CN109811237A - 一种高性能硬质合金材料 - Google Patents

一种高性能硬质合金材料 Download PDF

Info

Publication number
CN109811237A
CN109811237A CN201910220698.0A CN201910220698A CN109811237A CN 109811237 A CN109811237 A CN 109811237A CN 201910220698 A CN201910220698 A CN 201910220698A CN 109811237 A CN109811237 A CN 109811237A
Authority
CN
China
Prior art keywords
carbide material
performance
sintering
tic
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201910220698.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109811237B (zh
Inventor
陈俊
杨飞
陈爱华
刘宁
吴辰
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Precision Tool (ma'anshan) Co Ltd
Original Assignee
Precision Tool (ma'anshan) Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Precision Tool (ma'anshan) Co Ltd filed Critical Precision Tool (ma'anshan) Co Ltd
Priority to CN201910220698.0A priority Critical patent/CN109811237B/zh
Publication of CN109811237A publication Critical patent/CN109811237A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109811237B publication Critical patent/CN109811237B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高性能硬质合金材料,属于硬质合金材料领域。本发明的高性能硬质合金材料,由如下重量配比的原料制成,WC:65~80份;Co:5~10份;TiC:10~15份;Ni:3~8份;晶粒长大抑制剂:0.2~0.7份;更优选的,由如下重量配比的原料制成,WC:70~75份;Co:7~9份;TiC:12~14份;Ni:4~6份;晶粒长大抑制剂:0.3~0.5份;其中晶粒长大抑制剂为TaC;各组分重量间存在如下关系:0.3≤Ni/(Co+Ni)≤0.4;0.05≤(0.06WC+0.2TiC)/(WC+Co+TiC+Ni)≤0.08。本发明的一种高性能硬质合金材料,通过对配方的改进,降低了Co、TaC等昂贵材料的添加,降低了生产成本,通过合理的配比,最终制得的高性能硬质合金材料的硬度、韧性、切削性能均比现有的硬质合金材料有了很大的提高。

Description

一种高性能硬质合金材料
技术领域
本发明涉及硬质合金材料领域,更具体地说是涉及一种高性能硬质合金材料。
背景技术
随着工业技术的快速发展,硬质合金工具材料快速深入到工业生产的方方面面,逐步替代了原始的高速钢材料,并表现出了无可比拟的优异性能。为了迎合纸加工业刀具,传统的分切刀具材料由高速钢材料转为硬质合金材料。
硬质合金主要成分是碳化钨(WC),一般采用钴做粘接相,采用粉末冶金方法生产,具有很高的耐磨性和强度。它的高耐磨性使其使用寿命提高了10-30倍,大大的提高了生产效益,减少了浪费,降低了生产成本,得到了行业的认可。但还是有一些致命缺陷,用颗粒细的原料做,虽然耐磨性好,但韧性差;用粗的原料做,虽然强度、韧性可以,但刀口钝、切削阻力大、易产生高温,影响切削质量和刀具寿命。
经检索,中国专利公开号:CN108914018A;公开日:2018年11月30日;公开了一种刀具用硬质合金材料,所述刀具用硬质合金材料的组份配比(质量份数)包括铁元素70-80份、碳元素1-1.5份、镍元素10-15份、镁元素2.5-8份、铝元素2-5份、铬元素3-6份、钼元素1-1.5份、钛元素2-3.5份、钡元素1-2份、钒元素1-1.5份、碳化钨10-15份、铼元素0.07-0.09份。该发明制得的硬质合金刀具最终成品刀具在实际使用中,耐磨性较差,切削质量不达标,性能不如以WC为基体制作的硬质合金。
另,中国专利公开号:CN103388097B;公开日:2016年5月25日;公开了一种硬质合金刀具,由以下重量份原料组成:65-80份硬质相、10-14份粘接相、6-9份抑制相、2-4份增硬相,所述硬质相是由以下质量百分比的原料组成:16-18%碳化钨、3-5%碳化钽、0.9-1.2%碳化铌、2.5-3.0%TiC、0.6-0.9%钕、余量为碳化硅;所述的粘结相是由以下质量百分比的原料组成:4-8%NiAl、24-32%Co、余量为羟基铁粉;所述抑制相是由以下质量百分比的原料组成:3-6%NbC、12-23%TaC、10-15%石墨烯,余量为VC;所述的增硬相是由以下质量百分比的原料组成:60-70%Cr3C2、14-18%锐钛矿二氧化钛、余量为二氧化锆。采用该配方制得的硬质合金刀具性能较现有刀具有所改善,但该硬质合金配方成分成本很高,中碳化铌、碳化钽都是价格非常昂贵的稀贵金属,不适用于推广到一般企业。
硬质合金生产过程一般包括配料、混合湿磨、干燥、制粒、压制成型、脱成型剂、烧结等步骤,现有技术中制备硬质合金分切刀具一般采用的成型剂是橡胶,经过橡胶工艺成型的硬质合金材料烧结后产品内会有一些残留灰粉,一定程度上影响产品使用质量,并且橡胶工艺成分相对复杂,需要用汽油做溶剂、用氢气作脱胶载气,增加了生产的安全危险性。
发明内容
1.发明要解决的技术问题
针对现有技术中硬质合金材料耐磨性、韧性难以同时满足需求的问题,本发明提供了一种高性能硬质合金材料。本发明的高性能硬质合金材料通过对配方的改进,将WC、Co、TiC和Ni控制在合适的配比,最终制得的硬质合金刀具具有较好的韧性和耐磨性,大大提升了刀具的切削效果。
2.技术方案
为达到上述目的,本发明提供的技术方案为:
一种高性能硬质合金材料,由如下重量配比的原料制成,
WC:65~80份;
Co:5~10份;
TiC:10~15份;
Ni:3~8份;
晶粒长大抑制剂:0.2~0.7份。
本方案中,WC重量为65~80份,本方案的刀具材料为WC基硬质合金,WC占配方中的绝大多数比重,研究表明,WC晶粒的细化,在一定范围内能有效提高硬质合金的强度和硬度,但是其粒径过小时,反而更容易导致晶粒长大现象的发生,因此本方案将WC的平均粒径控制在0.6~0.9微米,WC粒径小于0.6微米时制备成本加大,大于0.9微米时,硬质合金的强度和硬度性能将受到影响。
Co的重量配比为5~10份,本方案中Co用于作为硬质合金中的粘结剂,粘结剂能够赋予硬质合金需求的塑韧性,对硬质合金生产有重要影响,相比于采用纯Ni作为粘结剂制得的硬质合金刀具,本方案使用部分Co代替Ni,由于Co对硬质相的润湿性更好,因此加入部分Co可提高硬质合金刀具的硬度和抗弯强度,但是Co的含量过高时,一方面大大增加了生产成本,另一方面对硬度的提升不再明显,甚至其抗弯强度有所下降,因此本方案将Co的重量配比控制在5~10份之间。
Ni的重量配比为3~8份,本方案中Ni用于作为硬质合金中的粘结剂,与Co配合使用,降低Co的使用量,降低生产成本,同时Ni与Co合适的添加量配比,可以制成性能优异的粘结剂,对硬质相有更好的润湿性,且不易于形成有害的第三相,从而对硬质合金刀具的性能有很大的提升,本方案将Ni的重量配比控制在3~8份来与Co协同作用。
TiC的重量配比为10~15份,本方案中配入TiC主要是用于进一步提高硬质合金的耐磨性,在生产研究中发现,当WC的粒径在0.6~0.9微米时,配入一定量的TiC可以抑制WC晶粒长大,起到细化晶粒的作用,尤其是WC的粒径控制在0.8微米时,TiC的促进作用最为明显,TiC会在烧结过程中降低WC在液相中的溶解度,并且限制WC晶界的扩展,从而达到细化晶粒的效果,WC的粒径小于0.6微米时加入TiC对晶粒细化作用并不明显,当WC粒径大于0.9微米时,添加TiC反而容易引起晶粒粗大的现象;对于TiC的配入量,由于TiC与WC密度差较大,配入TiC时的量过少,会导致硬质合金粉料制备时,TiC分布不均匀,烧结后,会生成对硬质合金性能有损害的第三相碳化物,TiC配入量过大时,随着TiC的配入量的增大,硬质合金的硬度先是增长,然后开始下降,因此本方案将TiC的重量比控制在10~15份。
晶粒长大抑制剂的重量配比为0.2~0.7份,由于配入适量的TiC可以起到细化晶粒的作用,因此,本方案减少了晶粒长大抑制剂的配入量,进一步减少了材料成本。
进一步地,按重量份数,TiC/WC=0.13~0.20。本方案对TiC和WC的重量比进行控制,当TiC/WC在0.13~0.20时,随着TiC配入量的增长,硬质合金材料的硬度快速增长,比值超过0.20后,硬度开始下降,且当比值超过0.20后,烧结阶段,粘结相中Ti的相对含量过高,导致粘结相脆化,最终会导致硬质合金的韧性降低,比值低于0.13则会在烧结阶段后生成第三相碳化物,降低硬质合金的韧性。
进一步地,由如下重量配比的原料制成,
WC:70~75份;
Co:7~9份;
TiC:12~14份;
Ni:4~6份;
晶粒长大抑制剂:0.3~0.5份。
在本方案的配方范围内,相同工艺下制备的硬质合金材料,性能更好。
进一步地,本发明的高性能硬质合金材料组分重量间存在如下关系:
0.3≤Ni/(Co+Ni)≤0.4;
0.05≤(0.06WC+0.2TiC)/(WC+Co+TiC+Ni)≤0.08。
Ni和Co均作为粘结相加入硬质合金中,单纯加入Ni,会导致制备的硬质合金材料韧性不够,单纯加入Co,会导致生产成本大大提高,因此本申请采用Ni与Co配合添加的方案,研究中发现,Ni与Co的相对含量不同,影响着烧结过程中硬质相的变化,WC在Ni与Co中的固溶度不同,因此在烧结时,Ni与Co的相对含量的不同会导致固相颗粒的溶解速度不同,针对本申请的WC含量,若控制不好Ni与Co的相对含量,引起固相颗粒溶解速度过快,会导致硬质相晶粒长大不均匀,削弱其他组分对晶粒长大的抑制作用,致使硬质合金材料的性能被影响,随着Ni的相对含量不断减少,硬质相晶粒越细小,分布越均匀,硬质合金材料的硬度不断增加,硬度增加到一定值后,再减少Ni的相对含量,硬度变化很小,随着Ni的相对含量的减小,硬质合金材料的抗弯强度先增大后减小,本方案控制Ni的相对含量Ni/(Co+Ni)在0.3~0.4之间,这个范围区间内,硬质合金材料的抗弯强度达到最大,且其硬度也达到最大后趋于稳定。
硬质合金中的碳主要由WC和TiC提供,WC和TiC的含量会影响到硬质合金的含碳量,含碳量过低或过高会导致硬质合金中出现脱碳相或游离碳,两者的出现均会影响到硬质合金的性能,本方案控制(0.06WC+0.2TiC)/(WC+Co+TiC+Ni)值在0.05~0.08之间,在此范围区间内,烧结时不易产生脱碳相或游离碳,低于此范围,易产生脱碳相,高于此范围,易于产生游离碳,且随着(0.06WC+0.2TiC)/(WC+Co+TiC+Ni)值不断增大,硬质合金材料的抗弯强度不断增大。
进一步地,所述晶粒长大抑制剂为TaC。采用TaC作为晶粒长大抑制剂,能细化晶粒,增强硬质合金的切削使用性能,由于TaC成本过高,在本申请的配方下,由于加入了适量的TiC对硬质相晶粒长大起到一定一直作用,因此,可以对TaC的配入量进行减少,但是配入量过低,会减弱细化晶粒的效果,因此控制TaC的重量配比为0.2~0.7份,优选为0.3~0.5份。
进一步地,由如下重量配比的原料制成,
WC:73.4份;
Co:8.2份;
TiC:13份;
Ni:5份;
晶粒长大抑制剂:0.4份。
采用本方案的配方,在相同工艺下制备的硬质合金材料性能最好。
进一步地,本发明的高性能硬质合金材料由如下步骤制备而成:
一、配料:将硬质合金的各种材料按配方配置;
二、混料:
a、将合金球和步骤一中配好的料放入湿磨机;
b、将酒精加入湿磨机;
c、将成型剂加入湿磨机;
d、启动湿磨机,湿磨时间为35~40小时,得到浆料;
三、干燥:对浆料进行干燥,得到干燥料;
四、初筛:使用50~70目的筛网擦筛干燥料,得到料粒;
五、重复步骤一至四,得到多批料粒;
六、合批:对多批料粒进行合批处理,得到合批后料粒;
七、压制:将合批后料粒压制成压型料;
八、烧结:将压型料送入烧结炉中烧结,烧结温度为1400~1500℃,烧结时间为60~90min;
九、低温冷却:将烧结后得到的烧结料降温至-150℃以下进行低温处理,低温处理的保温时间为2~5h;
十、回火:低温冷却处理后的物料在120~180℃下回火处理,在回火处理的保温时间为2~3h。
硬质合金的制备工艺也是影响其性能的重要因素,工艺操作不当,可能会导致硬质合金中出现各种有害相,最终影响硬质合金的性能,现有的硬质合金处理工艺通常由如下步骤构成,混合、湿磨、初筛、干燥、二次过筛、压制、烧结和冷却,本方案对传统工艺进行了改进,并且对工艺参数进行优化,发挥了配方元素的特性,降低了有害相生成的概率,最终制得的产物具有高硬度、高韧性且性质均匀,使用寿命更久。
本方案采用球磨机进行湿磨步骤,采用真空干燥法进行干燥步骤,真空度控制在800KPa~650KPa之间,采用石蜡作为成型剂,经过多次重复一至四步骤,得到多批料粒。
传统工艺是将多批料粒直接混合后进行压制及后续步骤,在成型的硬质合金刀具进行校检时发现,不同批次的料粒混合后成型的刀具,其尺寸精度低,单一批次的料粒混合后成型的刀具尺寸精度正常,申请人研究后发现,湿磨得到的多批料粒间的粒度差异大,简单混合后进行后续步骤,粒度分布不均匀导致压制时压坯密度不均匀,烧结时会变形,会影响到最终硬质合金刀具成型后的精度,且简单混合易造成硬质合金材料成分中碳分布不均匀、局部缺碳的现象,烧结时生成缺碳相会影响到合金性能,但实际生产时,难以避免的会实用混合料粒进行压制等后续工序,因此本申请加设了合批处理的步骤,对多批料粒进行混匀、研磨,来改善混合料粒粒度分布的均匀性,克服了混合料粒成型的刀具精度差的问题。
合批后的料粒压制成压型料后即可进行烧结,合适的烧结温度的确定与硬质合金材料的含碳量有关,含碳量在0.05~0.08时,在1400~1500℃范围内,随着烧结温度的升高,硬质合金的孔隙率降低,致密度升高,抗弯强度提高,但是烧结温度的升高会导致硬质合金表层Co的蒸发损失增大,表层的孔隙率会增加,所以烧结温度不宜过高,当温度为1475℃时进行烧结,对抗弯强度性能的提升大且此温度下硬质合金表面孔隙率不会受到影响;烧结时间控制在60~90min,随着烧结时间增长,硬质合金的抗弯强度逐渐增大,超过一定温度后,抗弯强度开始减小,且硬质合金表面Co的蒸发损失变严重,最佳的烧结时间为75min。
常规的生产工艺中,烧结后的烧结料随炉冷却至室温,这种处理工艺得到的硬质合金的硬度、韧性有限,难以满足现有环境对硬质合金性能日益增高的需求,本方案对烧结后的烧结料进行低温处理,烧结后的烧结料先随炉冷却至室温,然后置于深冷箱中对其进行降温,降温至-150℃以下,保温2~5小时,经过低温处理后的硬质合金,在200℃以上时,其硬度要高于未处理过的硬质合金,低温处理后硬质合金的耐磨性高于未处理的耐磨性,抗弯强度也高于未处理过的硬质合金。
低温处理后的物料进行回火处理,消除低温处理过程中产生的内应力,进一步保证最终产品的性能。
进一步地,混料步骤中,合金球:料:酒精的质量比为4:2:1。球磨机中合金球与料的质量比为4:2,可保证球磨机最佳的研磨混合效果,使混料更均匀,本方案中采用酒精含量≥98%的酒精,更优选地,采用纯度为99.5%的无水酒精,且保证每批次湿磨时,使用的酒精纯度相等;申请人研究发现,采用不同纯度的酒精湿磨后混合料的含氧量不同,进而会影响到烧结过程中的碳氧平衡,酒精纯度低于98%,湿磨后的混合料的氧含量波动很大,碳氧平衡很难控制,烧结后硬质合金中易出现有害的第三相,会影响到最终产品的性能,采用无水酒精,可以最大程度的减少湿磨时造成的氧含量波动,烧结过程中的碳氧平衡更容易控制,更容易得到性能优秀的硬质合金产品。
进一步地,合批处理时采用干式混合的方式。更具体地,本方案采用双螺旋混合机对多批混合料进行干混合,每次干混合持续时间半小时即可,采用双螺旋混合机可以有效改善不同批次混合料粒度分布的均匀性,减少不同批次内各粒度质量分数的极差,从而保证最终成型产品尺寸的精度控制。
进一步地,低温冷却处理的温度为-160℃~-186℃。随着处理温度降低,硬质合金成品的热硬性(高温下硬质合金的硬度)有所提高,温度继续降低到一定值后,热硬性不再提高,硬质合金的抗弯强度也随着处理温度的降低而升高,在温度降到-160℃后,抗弯强度的提高幅度最大,之后随着温度的继续降低,抗弯强度的提高幅度大量减少,从综合成本考虑,将温度控制在-160℃~-186℃,可以得到最佳的热硬度与抗弯强度的强化效果。
进一步地,所述低温冷却步骤循环2~3次后再进行回火步骤。更具体地,第一次的低温处理步骤保温4~5小时,第二次或第三次的低温处理步骤保温2小时,每次低温处理步骤的处理温度均相同,硬质合金的维氏硬度和抗压强度会随着保温时间而发生变化;在第一次低温处理时,在低温下保温4~5小时达到最大的维氏硬度及抗压强度,在-186℃时保温4小时,-160℃时保温5小时,温度减低,最佳保温时间缩短。研究发现,只对烧结后的物料进行一次低温处理,最终硬质合金的性能提高不均匀,尤其是处理物料体积较大时,本方案采用循环低温处理,第一次低温处理后的物料,在室温下回复到常温后继续进行1~2次低温处理,体积大的物料处理次数多,经过循环低温处理后的物料,性能的提高更均匀,且经检查,在后续的低温处理过程中,粘结相中会生成α-Co,这种组织不易粘结磨损,润滑性好,可以提高粘结相对硬质相的粘结强度,进而可以提高硬质合金整体的耐磨性能,第二次和后续的低温处理工序的保温时间比第一次短,控制在两小时,保证后续低温处理效果的同时防止硬质合金性能下降。
3.有益效果
采用本发明提供的技术方案,与现有技术相比,具有如下有益效果:
(1)本发明的一种高性能硬质合金材料,对硬质合金配方做出改进,在合适的配比范围内,发挥出了有益的配方元素的特性,且尽可能的降低了生产成本,使得本发明的高性能硬质合金材料能获得高的硬度、韧性,并易于在实际生产中使用;
(2)本发明的一种高性能硬质合金材料,配方中采用适量的Co与Ni配合作为硬质合金的粘结剂,相比于纯Ni作为粘结剂,本发明的方案,得到的高性能硬质合金材料的塑韧性更高,相比于纯Co作为粘结剂,本发明的方案,生产成本更低,且Co与Ni配合使用,对硬质相有更好的润湿性,不易在烧结时形成有害的第三相,进一步保证了最终生产的高性能硬质合金材料的高性能;
(3)本发明的一种高性能硬质合金材料,配入适量的TiC提高硬质合金耐磨性,采用0.6~0.9微米的WC作为硬质相,TiC可以细化此粒径区间WC的晶粒,且细化晶粒的作用在WC粒径为0.8微米时达到最优,进一步提高了高性能硬质合金材料的硬度耐磨性;
(4)本发明的一种高性能硬质合金材料,由于配入的TiC起到了一定细化晶粒的作用,因此减少了晶粒长大抑制剂的配入量,进一步降低了生产成本;
(5)本发明的一种高性能硬质合金材料,对TiC和WC的重量比进行控制,防止配入过多的TiC影响硬质合金材料的致密度,保证TiC对硬质合金材料的性能提升在最佳效果范围内;
(6)本发明的一种高性能硬质合金材料,使Ni与Co中Ni的相对含量控制在0.3~0.4,来控制烧结时固相颗粒的溶解速度在合适的范围内,从而保证硬质相晶粒的细化及粒径的均匀,进而保证高性能硬质合金材料的硬度及抗弯强度性能;
(7)本发明的一种高性能硬质合金材料,通过控制(0.06WC+0.2TiC)/(WC+Co+TiC+Ni)值在0.05~0.08之间,控制硬质合金的含碳量在合适范围,大大减少了烧结时产生脱碳相或游离碳的概率,对硬质合金的性能进一步的提升;
(8)本发明的一种高性能硬质合金材料,在制备时,对工艺步骤和参数进行了改进和优化,发挥了配方元素的特性,降低了有害相生成的概率,最终制得的产物具有高硬度、高韧性且性质均匀,使用寿命更久;
(9)本发明的一种高性能硬质合金材料,制备时采用合批工艺,避免了传统制备工艺下,不同批次的料粒混合后成型的刀具尺寸精度低的情况发生,通过合批工艺,对多批料粒进行混匀、研磨,改善了混合料粒粒度分布的均匀性,克服了混合料粒成型的刀具精度差的问题;
(10)本发明的一种高性能硬质合金材料,针对配方中的含碳量,将烧结温度控制在1400~1500℃之间,时间控制在60~90min,在这个区间范围内,高性能硬质合金材料的抗弯强度进一步得到提升,并且此区间范围内Co的蒸发损耗小;
(11)本发明的一种高性能硬质合金材料,烧结后采用低温处理工艺,使高性能硬质合金材料的热硬性、耐磨性和抗弯强度高于不经过低温处理的材料;
(12)本发明的一种高性能硬质合金材料,混合时,合金球:料:酒精的质量比为4:2:1,可保证球磨机的最佳研磨效果,使混料更均匀;在每次混料时酒精的加入量一致,且每次都采用纯度≥98%的酒精,可以减少混合料的氧含量波动,使烧结时的碳氧平衡更容易控制,减少烧结后出现有害第三相的概率,使高性能硬质合金材料的性能得到进一步保证;
(13)本发明的一种高性能硬质合金材料,合批处理采用干混合的方式,可以有效改善不同批次混合料粒度分布的均匀性,减少不同批次内各粒度质量分数的极差,从而保证最终成型产品尺寸的精度控制;干混合时间控制在半小时,可以保证混合均匀,大于半小时对混合效果提升不大,但是会增加生产的时间成本;
(14)本发明的一种高性能硬质合金材料,低温处理的温度控制在-160℃~-186℃,可以得到最佳的热硬度与抗弯强度的强化效果;
(15)本发明的一种高性能硬质合金材料,低温处理步骤循环2~3次,保证低温处理对高性能硬质合金材料各部位性能提升的均匀性,且在后续低温处理时,会促使粘结相中生成α-Co组织,提高粘结相对硬质相的粘结强度,对高性能硬质合金材料整体的耐磨性进一步提升。
附图说明
图1为本发明的高性能硬质合金材料制备工艺流程图。
具体实施方式
为进一步了解本发明的内容,结合附图对本发明作详细描述。
实施例1
本实施例的高性能硬质合金材料,由如下重量配比的原料制成:WC:65份;Co:5份;TiC:10份;Ni:3份;TaC:0.2份。
经如下工艺制备成高性能硬质合金材料:
一、配料:将硬质合金的各种材料按配方配置;
二、混料:
a、将合金球和步骤一中配好的料放入湿磨机,合金球和配料的质量比为4:2;
b、将纯度98%的酒精加入湿磨机,酒精与配料的质量比为1:2;
c、将石蜡成型剂加入湿磨机,石蜡添加量为2%;
d、启动湿磨机,湿磨时间为35小时,得到浆料;
三、干燥:对浆料进行真空干燥,真空度为800KPa,得到干燥料;
四、初筛:使用50目的筛网擦筛干燥料,得到料粒;
五、重复步骤一至四,得到多批料粒;
六、合批:用双螺旋混合机对多批料粒进行干混合合批处理,干混合持续时间为半小时,得到合批后料粒;
七、压制:将合批后料粒压制成压型料;
八、烧结:将压型料送入烧结炉中烧结,烧结温度为1400℃,烧结时间为60min;
九、低温冷却:将烧结后得到的烧结料降温至-160℃进行第一次低温处理,第一次低温处理的保温时间为4h,然后在室温下回复到常温,进行第二次低温处理,第二次低温处理的保温时间为2小时,然后在室温下回复到常温,进行第三次低温处理,第三次低温处理的保温时间为2小时;
十、回火:低温冷却处理后的物料在120℃下回火处理,在回火处理的保温时间为2h。
制备工艺流程如图1所示。
对回火结束后最终得到的产品试样进行测试,结果如下:
密度:D=14.10;钴磁:com=17.5;硬度:HRA=88.5;磁力:He=16;强度:TRS=2700。
实施例2
本实施例的高性能硬质合金材料,由如下重量配比的原料制成:WC:80份;Co:10份;TiC:15份;Ni:8份;TaC:0.7份。
经如下工艺制备成高性能硬质合金材料:
一、配料:将硬质合金的各种材料按配方配置;
二、混料:
a、将合金球和步骤一中配好的料放入湿磨机,合金球和配料的质量比为4:2;
b、将纯度为98%的酒精加入湿磨机,酒精与配料的质量比为1:2;
c、将石蜡成型剂加入湿磨机,石蜡添加量为5%;
d、启动湿磨机,湿磨时间为40小时,得到浆料;
三、干燥:对浆料进行真空干燥,真空度为800KPa,得到干燥料;
四、初筛:使用70目的筛网擦筛干燥料,得到料粒;
五、重复步骤一至四,得到多批料粒;
六、合批:用双螺旋混合机对多批料粒进行干混合合批处理,干混合持续时间为半小时,得到合批后料粒;
七、压制:将合批后料粒压制成压型料;
八、烧结:将压型料送入烧结炉中烧结,烧结温度为1500℃,烧结时间为90min;
九、低温冷却:将烧结后得到的烧结料降温至-186℃进行第一次低温处理,第一次低温处理的保温时间为5h,然后在室温下回复到常温,进行第二次低温处理,第二次低温处理的保温时间为2小时,然后在室温下回复到常温,进行第三次低温处理,第三次低温处理的保温时间为2小时;
十、回火:低温冷却处理后的物料在180℃下回火处理,在回火处理的保温时间为3h。
对回火结束后最终得到的产品试样进行测试,结果如下:
密度:D=14.00;钴磁:com=18.8;硬度:HRA=90.5;磁力:He=14;强度:TRS=2900。
实施例3
本实施例的高性能硬质合金材料,由如下重量配比的原料制成:WC:70份;Co:7份;TiC:12份;Ni:4份;TaC:0.3份。
经如下工艺制备成高性能硬质合金材料:
一、配料:将硬质合金的各种材料按配方配置;
二、混料:
a、将合金球和步骤一中配好的料放入湿磨机,合金球和配料的质量比为4:2;
b、将纯度≥98%的酒精加入湿磨机,酒精与配料的质量比为1:2;
c、将石蜡成型剂加入湿磨机,石蜡添加量为3%;
d、启动湿磨机,湿磨时间为37小时,得到浆料;
三、干燥:对浆料进行真空干燥,真空度为650KPa,得到干燥料;
四、初筛:使用60目的筛网擦筛干燥料,得到料粒;
五、重复步骤一至四,得到多批料粒;
六、合批:用双螺旋混合机对多批料粒进行干混合合批处理,干混合持续时间为半小时,得到合批后料粒;
七、压制:将合批后料粒压制成压型料;
八、烧结:将压型料送入烧结炉中烧结,烧结温度为1400℃,烧结时间为60min;
九、低温冷却:将烧结后得到的烧结料降温至-160℃进行第一次低温处理,第一次低温处理的保温时间为4h,然后在室温下回复到常温,进行第二次低温处理,第二次低温处理的保温时间为2小时,然后在室温下回复到常温,进行第三次低温处理,第三次低温处理的保温时间为2小时;
十、回火:低温冷却处理后的物料在120℃下回火处理,在回火处理的保温时间为2h。
对回火结束后最终得到的产品试样进行测试,结果如下:
密度:D=14.20;钴磁:com=17.7;硬度:HRA=91.5;磁力:He=15;强度:TRS=3000。
实施例4
本实施例的高性能硬质合金材料,由如下重量配比的原料制成:WC:75份;Co:9份;TiC:14份;Ni:6份;晶粒长大抑制剂:0.5份。
经如下工艺制备成高性能硬质合金材料:
一、配料:将硬质合金的各种材料按配方配置;
二、混料:
a、将合金球和步骤一中配好的料放入湿磨机,合金球和配料的质量比为4:2;
b、将纯度98%的酒精加入湿磨机,酒精与配料的质量比为1:2;
c、将石蜡成型剂加入湿磨机,石蜡添加量为3.5%;
d、启动湿磨机,湿磨时间为40小时,得到浆料;
三、干燥:对浆料进行真空干燥,真空度为800KPa,得到干燥料;
四、初筛:使用70目的筛网擦筛干燥料,得到料粒;
五、重复步骤一至四,得到多批料粒;
六、合批:用双螺旋混合机对多批料粒进行干混合合批处理,干混合持续时间为半小时,得到合批后料粒;
七、压制:将合批后料粒压制成压型料;
八、烧结:将压型料送入烧结炉中烧结,烧结温度为1500℃,烧结时间为90min;
九、低温冷却:将烧结后得到的烧结料降温至-186℃进行第一次低温处理,第一次低温处理的保温时间为5h,然后在室温下回复到常温,进行第二次低温处理,第二次低温处理的保温时间为2小时,然后在室温下回复到常温,进行第三次低温处理,第三次低温处理的保温时间为2小时;
十、回火:低温冷却处理后的物料在180℃下回火处理,在回火处理的保温时间为3h。
对回火结束后最终得到的产品试样进行测试,结果如下:
密度:D=14.40;钴磁:com=18.3;硬度:HRA=93.0;磁力:He=14;强度:TRS=3600。
实施例5
本实施例的高性能硬质合金材料,由如下重量配比的原料制成:WC:73.4份;Co:8.2份;TiC:13份;Ni:5份;TaC:0.4份。
经如下工艺制备成高性能硬质合金材料:
一、配料:将硬质合金的各种材料按配方配置;
二、混料:
a、将合金球和步骤一中配好的料放入湿磨机,合金球和配料的质量比为4:2;
b、将纯度98%的酒精加入湿磨机,酒精与配料的质量比为1:2;
c、将石蜡成型剂加入湿磨机,石蜡添加量为3.5%;
d、启动湿磨机,湿磨时间为40小时,得到浆料;
三、干燥:对浆料进行真空干燥,真空度为800KPa,得到干燥料;
四、初筛:使用50目的筛网擦筛干燥料,得到料粒;
五、重复步骤一至四,得到多批料粒;
六、合批:用双螺旋混合机对多批料粒进行干混合合批处理,干混合持续时间为半小时,得到合批后料粒;
七、压制:将合批后料粒压制成压型料;
八、烧结:将压型料送入烧结炉中烧结,烧结温度为1475℃,烧结时间为75min;
九、低温冷却:将烧结后得到的烧结料降温至-180℃进行第一次低温处理,第一次低温处理的保温时间为4.5h,然后在室温下回复到常温,进行第二次低温处理,第二次低温处理的保温时间为2小时,然后在室温下回复到常温,进行第三次低温处理,第三次低温处理的保温时间为2小时;
十、回火:低温冷却处理后的物料在160℃下回火处理,在回火处理的保温时间为3h。
对回火结束后最终得到的产品试样进行测试,结果如下:
密度:D=14.35;钴磁:com=17.9;硬度:HRA=93.0;磁力:He=15;强度:TRS=3800。
实施例6
本实施例的高性能硬质合金材料,由如下重量配比的原料制成:WC:73.4份;Co:8.2份;TiC:13份;Ni:5份;TaC:0.4份。
经如下工艺制备成高性能硬质合金材料:
一、配料:将硬质合金的各种材料按配方配置;
二、混料:
a、将合金球和步骤一中配好的料放入湿磨机,合金球和配料的质量比为4:2;
b、将纯度99.5%的酒精加入湿磨机,酒精与配料的质量比为1:2;
c、将石蜡成型剂加入湿磨机,石蜡添加量为3.5%;
d、启动湿磨机,湿磨时间为40小时,得到浆料;
三、干燥:对浆料进行真空干燥,真空度为800KPa,得到干燥料;
四、初筛:使用50目的筛网擦筛干燥料,得到料粒;
五、重复步骤一至四,得到多批料粒;
六、合批:用双螺旋混合机对多批料粒进行干混合合批处理,干混合持续时间为半小时,得到合批后料粒;
七、压制:将合批后料粒压制成压型料;
八、烧结:将压型料送入烧结炉中烧结,烧结温度为1475℃,烧结时间为75min;
九、低温冷却:将烧结后得到的烧结料降温至-180℃进行第一次低温处理,第一次低温处理的保温时间为4.5h,然后在室温下回复到常温,进行第二次低温处理,第二次低温处理的保温时间为2小时,然后在室温下回复到常温,进行第三次低温处理,第三次低温处理的保温时间为2小时;
十、回火:低温冷却处理后的物料在160℃下回火处理,在回火处理的保温时间为3h。
对回火结束后最终得到的产品试样进行测试,结果如下:
密度:D=14.35;钴磁:com=17.9;硬度:HRA=93.5;磁力:He=15;强度:TRS=3800。
当高性能硬质合金材料的配方与制备工艺及参数如实施例6所述时,得到的最终高性能硬质合金材料试样的综合性能最好,为最优选方案。
以上示意性的对本发明及其实施方式进行了描述,该描述没有限制性,附图中所示的也只是本发明的实施方式之一,实际的结构并不局限于此。所以,如果本领域的普通技术人员受其启示,在不脱离本发明创造宗旨的情况下,不经创造性的设计出与该技术方案相似的结构方式及实施例,均应属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种高性能硬质合金材料,其特征在于,由如下重量配比的原料制成,
WC:65~80份;
Co:5~10份;
TiC:10~15份;
Ni:3~8份;
晶粒长大抑制剂:0.2~0.7份。
2.根据权利要求1所述的一种高性能硬质合金材料,其特征在于,由如下重量配比的原料制成,
WC:70~75份;
Co:7~9份;
TiC:12~14份;
Ni:4~6份;
晶粒长大抑制剂:0.3~0.5份。
3.根据权利要求1或2任意一条所述的一种高性能硬质合金材料,其特征在于,其组分重量间存在如下关系:
0.3≤Ni/(Co+Ni)≤0.4;
0.05≤(0.06WC+0.2TiC)/(WC+Co+TiC+Ni)≤0.08。
4.根据权利要求3所述的一种高性能硬质合金材料,其特征在于:所述晶粒长大抑制剂为TaC。
5.根据权利要求4所述的一种高性能硬质合金材料,其特征在于,由如下重量配比的原料制成,
WC:73.4份;
Co:8.2份;
TiC:13份;
Ni:5份;
TaC:0.4份。
6.根据权利要求1或2或5任意一条所述的一种高性能硬质合金材料,其特征在于,由如下步骤制备而成:
一、配料:将硬质合金的各种材料按配方配置;
二、混料:
a、将合金球和步骤一中配好的料放入湿磨机;
b、将酒精加入湿磨机;
c、将成型剂加入湿磨机;
d、启动湿磨机,湿磨时间为35~40小时,得到浆料;
三、干燥:对浆料进行干燥,得到干燥料;
四、初筛:使用50~70目的筛网擦筛干燥料,得到料粒;
五、重复步骤一至四,得到多批料粒;
六、合批:对多批料粒进行合批处理,得到合批后料粒;
七、压制:将合批后料粒压制成压型料;
八、烧结:将压型料送入烧结炉中烧结,烧结温度为1400~1500℃,烧结时间为60~90min;
九、低温冷却:将烧结后得到的烧结料降温至-150℃以下进行低温处理,低温处理的保温时间为2~5h;
十、回火:低温冷却处理后的物料在120~180℃下回火处理,在回火处理的保温时间为2~3h。
7.根据权利要求6所述的一种高性能硬质合金材料,其特征在于:混料步骤中,合金球:料:酒精的质量比为4:2:1。
8.根据权利要求6所述的一种高性能硬质合金材料,其特征在于:合批处理时采用干式混合的方式。
9.根据权利要求6所述的一种高性能硬质合金材料,其特征在于:低温冷却处理的温度为-160℃~-186℃。
10.根据权利要求9所述的一种高性能硬质合金材料,其特征在于:所述低温冷却步骤循环2~3次后再进行回火步骤。
CN201910220698.0A 2019-03-22 2019-03-22 一种高性能硬质合金材料 Active CN109811237B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910220698.0A CN109811237B (zh) 2019-03-22 2019-03-22 一种高性能硬质合金材料

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910220698.0A CN109811237B (zh) 2019-03-22 2019-03-22 一种高性能硬质合金材料

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109811237A true CN109811237A (zh) 2019-05-28
CN109811237B CN109811237B (zh) 2020-09-11

Family

ID=66609979

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910220698.0A Active CN109811237B (zh) 2019-03-22 2019-03-22 一种高性能硬质合金材料

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109811237B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110273094A (zh) * 2019-08-05 2019-09-24 赣州锐科合金材料有限公司 一种硬质合金粉末的制备方法
CN113634752A (zh) * 2021-08-20 2021-11-12 河源富马硬质合金股份有限公司 一种高强韧多晶硬质合金挤压圆棒的制作方法
CN114769475A (zh) * 2022-03-16 2022-07-22 江阴市腾马标准件工具有限公司 一种基于硬质合金的高强度滚丝轮及其制备工艺
CN115074592A (zh) * 2022-06-28 2022-09-20 河源正信硬质合金有限公司 一种模具用耐高温高韧性的硬质合金材料及其制备方法
TWI790131B (zh) * 2021-03-16 2023-01-11 大陸商廈門鎢業股份有限公司 一種wc基硬質合金粉體及其定量表徵方法和硬質合金
CN115961197A (zh) * 2022-12-27 2023-04-14 中国科学院上海高等研究院 一种耐磨易损件用硬质合金材料及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102367535A (zh) * 2011-09-01 2012-03-07 四川科力特硬质合金股份有限公司 一种以钴镍为粘结相的碳化钛-碳化钨基体轻质硬质合金及其制备方法
CN105950935A (zh) * 2016-05-05 2016-09-21 苏州新锐合金工具股份有限公司 冷镦成形紧固件用硬质合金模具材料及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102367535A (zh) * 2011-09-01 2012-03-07 四川科力特硬质合金股份有限公司 一种以钴镍为粘结相的碳化钛-碳化钨基体轻质硬质合金及其制备方法
CN105950935A (zh) * 2016-05-05 2016-09-21 苏州新锐合金工具股份有限公司 冷镦成形紧固件用硬质合金模具材料及其制备方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110273094A (zh) * 2019-08-05 2019-09-24 赣州锐科合金材料有限公司 一种硬质合金粉末的制备方法
TWI790131B (zh) * 2021-03-16 2023-01-11 大陸商廈門鎢業股份有限公司 一種wc基硬質合金粉體及其定量表徵方法和硬質合金
CN113634752A (zh) * 2021-08-20 2021-11-12 河源富马硬质合金股份有限公司 一种高强韧多晶硬质合金挤压圆棒的制作方法
CN114769475A (zh) * 2022-03-16 2022-07-22 江阴市腾马标准件工具有限公司 一种基于硬质合金的高强度滚丝轮及其制备工艺
CN115074592A (zh) * 2022-06-28 2022-09-20 河源正信硬质合金有限公司 一种模具用耐高温高韧性的硬质合金材料及其制备方法
CN115961197A (zh) * 2022-12-27 2023-04-14 中国科学院上海高等研究院 一种耐磨易损件用硬质合金材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109811237B (zh) 2020-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109811237A (zh) 一种高性能硬质合金材料
CN109402479B (zh) 一种高耐磨强韧性NbC基轻质金属陶瓷合金及其制备方法
CN109972015B (zh) Ti(C,N)基金属陶瓷刀具材料及其制备方法
CN109252081A (zh) 一种高熵合金粘结相超细碳化钨硬质合金及其制备方法
CN109371307A (zh) 一种以高熵合金粉末为粘结剂的wc基硬质合金的制备方法
CN107829007A (zh) 一种高熵合金和粉末冶金法制备高熵合金块体的方法
CN108118230B (zh) 一种硬质合金及其制备方法
CN109848420A (zh) 一种440c不锈钢金属粉末注射成形方法及其制品
CN110358960B (zh) 一种高强高韧Ti(C,N)基金属陶瓷的制备方法
CN109097654B (zh) 一种重载加工用数控刀片及其制备方法
CN110102752A (zh) 一种金属陶瓷用固溶合金粉末及制备方法
CN110373592A (zh) 一种Ti(C,N)基金属陶瓷刀具材料及其制备方法
CN110205534A (zh) 一种硬质合金刀片及其制备方法
CN109811236A (zh) 一种高性能硬质合金材料的制备方法
CN112662930A (zh) 一种高熵模具钢材料及其制备方法
CN109694971B (zh) 一种粉末冶金钛铝基复合材料及其制备方法
EP0578031B1 (en) Sintered carbonitride alloy and method of its production
CN106868385A (zh) 一种高强韧高耐磨TiC/TiN钢结硬质合金的制备方法
CN104674097A (zh) 一种TiC系钢结硬质合金
CN113122780B (zh) 一种牙齿矫正器的材料、制作工艺及牙齿矫正器
CN107287472B (zh) 一种用纯粉料混合的粉末冶金法制造的粘胶短纤维切断刀
CN111826567B (zh) 一种合金强化的碳氮化钛基复合材料及其制备方法
CN110616357B (zh) 一种碳氮化物基金属陶瓷及制备工艺
CN104988372B (zh) 一种表面软化的梯度硬质合金及其制备方法
CN109706367A (zh) 多主元高熵合金材料及其在丝锥加工中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: A kind of high performance cemented carbide material

Effective date of registration: 20230109

Granted publication date: 20200911

Pledgee: Dangtu County sub branch of China Post Savings Bank Co.,Ltd.

Pledgor: JIFENG PRECISION TOOL (MAANSHAN) CO.,LTD.

Registration number: Y2023980030589

PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right