CN109810303A - 一种抗菌乳胶枕头及其加工工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及高分子材料的技术领域，具体涉及一种抗菌乳胶枕头，包括如下重量份数的原料：天然乳胶80‑120份、纳米银0.1‑2份、海藻酸钠1‑3份、纳米碳酸钙1‑5份、微晶纤维素1‑3份、发泡剂5‑10份和硫化剂0.5‑3份；抗菌率最高可达99.91%，并且具有抗菌持久性好的优点，延长了抗菌乳胶枕头的抗菌有效期限；还公开了该抗菌乳胶枕头的加工工艺，包括脱氨、发泡、硫化、定型、脱水和干燥操作步骤，加工成本低，加工得到的乳胶枕头结构稳定性好。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料的技术领域，具体涉及一种抗菌乳胶枕头及其加工工艺。
背景技术
枕头作为人们生活中不可缺少的家庭日用品，和被褥等组成了家族众多的床上用品系列。枕头的舒适与否直接影响到睡眠质量。乳胶枕头具有透气性和吸湿性，其独特的柔软触觉和乳胶高弹性能够顺应身体轮廓，依托住人体脊椎，使脊椎呈最佳的无任何负担的直线。乳胶枕头传统型形状适合习惯了长年使用传统枕头的使用者。乳胶枕头不仅更符合了长久的睡眠习惯，更让天然乳胶枕带给使用者健康舒适的睡眠。
然而，每晚睡觉时，枕头是被褥里污浊气息通过的“咽喉要道”，加之人睡觉时，呼出的不纯净气体大量地渗入，以及头皮分泌的汗渍、污垢，使枕头成为“脏乱差”的“藏污纳垢”场所。仅靠清洗外部的枕巾和枕套，只是“治标不治本”，枕芯内的污秽气息却不能除掉，所以枕头已经成为现代家庭中最不干净的地方之一，称之为“枕头的卫生盲区”。尤其应当注意的是，倘若是呼吸道、消化道或头部皮肤有传染病者，还会将细菌和病毒染于枕芯内，有可能导致夫妻或孩子之间的交叉感染。
据医学报告指出，枕头、被褥、床褥是细菌和尘螨滋生的温床，而枕头用上三年便含有10％的霉菌、螨虫粪便和遍布累累的螨虫尸骸。根据医学上的资料，有12％-16％的人有过敏症，而这些患者中有25％是由于家中尘蹒所引起的过敏；另外气喘症患者中高达90％以上是起因于家中虫螨，由此可知虫螨对人的危害程度了。
专利公布号为CN 102010528 A的发明专利申请公开了一种纳米银抗菌乳胶枕头或床垫及其制备方法，通过纳米银与天然乳胶混合均匀，然后分别加入硫化剂、发泡剂等助剂，热蒸定型得到乳胶枕头，由于其加入了纳米银，因此可以起到抗菌杀菌的作用。但是由于纳米银与天然乳胶之间的结合力弱，纳米银短期内可附着在天然乳胶的蜂窝状结构内部而发挥抗菌作用，随着使用者的不断枕压拧动，一部分纳米银会逐渐剥离出来，而使乳胶枕头的抗菌性越来越低。
发明内容
针对现有技术存在的不足，本发明的第一个目的在于提供一种抗菌乳胶枕头，延长了抗菌乳胶枕头的抗菌有效期限。
本发明的第一个目的通过以下技术方案来实现：
一种抗菌乳胶枕头，包括如下重量份数的原料：天然乳胶80-120份、纳米银0.1-2份、海藻酸钠1-3份、纳米碳酸钙1-5份、微晶纤维素1-3份、发泡剂5-10份和硫化剂0.5-3份。
通过采用上述技术方案，海藻酸钠是从褐藻类的海带或马尾藻中提取碘和甘露醇之后的副产物，其分子由β-D-甘露糖醛酸(β-D-mannuronic，M)和α-L-古洛糖醛酸(α-L-guluronic，G)按(1→4)键连接而成。海藻酸钠是无毒食品，早在1938年就已被收入美国药典，其可以在极其温和的条件下快速形成凝胶，当有Ca2+离子存在时，G单元上的Na+与二价阳离子发生离子交换反应，G单元堆积形成交联网络结构，从而形成水凝胶。纳米碳酸钙比重小，约为2.0g/cm3，不会影响乳胶枕头的比重，并且其作为乳胶枕头的填充剂，不仅不会对乳胶枕头本身的性能产生不良的影响，反而具有一定的补强作用；并且纳米碳酸钙作为抗菌成分的载体，具有缓释功能，使抗菌效果更持久。海藻酸钠配合纳米碳酸钙，形成交联网格结构，更进一步的提高了抗菌成分的负载稳定性。微晶纤维素(Microcrystallinecellulose，MCC)，具有较低聚合度和较大的比表面积等特殊性质，其分子之间存在氢键，受压时氢键缔合，故具有高度的可压性，用于增强本发明中抗菌成分纳米银的结合牢固程度；并且微晶纤维素与纳米碳酸钙相互吸附成为抗菌成分的超强载体，可有效防止抗菌组分剥离而导致抗菌性能降低，从而延长了乳胶枕头的抗菌有效期限。
作为优选，包括如下重量份数的原料：天然乳胶95-105份、纳米银0.5-1.5份、海藻酸钠1.5-2.5份、纳米碳酸钙2-4份、微晶纤维素1.5-2.5份、发泡剂6-8份和硫化剂1-2份。
作为优选，所述纳米银的平均粒径为10-15μm。
通过采用上述技术方案，控制纳米银的粒径，使抗菌成分添加到乳胶枕头内后更加细腻，从而提高乳胶枕头的舒适度。
作为优选，所述发泡剂为蓖麻油或植物油酸。
作为优选，所述硫化剂为硫磺或促进剂M。
通过采用上述技术方案，硫磺作为硫化剂，对人、畜安全。促进剂M的化学名称为2-巯基苯并噻唑，简称MBT，分子量167.25。产品天然胶与合成胶用促进剂，可单独使用，对天然胶和一般硫磺硫代的合橡胶具有快速促进作用，其硫代临界温度低，在橡胶中易分散、不污染。它是一种主要的酸性硫化剂，具有中等硫化速度，与其它硫化剂如WIlLLING DM和WIlLLING TMTD等碱性硫化剂并用可以达到更高的活性。但是WIlLLING DM和WIlLLINGTMTD均属于刺激性物质，对人体皮肤有较大的接触伤害，因此不选用其作为乳胶枕头的促进剂。
本发明的第二个目的是提供一种上述抗菌乳胶枕头的加工工艺，加工成本低，加工得到的乳胶枕头结构稳定性好。
本发明的第二个目的通过如下技术方案来实现：
一种抗菌乳胶枕头的加工工艺，包括如下加工步骤：
脱氨：将天然乳胶连续搅拌20-40min，得到脱氨后的天然乳胶液；
抗菌处理：向天然乳胶液中加入纳米银、2/3总重量的纳米碳酸钙和微晶纤维素，搅拌均匀得到混合物A；
发泡：向混合物A中加入发泡剂、1/3总重量的纳米碳酸钙和海藻酸钠，搅拌均匀得到混合物B；
硫化、定型：向混合物B中加入硫化剂，不断搅拌15-30min，然后热蒸定型，得到抗菌乳胶枕头。
通过采用上述技术方案，乳胶枕头是由天然乳胶用高科技的方法发泡而成，本发明中采用邓禄普(DUNLOP)法的基本工艺加工，即先发泡后注模，相比于TALAlay工艺，成本和难度都要大大降低。邓禄普Dunlop工艺发泡的乳胶海绵属于闭孔结构，因此结构稳定性高。
作为优选，所述抗菌处理中，将纳米银、纳米碳酸钙和微晶纤维素加入天然乳胶液总重量2/3的天然乳胶液中，于1200-1500r/min的转速下，搅拌10-15min，再加入剩余量的天然乳胶液，于800-1000r/min的转速下，搅拌20-30min，得到混合物A。
通过采用上述技术方案，先将2/3的天然乳胶液与纳米银、2/3总重量的纳米碳酸钙和微晶纤维素搅拌混合，使纳米碳酸钙和微晶纤维素之间形成超强抗菌载体，并配合蜂窝状结构的天然乳胶，形成更利于纳米银附着的强大载体，使纳米银先与该强大载体结合；然后再加入余下的天然乳胶液，使上述的负载有纳米银的强大载体与天然乳胶液之间交联裹覆，进一步提高纳米银的负载强度，从而提高抗菌成分的稳定性，从而提高乳胶枕头的抗菌持久性。
作为优选，所述发泡加工步骤中，加入发泡剂、1/3总重量的纳米碳酸钙和海藻酸钠后，先于500-800r/min的转速下，搅拌10-15min；再于1200-1500r/min的转速下，搅拌10-20min，得到混合物B。
作为优选，所述硫化、定型加工步骤中，热蒸定型的温度为90-105℃，热蒸时间为30-50min。
通过采用上述技术方案，先在温和的搅拌条件下，通过发泡剂的作用，使混合物A发泡，使发泡得到的混合物B更加均匀，避免局部发泡过度或过少而影响最终乳胶枕头的成型效果及质量。在发泡过程中，伴随着纳米碳酸钙和海藻酸钠的凝胶过程，形成的凝胶对乳胶枕头的结构强度起到了正向的作用。
作为优选，还包括脱水和干燥：对硫化、定型后得到的抗菌乳胶枕头清洗1-3min，脱水处理后，干燥定型，得到成品抗菌乳胶枕头。
通过采用上述技术方案，除去污渍或杂质，提高产品的品质。
综上所述，本发明具有如下有益效果：
(1)将纳米银负载在微晶纤维素与纳米碳酸钙相互吸附成为抗菌成分的超强载体上，有效的防止了抗菌组分的抗菌性能降低，延长了乳胶枕头的抗菌有效期限；
(2)海藻酸钠配合纳米碳酸钙，形成交联网格结构，更进一步的提高了抗菌成分的负载稳定性，且使抗菌率最高达99.91％；
(3)采用邓禄普(DUNLOP)法的基本工艺加工，相比于TALAlay工艺，成本和难度都要大大降低；且发泡后乳胶海绵属于闭孔结构，因此结构稳定性高。
具体实施方式
本发明中所用的试剂均为市售产品，未经过二次加工处理。
实施例1
一种抗菌乳胶枕头，通过如下加工工艺得到：
脱氨：将天然乳胶80g加入搅拌机中，控制搅拌速度为1500r/min，连续搅拌20min，得到脱氨后的天然乳胶液；
抗菌处理：取上述的53g的天然乳胶液，向其中加入0.1g平均粒径为10-15μm的纳米银、0.67g的纳米碳酸钙和1g微晶纤维素，于1200r/min的转速下，搅拌10min，再加入余下的27g的天然乳胶液，于800r/min的转速下，搅拌20min，得到混合物A；
发泡：加入5g蓖麻油、0.33g的纳米碳酸钙和1g海藻酸钠后，先于500r/min的转速下，搅拌10min；再于1200r/min的转速下，搅拌10min，得到混合物B；
硫化、定型：向混合物B中加入0.5g硫磺，不断搅拌15min，然后控制热蒸的温度为90℃，热蒸时间为30min，定型，得到抗菌乳胶枕头。
实施例2
一种抗菌乳胶枕头，通过如下加工工艺得到：
脱氨：将天然乳胶80g加入搅拌机中，控制搅拌速度为1500r/min，连续搅拌40min，得到脱氨后的天然乳胶液；
抗菌处理：取上述的53g的天然乳胶液，向其中加入0.1g平均粒径为10-15μm的纳米银、0.67g的纳米碳酸钙和1g微晶纤维素，于1500r/min的转速下，搅拌15min，再加入余下的27g的天然乳胶液，于1000r/min的转速下，搅拌30min，得到混合物A；
发泡：加入5g蓖麻油、0.33g的纳米碳酸钙和1g海藻酸钠后，先于800r/min的转速下，搅拌15min；再于1500r/min的转速下，搅拌20min，得到混合物B；
硫化、定型：向混合物B中加入0.5g硫磺，不断搅拌30min，然后控制热蒸的温度为105℃，热蒸时间为50min，定型，得到抗菌乳胶枕头。
实施例3
一种抗菌乳胶枕头，通过如下加工工艺得到：
脱氨：将天然乳胶80g加入搅拌机中，控制搅拌速度为1500r/min，连续搅拌30min，得到脱氨后的天然乳胶液；
抗菌处理：取上述的53g的天然乳胶液，向其中加入0.1g平均粒径为10-15μm的纳米银、0.67g的纳米碳酸钙和1g微晶纤维素，于1300r/min的转速下，搅拌12min，再加入余下的27g的天然乳胶液，于900r/min的转速下，搅拌25min，得到混合物A；
发泡：加入5g蓖麻油、0.33g的纳米碳酸钙和1g海藻酸钠后，先于700r/min的转速下，搅拌13min；再于1400r/min的转速下，搅拌15min，得到混合物B；
硫化、定型：向混合物B中加入0.5g硫磺，不断搅拌25min，然后控制热蒸的温度为100℃，热蒸时间为40min，定型，得到抗菌乳胶枕头。
实施例4
为了提升产品的品质，实施例4的抗菌乳胶枕头是在实施例3的基础上，最后增加了一步脱水和干燥，对硫化、定型后得到的抗菌乳胶枕头清洗3min，在脱水机中脱水处理后，干燥定型，得到成品抗菌乳胶枕头。
实施例5
实施例5与实施例3的区别在于，各原料组分的种类和含量不同，操作步骤与实施例3完全一致，具体为：天然乳胶95g、平均粒径为10-15μm的纳米银0.5g、海藻酸钠1.5g、纳米碳酸钙2g、微晶纤维素1.5g、植物油酸6g和1g促进剂M。由于含量不同，因此在抗菌处理中，两次加入的天然乳胶液对应变化；抗菌处理及发泡处理中，纳米碳酸钙对应的添加量做相应的调整。
实施例6
实施例6与实施例3的区别在于，各原料组分的种类和含量不同，操作步骤与实施例3完全一致，具体为：天然乳胶105g、平均粒径为10-15μm的纳米银1.5g、海藻酸钠2.5g、纳米碳酸钙4g、微晶纤维素2.5g、植物油酸8g和2g促进剂M。由于含量不同，因此在抗菌处理中，两次加入的天然乳胶液对应变化；抗菌处理及发泡处理中，纳米碳酸钙对应的添加量做相应的调整。
实施例7
实施例7与实施例3的区别在于，各原料组分的种类和含量不同，操作步骤与实施例3完全一致，具体为：天然乳胶100g、平均粒径为10-15μm的纳米银1g、海藻酸钠2g、纳米碳酸钙3g、微晶纤维素2g、蓖麻油7g和1.5g促进剂M。由于含量不同，因此在抗菌处理中，两次加入的天然乳胶液对应变化；抗菌处理及发泡处理中，纳米碳酸钙对应的添加量做相应的调整。
实施例8
实施例8与实施例3的区别在于，各原料组分的种类和含量不同，操作步骤与实施例3完全一致，具体为：天然乳胶120g、平均粒径为10-15μm的纳米银2g、海藻酸钠3g、纳米碳酸钙5g、微晶纤维素3g、植物油酸10g和3g促进剂M。由于含量不同，因此在抗菌处理中，两次加入的天然乳胶液对应变化；抗菌处理及发泡处理中，纳米碳酸钙对应的添加量做相应的调整。
对比例1
对比例1与实施例3的区别在于：原料中无纳米碳酸钙，其余与实施例3相同。
对比例2
对比例2与实施例3的区别在于：原料中无微晶纤维素，其余与实施例3相同。
对比例3
对比例3与实施例3的区别在于：原料中无海藻酸钠，其余与实施例3相同。
对比例4
对比例4与实施例3的区别在于：原料中无纳米银，其余与实施例3相同。
对比例5
对比例5与实施例3的区别在于：原料中无纳米碳酸钙和微晶纤维素，其余与实施例3相同。
对比例6
对比例6与实施例3的区别在于：原料中无纳米碳酸钙和海藻酸钠，其余与实施例3相同。
对比例7
对比例7与实施例3的区别在于：将纳米碳酸钙在抗菌处理中全部加入，发泡中不加入纳米碳酸钙，其余与实施例3相同。
对比例8
对比例8与实施例3的区别在于：抗菌处理中，天然乳胶一次性全部加入，于1300r/min的转速下，搅拌37min，其余与实施例3相同。
对比例9
对比例9与实施例3的区别在于：抗菌处理中，第一次于800r/min的转速下，搅拌12min，再加入余下的27g的天然乳胶液，于1200r/min的转速下，搅拌25min，其余与实施例3相同。
对比例10
对比例10与实施例3的区别在于：发泡处理中，先于1000r/min的转速下，搅拌13min；再于800r/min的转速下，搅拌15min，其余与实施例3相同。
对比例11
对比例11与实施例3的区别在于：发泡处理中，加入5g蓖麻油、0.33g的纳米碳酸钙和1g海藻酸钠后，于1000r/min的转速下，搅拌28min。
对照组申请公布号为CN 102010528 A的专利申请中公开的纳米银抗菌乳胶枕头。
性能测试试验菌选用在枕头内容易滋生并且对人体伤害较大的霉菌：典曲霉、杂色曲霉、展青霉、黄天精和放线菌。
霉菌培养基成分：硝酸钠3g、磷酸氢二钾1g、硫酸镁(MgSO4·7H2O)0.5g、氯化钾0.5g、硫酸亚铁0.01g、蔗糖30g和琼脂15-20g，加蒸馏水1000mL，加热溶解，调pH为7.0-7.2，分装试管，在121℃条件下0.1MPa灭菌15min得到霉菌培养基，置于(28±1)℃培养箱内，48h以后取出，放入冰箱备用。
测试方法：
(1)将试验菌加于霉菌培养基中制成孢子悬浮液，浓度为4300cfu/ml，分别装入各自的喷雾器内。
(2)将实施例1-8、对比例1-11、对照组的试验样品悬挂于(28±1)℃、相对湿度(RH)≥95％的培养箱中，并对其喷洒孢子悬浮液，针对步骤(1)的每种菌制成的孢子悬浮液，分别对制得的抗菌乳胶枕头表面以3-5mL/cm2的浓度喷施孢子悬浮液，培养35d。检测结果见表1所示。按照同样的培养条件，继续培养60d后的结果见表2。
表1实施例1-8、对比例1-11和对照组的乳胶枕头的抗菌性能测试结果
表2实施例1-8、对比例1-11和对照组的乳胶枕头的抗菌持久性测试结果
由表1可知，本发明加工得到的抗菌乳胶枕头，抗菌性能优异，相比于其他的纳米银抗菌乳胶枕头(对照组)，抗菌性能得到了显著提高。由表1中的对比例1-6的结果可知，本发明中纳米碳酸钙、海藻酸钠、微晶纤维素与纳米银之间有相互的协同效果，缺失任一组分，抗菌乳胶枕头的抗菌性能均会降低。由表1中对比例7-11可知，本发明加工工艺中的抗菌处理与发泡处理中的组分加入时间和搅拌时间与搅拌速度，对最终产品的抗菌性能有一定的影响，若不按照本发明的加工工艺条件来，则会导致抗菌性能降低。
由表1和表2可知，本发明的抗菌乳胶枕头，抗菌持久性好，培养95天后，平均抗菌性能仍然可以达到90％以上，最高可达96.11％。而对照组的抗菌性能则显著下降，且改变抗菌处理与发泡处理工艺条件得到的抗菌乳胶枕头的抗菌性能下降较多，证明若不按照本发明的加工工艺条件来，则会导致抗菌持久性能降低。
对本发明加工得到的抗菌乳胶枕头进行结构强度测试，在0.2MPa的压力下，于枕头上方的中部挤压24h、48h以及72h，观察枕头变形情况，结果见表3。
表3乳胶枕头的结构稳定性测试结果
| 项目 | 变形情况(24h) | 变形情况(48h) | 变形情况(72h) |
| 对照组 | 无变形 | 中部轻微凹陷 | 中部凹陷且无恢复 |
| 实施例1 | 无变形 | 无变形 | 无变形 |
| 实施例2 | 无变形 | 无变形 | 无变形 |
| 实施例3 | 无变形 | 无变形 | 无变形 |
| 实施例4 | 无变形 | 无变形 | 无变形 |
| 实施例5 | 无变形 | 无变形 | 无变形 |
| 实施例6 | 无变形 | 无变形 | 无变形 |
| 实施例7 | 无变形 | 无变形 | 无变形 |
| 实施例8 | 无变形 | 无变形 | 无变形 |
| 对比例1 | 无变形 | 无变形 | 中部轻微凹陷 |
| 对比例2 | 无变形 | 无变形 | 中部轻微凹陷 |
| 对比例3 | 无变形 | 无变形 | 中部轻微凹陷 |
| 对比例4 | 无变形 | 无变形 | 无变形 |
| 对比例5 | 无变形 | 中部轻微凹陷 | 中部凹陷且无恢复 |
| 对比例6 | 无变形 | 中部轻微凹陷 | 中部凹陷逐渐恢复 |
| 对比例7 | 无变形 | 无变形 | 中部轻微凹陷 |
| 对比例8 | 无变形 | 无变形 | 中部轻微凹陷 |
| 对比例9 | 无变形 | 无变形 | 中部轻微凹陷 |
| 对比例10 | 无变形 | 无变形 | 中部轻微凹陷 |
| 对比例11 | 无变形 | 无变形 | 中部轻微凹陷 |
由表3可知，本发明的抗菌乳胶枕头，结构稳定性好，并且优于对照组中的纳米银抗菌乳胶枕头。由对比例1-6证明，微晶纤维素、纳米碳酸钙、海藻酸钠对本发明抗菌乳胶枕头的结构稳定性影响很大，若缺少任一个，则导致结构稳定性大大下降，尤其是缺少微晶纤维素或/和纳米碳酸钙后，下降最为严重。由对比例7-11可知，本发明加工工艺中，先将2/3的天然乳胶液与纳米银、2/3总重量的纳米碳酸钙和微晶纤维素搅拌混合，使纳米碳酸钙和微晶纤维素之间形成超强抗菌载体，并配合蜂窝状结构的天然乳胶，形成更利于纳米银附着的强大载体，使纳米银先与该强大载体结合；然后再加入余下的天然乳胶液，使上述的负载有纳米银的强大载体与天然乳胶液之间交联裹覆，进一步提高纳米银的负载强度。发泡过程中，先在温和的搅拌条件下，通过发泡剂的作用，使混合物A发泡，使发泡得到的混合物B更加均匀，避免局部发泡过度或过少而影响最终乳胶枕头的质量。在发泡过程中，伴随着纳米碳酸钙和海藻酸钠的凝胶过程，形成的凝胶对乳胶枕头的结构强度起到了正向的作用。
本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。
Claims (10)
1.一种抗菌乳胶枕头，其特征在于，包括如下重量份数的原料：天然乳胶80-120份、纳米银0.1-2份、海藻酸钠1-3份、纳米碳酸钙1-5份、微晶纤维素1-3份、发泡剂5-10份和硫化剂0.5-3份。
2.根据权利要求1所述的抗菌乳胶枕头，其特征在于，包括如下重量份数的原料：天然乳胶95-105份、纳米银0.5-1.5份、海藻酸钠1.5-2.5份、纳米碳酸钙2-4份、微晶纤维素1.5-2.5份、发泡剂6-8份和硫化剂1-2份。
3.根据权利要求1所述的抗菌乳胶枕头，其特征在于：所述纳米银的平均粒径为10-15μm。
4.根据权利要求1所述的抗菌乳胶枕头，其特征在于：所述发泡剂为蓖麻油或植物油酸。
5.根据权利要求1所述的抗菌乳胶枕头，其特征在于：所述硫化剂为硫磺或促进剂M。
6.一种权利要求1-5任一项所述的抗菌乳胶枕头的加工工艺，其特征在于，包括如下加工步骤：
脱氨：将天然乳胶连续搅拌20-40min，得到脱氨后的天然乳胶液；
抗菌处理：向天然乳胶液中加入纳米银、2/3总重量的纳米碳酸钙和微晶纤维素，搅拌均匀得到混合物A；
发泡：向混合物A中加入发泡剂、1/3总重量的纳米碳酸钙和海藻酸钠，搅拌均匀得到混合物B；
硫化、定型：向混合物B中加入硫化剂，不断搅拌15-30min，然后热蒸定型，得到抗菌乳胶枕头。
7.根据权利要求6所述的抗菌乳胶枕头的加工工艺，其特征在于：所述抗菌处理中，将纳米银、2/3总重量的纳米碳酸钙和微晶纤维素加入天然乳胶液总重量2/3的天然乳胶液中，于1200-1500r/min的转速下，搅拌10-15min，再加入剩余量的天然乳胶液，于800-1000r/min的转速下，搅拌20-30min，得到混合物A。
8.根据权利要求6所述的抗菌乳胶枕头的加工工艺，其特征在于：所述发泡加工步骤中，加入发泡剂、1/3总重量的纳米碳酸钙和海藻酸钠后，先于500-800r/min的转速下，搅拌10-15min；再于1200-1500r/min的转速下，搅拌10-20min，得到混合物B。
9.根据权利要求6所述的抗菌乳胶枕头的加工工艺，其特征在于：所述硫化、定型加工步骤中，热蒸定型的温度为90-105℃，热蒸时间为30-50min。
10.根据权利要求6所述的抗菌乳胶枕头的加工工艺，其特征在于，还包括脱水和干燥：对硫化、定型后得到的抗菌乳胶枕头清洗1-3min，脱水处理后，干燥定型，得到成品抗菌乳胶枕头。
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| CN (1) | CN109810303A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110982113A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-04-10 | 中国热带农业科学院橡胶研究所 | 一种芦荟胶乳发泡制品 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102010528A (zh) * | 2010-09-20 | 2011-04-13 | 华南理工大学 | 一种纳米银抗菌乳胶枕头或床垫及其制备方法 |
| CN102888131A (zh) * | 2011-07-18 | 2013-01-23 | 中国热带农业科学院农产品加工研究所 | 一种用于天然胶乳补强的纳米碳酸钙悬浮液的制备方法 |
| CN105885124A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-08-24 | 泉州恒昂工贸有限公司 | 一种含芦荟的乳胶枕头及其制备方法 |
| CN109054124A (zh) * | 2018-06-20 | 2018-12-21 | 新泰华(惠州)制鞋科技有限公司 | 一种舒适乳胶垫片及女鞋 |
-
2018
- 2018-12-28 CN CN201811629393.7A patent/CN109810303A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102010528A (zh) * | 2010-09-20 | 2011-04-13 | 华南理工大学 | 一种纳米银抗菌乳胶枕头或床垫及其制备方法 |
| CN102888131A (zh) * | 2011-07-18 | 2013-01-23 | 中国热带农业科学院农产品加工研究所 | 一种用于天然胶乳补强的纳米碳酸钙悬浮液的制备方法 |
| CN105885124A (zh) * | 2016-05-25 | 2016-08-24 | 泉州恒昂工贸有限公司 | 一种含芦荟的乳胶枕头及其制备方法 |
| CN109054124A (zh) * | 2018-06-20 | 2018-12-21 | 新泰华(惠州)制鞋科技有限公司 | 一种舒适乳胶垫片及女鞋 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 张念椿 等: "水溶液合成纳米银/纳米微晶纤维素复合物及其抗菌性能", 《材料研究与应用》 * |
| 曾蕾: "无机氧化物载银纳米抗菌材料的制备及抑菌性能研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 * |
| 黄蕊: "纳米银/海藻酸钠复合薄膜的制备及其性能研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110982113A (zh) * | 2019-12-25 | 2020-04-10 | 中国热带农业科学院橡胶研究所 | 一种芦荟胶乳发泡制品 |
| CN110982113B (zh) * | 2019-12-25 | 2022-06-28 | 中国热带农业科学院橡胶研究所 | 一种芦荟胶乳发泡制品 |
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