CN109745570A - 一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 - Google Patents
一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109745570A CN109745570A CN201910208563.2A CN201910208563A CN109745570A CN 109745570 A CN109745570 A CN 109745570A CN 201910208563 A CN201910208563 A CN 201910208563A CN 109745570 A CN109745570 A CN 109745570A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- substance
- gastrointestinal tract
- imaging assistant
- osmotic pressure
- ultrasonic examination
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 title claims abstract description 34
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 claims abstract description 34
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims abstract description 34
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 28
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims abstract description 24
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000003595 mist Substances 0.000 claims description 24
- -1 dimethyl siloxane Chemical class 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 14
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N Guaifenesin Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCC(O)CO HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 claims description 11
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 claims description 11
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 claims description 11
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 claims description 11
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 9
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 9
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 9
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 9
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 9
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 9
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 9
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical group OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 9
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 9
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 8
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 claims description 6
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 claims description 6
- XINCECQTMHSORG-UHFFFAOYSA-N Isoamyl isovalerate Chemical compound CC(C)CCOC(=O)CC(C)C XINCECQTMHSORG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000001785 acacia senegal l. willd gum Substances 0.000 claims description 6
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 6
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 5
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 5
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 5
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 claims description 4
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 3
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 claims description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 claims 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 claims 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 abstract description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 17
- 238000007689 inspection Methods 0.000 abstract description 15
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 abstract description 15
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 abstract description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 6
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 abstract description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 3
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 abstract description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 abstract description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 abstract 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000002059 diagnostic imaging Methods 0.000 abstract 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 abstract 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 9
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 8
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 6
- 241000220223 Fragaria Species 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 5
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 231100000899 acute systemic toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 2
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 231100000784 hepatotoxin Toxicity 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 2
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 201000006306 Cor pulmonale Diseases 0.000 description 1
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010058522 Oesophageal injury Diseases 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 230000007541 cellular toxicity Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000112 colonic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000012336 endoscopic ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000018685 gastrointestinal system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000002981 neuropathic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000820 toxicity test Toxicity 0.000 description 1
- 210000002438 upper gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/22—Echographic preparations; Ultrasound imaging preparations ; Optoacoustic imaging preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Acoustics & Sound (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
本发明属于医学影像诊断技术领域，涉及一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法。该助显剂主要由溶胀物质、渗透压对比剂、固体对比物、消泡剂和矫味剂组成。本专利利用渗透压对比剂和生化惰性强的特定粒度微粒使助显剂分布区呈更明显的均质高回声区，起到更强助显效果。而溶胀物质中的透明质酸类物质不但可以增加滞留时间，还可以促进细胞迁移至创伤组织，固体对比物中的生物活性玻璃可加快细胞新陈代谢，刺激分泌创伤愈合因子，这两种物质都可以促进胃肠溃疡等微小创口疾病的愈合；渗透压对比剂中的低聚果糖能明显改善肠道内微生物种群比例，可减少和抑制肠内腐败物质的产生，抑制有害细菌的生长，调节肠道内菌群平衡。故而本专利所述胃肠道超声检查助显剂对胃肠有一定的保健作用，在医学超声检查中具有良好的应用前景。
Description
技术领域
本发明属于医学超声检查领域，涉及一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法。
背景技术
胃肠道占据腹腔容积的3/4，构成消化管的绝大部分，是消化系统发病率最高的脏器，也是临床上发病率较高的脏器之一。为明确病变部位、性质等，常借助不同的检查方法辅助诊断。胃肠道检查方法包括：上消化道钡餐、胃镜、胃CT、MRI等。上消化道钡餐简便、痛苦小、患者易于接受，但钡餐检查具有放射性，检查结果受钡剂涂布、充盈效果及检査者经验的影响。尽管硫酸钡剂相对安全，但对于少数患者可能发生过敏、钡剂中毒、钡剂漏出及硫酸钡粪石嵌顿、加重便秘等不良反应及并发症，甚至造成死亡，限制其临床应用。尤其是老年、便秘，孕妇及钡剂过敏、急性上消化道出血等患者，X线钡餐检查不作为常规辅助诊断方法。胃镜能直观胃黏膜的形态、颜色、病变的部位、大小、深度，直视下取病检明确病变性质，但胃镜仅对腔内结构有较好的显示，不能观察胃壁的层次及胃蠕动等。由于胃镜为介入性检查，多数人有不适感，如不能耐受胃镜的老年病、合并严重心肺疾病患者、上消化道穿孔的急性期的患者、急性重症咽喉疾病患者、腐蚀性食管损伤的急性期患者及精神失常不能配合者等，从主观及客观上均限制了胃镜的应用。CT/MRI检查空间分辨率高，解剖结构显示清晰，目前是胃癌分期常用影像学检测方法；但CT/MRI检查不易发现胃肠腔内小病变，对于胃肠道的其它疾病诊断价值不大，不作为常规的检查方法。
超声检查自20世纪初，物理学上发现了压电效应与反压电效应之后，便迅速揭开了超声技术的历史篇章。因为其无创、无痛苦、价格低、耐受性好，无放射性而成为消化系统实质脏器中常见的、重要的检査方法。
目前临床应用的胃肠超声检查主要包括经腹壁胃肠超声检查、胃肠充盈超声检查和超声内镜三种方法。经腹壁胃肠超声检查仅作初步筛查；内窥镜检查法，它结合了内镜和超声的优点，弥补了各自的不足，进一步提高了内镜和超声的诊断水平。但因其价格昂贵，操作复杂，有一定创伤，仅限于一些大医院开展，远不能普及；胃肠充盈超声检查法是通过一种造影剂（口服）充盈胃肠腔，消除了胃肠腔内气体、内容物等对超声波的干扰，改善了胃肠超声成像的内环境，从而达到使胃肠壁结构及其病变更加清晰显示的一种方法。这项技术是超声检查胃肠疾病的发展趋势，可普及开展。 造影剂主要有无回声水剂型和有回声粉剂型，目前应用主要以有回声粉剂型为主。
目前，中国市场上的显影剂主要是采用地方现有的中药或食材通过研磨、混合、调配而成，如CN102441180B、CN103611173B等所述的中药配方制备的助显剂，具有一定的保健治疗作用。CN1721000A所述的助显剂是食材通过研磨、混合、调配而成，超声影像显示效果较好，其使用之前需要用90～100℃开水直接冲泡，迅速搅拌呈均匀的糊状溶液，待冷却至适宜温度后（一般控制在30-50度），嘱病人饮服后或边服边行超声检查。专利CN105079829A所述的助显剂利用固体对比物，起到增强助显的效果。本专利利用渗透压对比剂和物理生化惰性强的特定粒度微粒使助显剂在胃肠中的分布区呈更明显的均质高回声区，起到更强助显效果。而且本专利中的低聚果糖、透明质酸钠和生物活性玻璃均能起到良好的保健作用，另外，本专利在常温下便可使用，避免了高温冲溶的繁琐步骤。
由R. Badea等人撰写的“Contrast ultrasonography of the digestive tractlumen. Review of the literature and personal experience”可知：国外一般用水、高分子的水溶液和混合造影剂的水溶液来增强造影效果。这三种方法中水的效果最差，其次是高分子的水溶液，最后是混合造影剂的水溶液。但即使是混合造影剂的水溶液也无法达到本专利所述助显剂的造影效果，因为本专利利用渗透压对比剂和物理生化惰性强的特定粒度微粒使助显剂分布区呈更明显的均质高回声区，起到更强助显效果。并且与国外三种造影溶液相比，本专利中的低聚果糖、透明质酸钠和生物活性玻璃均能起到良好的保健作用。
因此，本专利所述助显剂在胃肠道超声检查时能更有效显示胃肠道本体壁层结构，充盈对比良好，增强周围脏器边缘的勾画，并能有效减少和消除检查区域的伪影和干扰，充分显示本底及周围正常结构和病变(炎症、溃疡、肿瘤、结石等)大小程度和范围，并且具有一定保健作用。
发明内容
针对上述现有技术，本发明的目的在于提供一种更强助显效果和保健功能的胃肠道超声检查助显剂，利用渗透压对比剂和物理生化惰性强的特定粒度微粒使助显剂分布区呈更明显的均质高回声区，起到更强助显效果；原材料中含有的生物活性物质可促进微小创口疾病的愈合，调节肠道内菌群平衡，对胃肠道具有一定的保健作用。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种胃肠道超声检查助显剂，由下列重量份的组分制成： 0.1-3.0份的溶胀物质，5-15份的渗透压对比剂，0.2-2.0份的固体对比物，0.005-0.1份的消泡剂，0.01-0.05份的矫味剂，79.85-94.685份的纯化水。所述溶胀物质为透明质酸类物质和其他溶胀物的混合物，其他溶胀物为水溶性纤维素、阿拉伯胶、黄原胶及聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种，其中透明质酸类物质为透明质酸和透明质酸钠中的一种或多种，其分子量为500-1800000Da，占全部溶胀物质的5%-15%（质量分数）。所述水溶性纤维素为羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素和羟丙甲基纤维素中的一种或多种。所述渗透压对比剂为木糖醇、甘露醇的至少一种和低聚果糖。低聚果糖质量占渗透压对比剂质量的2.5%-7.5%；所述固体对比物质为微粉碳酸钙、微粉二氧化硅中的至少一种和微粉生物活性玻璃。微粉生物活性玻璃质量占固体对比物质质量的0.5%-1.5%。固体对比物质的粒径在1μm-100μm之间。
溶胀物质可增加助显剂的粘度，从而起到延长滞留时间的作用，其中的透明质酸类物质不但可以延长滞留时间，而且可以修复微小创口的作用；渗透压对比剂可以增加助显剂的渗透压，不但可以延长滞留时间，而且可以增加助显效果，其中的低聚果糖除上述作用外，能明显改善肠道内微生物种群比例，它是肠内双歧杆菌的活化增殖因子，可减少和抑制肠内腐败物质的产生，抑制有害细菌的生长，调节肠道内平衡；能促进微量元素铁、钙的吸收与利用，以防止骨质疏松症；可减少肝脏毒素，能在肠中生成抗癌的有机酸，有显著的防癌功；固体对比物可以增强助显剂的实质回声，从而起到增加助显效果的作用，其中的生物活性玻璃不但能够增加助显效果，而且能对机体组织进行修复、替代与再生，可以促进胃肠溃疡等微小创口疾病的愈合；消泡剂可以及时消掉助显剂中的气泡，避免气泡对助显效果的干扰；矫味剂可以使饮用者对助显剂的耐受性增强，以便于助显剂能够更好地发挥作用。
所述消泡剂为有机硅类消泡剂如二甲基硅氧烷和聚醚类消泡剂如聚氧丙氧化乙烯甘油醚的至少一种。
所述矫味剂为草莓香精、柠檬香精和苹果香精的至少一种。
所述的胃肠道超声检查助显剂的制备方法，其包括：将由所述原料缓慢加入到快速机械搅拌的纯化水中，以免原料凝结成块，待原料在纯化水中充分混匀，搅拌12h后，静置24h，最后分装到100ml棕色聚酯瓶中。
所述的胃肠道超声检查助显剂的灭菌方法，其特征在于，将分装后的样品在电子束15K-25K下辐照灭菌。
本发明提出的一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法的有益效果是：
溶胀物质能够有效增加助显剂的粘度，延长其在胃肠腔内的滞留时间，消泡剂能够有效清除腔内气体干扰。渗透压对比剂和固体对比物能使胃肠道显示一种均匀分布的较强回声的界面区，可了解胃肠道的蠕动和排空功能，同时可清除黏液的干扰，有效减少和消除检查区域的伪影和干扰。使胃肠道层次结构、厚度及其病变清晰显示，对胃肠道黏膜病变、黏膜下及肠道外病变进行诊断和鉴别诊断。
附图说明：图1为一种用于超声的胃肠助显剂工艺流程图。
图2为一种用于超声的胃肠助显剂样品。
具体实施方式
结合实施例对本发明作进一步的说明，应该说明的是，下述说明仅是为了解释本发明，并不对其内容进行限定。
实施例1：按顺序依次将矫味剂、消泡剂、渗透压对比剂、固体对比物和溶胀物质缓慢加入到快速机械搅拌的纯化水中，加入过程中以免原料凝结成块，待原料在纯化水中充分混匀，将样品定容至100ml，然后继续用强力机械搅拌器搅拌12h，待搅拌完成后静置24h，最后分装到100ml棕色聚酯瓶中，装箱，进行15K电子束辐照灭菌，即得样品。其中所述矫味剂为草莓香精0.01g，消泡剂为聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚0.005g，渗透压对比剂为木糖醇4.75g、低聚果糖0.25g，固体对比物为微粉碳酸钙0.198g、微粉生物活性玻璃0.002g，溶胀物质为羧甲基纤维素钠1.35g、羟丙基纤维素1.35g和透明质酸钠0.30g。
实施例2：各步骤等同于实施例1，但不同的是，所述矫味剂为草莓香精0.025g，消泡剂为聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚0.05g，渗透压对比剂为木糖醇7.125g、低聚果糖0.375g，固体对比物为微粉碳酸钙0.99g、微粉生物活性玻璃0.01g，溶胀物质为羟丙甲基纤维素0.09g、透明质酸钠0.01g。
实施例3：各步骤等同于实施例1，但不同的是，所述矫味剂为草莓香精0.05g，消泡剂为聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚0.1g，渗透压对比剂为木糖醇14.25g、低聚果糖0.75g，固体对比物为微粉碳酸钙1.98g、微粉生物活性玻璃0.02g，溶胀物质为阿拉伯胶1.35g、透明质酸钠0.15g。
实施例4：各步骤等同于实施例1，但不同的是，所述矫味剂为柠檬香精0.01g，消泡剂为二甲基硅氧烷0.005g，渗透压对比剂为甘露醇4.75g、低聚果糖0.25g，固体对比物为微粉二氧化硅0.198g、微粉生物活性玻璃0.002g，溶胀物质为羧甲基纤维素钠0.09g、黄原胶1.41g和透明质酸钠0.15g。电子束辐照灭菌剂量为20K。
实施例5：各步骤等同于实施例1，但不同的是，所述矫味剂为柠檬香精0.025g，消泡剂为二甲基硅氧烷0.05g，渗透压对比剂为甘露醇7.125g、低聚果糖0.375g，固体对比物为微粉二氧化硅0.99g、微粉生物活性玻璃0.01g，溶胀物质为聚乙烯吡咯烷酮2.70g、透明质酸钠0.30g。电子束辐照灭菌剂量为20K。
实施例6：各步骤等同于实施例1，但不同的是，所述矫味剂为柠檬香精0.05g，消泡剂为二甲基硅氧烷0.1g，渗透压对比剂为甘露醇14.25g、低聚果糖0.75g，固体对比物为微粉二氧化硅1.98g、微粉生物活性玻璃0.02g，溶胀物质为阿拉伯胶0.68g、聚乙烯吡咯烷酮0.67和透明质酸钠0.15g。电子束辐照灭菌剂量为20K。
实施例7：各步骤等同于实施例1，但不同的是，所述矫味剂为苹果香精0.01g，消泡剂为聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚0.025g、二甲基硅氧烷0.025g，渗透压对比剂为木糖醇3.55g、甘露醇3.55g，低聚果糖0.375g，固体对比物为微粉碳酸钙0.495g、微粉二氧化硅0.495g和微粉生物活性玻璃0.01g，溶胀物质为黄原胶0.04g、聚乙烯吡咯烷酮0.05和透明质酸钠0.01g。电子束辐照灭菌剂量为25K。
实施例8：各步骤等同于实施例1，但不同的是，所述矫味剂为苹果香精0.01g，消泡剂为聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚0.025g、二甲基硅氧烷0.025g，渗透压对比剂为木糖醇3.55g、甘露醇3.55g，低聚果糖0.375g，固体对比物为微粉碳酸钙0.495g、微粉二氧化硅0.495g和微粉生物活性玻璃0.01g，溶胀物质为羧甲基纤维素钠0.04g、阿拉伯胶0.05和透明质酸钠0.01g。电子束辐照灭菌剂量为25K。
实施例9：各步骤等同于实施例1，但不同的是，所述矫味剂为苹果香精0.01g，消泡剂为聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚0.025g、二甲基硅氧烷0.025g，渗透压对比剂为木糖醇3.55g、甘露醇3.55g，低聚果糖0.375g，固体对比物为微粉碳酸钙0.495g、微粉二氧化硅0.495g和微粉生物活性玻璃0.01g，溶胀物质为羟丙基纤维素0.01g、羟丙甲基纤维素1.35黄原胶1.25和透明质酸钠0.30g。电子束辐照灭菌剂量为25K。
比较例1：各步骤等同于实施例1，但不同的是，所述矫味剂为草莓香精0.025g，消泡剂为聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚0.025g、二甲基硅氧烷0.025g，渗透压对比剂为木糖醇7.125g、低聚果糖0.375g，固体对比物为微粉二氧化硅0.99g和微粉生物活性玻璃0.01g，未添加溶胀物质。电子束辐照灭菌剂量为20K。
比较例2：各步骤等同于实施例1，但不同的是，所述矫味剂为柠檬香精0.025g，消泡剂为聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚0.025g、二甲基硅氧烷0.025g，未添加渗透压对比剂，固体对比物为微粉碳酸钙0.99g、微粉生物活性玻璃0.01g，溶胀物质为聚乙烯吡咯烷酮1.35、透明质酸钠0.15。电子束辐照灭菌剂量为20K。
比较例3：各步骤等同于实施例1，但不同的是，所述矫味剂为苹果香精0.025g，消泡剂为聚氧丙烯氧化乙烯甘油醚0.025g、二甲基硅氧烷0.025g，渗透压对比剂为甘露醇7.125g、低聚果糖0.375g，未添加固体对比物，溶胀物质为阿拉伯胶1.35、透明质酸钠0.15。电子束辐照灭菌剂量为20K。
对实施例1-9制备的胃肠道超声检查助显剂的生物性能参数进行了以下检测：
1.细胞毒性试验：按照GB/T 16886.5-2003中规定方法进行，按美国药典进行评级。
2.口腔粘膜刺激试验：按照GB/T 16886.10-2005中规定方法进行。
3.致敏试验：按照GB/T 16886.10-2005中规定的最大剂量致敏试验方法进行。
4.急性全身毒性试验：取本品按照GB/T 16886.11-2011中规定方法进行，按50ml/kg剂量口服灌胃给药1次。
具体结果见表1所示。
由表1 可知：实施例1-9细胞毒性均不大于2级、均无口腔粘膜刺激、无致敏性和无急性全身毒性。
对实施例1-9和比较例1-3制备的胃肠道超声检查助显剂的充盈度进行了检测，具体方法如下：
渗透压：去样品按照《中华人民共和国药典》（2015年版四部）通则0632的方法测定。样品的渗透压与其在胃肠腔体内的滞留时间直接相关，渗透压越大，滞留时间越长，充盈效果越持久。
充盈度：准备500ml样品，实验动物采用比格犬，影像检查前1h采用灌胃的方式给药200ml，上机检查前30min采用灌肠的方式给药150ml，临上机前采用灌胃的方式继续给药150ml。采用超声检查方式，观察小肠至结肠段充盈情况，在肠腔内的连续性等。
具体结果详见表2。
由表2可知，与比较例1-3相比，实施例1-9提供的胃肠道超声检查助显剂的充盈度较好，并且随着时间的延长充盈度下降缓慢、渗透压较高，说明实施例1-9提供的胃肠道超声检查助显剂的助显效果较好，并且持续性较强。
其次比较例1充盈度下降最快，说明溶胀物对滞留时间的延长起到关键作用。而比较例1-3比实施例1-9的充盈度低很多，说明溶胀物、渗透压对比剂和固体对比物是提高充盈度的关键因素。
综上所述，本发明提出的一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法的有益效果是：
1.溶胀物、渗透压对比剂和固体对比物共同使用，有效增加助显剂在胃肠腔内的滞留时间，同时，清除腔内气体、粘液干扰，消除伪影。
2.产品不需要复杂的加热过程，可以直接饮用，免去了谷物胃肠道助显剂复杂的配制过程，为患者提供更便捷的服务。
3.产品含有透明质酸钠、生物活性玻璃，可以修复微小创口、对机体组织进行修复、替代与再生，对胃肠有小创口等现象起到促进愈合的作用，而且低聚果糖能明显改善肠道内微生物种群比例，它是肠内双歧杆菌的活化增殖因子，可减少和抑制肠内腐败物质的产生，抑制有害细菌的生长，调节肠道内平衡；能促进微量元素铁、钙的吸收与利用，以防止骨质疏松症；可减少肝脏毒素，能在肠中生成抗癌的有机酸，有显著的防癌功，故而本专利所述胃肠道超声检查助显剂对胃肠起到一定的保健作用。
以上所述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，二是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
Claims (5)
1.一种胃肠道超声检查助显剂，其特征在于，由下列重量份的组分制成：0.1-3.0份的溶胀物质，5-15份的渗透压对比剂，0.2-2.0份的固体对比物，0.005-0.1份的消泡剂，0.01-0.05份的矫味剂，79.85-94.685份的纯化水。所述溶胀物质为透明质酸类物质和其他溶胀物的混合物，其他溶胀物为水溶性纤维素、阿拉伯胶、黄原胶及聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种，其中透明质酸类物质为透明质酸和透明质酸钠中的一种或多种，其分子量为500-1800000Da，占全部溶胀物质的5%-15%（质量分数）。所述水溶性纤维素为羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素和羟丙甲基纤维素中的一种或多种。所述渗透压对比剂为木糖醇、甘露醇的至少一种和低聚果糖。低聚果糖质量占渗透压对比剂质量的2.5%-7.5%；所述固体对比物质为微粉碳酸钙、微粉二氧化硅中的至少一种和微粉生物活性玻璃。微粉生物活性玻璃质量占固体对比物质质量的0.5%-1.5%。固体对比物质的粒径在1μm-100μm之间。
2.根据权利要求1所述的胃肠道超声检查助显剂，其特征在于：所述消泡剂为有机硅类消泡剂如二甲基硅氧烷或聚醚类消泡剂如聚氧丙氧化乙烯甘油醚中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的胃肠道超声检查助显剂，其特征在于：所述矫味剂为草莓香精、柠檬香精和苹果香精中的一种或多种。
4.一种如权利要求1-3中任一项所述的胃肠道超声检查助显剂的制备方法，其特征在于，其包括：将由所述原料缓慢加入到快速机械搅拌的纯化水中，以免原料凝结成块，待原料在纯化水中充分混匀，搅拌12h后，静置24h，最后分装到100ml棕色聚酯瓶中。
5.一种如权利要求1-4中任一项所述的胃肠道超声检查助显剂的灭菌方法，其特征在于，将分装后的样品在电子束15K-25K下辐照灭菌。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910208563.2A CN109745570A (zh) | 2019-03-19 | 2019-03-19 | 一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 |
| PCT/CN2019/120080 WO2020186804A1 (zh) | 2019-03-19 | 2019-11-22 | 一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910208563.2A CN109745570A (zh) | 2019-03-19 | 2019-03-19 | 一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109745570A true CN109745570A (zh) | 2019-05-14 |
Family
ID=66408940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910208563.2A Pending CN109745570A (zh) | 2019-03-19 | 2019-03-19 | 一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109745570A (zh) |
| WO (1) | WO2020186804A1 (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020186804A1 (zh) * | 2019-03-19 | 2020-09-24 | 山东百多安医疗器械股份有限公司 | 一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 |
| CN115300643A (zh) * | 2022-10-12 | 2022-11-08 | 山东百多安医疗器械股份有限公司 | 一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 |
| DE102023125435A1 (de) | 2022-10-13 | 2024-04-18 | Shandong Branden Medical Device Co., Ltd. | Zweikomponenten-Hilfswicklungsmittel für die Magensonographie und Herstellungsverfahren davon |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105079828A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-11-25 | 山东师范大学 | 一种通用型口服腹部胃肠道影像检查助显剂及其制备方法 |
| CN105079829A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-11-25 | 山东师范大学 | 一种口服高回声腹部胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 |
| CN107115534A (zh) * | 2017-05-27 | 2017-09-01 | 山东赛克赛斯生物科技有限公司 | 一种胃肠道影像诊断助显剂及其制备方法 |
| CN108939097A (zh) * | 2018-09-13 | 2018-12-07 | 中国医科大学附属盛京医院 | 一种即用液态型口服胃超声显影剂配方及制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109745570A (zh) * | 2019-03-19 | 2019-05-14 | 山东百多安医疗器械有限公司 | 一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 |
-
2019
- 2019-03-19 CN CN201910208563.2A patent/CN109745570A/zh active Pending
- 2019-11-22 WO PCT/CN2019/120080 patent/WO2020186804A1/zh active Application Filing
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105079828A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-11-25 | 山东师范大学 | 一种通用型口服腹部胃肠道影像检查助显剂及其制备方法 |
| CN105079829A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-11-25 | 山东师范大学 | 一种口服高回声腹部胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 |
| CN107115534A (zh) * | 2017-05-27 | 2017-09-01 | 山东赛克赛斯生物科技有限公司 | 一种胃肠道影像诊断助显剂及其制备方法 |
| CN108939097A (zh) * | 2018-09-13 | 2018-12-07 | 中国医科大学附属盛京医院 | 一种即用液态型口服胃超声显影剂配方及制备方法 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020186804A1 (zh) * | 2019-03-19 | 2020-09-24 | 山东百多安医疗器械股份有限公司 | 一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 |
| CN115300643A (zh) * | 2022-10-12 | 2022-11-08 | 山东百多安医疗器械股份有限公司 | 一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 |
| CN115300643B (zh) * | 2022-10-12 | 2022-12-09 | 山东百多安医疗器械股份有限公司 | 一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 |
| DE102023125436A1 (de) | 2022-10-12 | 2024-04-18 | Shandong Branden Medical Device Co., Ltd. | Entwicklungsmittel für die gastrointestinale Sonographie und Herstellungsverfahren davon |
| WO2024077904A1 (zh) * | 2022-10-12 | 2024-04-18 | 山东百多安医疗器械股份有限公司 | 一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 |
| DE102023125435A1 (de) | 2022-10-13 | 2024-04-18 | Shandong Branden Medical Device Co., Ltd. | Zweikomponenten-Hilfswicklungsmittel für die Magensonographie und Herstellungsverfahren davon |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2020186804A1 (zh) | 2020-09-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101323628B1 (ko) | 용해성 결합제를 포함하는 대장 하제 조성물 | |
| CN109745570A (zh) | 一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 | |
| JP5910501B2 (ja) | Ｃｔコロノグラフィに用いられる経口投与用液剤及び消化管造影用組成物 | |
| EP1677677B1 (en) | Contrast media for use in medical and diagnostic procedures and methods of using the same | |
| JP2009521994A (ja) | 仮想結腸内視鏡検査を目的として結腸を準備するための、浸透圧性緩下薬および刺激性緩下薬を含むキット | |
| CN115317630A (zh) | 一种用于超声的胃肠助显胶囊及其制备方法 | |
| WO2024077903A1 (zh) | 一种双组份胃部超声检查助显剂及其制备方法 | |
| JP5658972B2 (ja) | Ｃｔコロノグラフィにおける消化管の病変検出不能領域減少剤ならびに腸管洗浄用配合剤、同組成物および腸管洗浄用キットまたは包装品 | |
| WO2024077904A1 (zh) | 一种胃肠道超声检查助显剂及其制备方法 | |
| JP2005510531A (ja) | 医学的処置および診断的処置において使用される配合物 | |
| US8778907B2 (en) | Lactulose for bowel evacuation | |
| CN107115534A (zh) | 一种胃肠道影像诊断助显剂及其制备方法 | |
| CN106362169B (zh) | 一种胃肠ct胶囊式气体造影剂及其使用方法 | |
| US20240123094A1 (en) | Gastrointestinal tract ultrasonic examination aided developer and preparation method therefor | |
| US20240123093A1 (en) | Double-component gastric ultrasound examination aided developer and preparation method therefor | |
| US20130052143A1 (en) | Liquid preparation for oral administration to be used in ct colonography, and composition for digestive tract imaging | |
| JP2002053496A (ja) | Ｘ線造影剤の造影能改善剤ならびに腸管洗浄配合剤および腸管洗浄用キット | |
| CN1211128C (zh) | 胃肠超声显像剂及其制备方法 | |
| JP5696326B2 (ja) | Ｃｔコロノグラフィ検査用医薬 | |
| CN107158031A (zh) | 一种磷酸钠盐口服溶液 | |
| Rahman et al. | A Large Gastric Trichobezoar in a Teenage Girl: A Case Report | |
| Sparks | The Uses of Lipiodol as an Aid to Diagnosis in Diseases of the Chest | |
| Schiller | New treatments for an old problem: chronic constipation | |
| Rudd et al. | Gastrointestinal tract |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| CB02 | Change of applicant information | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 251100 Dezhou Qihe Economic Development Zone, Shandong Applicant after: Shandong baiduoan Medical Equipment Co.,Ltd. Address before: 251100 Dezhou Qihe Economic Development Zone, Shandong Applicant before: Shandong Branden Medical Device Co.,Ltd. |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190514 |