CN109731012A - 提高生物免疫治疗有效物质活性的方法 - Google Patents
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Abstract
生物免疫治疗包括细胞和干细胞治疗是近些年发展的治疗疾病的新方法。本发明公开了一种提高生物免疫包括细胞和干细胞治疗有效物质活性的方法,这种方法是基于发现一类致病微生物‑分子病原体。分子病原体是外源核酸片段,是包括癌症,动脉粥样硬化引起的心脑血管病和肾衰竭,奥尔兹海默病,糖尿病等的超过80种慢性病的病原体,分子病原体还与7000种罕见疾病包括基因缺陷和遗传疾病有关。提高有效物质活性包括升高患者身体温度和输入物温度,增加镁和锌离子或有同样作用的其他金属离子来提高输入生物免疫物质所含抗体与核酸酶的活性,活化抗体与核酸酶可以高效水解外源核酸片段,清除分子病原体感染,使治疗效果显著提高。
Description
1.技术领域
本发明涉及生物免疫治疗包括细胞和干细胞治疗应用领域。
2.背景技术
生物免疫治疗包括细胞和干细胞治疗是近些年来发展出的治疗疾病的方法。细胞和干细胞治疗具有安全,来源广,成本较低,现实可行和效果比较其他现有的治疗方法好。但是由于对其原理认识不够,治疗效果不明显,个体差异大,难以达到治疗目的。本发明介绍了一种提高有效物质活性的方法,该方法包括:提高反应温度;增加起催化作用的金属离子,即提高人体温度和输入物温度,增加体内镁离子和锌离子含量来提高体内和输入物包括细胞和干细胞所含抗体与核酸酶的活性,活化抗体与核酸酶可以高效水解外源核酸片段,清除分子病原体感染,使治疗效果显著提高,减缓和消除患者痛苦。
3.发明内容
对现有生物免疫治疗技术的缺陷,本发明的目的在于提供一种提高有效物质活性的方法。
本发明解决的技术问题可以通过以下技术方案来实现:一种提高生物免疫治疗包括细胞和干细胞治疗有效物质活性的方法,即提高患者身体和输入物温度,增加体内镁离子,锌离子含量和其他相同作用的金属离子含量来提高体内和输入物包括细胞和干细胞所含抗体与核酸酶的活性,活化抗体与核酸酶可以高效水解外源核酸片段,清除分子病原体感染,使治疗效果显著提高,减缓和消除患者痛苦。
这种方法是基于分子病原体的发现。分子病原体是微小的外源核酸片段,是一大类致病微生物,是以下所述疾病的病原体,这些疾病包括癌症,糖尿病,动脉粥样硬化引起的心脑血管病和肾衰竭,奥尔兹海默病,帕金森病,抑郁症,眼部退行性疾病包括青光眼,白内障和黄斑病等,膝关节炎,股骨头坏死,痛风,老年耳聋,老年斑,哮喘和自身免疫疾病包括系统性红斑狼疮,类风湿关节炎,甲亢,多发性硬化症,心肌炎,神经炎,肌无力,白癜风,牛皮癣等的超过80种慢性病,分子病原体还与7000种罕见疾病包括基因缺陷和遗传疾病有关。
有益效果是:所述的提高有效物质活性包括提高身体和输入物温度,增加体内镁离子,锌离子和其他相同作用的金属离子含量,来激活体内和输入物包括细胞和干细胞所含抗体与核酸酶,活化抗体与核酸酶可以高效水解外源核酸片段,清除分子病原体感染,使治疗效果显著提高。提高输入物温度可以降低其可能携带的慢性病和罕见疾病病原体。
4.具体实施方式
下面描述本发明优选实施方式。
本发明提高生物免疫治疗有效物质活性的具体实施方式:提高生物免疫治疗有效物质活性依次包括让患者在保温的水容器或浴缸内,用热水加热身体表面温度到摄氏38-44℃度,静脉注射硫酸镁,添加浓度范围10mg-100mg/kg体重,患者喝250-400毫升50-55℃热水,用调温输液器加热输入物温度到37-42℃。核酸酶水解核酸效率最高的温度约在45℃,升高温度提高水解核酸反应效率,镁离子,锌离子和其他相同作用的金属离子起到催化作用,使抗体与核酸酶活性显著提高,这样可以高效水解外源核酸片段,清除分子病原体感染,显著提高治疗效果。
生物免疫治疗包括细胞和干细胞治疗实际是患者借助输入物的免疫物质提高免疫力而达到治疗目的,因此对治疗所有慢性疾病和罕见疾病,可以把输入物包括细胞和干细胞经静脉输入,对治疗神经退行性疾病,不需要输入到颅脑内或脊椎,对眼部退行性疾病,不需要输入到眼睛组织,这样可降低治疗时输入的风险。
以上所述仅为本发明的实施案例,不会因此限制本发明的专利范围,凡应用本发明说明书所使用的技术于生物免疫治疗包括细胞和干细胞治疗各种类型慢性病和罕见疾病,都包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (3)
1.提高生物免疫治疗有效物质活性的方法,其特征在于,生物免疫治疗包括细胞和干细胞使用的目的是治疗疾病,治疗效果取决于有效物质活性,本发明公开了一种提高生物免疫治疗包括细胞和干细胞治疗有效物质活性的方法,这种方法是基于分子病原体的发现,分子病原体是微小的外源核酸片段,是包括癌症,心脑血管病和自身免疫疾病等的超过80种慢性病的病原体,分子病原体还与7000种罕见疾病包括基因缺陷和遗传疾病有关,提高有效物质活性的方法包括:升高反应温度,增加起催化作用的金属离子,即提高患者身体温度和增加体内镁和锌离子含量,提高输入物温度来激活体内和输入物包括细胞和干细胞所含抗体与核酸酶,活化抗体与核酸酶可以高效水解外源核酸片段,清除分子病原体感染。
2.根据权利要求1所述的提高生物免疫治疗有效物质活性的方法,其特征在于:提高有效物质活性的方法包括提高患者身体温度和增加镁和锌离子含量,或其他有相同作用的金属离子含量,提高输入物温度来激活体内和输入物包括细胞和干细胞所含抗体与核酸酶,活化的抗体与核酸酶可以高效水解外源核酸片段,清除分子病原体感染。
3.根据权利要求1所述的提高生物免疫治疗有效物质活性的方法,这种方法可用于包括癌症,心脑血管病和自身免疫疾病等的超过80种慢性病和7000种罕见疾病包括基因缺陷和遗传疾病的治疗。
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Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1342459A (zh) * | 2001-07-02 | 2002-04-03 | 卜子英 | 一种注射用治疗实体性肿瘤的药物 |
CN101219071A (zh) * | 2007-01-11 | 2008-07-16 | 中国科学院理化技术研究所 | 基于金属颗粒或其化合物热化学反应的肿瘤靶向热疗方法 |
CN101287753A (zh) * | 2005-10-03 | 2008-10-15 | 诺瓦提斯公司 | 钙依赖磷酸酶的保守的膜激活剂(cMAC),新的治疗蛋白和靶标 |
CN102647989A (zh) * | 2009-10-19 | 2012-08-22 | 特里施泰姆贸易(塞浦路斯)有限公司 | 采用重编程序的成熟成体细胞的治疗 |
CN104873542A (zh) * | 2015-05-21 | 2015-09-02 | 北京青藤谷禧干细胞科技研究院有限公司 | 一种脐带间充质干细胞注射液及其制备方法和应用 |
CN105378067A (zh) * | 2013-05-13 | 2016-03-02 | 塞勒克提斯公司 | 工程化用于免疫治疗的高活性t细胞的方法 |
CN106983773A (zh) * | 2017-04-14 | 2017-07-28 | 绵阳思明科技有限公司 | 硫化钠静脉注射液在制备治疗艾滋病病毒的药物中的应用、制备方法及检测设备 |
CN107090428A (zh) * | 2017-04-25 | 2017-08-25 | 徐子雁 | 自体来源的间充质干细胞向鼻粘膜样上皮细胞分化方法及试剂盒 |
-
2017
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Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1342459A (zh) * | 2001-07-02 | 2002-04-03 | 卜子英 | 一种注射用治疗实体性肿瘤的药物 |
CN101287753A (zh) * | 2005-10-03 | 2008-10-15 | 诺瓦提斯公司 | 钙依赖磷酸酶的保守的膜激活剂(cMAC),新的治疗蛋白和靶标 |
CN101219071A (zh) * | 2007-01-11 | 2008-07-16 | 中国科学院理化技术研究所 | 基于金属颗粒或其化合物热化学反应的肿瘤靶向热疗方法 |
CN102647989A (zh) * | 2009-10-19 | 2012-08-22 | 特里施泰姆贸易(塞浦路斯)有限公司 | 采用重编程序的成熟成体细胞的治疗 |
CN105378067A (zh) * | 2013-05-13 | 2016-03-02 | 塞勒克提斯公司 | 工程化用于免疫治疗的高活性t细胞的方法 |
CN104873542A (zh) * | 2015-05-21 | 2015-09-02 | 北京青藤谷禧干细胞科技研究院有限公司 | 一种脐带间充质干细胞注射液及其制备方法和应用 |
CN106983773A (zh) * | 2017-04-14 | 2017-07-28 | 绵阳思明科技有限公司 | 硫化钠静脉注射液在制备治疗艾滋病病毒的药物中的应用、制备方法及检测设备 |
CN107090428A (zh) * | 2017-04-25 | 2017-08-25 | 徐子雁 | 自体来源的间充质干细胞向鼻粘膜样上皮细胞分化方法及试剂盒 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
张翊华: "《人胎儿骨髓间充质干细胞与小鼠糖尿病治疗》", 《西北农林科技大学2007届攻读博士学位研究生学位(毕业)论文》 * |
李斌等: "《核酸酶的分类与作用机理》", 《食品酶学与酶工程》 * |
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