CN109675608B - 一种pb复合物纳米材料及其制备方法和应用 - Google Patents

一种pb复合物纳米材料及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种PB复合物纳米材料及其制备方法和应用,本发明制得的PB/MXene纳米复合物,其有呈层状结构分布的多个MXene纳米片,和均匀分布在各所述MXene纳米片表面的PB颗粒。本发明的制备方法简单、制备过程环保;本发明制得的PB/MXene纳米复合物可用作模拟酶,其具有仿过氧化物酶的活性,在碱性条件下具备过氧化氢酶的特性,且对温度的稳定性高,尤其适于检测高浓度的过氧化氢。

Description

一种PB复合物纳米材料及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及固定化酶领域,特别涉及一种PB复合物纳米材料。同时,本发明涉及PB复合物纳米材料的制备方法和用途。
背景技术
酶尤其是天然酶,作为生物催化剂,具有较高的催化活性和底物特异性,另外,其反应条件温和、无污染,使得在医药、环境、食物和工业等领域广为青睐。但天然酶存在着催化活性易受环境的温度、抑制剂和酸度等条件的影响且分离储存时成本高等缺点,使得它们的应用受到了一定程度的限制。为解决这一难题,纳米酶的概念应运而生。纳米酶即人工合成的具有与天然酶相似催化活性的一类纳米材料,其在操作过程中具有更好的稳定性,不易失活,也不易被消化;此外其回收性和重复使用性方面也有了一定的提高,直接通过离心或磁力即可分离,在制备和提纯方面的成本很低,可大规模制备;而且通过其形貌的改变可实现对活性的调节,有的纳米材料同时具备多种酶的催化性质。总之,纳米酶的提出,不仅拓宽了纳米材料的应用领域,还为催化反应提供了更多的选择性,也为检测方面提供了新思路。
普鲁士蓝(PB),即六氰合铁酸铁,是第一个被报道的混合价态的六氰基高铁酸盐,其标准化学式为Fe4[Fe(CN)6]3,每个相邻的铁元素的价态不同,分别为Fe(II)和Fe(III),其中的Fe(II)先与CN键配合再与Fe(III)配位结合。PB具有无毒和生物兼容性,尤其是低的能级差使其很容易被激发而起催化作用,如今已在磁学、光学、电化学及生物医学等领域得到广泛应用。另外,已有研究表明PB修饰的γ-Fe2O3和铁蛋白纳米粒子具有很高的仿过氧化物酶(POD)活性;PB纳米粒子还同时具有多种酶的催化功能,如过氧化氢酶(CAT)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性。
但是PB纳米粒子的传统的制备方法是通过Mm+阳离子和[M(CN)6]n-阴离子在中性溶液中的直接混合生成,在此制备过程中PB颗粒的形成速度很快,很难控制其形貌和尺寸,另外对其应用也产生了很大的局限性。故而,需要寻求新的方法制备PB纳米材料。
发明内容
有鉴于此,本发明旨在提出一种PB复合物纳米材料。
为达到上述目的,本发明的技术方案是这样实现的:
一种PB复合物纳米材料,包括PB/MXene纳米复合物。
进一步的,所述PB/MXene纳米复合物包括呈层状结构分布的多个MXene纳米片,和均匀分布在各所述MXene纳米片表面的PB颗粒。
进一步的,所述MXene中M为Ti、Zr、、Hf、V、Nb、Mo、Cr、Sc中的一种,所述X为C。
进一步的,所述PB/MXene纳米复合物中的MXene包括Ti3C2、TiO2、和Fe4[Fe(CN)6]3中的至少一种。
本发明的另一目的,旨在提出一种PB复合物纳米材料的制备方法,以制得稳定的PB/MXene纳米复合物。
为达到上述目的,本发明的技术方案是这样实现的:
一种PB复合物纳米材料的制备方法,包括下列步骤:
S1:将FeCl3、K3[Fe(CN)6]、无机酸和可溶性金属盐配制为溶液A;并将MXene和蒸馏水配制为悬浮液B;
S2:将溶液A滴入悬浮液B中,得到PB/MXene纳米复合物的悬浮液C;
S3:将所述悬浮液C进行固液分离得到沉淀D;将所述沉淀D进行干燥,得到所述PB/MXene纳米复合物。
进一步的,步骤S1还包括下列步骤:
将摩尔比为2:1:1的MX、M和A的混合物进行研磨,将研磨后的混合物在1000~1450℃下煅烧1~4h得到Mn+1AXn固态物,将所述Mn+1AXn固态物磨碎过筛得到Mn+1AXn粉末;所述Mn+ 1AXn粉末的粒径为8-10μm;
将所述Mn+1AXn粉末加入HF溶液,搅拌、洗涤至pH=4~6.5后进行干燥,得到MXene。
进一步的,所述FeCl3、K3[Fe(CN)6]的摩尔比为1:1~1:3。
进一步的,步骤S2中所述MXene在所述悬浮液B中的浓度为1~5mg/ml。
此外,本发明的另一目的,在于提出一种PB复合物纳米材料的用途,将所述PB/MXene纳米复合物作为模拟酶的应用。
进一步的,包括所述PB/MXene纳米复合物作为HRP酶对底物进行催化氧化还原反应,所述PB/MXene纳米复合物在无酶条件下检测过氧化氢,所述PB/MXene纳米复合物负载乙酰胆碱酯酶用于有机磷农药的检测,所述PB/MXene纳米复合物在底液中加入葡萄糖氧化酶条件下用于检测葡萄糖。
相对于现有技术,本发明具有以下优势:
(1)本发明制得稳定的PB/MXene纳米复合物,其包括呈层状结构分布的多个MXene纳米片,和均匀分布在各所述MXene纳米片表面的PB颗粒;制备方法简单、制备过程环保。
(2)本发明制得的PB/MXene纳米复合物,由于MXene表面含有亲水性官能团,因此在水中极易分散,更利于其在水相中起催化作用。
(3)本发明制得的PB/MXene纳米复合物可用作模拟酶,其具有仿过氧化物酶的活性,在碱性条件下具备过氧化氢酶的特性,尤其适于检测高浓度的过氧化氢。
(4)本发明制得的PB/MXene纳米复合物,由于PB与MXene的协同作用,可用于电化学领域,制备无酶传感器检测过氧化氢,也可负载乙酰胆碱酯酶制备酶传感器检测有机磷农药。
(5)本发明制得的PB/MXene纳米复合物对温度的稳定性较高。
附图说明
构成本发明的一部分的附图用来提供对本发明的进一步理解,本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明,并不构成对本发明的不当限定。在附图中:
图1为本发明的制备流程图;
图2为本发明实施例1.1制得的PB/Ti3C2Tx纳米复合物的SEM图;
图3为本发明实施例1.2制得的PB/Ti3C2Tx纳米复合物的SEM图;
图4为本发明实施例1.2制得的PB/Ti3C2Tx纳米复合物的XPS图谱;
图5为体系HAc-NaAc+TMB、HAc-NaAc+TMB+H2O2、HAc-NaAc+H2O2+PB/Ti3C2Tx、HAc-NaAc+TMB+PB/Ti3C2Tx和HAc-NaAc+TMB+H2O2+PB/Ti3C2Tx的过氧化物酶活性实验图;
图6为本发明实施例1.2制得的PB/Ti3C2Tx纳米复合物的在碱性条件下的过氧化氢酶活性实验图。
图7为本发明实施例1.2制得PB/Ti3C2Tx不同温度下对酶活的影响图。
具体实施方式
需要说明的是,在不冲突的情况下,本发明中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
下面将参考附图并结合实施例来详细说明本发明。
本发明的一种PB复合物纳米材料,其主要涉及思想为提出一种PB/MXene纳米复合物。
基于如上的整体设计思想,如下的实施例,涉及一种PB/MXene纳米复合物及其制备方法,以对如上设计思想下的其中一部分具体应用的详细说明。
图1示出了本发明的制备流程图,如图1所示,本发明的一种PB纳米复合物的制备方法,其整体包括下列步骤:
实施例1.1
S1:将摩尔比为2:1:1的TiC、Ti和Al粉末混合球磨12h,在通氮气的条件下以7.5℃·min-1的加热速率从25℃加热到1450℃,并在1450℃下保持2h,然后将烧结的产物磨碎,并过筛,即可得到Ti3AlC2粉末,Ti3AlC2粉末的粒径为8μm,以防止烧结过程中形成大块颗粒,影响其过氧化氢酶活的发挥;
在室温条件下,将制备的Ti3AlC2粉末在50%的HF溶液中磁力搅拌18h;然后将得到的悬浮液用蒸馏水反复洗涤直至溶液的pH达6左右,酸性环境更有利用去除Al层,使材料形成疏松折叠的层状结构,进一步提高MXene与所形成的纳米颗粒成分之间的高度亲和性;最后将得到的沉淀在30℃下真空干燥24h,即得到Ti3C2
将1mMFeCl3、1mMK3[Fe(CN)6]、0.1mM浓盐酸和0.025mMKCl配制为20ml溶液A;将MXene和蒸馏水配制为悬浮液B,悬浮液B中MXene的浓度为2mg/mL;
S2:将悬浮液B超声一段时间,以使MXene均匀的分散,后转至恒温水浴锅中,在室温条件下搅拌;将溶液A滴入悬浮液B中,反应30min后得到PB/Ti3C2Tx纳米复合物的悬浮液C;
S3:将所述PB/MXene纳米复合物的悬浮液C离心、洗涤至上清无色;将得到的沉淀在50℃真空冷冻干燥,以保证PB/Ti3C2Tx中的有效成分不因高温而失效,得到PB/Ti3C2Tx纳米复合物。
实施例1.2
S1:将摩尔比为2:1:1的TiC、Ti和Al粉末混合球磨12h,在通氮气的条件下以7.5℃·min-1的加热速率从50℃加热到1300℃,并在1300℃下保持1h,然后将烧结的产物磨碎,并过筛,即可得到Ti3AlC2粉末,Ti3AlC2粉末的粒径为10μm;
在室温条件下,将制备的Ti3AlC2粉末在50%的HF溶液中磁力搅拌12h;然后将得到的悬浮液用蒸馏水反复洗涤直至溶液的pH达7左右;最后将得到的沉淀在30℃下真空干燥18h,即得到Ti3AlC2
将0.5mMFeCl3、1.5mMK3[Fe(CN)6]、0.25mM浓盐酸和0.025mMKCl配制20ml溶液A;将MXene和蒸馏水配制为悬浮液B,悬浮液B中MXene的浓度为4mg/mL;
S2:将悬浮液B超声一段时间后,转至恒温水浴锅中,在室温条件下搅拌;将溶液A滴入悬浮液B中,反应45min后得到PB/MXene纳米复合物的悬浮液C;
S3:将所述PB/MXene纳米复合物的悬浮液C离心、洗涤至上清无色;将得到的沉淀在50℃真空冷冻干燥,得到PB/MXene纳米复合物。
图2至图3示出了实施例1.1至1.2制得的PB/MXene纳米复合物的SEM图,其中左侧的为二维材料MXene的SEM图,由图中可以看出SEM图呈现出由纳米片构成的层状结构;右侧为PB/MXene纳米复合物的SEM图,对比两图可知,反应前后MXene的形貌未发生改变,且有很多小颗粒均匀地负载在MXene层状结构间,这些纳米颗粒即为PB颗粒。MXene的层状结构可以防止纳米粒子的团聚,进而提高其性能,MXene则因为纳米粒子的引入其性能也得到提高,比表面积增大,导电性增强,使其在电池和电容器等方面的性能进一步增强。
本发明的PB/MXene纳米复合物,可通过调整FeCl3与K3[Fe(CN)6]的比例和反应时间来控制PB/MXene纳米复合物的形貌和PB颗粒的尺寸,可以根据需要适宜地对其进行合理组合选择,以获得所需特性的PB/MXene纳米复合物。
图4示出了实施例1.2制得PB/Ti3C2Tx的XPS图谱。分析图谱可知,由图左可知,在712.3eV和721.2eV结合能处有两个衍射峰,分别对应Fe3+离子的Fe p3/2和Fe 2p1/2特征峰;在708.4eV结合能处的衍射峰对应Fe2+离子的特征峰。由图右可知,在397.5eV、399.5eV和403.1eV结合能处分别对应不同的特征峰,其中397.5eV结合能处的特征峰归属于Fe-C≡N中的-C≡N键,399.5eV和403.1eV结合能处的特征峰为其它形式含氮官能团。此外,397.5eV结合能处所对应的峰强度很大,-C≡N是含氮官能团的特征峰。由以上分析,既证明PB/Ti3C2Tx纳米材料的成功制备,同时也证明其中既含有三价铁离子又含有二价铁离子,其中混合价铁离子的存在,为后续过氧化氢的检测提供了可能。
为了进一步证明制得PB/MXene纳米复合物具备仿过氧化物酶(POD)活性,选取实施例1.2制得的PB/Ti2C2Tx进行活性测定,具体测定步骤如下:
以醋酸和醋酸钠组成的缓冲溶液(HAc-NaAc)为反应体系,向其中加入100μL浓度为1.0mM的TMB、10μL浓度为1.0mg/mL的PB/Ti3C2Tx纳米复合物、10μL浓度为7mM的H2O2漩涡振荡混合均匀后,反应一定时间,观察反应溶液颜色变化,并测试其在650nm处的吸光值。
为进一步证实PB/Ti3C2Tx纳米复合物的模拟过氧化物酶的催化能力,排除外在条件干扰,分别在不同条件下测定其催化性质,设计了如下不同的催化体系:(I)HAc-NaAc+TMB体系、(II)HAc-NaAc+H2O2体系、(III)HAc-NaAc+TMB+H2O2体系、(IV)HAc-NaAc+H2O2+PB/Ti3C2Tx体系、(V)HAc-NaAc+TMB+PB/Ti3C2Tx体系及(VI)HAc-NaAc+TMB+H2O2+PB@Ti3C2Tx体系,观察在不同的体系中反应前后的颜色变化,并在650nm处测各自所对应的吸光值,测试结果如图5所示。由图中可以看出,(VI)HAc-NaAc+TMB+H2O2+PB/Ti3C2Tx体系反应一定时间后溶液明显变蓝,且在650nm处的吸光值最大。由此可知,PB/Ti3C2Tx在H2O2存在的条件下,可催化过氧化物(POD)的底物TMB发生氧化反应,并产生与辣根过氧化物酶(HRP)催化后完全相同的颜色,这表明PB/Ti3C2Tx纳米复合材料具有与HRP相似的性质,具备仿过氧化物酶(POD)活性,可用作模拟酶。
很多纳米酶在酸性条件下活性较高,但是在碱性条件下催化活性基本完全丧失。为了进一步证明制得PB/MXene纳米复合物在碱性条件下具备过氧化氢酶(CAT)的催化活性,选取实施例1.2制得的PB/Ti2C2Tx进行活性测定,并选取H2O2作为对比试验,具体测定步骤如下:
在pH=8的碱性条件下,在H2O2中加入PB/Ti2C2Tx,PB/Ti2C2Tx悬浮在HAc-NaAc缓冲溶液中;而对照实验,只有H2O2存在。
图6示出了H2O2+PB/Ti3C2Tx和H2O2的过氧化氢酶活性实验图。由图中可以看出,反应一段时间后,加入PB/Ti3C2Tx的溶液里面有大量的小气泡产生,而对照实验在此环境下没有任何现象。由此可知,在碱性条件下,PB/Ti2C2Tx可催化H2O2分解产生O2,即证明该纳米复合物具有另一种酶即过氧化氢酶(CAT)的催化活性。
为了证实PB/Ti3C2Tx纳米复合物对温度的稳定性较高,测定实施例1.2制得PB/Ti2C2Tx不同温度下对酶活的影响,测试结果如图7所示。由图中可以看出,本发明得到的纳米酶对温度的稳定性较高。在30℃下的催化活性最高,并且在一定的温度范围内(20℃~40℃)均保持较高的催化水平,可用于温度较高的反应的催化,增强了温度的适用性。
为了更好地作为对底物进行催化氧化还原反应的HRP酶进行应用,选取实施例1.2制得的PB/Ti3C2Tx纳米复合物,测定了其对于底物TMB及H2O2的亲和力,具体测定步骤如下:
对于游离HRP和PB/Ti3C2Tx纳米复合物,米氏常数通过改变底物H2O2的浓度从0.2mM至4mM,PB/Ti3C2Tx纳米复合物浓度不变,在25℃下测定。PB/Ti3C2Tx纳米复合物在旋涡振荡反应3min后过滤取上清液在510nm下测定OD值。游离HRP旋涡振荡30s后,在510nm下每隔10s读取一个OD值至1min。最后经过米氏方程计算拟合得到Km值。
测定结果如下,PB/Ti3C2Tx纳米复合物对过氧化氢的米氏常数Km值为697.2mM,其对TMB的米氏常数Km值为2.81mM,由此可知,PB/Ti3C2Tx对于TMB的亲和性远优于H2O2。根据相关文献报道,HRP对TMB的Km值约为3~5mM,因此,PB/Ti3C2Tx对TMB的亲和能力比HRP更强一些。此外,HRP对H2O2的Km值为0.94mM,PB/Ti3C2Tx对H2O2的Km值显著高于HRP,证明其对H2O2的亲和能力明显比HRP更弱,因此说明PB/Ti3C2Tx更适合检测较高浓度的H2O2
本发明制备的PB/Ti3C2Tx不仅可以用来检测过氧化氢,当在底液中加入一定的葡萄糖氧化酶(GOD)作为辅助催化后,也可用来检测葡萄糖。因为葡萄糖氧化酶可催化葡萄糖产生H2O2,由检测H2O2的原理可知,H2O2的浓度影响着反应体系产生的蓝色的深浅,而此时的H2O2浓度由葡萄糖氧化酶催化葡萄糖所产生,依据此,可用来对葡萄糖进行检测。
本发明制备的PB/Ti3C2Tx具有仿过氧化物酶的特性,而乙酰胆碱酯酶(AChE)可催化其底物硫代乙酰胆碱(ATCl)反应,生成乙酰胆碱(TCh),而TCh作为含-SH的化合物,本身具有还原能力,当TCh存在时,理论上可降低PB/Ti3C2Tx对TMB的催化氧化作用,从而使得产生的蓝色变浅;当有机磷农药(OPs)存在时,其可与AChE的活性位点结合,从而使得酶活降低对ATCl的催化能力减弱,生成的TCh减少,导致更多的TMB可被PB/Ti3C2Tx催化氧化,溶液产生的蓝色变深。基于以上原理可将本发明PB复合物纳米材料应用于检测有机磷农药。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种PB复合物纳米材料,其特征在于:所述PB复合物纳米材料包括Fe4[Fe(CN)6]3/Ti3C2Tx纳米复合物;
所述PB复合物纳米材料的制备方法包括下列步骤:
S1:将FeCl3、K3[Fe(CN)6]、无机酸和KCl配制为溶液A;并将Ti3C2Tx和蒸馏水配制为悬浮液B;
S2:将所述溶液A滴入所述悬浮液B中,得到含有所述Fe4[Fe(CN)6]3/Ti3C2Tx纳米复合物的悬浮液C;
S3:将所述悬浮液C进行固液分离得到沉淀D;将所述沉淀D进行干燥,得到所述Fe4[Fe(CN)6]3/Ti3C2Tx纳米复合物。
2.根据权利要求1所述的一种PB复合物纳米材料,其特征在于:所述Fe4[Fe(CN)6]3/Ti3C2Tx纳米复合物包括呈层状结构分布的多个Ti3C2Tx纳米片,和均匀分布在各所述Ti3C2Tx纳米片表面的Fe4[Fe(CN)6]3颗粒。
3.一种PB复合物纳米材料的制备方法,其特征在于:权利要求1-2中任一项所述PB复合物纳米材料的制备方法包括下列步骤:
S1:将FeCl3、K3[Fe(CN)6]、无机酸和KCl配制为溶液A;并将Ti3C2Tx和蒸馏水配制为悬浮液B;
S2:将所述溶液A滴入所述悬浮液B中,得到含有所述Fe4[Fe(CN)6]3/Ti3C2Tx纳米复合物的悬浮液C;
S3:将所述悬浮液C进行固液分离得到沉淀D;将所述沉淀D进行干燥,得到所述Fe4[Fe(CN)6]3/Ti3C2Tx纳米复合物。
4.根据权利要求3所述的一种PB复合物纳米材料的制备方法,其特征在于:
步骤S1还包括下列步骤:
将摩尔比为2:1:1的TiC、Ti和Al的混合物进行研磨,将研磨后的混合物在1000~1450℃下煅烧1~4h得到Ti3AlC2固态物,将所述Ti3AlC2固态物磨碎过筛得到Ti3AlC2粉末;所述Ti3AlC2粉末的粒径为8-10μm;
将所述Ti3AlC2粉末加入HF溶液,搅拌、洗涤至pH=4~6.5后进行干燥,得到Ti3C2Tx
5.根据权利要求3所述的一种PB复合物纳米材料的制备方法,其特征在于:所述FeCl3、K3[Fe(CN)6]的摩尔比为1:1~1:3。
6.根据权利要求3所述的一种PB复合物纳米材料的制备方法,其特征在于:
步骤S1中所述Ti3C2Tx在所述悬浮液B中的浓度为1~5mg/mL。
7.一种PB复合物纳米材料的用途,其特征在于:权利要求1-2中任一项所述的Fe4[Fe(CN)6]3/Ti3C2Tx纳米复合物,作为模拟酶的应用。
8.根据权利要求7所述的一种PB复合物纳米材料的用途,其特征在于:包括所述Fe4[Fe(CN)6]3/Ti3C2Tx纳米复合物作为HRP酶对底物进行催化氧化还原反应,所述Fe4[Fe(CN)6]3/Ti3C2Tx纳米复合物在无酶条件下检测过氧化氢,所述Fe4[Fe(CN)6]3/Ti3C2Tx纳米复合物负载乙酰胆碱酯酶用于有机磷农药的检测,所述Fe4[Fe(CN)6]3/Ti3C2Tx纳米复合物在底液中加入葡萄糖氧化酶条件下用于检测葡萄糖。
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