CN109655562A - 一种动物体内马钱子生物碱的快速检测方法 - Google Patents

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罗达龙
覃蓝
李夷君
黄琳
黄林杰
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Abstract

本发明涉及了一种动物体内马钱子生物碱的快速检测方法，包括以下步骤：(1)取中毒动物体液，配制成待测样液；(2)将所述步骤(1)得到的待测样液用去蛋白剂除杂、净化后，再用高效液相色谱‑质谱法测定，即可。本发明的动物体内马钱子生物碱的快速检测方法简单易行、通过高效液相色谱‑质谱法检测，操作方便，结合HRMS分析，可快速准确检测出动物体内马钱子生物碱的含量，有助于后期对于治疗药物的筛选和评价。

Description

一种动物体内马钱子生物碱的快速检测方法
技术领域
本发明涉及食品毒素的检测方法，特别涉及一种动物体内马钱子生物碱的快速检测方法。
技术背景
马钱子，别名：番木鳖、苦实把豆儿、火失刻把都、苦实、马前、牛眼、大方八、马钱树，生长于深山老林中，喜热带湿润性气候，怕霜冻，而以石灰质壤土或微酸性粘壤土生长较好。我国台湾、福建、广东、海南、广西和云南南部等地有栽培。马钱子中主要含番木鳖碱(士的宁)和马钱子碱，两者均有大毒，主要是神经系统毒性。其中毒机制与以下因素有关：番木鳖碱阻止胆碱酯酶对乙酰胆碱的破坏，乙酰胆碱潴留于组织内，致整个中枢神经系统兴奋；中毒量的番木鳖碱能使大脑皮层发生超限抑制，引起脊髓反射性兴奋的显著亢进和特殊的强直性痉挛，常因呼吸肌强直性收缩而窒息死亡；马钱子碱极大剂量时可阻断神经肌肉传导呈现箭毒样作用。成人一次服5～10mg的番木鳖碱可致中毒，30mg可致死亡，死亡原因是由于强直性惊厥反复发作造成衰竭与窒息而致。
目前，对动物体内马钱子生物碱含量检测方法报道的文献较少。所以，开发一种快速、准确、稳定的检测生物样品中马钱子生物碱含量的方法尤为重要。
发明内容
本发明提供了一种动物体内马钱子生物碱的快速检测方法，该方法可以对马钱子生物碱的中毒结果进行更快速准确的检测。
为解决上述技术问题，本发明提供了以下的技术方案：一种动物体内马钱子生物碱的快速检测方法，包括以下步骤：
(1)取中毒动物体液，配制成待测样液；
(2)将所述步骤(1)得到的待测样液用去蛋白剂除杂、净化后，再用高效液相色谱-质谱法测定，即可。
进一步地，所述步骤(2)中的高效液相色谱采用3×100mm，1.9μm的C18色谱柱；进样量为1μL；柱温为35℃；5mmol/L乙酸铵-0.1％甲酸为流动相A，乙腈为流动相B进行梯度洗脱，其中流动相A:流动相B的体积比为90～10:10～90。
进一步地，所述步骤(2)中的质谱条件：分辨率为70000，毛细管温度为320℃，辅助气温度为350℃；扫描质量范围为60～700amu，扫描模式为全扫描+全碎裂。
进一步地，所述步骤(2)中待测样液与去蛋白剂的体积比为2～3:5～6。
进一步地，所述步骤(2)中待测样液与去蛋白剂的体积比为2:5。
进一步地，所述去蛋白剂为1％～3％的甲酸乙腈溶液。
进一步地，所述步骤(1)中，中毒动物体液为尿液、血液和胃内容物中的一种或几种。
与现有技术相比，本发明的动物体内马钱子生物碱的快速检测方法的有益效果为：
该方法简单易行、通过高效液相色谱-质谱法检测，操作方便；结合HRMS分析，可快速准确检测出动物体内马钱子生物碱的含量，有助于后期对于治疗药物的筛选和评价。
附图说明
下面结合附图中的具体实施例对本发明的技术方案做进一步的详细说明，但不构成对本发明的任何限制。
图1为马钱子生物碱的主成分分析对比图之一；
图2为马钱子生物碱的主成分分析对比图之二；
图3为马钱子生物碱的主成分分析对比图之三。
其中，1-空白组；2-马钱子生物碱提取液；3-马钱子生物碱提取液-血液；4-马钱子生物碱提取液-胃内容物；5-马钱子生物碱提取液-尿液。
具体实施方式
实施例1
取中毒小鼠尿液2mL配制成待测样液，然后取待测样液2mL加入5mL1％的甲酸乙腈溶液除杂、净化后，再用高效液相色谱-质谱法测定。其中，高效液相色谱采用3×100mm，1.9μm的C18色谱柱；进样量为1μL；柱温为35℃；5mmol/L乙酸铵-0.1％甲酸为流动相A，乙腈为流动相B进行梯度洗脱，其中，0-2min，流动相A与流动相B的体积比为90:10，2-5min，流动相A与流动相B的体积比为10:90，5-5.1min，流动相A与流动相B的体积比为10:90，5.1-7min，流动相A与流动相B的体积比为90:10，第7min，流动相A与流动相B的体积比为90:10；所述质谱条件：分辨率为70000，毛细管温度为320℃，辅助气温度为350℃；扫描质量范围为60～700amu，扫描模式为全扫描+全碎裂。
实施例2
取中毒小鼠血液3mL，血液置于肝素钠润洗过的离心管中混匀，配制成待测样液，然后取待测样液2mL加入5mL 1％的甲酸乙腈溶液除杂、净化后，再用高效液相色谱-质谱法测定。其中，高效液相色谱采用3×100mm，1.9μm的C18色谱柱；进样量为1μL；柱温为35℃；5mmol/L乙酸铵-0.1％甲酸为流动相A，乙腈为流动相B进行梯度洗脱，其中，0-2min，流动相A与流动相B的体积比为90:10，2-5min，流动相A与流动相B的体积比为10:90，5-5.1min，流动相A与流动相B的体积比为10:90，5.1-7min，流动相A与流动相B的体积比为90:10，第7min，流动相A与流动相B的体积比为90:10；所述质谱条件：分辨率为70000，毛细管温度为320℃，辅助气温度为350℃；扫描质量范围为60～700amu，扫描模式为全扫描+全碎裂。
实施例3
取中毒小鼠胃内容物6mL，于2mL 1％的甲酸水溶液中剪碎常温浸泡30min配制成待测样液，然后取待测样液3mL加入6mL 1％的甲酸乙腈溶液除杂、净化后，再用高效液相色谱-质谱法测定。其中，高效液相色谱采用3×100mm，1.9μm的C18色谱柱；进样量为1μL；柱温为35℃；5mmol/L乙酸铵-0.1％甲酸为流动相A，乙腈为流动相B进行梯度洗脱，其中，0-2min，流动相A与流动相B的体积比为90:10，2-5min，流动相A与流动相B的体积比为10:90，5-5.1min，流动相A与流动相B的体积比为10:90，5.1-7min，流动相A与流动相B的体积比为90:10，第7min，流动相A与流动相B的体积比为90:10；所述质谱条件：分辨率为70000，毛细管温度为320℃，辅助气温度为350℃；扫描质量范围为60～700amu，扫描模式为全扫描+全碎裂。
实验例1
1.马钱子药酒的配置
称取100g马钱子，放到酒瓶中，加20°米酒1000mL，泡制1个月，制成马钱子药酒。
2.提取马钱子药酒中的马钱子生物碱提取液，并检测浓度
量取5mL马钱子药酒于离心管中，加入95mL 1％甲酸水溶液稀释，超声提取30分钟，3000rpm离心5分钟。取20mL上清液于50ml离心管中，振荡3分钟，15000rpm离心5分钟。取上清液2.00mL直接上pcx柱(柱子先用3mL甲醇和3mL水活化)，再用3mL水和3mL甲醇淋洗固相萃取柱，抽干，用5mL5％氨化甲醇洗脱，收集洗脱液，并用40℃氮吹干，然后用1.00mL0.1％甲酸甲醇定容，过0.22μm有机滤膜，用色谱仪进行检测。
色谱条件为安捷伦HPH-C18(3×100mm，1.9μm)、进样量1μL，柱温为35℃；质谱条件为：分辨率为70000，毛细管温度为320℃，辅助气温度为350℃；扫描质量范围为60～700amu，扫描模式为全扫描+全碎裂。检测浓度的结果如表1所示，马钱子药酒中马钱子生物碱的浓度为91545.2687ng/mL。
表1马钱子生物碱提取液的浓度检测结果
药酒生物碱 马钱子生物碱的含量(ng/mL)
马钱子药酒 91545.2687
3.动物模型的制备
取10只SPF级雌性小鼠并分为两组，第一组：8只(1-8号)灌以上述提取的马钱子药酒(1.0mL/10g)(1.0mL/10g是指小鼠的体重每10g加1.0mL的提取液)；第二组：2只(8-10号)作为空白组，灌以20°米酒(1.0mL/10g)。
4.体液的采集和处理方法
上述小鼠灌胃后放入代谢笼观察记录动物行为，3h后取血液、胃内容物，收集实验过程中的尿液。
(1)尿液：收集代谢笼所得小鼠尿液，取0.4mL加入1％的甲酸乙腈溶液1.0mL混匀，离心上机分析。
(2)血液：血液置于肝素钠润洗过的离心管中混匀，离心取血浆0.4mL加入1％的甲酸乙腈溶液1.0mL混匀，离心上机分析。
(3)胃内容物：取小鼠胃内容物于1％甲酸水溶液2mL中剪碎常温浸泡30min，离心取上清液0.4mL，加入1％的甲酸乙腈溶液1.0mL混匀，离心上机分析。
以上分析条件为：
色谱条件：高效液相色谱采用3×100mm，1.9μm的C18色谱柱；进样量为1μL；柱温为35℃；5mmol/L乙酸铵-0.1％甲酸为流动相A，乙腈为流动相B进行梯度洗脱，流动相A和流动相B的体积比见表2；质谱条件：分辨率为70000，毛细管温度为320℃，辅助气温度为350℃；扫描质量范围为60～700amu，扫描模式为全扫描+全碎裂。
表2各时间段流动相体积比例
5.中毒小鼠体液分析
对中毒小鼠体液进行检测分析，条件与上述4中的相同。对小鼠灌胃之后的3h的行为表现以及体液分析结果如表3所示，对小鼠灌胃马钱子药酒之后均出现呼吸急促的表现，多个小鼠有明显抽搐的表现，个别小鼠有惊厥的表现，通过动物表现和体液中马钱子浓度的结果显示，所用提取方法、分析方法在对于体液中马钱子的应用有效。
表3动物实验结果
6.统计学差异分析
通过HRMS分别对血液、胃内容物和尿液中马钱子的主成分分析，结合MassProfiler Professional软件(利用t-test p<0.05和强度倍数变化FC>2过滤)分析，分别得到图1、2、3中的胃内容物、血液以及尿液中的成分分析。
经过主成分分析，结合色谱对马钱子提取液、空白组、马钱子生物碱提取液-体液以及发病后小鼠体内马钱子生物碱的数据能明显分析，所用提取方法、分析方法在对于体液中马钱子生物碱的应用有效。其中胃内容物的差异性均较大，尿液、血液次之，所以应急采样中，优先提供胃内容物进行检验。由以上筛选方法通过动物实验结合HRMS模拟测定动物服用马钱子生物碱后，体内胃内容物、血液、尿液马钱子生物碱的分布情况，可以对动物中毒后体内马钱子生物碱含量进行快速准确的检测。
以上所述为本发明的优选实施方式，并不限制于本发明。对本领域技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下做出的若干改进和变型，也应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种动物体内马钱子生物碱的快速检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)取中毒动物体液，配制成待测样液；
(2)将所述步骤(1)得到的待测样液用去蛋白剂除杂、净化后，再用高效液相色谱-质谱法测定，即可。
2.根据权利要求1所述的动物体内马钱子生物碱的快速检测方法，其特征在于，所述步骤(2)中的高效液相色谱采用3×100mm，1.9μm的C18色谱柱；进样量为1μL；柱温为35℃；5mmol/L乙酸铵-0.1％甲酸为流动相A，乙腈为流动相B进行梯度洗脱，其中流动相A：流动相B的体积比为90～10:10～90。
3.根据权利要求2所述的动物体内马钱子生物碱的快速检测方法，其特征在于，所述步骤(2)中的质谱条件：分辨率为70000，毛细管温度为320℃，辅助气温度为350℃；扫描质量范围为60～700amu，扫描模式为全扫描+全碎裂。
4.根据权利要求1所述的动物体内马钱子快速检测方法，其特征在于，所述步骤(2)中待测样液与去蛋白剂的体积比为2～3:5～6。
5.根据权利要求1所述的动物体内马钱子生物碱的快速检测方法，其特征在于，所述步骤(2)中待测样液与去蛋白剂的体积比为2:5。
6.根据权利要求1或4或5所述的动物体内马钱子生物碱的快速检测方法，其特征在于，所述去蛋白剂为1％～3％的甲酸乙腈溶液。
7.根据权利要求1或2或3或4或5或7所述的动物体内马钱子生物碱的快速检测方法，其特征在于，所述步骤(1)中动物体液为尿液、血液和胃内容物中的一种或几种。
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0275952A (ja) * 1988-09-12 1990-03-15 Tosoh Corp 液体クロマトグラフィー用充填剤
CN1945309A (zh) * 2006-10-09 2007-04-11 林冶 精制海马追风膏中马钱子碱和士的宁的含量测定方法
CN101871918A (zh) * 2010-05-05 2010-10-27 中科院广州化学有限公司 一种体液中17种有毒生物碱的同时检测方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0275952A (ja) * 1988-09-12 1990-03-15 Tosoh Corp 液体クロマトグラフィー用充填剤
CN1945309A (zh) * 2006-10-09 2007-04-11 林冶 精制海马追风膏中马钱子碱和士的宁的含量测定方法
CN101871918A (zh) * 2010-05-05 2010-10-27 中科院广州化学有限公司 一种体液中17种有毒生物碱的同时检测方法

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GU, W 等: "Ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric assay for the simultaneous determination of brucine, strychnine and brucine N-oxide in rat plasma: application to a pharmacokinetic study", 《BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY》 *
LIN, AH 等: "LC-MS/MS determination and comparative pharmacokinetics of strychnine, brucine and their metabolites in rat plasma after intragastric administration of each monomer and the total alkaloids from Semen Strychni", 《JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B-ANALYTICAL TECHNOLOGIES IN THE BIOMEDICAL AND LIFE SCIENCES》 *
ZHANG, M 等: "An LC-MS/MS method for determination of bioactive components of liquorice and Semen Strychni in rat plasma: Application to a pharmacokinetics study", 《DRUG TESTING AND ANALYSIS》 *
何婉瑛 等: "大鼠口服灌胃腰痛宁粉的药物代谢动力学研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》 *
林滨 等: "人血浆中马钱子碱的LC-MS/MS法测定", 《中国医药工业杂志》 *
陈晓红 等: "高效液相色谱-质谱联用同时测定尿液中4种生物碱", 《中国卫生检验杂志》 *

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