CN109643428A - 保险管理系统及其方法 - Google Patents

保险管理系统及其方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109643428A
CN109643428A CN201880003341.0A CN201880003341A CN109643428A CN 109643428 A CN109643428 A CN 109643428A CN 201880003341 A CN201880003341 A CN 201880003341A CN 109643428 A CN109643428 A CN 109643428A
Authority
CN
China
Prior art keywords
client
condition
management server
cell
production
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201880003341.0A
Other languages
English (en)
Inventor
田边刚士
菅谷常三郎
稻叶清典
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fanuc Corp
Limited By Share Ltd Of World
Original Assignee
Fanuc Corp
Limited By Share Ltd Of World
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fanuc Corp, Limited By Share Ltd Of World filed Critical Fanuc Corp
Publication of CN109643428A publication Critical patent/CN109643428A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06QINFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q40/00Finance; Insurance; Tax strategies; Processing of corporate or income taxes
    • G06Q40/08Insurance
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06QINFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q20/00Payment architectures, schemes or protocols
    • G06Q20/08Payment architectures
    • G06Q20/14Payment architectures specially adapted for billing systems
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06QINFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES; SYSTEMS OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR ADMINISTRATIVE, COMMERCIAL, FINANCIAL, MANAGERIAL OR SUPERVISORY PURPOSES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G06Q40/00Finance; Insurance; Tax strategies; Processing of corporate or income taxes
    • G06Q40/06Asset management; Financial planning or analysis

Landscapes

  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Accounting & Taxation (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Finance (AREA)
  • Development Economics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Business, Economics & Management (AREA)
  • Economics (AREA)
  • Strategic Management (AREA)
  • Marketing (AREA)
  • Technology Law (AREA)
  • Entrepreneurship & Innovation (AREA)
  • Operations Research (AREA)
  • Human Resources & Organizations (AREA)
  • Game Theory and Decision Science (AREA)
  • Financial Or Insurance-Related Operations Such As Payment And Settlement (AREA)
  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)

Abstract

一种管理系统,其是包括保险管理服务器的保险管理系统,保险管理服务器包括:接受部,在指定期间内,接受使用者存入指定金额的入款;制作委托发送部,在由接受部接受的使用者的入款的累积满足第一条件的情况下,将客户的特定细胞的制作委托发送至对特定细胞的制作进行管理的细胞管理服务器;以及利用委托发送部,在由接受部接受的入款的累积满足金额比第一条件更大或期间比第一条件更长的条件即第二条件的情况下,将客户的特定细胞的利用委托发送至细胞管理服务器。

Description

保险管理系统及其方法
技术领域
本发明涉及一种保险管理系统及其方法。
背景技术
近年来,在再生医疗方面,iPS细胞储存计划正在进展中,该iPS细胞储存计划是指从健康的HLA(Human Leukocyte Antigen:人白细胞抗原)同型接合体的供体采集血液,由京都大学iPS细胞研究所制作iPS细胞(人工多能性干细胞)并加以保管。
专利文献1中公开了计算各种保险合同的缴存金额的系统。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:特开2003-157358号公报
发明内容
发明所要解决的问题
临床用iPS细胞需要在保持非常洁净的无尘室中制作、保存。因此,iPS细胞的制作需要高昂的成本。由此,需要构建切实地收取费用并按计划制作iPS细胞的系统。作为一个方式,例如设想像专利文献1中记载的保险合同那样进行缴存。但是,若仅定期地存入制作iPS细胞所需的金额,则无法应对多样化的需求。例如,有时在制作iPS细胞,并对该制作完成的iPS细胞进行检查后,才弄清实际利用iPS细胞的可能性高。因此,需要构建对应于各种情况的灵活的保险管理系统。
解决问题的手段
本发明的一个方式所涉及的保险管理系统是包括保险管理服务器的保险管理系统,保险管理服务器包括:接受部,在指定期间内,接受包含客户或与其有关的人的使用者存入指定金额的入款;制作委托发送部,在由接受部接受的使用者的入款的累积满足第一条件的情况下,将客户的特定细胞的制作委托发送至对特定细胞的制作进行管理的细胞管理服务器;以及利用委托发送部,在由接受部接受的入款的累积满足金额比第一条件更大或期间比第一条件更长的条件即第二条件的情况下,将客户的特定细胞的利用委托发送至细胞管理服务器。
细胞管理服务器包括:接收部,从保险管理服务器接收制作委托或利用委托;决定部,在接收部接收了制作委托后,相应地决定客户的特定细胞的制作开始日;管理部,对制作开始日的客户的特定细胞的制作进行管理;以及输出部,在接收部接收了利用委托后,相应地输出利用制作完成的客户的特定细胞的许可。
保险管理服务器与细胞管理服务器可以是不同的服务器,也可以在一个服务器内实现。
特定细胞例如是指iPS细胞或源于iPS细胞的细胞(以下,将iPS细胞与源于iPS细胞的细胞一并称为“iPS细胞等”)。在此情况下,细胞管理服务器有时被称为对iPS细胞等的制作进行管理的iPS管理服务器。
根据此种方式,在满足第二条件的情况下,允许利用iPS细胞等的方式中,在满足金额比第二条件更小或期间比第二条件更短的第一条件的情况下,开始制作iPS细胞等。由此,能够保证在利用iPS细胞等的情况下,能够收回制作iPS细胞等所需的费用。另外,即使在未缴存制作iPS细胞等所需的费用的情况下,仍先制作iPS细胞等,由此,能够提供针对与该制作出的iPS细胞等的检查结果对应的各种情况的灵活的保险系统。
发明的效果
根据本发明,能够提供一种灵活的保险系统,该保险系统能够收回制作iPS细胞等特定细胞所需的费用,且对应于各种情况。
附图说明
图1是包含保险管理系统的示意结构图。
图2是表示客户终端、保险管理服务器及iPS管理服务器的各结构的一例的方框图。
图3是表示已申请制作iPS细胞的情况下的处理顺序的一例的图。
图4是表示图3的处理顺序中所使用的信息的一例的图。
图5是表示由保险管理服务器取得体细胞的检查结果的情况下的处理顺序的一例的图。
图6是表示图5的处理顺序中所使用的信息的一例的图。
图7是表示满足了第一条件的情况下的处理顺序的一例的图。
图8是表示图7的处理顺序中所使用的信息的一例的图。
图9是表示满足了第二条件的情况下的处理顺序的一例的图。
图10是表示客户终端、保险管理服务器及iPS管理服务器的各结构的一例的方框图。
图11是表示已弄清客户的检查结果一致的情况下的处理顺序的一例的图。
图12是表示已弄清客户的检查结果一致的情况下的处理顺序的其他例子的图。
具体实施方式
参照附图来说明本发明的适当的实施方式。此外,在各图中,标记有相同符号的部分具有相同或同样的结构。
[第一实施方式]
[概要]
本实施方式中的保险管理系统包括进行与iPS细胞的制作费用相关的缴存的保险管理服务器。
为了制作iPS细胞,会产生巨额的成本。另外,iPS细胞的制作会耗费时间。而且,无法预先预测何时面临需要iPS细胞的情形(例如需要使用iPS细胞的再生医疗的情形)。有可能会产生如下现象,例如在已实际面临需要iPS细胞的状况的情况下,没有用于制作iPS细胞的费用,或用于制作iPS细胞的设备无空闲。因此,在本实施方式中,为了例如10年后、20年后等的将来需要iPS细胞的状态,费用的缴存由保险管理服务器进行。而且,采用如下方式,即,在缴存达到满额的情况下,才可利用iPS细胞。能够根据想要利用iPS细胞的客户的病史等、或根据作为制作iPS细胞的基础的细胞的检查结果,改变缴存的金额或期间等。另外,能够在缴存达到满额之前的阶段,即在缴存已达到不足满额的指定条件的情况下,开始制作iPS细胞。而且,能够根据此种制作完成的iPS细胞的检查结果,改变之后的缴存的金额或期间等。此外,关于缴存,可由想要制作或利用iPS细胞的客户本人进行缴存,也可由与想要制作或利用iPS细胞的客户有关的人进行缴存。例如,为了子女或孙子孙女等能够制作并利用iPS细胞,也可由父母或祖父母进行缴存。
图1是包含本实施方式所涉及的保险管理系统的整体的示意图。
首先,说明本实施方式中进行的保险的缴存与iPS细胞银行之间的关联性的例子。此处说明的方式是一个示意性例子,并不限于该例子。在图1的例子中,由客户10申请制作将来有可能利用的iPS细胞,并在指定期间内存入指定的金额。接着,在入款的累积满足第一条件的情况下(例如在已缴存的金额达到缴存预定额的一半的情况下),制作iPS细胞。在进一步进行缴存,且入款的累积满足金额比第一条件更大或期间比第一条件更长的条件即第二条件的情况下(例如在已缴存的金额达到缴存预定额的情况下),允许利用制作完成的iPS细胞。此外,此处例举缴存的方式,并对客户个人每月缴存的金额的累计满足第一条件的情况、或满足第二条件的情况下的处理进行说明。但是,不限于此。也可采用如下方式,例如像互助保险费那样预先储备多人的保险费,在满足第一条件的情况下(例如在达到指定年龄为止的期间内进行了支付的情况下),制作iPS细胞。
客户10使用客户终端100向保险管理服务器200申请制作iPS细胞。此外,客户10也可使用电话、传真、电子邮件、委托书的寄送等各种申请手段进行制作申请。然后,保险管理服务器200将可利用的缴存额或缴存期间等通知客户终端100。客户终端100根据客户10的指示而决定缴存额或缴存期间,并将决定的内容发送给保险管理服务器200。然后,根据已决定的内容进行缴存。来自客户10的iPS细胞制作申请可从保险管理服务器200发送至iPS管理服务器300,也可以是从客户终端100发送至iPS管理服务器300的方式。
iPS管理服务器300安排采集机构40采集客户10的血液细胞或皮肤细胞等体细胞,作为用于制作iPS细胞的原料。
采集机构40根据由iPS管理服务器300决定的日程来采集客户10的体细胞。采集机构40包含可从客户10采集体细胞的医院、献血所及其他机构。由采集机构40采集的体细胞或用于采集体细胞的血液(以下称为“体细胞等”)在恰当地受到温度管理的状态下,被运送至体细胞等保管所50。被运送至体细胞等保管所50的体细胞等按指定的时期,由检查机构70进行检查。检查机构70包含可检查体细胞等的医疗机构、研究机构及其他机构。检查机构70的检查结果被发送至保险管理服务器200及iPS管理服务器300。
保险管理服务器200基于体细胞等的检查结果(即,体细胞或用于采集体细胞的血液中的至少一者的检查结果),将缴存的可变更条件通知客户10。接着,保险管理服务器200根据客户10的响应,变更客户10的缴存条件。例如,在体细胞等的检查结果是判定为利用iPS细胞的可能性高的情况下,进行变更,使缴存额高于目前为止的设定,缩短缴存期间。例如,像帕金森病、老年痴呆症、风湿病等将来有可能通过iPS细胞医疗治愈的疾病的致病基因正被逐渐弄清。能够告知具有此种致病基因的客户10,将来利用iPS细胞的可能性高,并且能够将与高可利用性相对应的缴存条件通知该客户10。
保险管理服务器200对客户10的缴存进行管理。缴存例如是按照10年、20年这样的较长的期间进行。在以所述方式已缴存的金额满足第一条件的情况下(例如在已缴存的金额达到缴存预定额的一半的情况下),保险管理服务器200将客户10的iPS细胞的制作委托发送至iPS管理服务器300。接受了该制作委托的iPS管理服务器300安排将体细胞等保管所50所冷冻保管的客户10的体细胞等运送至iPS细胞制作所30。
在iPS细胞制作所30中,基于运送来的客户10的体细胞等,制作客户10的iPS细胞。较为理想的是,iPS细胞制作所30为可制作iPS细胞的专门装置,但不限于此,其包含可制作iPS细胞的医疗机构、研究机构及其他制作机构。此处,所谓可制作iPS细胞的专门装置,是指能够在封闭空间内,非人工地进行iPS细胞的诱导、培养、保存及记录中的至少一个以上,较为理想的是两个以上的步骤的装置。在本实施方式中,例举了iPS管理服务器300设置于iPS细胞制作所30的方式,但可不设置于iPS细胞制作所30。iPS细胞制作所30将诱导因子导入已采集的体细胞而制作iPS细胞,并且对制作出的iPS细胞实施质量测试(分化诱导能力检查、基因变异检查及真菌、细菌、病毒检查等),从而制作符合标准的iPS细胞。以所述方式制作出的iPS细胞在恰当地受到温度管理的状态下,被运送至iPS细胞保管所60而进行保管。此外,在本实施方式中,举例说明了iPS细胞的制作,但也可在iPS细胞制作所30中,制作源于iPS细胞的细胞及其他的特定细胞。
被运送至iPS细胞保管所60的iPS细胞或用于制作iPS细胞的培养液按指定的时期,由检查机构70进行检查。检查机构70的检查结果被发送至保险管理服务器200及iPS管理服务器300。保险管理服务器200基于iPS细胞的检查结果,将缴存的可变更条件通知客户10。接着,根据客户10的回应,变更缴存条件。例如,在iPS细胞的检查结果是判定为利用iPS细胞的可能性高的情况下,进行变更,使缴存额高于目前为止的设定,缩短缴存期间。
保险管理服务器200继续对客户10的缴存进行管理。在以所述方式已缴存的金额满足第二条件的情况下(例如在已缴存的金额达到缴存预定额的情况下),保险管理服务器200将客户10的iPS细胞的利用委托发送至iPS管理服务器300。接受了该利用委托的iPS管理服务器300安排将iPS细胞保管所60所保管的客户10的iPS细胞运送至利用机构80。利用机构80对所提供的iPS细胞进行分化诱导而制作角膜、心肌、肝脏及其他移植组织细胞,并且将制作出的组织细胞用于包含客户10的患者等的再生医疗或临床研究。
以下,说明在此种方式中,根据实际利用iPS细胞的可能性来改变缴存的金额或期间等的例子。此外,在图1的例子中,举例说明了个别设置各机构等的方式,但也可由同一机构执行多个功能。例如,可将检查机构70及利用机构80设为同一机构,也可将体细胞等保管所50与iPS细胞保管所60设为同一保管所。
[方框图]
图2是表示客户终端100、保险管理服务器200及iPS管理服务器300的各结构的一例的方框图。
[客户终端的结构]
客户终端100是客户10所使用的终端,其包括输入部101、显示部102及通信部103。客户终端100例如是个人电脑、智能手机、平板终端等各种电子设备。
输入部101输入客户10的指示。例如能够从客户10接受对缴存的金额进行指定的输入。
显示部102是显示各种信息的显示器。也可采用输入部101与显示部102成为一体的触摸面板显示器。例如,显示部102显示保险管理服务器200所发送的可变更的缴存额或缴存期间。
通信部103是经由网络90与其他装置等进行通信的通信接口。例如通信部103与保险管理服务器200及iPS管理服务器进行通信。
[保险管理服务器的结构]
保险管理服务器200包括接受部201、制作委托发送部202、利用委托发送部203、第一通知部204、第一变更部205、第二通知部206、第二变更部207、入款状况发送部208、第一预定日发送部209、移交处理部210及返还处理部211。
保险管理服务器200能够使用分别包括未图示的CPU(Central ProcessingUnit)、RAM(Random Access Memory)及闪存器或HDD(Hard Disc Drive)的信息处理装置。于是,通过将闪存器或HDD等所存储的程序暂时读取至RAM,并由CPU执行已读取至RAM的程序,保险管理服务器200的CPU能够作为图2所示的保险管理服务器200的各部分而发挥功能。此外,图2所示的保险管理服务器200的各部分中的至少一部分可由多个信息处理装置的分布处理实现。另外,信息处理装置也可根据从未图示的云服务器等下载的程序执行处理。图2仅表示了结构的一例,也可包含其他结构。另外,图2中记载的结构未必均为必需的构成要件。
接受部201在指定期间内,接受客户10存入指定金额的入款。若假定制作iPS细胞所需的费用为500万日元,则为了利用iPS细胞而接受入款,例如在250个月内,接受每月缴存2万日元的金额。接受部201可以是进行从客户10的账户扣款的处理的结构,也可以是接受转账处理的结果等的结构。
制作委托发送部202在由接受部201接受的客户10的入款的累积满足第一条件的情况下,将客户10的iPS细胞的制作委托发送至iPS管理服务器300。所谓满足第一条件的情况,例如是指缴存金的累计额为指定额的情况、或保险费的支付期间已达到指定期间的情况等。在假定制作iPS细胞所需的费用为500万日元的情况下,第一条件能够设为达到500万日元的一半即250万日元的缴存金的累计额的情况。即,保险管理服务器200在未缴存制作iSP细胞所需的全部费用的阶段,先将制作iPS细胞的委托发送至iPS管理服务器300。此外,虽例举了入款的累积已达到制作iPS细胞所需的费用的一半的情况作为第一条件,但不限于此。若将已缴存了制作iPS细胞所需的全部费用的情况设为第二条件,则第一条件能够设定为比该第二条件更低的任意金额或比该第二条件更短的期间的条件。
此外,在满足第一条件的情况下,进行将iPS细胞的制作委托发送至iPS管理服务器300的处理的理由如下所述。即,原因在于:有时像制作iPS细胞并对该制作出的iPS细胞的基因组序列进行检查,或如利用了使用制作出的iPS细胞的病理筛查模型的细胞测试(使用细胞对易患病程度进行筛查的测试)的结果等那样,利用iPS细胞的可能性会根据iPS细胞或用于制作iPS细胞的培养液的检查结果而改变。例如原因在于:对于利用iPS细胞的可能性高的客户(即,已弄清iPS细胞的检查结果、易患疾病程度的客户等)来说,因为利用iPS细胞的可能性高,所以较为理想的是使缴存的金额高于从前而缩短缴存期间,由此,提前利用iPS细胞。即,虽为了收回iPS细胞的制作费用而进行缴存,但在未缴存全部的该制作费用的阶段,先制作iPS细胞。在实际利用制作出的iPS细胞时,需要缴存剩余的金额,但此时,可基于制作出的iPS细胞或用于制作iPS细胞的培养液的检查结果,变更剩余的每月缴存的金额或缴存期间。根据此种处理,能够促使利用iPS细胞的可能性高的客户提前完成缴存。
此外,如后述的第二实施方式中的说明所述,iPS细胞的基因组序列类似的客户彼此可利用共用的iPS细胞。因此,在iPS细胞的全部制作费用尚未完成缴存的阶段,先制作iPS细胞,且可与其他客户共享该制作完成的iPS细胞的情况下,由这些客户共同进行之后的缴存(例如均摊),由此,能够减少客户各自需要缴存的金额,或能够缩短缴存期间。详情将在后述的第二实施方式中进行说明。
利用委托发送部203在由接受部201接受的入款的累积满足金额比第一条件更大或期间比第一条件更长的条件即第二条件的情况下,将客户10的iPS细胞的利用委托发送至iPS管理服务器300。第二条件例如如上所述,能够设为与制作iPS细胞所需的费用相当的金额。根据此种结构,在保证支付了制作iPS细胞所需的费用的阶段,利用iPS细胞。
也可根据客户个人的信息而动态地变更所述第一条件及第二条件。例如,关于开始制作iPS细胞的第一条件,若客户健康,则将缴存额达到缴存预定额的20%作为条件,但在客户的家族中有病患者的情况下,将缴存额达到缴存预定额的80%作为条件,相反地,也可将缴存额达到缴存预定额的5%作为条件。此外,客户个人的信息包含客户的性別、人种、生活地区、血型、生活习惯、既往史、遗传类型、年龄或所述客户的家族的既往史中的至少一个以上的信息。此处,既往史还可包含前往医院或药房的记录。例如,由客户终端100向保险管理服务器200申请制作iPS细胞。接着,根据该制作申请进行缴存。该iPS细胞的制作申请中,例如包含客户10的客户性別、人种、生活地区、血型、生活习惯、既往史、遗传类型、年龄或所述客户的家族的既往史等问诊信息。
保险管理服务器200基于客户10的问诊信息,将可利用的缴存额或缴存期间发送至客户终端100。例如,能够基于问诊信息而将客户10分类为三个类型。第一类型是客户10目前患有疾病的情况的类型。第二类型是自身有病史的情况或家族有遗传性病史的情况的类型。第三类型是不符合第一类型及第二类型中的任一种类型而属于健康状态的情况的类型。这三个类型中,利用iPS细胞的可能性最高的类型是第一类型,利用iPS细胞的可能性第二高的类型是第二类型,第三类型是利用iPS细胞的可能性最低的类型。对于属于第一类型的客户10,因为利用iPS细胞的可能性高,所以为了提前达到缴存预定额,与属于其他类型的客户相比,需要提高每月的缴存额,缩短缴存期间。对于第二类型的客户10,因为利用iPS细胞的可能性比第一类型的客户10更低,所以与第一类型的客户相比,能够降低每月的缴存额,延长缴存期间。同样地,对于第三类型的客户10,与第二类型的客户相比,能够降低每月的缴存额,延长缴存期间。这样,保险管理服务器200基于客户10的问诊信息,决定客户10可利用的缴存额或期间。此外,能够对此处决定的缴存额或期间设置一定程度的范围(幅度)。接着,保险管理服务器200将该决定的范围发送至客户终端100。
在接收了此种可利用的缴存额或期间的信息的客户终端100中,根据客户10的指示而决定特定的缴存额或期间等,并将已决定的特定的缴存额或期间等发送至保险管理服务器200。在保险管理服务器200中,能够根据以所述方式发送来的特定的缴存额或期间等而设定第一条件及第二条件。
另外,第一条件及第二条件能够根据从客户10采集到的体细胞等的检查结果而有所不同。例如,在由客户10委托了制作iPS细胞的情况下,iPS管理服务器300以指定的时机(例如考虑了窗口期的时机),安排在采集机构40采集体细胞等。以安排的时机,由采集机构40采集客户10的体细胞等。以所述方式采集到的体细胞等由检查机构70检查,检查结果被发送至保险管理服务器200。保险管理服务器200能够取得该检查结果而变更可利用的第一条件及第二条件。如在所述问诊信息的部分进行的说明所述,能够根据检查结果而将客户分类为利用iPS细胞的可能性高的客户到利用iPS细胞的可能性低的客户。接着,将可按该分类后的类型设定的缴存额等的范围通知客户终端100。
如上所述,第一通知部204将基于体细胞等的检查结果的可变更条件通知客户终端100。
第一变更部205基于来自客户终端100的指示而变更第一条件及第二条件中的至少一个条件。例如,在体细胞等的检查结果是判定为客户利用iPS细胞的可能性高的情况下,将缴存额高于从前的可变更条件发送至客户终端100。接着,客户终端100在发送来的缴存额的范围内,接受客户10输入特定的缴存额,并将该特定的缴存额发送至保险管理服务器200。第一变更部205能够根据该发送来的特定的缴存额而变更第一条件及第二条件中的至少一个条件。例如能够将第一条件及第二条件的缴存额设定得较高,以便能够提前完成缴存。
另外,第二条件能够根据制作完成的客户10的iPS细胞的检查结果而有所不同。如上所述,在满足了第一条件的情况下,制作客户10的iPS细胞。以所述方式制作出的iPS细胞由检查机构70检查,检查结果被发送至保险管理服务器200。保险管理服务器200能够取得该检查结果而变更可利用的第二条件。如在所述问诊信息的部分或利用体细胞的部分进行的说明所述,能够根据检查结果而将客户分类为利用iPS细胞的可能性高的客户到利用iPS细胞的可能性低的客户。接着,将可按该分类后的类型设定的缴存额等的范围通知客户终端100。
第二通知部206将基于iPS细胞的检查结果的可变更条件通知客户终端100。此外,例如能够预先经由客户终端100对保险管理服务器200设定是否需要进行该通知,由此,客户10能够选择是否需要进行该通知。
第二变更部207基于来自客户终端100的指示而变更第二条件。例如,在iPS细胞的检查结果是判定为客户利用iPS细胞的可能性高的情况下,将缴存额高于从前的可变更条件发送至客户终端100。接着,客户终端100在发送来的缴存额的范围内,接受客户10输入特定的缴存额,并将该特定的缴存额发送至保险管理服务器200。第二变更部207根据该发送来的特定的缴存额而变更第二条件。例如能够将第二条件的缴存额设定得较高,能够提前完成缴存以便利用制作完成的iPS细胞。
入款状况发送部208将由接受部201接受的客户10的入款状况发送至客户终端100。例如,入款状况发送部208发送客户10的入款状况,该入款状况包含目前为止已缴存的缴存金的累积缴存额、缴存开始日、满足第一条件的预定日、满足第二条件的预定日(缴存结束预定日)等。或者,发送包含保险费的支付开始日、保险费的累计额、满足第一条件的预定日、满足第二条件的预定日等的入款状况。客户终端100的显示部102显示发送来的入款状况。入款状况发送部208可采用定期将入款状况发送至客户终端100的方式,也可采用根据来自客户终端100的请求而将入款状况发送至客户终端100的方式。这样,客户10能够适当地确认自身的缴存状况。
接受部201能够进一步接受来自客户10的制作开始申请。
第一预定日发送部209将根据由接受部201接受的制作申请而决定的满足第一条件的预定日与满足所述第二条件的预定日发送至iPS管理服务器300。例如,如上所述,制作申请中包含问诊信息,保险管理服务器200根据问诊信息(根据需要,基于来自客户终端100的指示)而决定第一条件与第二条件。决定第一条件与第二条件后,满足第一条件的预定日与满足第二条件的预定日也会被决定。第一预定日发送部209将此种预定日发送至iPS管理服务器300。如下所述,iPS管理服务器300使用预定日来对iPS细胞的制作工序进行管理。
移交处理部210进行如下处理,即,将由接受部201接受的客户X已累积的入款的至少一部分移交至与客户X不同的第二客户即客户Y的账户。例如,保险管理服务器200对客户X的缴存账户与客户Y的缴存账户进行管理。或者,保险管理服务器200也可在对客户X的缴存账户进行管理的服务器与对客户Y的缴存账户进行管理的服务器之间进行通信。此处,客户Y可以是已申请制作iPS细胞的客户,也可以是尚未申请制作iPS细胞的潜在客户。具体例子可列举客户X的缴存金由客户Y继承的情况、或客户X的缴存金被转让给客户Y的情况等。另外,例如在父母即客户X在进行缴存的途中死亡的情况下,能够将目前为止的缴存移交给作为子女或亲属的客户Y。或者,也可采用如下方式,即,例如在父母即客户Y为了子女即客户X进行缴存的情况下,当自身陷入急需利用iPS细胞的状态时,将作为客户X(子女用)而缴存的金额移交至(计入)客户Y(父母)的账户,以迅速利用iPS细胞。另外,转让可以无偿,也可以有偿。
即,也可以是由客户X将已缴存的缴存账户卖给他人即客户Y的方式。还可以采用如下方式,即,在客户X无法自由地提取自身的缴存金的环境下,当需要资金时,如上所述,将包含缴存金的账户卖给他人。
返还处理部211在未从客户终端100接收iPS细胞的利用请求的情况下,进行返还已入款的金额的至少一部分的处理。另外,利用委托发送部203也可在满足第二条件且从客户终端100接收了iPS细胞的利用请求的情况下,将利用委托发送至所述iPS管理服务器300。即,有时即使在满足了第二条件的情况下,也不会变成实际由客户10利用iPS细胞的状况。在此种情况下,例如当客户10发生死亡等而不会实际利用iPS细胞时,对已入款的累计的金额的至少一部分进行返还处理。在返还时,也可返还减去了与保险管理系统的使用费相当的金额后的金额。另外,也可返还附加了与已缴存的金额的所谓的利息等价额后的金额。也可返还减去了目前为止所需的细胞保管费后的金额。返还对象账户例如也可设为客户10的亲属的账户等。
[iPS管理服务器的结构]
接下来,对iPS管理服务器300的结构进行说明。iPS管理服务器300包括接收部301、决定部302、记录部303、管理部304、输出部305、第四变更部306及第二预定日发送部307。
iPS管理服务器300能够使用分别包括未图示的CPU、RAM及闪存器或HDD的信息处理装置。而且,通过将闪存器或HDD等所存储的程序暂时读取至RAM,并由CPU执行已读取至RAM的程序,iPS管理服务器300的CPU能够作为图2所示的iPS管理服务器300的各部分而发挥功能。此外,图2所示的iPS管理服务器300的各部分中的至少一部分可由多个信息处理装置的分布处理实现。另外,信息处理装置也可根据从未图示的云服务器等下载的程序执行处理。图2仅表示了结构的一例,也可包含其他结构。另外,图2中记载的结构未必均为必需的构成要件。另外,将保险管理服务器200与iPS管理服务器300作为不同的服务器进行说明,但也可采用如下方式,即,使用包含两个装置的功能的服务器。
接收部301从保险管理服务器200接收制作委托或利用委托。
决定部302在接收部301接收了制作委托后,相应地决定客户10的iPS细胞的制作开始日。例如,iPS管理服务器300的记录部303记录各客户的iPS细胞的制作预定日。根据缴存状况而适当变更该制作预定日。所谓从保险管理服务器200接收制作委托,如上所述,是指因为客户10的缴存处于已满足第一条件的状态,所以确定制作iPS。因此,决定部302将iPS细胞的制作预定日变更为制作开始日并加以确定。在本实施方式中,iPS细胞制作所30能够使用可在完全封闭系统的洁净的环境下进行制作的未图示的小型装置。由此,可自动地制作大量的iPS细胞。决定部302能够根据装置的空闲状况而适当地决定制作开始日。
记录部303记录由决定部302决定的制作开始日。
管理部304对iPS细胞银行进行统一管理。例如,管理部304基于记录部303所记录的制作开始日,对iPS细胞制作所30中进行的iPS细胞的制作工序进行管理。另外,管理部304除了能够管理iPS细胞的制作开始日之外,还能够管理采集机构40的采集日、从体细胞等保管所50向iPS细胞制作所运送体细胞的运送日、iPS细胞的制作结束日、向iPS细胞保管所60运送制作出的iPS细胞的运送日等各种工序日,并能够适当地将工序日通知各机构及保管所。
输出部305在接收部301接收了利用委托后,相应地输出制作完成的客户10的iPS细胞的利用许可。制作完成的iPS细胞由iPS细胞保管所60保管。输出部305对iPS细胞保管所60的未图示的管理系统等输出客户10的iPS细胞的利用许可。该利用许可中也可包含利用iPS细胞的利用机构80的信息、或将iPS细胞运送至利用机构80的运送日。
接受此种利用许可后,由iPS细胞保管所60管理的客户10的iPS细胞被运送至利用机构80而被用于再生医疗或临床研究。
另外,接收部301可接收保险管理服务器200所发送的满足第一条件的预定日与满足第二条件的预定日,记录部303可基于接收到的预定日而进一步记录客户10的iPS细胞的制作预定日及利用预定日。
第四变更部306可根据客户10的制作完成的iPS细胞的检查结果或客户10的病情,变更记录部303所记录的制作预定日及利用预定日。例如iPS管理服务器300可取得由检查机构70对客户10的iPS细胞进行检查后的结果,或取得客户10的病情的信息。例如,在根据客户10的iPS细胞的检查结果或客户10的病情的信息,判定为客户10利用iPS细胞的可能性高的情况下,以提前制作预定日及利用预定日的方式变更预定日。通过变更预定日,在保险管理服务器200根据之后的缴存而发送制作委托或利用委托的情况下,可将提前的预定日用作确定日。
第二预定日发送部308可将记录部303所记录的客户10的iPS细胞的制作预定日及利用预定日发送至客户终端100。记录部303所记录的客户10的iPS细胞的制作预定日及利用预定日是由保险管理服务器200的第一预定日发送部209发送的预定日,另外,是由iPS管理服务器300的第四变更部306变更后的预定日。
[处理顺序]
图3是表示本实施方式中的处理顺序的一例的图。图3是表示由客户10申请制作将来有可能使用的iPS细胞的情况下的处理顺序的一例的图。
图4是表示图3所示的处理顺序中使用的具体信息的一例的图。
在步骤S301中,客户终端100发送包含客户10的iPS细胞制作申请委托的申请信息401。申请信息401中,除了包含唯一地确定申请信息的申请ID、申请日、唯一地显示客户10的客户ID之外,还包含客户10的年龄、客户10的既往症及客户10的家族的既往症的信息等问诊信息。
在步骤S302中,保险管理服务器200基于申请信息401来决定可利用条件。例如,假定制作iPS细胞所需的费用为500万日元。另外,参照申请信息401,因为客户10的年龄为20岁,也无既往症,另外,也无家族的既往症,所以目前认为将来利用iPS细胞的可能性低。另一方面,根据客户10的不同,还有即使在目前的必要性低的情况下,仍希望加快缴存速度,以便在有事时可迅速利用iPS细胞的客户。因此,如条件402所示,作为可利用的缴存额,保险管理服务器200决定将每月缴存的金额的可利用范围设定得较大的条件。此处,每月可缴存的金额处于2万日元至10万日元的范围。
在步骤S303中,保险管理服务器200发送在步骤S302中决定的可利用条件。
在步骤S304中,客户终端100基于客户10所输入的指示,决定在步骤S303中发送的可利用条件中包含的特定的缴存额与缴存期间。在该例子中,如图4的信息403所示,客户终端100决定2万日元作为缴存额,并决定缴存期间为250个月。此外,只要决定缴存额或缴存期间中的一者,则可自动决定另一者。
在步骤S305中,客户终端100发送在步骤S304中决定的缴存额与缴存期间。
在步骤S306中,保险管理服务器200基于客户终端100所发送的缴存额与缴存期间,决定iPS细胞的制作预定日与利用预定日。制作预定日是达到第一条件的预定的日期,利用预定日是达到第二条件的预定的日期。在信息403的例子中,已决定的缴存额为2万日元,已决定的缴存期间为250个月。如上所述,若制作iPS细胞所需的费用为500万日元,则如信息404所示,满足第二条件的日期能够设为经过了250个月时的日期。另外,满足第二条件的日期能够设为经过了250个月的一半即125个月时的日期。
在步骤S307中,保险管理服务器200将包含已决定的制作预定日与利用预定日的信息405发送至iPS管理服务器300。
在步骤S308中,iPS管理服务器300记录制作预定日与利用预定日。iPS管理服务器300对多位客户的制作预定日等进行管理。将缴存额满足第一条件的日期预先记录(预约)为该客户的iPS细胞的制作日。由此,能够预先确保iPS细胞的制作预定日。
此外,在图3的例子中,举例说明了如下方式,即,在由客户终端100委托了申请制作iPS细胞的情况下,参照客户10的问诊信息等,将可利用条件(例如可利用范围内的缴存额或期间等)发送至客户终端100,在客户终端中,在金额与期间的可利用范围内,决定该金额与期间,但不限于此。例如,也可采用如下结构,即,由保险管理服务器200决定特定的缴存额与缴存期间并通知客户终端100,由客户终端100基于客户10的指示,决定是否接受该特定的缴存额与缴存期间。
图5是表示以图3所示的制作申请处理的处理顺序结束后的指定的时机进行的处理顺序的一例的图。例如,在有了iPS细胞制作申请后,iPS管理服务器300安排由采集客户10的体细胞等的采集机构40采集体细胞等。接着,根据日程,由采集机构40采集客户10的体细胞等,以所述方式采集到的体细胞等由检查机构70检查。图5表示由保险管理服务器200取得以所述方式经过检查机构70检查后的体细胞等的检查结果的情况下的处理顺序的一例。
图6是表示图5所示的处理顺序中所使用的具体信息的一例的图。
在步骤S501中,保险管理服务器200取得客户10的体细胞等的检查结果601。例如,保险管理服务器200可从检查机构70的未图示的信息处理装置等接收检查结果,也可从接收了检查机构70的检查结果的iPS管理服务器300接收该检查结果,还可通过纸介质、记录介质等读取获得的检查结果。
在步骤S502中,保险管理服务器200变更可利用条件。例如,在体细胞等的检查结果为利用iPS细胞的可能性高的检查结果的情况下,将可利用的缴存额设定成比从前更高,并将可利用的缴存期间设定成比从前更短,以便能够提前利用iPS细胞。条件602表示了每月可缴存的最低额被设定成高于条件402的例子。
在步骤S503中,保险管理服务器200将变更后的可利用条件发送至客户终端100。
在步骤S504中,客户终端100基于客户10的指示,决定发送来的可利用条件中包含的缴存额与缴存期间。
例如以包含于信息603的方式决定缴存额与缴存期间。
在步骤S505中,客户终端100将包含已决定的缴存额与缴存期间的信息603发送至保险管理服务器200。
在步骤S506中,保险管理服务器200基于客户终端100所发送的缴存额与缴存期间,变更制作预定日与利用预定日。例如,如信息604所示,将制作预定日及利用预定日变更得比从前更早。
在步骤S507中,保险管理服务器200将包含变更后的制作预定日与利用预定日的信息605发送至iPS管理服务器300。
在步骤S508中,iPS管理服务器300记录发送来的制作预定日与利用预定日。
该图5所示的处理可在图3所示的与制作申请相关的处理后立即进行,也可在经过了指定期间后执行。因此,即使已开始缴存,在此情况下,也能够考虑已缴存的金额或期间等来决定制作预定日及利用预定日等。
在图5所示的处理后,客户10继续缴存已设定的缴存金,直到满足第一条件为止。
图7是表示由客户10进行缴存,且已满足第一条件的情况下的处理顺序的一例的图。
图8是表示图7所示的处理顺序中所使用的具体信息的一例的图。
在步骤S701中,保险管理服务器200在判定为已满足第一条件的情况下,例如,如上所述,在缴存额已达到制作iPS细胞所需的费用的一半的情况下,将客户10的iPS细胞的制作委托发送至iPS管理服务器300。
在步骤S702中,iPS管理服务器300输出iPS细胞制作指示。例如,如上所述,iPS管理服务器300安排将体细胞等保管所50所保管的体细胞等运送至iPS细胞制作所30。已根据该日程而被运送至iPS细胞制作所30的体细胞等根据来自iPS管理服务器300的指示,被运送至指定的制作装置而制作iPS细胞。以所述方式制作出的iPS细胞例如由iPS细胞保管所60保管。
另外,由检查机构70进行iPS细胞的检查。
在步骤S703中,保险管理服务器200取得iPS细胞的检查结果801。例如,保险管理服务器200可从检查机构70的未图示的信息处理装置等接收检查结果,也可从接收了检查机构70的检查结果的iPS管理服务器300接收该检查结果,还可通过纸介质、记录介质等读取获得的检查结果。
在步骤S704中,保险管理服务器200变更可利用条件。例如,在iPS细胞的检查结果为利用iPS细胞的可能性高的检查结果的情况下,将可利用的缴存额设定成比从前更高,并将可利用的缴存期间设定成比从前更短,以便能够提前利用iPS细胞。条件802表示了每月可缴存的最低额被设定成高于条件402的例子。
在步骤S705中,保险管理服务器200将变更后的可利用条件发送至客户终端100。
在步骤S706中,客户终端100基于客户10的指示,决定发送来的可利用条件中包含的缴存额与缴存期间。
例如以包含于信息803的方式决定缴存额与缴存期间。
在步骤S707中,客户终端100将包含已决定的缴存额与缴存期间的信息803发送至保险管理服务器200。
在步骤S708中,保险管理服务器200基于客户终端100所发送的缴存额与缴存期间,变更利用预定日。例如,如信息804所示,将利用预定日变更得比从前更早。
在步骤S709中,保险管理服务器200将包含变更后的利用预定日的信息805发送至iPS管理服务器300。
在步骤S710中,iPS管理服务器300记录发送来的利用预定日。
在图7所示的处理后,客户10继续缴存已设定的缴存金,直到满足第二条件为止。
图9是表示在图7所示的处理后,由客户10进行缴存,且已满足第二条件的情况下的处理顺序的一例的图。
在步骤S901中,保险管理服务器200在判定为已满足第二条件的情况下,例如,如上所述,在缴存额已达到制作iPS细胞所需的费用的金额的情况下,将已制作完成的客户10的iPS细胞的利用委托发送至iPS管理服务器300。
在步骤S902中,iPS管理服务器300输出制作完成的客户10的iPS细胞的利用许可。例如,如上所述,iPS管理服务器300安排将iPS细胞保管所60所保管的iPS细胞运送至利用机构80。根据该日程而被运送至利用机构80的iPS细胞在利用机构80中,用于再生医疗或临床研究。
如以上的说明所述,根据本实施方式,在满足第二条件的情况下,允许利用iPS细胞的方式中,在满足金额比第二条件更小或期间比第二条件更短的第一条件的情况下,开始制作iPS细胞。由此,能够保证在利用iPS细胞的情况下,能够收回制作iPS细胞所需的费用。另外,即使在未缴存制作iPS细胞所需的费用的情况下,仍先制作iPS细胞,由此,能够提供针对与该制作出的iPS细胞的检查结果对应的各种情况的灵活的保险系统。例如,保险管理服务器200可根据制作出的iPS细胞的检查结果而变更第二条件。因此,能够对iPS细胞的检查结果是通过再生医疗等利用iPS细胞的可能性高的客户提议加快缴存速度。另外,保险管理服务器200可根据作为制作iPS细胞的基础的体细胞等的检查结果而变更第一条件及第二条件。因此,能够对体细胞等的检查结果是利用iPS细胞的可能性高的客户提议加快缴存速度。而且,还可提示根据客户的问诊信息而对缴存的金额的幅度或期间进行变更后的内容,客户也可根据该提示,在所提示的幅度的范围内,指定自身希望的金额。
这样,根据本实施方式,在希望制作iPS细胞,到实际利用iPS细胞为止的期间的各种情形下,可进行各种缴存,另外,可使缴存速度发生变化。
[第二实施方式]
在第一实施方式中,说明了客户10为了利用自身的iPS细胞而进行缴存的方式。而且,举例说明了如下方式,即,在入款的累积满足第一条件的情况下,开始制作iPS细胞,在入款的累积满足第二条件的情况下,允许利用制作完成的iPS细胞。此处,若客户10彼此具有相似的基因组信息,则另一方也可利用一方正在制作或制作完成的iPS细胞。因此,具有相似的基因组信息的客户10也可协作地进行缴存。或者,也可采用如下方式,即,例如之后想要进行缴存的客户X对先进行了缴存的客户Y支付差额部分,由此,客户彼此进行协作。例如,也能够采用如下方式,即,具有与iPS细胞的制作已完成而处于允许利用的状态的客户Y的基因组信息相似的基因组信息的之后开始缴存的客户X,通过对制作已完成而处于允许利用的状态的客户Y支付自身的缴存金,由此,使用费等价额被支付给客户Y。
[方框图]
图10是表示客户终端100、保险管理服务器200及iPS管理服务器300的各结构的一例的方框图。图10所示的方框图相对于图2所示的方框图,表示了对保险管理服务器200新增了第三变更部1001与支出处理部1002的例子。第三变更部1001及支出处理部1002以外的结构与第一实施方式中说明的结构相同,因此,省略此处的说明。
第三变更部1001根据第一客户X的细胞等(包含体细胞、iPS细胞、用于采集体细胞的血液、用于制作iPS细胞的培养液)的检查结果、及与第一客户X不同的第三客户Y的制作完成的iPS细胞的检查结果,变更针对第一客户X及第三客户Y中的至少一个客户的第一条件及第二条件中的至少一个条件。
此处,说明客户X的iPS细胞的制作进度比客户Y慢,或为相同程度。在此种情况下,可考虑各种方式,例如对从客户X的体细胞等的检查结果获得的信息与从客户Y的体细胞等的检查结果获得的信息进行比较的方式、对从客户X的体细胞等的检查结果获得的信息与从客户Y的iPS细胞的检查结果获得的信息进行比较的方式、对从客户X的iPS细胞的检查结果获得的信息与从客户Y的iPS细胞的检查结果获得的信息进行比较的方式。
例如,在客户Y的制作完成的iPS细胞已存在的情况下,客户Y只要能够达到第二条件,就可利用自身的iPS细胞。另一方面,不满足第一条件的客户X处于尚未制作自身的iPS细胞的状态。此处,在两者的基因组信息相同或类似,客户X可利用客户Y的iPS细胞的情况下,能够由两者共同进行缴存。因此,第三变更部1001能够参照目前为止已缴存的金额及其他各种条件而变更第一条件及第二条件。例如,将客户X视为已满足第一条件,并变更第二条件。例如,能够将缴存额设定成比从前更高,并将缴存期间设定成比从前更短。另外,对于客户Y,作为第二条件,能够将缴存额设定成比从前更低,并将缴存期间设定成比从前更短。此外,此种条件的变更例仅为一例,且不限于此。保险管理服务器200也可将条件分别发送至客户X与客户Y的终端,并设定与返回的内容对应的条件。例如,客户Y也可允许客户X有偿或无偿地利用自身的制作完成的iPS细胞。在此情况下,第三变更部1001能够将针对客户X的条件变更为客户X已满足第一条件及第二条件这一内容。另外,即使客户X及Y均不满足第一条件,即未开始制作iPS细胞,例如在客户Y先注册至本系统的情况下,也可以优待客户Y的方式设定客户X与客户Y的缴存条件。
支出处理部1002在第一客户X能够利用第三客户Y的制作完成的iPS细胞的情况下,进行如下处理,即,当第三客户Y满足第二条件时,将第一客户X的入款中的至少一部分支出至第三客户Y的账户。客户Y已满足第二条件,处于可利用自身的制作完成的iPS细胞的状态。此时,在基因组信息相似的客户X利用客户Y的iPS细胞的情况下,客户Y的缴存已完成。因此,将客户X缴存的至少一部分的金额支出至客户Y的账户。即,可将相当于使用费的金额支付给客户Y。即使在此情况下,通过适当地变更第二条件,能够采用各种方式,例如将客户X给予客户Y的使用费设定成较高,或将使用费设定成较低。此外,客户Y的账户能够设为由客户Y指定的任意账户。
[处理顺序]
图11是表示本实施方式中的处理顺序的一例的图。图11是表示以指定的时机弄清了客户X与客户Y的细胞(包含体细胞、iPS细胞、用于采集体细胞的血液、用于制作iPS细胞的培养液)的检查结果一致的情况下的处理顺序的一例的图。
在步骤S1101中,保险管理服务器200检测出从客户X的细胞的检查结果获得的信息与从客户Y的细胞的检查结果获得的信息一致。例如,也可由保险管理服务器200取得从检查机构70的检查结果获得的信息,并由保险管理服务器200对该取得的信息进行比较,由此,检测出一致。或者,也可采用如下方式,即,在检查机构70等其他机构中判定从检查结果获得的信息是否一致,并由保险管理服务器200取得此种结果。
在步骤S1102及步骤S1103中,保险管理服务器200将表示一致的信息发送至客户X的客户终端A与客户Y的客户终端B这两者。
在步骤S1104及步骤S1105中,表示希望进行利用的信息分别从客户终端A及客户终端B发送至保险管理服务器200。此外,在本实施方式中,举例说明了如下方式,即,在客户X及客户Y这两者同意的情况下,允许进行利用。但是,不限于该例子。也可采用如下方式,例如在客户Y已死亡的情况下,即使无法获得同意,也会在指定条件下,不经过同意地进行利用。
在步骤S1106中,保险管理服务器200变更可利用条件。即,变更客户X及客户Y的第一条件及第二条件中的至少一个条件。
在步骤S1107及步骤S1108中,保险管理服务器200将可利用条件发送至客户终端A及客户终端B。能够根据客户X与客户Y而改变可利用条件。
在步骤S1109及步骤S1110中,客户终端A及客户终端B在可利用条件下,决定金额与期间,在步骤S1111及步骤S1112中,将包含已决定的金额与期间的信息发送至保险管理服务器200。
在步骤S1113中,保险管理服务器200基于发送来的信息而对条件进行更新。
在步骤S1114中,保险管理服务器200基于更新后的条件而变更利用预定日。
在步骤S1115中,保险管理服务器200将变更后的利用预定日发送至iPS管理服务器300。
在步骤S1116中,iPS管理服务器300记录发送来的利用预定日。
此外,与客户终端A及B之间的信息的传输等可分别进行,也可按与上述顺序不同的顺序进行。关于其他处理,例如在第二条件更新后,在入款的累积满足了第二条件的情况下,将利用委托从保险管理服务器200发送至iPS管理服务器300这样,关于其他部分的处理,能够设为与第一实施方式相同的处理。
图12是表示本实施方式中的处理顺序的一例的图。图12是表示以指定的时机弄清了客户X的体细胞等的检查结果与客户Y的制作完成的iPS细胞的检查结果一致的情况下的处理顺序的一例的图。
在步骤S1201中,保险管理服务器200检测出客户X的体细胞等的检查结果与客户Y的iPS细胞的检查结果一致。
例如,也可由保险管理服务器200取得检查机构70的检查结果,并由保险管理服务器200对该取得的结果进行比较,由此,检测出一致。或者,也可采用如下方式,即,在检查机构70等其他机构中判定检查结果是否一致,并由保险管理服务器200取得此种结果。
在步骤S1202及步骤S1203中,保险管理服务器200将表示一致的信息发送至客户X的客户终端A与客户Y的客户终端B这两者。
在步骤S1204中,客户Y的客户终端B基于客户Y允许将自身的制作完成的iPS细胞提供给客户X的指示,将表示允许提供的信息发送至保险管理服务器200。
在步骤S1205中,客户终端A将表示希望进行利用的信息发送至保险管理服务器200。
在步骤S1206中,保险管理服务器200变更可利用条件。例如,变更客户X的第二条件。此处经过变更的金额实质上成为包含被移交至客户Y的账户的金额的金额。
在步骤S1207及步骤S1208中,保险管理服务器200将可利用条件发送至客户终端A及客户终端B。此外,对于客户Y,可利用条件能够设定为用于允许提供自身的iPS细胞的条件。
在步骤S1209及步骤S1210中,客户终端A及客户终端B在可利用条件下,决定金额与期间,在步骤S1211及步骤S1212中,将包含已决定的金额与期间的信息发送至保险管理服务器200。
在步骤S1213中,保险管理服务器200基于发送来的信息而对条件进行更新。
在步骤S1214中,保险管理服务器200进行将客户X缴存的至少一部分移交至客户Y的账户的处理。移交处理可与缴存的时机联动地进行,也可以不同的时机进行。
在步骤S1215中,保险管理服务器200在满足了第二条件的情况下,将如下利用委托发送至iPS管理服务器300,该利用委托是委托将客户Y的制作完成的iPS细胞利用于客户X。
在步骤S1216中,iPS管理服务器300对客户X输出客户Y的制作完成的iPS细胞的利用许可。
此外,在图12所示的处理中,举例说明了如下方式,即,保险管理服务器200将客户X可利用客户Y的制作完成的iPS细胞这一内容发送至各个客户终端,但不限于此。例如,也可公开客户Y的名单等,该客户Y表明了在指定条件下(例如以指定额的支付作为条件)自由提供自身的制作完成的iPS细胞的想法。而且,也可采用如下方式,即,基于此种公开信息,由客户X对客户Y(或保险管理服务器200)发送希望进行利用的意图。作为供客户X基于此种公开信息而掌握可利用客户Y的iPS细胞这一内容的方法,能够采用任意的方法。也可采用如下方式,即,例如对客户X的iPS细胞进行了检查的检查机构70的未图示的服务器基于客户X的检查结果,将客户X可利用客户Y的制作完成的iPS细胞这一内容发送至客户X的客户终端A,由此,客户X掌握所述内容。另外,客户X也可通过例如医生等的口头转达等,掌握可利用客户Y的iPS细胞。这样,在支付额等条件已预先确定的情况下,在图12的处理中,可采用在步骤S1205的处理后接续步骤S1214以后的处理的方式,且可采用省略其他步骤的方式。
如以上的说明所述,在本实施方式的处理中,在基因组信息一致的情况下,能够进行鉴于可利用他人的iPS细胞这一iPS细胞特殊性的处理。即,由基因组信息一致的客户彼此共同进行缴存,由此,与单独进行缴存的情况相比,能够降低利用iPS细胞所需的费用。另外,处于缴存已完成而可利用iPS细胞的状态的客户也可让基因组信息类似的其他客户利用自身的iPS细胞,并收取相当于其使用费的金额。
此外,在本实施方式中,表示了基于基因组信息来判断能否利用他人的iPS细胞的例子,但不限于此,也可基于其他方法来判断iPS细胞的可利用性。例如,能够利用HLA(Human Leukocyte Antigen:人白细胞抗原)的类型。HLA有15个,通过对其中的指定的一个或多个HLA的适合性进行检查,也可判断他人的iPS细胞的可利用性。例如,能够使用15个HLA类型中的三个主要HLA来检查适合性。
[其他实施方式]
在上述已说明的实施方式中,主要举例说明了iPS细胞的制作或利用,但不限于此。本发明不仅能够适用于iPS细胞的制作或利用,而且能够适用于源于iPS细胞的细胞或其他各种细胞的制作或利用,或能够适用于移植医疗。作为源于iPS细胞的细胞,例如可列举包含对iPS细胞进行分化诱导而获得的干细胞、分化细胞、心肌细胞、肝细胞、神经细胞及胰腺细胞等的细胞等,但不限于此。
另外,第一条件可进一步包含多个子条件。例如在第一条件包含两个子条件的情况下,将该子条件称为第一A条件及第一B条件。于是,也可采用如下方式,即,在满足了第一A条件的情况下,开始制作iPS细胞,在满足了第一B条件的情况下,即入款的累积金额比第一A条件更大或入款期间比第一A条件更长,对该iPS细胞进行分化诱导而制作分化细胞。然后,也可采用如下方式,即,在满足了第二条件的情况下,即入款的累积金额比第一A条件更大或入款期间比第一A条件更长,允许利用该制作出的分化细胞。可在满足了第一条件的情况下,适当变更由iPS细胞制作所30制作上述iPS细胞等中的哪一种细胞。例如能够根据受到利用机构80利用的方式而任意地进行变更。
以上说明的实施方式是便于理解本发明的实施方式,其并不用于限定地解释本发明。实施方式所包括的各要素以及其设置、材料、条件、形状及尺寸等并不限定于已例示的内容,能够适当地进行变更。另外,可局部对不同实施方式所示的结构彼此进行更换或组合。
用于实现以上说明的本发明的各实施方式的程序也可存储于记录介质。只要使用该记录介质,就能够将上述程序安装至电脑。此处,存储有上述程序的记录介质也可以是永久性记录介质。永久性记录介质并无特别限定,例如也可以是CD-ROM等记录介质。
符号说明
10 客户
30 细胞制作所
40 采集机构
50 体细胞等保管所
60 细胞保管所
70 检查机构
80 利用机构
90 网络
100 客户终端
101 输入部
102 显示部
103 通信部
200 保险管理服务器
201 接受部
202 制作委托发送部
203 利用委托发送部
204 第一通知部
205 第一变更部
206 第二通知部
207 第二变更部
208 入款状况发送部
209 第一预定日发送部
210 移交处理部
211 返还处理部
300 iPS管理服务器(细胞管理服务器)
301 接收部
302 决定部
303 记录部
304 管理部
305 输出部
306 第四变更部
307 第二预定日发送部
308 第二预定日发送部
1001 第三变更部
1002 支出处理部

Claims (19)

1.一种管理系统,其是包括保险管理服务器的保险管理系统,其特征在于:
所述保险管理服务器包括:
接受部,在指定期间内,接受包含客户或与客户有关的人的使用者存入指定金额的入款;
制作委托发送部,在由所述接受部接受的所述使用者的所述入款的累积满足第一条件的情况下,将所述客户的特定细胞的制作委托发送至对特定细胞的制作进行管理的细胞管理服务器;以及
利用委托发送部,在由所述接受部接受的所述入款的累积满足金额比第一条件更大或期间比第一条件更长的条件即第二条件的情况下,将所述客户的特定细胞的利用委托发送至所述细胞管理服务器。
2.根据权利要求1所述的管理系统,其特征在于:
所述细胞管理服务器包括,
接收部,从所述保险管理服务器接收制作委托或所述利用委托;
决定部,在所述接收部接收了所述制作委托后,相应地决定所述客户的特定细胞的制作开始日;
管理部,对所述制作开始日的所述客户的所述特定细胞的制作进行管理;以及
输出部,在所述接收部接收了所述利用委托后,相应地输出利用制作完成的所述客户的特定细胞的许可。
3.根据权利要求1或2所述的管理系统,其特征在于:
所述特定细胞包含iPS细胞或源于iPS细胞的细胞。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的管理系统,其特征在于:
所述第一条件及所述第二条件根据所述客户的性別、人种、生活地区、血型、生活习惯、既往史、遗传类型、年龄或所述客户的家族的既往史中的至少一个以上的信息而有所不同。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的管理系统,其特征在于:
所述第一条件及所述第二条件根据从所述客户采集到的体细胞及用于采集所述体细胞的血液中的至少一者的检查结果而有所不同。
6.根据权利要求5所述的管理系统,其特征在于:
所述保险管理服务器还包括:
第一通知部,将基于所述检查结果的可变更条件通知所述客户的终端;以及
第一变更部,基于来自所述客户的终端的指示而变更所述第一条件及所述第二条件中的至少一个条件。
7.根据权利要求2至6中任一项所述的管理系统,其特征在于:
所述第二条件根据所述制作完成的所述客户的特定细胞及用于制作所述特定细胞的培养液中的至少一者的检查结果而有所不同。
8.根据权利要求7所述的管理系统,其特征在于:
所述保险管理服务器还包括:
第二通知部,将基于所述特定细胞的检查结果的可变更条件通知所述客户的终端;以及
第二变更部,基于来自所述客户的终端的指示而变更所述第二条件。
9.根据权利要求8所述的管理系统,其特征在于:
能够由所述客户的终端设定是否需要所述第二通知部进行通知。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的管理系统,其特征在于:
所述保险管理服务器还包括入款状况发送部,将由所述接受部接受的所述使用者的所述入款状况发送至所述使用者的终端。
11.根据权利要求2所述的管理系统,其特征在于:
所述接受部还接受来自所述使用者的制作申请,所述保险管理服务器还包括第一预定日发送部,所述第一预定日发送部将根据所述接受的制作申请而决定的满足第一条件的预定日与满足所述第二条件的预定日发送至所述细胞管理服务器,
所述细胞管理服务器的所述接收部还接收发送来的所述预定日,
所述细胞管理服务器还包括记录部,所述记录部基于所述接收到的预定日而记录所述客户的特定细胞的制作预定日及利用预定日。
12.根据权利要求11所述的管理系统,其特征在于:
所述细胞管理服务器还包括第四变更部,根据制作完成的所述客户的特定细胞的检查结果或所述客户的病情,变更所述记录部所记录的所述制作预定日及所述利用预定日。
13.根据权利要求11或12所述的管理系统,其特征在于:
所述细胞管理服务器还包括第二预定日发送部,将所述记录部所记录的所述客户的特定细胞的制作预定日及利用预定日发送至所述使用者的终端。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的管理系统,其特征在于:
所述保险管理服务器还包括移交处理部,将由所述接受部接受的所述使用者已累积的入款的至少一部分移交至与所述使用者不同的第二使用者的账户。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的管理系统,其特征在于:
所述保险管理服务器的所述利用委托发送部在满足所述第二条件且从所述使用者的终端接收了所述特定细胞的利用请求的情况下,将所述利用委托发送至所述细胞管理服务器,
所述保险管理服务器还包括返还处理部,在未从所述使用者的终端接收所述特定细胞的利用请求的情况下,进行返还已入款的所述金额的至少一部分的处理。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的管理系统,其特征在于:
所述保险管理服务器还包括第三变更部,根据所述客户即第一客户的细胞的检查结果、及与所述第一客户不同的第三客户的制作完成的特定细胞的检查结果,变更针对所述第一客户及所述第三客户中的至少一个客户的所述第一条件及第二条件中的至少一个条件。
17.根据权利要求16所述的管理系统,其特征在于:
所述保险管理服务器还包括支出处理部,在所述第一客户能够利用与所述第一客户不同的第三客户的正在制作或制作完成的细胞的情况下,当所述第三客户满足了所述第二条件时,将与所述第一客户相关的入款中的至少一部分支出至与所述第三客户相关的账户。
18.一种方法,其是包括保险管理服务器的管理系统的方法,其特征在于:
所述保险管理服务器执行如下步骤:
在指定期间内,接受包含客户或与客户有关的人的使用者存入指定金额的入款;
在所述接受的所述使用者的所述入款的累积满足第一条件的情况下,将所述客户的特定细胞的制作委托发送至对特定细胞的制作进行管理的细胞管理服务器;以及
在所述接受的所述入款的累积满足金额比第一条件更大或期间比第一条件更长的条件即第二条件的情况下,将所述客户的特定细胞的利用委托发送至所述细胞管理服务器。
19.根据权利要求18所述的方法,其特征在于:
所述细胞管理服务器执行如下步骤:
从所述保险管理服务器接收制作委托或所述利用委托;
在接收了所述制作委托后,相应地决定所述客户的特定细胞的制作开始日;
对所述制作开始日的所述客户的所述特定细胞的制作进行管理;以及
在接收了所述利用委托后,相应地输出利用制作完成的所述客户的特定细胞的许可。
CN201880003341.0A 2017-02-27 2018-02-22 保险管理系统及其方法 Pending CN109643428A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762463841P 2017-02-27 2017-02-27
US62/463,841 2017-02-27
PCT/JP2018/006511 WO2018155570A1 (ja) 2017-02-27 2018-02-22 保険管理システム及びその方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109643428A true CN109643428A (zh) 2019-04-16

Family

ID=63253830

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201880003341.0A Pending CN109643428A (zh) 2017-02-27 2018-02-22 保险管理系统及其方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20190244303A1 (zh)
EP (1) EP3474218A4 (zh)
JP (1) JP6539790B2 (zh)
CN (1) CN109643428A (zh)
CA (1) CA3054529C (zh)
SG (1) SG11201901104VA (zh)
WO (1) WO2018155570A1 (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG11202106673XA (en) * 2018-12-21 2021-07-29 I Peace Inc Health risk information management device, health risk information management method, and program

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003323558A (ja) * 2002-05-07 2003-11-14 Hiroyuki Senda 幹細胞取引システム
JP2004005248A (ja) * 2002-05-31 2004-01-08 Advance Co Ltd 体内情報管理システム
KR20070002067A (ko) * 2004-03-26 2007-01-04 셀진 코포레이션 줄기 세포 은행의 제공 시스템 및 제공 방법
US20110054950A1 (en) * 2009-08-27 2011-03-03 Taburit - The Central Cord Blood Registry Ltd. Method and system for providing a combination including an insurance policy and a savings plan
GB201218906D0 (en) * 2012-10-22 2012-12-05 Till Financial Ltd A method and system for providing cell therapy

Also Published As

Publication number Publication date
US20190244303A1 (en) 2019-08-08
CA3054529C (en) 2021-12-07
CA3054529A1 (en) 2018-08-30
JP6539790B2 (ja) 2019-07-03
EP3474218A1 (en) 2019-04-24
WO2018155570A1 (ja) 2018-08-30
JPWO2018155570A1 (ja) 2019-02-28
SG11201901104VA (en) 2019-03-28
EP3474218A4 (en) 2019-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Walston et al. The changing face of healthcare in Saudi Arabia
Rohrer et al. Impact of online primary care visits on standard costs: a pilot study
Smith et al. Equity in health care: the Irish perspective
Grandchamp et al. Does a mandatory telemedicine call prior to visiting a physician reduce costs or simply attract good risks?
KR100603028B1 (ko) 치과병원 운영시스템 및 운영방법
JP2016207220A (ja) 介護情報システム
Katsaliaki et al. Mapping care pathways for the elderly
CN109643428A (zh) 保险管理系统及其方法
JP2008293131A (ja) 情報処理システム、プログラム、および情報処理方法
Fragoulakis et al. Performance ratio based resource allocation decision-making in genomic medicine
Moeke et al. DOING MORE WITH LESS: A CLIENT-CENTRED APPROACH TO HEALTHCARE LOGISTICS IN A NURSING HOME SETTING.
Lau et al. Development of a cost‐optimization model to reduce bottlenecks: A health service case study
Fard et al. Simulation of home-hospital impacts on crowding–FM implications
Nuijten et al. Applications of modelling studies
Garagiola et al. Literature review of managerial levers in primary care
WO2020205780A1 (en) System and method for encrypted genuine gathering
US20200312458A1 (en) System and method for encrypted genuine gathering
US20140304012A1 (en) Insurance policies for stem cells depositors and methods for providing same
Auvinen et al. Defining service elements in home care
Sinnaeve et al. Simulation of “a week care unit” organization in an academic hospital
Luniya et al. Virtual Treatment and Consultation System
Takagi et al. Progress in the healthcare service innovation project at the Tsukuba University Hospital
US20110225005A1 (en) Physician and medical vender appointment and donation method
Chiapperino et al. OPEN ACCESS EDITED BY
Pedagandham et al. A Statistical Model to Estimate the Number of Registration Desks Required to Minimize Patient Wait Time in the Outpatient Department of a Multispecialty Hospital

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 40003404

Country of ref document: HK

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190416

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication