CN1096194A - 包埋维生素的卵磷脂脂质体的化妆品及其制法 - Google Patents

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梁玉增
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Abstract

本发明涉及一种包埋维生素E和维生素C的卵 磷脂脂质体化妆品。其特征在于该化妆品由如下组 分组成:(重量百分比)
卵磷脂 0.5~5%
维生素E 0.1~0.5%
维生素C 0.1~0.3%
稳定剂 0.1~1.2%,其余为水。
本发明还涉及制备该化妆品的方法。

Description

本发明涉及一种包埋维生素的脂质体的化妆品及其制法。特别是涉及一种包埋维生素E和C的卵磷脂脂质体的化妆品及其制法。
人体皮肤表面角质层具有阻挡外界有害物质透入皮肤的防御作用。同样也阻碍着皮肤对活性营养物质的吸收。为使活性营养物质有效地透入皮肤,作用于深层皮肤细胞,已研究出了一些透皮吸收促进剂,如月桂氮草酮,但在化妆品中的应用都有各自的缺点。脂质体原是用作药物载体发展起来的,它可以使药物疗效提高数百倍,但由于未能解决包埋药物的脂质体与病位的连接问题而未进入临床应用。脂质体包埋皮肤活性营养物质作为化妆品使用,直接敷于皮肤上,可以起到一般传统的营养皮肤化妆品所不能起到的作用。脂质体是一种双分子层膜的微胶囊,双分子层由排列规整的表面活性分子构成,类似于人体细胞膜,和人体细胞有很强的亲合性。
然而,现在市售的化妆品,特别是如一些面霜,面乳,雪花膏等其营养成分均未能有效的发挥作用,从而被皮肤吸收,因此,化妆品的功效欠佳。
为了克服现有技术的不足之处,本发明的目的在于一种包埋维生素E和C的卵磷脂脂质体化妆品,该化妆品由如下组份组成:按化妆品总重量计,其中有0.5~5%的卵磷脂,0.1~0.5%的维生素E,0.1~0.3%的维生素C以及0.1~1.2%的稳定剂,其余为水。
在本发明化妆品中,所述的稳定剂是一种两性盐、例如氢氧化铝。本发明中使用的水,优选是去离子水。
为了制成本发明的所述的化妆品,特采用如下步骤:
a、将占终产品重量0.5~5%的卵磷脂溶于溶剂中,再加入0.1~0.5%的维生素E,制成溶液Ⅰ,其中所述的卵磷脂与溶剂的比例为1~2、10~15;
b、将占终产品重量的0.1~0.3%的维生素C溶于水中,制成饱和溶液Ⅱ;
c、将溶液Ⅱ加入溶液Ⅰ中,使之充分分散,制成溶液Ⅲ;
d、将溶液Ⅲ加入水中,在氮气的保护下,充分搅拌,在2~3小时内将其逐步升温至50~60℃,其中水的加入量是足以使终产品的重量为100%;
e、缓慢地去除所述的溶剂,得一混合物;
f、将该混合物冷却至常温,再加入占终产品重量0.1~1.2%的稳定剂;制成终产品即本发明的化妆品。
本发明方法中采用的溶剂为脂溶性溶剂,例如玉米油。其中的稳定剂为两性盐,例如氢氧化铝。所述的水优选是去离子水。
本发明的化妆品还可以按如下步骤制备:
将占终产品重量的0.5~5%的卵磷脂,0.1~0.5%的维生素E以及0.1~0.3%的维生素C加入水中,使终产品为100%,充分搅拌至无块状物存在为止,得一乳浊液,在氮气的保护下,于50~55℃的水浴中中恒温10~15分钟,并超声振荡处理该乳浊液20~30分钟,冷却至常温;向超声处理后的乳浊液中加入占终产品重量0.1~1.2%的稳定剂,得终产品。
本发明的化妆品对皮肤吸收其中的营养成份大有益处,主要体现在如下方面:
(1)亲水性的维生素C主要包埋在脂质体球体内部,亲油性的维生素E主要包埋在脂质体的双分子层之间。包埋维生素E和维生素C的卵磷脂脂质体是化妆品的主要组分。
(2)借助于脂质体和皮肤细胞的亲合性以及对皮肤的促进渗透作用,可使包埋的维生素E和维生素C对皮肤的渗透率显著提高。
(3)卵磷脂是一种有效的皮肤营养活性成分,以分子高度整齐排列的脂质体形式接触皮肤,可以提高其对皮肤的渗透率。
(4)包埋维生素E和维生素C的脂质体,敷于皮肤上后,能够对维生素E和维生素C进行缓慢释放,这样不但可以延长营养活性成分对皮肤的作用时间,也可以长时间保持皮肤湿润。
(5)脂质体能有效地保持营养活性成分子被风干和氧化,保持其活性。
为了进一步理解本发明,以下将结合实施例充分说明本发明的实施方案,本发明的实施例并非同于限制本发明,只是对本发明的实质进行说明或解释。
实施例1
取市售1.09克卵磷脂溶于10ml玉米油中,加入0.10克α-生育酚(生化级),制成溶液Ⅰ。卵磷质是大豆或蛋黄的提取物(生化级)。取0.88克维生素C溶于5ml的去离子水中、制成溶液Ⅱ。将所述的溶液Ⅱ倒入溶液Ⅰ中,充分搅拌分散,制成溶液Ⅲ、将溶液Ⅲ倒入去离子水中,在氮气的保护下,进行适当的搅拌,在2小时内逐步将其升温至50℃,缓缓地去除玉米油。冷却至27℃,加入稳定剂氢氧化铝0.3克,制成本发明的化妆品。
本方法中的加入水量控制在使终产品的重量为100克。
实施例2
取50克的市售卵磷脂,将其溶于1000ml的玉米油中再加入10克的VE制成溶液Ⅰ。取10克VC溶于50ml水中,按实施例1的方法制成一脂质体维生素E和C的乳状液。其中升温控制60℃,稳定剂Al(OH)3的加入量为10克。最终制得10000ml的产品。
实施例3
按实施例1的方法制备卵磷脂脂质体乳液,其中卵磷质的加入量为5克,VE为0.5克,VC为0.3克,Al(OH)3为1.2克。最终制得100克的化妆品。
实施例4
取5克卵磷脂、1克VE,1克L-抗坏血酸放入92ml的去离子水中。充分搅拌至无块状物存在为上。在N2的保护下,于50℃的水浴中恒温保持10分钟,并在此温度下用超声波发生器对其进行超声处理20分钟,冷却至28℃。最后再加入0.3克的Al(OH)3,即制成脂质体维生素E和C的乳液。
也可以将得到的乳液中加入本领域技术人员熟知的增稠剂和香精,按已知的方法制成霜。
实施例5
按实施例4中所述的方法制备卵磷质脂质体乳液。其中取市售卵磷脂5克,α-生育酚0.5克,L-抗坏血酸0.3克放入93ml去离子水中。稳定剂Al(OH)3的加入量是1.2克。水浴温度为55℃恒温15分钟。超声处理30分钟。
实验例
乳液的稳定性测验。
将实施例1至5中得到的乳液,按国家对化妆品检测的要求检测,得出如下结果:
-10℃        24小时        不分层
42℃        24小时        不分层
pH        6~8

Claims (11)

1、一种包埋维生素E和维生素C的卵磷脂脂质体化妆品,其特征在于该化妆品由如下组分组成:(重量百分比)
卵磷脂            0.5~5%
维生素E        0.1~0.5%
维生素C        0.1~0.3%
稳定剂            0.1~1.2%,其余为水。
2、如权利要求1所述的化妆品,其特征在于所述的稳定剂是两性盐。
3、如权利要求1所述的化妆品,其特征在于所述的水为去离子水。
4、如权利要求1或2所述的化妆品,其特征在于所述的稳定剂是氢氧化铝。
5、一种包埋维生素E和维生素C的卵磷脂脂质体化妆品的制造方法,其特征在于包括如下步骤:
a、将占终产品重量0.5~5%的卵磷脂溶于溶剂中,再加入0.1~0.5%的维生素E,制成溶液Ⅰ,其中所述的卵磷脂与溶剂的比例为1~2∶10~15;
b、将占终产品重量的0.1~0.3%的维生素C溶于水中,制成溶液Ⅱ;
c、将溶液Ⅱ加入溶液Ⅰ中,使之充分分散,制成溶液Ⅱ;
d、将溶液Ⅲ加入水中,在氮气的保护下,充分搅拌,在2~3小时内将其逐步升温至50~60℃,其中水的加入量是足以使终产品的重量为100%;
e、缓慢地去除所述的溶剂,得一混合物;
f、将该混合物冷却至常温,再加入占终产品重量0.1~1.2%的稳定剂;制成终产品即化妆品。
6、如权利要求5所述的方法,其特征在于所述的溶剂是脂溶性溶剂。
7、如权利要求6所述的方法,其特征在于所述的溶剂为玉米油。
8、如权利要求5所述的方法,其特征在于所述的稳定剂为两性盐。
9、如权利要求8所述的方法,其特征在于所述的稳定剂是氢氧化铝。
10、如权利要求4所述的方法,其特征在于所述的水为去离子水。
11、一种包埋维生素E和维生素C的卵磷脂脂质体化妆品的制造方法,其特征包括如下步骤:
将占终产品重量的0.5~5%的卵磷脂,0.1~0.5%的维生素E以及0.1~0.3%的维生素C加入水中,使终产品为100%,充分搅拌至无块状物存在为止。得一乳浊液在氮气的保护下,于50~55℃的水浴中中恒温10~15分钟,并超声振荡处理该乳浊液20~30分钟,冷却至常温;向超声处理后的乳浊液加入占终产品重量0.1~1.2%的稳定剂,得终产品。
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