CN109609992A - 一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法,该方法包括前处理、阳极氧化处理、表调剂活化处理以及着色处理、封孔处理、干燥处理步骤。本发明处理方法科学合理,通过前处理将手机壳进行除蜡、除油、脱脂等表面除杂、清洁,消除手机壳表面缺陷、氧化层;通过二次阳极氧化处理使得手机壳氧化彻底,氧化效果高,有效提高了其硬度、强度、耐磨、耐腐蚀等性能;通过活化处理,提高了染料的着色性,着色效果好;通过二次封孔处理,封孔渗透效果好,封孔膜致密,使得制备的手机壳表面平整光亮,不变色,适用于工业化大生产。
Description
技术领域
本发明涉及阳极氧化技术领域,尤其涉及一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法。
背景技术
智能手机在最近十年迅速普及,而手机外壳材质的变化十分显著,从一开始的塑料发展到今天以金属玻璃为代表的新一代材质。手机壳的材料应具备强度高,耐热导热性良好、具电磁屏蔽性、尺寸稳定、外观好等特点,技术向轻质薄壁化方向发展,以达到保护、散热、美观的作用。
常见的手机外壳材质,有塑料,金属,玻璃,陶瓷,木质,皮革等等,它们的物理特性不尽相同,做出来的手机观感以及手感都大不一样。金属是目前手机外壳最常用的材质,目前采用最多的是铝合金。
阳极氧化处理,是一种金属表面处理方法。是指金属材料在电解质溶液中,通过外施阳极电流使其表面形成氧化膜的一种材料保护技术,又称表面阳极氧化。
金属材料或制品经过表面阳极化处理后,其耐蚀性、硬度、耐磨性、绝缘性、耐热性等均有大幅度提高。实施阳极化处理最多的金属材料是铝。铝的阳极氧化一般在酸性电解液中进行,以铝为阳极。在电解过程中,氧的阴离子与铝作用产生氧化膜。这种膜初形成时不够细密,虽有一定电阻,但电解液中的负氧离子仍能到达铝表面继续形成氧化膜。随着膜厚度增大,电阻也变大,从而电解电流变小。这时,与电解液接触的外层氧化膜发生化学溶解。当铝表面形成氧化物的速度逐渐与化学溶解的速度平衡时,这一氧化膜便可达到这一电解参数下的最大厚度。铝的阳极氧化膜外层多孔,容易吸附染料和有色物质,因而可进行染色,提高其装饰性。氧化膜再经热水、高温水蒸气或镍盐封闭处理后,还能进一步提高其耐蚀性和耐磨性。
鉴于以上,本发明提供一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法,处理方法科学合理,氧化彻底,氧化效果高,能够有效提高手机壳的硬度、强度、耐磨、耐腐蚀等性能。
发明内容
本发明提供一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法,处理方法科学合理,氧化彻底,氧化效果高,能够有效提高手机壳的硬度、强度、耐磨、耐腐蚀等性能。
为解决上述技术问题,本发明提供了一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法,它包括以下步骤:
1)前处理:
A、利用压片机将铝合金手机外壳进行整平;
B、在480℃的温度下退火消除铝合金手机外壳内应力;
C、将铝合金手机外壳放入超声波清洗池内进行脱脂处理,并放入水池内进行清洗;
D、将铝合金手机外壳放入碱蚀槽内进行碱洗,并放入水池内进行清洗;
E、将铝合金手机外壳放入酸洗槽内进行酸洗,并放入水池内进行清洗;
F、利用电化学方法对铝合金手机外壳表面进行镜面抛光;
2)阳极氧化处理:
A、配制电解质溶液:
每1000ml电解质溶液中含有如下组分:
质量百分比为98%的浓硫酸120-130ml、草酸26-36g、双氧水46-50ml、ANODALEE液添加剂4-6g、咪唑啉缓蚀剂2-4g、铝粉6-8g,余量为水;
B、一次阳极氧化处理:
将经过步骤1)前处理的铝合金手机外壳放入配制的电解质溶液中一次氧化处理,保持处理温度4-16℃,处理时间4-10min;
C、侵蚀处理:
将经过上述一次阳极氧化处理的铝合金手机外壳用质量浓度为7%磷酸和质量浓度为2%铬酸的混合溶液进行侵蚀,温度控制在52-54℃,时间为8-10h;
D、二次阳极氧化处理;
E、将经过二次阳极氧化处理的铝合金手机外壳放入水池内进行清洗;
3)表调剂活化处理:
将经过步骤2)阳极氧化处理的铝合金手机外壳放入表调剂中在25-35℃温度下超声波辅助浸泡处理3-5min,然后将铝合金手机外壳转移至水池内去进行清洗;其中,表调剂的组分包括氨基磺酸、乙酸钠和去离子水;
4)着色处理:
将经过上述步骤3)表调剂活化处理的铝合金手机外壳在草酸铁铵存在的条件下,45℃下进行着色处理,着色处理后在85℃下烘干,得到着色处理后的铝合金手机外壳;
5)封孔处理:
一次封孔:将经过上述步骤4)着色处理的铝合金手机外壳在封孔溶液中静置10min进行封孔,封孔结束后放入水池内进行清洗;
二次封孔:将经过一次封孔后的铝合金手机外壳在沸水中进行热封闭45min;
6)干燥处理:
将经过上述步骤5)封孔处理的铝合金手机外壳自然晾干即可。
进一步地,本发明所述步骤2)阳极氧化处理:
A、配制电解质溶液:
每1000ml电解质溶液中含有如下组分:
质量百分比为98%的浓硫酸125ml、草酸31g、双氧水48ml、ANODALEE液添加剂5g、咪唑啉缓蚀剂3g、铝粉7g,余量为水。
进一步地,本发明所述步骤2)一次阳极氧化处理的方法参数为:
温度10℃,处理时间7min,电流密度3A/dm2,结束电压40V。
进一步地,本发明所述步骤2)C、侵蚀处理:
将经过上述一次阳极氧化处理的铝合金手机外壳用质量浓度为7%磷酸和质量浓度为2%铬酸的混合溶液进行侵蚀,温度控制在53℃,时间为9h。
进一步地,本发明所述步骤2)中二次阳极氧化处理与一次阳极氧化处理方式和方法参数相同。
进一步地,本发明所述步骤3)表调剂活化处理:
将经过步骤2)阳极氧化处理的铝合金手机外壳放入表调剂中在30℃温度下超声波辅助浸泡处理4min,然后将铝合金手机外壳转移至水池内去进行清洗;其中,表调剂的组分质量浓度为:氨基磺酸35g/L、乙酸钠8g/L,余量为去离子水。
进一步地,本发明所述封孔溶液为质量浓度为1.2g/L氟化镍溶液。
本发明的有益效果:本发明提供一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法,该方法包括前处理、阳极氧化处理、表调剂活化处理以及着色处理、封孔处理、干燥处理步骤,将铝合金手机外壳通过前处理将手机壳进行除蜡、除油、脱脂等表面除杂、清洁,消除手机壳表面缺陷、氧化层,便于下一步阳极氧化;通过二次阳极氧化处理使得手机壳氧化彻底,氧化效果高,有效提高了其硬度、强度、耐磨、耐腐蚀等性能;通过在着色前进行表调剂活化处理,能有效防止从阳极氧化处理品的孔、缝隙中有酸流出而导致着色不良的问题,提高了染料的着色性,着色效果好;通过二次封孔处理,封孔渗透效果好,封孔膜致密,能完全封闭铝合金手机外壳表面的孔隙,使得制备的手机壳表面平整光亮,不变色,适用于工业化大生产。
具体实施方式
为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施方式,进一步阐述本发明。
实施例1一种铝合金手机外壳前处理方法
一种铝合金手机外壳前处理方法,它包括以下步骤:
A、利用压片机将铝合金手机外壳进行整平;
B、在480℃的温度下退火消除铝合金手机外壳内应力;
C、将铝合金手机外壳放入超声波清洗池内进行脱脂处理,并放入水池内进行清洗;
D、将铝合金手机外壳放入碱蚀槽内进行碱洗,并放入水池内进行清洗;
E、将铝合金手机外壳放入酸洗槽内进行酸洗,并放入水池内进行清洗;
F、利用电化学方法对铝合金手机外壳表面进行镜面抛光;
实施例2一种阳极氧化处理用电解质溶液
一种阳极氧化处理用电解质溶液,每1000ml电解质溶液中含有如下组分:
质量百分比为98%的浓硫酸125ml、草酸31g、双氧水48ml、ANODALEE液添加剂5g、咪唑啉缓蚀剂3g、铝粉7g,余量为水。
实施例3一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法
一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法,它包括以下步骤:
1)前处理:
A、利用压片机将铝合金手机外壳进行整平;
B、在480℃的温度下退火消除铝合金手机外壳内应力;
C、将铝合金手机外壳放入超声波清洗池内进行脱脂处理,并放入水池内进行清洗;
D、将铝合金手机外壳放入碱蚀槽内进行碱洗,并放入水池内进行清洗;
E、将铝合金手机外壳放入酸洗槽内进行酸洗,并放入水池内进行清洗;
F、利用电化学方法对铝合金手机外壳表面进行镜面抛光;
2)阳极氧化处理:
A、配制电解质溶液:
每1000ml电解质溶液中含有如下组分:
质量百分比为98%的浓硫酸125ml、草酸31g、双氧水48ml、ANODALEE液添加剂5g、咪唑啉缓蚀剂3g、铝粉7g,余量为水;
B、一次阳极氧化处理:
将经过步骤1)前处理的铝合金手机外壳放入配制的电解质溶液中一次氧化处理,保持处理温度10℃,处理时间7min;
C、侵蚀处理:
将经过上述一次阳极氧化处理的铝合金手机外壳用质量浓度为7%磷酸和质量浓度为2%铬酸的混合溶液进行侵蚀,温度控制在53℃,时间为9h;
D、二次阳极氧化处理;
E、将经过二次阳极氧化处理的铝合金手机外壳放入水池内进行清洗;
3)表调剂活化处理:
将经过步骤2)阳极氧化处理的铝合金手机外壳放入表调剂中在30℃温度下超声波辅助浸泡处理4min,然后将铝合金手机外壳转移至水池内去进行清洗;其中,表调剂的组分包括氨基磺酸、乙酸钠和去离子水;
4)着色处理:
将经过上述步骤3)表调剂活化处理的铝合金手机外壳在草酸铁铵存在的条件下,45℃下进行着色处理,着色处理后在85℃下烘干,得到着色处理后的铝合金手机外壳;
5)封孔处理:
一次封孔:将经过上述步骤4)着色处理的铝合金手机外壳在封孔溶液中静置10min进行封孔,封孔结束后放入水池内进行清洗;
二次封孔:将经过一次封孔后的铝合金手机外壳在沸水中进行热封闭45min;
6)干燥处理:
将经过上述步骤5)封孔处理的铝合金手机外壳自然晾干即可。
作为本发明的优先方案,本发明所述步骤2)一次阳极氧化处理的方法参数为:
温度10℃,处理时间7min,电流密度3A/dm2,结束电压40V。
作为本发明的优先方案,本发明所述步骤2)中二次阳极氧化处理与一次阳极氧化处理方式和方法参数相同。
作为本发明的优先方案,本发明所述步骤3)表调剂活化处理:
将经过步骤2)阳极氧化处理的铝合金手机外壳放入表调剂中在30℃温度下超声波辅助浸泡处理4min,然后将铝合金手机外壳转移至水池内去进行清洗;其中,表调剂的组分质量浓度为:氨基磺酸35g/L、乙酸钠8g/L,余量为去离子水。
作为本发明的优先方案,本发明所述封孔溶液为质量浓度为1.2g/L氟化镍溶液。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非是对本发明作其它形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。
Claims (7)
1.一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法,其特征在于:它包括以下步骤:
1)前处理:
A、利用压片机将铝合金手机外壳进行整平;
B、在480℃的温度下退火消除铝合金手机外壳内应力;
C、将铝合金手机外壳放入超声波清洗池内进行脱脂处理,并放入水池内进行清洗;
D、将铝合金手机外壳放入碱蚀槽内进行碱洗,并放入水池内进行清洗;
E、将铝合金手机外壳放入酸洗槽内进行酸洗,并放入水池内进行清洗;
F、利用电化学方法对铝合金手机外壳表面进行镜面抛光;
2)阳极氧化处理:
A、配制电解质溶液:
每1000ml电解质溶液中含有如下组分:
质量百分比为98%的浓硫酸120-130ml、草酸26-36g、双氧水46-50ml、ANODAL EE液添加剂4-6g、咪唑啉缓蚀剂2-4g、铝粉6-8g,余量为水;
B、一次阳极氧化处理:
将经过步骤1)前处理的铝合金手机外壳放入配制的电解质溶液中一次氧化处理,保持处理温度4-16℃,处理时间4-10min;
C、侵蚀处理:
将经过上述一次阳极氧化处理的铝合金手机外壳用质量浓度为7%磷酸和质量浓度为2%铬酸的混合溶液进行侵蚀,温度控制在52-54℃,时间为8-10h;
D、二次阳极氧化处理;
E、将经过二次阳极氧化处理的铝合金手机外壳放入水池内进行清洗;
3)表调剂活化处理:
将经过步骤2)阳极氧化处理的铝合金手机外壳放入表调剂中在25-35℃温度下超声波辅助浸泡处理3-5min,然后将铝合金手机外壳转移至水池内去进行清洗;其中,表调剂的组分包括氨基磺酸、乙酸钠和去离子水;
4)着色处理:
将经过上述步骤3)表调剂活化处理的铝合金手机外壳在草酸铁铵存在的条件下,45℃下进行着色处理,着色处理后在85℃下烘干,得到着色处理后的铝合金手机外壳;
5)封孔处理:
一次封孔:将经过上述步骤4)着色处理的铝合金手机外壳在封孔溶液中静置10min进行封孔,封孔结束后放入水池内进行清洗;
二次封孔:将经过一次封孔后的铝合金手机外壳在沸水中进行热封闭45min;
6)干燥处理:
将经过上述步骤5)封孔处理的铝合金手机外壳自然晾干即可。
2.如权利要求1所述的一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法,其特征在于:所述步骤2)阳极氧化处理:
A、配制电解质溶液:
每1000ml电解质溶液中含有如下组分:
质量百分比为98%的浓硫酸125ml、草酸31g、双氧水48ml、ANODAL EE液添加剂5g、咪唑啉缓蚀剂3g、铝粉7g,余量为水。
3.如权利要求1所述的一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法,其特征在于:所述步骤2)一次阳极氧化处理的方法参数为:
温度10℃,处理时间7min,电流密度3A/dm2,结束电压40V。
4.如权利要求1所述的一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法,其特征在于:所述步骤2)C、侵蚀处理:
将经过上述一次阳极氧化处理的铝合金手机外壳用质量浓度为7%磷酸和质量浓度为2%铬酸的混合溶液进行侵蚀,温度控制在53℃,时间为9h。
5.如权利要求1所述的一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法,其特征在于:所述步骤2)中二次阳极氧化处理与一次阳极氧化处理方式和方法参数相同。
6.如权利要求1所述的一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法,其特征在于:所述步骤3)表调剂活化处理:
将经过步骤2)阳极氧化处理的铝合金手机外壳放入表调剂中在30℃温度下超声波辅助浸泡处理4min,然后将铝合金手机外壳转移至水池内去进行清洗;其中,表调剂的组分质量浓度为:氨基磺酸35g/L、乙酸钠8g/L,余量为去离子水。
7.如权利要求1所述的一种铝合金手机外壳阳极氧化处理方法,其特征在于:所述封孔溶液为质量浓度为1.2g/L氟化镍溶液。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20190412 |