CN109593783B - 一种体外产生环状核酸分子的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于生物医药领域,涉及一种体外产生环状核酸分子的方法。具体而言,本发明涉及一种不依赖于细菌而高效产生minicircle DNA的体外方法,还涉及通过该方法产生的minicircle DNA及其用途。
Description
技术领域
本发明属于生物医药领域,涉及一种体外产生环状核酸分子的方法。具体而言,本发明涉及一种不依赖于细菌而高效产生微环DNA的体外方法,还涉及通过该方法产生的微环DNA及其用途。
发明背景
基因治疗是极具吸引力的疾病治疗方法,目前主要是通过基因重组技术增加基因拷贝、修饰基因、失活基因或校正突变基因等来实现疾病治疗。近年来,嵌合抗原受体(CAR)工程化的T细胞已经被成功的用于治疗某些癌症。
目前为止,基因治疗载体主要是整合性慢病毒(LV)和γ-逆转录病毒(RV)等病毒载体。然而,使用LV和RV载体递送的DNA偏好于整合进某些高表达的基因以及与癌症发生、发展相关的基因,在临床应用中存在很大的安全隐患。同时,病毒载体生产的高成本以及与临床应用相关的高要求使得其难以被广泛接受。
数十年来,人们一直在致力于寻找高效的非病毒载体。最常见的非病毒载体是质粒,其携带的目的基因被递送到靶细胞后会很快高水平地表达目的产物,但是基因的表达时间较短,会在几天内迅速回落至很低的水平。研究表明与目的基因连接的细菌骨架DNA是导目的基因转录沉默的重要原因。此外,质粒骨架还可能诱发细胞天然免疫反应,造成细胞死亡。因此,Chen等开发了一种产生不含细菌相关骨架序列的微环(minicircle)DNA载体技术(Chen et al.,Mol Ther 2003;8:495-500)。与具有细菌骨架序列的质粒相比,微环DNA在体内和体外的表达时间可延长10至1000倍,这使得它们在临床前基因治疗研究中被广泛使用。然而,对于真正临床上的基因治疗,已有的微环DNA制备方法仍存在以下缺陷:1)依赖于特殊的细菌株和质粒;2)耗时费力;3)存在安全隐患,如在细菌中制备过程中携带的内毒素。因此,本领域仍然需要高效的方法制备更为安全的微环DNA。
发明简述
本发明建立了一种简单快速的、无需借助细菌的方法制备微环DNA,该方法显著优于现有的制备技术(见图10)。本发明的方法基于一些简单的分子生物学实验,并能够在几个小时内完成微环DNA的制备。由于不需要使用细菌菌株,避免了可能的内毒素污染,从而提高了微环DNA产品的安全性。通过本发明的方法制备的微环DNA在细胞系和干细胞中表现优异。用本发明的方法获得的微环DNA改造的CAR-T细胞能够在体内和体外显著抑制肿瘤发展并杀死肿瘤细胞,具有潜在的临床应用价值。根据本发明的方法所制备的微环DNA能够提高CAR-T细胞治疗和基因治疗的安全性,并且降低生产成本和生产时间。
在第一方面,本发明提供一种产生包含靶核苷酸序列的环状核酸分子例如微环DNA的方法,所述方法包括:
a)提供多种包含所述靶核苷酸序列的线性核酸分子的混合物,所述多种线性核酸分子每种在两端包含独特的互补单链突出末端;
b)用核酸连接酶如T4连接酶使所述混合物中的线性核酸分子通过其互补单链突出末端而自身连接,由此自身环化形成环状核酸分子例如微环DNA。
在一些实施方案中,其中所述单链突出末端包含2个、3个、4个、5个或6个或更多个核苷酸。
在一些实施方案中,其中步骤a)中提供2-8种、2-32种、2-128种、2-512种或2-2048种或更多种包含所述靶核苷酸序列的线性核酸分子的混合物。
在一些实施方案中,其中所述混合物中每种线性核酸分子的浓度为0.01-20ng/μl,优选0.01-10ng/μl,更优选0.01-5ng/μl,更优选0.01-2.5ng/μl,更优选0.01-1ng/μl。
在一些实施方案中,,其中所述混合物中线性核酸分子的总浓度为0.01-200ng/μl或更高。
在一些实施方案中,所述方法进一步包括:
c)使用核酸外切酶例如T5核酸外切酶去除混合物中的线性核酸分子。
在一些实施方案中,其中a)中通过以下步骤提供所述多种线性核酸分子的混合物:
1)提供包含所述靶核苷酸序列的线性核酸分子;
2)将多组接头对分别连接至所述线性核酸分子,所述多组接头对每组包含5’接头和3’接头且所述5’接头和3’接头包含独特的互补单链突出末端;
3)混合并任选地纯化步骤2)中的产物。
在一些实施方案中,其中a)中通过以下步骤提供所述多种线性核酸分子的混合物:
1)用多组靶特异性引物对分别扩增获得包含所述靶核苷酸序列的线性核酸分子,每组所述引物对中的引物在5’端包含能被限制性内切酶切割并形成独特的互补单链突出末端的序列;
2)混合并任选地纯化步骤1)的扩增产物;
3)用所述限制性内切酶消化步骤2)获得的混合物;和
4)任选地纯化步骤3)的消化产物。
在一些实施方案中,其中a)中通过以下步骤提供所述多种线性核酸分子的混合物:
1)用包含通用序列标签的靶特异性引物对扩增获得包含所述靶核苷酸序列的线性核酸分子,
2)用多组针对所述通用序列标签的引物对分别扩增步骤1)获得的线性核酸分子,每组所述引物对中的引物在5’端包含能被限制性内切酶切割并形成独特的互补单链突出末端的序列;
3)混合并任选地纯化步骤2)的扩增产物;
4)用所述限制性内切酶消化步骤3)获得的混合物;和
5)任选地纯化步骤4)的消化产物。
在一些实施方案中,其中所述限制性内切酶是BbsI。
在一些实施方案中,所述引物对中的两种引物分别在5’端包含5’-GAAGACNNN1N2N3N4-3’和5’-GAAGACNNN5N6N7N8-3’的序列,其中N代表A、T、C和G中任一个,且序列N1N2N3N4与序列N5N6N7N8反向互补。
在一些实施方案中,其中所述环状核酸分子是微环DNA。
在一些实施方案中,其中所述靶核苷酸序列包含与转录调控元件例如启动子和/或终止子可操作连接的编码序列。
在一些实施方案中,其中所述编码序列编码感兴趣的蛋白质或RNA。
在第二方面,本发明提供一种试剂盒,其用于实施本发明的方法。
在第三方面,本发明提供环状核酸分子,其通过本发明的方法产生。在一些实施方案中,所述环状核酸分子是微环DNA。
附图说明
图1.本发明制备minicircle DNA的原理示意图。
图2.本发明制备minicircle DNA的流程图。
图3.(A):分别用1对引物和96对引物(不同引物对形成的粘末端相互不兼容)从亲本质粒上扩增eGFP表达盒。限制性核酸内切酶BbsI消化后的GFP片段浓度影响环化效率。(B):分别用含有1对接头的引物和含有96对接头的引物从亲本质粒上扩增019-CAR表达序列。限制性核酸内切酶BbsI消化后的019-CAR片段产物的浓度影响环化效率。
图4.用96对引物(不同引物对形成的粘末端相互不兼容)所扩增的靶片段提高了minicircle DNA的产量。(A)1对引物所扩增的eGFP片段在浓度为1、5、10、20、40和60ng/μl时最终产生minicircle-eGFP DNA的琼脂糖凝胶电泳图(上)。96对引物所扩增的eGFP片段在浓度为1、30、60、90和180ng/μl时最终产生minicircle-eGFP DNA的琼脂糖凝胶电泳(下)。箭头示出的条带代表靶minicircle-eGFP DNA。定量环化效率并以数值示出。(B)1对引物所扩增的019-CAR片段在浓度为1、5、10、20、40和60ng/μl时最终产生minicircle-019DNA的琼脂糖凝胶电泳(上)。96对引物所扩增的019-CAR片段在浓度为1、30、60、90和180ng/μl时最终产生minicircle-019DNA的琼脂糖凝胶电泳(下)。箭头示出的条带代表靶minicircle-019 DNA。定量环化效率并以数值示出。(C)A中显示的minicircle-eGFP DNA的环化效率定量的统计结果。(D)B中显示的minicircle-019 DNA的环化效率定量的统计图。
图5.minicircle-eGFP在K562细胞系中的转基因表达水平和持续时间。(A)将eGFP的线性PCR产物、minicircle-eGFP DNA、和具有细菌骨架的eGFP编码质粒电转至K562细胞,在电穿孔后第2天和第4天检测细胞活力,该图为检测结果。(B)将eGFP的线性PCR产物、minicircle-eGFP DNA、和具有细菌骨架的eGFP编码质粒电转至K562细胞中,eGFP阳性细胞的比例随时间降低。(C)将eGFP的线性PCR产物、minicircle-eGFP DNA、和具有细菌骨架的eGFP编码质粒电转至K562细胞中,eGFP阳性细胞的平均荧光强度随时间降低。**P<0.01;***P<0.001;****P<0.0001。
图6.Minicircle DNA电穿孔并不影响CD34+HSC的多谱系分化能力。CD34+HSC分离来自两个不同供体的脐带血,A-E为供体1的结果,F-J为供体2的结果。(A)和(F):将编码eGFP的minicircle-eGFP DNA或质粒电转至CD34+HSC中,电穿孔后48小时检测CD34和eGFP的表达水平,该图为检测结果。(B)和(G):将编码eGFP的minicircle-eGFP DNA或质粒转染至CD34+HSC中,电穿孔后分别在第2、4、6天检测的eGFP阳性细胞的平均荧光强度,该图为检测的统计结果。(C)和(H):将编码eGFP的minicircle-eGFP DNA或质粒转染至CD34+HSC中,电穿孔后48小时检测细胞活力,该图为检测结果。(D)和(I):将编码eGFP的minicircle-eGFP DNA或质粒转染至CD34+HSC中,随后将300个电转的细胞与特殊培养基混匀种于6孔板中,两周后检测CD34+HSC的克隆形成个数以表示CD34+HSC的克隆形成能力,该图为检测结果。(E)和(J):该图分别是对(D)图(I)的统计图。。*P<0.05;**P<0.01;***P<0.001。
图7.向人胚胎干细胞中电转minicircle DNA。(A)将编码eGFP的minicircle-eGFPDNA或质粒电转至人类胚胎干细胞H9中,电穿孔后48小时进行荧光显微镜拍照,该图为所得结果。(B)将编码eGFP的minicircle-eGFP或质粒电转至H9细胞中,在电穿孔后48小时用流式细胞仪分析eGFP的比例,该图为分析结果。(C)将编码eGFP的minicircle-eGFP或质粒电转至H9细胞中,在电穿孔后第2天和第6天检测细胞活力,该图为检测结果。(D)H9中在电穿孔后第2天、第4天和第6天的GFP阳性细胞的比例的统计结果。*P<0.05。
图8.用minicircle-019 DNA制备的019-CAR-T细胞(来自供体1)可以特异高效地杀死肿瘤细胞。(A)将minicircle-019 DNA和质粒-019电转至T细胞,在电穿孔后48小时,用荧光显微镜对T细胞进行拍照,该图为所拍荧光照片。(B)电转了minicircle-019 DNA和质粒-019的T细胞在第2、4、6天的细胞活力检测。(C)通过FACS分析用minicircle-019 DNA转染的T细胞中019-CAR的表达水平。(D)019-CAR T细胞和肿瘤细胞孵育24小时后,minicircle-019 DNA制备的CAR-T(mini-CAR-T)细胞所释放的IFN-γ和IL2的浓度。(E)mini-CAR-T细胞或lenti-CAR-T在不同效应细胞-靶细胞(E:T)比例下对肿瘤细胞的裂解能力。(G)用T细胞、lenti-CAR-T细胞、mini-CAR-T细胞或相同体积的PBS处理3天、16天和30天的携带Raji-荧光素酶肿瘤细胞的NPG小鼠的生物荧光成像结果(n=3)。(F)不同时间点的荧光定量。**P<0.01;***P<0.001;****P<0.0001。
图9.用minicircle制备的019-CAR-T细胞(来自供体2)可以特异性高效地杀死肿瘤细胞。(A)通过FACS分析用minicircle-019 DNA转染的T细胞中019-CAR的表达水平。(B)019-CAR T细胞和肿瘤细胞孵育24小时后,minicircle制备的CAR-T(mini-CAR-T)细胞释所放的IFN-γ和IL2的浓度。(C)mini-CAR-T细胞或lenti-CAR-T在不同效应细胞-靶细胞(E:T)比例下对肿瘤细胞的裂解能力。(E)用minicircle和慢病毒载体工程化的CAR-T细胞体内功能测试的流程图。****P<0.0001。
图10.本发明的minicircle DNA制备方法和现有技术的比较。
发明详述
在第一方面,本发明提供了一种产生包含靶核苷酸序列的环状核酸分子的方法,所述方法包括:
a)提供多种包含所述靶核苷酸序列的线性核酸分子的混合物,所述多种线性核酸分子每种在两端包含独特的互补单链突出末端;
b)用核酸连接酶如T4连接酶使所述混合物中的线性核酸分子通过其互补单链突出末端而自身连接,由此自身环化形成环状核酸分子。
如本文所用,“独特的互补单链突出末端”意指一种线性核酸分子的一端的单链突出末端与其另一端的单链突出末端互补(通常也称为粘末端),而不与混合物中其它种类的线性核酸分子的单链突出末端互补(即不相容)。优选地,所述多种线性核酸分子除了所述独特的互补单链突出末端外的序列是相同的。例如,所述多种线性核酸分子包含相同的靶核苷酸序列。
当将仅仅一种两端具有互补单链突出末端(粘末端)的线性核酸分子以高浓度放在一起时,它们将倾向于相互线性地连接,因此很少环状产物。而当这些线性核酸分子的浓度降低时,由于分子之间相互接触的可能性降低,其更倾向于自身连接,因此环化效率会增加,然而由于使用低浓度,无法大量产生环状分子。申请人令人惊奇地发现,如果将多种具有不相容的互补粘末端的线性核酸分子各自以低浓度放在一起,由于不同种分子之间的粘末端不相容,无法相互之间连接,环化效率将大大提高。并且尽管每种线性分子都是低浓度,核酸分子的总浓度却可以相对很高,从而提高了环状分子的得率。一般而言,具有不相容的互补粘末端的线性核酸分子的种数越多,在各自确保高环化效率的特定低浓度下,可以实现越高的总核酸分子浓度,获得更多的环状核酸分子。
N个核苷酸的突出末端的全部可能的序列数目是4N种(4N),而由于每种线性核酸分子一端的突出末端需要与另一端互补以实现环化,因此可能的独特互补末端对是4N/2种。在一些实施方案中,其中所述单链突出末端可以包含2个、3个、4个、5个或6个或更多个核苷酸。因此,在一些实施方案中,其中步骤a)中提供2-8种、2-32种、2-128种、2-512种、或2-2048种或更多种包含所述靶核苷酸序列的线性核酸分子的混合物。
在一些实施方案中,其中步骤a)中提供不少于8种、不少于16种、不少于24种、不少于32种、不少于40种、不少于48种、不少于56种、不少于64种、不少于72种、不少于80种、不少于96种包含所述靶核苷酸序列的线性核酸分子的混合物。
在一些实施方案中,其中所述混合物中每种线性核酸分子的浓度可以为0.01-20ng/μl,优选0.01-10ng/μl,更优选0.01-5ng/μl,更优选0.01-2.5ng/μl,更优选0.01-1ng/μl。
在一些实施方案中,其中所述混合物中线性核酸分子的总浓度可以为0.01-200ng/μl或更高,例如10ng/μl、20ng/μl、40ng/μl、60ng/μl、80ng/μl、100ng/μl、120ng/μl、140ng/μl、160ng/μl、180ng/μl、200ng/μl或更高。
在一些实施方案中,本发明的方法其进一步包括以下步骤:
c)使用核酸外切酶例如T5核酸酶去除b)的产物中的线性核酸分子。
在本发明的方法中,还任选地包括纯化所得的环状核酸分子的步骤。所述纯化步骤可以在步骤b)之后或可以在步骤c)之后。
本发明的方法中,所述线性核酸分子两端的独特的互补单链突出末端可以通过多种方法产生,例如,可以通过直接向线性核酸分子两端添加接头,或者通过设计合适的引物通过聚合酶链反应(PCR)扩增和随后的限制性酶消化导入。
例如,在本发明方法的一些实施方案中,其中a)中通过以下步骤提供所述多种线性核酸分子的混合物:
1)提供包含所述靶核苷酸序列的线性核酸分子;
2)将多组核酸接头对分别连接至所述线性核酸分子,所述多组核酸接头对每组包含5’接头和3’接头且所述5’接头和3’接头包含独特的互补单链突出末端;
3)混合并任选地纯化步骤2)中的产物。
例如,在本发明方法的一些优选实施方案中,其中a)中通过以下步骤提供所述多种线性核酸分子的混合物:
1)用多组靶特异性引物对分别通过扩增(如PCR扩增)获得包含所述靶核苷酸序列的线性核酸分子,每组所述引物对中的引物在5’端包含能被限制性内切酶切割并形成独特的互补单链突出末端的序列;
2)混合并任选地纯化步骤1)的扩增产物;
3)用所述限制性内切酶消化步骤2)获得的混合物;和
4)任选地纯化步骤3)的消化产物。
根据该实施方案,对于不同的靶核苷酸序列,需要各自设计和合成多组靶特异性引物对。可以使用的引物对数目取决于使用的限制性内切酶形成的单链突出末端的核苷酸数目(如上所述)。例如,步骤1)中可以使用2-8种、2-32种、2-128种、2-512种、或2-2048种或更多种引物对。例如,可以使用不少于8种、不少于16种、不少于24种、不少于32种、不少于40种、不少于48种、不少于56种、不少于64种、不少于72种、不少于80种、不少于96种引物对。
在一些具体实施方案中,其中所述限制性内切酶是BbsI,且所述引物对中的两种引物分别在5’端包含5’-GAAGACNNN1N2N3N4-3’和5’-GAAGACNNN5N6N7N8-3’的序列,其中N代表A、T、C和G中任一个,且序列N1N2N3N4与序列N5N6N7N8反向互补。
而在一些更为便利的实施方案中,可以考虑通过PCR在所述包含靶核苷酸序列的线性核酸分子两端引入通用序列标签,然后再用针对所述通用序列标签的多组引物对(包含能被限制性内切酶切割并形成独特的互补单链突出末端的序列)扩增。这样,针对一种靶核苷酸序列,仅需设计一对靶特异性引物(两种引物在5’端包含不同的通用序列标签)。而针对所述通用序列标签的多组引物对则可以用于产生包含不同靶核苷酸序列的环状核酸分子。
因此,在本发明方法的一些更优选实施方案中,其中a)中通过以下步骤提供所述多种线性核酸分子的混合物:
1)用包含通用序列标签的靶特异性引物对扩增获得包含所述靶核苷酸序列的线性核酸分子,
2)用多组针对所述通用序列标签的引物对分别以步骤1)获得的线性核酸分子为模板进行扩增(例如PCR扩增),每组所述引物对中的引物在5’端包含能被限制性内切酶切割并形成独特的互补单链突出末端的序列;
3)混合并任选地纯化步骤2)的扩增产物;
4)用所述限制性内切酶消化步骤3)获得的混合物;和
5)任选地纯化步骤4)的消化产物。
可以使用的引物对数目取决于使用的限制性内切酶形成的单链突出末端的核苷酸数目(如上所述)。例如,步骤2)中可以使用2-8种、2-32种、2-128种、2-512种、或2-2048种或更多种引物对。例如,可以使用不少于8种、不少于16种、不少于24种、不少于32种、不少于40种、不少于48种、不少于56种、不少于64种、不少于72种、不少于80种、不少于96种引物对。
在一些具体实施方案中,其中所述限制性内切酶是BbsI,且所述引物对中的两种引物分别在5’端包含5’-GAAGACNNN1N2N3N4-3’和5’-GAAGACNNN5N6N7N8-3’的序列,其中N代表A、T、C和G中任一个,且序列N1N2N3N4与序列N5N6N7N8反向互补。
BbsI在本发明的方法中的应用原理如图1所示。图1示例性示出了BbsI的识别位点和切割方式。通过设计4组包含BbsI位点的引物对,扩增并酶消化产生四种包含独特的互补单链突出末端的靶线性核酸分子,这四种靶线性核酸分子相互之间不会连接。而如果各自以低浓度存在,由于其更倾向于一个分子的自身连接而不是两个相同分子之间的线性连接,可以实现高的环化效率。应理解的是,图1仅是对本发明方法的示例性说明,并不旨在限制本发明的范围。
原则上,识别、切割特定序列并产生若干(两个或更多个)连续N(N=A、T、G或C)组成的粘末端的限制性内切酶都可用于本发明。本领域技术人员根据本发明的教导可以容易地设计出合适的引物序列。可用于本发明的方法的另外限制性内切酶包括但不限于ApaI、BbvI、BsaI、BfuAI、BglI、BsmAI、BsmBI、BsmFI、BspMI、BslI、BstAPI、BstXI、BtgZI、DraIII、EarI、HgaI等。
本发明的方法适于获得任何环状双链核酸分子。在本发明方法的一些实施方案中,其中所述环状核酸分子是minicircle DNA。
术语“minicircle DNA”与“微环DNA”可互换使用,其是一种非病毒基因载体,与传统的质粒载体相比,其仅含有目的基因的表达盒,不包括来自细菌质粒的骨架序列。Minicircle DNA一般以环状超螺旋的形式存在。
在一些实施方案中,所述靶核苷酸序列包含与转录调控元件可操作连接的编码序列。
如本发明所用,“调控序列”和“调控元件”可互换使用,指位于编码序列的上游(5'非编码序列)、中间或下游(3'非编码序列),并且影响相关编码序列的转录、RNA加工或稳定性或者翻译的核苷酸序列。表达调控元件指的是能够控制感兴趣的核苷酸序列转录、RNA加工或稳定性或者翻译的核苷酸序列。
调控序列可包括但不限于启动子、翻译前导序列、内含子、增强子和多腺苷酸化识别序列。
“启动子”指能够控制另一核酸片段转录的核酸片段。在本发明的一些实施方式中,启动子是能够控制细胞中基因转录的启动子,无论其是否来源于所述细胞。
如本文中所用,术语“可操作地连接”指调控元件(例如但不限于,启动子序列、转录终止序列等)与核酸序列(例如,编码序列或开放读码框)连接,使得核苷酸序列的转录被所述转录调控元件控制和调节。用于将调控元件区域可操作地连接于核酸分子的技术为本领域已知的。
在一些实施方案中,其中所述编码序列编码感兴趣的蛋白质或感兴趣的RNA。所述感兴趣的蛋白质例如T细胞受体(TCR)、嵌合抗原受体(CAR)、Cas9核酸酶或其他治疗性蛋白。所述感兴趣的RNA例如是sgRNA、反义RNA、antagomir、siRNA或shRNA或其他治疗性RNA。在一具体实施方案中,所述CAR是抗CD19-CAR。
在第二方面,本发明提供一种根据本发明的方法产生的环状核酸分子特别是minicircle DNA。
在第三方面,本发明提供根据本发明的方法产生的环状核酸分子特别是minicircle DNA在制备修饰的T细胞中的用途。所述修饰的T细胞例如是CAR-T细胞。在一优选实施方案中,所述CAR-T细胞是抗CD19-CAR-T细胞。
在第四方面,本发明提供根据本发明的方法产生的环状核酸分子特别是minicircle DNA在基因治疗中的用途。
在第五方面,本发明提供根据本发明的方法产生的环状核酸分子特别是minicircle DNA在将靶核苷酸序列导入细胞中的用途。所述细胞包括但不限于细胞系、原代细胞、干细胞如胚胎干细胞或造血干细胞、或T细胞。
根据本发明的方法产生的环状核酸分子特别是minicircle DNA可以通过本领域已知的方法导入细胞,例如:磷酸钙转染、原生质融合、电穿孔、脂质体转染、微注射等。
在第六方面,本发明提供一种用于通过本发明的方法产生环状核酸分子例如minicircle DNA的试剂盒。例如,所述试剂盒可以包括多组核酸接头对,每组包含5’接头和3’接头且所述5’接头和3’接头包含独特的互补单链突出末端。例如,所述试剂盒可以包括多组针对通用序列标签的引物对,每组所述引物对中的引物在5’端包含能被限制性内切酶切割并形成独特的互补单链突出末端的序列。本发明的试剂盒还可以包括用于本发明的方法的各种试剂,例如用于扩增的聚合酶、用于连接的连接酶如T连接酶、用于去除单链核酸的核酸外切酶如T5核酸外切酶、适于本发明的限制性内切酶如BbsI、用于纯化核酸分子的试剂和装置、各种缓冲液和/或描述如何实施本发明的方法的说明书。
在第七方面,本发明还提供minicircle DNA在制备修饰的T细胞中的用途。所述修饰的T细胞例如是CAR-T细胞。在一优选实施方案中,所述CAR-T细胞是抗CD19-CAR-T细胞。本领域中没有关于用minicircle DNA制备CAR-T细胞的报道。本发明人首次证明利用minicircle DNA可以制备CAR-T细胞,所制备的CAR-T细胞具有良好活力和肿瘤杀伤效果,优于根据现有技术用慢病毒载体制备的CAR-T细胞。
实施例
通过参考在此给出的一些具体实施例可获得对本发明的进一步的理解,这些实施例仅用于说明本发明,其无意于对本发明的范围做出任何限制。显然,可以对本发明作出多种改动和变化而不脱离本发明的实质,因此,这些改动和变化同样在本申请要求保护的范围内。
一般材料和方法
产生非细菌来源的minicircle-DNA
设计了96对引物来扩增靶转基因。每一引物的5’末端含有限制性核酸内切酶BbsI识别位点和紧接着的6bp独特序列,使得BbsI消化后的PCR产物在两端都会具有4bp的单链突出末端。这些4bp突出末端的全部可能的组合数目是256种(44),而由于每个PCR产物一端的突出末端需要与另一端互补以实现环化,因此可能的独特末端对是128种。从这些128种组合中随机选择96种设计引物对,实验中所用的这些引物示于于表1中。
用这96对引物分别从AAVS1-2KB-EF1a-019-2A-eGFP/AAVS1-1KB-CMV-eGFP扩增(TAKARA,PrimeSTAR@HS DNA Polymerase,Cat:#R010B)目标片段(EF1a-019-2A-eGFP/cmv-eGFP)。扩增程序为:98℃2min;35x(98℃10s,60℃30s,72℃2/4min;72℃3min;4℃保持。
将96个PCR反应的PCR产物全部混合并使用Qiagen,QIAquick PCR PurififcationKit(Cat No./ID:28106)纯化。使用限制性内切酶Bbs1消化PCR产物(New ENGLAND,Cat:#R0539L),消化产物再次纯化(QIAquick PCR Purififcation Kit)。获得的靶片段用T4连接酶(New ENGLAND,Cat:#M0202L)在16℃连接2小时,随后用T5核酸外切酶ENGLAND,Cat:#M0363L)在37℃处理2小时。收集纯化后的产物,获得非细菌来源的minicircle-DNA。
表1.用于本实验的96种引物对的列表
斜体示出BbsI识别位点,下划线示出4bp的独特末端序列。
细胞系
K562(红白血病细胞系)和Raji(Burkitt’s淋巴瘤细胞系)购自美国典型菌种保藏中心(ATCC)。如之前所描述(Chen et al.,Mol Ther 2003;8:495-500)构建用于生物荧光成像的Raji-fluc细胞和表达肿瘤抗原CD19的K562-CD19细胞。全部上述细胞用RPMI1640培养基(ThermoFisher Scientific)培养。慢病毒生产细胞系293T(ATCC-CRL3216)用DMEM(ThermoFisher Scientific)培养。全部培养基补充有10%(v/v)胎牛血清、100U/mL青霉素和链霉素、2mM L-谷氨酰胺、和1mM丙酮酸钠。全部细胞系在37℃、5%CO2条件下生长。
原代人UCB-衍生的T细胞
新鲜脐带血(UCB)获得自北京脐带血库(中国北京),具有健康志愿供体的知情同意书。用Histopaque-1077(Sigma-Aldrich)梯度分离收集单个核细胞,并用EasySep人T细胞富集试剂盒(Stemcell Technologies)分离获得T细胞。用抗-CD3/CD28Dynabeads(Thermo Fisher Scientific)以1:1的比例与T细胞共培养激活T细胞,并用X-vivo15培养基(Lonza)培养,培养基补充有5%(v/v)热灭活的胎牛血清、2mM L-谷氨酰胺和1mM丙酮酸钠,以及含有300IU/mL重组人IL-2(全部来自Thermo Fisher Scientific)。
原代人UCB-衍生的CD34+HSCs
新鲜脐带血(UCB)获得自北京脐带血库(中国北京),具有健康志愿供体的知情同意书。用Histopaque-1077(Sigma-Aldrich)梯度分离收集单个核细胞,并用EasySep人脐带血CD34阳性选择试剂盒(Stemcell Technologies)分离CD34+HSCs。分离后,在添加有维持干性的小因子补充剂(Stemcell Technologies,#02691)的stem span H3000(StemcellTechnologies,#09800)中培养CD34+细胞。
K562、CD34+HSCs和H9细胞的电穿孔
2×105K562细胞用3μg PCR-eGFP/Mini-eGFP/Pasmid-eGFP通过4D-NucleofectorSystem N(Lonza)使用Amaxa TM SF Cell line4D-NucleofectorTM X Kit S(V4XC-2032)根据说明书进行电穿孔。使用Program FF-120。
5×104CD34细胞用1μg Mini-eGFP/Pasmid-eGFP通过4D-Nucleofector System N(Lonza)使用P3Primary Cell 4D-Nucleofector X Kit(V4XP-3024,Lonza)根据说明书进行电穿孔。使用Program EO-100。
4×105ES H9细胞用1μg Mini-eGFP/Pasmid-eGFP通过4D-Nucleofector SystemN(Lonza)使用P3Primary Cell 4D-Nucleofector X Kit(V4XP-3024,Lonza)根据说明书进行电穿孔。使用Program CB-150。
电穿孔后,细胞用37摄氏度预热的细胞培养基重悬并转移至培养皿中,置于5%CO2中37℃培养。电穿孔2天后分别通过细胞计数和FACS分析评估细胞活力和转染效率。
产生Lenti-CAR-T细胞
新鲜纯化的原代T细胞激活1天,然后用携带第二代CD19 CAR的慢病毒载体侵染。CAR的结构如先前描述(Chen et al.,Mol Ther 2003;8:495-500)。侵染效率在转导两天后通过FACS分析评估。
产生Mini-019-CAR-T细胞
T细胞根据上述方法激活3天,然后1×106个细胞用3μg Mini-019DNA通过4D-Nucleofector System N(Lonza)使用P3Primary Cell4D-Nucleofector X Kit(V4XP-3024,Lonza)根据说明书进行电穿孔。使用Program EO-115。
电穿孔后,细胞用1ml预热的细胞培养基重悬并转移至12孔细胞板中置于5%CO2中37℃培养。电穿孔2天后分别通过细胞计数和FACS分析评估细胞活力和转染效率。
基于荧光素酶的CTL测定
通过先前描述的(Chen et al.,Gene Ther 2004;11:856-864)基于荧光素酶的CTL测定评估CAR-T细胞的细胞毒性。
通过用表达荧光素酶的慢病毒侵染K562和K562-CD19细胞产生K562-luc和K562-CD19-luc细胞系。
K562-luc和K562-CD19-luc细胞在100μl RPMI1640培养基中以1x105细胞/ml重悬,并以不同比例和效应细胞混合(例如,25:1、15:1等),总体积200μl。5%CO2中37℃孵育16小时后,添加10μl底物,并在5分钟后测量荧光。CAR-T细胞对靶细胞裂解效率为:
杀死%=100-((效应细胞和靶细胞共培养的RLU)/(靶细胞的RLU))x100
细胞因子的酶联免疫吸附测定(ELISA)
将效应细胞(T、Mini-019-CART)和靶肿瘤细胞(K562-CD19、K562)以1:1比例(各104细胞)在每孔终体积200μl的完全RPMI1640培养基中共培养。24小时后,使用ELISA试剂盒(Biolegend)测定上清液中IL-2和IFN-γ的产生。
鼠异种移植研究
为了建立Raji-fluc肿瘤模型,6-12周龄的NOD-Prkdcscid Il2rgnull(NPG)小鼠(VITALSTAR,Beijing,China)在第0天腹膜内注射2×105Raji-fluc细胞。注射3天后,使用NightOWL LB983体内成像系统(Berthold Technologies)通过系列生物光子成像评估肿瘤移植入。将具有可比的肿瘤负荷的小鼠分进不同的处理组并接受不同处理。分组为:PBS组、T细胞组、lenti-019CAR T细胞组和Mini-019CAR-T细胞组。以5×106细胞/小鼠的剂量经腹膜内注射施用细胞。第一次处理后6天评估肿瘤负荷,并用5×106细胞/小鼠处理第二次。然后每7天评估肿瘤负荷。
实施例1、用简易安全的方法快速制备含靶序列的微环DNA。
在本实施例中,制备了表达eGFP或抗-CD19 CAR(019-CAR)的minicircle DNA载体。
首先,用一对引物或96对引物分别扩增eGFP和CAR-019,引物设计如上文所述。用一对引物扩增的产物纯化后直接用Bbs1酶进行消化,而用96对不同引物分别扩增则先将所有96种PCR产物进行混合,然后在纯化后用Bbs1酶进行消化。由图3和图4可知,在一对引物组中,自身环化效率随着连接底物浓度的增加而迅速降低。然而,在96对接头引物组中,自身环化效率保持在较高水平,即使连接底物的浓度高达180ng/μl。此外,连接底物浓度相同时,96对引物组的自身环化效率显著高于一对引物组。由上述数据可以看出,通过本发明的方法可以高效地制备minicircle DNA载体。
实施例2、minicircle DNA在细胞系中具有高水平和长时间的基因表达
为了验证本发明方法制备的minicircleDNA的基因表达水平、持续时间以及对细胞活力的影响,我们将eGFP的PCR产物、minicircle-eGFP DNA和具有细菌骨架序列的eGFP质粒通过电穿孔转染至K562细胞。
在电穿孔后第2天和第4天检测发现,minicircle-eGFP DNA组的K562细胞活力显著好于质粒组(图5A)。同时,持续12天都观察到eGFP阳性K562细胞(图5B)。PCR产物组和质粒组中,K562细胞的eGFP阳性细胞很快下降至低比例,而minicircle-eGFP DNA组中转基因表达水平在最初8天都保持高水平,然后在最后4天逐渐下降(图5B)。如图5C所示,针对平均荧光强度(MFI)也观察到相同的变化趋势。从上述数据可看出,与其他组相比,minicircle-eGFP DNA组在保持细胞活力和转基因表达稳定性方面具有显著优势。
实施例3、minicircleDNA转染后的CD34阳性HSC具有更高转基因表达和更优细胞活力
进一步研究了minicircle DNA在来自脐带血的CD34阳性造血干细胞(HSC)中的转染效率,以及minicircle DNA对HSC的活力和功能的影响。
与质粒组相比,minicircle DNA组在电穿孔48小时后的转基因表达水平显著高于质粒组,尽管两组的eGFP阳性细胞比例相似(图6A、B、F和G)。同时,minicircle DNA组的细胞活力要显著高于质粒组(图6C、H)。
为了表征HSC的分化能力,进行了集落形成单位(CFU)分析。经电转的HSC细胞成功形成集落(图6D、I),并且各组中均存在红细胞集落、粒细胞集落、巨噬细胞集落和巨核细胞集落(图6E、J),表明HSC的分化能力没有受到影响。
实施例4、minicircle DNA转染后的人类胚胎干细胞具有更高的转基因表达水平和更好的细胞活力
为确认本发明的minicircle DNA可应用于胚胎干细胞,将minicircle-eGFP DNA和质粒-eGFP电穿孔至H9细胞。如图7A所示,质粒-eGFP转染组48小时后H9细胞死亡显著,仅仅形成一些微小的克隆,然而,minicircle-eGFP DNA转染组的H9细胞表现要好很多。同时,与质粒-eGFP电穿孔的H9细胞相比,minicircle-eGFP电穿孔的H9细胞中的eGFP阳性细胞的比例要高很多(图7B)。在minicircle DNA和质粒电穿孔后细胞活力有所下降(图7C),存活的H9细胞均匀地表达OCT4和NANOG(数据未显示),表明这些细胞仍然具有多能性。从上述数据,证明minicircle DNA在胚胎干细胞中在转基因表达水平和保持细胞活力方面都优于质粒。
实施例5、用minicircle-019 DNA转染的CD3阳性T细胞在体外和体内的可靠抗肿瘤活性
通过LV和RV制备的CAR-T细胞已经在实验研究和临床实验中证明具有令人鼓舞的抗肿瘤效果。本实施例进一步说明可以用编码抗-CD19CAR的minicircle-019 DNA制备无整合的转基因的CAR-T细胞,且这样的CAR-T细胞能够特异性杀死肿瘤细胞。
首先比较了通过minicircle-019 DNA和质粒递送的CAR-019在CD3阳性T细胞中的转基因表达水平。如图8A所示,在两组中的细胞在电穿孔后48小时都变成CD19-CAR阳性。然而,质粒组的T细胞死亡显著,其电穿孔后48小时活细胞少于5%。minicircle组的细胞活力显著好于质粒组。有超过20%的活T细胞,其能够迅速增殖以满足功能分析所需的细胞数目(图8B)。
然后,分析了用minicircle-019 DNA制备的来自两个不同供体的CAR-019-T细胞的抗肿瘤能力(图8D-G,图9B-C)。所述CAR T细胞在和靶肿瘤细胞孵育后分泌高水平的IL2和IFN-γ(图8D和图9B)。同时,CAR-T细胞能够特异性高效的杀死靶肿瘤细胞,即使两种供体细胞都是以低E:T比例使用(图8E和图9C)。
为了比较用minicircle DNA载体和慢病毒载体改造的CAR-T细胞在体内缓解肿瘤的能力,设计了图9D中的实验。NPG小鼠用Raji-luci细胞腹膜内接种。3天后,将这些小鼠基于荧光值分为4组。T细胞组、minicircle-019DNA改造的CAR-T细胞组以及慢病毒载体改造的CAR-T细胞组在第3天和第9天进行治疗(腹腔注射细胞)。对照组小鼠注射相同体积的PBS。通过荧光素酶体内成像每周监测肿瘤负荷。如图8F、G所示,与T细胞组特别是PBS组小鼠相比,mini-CAR-T组和lenti-CAR-T组小鼠中的肿瘤负荷显著降低。从上述数据证明,用minicircle-019 DNA改造的CAR-T细胞具有可靠的体内和体外缓解肿瘤的能力。
Claims (11)
1.一种产生包含靶核苷酸序列的环状核酸分子的方法,所述方法包括:
a) 提供多种包含所述靶核苷酸序列的线性核酸分子的混合物,所述多种线性核酸分子每种在两端包含独特的互补单链突出末端;
b) 用核酸连接酶使所述混合物中的线性核酸分子通过其互补单链突出末端而自身连接,由此自身环化形成环状核酸分子;
c) 使用核酸外切酶去除混合物中的线性核酸分子,
其中独特的互补单链突出末端指一种线性核酸分子的一端的单链突出末端与其另一端的单链突出末端互补,而不与混合物中其它种类的线性核酸分子的单链突出末端互补,
其中a)中通过以下步骤提供所述多种线性核酸分子的混合物:
1) 用多组靶特异性引物对分别扩增获得包含所述靶核苷酸序列的线性核酸分子,每组所述引物对中的引物在5’端包含能被限制性内切酶切割并形成独特的互补单链突出末端的序列;
2) 混合步骤1)的扩增产物和/或纯化步骤1)的扩增产物;
3) 用所述限制性内切酶消化步骤2)获得的混合物,
其中所述限制性内切酶是BbsI,
所述引物对中的两种引物分别在5’端包含5’-GAAGACNNN1N2N3N4-3’和5’-GAAGACNNN5N6N7N8-3’的序列,其中N代表A、T、C和G中任一个,且序列N1N2N3N4与序列N5N6N7N8反向互补。
2.权利要求1的方法,其中所述核酸连接酶是T4连接酶。
3.权利要求1的方法,其中所述单链突出末端包含2个、3个、4个、5个或6个或更多个核苷酸。
4.权利要求1或2的方法,其中步骤a)中提供2-8种、2-32种、2-128种、2-512种、或2-2048种或更多种包含所述靶核苷酸序列的线性核酸分子的混合物。
5.权利要求1-3中任一项的方法,其中所述混合物中每种线性核酸分子的浓度为0.01-20ng/µl。
6.权利要求1-3中任一项的方法,其中所述混合物中线性核酸分子的总浓度为0.01-200ng/µl或更高。
7.权利要求1-3中任一项的方法,其中所述核酸外切酶是T5核酸外切酶。
8.权利要求1-3中任一项的方法,其中所述环状核酸分子是minicircle DNA。
9.权利要求1-3中任一项的方法,其中所述靶核苷酸序列包含与转录调控元件可操作连接的编码序列。
10.权利要求9的方法,其中转录调控元件是启动子和/或终止子。
11.权利要求9的方法,其中所述编码序列编码感兴趣的蛋白质或RNA。
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Identification of a Specific Pseudo attP Site for Phage phiC3 Integrase in the Genome of Chinese Hamster in CHO-K1 Cell Line;Mohammad Hadi Sekhavati et al.,;《Iran J Biotech》;20130131;第1-6页,尤其是材料与方法和图1 * |
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