CN109593081B - 一种用于有机光电装置的化合物及包含其的有机光电器件 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种用于有机光电装置的化合物及包含其的有机发光元件与应用，具体公开了由化学式1表示的化合物，该有机发光元件(OLED)的空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层或者发光层中含有所述的化合物。将具有高热稳定性的给体基团和受体基团，通过非共轭的链接体系相连接，获得的化合物可以形成分子间电荷转移激发态实现发光。同时化合物具有高玻璃化转变温度，其热、光稳定性好。化合物制备方法简单，容易实现大规模生产，此化合物作为功能层应用于OLED元件中，获得的元件效率高，操作电压低，使用寿命长的优点，可以应用于显示器件或光源器件中，具有很好的商业应用前景。

Description

一种用于有机光电装置的化合物及包含其的有机光电器件
技术领域
本发明属于有机光电技术领域，尤其涉及一种用于有机光电装置的化合物及包含其的有机光电器件。
背景技术
有机光电器件中，尤其是有机电致发光元件(OLED)、有机场效应晶体管(OFET)、有机太阳能电 池引起了众多科学家和产业界的研究。其中，OLED或二极管作为新一代的平板显示技术逐渐进入人 们的视野，其广泛的应用前景和近年来技术上的突飞猛进使得OLED成为平板信息显示领域和科学研 究产品开发最热门的研究之一。
有机电致发光材料的研究始于20世纪60年代，直到1987年Tang等首次制作有机电致发光器件，有机 发光器件已经取得了极大的进展。近25年来，有机发光二极管(OLED)因其具有自发光、宽视角、 工作电压低、反应时间快、可弯曲等优点，已成为国际上平板显示领域的一个研究热点，其商品化产品 已经崭露头角，在平面显示和照明领域开始了部分应用。但是，同时获得高效率和长寿命的问题一直是 OLED研究的瓶颈和热点。
OLED发光的机理是在外加电场作用下，电子和空穴分别从正负两极注入后在有机材料中迁移、复合并 衰减而产生发光。OLED的典型结构包括阴极层、阳极层和位于这两层之间的有机功能层，有机功能层 可包括电子传输层、空穴传输层和发光层中的一种或几种功能层。在OLED的制备和优化中，有机功 能层材料的选择至关重要，其性质是决定器件性能的重要因素之一。近年来，高激子利用率材料逐渐成 为OLED的研究热点，其中具有热活化延迟荧光(TADF)效应的材料和器件正在广泛被研究，并有望 应用于商业化。
在高激子利用率材料中，激基复合物(exciplex)发光自1963年被发现以来，其重要性和可实现TADF 发光的广泛性引起了OLED领域的关注。2012年，Adachi课题组通过选择具有强分子间电荷转移体系 的材料，有效得实现了获得高效率的激基复合物发光OLED器件，最大外量子效率达到5.4％。之后， 苏仕健等提出了有机平面pn异质结型电致发光器件，将激基复合物作为传统荧光材料的激发态能量给 体，使得OLED器件具有结构简单、外量子效率高，驱动电压低等特点(Adv.Mater.2016,28,6758； CN108155295)。近期，一系列具有TADF效应的激基复合物高效率OLED器件得到了广泛的研究， 利用激基复合物激发态能量作为天蓝色磷光主体材料，器件外量子效率甚至达到了30％。已经报道可 实现蓝色TADF激基复合物发光OLED器件为给体化合物(如NPB，mCP，TAPC，CBP，mCBP，TCTA 等)和受体化合物(如TPBi，TmPyPB，B3PyMPM，BPhen等)的组合，这些给体化合物或受体化合 物不同程度上存在三线态能级(ET)低、或者玻璃化转变温度(Tg)低、或者器件寿命短等问题，导 致所得的纯蓝色或深蓝色激基复合物OLED器件效率低(EQE,<3％)，激基复合物发光OLED器件的 寿命短或未见报道，目前尚无法满足后续商业化的应用的需求。将给体基团或受体基团通过共轭体系相 连是获得TADF材料的常用方法，还可以给体基团或受体基团通过空间相互作用实现TADF发光。但 以上两种设计方式很难同时实现高效率、长寿命的OLED器件，尤其是蓝光OLED器件。
OLED技术在显示和照明领域的发展一直受蓝光OLED的效率和寿命的制约，高效率蓝光OLED可明 显提高显示逼真性，降低显示和照明器件的功耗。目前，成熟应用于手机等显示的蓝光OLED技术， 主要还是基于荧光材料的OLED，但其效率较低，导致能耗较高。因此，需要一种具有更高效率和稳定 的材料实现蓝色发光元件。
发明内容
为了解决现有OLED技术中存在的效率低的问题，本发明提供一种用于有机光电装置的化合物，所述 化合物如化学通式(1)表示：
Figure BDA0001857640740000021
其中，在化学通式(1)中，
M为Si或C
X1至X7相同或不同，且各自独立地为C-R或者N，且X1-X3中至少1个为N；R各自独立地表示H、 D、F、CN中的一种，或R为具有1至10个C原子的烷基、烷氧基、硅烷基，或4至30碳原子的芳 环或杂芳族环中的一种。
L表示有1至10个C原子的烷基、烷氧基、硅烷基，或3至30碳原子的经取代或未取代的芳基，或者 3至30碳原子的含有氮原子、氧原子、硫原子或硅原子的取代或未取代的杂芳基；
Ar1至Ar5表示1至10个C原子的烷基、烷氧基、硅烷基，或3至30碳原子的经取代或未取代的芳基， 或者3至30碳原子的含有氮原子、氧原子、硫原子或硅原子的经取代或未取代的杂芳基；
n为1、2、3或4；
优选地，用于有机光电装置的化合物化学通式(1)中X1至X2都为N，X3为C-R或者N。
优选地，化学通式(1)中Ar1至Ar2为1至10个C原子的烷基、烷氧基、硅烷基，取代或未取代的 苯基、烷基苯基、联苯基、烷基联苯基、氘代苯基、烷氧基苯基、氰基苯基、硅基苯基、萘基、烷基萘 基、氘代萘基、氰基萘基、硅基萘基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芳基噻唑基、二苯并 呋喃基、芴基、菲基、三联苯基、三联苯撑基、荧蒽基或它们的组合。
优选地，化学通式(1)中Ar3至Ar5可以独立的选自下列中的一种：取代或未取代的苯基、烷基苯基、 联苯基、烷基联苯基、氘代苯基、氰基苯基、硅基苯基、萘基、烷基萘基、氘代萘基、氰基萘基、硅基 萘基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芳基噻唑基、二苯并呋喃基、芴基、咔唑基、菲基、 三联苯基、三联苯撑基、荧蒽基，二氮杂芴基，吡啶基、烷基吡啶基、芳基吡啶基、氰基吡啶基、硅基 吡啶基、嘧啶基、芳基嘧啶基、氰基嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、吡嗪基、喹唑啉基、萘啶 基、咪唑基、咔啉基、氮杂芴基、氮杂苯并呋喃基、氮杂苯并噻唑基或氮杂苯并噻吩基。
优选地，L为3至30碳原子的经取代或未取代的芳基，或者3至30碳原子的含有氮原子、氧原子、硫 原子或硅原子的取代或未取代的杂芳基时，以上化学通式(1)中的L均独立地选自于由式L-1至L-36 表示的基团：
Figure BDA0001857640740000031
R各自独立地表示H、D、F、CN中的一种，或R为具有1至10个C原子的烷基、烷氧基、硅烷基， 或4至30碳原子的芳环或杂芳族环中的一种。
*,**表示与相邻原子相连位置。
n为1,2,3或4。
特别优选地，所述的有机光电装置的化合物选自以下结构式的一种，但并不限于此：
Figure BDA0001857640740000041
Figure BDA0001857640740000051
Figure BDA0001857640740000061
Figure BDA0001857640740000071
Figure BDA0001857640740000081
Figure BDA0001857640740000091
Figure BDA0001857640740000101
Figure BDA0001857640740000111
Figure BDA0001857640740000121
Figure BDA0001857640740000131
Figure BDA0001857640740000141
Figure BDA0001857640740000151
Figure BDA0001857640740000161
Figure BDA0001857640740000171
Figure BDA0001857640740000181
Figure BDA0001857640740000191
Figure BDA0001857640740000201
Figure BDA0001857640740000211
Figure BDA0001857640740000221
Figure BDA0001857640740000231
Figure BDA0001857640740000241
Figure BDA0001857640740000251
Figure BDA0001857640740000261
Figure BDA0001857640740000271
Figure BDA0001857640740000281
Figure BDA0001857640740000291
Figure BDA0001857640740000301
本发明还要求保护一种有机光电器件，所述有机光电元件包括：
第一电极；
第二电极，与所述第一电极相面对；
有机功能层，夹设于所述第一电极和所述第二电极之间；
其中，有机功能层中的一层以上包含以上方案所述的化合物。
优选的，所述有机功能层包括自由发光层、空穴传输层、空穴注入层、电子注入层、空穴阻挡层或它们 的组合组成的一种。
优选地，所述的有机光电器件包括有机电致发光元件。
优选的，所述有机电致发光器件的有机功能层包括发光层，所述发光层包含所述用于有机光电装置的化 合物。
优选的，所述有机电致发光器件的有机功能层还含有其他有机化合物、金属或金属化合物作为掺杂剂。
优选的，所述有机电致发光器件的有机功能层包括发光层，所述发光层包含所述用于有机光电装置的化 合物作为发光层的主体。
优选的，所述有机电致发光器件发射蓝色光。
本发明还要求保护将所述化合物掺杂到相应主体材料形成发光层。
本发明还要求保护有机发光器件在显示器装置中的应用。
本发明还要求保护所述有机发光器件在光源装置(如照明光源、背板光源等)中的应用。
本发明还保护一种显示装置，包括以上技术方案所述的有机光电器件。
与现有技术相比，本发明设计的方案是将具有高热稳定性的给体基团和受体基团，通过非共轭的链 接体系相连接，有别于现在传统的TADF材料结构。本发明所涉及的化合物具有超过100度的玻璃化转 变温度。本发明涉及的化合物可以通过分子内或者分子间形成电荷转移激发态，获得TADF激基复合物 发光，特别地本发明所形成的激基复合物为蓝色发光，使现有蓝色荧光OLED器件的外量子效率超过 10％，是现有的体系效率提升2倍以上。
附图说明
图1为本发明中器件1至器件5的电致发光光谱
图2为本发明有机发光元件的结构示意图。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本申请方案，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例 中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的 实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他 实施例，都属于本申请保护的范围。
实施例1：C-8-1的合成
Figure BDA0001857640740000321
a)在氮气氛下，在250ml圆底烧瓶中将二(4-溴苯基)二苯基甲烷(4.4g)和9-苯基咔唑-3-硼酸(3g) 完全溶解于120mL四氢呋喃中，再加入2M碳酸钠水溶液60mL，然后再添加四-(三苯基膦)钯(0.3g)， 将混合物加热搅拌12小时。降至室温后，除去水层。加入二氯甲烷100mL，再用饱和食盐水30mL 洗涤两次。二氯甲烷层用无水硫酸镁干燥，进行真空浓缩。然后用二氯甲烷：乙酸乙酯(20:1～2:1) 作为淋洗剂在硅胶柱上进行纯化分离，得到(4-(9-苯基咔唑-3-基)苯基)-(4-溴苯基)二苯基甲烷,白 色固体5.8g(产率90％)；MS(ESI)：640.2(M+H)。
b)在氮气氛下，在250mL圆底烧瓶中将(4-(9-苯基咔唑-3-基)苯基)-(4-溴苯基)二苯基甲烷(12g)溶 解于120mL无水四氢呋喃中，降温至-78度。滴加2.5M正丁基锂正己烷溶液(12mL)。反应1小时 后，加入硼酸三甲酯5g，搅拌反应30分钟后，缓慢升温至室温搅拌反应2小时。将100mL饱和氯 化铵水溶液缓慢加入淬灭反应，并搅拌2小时。混合溶液分离出有机层，水层用二氯甲烷50mL萃 取两次，合并有机层，真空浓缩后。然后用二氯甲烷/甲醇(20:1～2:1)作为淋洗剂在硅胶柱上分离 得到含硼酸基团的中间体,(4-(二苯基(4-(9苯基咔唑-3-基)苯基)甲基)苯基硼酸8.0g，产率66％。 MS(ESI)：606.2(M+H)。
c)在氮气氛下，在250ml圆底烧瓶中将(4-(二苯基(4-(9苯基咔唑-3-基)苯基)甲基)苯基硼酸(6g) 和2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪(2.6g)完全溶解于100mL四氢呋喃中，再加入2M碳酸钠水溶液60mL， 然后再添加四-(三苯基膦)钯(0.3g)，将混合物加热搅拌12小时。降至室温后，除去水层。加 入二氯甲烷100mL，再用饱和食盐水30mL洗涤两次。二氯甲烷层用无水硫酸镁干燥，进行真空浓 缩。然后用二氯甲烷：乙酸乙酯(20:1～2:1)作为淋洗剂在硅胶柱上进行纯化分离，得到C-8-1,白 色固体6.8g(产率85％)；MS(ESI)：793.4(M+H)。
实施例2：S-8-1的合成
Figure BDA0001857640740000331
将和实施例1的合成条件类似，以二(4-溴苯基)二苯基硅烷为原料，经相同的反应条件和分离提纯步 骤，可以获得最终产物S-8-1，MS(ESI)：809.3(M+H)
实施例3：S-8-31的合成
Figure BDA0001857640740000332
与实施例2类似，将其中的9-苯基咔唑-3-硼酸替换成9-联苯基咔唑-3-硼酸，经相同的反应条件和分离 步骤，可以获得S-8-31,MS(ESI)：885.3(M+H)玻璃化转变温度143度。
实施例4：S-15-31的合成
Figure BDA0001857640740000341
与实施例2类似，将其中的9-苯基咔唑-3-硼酸替换成9-联苯基咔唑-3-硼酸，将2-(4-溴苯基)-4,6-二 苯基-1,3,5-三嗪作为原料，经相同的反应条件和分离步骤，可以获得S-15-31,MS(ESI)：961.4(M+H) 玻璃化转变温度157度。
实例5：C-9-1的合成
Figure BDA0001857640740000342
与实施例1类似条件下反应获得CM1后，CM1与联硼酸酯反应得到CM2
CM2的合成：在氮气氛下在250ml圆底烧瓶中将CM1(6.4g)和联硼酸片呐醇酯(3.8g)，醋酸钾(5g)， Pd(dppf)Cl2(0.05g),X-Phos(0.1g)溶解在1,4-二氧六环(120mL)中，加热至80度反应12小时。趁热将 混合物用硅藻土过滤，滤液浓缩至干，用二氯甲烷：甲醇(20:1～1:1)作为淋洗剂在硅胶柱上进行纯化 分离，得到CM2(产率92％)
CM2在相同条件下，和2-氯-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪反应制备得到C-9-1，产率87％，MS(ESI)：794.3 (M+H)
实施例6：S-9-1的合成
Figure BDA0001857640740000351
与实施例5类似，可以制备获得S-9-1，MS(ESI)：810.3(M+H)
实施例7：S-9-5的合成
Figure BDA0001857640740000352
合成步骤与S-9-1类似，用
Figure BDA0001857640740000353
作为最后一步的原料。MS(ESI)：900.3(M+H)
实施例8：S-9-44的合成
Figure BDA0001857640740000354
合成步骤与S-9-1类似，用
Figure BDA0001857640740000355
作为最后一步的原料。MS(ESI)：1040.2(M+H)
实施例9：S-9-51的合成
Figure BDA0001857640740000361
合成步骤与S-9-1类似，用
Figure BDA0001857640740000362
作为最后一步的原料。MS(ESI)：1052.4(M+H) 根据以上实施例，选取不同结构的原料，用所示实例相同的反应条件和分离方法就可以获得所述的有机 光电装置的化合物，鉴于合成方法的具有通用性，在本领域的相关技术可以预见性地获得如上所述的代 表性化合物C-1-1至C-15-60和S-1-1至S-15-60。
在本发明的一种优选实施方式中，本发明的有机光电装置为有机发光元件(OLED)，其中含有空穴传 输层，空穴传输材料可以优选自已知或未知的材料。
在本发明的一种优选实施方式中，本发明的OLED器件中含有的空穴传输层，其包含一种或多种p型 掺杂剂。本发明优选的p型掺杂剂为以下结构：
Figure BDA0001857640740000363
本发明的一种优选实施方式中，所述的OLED器件包含电子阻挡层，可选自满足本发明要求的已知或 未知的化合物，特别优选自化合物EB-1至EB-20的至少一种，但不限于此：
Figure BDA0001857640740000364
本发明的一种优选实施方式中，所述的电子传输层可选自满足本发明要求的已知或未知的化合物。
本发明的一种优选实施方式中，当上述电子传输材料被用作空穴阻挡层、电子传输层或电子注入层材料， 可以单独使用，也可以含一种或多种n型掺杂剂。本发明优选的掺杂剂为Liq等。
在本发明的应用实施方案中，所述的化合物可以优选地作为荧光或磷光化合物的主体材料，所述掺杂剂 优选是一种或多种荧光或磷光掺杂剂，可以优选自有机化合物，或铱(Ir)、铜(Cu)、或铂(Pt)的 络合物的任意已知和未知的结构。
为了形成本发明有机电致发光元件的各层，可采用真空蒸镀、溅射、离子电镀等方法，或湿法成膜如旋 涂、打印、印刷等方法。
本发明还提供一种包括所述化合物和溶剂的制剂，所用的溶剂没有特别限制，可以使用本领域技 术人员熟知的例如甲苯、二甲苯、均三甲苯、四氢化萘、十氢萘、双环己烷、正丁基苯、仲丁基苯、叔 丁基苯等不饱和烃溶剂、四氯化碳、氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷、氯丁烷、溴丁烷、氯戊烷、溴戊烷、 氯己烷、溴己烷、氯环己烷、溴环己烷等卤化饱和烃溶剂，氯苯、二氯苯、三氯苯等卤化不饱和烃溶剂， 四氢呋喃、四氢吡喃等醚溶剂。
有机发光器件的制造通用方法：如图2所示，有机光电器件包含基板101、阳极102、空穴注入层 103、空穴传输层104、电子阻挡层105、发光层或活性层106、空穴阻挡层107、电子传输层108、电 子注入层109、阴极110组合而成的元件。
在发光面积为2mm×2mm大小的ITO玻璃的表面用真空蒸镀、旋涂、打印或印刷的方法将p掺杂 材料P-1～P-6或者将此p掺杂材料以1％～50％浓度与空穴传输材料共同形成5-50nm的空穴注入层(HIL)， 再形成5-200nm的空穴传输层(HTL)，随后在空穴传输层上形成5-100nm的发光层(EML)，最后依次形 成电子传输层(ETL)10-200nm和阴极50-200nm，如有必要在HTL和EML层中间加入电子阻挡层(EBL), 在ETL和阴极间加入电子注入层(EIL)从而制造了有机发光元件。通过标准方法表征所述OLED。
器件1至器件8的制备剂和测试，在高真空下，有机材料的蒸发速率为
Figure BDA0001857640740000371
通过真空蒸镀 法制作结构为ITO/P-4(10)/NPB(X)/TCTA(10)/EB-1(20)/所述的化合物(X)/ET011(X)/ET011：Liq 1:1(20)/ Al(80)的OLED器件，其中各层材料间用“/”隔开，括号内表示各层的厚度，单位为nm。电流密度-电压 -亮度曲线用Keithley 2400电流表和PR650光谱仪测的。
下表列出了器件1至器件8中用到的化合物及相应器件的外量子效率和发光峰值。
NPB(nm) ET011(nm) 所述化合物(nm) 发光峰nm 最大EQE
器件1 15 20 S-15-31(5) 440 17％
器件2 25 20 S-15-31(5) 456 14.4％
器件3 35 20 S-15-31(5) 456 14.6％
器件4 50 20 S-15-31(5) 440 4.3％
器件5 15 15 S-15-31(5) 444 17.9％
器件6 15 10 S-15-31(5) 444 12％
器件7 15 15 S-15-31(7) 444 14％
器件8 15 15 S-15-31(10) 456 9.2％
本发明涉及的方案是将具有高热稳定性的给体基团和受体基团，通过非共轭的链接体系相连接，有别于 现在传统的TADF材料结构设计。本发明所涉及的化合物具有超过100度的玻璃化转变温度。本发明涉 及的化合物可以通过分子内或者分子间形成电荷转移激发态，获得TADF激基复合物发光，特别地本发 明所形成的激基复合物为蓝色发光，尤其是器件1,器件2,器件3,器件5，器件6，和器件7的外量子效 率均超过了10％。这是目前激基复合物蓝光OLED器件效率最高的数值。
以上实例是以所述化合物单独作为发光层构筑的发光器件，本发明还要求保护将所述化合物掺杂到相应 主体材料如EB或ET或HTL中形成发光层。
以上对本发明的实施方式进行了详细的说明，本领域技术人员在考虑说明书及实践这里公开的发明后， 将容易想到本申请的其它实施方案。本申请旨在涵盖本申请的任何变型、用途或者适应性变化，这些变 型、用途或者适应性变化遵循本申请的一般性原理并包括本公开未公开的本技术领域中的公知常识或惯 用技术手段。说明书和实施例仅被视为示例性的，本申请的真正范围和精神由下面的权利要求指出。 应当理解的是，本申请并不局限于上面已经描述并在附图中示出的精确结构，并且可以在不脱离其范围 进行各种修改和改变。本申请的范围仅由所附的权利要求来限制。以上所述仅为本申请的较佳实施例， 并不用以限制本申请，凡在本申请的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含 在本申请的保护范围之内。

Claims (15)

1.一种用于有机光电装置的化合物，由化学通式(1)表示：
Figure FDA0002662990290000011
其中，在化学通式(1)中，
M为Si或C；
X1至X7相同或不同，且各自独立地为C-R或者N，且X1-X3中至少1个为N；R各自独立地表示H、D、F、CN中的一种，或R为具有1至10个C原子的烷基、烷氧基、硅烷基，或4至30碳原子的芳环或杂芳族环中的一种；
L表示有1至10个C原子的烷基、烷氧基、硅烷基，或3至30碳原子的经取代或未取代的芳基，或者3至30碳原子的含有氮原子、氧原子、硫原子或硅原子的取代或未取代的杂芳基；
Ar1至Ar5表示1至10个C原子的烷基、烷氧基、硅烷基，或3至30碳原子的经取代或未取代的芳基，或者3至30碳原子的含有氮原子、氧原子、硫原子或硅原子的经取代或未取代的杂芳基；
n为1、2、3或4。
2.根据权利要求1所述的用于有机光电装置的化合物，其特征在于，以上化学通式(1)中X1至X2都为N，X3为C-R或者N。
3.根据权利要求1所述的用于有机光电装置的化合物，其特征在于，化学通式(1)中Ar1至Ar2为1至10个C原子的烷基、烷氧基、硅烷基，取代或未取代的苯基、萘基、烷基萘基、氘代萘基、氰基萘基、硅基萘基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芳基噻唑基、二苯并呋喃基、芴基、菲基、三联苯基、三联苯撑基、荧蒽基或它们的组合。
4.根据权利要求1所述的用于有机光电装置的化合物，其特征在于，化学通式(1)中Ar3至Ar5独立的选自下列中的一种：取代或未取代的苯基、萘基、烷基萘基、氘代萘基、氰基萘基、硅基萘基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芳基噻唑基、二苯并呋喃基、芴基、咔唑基、菲基、三联苯基、三联苯撑基、荧蒽基，二氮杂芴基，吡啶基、烷基吡啶基、芳基吡啶基、氰基吡啶基、硅基吡啶基、嘧啶基、芳基嘧啶基、氰基嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、吡嗪基、喹唑啉基、萘啶基、咪唑基、咔啉基、氮杂芴基、氮杂苯并呋喃基、氮杂苯并噻唑基或氮杂苯并噻吩基。
5.根据权利要求1所述的用于有机光电装置的化合物，其特征在于，以上化学通式(1)中的L为3至30碳原子的经取代或未取代的芳基，或者3至30碳原子的含有氮原子、氧原子、硫原子或硅原子的取代或未取代的杂芳基时，均独立地选自于由式L-1至L-36表示的基团：
Figure FDA0002662990290000021
R与权利要求1所述相同，*,**表示与相邻原子相连位置，n为1,2,3或4。
6.根据权利要求1-5任一项所述用于有机光电装置的化合物，其特征在于，用以下代表化合物表述所述化学通式(1)化合物：
Figure FDA0002662990290000031
Figure FDA0002662990290000041
Figure FDA0002662990290000051
Figure FDA0002662990290000061
Figure FDA0002662990290000071
Figure FDA0002662990290000081
Figure FDA0002662990290000091
Figure FDA0002662990290000101
Figure FDA0002662990290000111
Figure FDA0002662990290000121
Figure FDA0002662990290000131
Figure FDA0002662990290000141
Figure FDA0002662990290000151
Figure FDA0002662990290000161
Figure FDA0002662990290000171
Figure FDA0002662990290000181
Figure FDA0002662990290000191
Figure FDA0002662990290000201
Figure FDA0002662990290000211
Figure FDA0002662990290000221
Figure FDA0002662990290000231
Figure FDA0002662990290000241
Figure FDA0002662990290000251
Figure FDA0002662990290000261
Figure FDA0002662990290000271
Figure FDA0002662990290000281
Figure FDA0002662990290000291
7.一种制剂，其特征在于，包括权利要求1至6任一项所述的化合物和至少一种溶剂。
8.根据权利要求1所述的用于有机光电装置的化合物，其特征在于，所述用于有机光电装置的化合物用作电荷传输材料或主体材料或自主发光材料或活性层材料。
9.一种有机光电器件，其特征在于，包括：
第一电极；
第二电极，与所述第一电极相面对；
有机功能层，夹设于所述第一电极和所述第二电极之间；
其中，有机功能层包含权利要求1-6任一项所述的化合物。
10.根据权利要求9所述的有机光电器件，其特征在于，所述有机功能层包括自由发光层、空穴传输层、空穴注入层、电子注入层、空穴阻挡层、活性层和它们的组合组成中的一种。
11.根据权利要求9或10所述的有机光电器件，其特征在于，所述有机功能层包括发光层，所述发光层包含权利要求1-6任一项所述的化合物。
12.根据权利要求10所述的有机光电器件，其特征在于，权利要求1至6任一项所述的化合物作为所述发光层的主体。
13.根据权利要求9所述的有机光电器件，其特征在于，所述有机功能层还含有其他有机化合物、金属或金属化合物作为掺杂剂。
14.一种显示器装置，包括权利要求9或10所述的有机光电器件。
15.一种光源装置，包括照明装置、背板光源、权利要求9或10所述的有机光电器件。
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