CN109568438A - 一种治疗不孕症的药物组合物及其制备方法和用途 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种治疗不孕症的药物组合物,是由如下重量配比的原料药制备而成:当归10‑50份、白芍10‑50份、川芎10‑50份、熟地黄10‑50份、益母草10‑50份、续断10‑50份、菟丝子5‑35份、五味子5‑35份、生地黄5‑35份、白术5‑35份、附子3‑18份、炙甘草2‑12份、小茴香2‑12份。本发明还提供了该药物组合物的制备方法和用途。临床试验证明,本发明药物有效治疗不孕症,配伍精当,疗效确切,无毒副作用,临床适用性良好,且制备方法简单,适合大工艺生产。

Description

一种治疗不孕症的药物组合物及其制备方法和用途
技术领域
本发明涉及一种治疗不孕症的药物组合物。
背景技术
不孕症是指凡育龄期妇女婚后同居2年,配偶生殖功能正常,有正常性生活未避孕而未受孕者;或曾孕育,未避孕而又2年以上不再受孕者,前者称原发性不孕,后者称继发性不孕。引起女性不孕症的因素复杂多样,主要由遗传缺陷、解剖异常、内分泌紊乱、免疫因素、感染、全身性疾病及环境因素等各种原因引起。近年来,世界范围内人群中不孕症的发病率有逐年上升的趋势,据世界卫生组织预测,在21世纪,不孕症将成为仅次于肿瘤和心脑血管病的第3大疾病。
目前治疗不孕症的药物有上百种,而西药主要以激素药为主,例如炔雌醇、克罗米酚、溴隐亭、黄体酮等。然而这些药物存在较大的毒副作用,长期服用将给女性带来肝、肾功能衰退等后果,容易造成女性月经不调、卵巢早衰,出现卵巢过度刺激综合征,少数人则会罹患卵巢肿瘤。
祖国传统医学理论认为,女子不孕的常见病机有肾虚、肝郁、痰湿、血瘀、气血两虚等,治疗时应针对不同的病机,制定不同的治疗方法。现有治疗不孕症的药物均用药复杂,治疗时间长,不适合大工艺生产,临床适用性不好;现有专利报道了一种治疗不孕症的药物组合物,专利申请号:CN01124132.2,专利名称:一种治疗女性不孕症的药物。其中,该专利公开了一种用于治疗女性不孕症的药物,它是由肉苁蓉、女贞子、巴戟天、连翘、党参、当归等40种中药材为组分原料,可以按现代通常使用的制药工艺方法加工制作成煎剂、煎膏剂、片剂、蜜丸、水丸、胶囊剂、颗粒型冲剂、口服液、浓缩丸等剂型。该发明用药复杂,产品成本高,不适合大工艺生产,不具备临川适用性。
因此,开发一种用药精简,制备工艺简单,临床适用性良好,用于治疗不孕症疗效确切的药物是极其必要的。
发明内容
为解决上述问题,本发明提供了一种治疗不孕症的药物,本发明还提供了所述组合物的制备方法和用途。
一种治疗不孕症的药物组合物,它是由如下重量配比的原料药制备而成:当归10-50份、白芍10-50份、川芎10-50份、熟地黄10-50份、益母草10-50份、续断10-50份、菟丝子5-35份、五味子5-35份、生地黄5-35份、白术5-35份、附子3-18份、甘草2-12份、小茴香2-12份。
其中,所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成:当归15-43份、白芍12-43份、川芎11-42份、熟地黄12-45份、益母草13-41份、续断14-42份、菟丝子10-28份、五味子10-27份、生地黄10-28份、白术12-28份、附子6-12份、甘草3-9份、小茴香3-8份。
其中,所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成:当归30份、白芍30份、川芎30份、熟地黄30份、益母草30份、续断30份、菟丝子20份、五味子20份、生地黄20份、白术20份、附子10份、甘草6份、小茴香6份。
其中,所述甘草为炙甘草
其中,所述药物组合物是由所述原料的原生药粉,或水或有机溶剂提取物为活性成分,加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成制剂。
本发明所述药学上可接受的辅料,是指除活性成分以外包含在剂型中的物质,包括但不仅限于填充剂(稀释剂)、润滑剂(助流剂或抗粘着剂)、分散剂、湿润剂、粘合剂、调节剂、增溶剂、抗氧剂、抑菌剂、乳化剂、崩解剂等。粘合剂包含糖浆、阿拉伯胶、明胶、山梨醇、黄芪胶、纤维素及其衍生物(如微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素或羟丙甲基纤维素等)、明胶浆、糖浆、淀粉浆或聚乙烯吡咯烷酮等;填充剂包含乳糖、糖粉、糊精、淀粉及其衍生物、纤维素及其衍生物、无机钙盐(如硫酸钙、磷酸钙、磷酸氢钙、沉降碳酸钙等)、山梨醇或甘氨酸等;润滑剂包含微粉硅胶、硬脂酸镁、滑石粉、氢氧化铝、硼酸、氢化植物油、聚乙二醇等;崩解剂包含淀粉及其衍生物(如羧甲基淀粉钠、淀粉乙醇酸钠、预胶化淀粉、改良淀粉、羟丙基淀粉、玉米淀粉等)、聚乙烯吡咯烷酮或微晶纤维素等;湿润剂包含十二烷基硫酸钠、水或醇等;抗氧剂包含亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、二丁基苯酸等;抑菌剂包含0.5%苯酚、0.3%甲酚、0.5%三氯叔丁醇等;调节剂包含盐酸、枸橼酸、氢氧化钾(钠)、枸橼酸钠及缓冲剂(包括磷酸二氢钠和磷酸氢二钠)等;乳化剂包含聚山梨酯-80、脂肪酸山梨坦、普流罗尼克F-68,卵磷酯、豆磷脂等;增溶剂包含吐温-80、胆汁、甘油等。
所述药学上可接受的辅助性成分,它具有一定生理活性,但该成分的加入不会改变上述化合物或衍生物在疾病治疗过程中的主导地位,而仅仅发挥辅助功效,这些辅助功效仅仅是对该成分已知活性的利用,是医药领域惯用的辅助治疗方式。若将上述辅助性成分与本发明化合物配合使用,仍然应属于本发明保护的范围。
其中,所述制剂为口服制剂。
其中,所述制剂为汤剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液;优选地,所述丸剂为水丸、蜜丸、滴丸。
本发明还提供前述的药物组合物的制备方法,它包括如下步骤:
(1)称取各重量配比的原料药;
(2)打粉,或加水或有机溶剂提取,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。
水提物或以药粉入药,均是中药传统使用方式,水提后,由于水的溶解范围广,能够将大部分有效成分溶出,使药物更容易被人体吸收,起效更快,例如汤剂等给药形式;以原粉入药,药粉的表面积较大,也有利于药材中有效成分在体内的吸收,但药材未经提取,有效成分仍需在体内溶出再吸收,其起效相对水提物较慢,但也同时削弱了药材中有害成分对人体造成的毒副反应,适合于长期服用,如将原粉制备成丸剂等给药形式。目前在制药过程中,乙醇作为溶剂对药物进行提取,也是最为常见的提取方式之一,乙醇为半极性溶剂,溶解性能界于极性与非极性溶剂之间,可以溶解水溶性的某些成分,也能溶解非极性溶剂溶解的一些成分,通常用乙醇提取代替水煎,从而避免大量无效成分的溶出,提高有效成分的浓度和提取效率,不过乙醇的价格较水贵,在现代制药工业大生产中,为了节省生产成本,通常还是以水煎为主。在本发明已知组合物的水提物具有生理活性的情况下,为了适应各种生产和使用时的需求,可以任选水提、原粉、醇提或它们的组合方法来制备具体的剂型。
其中,所述制备的制剂的具体制备方法如下:
汤剂:称取原料药,煎煮,过滤,即得;
散剂:称取原料药,打粉,过筛,即得;
颗粒剂:称取原料药,加水或有机溶剂提取,过滤,滤液浓缩、干燥,加入辅料或辅助性成分,混匀,制粒、整粒、干燥,即得;
片剂:称取原料药,加水或有机溶剂提取,过滤,滤液浓缩、加入辅料或辅助性成分,制粒、整粒、压片,即得;
胶囊剂:称取原料药,加水或有机溶剂提取,过滤,滤液浓缩干燥,加入辅料或辅助性成分,混匀,装胶囊,即得;
水丸:称取原料药,打粉,过筛,加入赋形剂,水泛丸,干燥,即得;
蜜丸:称取原料药,打粉,过筛,加入蜂蜜,制丸,干燥,即得;
滴丸:称取原料药,加水或有机溶剂提取,过滤,滤液中加入基质,混匀加热融化,滴入不相混溶的冷凝液中冷凝,即得。
本发明提供了所述的药物组合物在制备治疗不孕症的药物中的用途。
本发明药物组合物由当归、白芍、川芎、熟地黄、益母草、续断、菟丝子、五味子、生地黄、白术、附子、炙甘草、小茴香十三味中药制备而成,方中当归、白芍养血补血,调经,共为君药;川芎,熟地黄补血,活血行气,滋肾养肝,共为臣药;益母草,续断,菟丝子,五味子活血,滋补肝肾,收敛,安胎,共为佐药;生地、白术、附子、炙甘草、小茴香养阴,温经活血,共为使药。本发明药物组合物配伍精当,共奏滋补肝肾,活血调经之效。
本发明药物组合物用药精简,制备工艺简单,适合大工艺生产,使用简单,成本低,疗效确切,无毒副作用,临床适用性好。
显然,根据本发明的上述内容,按照本领域的普通技术知识和惯用手段,在不脱离本发明上述基本技术思想前提下,还可以做出其他多种形式的修改、替换或者变更。
以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
具体实施方式
实施例1本发明药物片剂的制备
称取下述原料:当归30g、白芍30g、川芎30g、熟地黄30g、益母草30g、续断30g、菟丝子20g、五味子20g、生地黄20g、白术20g、附子10g、炙甘草6g、小茴香6g;打粉,粉末直接压片,即得片剂。
实施例2本发明药物片剂的制备
称取下述原料:当归10g、白芍10g、川芎10g、熟地黄10g、益母草10g、续断10g、菟丝子5g、五味子5g、生地黄5g、白术5g、附子3g、炙甘草2g、小茴香2g,加水煎煮提取、浓缩成浸膏,加入淀粉制粒、整粒、压片,即得片剂。
实施例3本发明药物胶囊剂的制备
称取下述原料:当归15g、白芍12g、川芎11g、熟地黄12g、益母草13g、续断14g、菟丝子10g、五味子10g、生地黄10g、白术12g、附子6g、炙甘草3g、小茴香3g;加水煎煮提取、浓缩成浸膏,加入辅料,混匀,分装,即得胶囊剂。
实施例4本发明药物水丸的制备
称取下述原料:当归43g、白芍43g、川芎42g、熟地黄45g、益母草41g、续断42g、菟丝子28g、五味子27g、生地黄28g、白术28g、附子12g、炙甘草9g、小茴香8g;打粉,过筛,加入赋形剂,水泛丸,干燥,即得水丸。
实施例5本发明药物蜜丸的制备
称取下述原料:当归40g、白芍17g、川芎35g、熟地黄26g、益母草42g、续断15g、菟丝子10g、五味子30g、生地黄30g、白术25g、附子12g、炙甘草9g、小茴香3g;打粉,过筛,加入蜂蜜,制丸,干燥,即得蜜丸。
实施例6本发明药物汤剂的制备
称取下述原料:当归45g、白芍15g、川芎15g、熟地黄25g、益母草45g、续断20g、菟丝子10g、五味子30g、生地黄30g、白术25g、附子12g、炙甘草9g、小茴香3g;加水浸泡煎煮,合并滤液,过滤,即得汤剂。
实施例7本发明药物滴丸的制备
称取下述原料:当归40g、白芍20g、川芎17g、熟地黄25g、益母草40g、续断20g、菟丝子10g、五味子30g、生地黄30g、白术25g、附子12g、炙甘草9g、小茴香3g;加水浸泡煎煮,合并滤液,浓缩成浸膏,加入基质,混匀加热融化,滴入不相混溶的冷凝液中冷凝,即得滴丸。
实施例8本发明药物口服液的制备
称取下述原料:当归50g、白芍50g、川芎50g、熟地黄50g、益母草50g、续断50g、菟丝子35g、五味子35g、生地黄35g、白术35g、附子18g、炙甘草12g、小茴香12g;加水浸泡煎煮,合并滤液,浓缩,灌封,灭菌,即得口服液。
以下通过具体临床试验证明本发明的有益效果:
试验例1本发明药物组合物治疗不孕症的临床疗效
1实验材料
1.1实验药物 本发明药物组合物,由实施例1制备而成。
1.2患者资料 观察病例共37例。
2实验方法
2.1纳入病例标准:①育龄期妇女婚后有正常的性生活,男方生殖功能正常,未避孕同居2年而未能受孕。②排卵功能障碍性不孕。③子宫内膜异位症所致的不孕。④输卵管炎所致的不孕。⑤子宫肌腺病所致的不孕。⑥宫腔粘连所致的不孕。
2.2排除病例标准:①先天性生理缺陷或畸形所致不孕。②遗传因素所致不孕。③免疫性所致的不孕等。④男方生殖功能异常。⑤合并有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病及精神病患者。⑥对所用药物过敏者。
2.3疗效判断
有效:2年内受孕者。
无效:治疗后无明显变化。
2.4给药方法
口服给药,每日服用3次,早、中、晚各服用一次,每次服用时需与用餐时间隔开超过半小时,每次服用的药物的重量相当于3克生药。
3实验结果
实验结果:服用1-3个月可见明显效果;说明本发明药物组合物能够治疗不孕症,总有效率达97.3%。
试验例2本发明药物组合物治疗不孕症的典型病例
患者:刘X,女,35。结婚8年未孕,月经量少,每月延迟5-15天不等,检查为多囊卵巢综合症。服用本药2月余即顺利怀孕。
综上,本发明药物能有效治疗不孕症,配伍精当,疗效确切,无毒副作用,临床适用性良好,生产工艺简单,适合大工艺生产。

Claims (10)

1.一种治疗不孕症的药物组合物,其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成:当归10-50份、白芍10-50份、川芎10-50份、熟地黄10-50份、益母草10-50份、续断10-50份、菟丝子5-35份、五味子5-35份、生地黄5-35份、白术5-35份、附子3-18份、甘草2-12份、小茴香2-12份。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于:所述的药物组合物由如下重量配比的原料制备而成:当归15-43份、白芍12-43份、川芎11-42份、熟地黄12-45份、益母草13-41份、续断14-42份、菟丝子10-28份、五味子10-27份、生地黄10-28份、白术12-28份、附子6-12份、甘草3-9份、小茴香3-8份。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于:所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成:当归30份、白芍30份、川芎30份、熟地黄30份、益母草30份、续断30份、菟丝子20份、五味子20份、生地黄20份、白术20份、附子10份、甘草6份、小茴香6份;
和/或,所述甘草为炙甘草。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的药物组合物,其特征在于:所述药物组合物是由所述原料的原生药粉,或水或有机溶剂提取物为活性成分,加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成制剂。
5.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于:所述制剂为口服制剂。
6.根据权利要求5所述的药物组合物,其特征在于:所述制剂为汤剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液;优选地,所述丸剂为水丸、蜜丸、滴丸。
7.一种制备权利要求1-6任意一项所述药物组合物的方法,其特征在于,它包括如下步骤:
(1)称取各重量配比的原料药;
(2)打粉,或加水或有机溶剂提取,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:所述制备的制剂的具体制备方法如下:
汤剂:称取原料药,煎煮,过滤,即得;
散剂:称取原料药,打粉,过筛,即得;
颗粒剂:称取原料药,加水或有机溶剂提取,过滤,滤液浓缩、干燥,加入辅料或辅助性成分,混匀,制粒、整粒、干燥,即得;
片剂:称取原料药,加水或有机溶剂提取,过滤,滤液浓缩、加入辅料或辅助性成分,制粒、整粒、压片,即得;
胶囊剂:称取原料药,加水或有机溶剂提取,过滤,滤液浓缩干燥,加入辅料或辅助性成分,混匀,装胶囊,即得;
水丸:称取原料药,打粉,过筛,加入赋形剂,水泛丸,干燥,即得;
蜜丸:称取原料药,打粉,过筛,加入蜂蜜,制丸,干燥,即得;
滴丸:称取原料药,加水或有机溶剂提取,过滤,滤液中加入基质,混匀加热融化,滴入不相混溶的冷凝液中冷凝,即得。
9.权利要求1-6任意一项所述药物组合物在制备治疗不孕症的药物中的用途。
10.权利要求1-6任意一项所述的药物组合物在制备具有滋补肝肾,活血调经功效的药物中的用途。
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