CN109553083B - 一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法 - Google Patents
一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109553083B CN109553083B CN201910098887.5A CN201910098887A CN109553083B CN 109553083 B CN109553083 B CN 109553083B CN 201910098887 A CN201910098887 A CN 201910098887A CN 109553083 B CN109553083 B CN 109553083B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- porous carbon
- temperature
- strength
- pyrolysis
- carbonization
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/05—Preparation or purification of carbon not covered by groups C01B32/15, C01B32/20, C01B32/25, C01B32/30
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于多孔炭材料制备领域，提出一种热解‑真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法。首先将原料沥青和烟煤分别进行研磨、筛分，其次，按照一定的质量配比将沥青和烟煤使用球磨机混合均匀，并振实成形，得到预制坯，将预制坯置于坩埚炉内，在半封闭的环境下进行热解过程，随后得到多孔炭生料坯；而后将多孔炭生料坯置于烧结炉内，在真空下进行炭化过程，制得高强度多孔炭材料。该方法成本低，工艺简便，可提高制品的抗压强度，并获得形状可控，具有一定吸附能力的多孔炭材料。
Description
技术领域
本发明属于多孔炭材料制备领域，具体涉及一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法。
背景技术
由于多孔炭材料在炭化、石墨化的过程中，需经2000℃以上的温度进行反应及相的转变过程，因此多孔炭材料通常具有较好的耐高温性能。1964年由WalterFord通过热解热固性酚醛泡沫获得的泡沫炭。孔壁呈非石墨化状态，具有良好的绝缘、隔热的功能，热导率很低，小于1W/(m·K)。在惰性气氛或氧气稀薄的状态下，可以承受3000℃高温，根据多孔炭材料的这一性能，高强度多孔炭材料在耐高温、缓冲防爆等领域具有广泛的使用前景。美国率先将多孔炭材料使用在航空航天以及军事车辆、坦克、飞机防火抑爆的填充材料等方面。
近几年国内也开始了高强度多孔炭的研究，王恩民等人利用碱式碳酸镁的催化功能及易分解特性，实现间苯二酚、甲醛的快速凝胶，炭化得到孔隙发达的整体式多孔炭(MCM-Mg)，其轴向抗压强度达9.4MPa；湖南大学的商玲玲选择生石油焦粉为原料，以KHCO3作为主要活化剂，并结合水蒸气活化，制备得到的块状多孔炭材料其抗压强度为4.7MPa。对于高强度多孔炭材料研发这一方面，国内目前进行的研究还较少，虽然还有不少采用到中间相沥青制备高强度多孔炭的方法，但不论是从原料中提取中间相沥青的工艺、或是直接购得中间相沥青，还是后续实验高压(6MPa左右)高温的苛刻的条件，其成本都很高，不适合工业化的生产，因此严重限制了高强度多孔炭的广泛使用。
发明专利CN107473199A公布了一种高强度大尺寸块状炭气凝胶及其制备方法和应用，该方法是以间苯二酚和甲醛为原料，无水碳酸钠为催化剂，去离子水为溶剂，经溶胶-凝胶反应后，再经常压干燥和高温炭化处理获得所述高强度大尺寸块状炭气凝胶。
发明专利CN101671192A公布了一种一种炭泡沫预制体增强炭基复合材料的制备方法，该方法包括如下几个步骤将酚醛树脂、表面活性剂、发泡剂、固化剂，放入烘箱中加热发泡固化，得到炭纤维增强的酚醛泡沫。将得到的炭纤维增强的酚醛泡沫放在真空炭化炉中，在1～2Pa的低真空下得到炭纤维增强的炭泡沫预制体。对炭泡沫化学气相渗积致密化可以得到粗糙层、光滑层和各向同性层的热解炭结构，最后进行石墨化处理。
上述方法中由于原料成本，及实验条件的等要求，使得制备的工艺复杂，制造成本较高，而本发明提出了一种成本更低，流程简单，操作安全的一种高强度块状多孔炭的制备方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种多孔炭块、板的制备方法，可提高制品的抗压强度，并获得形状可控，具有一定吸附能力的多孔炭材料。首先将原料沥青和烟煤分别进行研磨、筛分，其次，按照一定的质量配比将沥青和烟煤使用球磨机混合均匀，并振实成形，得到预制坯，将预制坯置于坩埚炉内，在半封闭的环境下进行热解过程，随后得到多孔炭生料坯；而后将多孔炭生料坯置于烧结炉内，在真空条件下进行炭化过程，制得高强度多孔炭材料。
本发明的具体技术方案为：
一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法，包括以下步骤：
(1)原料为烟煤和沥青，分别进行研磨以及筛分，原料粒径为109μm以下，按照沥青与烟煤质量配比1:2混合，采用球磨机混合1h以上，得到均匀的原料混合物；
(2)将步骤(1)的混合物放入坩埚或模具中采用振实成形，振动直到粉末填装高度不再减小为止，制得预制坯；
(3)将(2)中制得的预制坯采用半封闭体系，进行预氧化热解，热解温度取500～525℃，升温速率为5～15℃/min，热解保温时间取25～40min，制得多孔炭生料；
(4)将(3)中制得的多孔炭生料置于炭化烧结炉内，将烧结炉抽真空，并保持真空泵一直运行，进行炭化升温操作，在室温至500℃的温度段，采用以额定功率的方式升温，升温时间共30min；待炉内温度升至500℃后，以5～15℃/min的升温速率，从500℃升至炭化温度800～1000℃，并保温0.5～2h，制得多孔炭材料。
上述步骤(3)中所述的半封闭体系为预制坯置于带有压盖的容器内进行热解，既不是完全抽真空或者惰性气体保护气氛，也不是完全敞开与空气接触，确保预制坯在热解前有预氧化过程。
上述步骤(4)优选，待炉内温度升至500℃后，以5℃/min的升温速率，从500℃升至炭化温度1000℃，并保温2h，制得多孔炭材料。
上述步骤(3)制得的多孔炭生料的抗压强度达10～14MPa，孔隙率为45％～47％，BET比表面积为4.5～20m2/g，BET平均孔径为4.787nm。
上述步骤(4)制得的多孔炭材料，抗压强度达14.3～15.57MPa，比表面积为40～52m2/g，中孔和微孔占BET可测总孔径的比值达95％，平均孔径为3.33nm，总孔容为0.02499cm3/g。
本发明的有益效果在于：
(1)原料采用是沥青与烟煤，原料易得，经济成本低于同类高强度多孔炭原料：中间相沥青、酚醛树脂等。
(2)原料沥青与烟煤采用振实成形的工艺制得预制坯，操作方便；
(3)在原料热解过程中，采用半封闭体系，半封闭体系使原料与氧气发生的预氧化作用，材料的强度得到提升。
(4)炭化过程采用真空条件，无需加额外正压，易于操作，安全性较高，炭化后多孔炭强度、孔隙率、比表面积大幅度提高。
(5)多孔炭为无序的通孔结构，孔径为多级孔径，是由沥青与烟煤黏结以及沥青挥发形成的孔隙，主要以大孔为主，孔径为50～100μm，其间也含有纳米孔隙，BET平均孔径3.33nm。
(6)主要应用于铝液的深度净化，过滤掉氧化物及硼化物等。以及在其他高压强流体的过滤领域等。
附图说明
图1为本发明的一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的工艺流程图。
具体实施方式
下面通过实施例继续描述本发明的技术内容。
实施例1
一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法。具体制备步骤如下：
(1)原料为烟煤和沥青，分别进行研磨以及筛分(140目)，原料粒径为109μm，按照沥青与烟煤质量配比1:2混合，采用球磨机混合1h以上，得到均匀的原料混合物；
(2)将步骤(1)的混合物放入坩埚或模具中采用的是振实成形，将定量的粉末装在振动的容器中，在规定的条件下进行振动，直到粉末体积、高度不再减小为止，制得预制坯；
(3)将(2)中制得的预制坯进行热解，采用半封闭体系，热解温度取500℃，升温速率为5℃/min，热解保温时间取30min，制得多孔炭生料，其抗压强度可达10～14MPa，孔隙率为45％～47％，BET比表面积为4.5～20m2/g，BET平均孔径为4.787nm；
(4)将(3)中制得的多孔炭生料置于炭化烧结炉内，将烧结炉抽真空并保持真空泵一直运行，进行炭化升温操作，在室温至500℃的温度段，采用以额定功率的方式升温(升温时间共30min)；待炉内温度升至500℃后，以5℃/min的升温速率，从500℃升至炭化温度1000℃，并在1000℃保温2h；
BET结果表明，通过真空炭化法制得的多孔炭试样BET平均孔径3.33nm，BET比表面积40～52m2/g，测量抗压强度为14.3～15.57MPa之间。
实施例2
一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法。具体制备步骤如下：
(1)原料为烟煤和沥青，分别进行研磨以及筛分(140目)，原料粒径为109μm，按照沥青与烟煤质量配比1:2混合，采用球磨机混合1h以上，得到均匀的原料混合物；
(2)将步骤(1)的混合物放入坩埚或模具中采用的是振实成形，将定量的粉末装在振动的容器中，在规定的条件下进行振动，直到粉末体积、高度不再减小为止，制得预制坯；
(3)将(2)中制得的预制坯进行热解，采用半封闭体系，热解温度取525℃，升温速率为5℃/min，热解保温时间取30min，制得多孔炭生料，其抗压强度可达10～14MPa，孔隙率为45％～47％，BET比表面积为4.5～20m2/g，BET平均孔径为4.787nm；
(4)将(3)中制得的多孔炭生料置于炭化烧结炉内，将烧结炉抽真空并保持真空泵一直运行，进行炭化升温操作，在室温至500℃的温度段，采用以额定功率的方式升温(升温时间共30min)；待炉内温度升至500℃后，以5℃/min的升温速率，从500℃升至炭化温度1000℃，并在1000℃保温2h；
BET结果表明，通过真空炭化法制得的多孔炭试样BET平均孔径3.33nm，BET比表面积40～52m2/g，测量抗压强度为14.3～15.57MPa之间。
原料采用是沥青与烟煤，经济成本低于中间相沥青、酚醛树脂等。
沥青与烟煤质量配比1:2混合，采用球磨机混合1h以上，得到均匀的原料混合物，采用振实成形的工艺制得预制坯，操作方便。
在原料热解过程中，采用半封闭体系，热解温度取500℃，升温速率为5℃/min，热解保温时间取30min。半封闭体系使原料与氧气发生的预氧化作用，材料的强度得到提升。
多孔炭生料为无序的通孔结构，孔径为多级孔径，是由沥青与烟煤黏结以及沥青挥发形成的孔隙，主要以大孔为主，孔径为100μm左右，其间也含有纳米孔隙。
多孔炭生料抗压强度可达10～14MPa，较市面上常见的多孔炭抗压强度5～7MPa有较高提升，孔隙率为45％～47％，BET比表面积为4.5～20m2/g，BET平均孔径为4.787nm。
经真空炭化工艺制得的多孔炭材料为无序的通孔结构，孔径为多级孔径，由沥青挥发形成的大孔为主，孔径为50～100μm左右，以及炭化期间小分子脱除形成的纳米孔隙，其BET平均孔径为3.33nm。
经真空炭化后的多孔炭材料抗压强度可达14.3～15.57MPa左右，比多孔炭生料提升了1.5倍左右，比表面积为40～52m2/g，提升了2～10倍，中孔和微孔占BET可测总孔径的比值可达95％，平均孔径由4.787nm变为3.33nm，孔容为0.02499，较多孔炭生料提升了4～5倍。
主要应用于铝液的深度净化，过滤掉氧化物及硼化物等。以及其他高压强流体的过滤等。
Claims (2)
1.一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)原料为烟煤和沥青，分别进行研磨以及筛分，原料粒径为109μm以下，按照沥青与烟煤质量配比1:2混合，采用球磨机混合1h以上，得到均匀的原料混合物；
(2)将步骤(1)的混合物放入坩埚或模具中采用振实成形，振动直到粉末填装高度不再减小为止，制得预制坯；
(3)将(2)中制得的预制坯采用半封闭体系，进行预氧化热解，热解温度取500～525℃，升温速率为5～15℃/min，热解保温时间取25～40min，制得多孔炭生料；所述多孔炭生料的抗压强度达10～14MPa，孔隙率为45％～47％，BET比表面积为4.5～20m2/g，BET平均孔径为4.787nm；
所述的半封闭体系为预制坯置于带有压盖的容器内进行热解，既不是完全抽真空或者惰性气体保护气氛，也不是完全敞开与空气接触，确保预制坯在热解前有预氧化过程；
(4)将(3)中制得的多孔炭生料置于炭化烧结炉内，将烧结炉抽真空，并保持真空泵一直运行，进行炭化升温操作，在室温至500℃的温度段，采用以额定功率的方式升温；待炉内温度升至500℃后，以5～15℃/min的升温速率，从500℃升至炭化温度800～1000℃，并保温0.5～2h，制得多孔炭材料；所述多孔炭材料的抗压强度达14.3～15.57MPa，比表面积为40～52m2/g，中孔和微孔占BET可测总孔径的比值达95％，平均孔径为3.33nm，总孔容为0.02499cm3/g。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(4)待炉内温度升至500℃后，以5℃/min的升温速率，从500℃升至炭化温度1000℃，并保温2h，制得多孔炭材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910098887.5A CN109553083B (zh) | 2019-01-31 | 2019-01-31 | 一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201910098887.5A CN109553083B (zh) | 2019-01-31 | 2019-01-31 | 一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109553083A CN109553083A (zh) | 2019-04-02 |
| CN109553083B true CN109553083B (zh) | 2022-10-18 |
Family
ID=65874142
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201910098887.5A Active CN109553083B (zh) | 2019-01-31 | 2019-01-31 | 一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109553083B (zh) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999048811A1 (fr) * | 1998-03-26 | 1999-09-30 | Association Gradient | Procede de fabrication d'un charbon actif a proprietes ferromagnetiques, et charbon actif obtenu a partir dudit procede |
| CN105217625A (zh) * | 2015-09-16 | 2016-01-06 | 中国矿业大学(北京) | 以弱粘结性煤为主料配煤制备的压块活性炭及制法和应用 |
| CN108545740A (zh) * | 2018-07-03 | 2018-09-18 | 合肥峰腾节能科技有限公司 | 一种高效净水活性炭的制备方法 |
-
2019
- 2019-01-31 CN CN201910098887.5A patent/CN109553083B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999048811A1 (fr) * | 1998-03-26 | 1999-09-30 | Association Gradient | Procede de fabrication d'un charbon actif a proprietes ferromagnetiques, et charbon actif obtenu a partir dudit procede |
| CN105217625A (zh) * | 2015-09-16 | 2016-01-06 | 中国矿业大学(北京) | 以弱粘结性煤为主料配煤制备的压块活性炭及制法和应用 |
| CN108545740A (zh) * | 2018-07-03 | 2018-09-18 | 合肥峰腾节能科技有限公司 | 一种高效净水活性炭的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| THE PRODUCTION OF ACTIVATED CARBON FROM A BITUMINOUS COAL;BlLAL A. AKASH，et al.;《INTERNATIONAL JOURNAL OF ENERGY RESEARCH》;19961031;全文 * |
| 用烟煤制取活性炭的研究;刘柱;《内蒙古石油化工》;19941230;全文 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN109553083A (zh) | 2019-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103910350A (zh) | 一种大尺寸低导热高强度泡沫炭的制备方法 | |
| CN102515870B (zh) | 一种C/SiC-ZrB2-ZrC超高温陶瓷基复合材料的制备方法 | |
| CN105439563A (zh) | 一种整体式多孔碳-碳化硅复合材料及其制备和应用 | |
| JP4359502B2 (ja) | 多孔質グラファイトの製造方法及びそれから造られた物品 | |
| CN100384781C (zh) | 凝胶包裹-冷冻干燥工艺制备碳化硅多孔陶瓷的方法 | |
| CN108329046B (zh) | 一种炭气凝胶隔热复合材料的制备方法 | |
| CN108623305B (zh) | 一种高密度超细孔径石墨的制备方法 | |
| US3517092A (en) | Process for preparing high-density isotropic graphite structures | |
| KR20160060108A (ko) | 다공성 탄소 제품의 제조 방법 | |
| CN101805200A (zh) | 一种轴承用碳/碳复合材料的制备方法 | |
| CN103508437A (zh) | 一种酚醛树脂基玻璃碳微球的制备方法 | |
| CN106673653A (zh) | 一种金刚石/硅复合材料的制备方法 | |
| CN103086736A (zh) | 一种纤维预制体增强多孔氮化硼复合材料及其制备方法 | |
| CN104478475A (zh) | 一种耐高温高强度SiC包覆碳泡沫复合隔热材料及其制备方法 | |
| CN101671192A (zh) | 一种炭泡沫预制体增强炭基复合材料的制备方法 | |
| CN112592188A (zh) | 一种石墨烯复合碳化硅陶瓷材料的制备方法 | |
| CN109553084B (zh) | 一种热解制备高强度块状多孔炭的方法 | |
| CN112047343A (zh) | 一种空心碳化硅微珠的制备方法 | |
| CN112645725A (zh) | 一种带有台阶结构的陶瓷基复合材料构件及其制备方法 | |
| CN109573980B (zh) | 一种热解-常压炭化制备高强度块状多孔炭的方法 | |
| CN109607530B (zh) | 一种热解-常压炭化-活化制备高强度块状多孔炭的方法 | |
| CN101434388A (zh) | 一种小孔径泡沫炭的制备方法 | |
| CN109553083B (zh) | 一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法 | |
| CN105084364B (zh) | 一种多孔碳化硅球形粉末的制备工艺 | |
| CN105237024A (zh) | 一种炭/炭复合刹车材料的制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |