CN109573980B - 一种热解-常压炭化制备高强度块状多孔炭的方法 - Google Patents

一种热解-常压炭化制备高强度块状多孔炭的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109573980B
CN109573980B CN201910099752.0A CN201910099752A CN109573980B CN 109573980 B CN109573980 B CN 109573980B CN 201910099752 A CN201910099752 A CN 201910099752A CN 109573980 B CN109573980 B CN 109573980B
Authority
CN
China
Prior art keywords
porous carbon
temperature
pyrolysis
strength
furnace
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201910099752.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109573980A (zh
Inventor
罗洪杰
徐建荣
崔鑫
张志刚
吴林丽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Northeastern University China
Original Assignee
Northeastern University China
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Northeastern University China filed Critical Northeastern University China
Priority to CN201910099752.0A priority Critical patent/CN109573980B/zh
Publication of CN109573980A publication Critical patent/CN109573980A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109573980B publication Critical patent/CN109573980B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/05Preparation or purification of carbon not covered by groups C01B32/15, C01B32/20, C01B32/25, C01B32/30
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D39/00Filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D39/02Loose filtering material, e.g. loose fibres
    • B01D39/06Inorganic material, e.g. asbestos fibres, glass beads or fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

本发明属于多孔炭材料制备领域,提出一种热解‑常压炭化制备高强度块状多孔炭的方法。首先将原料沥青和烟煤分别进行研磨、筛分,其次,按照一定的质量配比将沥青和烟煤使用球磨机混合均匀,并振实成形,得到预制坯,将预制坯置于坩埚炉内,在半封闭的环境下进行热解过程,随后得到多孔炭生料坯;而后将多孔炭生料坯置于烧结炉内,在氩气常压保护下进行炭化过程,制得高强度多孔炭材料。该方法成本低,工艺简便,可提高制品的抗压强度,并获得形状可控,具有一定吸附能力的多孔炭材料。

Description

一种热解-常压炭化制备高强度块状多孔炭的方法
技术领域
本发明属于多孔炭材料制备领域,具体涉及一种热解-常压炭化制备高强度块状多孔炭的方法。
背景技术
由于多孔炭材料在炭化、石墨化的过程中,需经2000℃以上的温度进行反应及相的转变过程,因此多孔炭材料通常具有较好的耐高温性能。1964年由Walter Ford通过热解热固性酚醛泡沫获得的泡沫炭。孔壁呈非石墨化状态,具有良好的绝缘、隔热的功能,热导率很低,小于1W/(m·K)。在惰性气氛或氧气稀薄的状态下,可以承受3000℃高温,根据多孔炭材料的这一性能,高强度多孔炭材料在耐高温、缓冲防爆等领域具有广泛的使用前景。美国率先将多孔炭材料使用在航空航天以及军事车辆、坦克、飞机防火抑爆的填充材料等方面。
近几年国内也开始了高强度多孔炭的研究,王恩民等人利用碱式碳酸镁的催化功能及易分解特性,实现间苯二酚、甲醛的快速凝胶,炭化得到孔隙发达的整体式多孔炭(MCM-Mg),其轴向抗压强度达9.4MPa;湖南大学的商玲玲选择生石油焦粉为原料,以KHCO3作为主要活化剂,并结合水蒸气活化,制备得到的块状多孔炭材料其抗压强度为4.7MPa。对于高强度多孔炭材料研发这一方面,国内目前进行的研究还较少,虽然还有不少采用到中间相沥青制备高强度多孔炭的方法,但不论是从原料中提取中间相沥青的工艺、或是直接购得中间相沥青,还是后续实验高压(6MPa左右)高温的苛刻的条件,其成本都很高,不适合工业化的生产,因此严重限制了高强度多孔炭的广泛使用。
发明专利CN107473199A公布了一种高强度大尺寸块状炭气凝胶及其制备方法和应用,该方法是以间苯二酚和甲醛为原料,无水碳酸钠为催化剂,去离子水为溶剂,经溶胶-凝胶反应后,再经常压干燥和高温炭化处理获得所述高强度大尺寸块状炭气凝胶。
发明专利CN101671192A公布了一种一种炭泡沫预制体增强炭基复合材料的制备方法,该方法包括如下几个步骤将酚醛树脂、表面活性剂、发泡剂、固化剂,放入烘箱中加热发泡固化,得到炭纤维增强的酚醛泡沫。将得到的炭纤维增强的酚醛泡沫放在真空炭化炉中,在1~2Pa的低真空下得到炭纤维增强的炭泡沫预制体。对炭泡沫化学气相渗积致密化可以得到粗糙层、光滑层和各向同性层的热解炭结构,最后进行石墨化处理。
上述方法中由于原料成本,及实验条件的等要求,使得制备的工艺复杂,制造成本较高,而本发明提出了一种成本更低,流程简单,操作安全的一种高强度块状多孔炭的制备方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种多孔炭块、板的制备方法,可提高制品的抗压强度,并获得形状可控,具有一定吸附能力的多孔炭材料。首先将原料沥青和烟煤分别进行研磨、筛分,其次,按照一定的质量配比将沥青和烟煤使用球磨机混合均匀,并振实成形,得到预制坯,将预制坯置于坩埚炉内,在半封闭的环境下进行热解过程,随后得到多孔炭生料坯;而后将多孔炭生料坯置于烧结炉内,在氩气常压保护下进行炭化过程,制得高强度多孔炭材料。
本发明的具体技术方案为:
一种热解-常压炭化制备高强度块状多孔炭的方法,包括以下步骤:
(1)原料为烟煤和沥青,分别进行研磨以及筛分,原料粒径为109μm以下,按照沥青与烟煤质量配比1:2混合,采用球磨机混合1h以上,得到均匀的原料混合物;
(2)将步骤(1)的混合物放入坩埚或模具中采用振实成形,振动直到粉末填装高度不再减小为止,制得预制坯;
(3)将(2)中制得的预制坯采用半封闭体系,进行预氧化热解,热解温度取500~525℃,升温速率为5~15℃/min,热解保温时间取25~40min,制得多孔炭生料;
(4)将(3)中制得的多孔炭生料置于炭化烧结炉内,将烧结炉抽真空,然后关闭真空泵,向炉内充入氩气,重复3次,进行洗气操作,最后通入氩气使炉内压力恢复到一个大气压,并关闭烧结炉的气体通道开关;
(5)进行炭化升温操作,在室温至500℃的温度段,采用以额定功率的方式升温,升温时间共30min;待炉内温度升至500℃后,以5~15℃/min的升温速率,从500℃升至炭化温度800~1000℃,并保温0.5~2h,制得多孔炭材料。
上述步骤(3)中所述的半封闭体系为预制坯置于带有压盖的容器内进行热解,既不是完全抽真空或者惰性气体保护气氛,也不是完全敞开与空气接触,确保预制坯在热解前有预氧化过程。
上述步骤(5)优选,待炉内温度升至500℃后,以5℃/min的升温速率,从500℃升至炭化温度1000℃,并保温2h,制得多孔炭材料。
上述步骤(3)制得的多孔炭生料的抗压强度达10~14MPa,孔隙率为45%~47%,BET比表面积为4.5~20m2/g,BET平均孔径为4.787nm。
上述步骤(5)制得的多孔炭材料,抗压强度达26~27.3MPa,比表面积为86~108.24m2/g,中孔和微孔占BET可测总孔径的比值达94%,平均孔径为2.775nm,总孔容为0.04422cm3/g。
本发明的有益效果在于:
(1)原料采用是沥青与烟煤,原料易得,经济成本低于同类高强度多孔炭原料:中间相沥青、酚醛树脂等。
(2)原料沥青与烟煤采用振实成形的工艺制得预制坯,操作方便;
(3)在原料热解过程中,采用半封闭体系,半封闭体系使原料与氧气发生的预氧化作用,材料的强度得到提升。
(4)炭化过程采用常压氩气保护,无需加额外正压,易于操作,安全性较高,炭化后多孔炭强度、孔隙率、比表面积大幅度提高。
(5)多孔炭为无序的通孔结构,孔径为多级孔径,是由沥青与烟煤黏结以及沥青挥发形成的孔隙,主要以大孔为主,孔径为10~30μm,其间也含有纳米孔隙,BET平均孔径2.775nm。
(6)主要应用于铝液的深度净化,过滤掉氧化物及硼化物等。以及在其他高压强流体的过滤领域等。
附图说明
图1为本发明热解-常压炭化制备高强度块状多孔炭的工艺流程图。
具体实施方式
下面通过实施例继续描述本发明的技术内容。
实施例1
一种热解-常压炭化制备高强度块状多孔炭的方法。具体制备步骤如下:
(1)原料为烟煤和沥青,分别进行研磨以及筛分(140目),原料粒径为109μm,按照沥青与烟煤质量配比1:2混合,采用球磨机混合1h以上,得到均匀的原料混合物;
(2)将步骤(1)的混合物放入坩埚或模具中采用的是振实成形,将定量的粉末装在振动的容器中,在规定的条件下进行振动,直到粉末填装高度不再减小为止,制得预制坯;
(3)将(2)中制得的预制坯进行热解,采用半封闭体系,热解温度取500℃,升温速率为5℃/min,热解保温时间30min,制得多孔炭生料,半封闭体系使原料与氧气发生的预氧化作用,材料的强度得到提升;其抗压强度可达10~14MPa,较市面上常见的多孔炭抗压强度5~7MPa有较高提升,孔隙率为45%~47%,BET比表面积为4.5~20m2/g,BET平均孔径为4.787nm;
(4)将(3)中制得的多孔炭生料置于炭化烧结炉内,将烧结炉抽真空,然后关闭控真空泵,向炉内充入氩气,重复3次,进行洗气操作,最后通入氩气使炉内压力恢复到一个大气压,并关闭烧结炉的气体通道开关;
(5)进行炭化升温操作,在室温至500℃的温度段,采用以额定功率的方式升温,升温时间共30min;待炉内温度升至500℃后,以5℃/min的升温速率,从500℃升至炭化温度1000℃,并在1000℃保温2h。
实施例2
一种热解-常压炭化制备高强度块状多孔炭的方法。具体制备步骤如下:
(1)原料为烟煤和沥青,分别进行研磨以及筛分(140目),原料粒径为109μm,按照沥青与烟煤质量配比1:2混合,采用球磨机混合1h以上,得到均匀的原料混合物;
(2)将步骤(1)的混合物放入坩埚或模具中采用的是振实成形,将定量的粉末装在振动的容器中,在规定的条件下进行振动,直到粉末填装高度不再减小为止,制得预制坯;
(3)将(2)中制得的预制坯进行热解,采用半封闭体系,热解温度取525℃,升温速率为5℃/min,热解保温时间30min,制得多孔炭生料,半封闭体系使原料与氧气发生的预氧化作用,材料的强度得到提升;
(4)将(3)中制得的多孔炭生料置于炭化烧结炉内,将烧结炉抽真空,然后关闭控真空泵,向炉内充入氩气,重复3次,进行洗气操作,最后通入氩气使炉内压力恢复到一个大气压,并关闭烧结炉的气体通道开关;
(5)进行炭化升温操作,在室温至500℃的温度段,采用以额定功率的方式升温,升温时间共30min;待炉内温度升至500℃后,以5℃/min的升温速率,从500℃升至炭化温度1000℃,并在1000℃保温2h。
实施例1和2多孔炭材料性能相似,炭化前后性能对比
Figure BDA0001965391830000061
炭化阶段,多孔炭骨架发生的缩聚反应,形成了平面状分子缩聚交联结构,物料中小分子的形成、脱除,使得材料内部骨架相互交联,内部结构丰富,使得材料的比表面积得到了提升,炭化后多孔炭材料抗压强度可达27MPa左右,比多孔炭生料提升了2倍左右,比表面积为86~108.24m2/g,提升了5~20倍,中孔和微孔占BET可测总孔径的比值可达94%,平均孔径由4.787nm变为2.775nm,总孔容也由0.00627cm3/g增长到0.04422cm3/g。总孔隙率由43.65~46.80提升到49.30~53.48,其中BET微孔孔隙率提升了近7倍。
步骤(3)得多孔炭生料为无序的通孔结构,孔径为多级孔径,是由沥青与烟煤黏结以及沥青挥发形成的孔隙,主要以大孔为主,孔径为100μm左右,其间也含有纳米孔隙;
步骤(5)得多孔炭材料为无序的通孔结构,孔径为多级孔径,由沥青挥发形成的大孔为主,孔径为10~30μm左右,以及炭化期间小分子脱除形成的纳米孔隙,其BET平均孔径为2.775nm;
主要应用于铝液的深度净化,过滤掉氧化物及硼化物等。以及其他高压强流体的过滤等。

Claims (2)

1.一种热解-常压炭化制备高强度块状多孔炭的方法,其特征在于,包括步骤如下:
(1)原料为烟煤和沥青,分别进行研磨以及筛分,原料粒径为109μm以下,按照沥青与烟煤质量配比1:2混合,采用球磨机混合1h以上,得到均匀的原料混合物;
(2)将步骤(1)的混合物放入坩埚或模具中采用振实成形,振动直到粉末填装高度不再减小为止,制得预制坯;
(3)将(2)中制得的预制坯采用半封闭体系,进行预氧化热解,热解温度取500~525℃,升温速率为5~15℃/min,热解保温时间取25~40min,制得多孔炭生料;所述多孔炭生料的抗压强度达10~14MPa,孔隙率为45%~47%,BET比表面积为4.5~20m2/g,BET平均孔径为4.787nm;
所述的半封闭体系为预制坯置于带有压盖的容器内进行热解,既不是完全抽真空或者惰性气体保护气氛,也不是完全敞开与空气接触,确保预制坯在热解前有预氧化过程;
(4)将(3)中制得的多孔炭生料置于炭化烧结炉内,将烧结炉抽真空,然后关闭真空泵,向炉内充入氩气,重复3次,进行洗气操作,最后通入氩气使炉内压力恢复到一个大气压,并关闭烧结炉的气体通道开关;
(5)进行炭化升温操作,在室温至500℃的温度段,采用以额定功率的方式升温;待炉内温度升至500℃后,以5~15℃/min的升温速率,从500℃升至炭化温度800~1000℃,并保温0.5~2h,制得多孔炭材料;所述多孔炭材料的抗压强度达26~27.3MPa,比表面积为86~108.24m2/g,中孔和微孔占BET可测总孔径的比值达94%,平均孔径为2.775nm,总孔容为0.04422cm3/g。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(5)待炉内温度升至500℃后,以5℃/min的升温速率,从500℃升至炭化温度1000℃,并保温2h,制得多孔炭材料。
CN201910099752.0A 2019-01-31 2019-01-31 一种热解-常压炭化制备高强度块状多孔炭的方法 Active CN109573980B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910099752.0A CN109573980B (zh) 2019-01-31 2019-01-31 一种热解-常压炭化制备高强度块状多孔炭的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910099752.0A CN109573980B (zh) 2019-01-31 2019-01-31 一种热解-常压炭化制备高强度块状多孔炭的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109573980A CN109573980A (zh) 2019-04-05
CN109573980B true CN109573980B (zh) 2022-10-18

Family

ID=65918459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910099752.0A Active CN109573980B (zh) 2019-01-31 2019-01-31 一种热解-常压炭化制备高强度块状多孔炭的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109573980B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115367727B (zh) * 2021-05-20 2023-07-28 中国石油化工股份有限公司 一种非多孔性成型炭材料及其制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105217625B (zh) * 2015-09-16 2018-05-04 中国矿业大学(北京) 以弱粘结性煤为主料配煤制备的压块活性炭及制法和应用
CN108545740A (zh) * 2018-07-03 2018-09-18 合肥峰腾节能科技有限公司 一种高效净水活性炭的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109573980A (zh) 2019-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gao et al. The preparation of activated carbon discs from tar pitch and coal powder for adsorption of CO2, CH4 and N2
CN107892582B (zh) 一种炭纤维增强纳米孔炭隔热复合材料的制备方法
CN108329046B (zh) 一种炭气凝胶隔热复合材料的制备方法
CN103910350A (zh) 一种大尺寸低导热高强度泡沫炭的制备方法
CN108250728A (zh) 一种聚合物/石墨烯气凝胶复合泡沫材料及其制备方法
CN105439563A (zh) 一种整体式多孔碳-碳化硅复合材料及其制备和应用
CA2728649C (en) Porous carbon material and a method of production thereof
CN103508437A (zh) 一种酚醛树脂基玻璃碳微球的制备方法
CN107602127B (zh) SiC空心球及其制备方法
CN103086736A (zh) 一种纤维预制体增强多孔氮化硼复合材料及其制备方法
CN109573980B (zh) 一种热解-常压炭化制备高强度块状多孔炭的方法
CN104478475A (zh) 一种耐高温高强度SiC包覆碳泡沫复合隔热材料及其制备方法
CN109607530B (zh) 一种热解-常压炭化-活化制备高强度块状多孔炭的方法
CN101434388A (zh) 一种小孔径泡沫炭的制备方法
CN109553084B (zh) 一种热解制备高强度块状多孔炭的方法
CN108752037B (zh) 一种基于聚碳硅烷制备的多孔碳化硅块体及其制备方法与应用
CN105084364B (zh) 一种多孔碳化硅球形粉末的制备工艺
CN103601174A (zh) 制备石墨化泡沫炭的方法
CN109553083B (zh) 一种热解-真空炭化制备高强度块状多孔炭的方法
CN105237024A (zh) 一种炭/炭复合刹车材料的制备方法
CN103240059A (zh) 一种用于油气回收的活性炭制备方法
CN113773043B (zh) 低密度炭纤维增强炭气凝胶复合材料的制备方法
CN107721259B (zh) 一种高性能透水砖
CN110980686B (zh) 一种多孔碳素材料的浸渍方法
CN108689638B (zh) 一种多功能泡沫吸附板及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant