CN109535205B - 一种含有四齿配体和芳氧基衍生物的铂配合物 - Google Patents

一种含有四齿配体和芳氧基衍生物的铂配合物 Download PDF

Info

Publication number
CN109535205B
CN109535205B CN201811646581.0A CN201811646581A CN109535205B CN 109535205 B CN109535205 B CN 109535205B CN 201811646581 A CN201811646581 A CN 201811646581A CN 109535205 B CN109535205 B CN 109535205B
Authority
CN
China
Prior art keywords
ring
group
complex
substituted
integer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201811646581.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109535205A (zh
Inventor
李贵杰
冯琦
黄达
陈少海
佘远斌
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University of Technology ZJUT
AAC Microtech Changzhou Co Ltd
Original Assignee
Zhejiang University of Technology ZJUT
AAC Microtech Changzhou Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University of Technology ZJUT, AAC Microtech Changzhou Co Ltd filed Critical Zhejiang University of Technology ZJUT
Priority to CN201811646581.0A priority Critical patent/CN109535205B/zh
Publication of CN109535205A publication Critical patent/CN109535205A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109535205B publication Critical patent/CN109535205B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F15/00—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table
    • C07F15/0006—Compounds containing elements of Groups 8, 9, 10 or 18 of the Periodic Table compounds of the platinum group
    • C07F15/0086—Platinum compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00—Organic light-emitting devices
    • H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
    • H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/30—Coordination compounds
    • H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
    • H10K85/346—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising platinum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/18—Metal complexes
    • C09K2211/185—Metal complexes of the platinum group, i.e. Os, Ir, Pt, Ru, Rh or Pd

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

本发明涉及有机发光材料技术领域，提供了一种含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价金属铂(IV)配合物磷光发光材料。所述四价金属铂(IV)具有通式(I)所示的结构。本发明所提供的发光材料，通过调节围绕金属中心的四齿配体及芳氧基配体的结构以及调控配体上取代基的结构来调控四齿环金属铂配合物的光物理学性质，具有稳定性高和效率高的优点；其在OLED显示和照明等诸多领域具有广阔的应用前景。

Description

一种含有四齿配体和芳氧基衍生物的铂配合物
【技术领域】
本发明涉及有机发光材料技术领域，具体涉及一种含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价金属铂(IV)配合物磷光发光材料及其应用。
【背景技术】
能够吸收和/或发射光的化合物可适用于各种光学和电致发光器件，包括：光吸收器件、太阳能敏感器件和光敏器件、有机发光二极管(OLED)、光发射器件，或既能够进行光吸收又能够进行光发射和作为用于生物应用的标志物(marker)的器件。许多研究己致力于发现和优化用于在光学和电致发光器件中使用的有机材料和有机金属材料。通常，该领域中的研究旨在实现许多目标，包括吸收和发射效率的改善、以及加工能力的改善。
有机发光材料中好的蓝光发光材料非常稀少，蓝光器件稳定欠佳，相对红绿磷光材料，蓝光磷光材料最低三线态能级更高，意味着蓝光器件中磷光材料的稳定性更为重要。
通常，化学结构的变化会影响化合物的电子结构，由此影响其光学性质(例如，发射和吸收光谱)，因此，改变化学结构能够使化合物具有特定的发射或者吸收特性。另外，化合物的光学性质也能够通过改变结构中心的配体来调节。例如，带有给电子取代基或吸电子取代基的配体的化合物通常显示出不同的光学性质，包括不同的发射和吸收光谱。
由于磷光多齿型铂金属配合物可以同时利用电致激发的单线态和三线态激子，获得100％的内部量子效率，从而这些配合物可以作为OLEDs备选发光材料。通常，多齿型铂金属配合物的配体包括发光基团和辅助基团。如果引入共轭基团，例如将芳环取代基或杂原子取代基等引入到发光分子中，其发光材料的最高分子占有轨道(Highest OccupiedMolecular，HOMO)和最低分子空轨道(Lowest Unoccupied Molecular，LUMO)能量等级会被改变，同时，进一步调节HOMO轨道和LUMO轨道之间的能级间隙，可以调节磷光多齿型铂金属配合物发射光谱性质，如使其更宽或更窄，或是使其红移动或蓝移。由此可满足在光发射和吸收应用中性能改善的需求。
虽然文献对二价环金属铂(II)金属配合物磷光材料已有很多报道，但是对于四价环金属铂(IV)金属配合物磷光材料的研究报道却非常罕见。而铂(II)配合物中心金属离子为配位未饱和的16电子结构，尚有未配位的6p轨道，易受周围环境中电子给体或富电子物质的影响，其作为磷光材料时稳定性差。
【发明内容】
本发明涉及有机发光材料技术领域，具体涉及一种含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价金属铂(IV)配合物磷光发光材料，该类型配合物可用作OLED器件中发光材料。
第一方面，本发明的实施方式提供了一种含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价金属铂(IV)配合物，所述四价金属铂(IV)配合物具有通式I所示的结构：
Figure BDA0001932171070000021
其中：
L1和L2各自独立地选自五元芳环、五元杂芳环、六元芳环或六元杂芳环；
A可以为O,S,CH2,CHD,CD2,CR10R11,C＝O,SiR12R13,GeH2,GeR14R15,NH,ND,NR16,PH,PD,PR17,R18P＝O,AsR19,R20As＝O,S＝O,SO2,Se,Se＝O,SeO2,BH,BD,BR21,R22Bi＝O,BiH,BiD,或BiR23；所述R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23各自独立地表示为芳基、环烷基、环烯基、杂环基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、卤素、羟基、巯基、硝基、氰基、氨基、单或二烷基氨基、单或二芳基氨基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、酯基、腈基、异腈基、杂芳基、烷氧基羰基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰基氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、烷硫基、亚磺酰基、脲基、磷酰胺基、亚胺基、磺基、羧基、肼基、甲硅烷基、取代的甲硅烷基、聚合的基团、或其组合；
R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地为氢、氘、芳基、环烷基、环烯基、杂环基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、卤素、羟基、巯基、硝基、氰基、氨基、单或二烷基氨基、单或二芳基氨基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、酯基、腈基、异腈基、杂芳基、烷氧基羰基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰基氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、烷硫基、亚磺酰基、脲基、磷酰胺基、亚胺基、磺基、羧基、肼基、取代的甲硅烷基、聚合的基团、或其组合；
m为0-3的整数，n为0-3的整数，o为0-2的整数，p为0-4的整数，q为0-4的整数，r为0-5的整数，s为0-5的整数。
可选地，本发明的实施方式所提供的含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价环金属铂(IV)配合物具有稠环结构，所述稠环结构通过以下8种方式中的至少一种方式形成：(1)R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中的两个或者多个形成稠环；(2)R1与吡唑环形成稠环；(3)R2与被取代的苯环形成稠环；(4)R3与被取代的苯环形成稠环；(5)R4与被取代的苯环形成稠环；(6)R5与被取代的吡啶环形成稠环；(7)R6与环L1形成稠环；(8)R7与环L2形成稠环。
可选地，本发明的实施方式所提供的含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价环金属铂(IV)配合物具有通式(II)所示的结构：
Figure BDA0001932171070000031
其中：
R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地为氢、氘、芳基、环烷基、环烯基、杂环基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、卤素、羟基、巯基、硝基、氰基、氨基、单或二烷基氨基、单或二芳基氨基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、酯基、腈基、异腈基、杂芳基、烷氧基羰基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰基氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、烷硫基、亚磺酰基、脲基、磷酰胺基、亚胺基、磺基、羧基、肼基、甲硅烷基、取代的甲硅烷基、聚合的基团、或其组合；
m为0-3的整数，n为0-3的整数，o为0-2的整数，p为0-4的整数，q为0-4的整数，r为0-5的整数，s为0-5的整数。
可选地，通式(II)中所述R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7各自独立的表示为氢、氘、甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、苯基、甲苯基、乙苯基、丙苯基、丁苯基、戊苯基、己苯基、庚苯基、辛苯基、壬苯基、癸苯基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、苯氧基、甲苯氧基、乙苯氧基、丙苯氧基、丁苯氧基、戊苯氧基、己苯氧基、庚苯氧基、辛苯氧基、壬苯氧基或癸苯氧基。
可选地，本发明的实施方式所提供的含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价环金属铂(IV)配合物具有如下之一的结构：
Figure BDA0001932171070000051
Figure BDA0001932171070000061
Figure BDA0001932171070000071
Figure BDA0001932171070000081
本发明的实施方式所提供的上述含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价环金属铂(IV)配合物具有中性电荷。
本发明的实施方式还提供上述含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价环金属铂(IV)配合物在电致发光器件中的应用。
此外，本发明的实施方式还提供一种器件，包括上文所述的含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价环金属铂(IV)配合物。
可选地，所述器件为全彩显示器。
可选地，所述器件为光伏器件。
可选地，所述器件为发光显示器件。
可选地，所述器件为有机发光二极管。
可选地，所述器件为磷光有机发光二极管。
可选地，所述含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价环金属铂(IV)配合物经选择为在器件环境中具有100％内部量子效率。
可选地，在本发明的实施方式所提供的器件中，具有至少一个阴极、至少一个阳极和至少一层发光层，发光层中的至少一层包括上文所述的含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价环金属铂(IV)配合物。
相对于现有技术，本发明的有益效果在于：本发明提供的含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价环金属铂(IV)配合物通过改变围绕金属中心的配体结构以及调控配体上的取代基结构来调节金属铂配合物的光物理学性质，四价环金属铂(IV)配合物磷光材料为d2sp3杂化，兼具配位饱和的18电子结构和稳定的八面体构型，材料稳定性高；若结合刚性高的四齿配体，从而更进一步提高了材料的稳定性；此外，引入强场配体芳氧基，如苯氧基或烷苯氧基或芳苯氧基，进一步提高材料的稳定性和量子效率。本发明所提供的四齿环金属铂配合物可以在可见光或近红外光的波段范围内发光，并且具有稳定性高和效率高的优点；将该金属铂(IV)配合物应用于发光器件中，可以提高发光效率和器件的操作时间，在OLED显示和照明等诸多领域具有广阔的应用前景。
【附图说明】
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图，其中：
图1为具体实施方式中的铂配合物Pt1在二氯甲烷溶液中的室温发射光谱；
图2为具体实施方式中的铂配合物Pt1的密度泛函理论计算的HOMO和LUMO；
图3为具体实施方式中的铂配合物Pt2的密度泛函理论计算的HOMO和LUMO。
需要指出的是，上面的一般说明和下面的详细说明都只是示范性和解释性的，不具有限定性。
【具体实施方式】
可通过参考以下具体实施方式和其中包含的实施例而更容易地理解本公开。
在披露和描述本发明的化合物、器件和/或方法之前，应该理解他们不限于具体的合成方法(否则会另外指出)，或者具体的试剂(否则会另外指出)，因为这当然是能够变化的。也应该理解本发明中使用的术语仅是用于描述具体方面的目的，而不意图是限制。虽然与本发明描述的那些类似或者等价的任何方法和材料都可用于该实践或者试验，下面描述示例性的方法和材料。
本发明所使用的术语“可选的”或“可选地”意味着随后描述的事件或情况可以或不发生，并且该描述包括所述事件或情况发生的情况及它不发生的情况。
披露了可用于制备本发明所述的组合物的组分，以及要用于本发明中披露的方法中的组合物本身。这些和其它物质披露于本发明中，并且应该理解当披露了这些物质的组合、子集、相互作用、组、等，而不能具体地披露这些化合物的每个各种单独和总的组合和置换的具体参参考时，每个都具体地在本发明中预期和描述了。例如，如果披露和讨论了具体的化合物，和讨论了能够对许多包含该化合物的分子进行的许多改性，那么具体地预期该化合物的各种和每种组合和置换，并且可能进行所述改性，否则会另外具体地相反地指出。因此，如果披露了一类分子A，B，和C以及一类分子D，E，和F，和组合分子A-D的实例，那么即使每个没有单独地记载，也考虑披露了每个单独地和总地预期的含义组合，A-E，A-F，B-D，B-E，B-F，C-D，C-E，和C-F。同样地，也披露了任何子集或者这些的组合。因此，例如，应该考虑披露了小组A-E，B-F，和C-E。这些观念适用于本发明的所有方面，包括但不限于制备和使用该组合物的方法的步骤中。因此，如果存在各种另外的步骤能够进行，应该理解，这些另外的步骤各自能够以该方法的具体实施方式或者实施方式的组合进行。
本发明使用的连接原子能够连接两个基团，例如，N和C基团。该连接原子能够任选地(如果价键允许)具有其他附接的化学部分。例如，在一方面，氧不会具有任何其它的化学基团附接，因为一旦键合至两个原子(例如，N或C)价键已经被满足。相反，当碳是连接原子时，两个另外的化学部分能够附接至该碳原子。合适的化学部分包括但不限于氢，羟基，烷基，烷氧基，＝O，卤素，硝基，胺，酰胺，硫醇基，芳基，杂芳基，环烷基，和杂环基。
本发明使用的术语“环状结构”或类似术语是指任何环状化学结构，其包括但不限于芳基，杂芳基，环烷基，环烯基，杂环基，卡宾，和N-杂环卡宾。
本发明使用的术语“取代的”预期包含有机化合物的所有允许的取代基。在宽的方面，允许的取代基包括有机化合物的非环和环状、支化的和非支化的、碳环的和杂环的，和芳族和非芳族取代基。说明性的取代基包括，例如，以下描述的那些。对于合适的有机化合物来说，允许的取代基可为一个或多个，相同或者不同。对于本发明的目的而言，杂原子(例如氮)能够具有氢取代基和/或本发明所述的有机化合物的任何允许的取代基，其满足该杂原子的价键。本公开不意图以任何方式用有机化合物允许的取代基来进行任何限制。同样，术语“取代”或“取代有”包含隐含条件是这种取代符合取代的原子和该取代基的允许的价键，和该取代导致稳定的化合物(例如，不会自发地进行转化(例如通过重排、环化、消去等)的化合物)。也预期，在某些方面，除非明确地相反地指出，否则，单独的取代基能够进一步任选地是取代的(即，进一步是取代或未取代的)。
在定义各种术语时，“R1”、“R2”、“R3”和“R4”在本发明中用作总的符号来表示各种具体的取代基。这些符号能够是任何取代基，不限于本发明披露的那些，和当将他们在一种情况下限定为某些取代基时，他们在其它情况下可限定为一些其它的取代基。
本发明使用的术语“烷基”是支化的或未支化的1至24个碳原子的饱和的烃基，例如甲基，乙基，正丙基，异丙基，正丁基，异丁基，仲丁基，叔丁基，正戊基，异戊基，仲戊基，新戊基，己基，庚基，半基，壬基，癸基，十二烷基，十四烷基，十六烷基，二十烷基，二十四烷基等。该烷基可为环状或非环的。该烷基可为支化或者非支化的。该烷基也可为取代或未取代的。例如，该烷基可取代有一个或多个基团，包括但不限于本发明所述的任选取代的烷基，环烷基，烷氧基，氨基，醚，卤素，羟基，硝基，甲硅烷基，硫-氧代(Sulfo-OXO)，或硫醇基。“低级烷基”基团是含有1至6个(例如1至4个)碳原子的烷基。
在整个说明书中，“烷基”通常用于同时指代未取代烷基和取代烷基；但是，取代烷基也在本发明中通过确定烷基上的具体的取代基来具体地提及。例如，术语“卤化的烷基”或者“卤代烷基”具体地是指取代有一个或多个卤素(例如，氟，氯，溴，或碘的)烷基。术语“烷氧基烷基”具体地是指取代有一个或多个烷氧基的烷基，如下所述。术语“烷基氨基”具体地是指取代有一个或多个氨基的烷基，如下所述，等。当在一种情况中使用“烷基”而在另一情况中使用具体的术语如“烷基醇”时，不意味着暗示该术语“烷基”不同时指代具体的术语如“烷基醇”等。
本实践也用于本发明所述的其它组。也即，当术语如“环烷基”同时指代未取代的和取代的环烷基部分时，该取代的部分可另外具体地在本发明中确定；例如，具体取代的环烷基可称为例如“烷基环烷基”。类似的，取代的烷氧基可具体地称为例如“卤化的烷氧基”，具体的取代烯基可为例如“烯醇”等。同样地，使用总的术语如“环烷基”和具体的术语如“烷基环烷基”的实践不意图暗示该总术语不同时包含该具体术语。
本发明使用的术语“环烷基”是由至少三个碳原子构成的非芳族基于碳的环。环烷基的实例包括但不限于环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环壬基，等。术语“杂环烷基”是一类如上定义的环烷基，并且包含在术语“环烷基”的含义中，其中至少一个环碳原子被杂原子例如但不限于氮，氧，硫，或磷取代。该环烷基和杂环烷基可为取代或未取代的。该环烷基和杂环烷基可取代有一个或多个基团，包括但不限于如本发明所述的烷基，环烷基，烷氧基，氨基，醚，卤素，羟基，硝基，甲硅烷基，硫-氧代(sulfo-oxo)，或硫醇基。
术语“聚烯烃基团”其用在本发明中用来指代含有两个或更多的CH2基团且连接着其他相同部分。“聚烯烃基团”可以表示为-(CH2)a-，其中“a”是整数2至500。
术语“烷氧基”和“烷氧基基团”，其用在本发明中用来指代通过醚连接基键合的烷基或环烷基；也即，“烷氧基”可定义为-OR1，其中R1是如上定义的烷基或环烷基。“烷氧基”也包含刚刚描述的烷氧基的聚合物；也即，烷氧基可为聚醚如-OR1-OR2或者-OR1-(OR2)a-OR3，其中“a”是整数1至200，而R1、R2和R3各自独立地为烷基、环烷基或其组合。
本发明使用的术语“烯基”是2至24个碳原子的烃基，其结构式含有至少一个碳-碳双键。不对称结构例如(R1R2)C＝C(R3R4)意图包含E和Z异构体。这可推定在本发明的结构式中，其中存在不对称烯烃，或者它可通过键符号C＝C明确表示。该烯基可取代有一个或多个基团，包括但不限于本发明所述的烷基，环烷基，烷氧基，烯基，环烯基，炔基，环炔基，芳基，杂芳基，醛，氨基，羧酸，酯，醚，卤素，羟基，酮，叠氮基，硝基，甲硅烷基，硫基-氧代(sulfo-oxo)，或硫醇基。
本发明使用的术语“环烯基”是非芳族的基于碳的环，其由至少3个碳原子构成，并且含有至少一个碳碳双键，即，C＝C。环烯基的实例包括但不限于环丙烯基，环丁烯基，环戊烯基，环戊二烯基，环己烯基，环己二烯基，降冰片烯基(norbornenyl)，等。术语“杂环烯基”是一类如上定义的环烯基，并且包含在术语“环烯基”的含义中，其中该环的至少一个碳原子用杂原子例如但不限于氮、氧、硫、或磷取代。环烯基和杂环烯基可为取代或未取代的。该环烯基和杂环烯基可取代有一个或多个基团，包括但不限于本发明所述的烷基，环烷基，烷氧基，烯基，环烯基，炔基，环炔基，芳基，杂芳基，醛，氨基，羧酸，酯，醚，卤素，羟基，酮，叠氮基，硝基，甲硅烷基，硫基-氧代(sulfo-oxo)，或硫醇基。
本发明使用的术语“炔基”是具有2至24个碳原子的烃基，其具有含至少一个碳-碳三键的结构。炔基可为未取代的或者取代有一个或者多个基团，所述基团包括但不限于本发明所述的烷基，环烷基，烷氧基，烯基，环烯基，炔基，环炔基，芳基，杂芳基，醛，氨基，羧酸，酯，醚，卤素，羟基，酮，叠氮基，硝基，甲硅烷基，硫基-氧代(sulfo-oxo)，或硫醇基。
本发明使用的术语“环炔基”是非芳族的基于碳的环，其包含至少七个碳原子并含有至少一个碳-碳三键。环炔基的实例包括但不限于环庚炔基、环辛炔基、环壬炔基等。术语“杂环炔基”是一种类型的如上所定义的环烯基，并且包含在术语“环炔基”的含义内，其中所述环的碳原子中的至少一个被杂原子替代，所述杂原子例如但不限于氮、氧、硫，或者磷。环炔基和杂环炔基可为取代或未取代的。环炔基和杂环炔基可取代有一个或者多个基团，所述基团包括但不限于本发明所述的烷基，环烷基，烷氧基，烯基，环烯基，炔基，环炔基，芳基，杂芳基，醛，氨基，羧酸，酯，醚，卤素，羟基，酮，叠氮基，硝基，甲硅烷基，硫基-氧代(sulfo-oxo)，或硫醇基。
本发明使用的术语“芳基”是含有任何基于碳的芳族基团的基团，所述基于碳的芳族基团包括但不限于苯、萘、苯基、联苯、苯氧基苯等。术语“芳基”也包括“杂芳基”，其被定义为含有芳族基团的基团，所述芳族基团具有至少一个引入芳族基团的环内的杂原子。杂原子的实例包括但不限于氮、氧、硫，和磷。同样，术语“非杂芳基”(其也包括在术语“芳基”中)定义了含有芳族基团的基团，所述芳族基团不含杂原子。芳基可为取代或未取代的。芳基可取代有一个或者多个基团，所述基团包括但不限于本发明所述的烷基、环烷基、烷氧基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基、杂芳基、醛基团、氨基、羧酸基团、酯基团、醚基团、卤素、羟基、酮基团、叠氮基、硝基、甲硅烷基、硫-氧代基团，或者巯基。术语“联芳基(biaryl)”是特定类型的芳基并且包含在“芳基”的定义中。联芳基是指经稠合的环结构结合在一起的两个芳基，如在萘中一样，或者经一个或者多个碳-碳键连接的两个芳基，如在联苯中一样。
本发明使用的术语“醛”通过式-C(O)H表示。在整个说明书中，“C(O)”是羰基(即，C＝O)的简写形式。
本发明使用的术语“胺”或“氨基”通过式-NR1R2表示，其中R1和R2可以独立的从氢、烷基、环烷基，烯基，环烯基，炔基，环炔基，芳基或杂芳基中选择。
本发明使用的术语“烷基氨基”通过式-NH(-烷基)表示，其中烷基如本发明所述。代表性实例包括但不限于甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、丁基氨基、异丁基氨基、(仲丁基)氨基、(叔丁基)氨基、戊基氨基、异戊基氨基、(叔戊基)氨基、己基氨基等。
本发明使用的术语“二烷基氨基”通过式-N(烷基)2表示，其中烷基如本发明所述。代表性实例包括但不限于二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基、二异丙基氨基、二丁基氨基、二异丁基氨基、二(仲丁基)氨基、二(叔丁基)氨基、二戊基氨基、二异戊基氨基、二(叔戊基)氨基、二己基氨基、N-乙基-N-甲基氨基、N-甲基-N-丙基氨基、N-乙基-N-丙基氨基等。
本发明使用的术语“羧酸”通过式-C(O)OH表示。
本发明使用的术语“酯”通过式-OC(O)R1或者-C(O)OR1表示，其中R1可为本发明所述的烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基，或者杂芳基。本发明使用的术语“聚酯”通过式-(R1O(O)C-R2-C(O)O)a-或者-(R1O(O)C-R2-OC(O))a-表示，其中R1和R2可独立地为本发明所述的烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基，或者杂芳基并且“a”为1至500的整数。术语“聚酯”用于描述通过具有至少两个羧基的化合物与具有至少两个羟基的化合物之间的反应产生的基团。
本发明使用的术语“醚”通过式R1OR2表示，其中R1和R2可独立地为本发明所述的烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基，或者杂芳基。本发明使用的术语“聚醚”通过式-(R1O-R2O)a-表示，其中R1和R2可独立地为本发明所述的烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基，或者杂芳基并且“a”为1至500的整数。聚醚基团的实例包括聚氧化乙烯、聚氧化丙烯，和聚氧化丁烯。
本发明使用的术语“卤素”是指卤素氟、氯、溴、和碘。
本发明使用的术语“杂环基”是指单环的和多环的非芳族环系，并且本发明使用的“杂芳基”是指单环的和多环的芳族环系：其中环成员中的至少一个不为碳。该术语包括氮杂环丁烷基、二噁烷基、呋喃基、咪唑基、异噻唑基、异噁唑基、吗啉基、噁唑基、包括1，2，3-噁二唑基、1，2，5-噁二唑基和1，3，4-噁二唑基的噁唑基、哌嗪基、哌啶基、吡嗪基、吡唑基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、吡咯烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、包括1，2，4，5-四嗪基的四嗪基、包括1，2，3，4-四唑基和1，2，4，5-四唑基的四唑基、包括1，2，3-噻二唑基、1，2，5-噻二唑基和1，3，4-噻二唑基的噻二唑基、噻唑基、噻吩基、包括1，3，5-三嗪基和1，2，4-三嗪基的三嗪基、包括1，2，3-三唑基和1，3，4-三唑基的三唑基等。
本发明使用的术语“羟基”通过式-OH表示。
本发明使用的术语“酮”通过式R1C(O)R2表示，其中R1和R2可独立地为本发明所述的烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基，或者杂芳基。
本发明使用的术语“叠氮基”通过式-N3表示。
本发明使用的术语“硝基”通过式-NO2表示。
本发明使用的术语“腈”通过式-CN表示。
本发明使用的术语“甲硅烷基”通过式-SiR1R2R3表示，其中R1、R2和R3可独立地为氢或者本发明所述的烷基、环烷基、烷氧基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基，或者杂芳基。
本发明使用的术语“硫-氧代基团”通过式-S(O)R1、-S(O)2R1、-OS(O)2R1或者-OS(O)2OR1表示，其中R1可为氢或者本发明所述的烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基，或者杂芳基。在整个说明书中，“S(O)”为S＝O的简写形式。本发明使用的术语“磺酰基”是指通过式-S(O)2R1表示的硫-氧代基团，其中R1可为烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基，或者杂芳基。本发明使用的术语“砜”通过式R1S(O)2R2表示，其中R1和R2可独立地为本发明所述的烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基，或者杂芳基。本发明使用的术语“亚砜”通过式R1S(O)R2表示，其中R1和R2可独立地为本发明所述的烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、芳基，或者杂芳基。
本发明使用的术语“巯基”通过式-SH表示
本发明使用的“R1”、“R2”、“R3”、“Rn”(其中n为整数)可独立地具有上面列举的基团中的一个或者多个。例如，如果R1为直链烷基，那么烷基的一个氢原子可任选取代有羟基、烷氧基、烷基、卤素等。取决于选择的基团，第一基团可结合在第二基团内，或者可选择地，第一基团可悬挂即连接至第二基团。例如，对于短语“包含氨基的烷基”，氨基可结合在烷基的主链内。可选择地，氨基可连接至烷基的主链。所选基团的性质将决定是否第一基团嵌入或者连接至第二基团。
本发明所述化合物可含有“任选取代的”部分。通常，术语“取代的”(无论在前面是否存在术语“任选”)意味着指出的部分的一个或者多个氢被适合的取代基替代。除非另作说明，否则“任选取代的”基团可在基团的每个可取代位置具有适合的取代基，以及当在任何给出的结构中超过一个位置可取代有超过一个选自指定基团的取代基时，在每个位置的取代基可相同或者不同。本发明设想的取代基组合优选为形成稳定的或者化学上可行的化合物的那些。在某些方面，除非清楚地相反指示，否则还涵盖的是，各个取代基可进一步任选被取代(即，进一步取代或未取代)。
化合物的结构可通过下式表示：
Figure BDA0001932171070000161
其被理解为等同于下式：
Figure BDA0001932171070000162
其中n通常为整数。即，Rn被理解为表示五个单独的取代基Ra(1)、Ra(2)、Ra(3)、Ra(4)、Ra (5)。“单独的取代基”是指每个R取代基可独立地限定。例如，如果在一个情况中Ra(m)为卤素，那么在这种情况下Ra(n)不一定是卤素。
在本发明公开的和描述的化学结构和部分中数次提及R1、R2、R3、R4、R5、R6等。在说明书中R1、R2、R3、R4、R5、R6等的任何描述分别适用于引用R1、R2、R3、R4、R5、R6等的任何结构或者部分，除非另作说明。
由于多种原因，使用有机材料的光电子器件变得越来越迫切。用于制造这种装置的许多材料相对便宜，因此有机光电装置具有无机装置成本优势的潜力。此外，有机材料的固有特性，例如它们的柔性，可以使它们非常适合于诸如在柔性基底上的制造等特殊应用。有机光电子器件的实例包括有机发光器件(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电探测器。对于OLED，有机材料可能具有优于常规材料的性能优点。例如，有机发光层发光的波长通常可以用适当的掺杂剂调谐。
激子从单重激发态衰减到基态以产生即时发光，其是荧光。如果激子从三重激发态衰减到基态以产生发光，这是磷光。由于重金属原子在单线态和三线态激发态之间的强自旋轨道耦合，有效地增强了系间穿越(ISC)，所以磷光金属配合物(如铂配合物)已经表现出其同时利用单线态和三线态激子的潜力，实现100％内部量子效率。因此，磷光金属配合物是有机发光器件(OLED)的发射层中的掺杂剂的良好选择，并且在学术和工业领域中已经获得了极大的关注。在过去十年中，已经取得了许多成果，从而导致了该技术的有利可图的商业化，例如，OLED已被用于智能手机，电视和数码相机的高级显示器。
然而，迄今为止，蓝色电致发光器件仍然是该技术中最具挑战性的领域，蓝色器件的稳定性是其一大问题。已经证明，主体材料的选择对蓝色器件的稳定性非常重要。但是，蓝色发光材料的三重激发态(T1)最低能量非常高，这意味着蓝色器件的主体材料的三重激发态(T1)最低能量应该更高。这导致蓝色设备的主体材料的开发困难加大。
本发明的金属配合物可以被定制或调谐到期望具有特定发射或吸收特性的特定应用。可以通过改变围绕金属中心的配体的结构或改变配体上的荧光发光体的结构来调节本发明公开的金属配合物的光学性质。例如，在发射和吸收光谱中，具有给电子取代基的配体的金属配合物或吸电子取代基通常可以表现出不同的光学性质。可以通过修饰荧光发光体和配体上的共轭基团来调节金属配合物的颜色。
本发明的配合物的发射可以例如通过改变配体或荧光发光体结构来调节，例如从紫外线到近红外。荧光发光体是有机分子中的一组原子，其可以吸收能量以产生单重态激发态，单重激子迅速衰变以产生即时发光。一方面，本发明的配合物可提供大部分可见光谱的发射。在具体实例中，本发明的配合物可以在可见光或近红外光的波段范围内发光。另一方面，本发明的配合物相对于传统的发射配合物具有改进的稳定性和效率。另外，本发明的配合物可用作例如生物应用，抗癌剂，有机发光二极管(OLED)中的发射体或其组合的发光标记。在另一方面，本发明的配合物可用于发光器件，例如紧凑型荧光灯(CFL)、发光二极管(LED)、白炽灯及其组合。
本发明公开了包含铂的化合物或复合配合物。术语化合物或配合物在本发明可互换使用。另外，本文公开的化合物具有中性电荷。
本发明公开的化合物可以表现出期望的性质并且具有可以通过选择合适的配体调节的发射和/或吸收光谱。在另一方面，本发明可以排除本文具体叙述的任何一种或多种化合物，结构或其部分。
本发明公开的化合物适用于各种各样的光学和电光装置，包括但不限于光吸收装置，例如太阳能和感光装置，有机发光二极管(OLEDs)，光发射器件或能够兼容光吸收和发射的器件以及用作生物应用的标记物。
如上所述，本发明所公开的化合物是铂配合物。同时，本发明公开的化合物可用作OLED应用的主体材料，例如全色显示器。
本本发明公开的化合物可用于各种应用。作为发光材料，该化合物可用于有机发光二极管(OLED)，发光装置和显示器以及其他发光器件。
另外，相对于传统材料，本发明中的化合物用于发光器件(如OLEDs)中，可以提高发光效率和器件的操作时间。
本发明的化合物可以使用多种方法制备，包括但不限于本文提供的实施例中所述的那些。
本本发明公开的化合物可以是延迟的荧光和/或磷光发射体。一方面，本本发明公开的化合物可以是延迟的荧光发射体。一方面，本本发明公开的化合物可以是磷光发射体。另一方面，本本发明公开的化合物可以是延迟荧光发射体和磷光发射体。
本发明与有机发光材料相关，包括苯环-咔唑及其衍生物的四齿型金属铂配合物，该类型配合物可用作OLED器件中磷光发光材料，用于提高器件的效率和寿命。
本发明的实施例中公开的一种含有四齿配体和苯氧基衍生物的四价金属铂(IV)配合物，所述四价金属铂(IV)配合物具有通式(I)所示的结构：
Figure BDA0001932171070000191
其中：L1和L2各自独立地选自五元芳环、五元杂芳环、六元芳环或六元杂芳环；
A可以为O,S,CH2,CHD,CD2,CR10R11,C＝O,SiR12R13,GeH2,GeR14R15,NH,ND,NR16,PH,PD,PR17,R18P＝O,AsR19,R20As＝O,S＝O,SO2,Se,Se＝O,SeO2,BH,BD,BR21,R22Bi＝O,BiH,BiD,或BiR23；所述R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23各自独立地表示为芳基、环烷基、环烯基、杂环基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、卤素、羟基、巯基、硝基、氰基、氨基、单或二烷基氨基、单或二芳基氨基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、酯基、腈基、异腈基、杂芳基、烷氧基羰基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰基氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、烷硫基、亚磺酰基、脲基、磷酰胺基、亚胺基、磺基、羧基、肼基、甲硅烷基、取代的甲硅烷基、聚合的基团、或其组合；
R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地为氢、氘、芳基、环烷基、环烯基、杂环基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、卤素、羟基、巯基、硝基、氰基、氨基、单或二烷基氨基、单或二芳基氨基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、酯基、腈基、异腈基、杂芳基、烷氧基羰基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰基氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、烷硫基、亚磺酰基、脲基、磷酰胺基、亚胺基、磺基、羧基、肼基、甲硅烷基、取代的甲硅烷基、聚合的基团、或其组合；m为0-3的整数，n为0-3的整数，o为0-2的整数，p为0-4的整数，q为0-4的整数，r为0-5的整数，s为0-5的整数。
可选的，所述通式(I)所示配合物具有稠环结构，所述稠环结构通过以下8种方式中的至少一种方式形成：(1)R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中的两个或者多个形成稠环；(2)R1与吡唑环形成稠环；(3)R2与被取代的苯环形成稠环；(4)R3与被取代的苯环形成稠环；(5)R4与被取代的苯环形成稠环；(6)R5与被取代的吡啶环形成稠环；(7)R6与环L1形成稠环；(8)R7与环L2形成稠环。
对于本发明中描述的分子通式(I)，它的群类可能在下文的描述中得到定义。
1)L基团
其中，L1和L2各自独立选自五元或六元芳环、五元或六元杂芳环；
一方面，L1为五元杂芳环，L2为六元芳环；
另一方面，L1为六元杂芳环，L2为六元芳环；
另一方面，L1为五元杂芳环，L2为六元杂芳环；
另一方面，L1为五元杂芳环，L2为六元芳环；
另一方面，L1为六元杂芳环，L2为六元杂芳环；
另一方面，L1为六元杂芳环，L2为六元芳环；
另一方面，L1为六元芳环，L2为六元芳环。
2)A基团
其中，A可以是O,S,CH2,CD2,CR10R11,C＝O,SiR12R13,GeH2,GeR14R15,NH,ND,NR16,PH,PD,PR17,R18P＝O,AsR19,R20As＝O,S＝O,SO2,Se,Se＝O,SeO2,BH,BD,BR21,R22Bi＝O,BiH,BiD,或BiR23；所述R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23各自独立地表示为芳基、环烷基、环烯基、杂环基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、卤素、羟基、巯基、硝基、氰基、氨基、单或二烷基氨基、单或二芳基氨基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、酯基、腈基、异腈基、杂芳基、烷氧基羰基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰基氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、烷硫基、亚磺酰基、脲基、磷酰胺基、亚胺基、磺基、羧基、肼基、甲硅烷基、取代的甲硅烷基、聚合的基团、或其组合；
一方面，A为O；
另一方面，A为S；
另一方面，A为CR10R11；
另一方面，A为NR16；
另一方面，A为R18P＝O；
另一方面，A为PR17；
另一方面，A为BR21；
再者，A为SiR12R13。
3)R基团
其中，R1存在，另一方面R1不存在。
一方面，R1是单取代，另一方面，R1是双取代；另一方面，R1是三取代；
同时R1从氢、氘、芳基、环烷基、环烯基、杂环基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、卤素、羟基、巯基、硝基、氰基、氨基、单或二烷基氨基、单或二芳基氨基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、酯基、腈基、异腈基、杂芳基、烷氧基羰基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰基氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、烷硫基、亚磺酰基、脲基、磷酰胺基、亚胺基、磺基、羧基、肼基、取代的甲硅烷基、聚合的基团、或其组合中选择。
其中，R2存在，另一方面R2不存在。
一方面，R2是单取代，另一方面，R2是双取代；另一方面，R2是三取代；
同时R2从氢、氘、芳基、环烷基、环烯基、杂环基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、卤素、羟基、巯基、硝基、氰基、氨基、单或二烷基氨基、单或二芳基氨基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、酯基、腈基、异腈基、杂芳基、烷氧基羰基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰基氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、烷硫基、亚磺酰基、脲基、磷酰胺基、亚胺基、磺基、羧基、肼基、取代的甲硅烷基、聚合的基团、或其组合中选择。
其中，R3存在，另一方面R3不存在。
一方面，R3是单取代，另一方面，R3是双取代；
同时R3从氢、氘、芳基、环烷基、环烯基、杂环基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、卤素、羟基、巯基、硝基、氰基、氨基、单或二烷基氨基、单或二芳基氨基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、酯基、腈基、异腈基、杂芳基、烷氧基羰基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰基氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、烷硫基、亚磺酰基、脲基、磷酰胺基、亚胺基、磺基、羧基、肼基、取代的甲硅烷基、聚合的基团、或其组合中选择。
其中，R4存在，另一方面R4不存在。
一方面，R4是单取代，另一方面，R4是双取代；另一方面，R4是三取代；再者，R4是四取代；
同时R4从氢、氘、芳基、环烷基、环烯基、杂环基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、卤素、羟基、巯基、硝基、氰基、氨基、单或二烷基氨基、单或二芳基氨基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、酯基、腈基、异腈基、杂芳基、烷氧基羰基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰基氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、烷硫基、亚磺酰基、脲基、磷酰胺基、亚胺基、磺基、羧基、肼基、取代的甲硅烷基、聚合的基团、或其组合中选择。
其中，R5存在，另一方面R5不存在。
一方面，R5是单取代，另一方面，R5是双取代；另一方面，R5是三取代；再者，R5是四取代；
同时R5从氢、氘、芳基、环烷基、环烯基、杂环基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、卤素、羟基、巯基、硝基、氰基、氨基、单或二烷基氨基、单或二芳基氨基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、酯基、腈基、异腈基、杂芳基、烷氧基羰基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰基氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、烷硫基、亚磺酰基、脲基、磷酰胺基、亚胺基、磺基、羧基、肼基、取代的甲硅烷基、聚合的基团、或其组合中选择。
其中，R6存在，另一方面R6不存在。
一方面，R6是单取代，另一方面，R6是双取代；另一方面，R6是三取代；再者，R6是四取代；再者，R6是五取代；
同时R6从氢、氘、芳基、环烷基、环烯基、杂环基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、卤素、羟基、巯基、硝基、氰基、氨基、单或二烷基氨基、单或二芳基氨基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、酯基、腈基、异腈基、杂芳基、烷氧基羰基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰基氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、烷硫基、亚磺酰基、脲基、磷酰胺基、亚胺基、磺基、羧基、肼基、取代的甲硅烷基、聚合的基团、或其组合中选择。
其中，R7存在，另一方面R7不存在。
一方面，R7是单取代，另一方面，R7是双取代；另一方面，R7是三取代；再者，R7是四取代；再者，R7是五取代；
同时R7从氢、氘、芳基、环烷基、环烯基、杂环基、杂芳基、烷基、烯基、炔基、卤素、羟基、巯基、硝基、氰基、氨基、单或二烷基氨基、单或二芳基氨基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基、酯基、腈基、异腈基、杂芳基、烷氧基羰基、酰氨基、烷氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、磺酰基氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、烷硫基、亚磺酰基、脲基、磷酰胺基、亚胺基、磺基、羧基、肼基、取代的甲硅烷基、聚合的基团、或其组合中选择。
示例性化合物
一方面，对于本发明所报道的任何含有四齿配体和苯氧基衍生物的环金属铂(IV)配合物可以包括一个或者多个下述结构。另外，金属铂(IV)配合物也可包括其他结构或者部分，在此不再具体专门列举，同时，当前发明的保护范围并不仅限于此专利中所列举的结构和部分。
Figure BDA0001932171070000231
Figure BDA0001932171070000241
Figure BDA0001932171070000251
Figure BDA0001932171070000261
在本发明的实施例中，所提供的含有四齿配体和苯氧基衍生物的环金属铂(IV)配合物具有中性电荷。
在本发明的实施例中，还提供了含有四齿配体和苯氧基衍生物的环金属铂(IV)配合物在电致发光器件中的应用。本发明的实施例中还公开了包括本文所公开化合物中的一或多种的器件，包括全彩显示器、光伏器件、发光显示器件、有机发光二极管、磷光有机发光二极管等。在器件环境中，含有四齿配体的环金属铂(IV)配合物具有100％内部量子效率。
本发明的实施方式所公开的化合物适用于各种各样的光学和电光装置，包括但不限于太阳能和光敏感器件这样的光吸收器件、有机发光二极管(OLEDs)，光发射器件或既有光吸收又有光发射能力的器件以及用作生物应用的标记物。
本发明的实施方式所提供的化合物可用在一种诸如OLED之类的发光器件中，器件包括至少一个阴极、至少一个阳极和至少一层发光层，所述发光层中的至少一层包括上述的四齿环金属铂配合物。具体来说，发光器件可以包括依次沉积形成的阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层和阴极。其中空穴传输层、发光层、电子传输层均为有机层，阳极和阴极与电连接。
合成实施例
以下关于化合物合成、成分、文章、器件或者方法的例子只是为向该行业领域提供一个一般的方法，并不是用于限制该专利的保护范围.对于专利中提到的数据(数量，温度等)尽可能的保证精确，但也可能会存在一些误差。除非特别指出，否则称重都是分开称重，温度是℃，或者是常温，压力是接近常压。
下面例子中提供了新化合物的制备方法，但是该类化合物的制备不受限于此方法。在该专业技术领域中，由于本专利中的所保护的化合物易于修饰制备，因此，其制备可以采用下列所列举的方法或者采用其他的方法。下面的例子仅作为实施例，并不用于限制该专利的保护范围。温度、催化剂、浓度、反应物以及反应过程均可以改变，用于对不同的反应物，选择不同条件制备所述化合物。
1H NMR(500MHz)、13C NMR(126MHz)谱在ANANCEⅢ(500M)型核磁共振波谱仪上测定；如无特别说明，核磁均用DMSO-d6或者含0.1％TMS的CDCl3做溶剂，其中1H NMR谱若以CDCl3作溶剂时，以TMS(δ＝0.00ppm)作为内标；以DMSO-d6作溶剂时，以TMS(δ＝0.00ppm)或残留DMSO峰(δ＝2.50ppm)或残留水峰(δ＝3.33ppm)做内标。13C NMR谱中，以CDCl3(δ＝77.00ppm)或者DMSO-d6(δ＝39.52ppm)作为内标。HPLC-MS Agilent 6210TOF LC/MS型质谱仪上测定；HRMS谱在Agilent 6210TOF LC/MS型液相色谱-飞行时间质谱仪上测定。1H NMR谱图数据中：s＝singlet，d＝doublet，t＝triplet，q＝quartet，p＝quintet，m＝multiplet，br＝broad。
合成路线
通用合成方法如下：
Figure BDA0001932171070000281
可以理解的，上述合成方法并不是限定其不含有其他物料，也可以再加入其他物料，比如催化剂或助催化剂，比如有机酸、无机酸、有机碱、无机碱，有机溶剂，无机溶剂。投料顺序与具体的反应条件是不受限制的，举例如温度、溶剂的种类和用量、催化剂的种类和用量、助催化剂的种类和用量、碱的种类和用量、水的用量、反应底物的用量，本领域技术人员可以容易地从本发明实施例中的示例得到合理的推广。其中，Ag-Salt为可溶性银盐，可溶性银盐的种类是不受限制的，只要能够与反应底物(I-a)反应生成氯化银沉淀，举例有三氟甲磺酸银，高氯酸银，氯酸银，溴酸银，氟化银，本发明优选三氟甲磺酸银。solvent为有机溶剂或水，有机溶剂的种类是不受限制的，只要能够作为反应的载体，举例有芳烃溶剂，烷烃溶剂，卤代烷烃溶剂，卤代芳烃溶剂，醚类溶剂，醇类溶剂，酮类溶剂，砜类溶剂，酯类溶剂，酰胺类溶剂。反应底物(I-b)和反应底物(I-c)表示芳香金属酚盐，Mt1和Mt2各自独立的表示金属原子，金属原子的种类是不受限，举例有碱金属原子和碱土金属原子，本发明优选碱金属中的钠原子。本发明所述的原子，由于成键的原因，可以以离子的形式存在，比如反应底物(I-b)的金属为钠原子时，钠原子以离子形式存在，反应底物为金属钠盐。其他基团定义与通式(I)保持一致。
举例但不是限定的，通式(II)的合成路线可以选择如下：
Figure BDA0001932171070000291
其中，
CuI为碘化亚铜，L-Proline为L-脯氨酸，K2CO3为碳酸钾，DMSO为二甲基亚砜，HBr(48％)为48％的氢溴酸水溶液，AcOH为乙酸，rf表示回流，trans-1,4-diaminocyclohexane为反式环己基二胺，Picolinic acid为2-吡啶甲酸，nBu4NBr为四正丁基溴化铵，K2PtCl4为四氯铂酸钾，K3PO4为磷酸钾，CuCl为氯化亚铜，N-methylimidazole为N-甲基咪唑，toluene为甲苯，LiOH为氢氧化锂，O2表示氧气，Air表示空气，AgOTf为三氟甲磺酸银，ClCH2CH2Cl为1,2二氯乙烷，tBuOLi为叔丁醇锂。其他基团定义与通式(II)一致。
可以理解的，业内一般技术人员可以容易的从上述合成方法得到合理的推广，而不是仅仅限于上述的具体反应条件，选择的一般依据可以参考有机合成反应的相关文献、专利和书籍。涉及偶联反应，可以优先参考铃木反应和乌尔曼反应的相关资料。
实施例1：四价铂配合物Pt1的合成：
Figure BDA0001932171070000301
中间体化合物1的合成：向带有回流冷凝管和磁力转子的干燥三口瓶中依次加入3,5-二甲基-4-溴吡唑(5250mg,30.00mmol,1.00当量)，碘化亚铜(572mg,3.00mmol,0.10当量)，L-脯氨酸(690mg,6.00mmol,0.20当量)，碳酸钾(8280mg,60.00mmol,2.00当量)抽换氮气三次，然后加入间碘苯甲醚(10500mg,45.00mmol,1.50当量)和重蒸二甲亚砜(10mL)。反应混合物于120℃下搅拌2天，TLC薄层色谱监测至原料4-溴吡唑反应完毕。加入水(100mL)淬灭反应，过滤，50mL乙酸乙酯充分洗涤不溶物，分出母液中的有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸馏除去溶剂。将所得粗品通过硅胶柱色谱分离纯化，淋洗剂(石油醚/乙酸乙酯＝20:1-10:1)，得化合物3无色粘稠液体8350mg，收率99％。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ2.20(s,3H),2.30(s,3H),3.81(s,3H),7.01(ddd,J＝8.1,2.4,0.6Hz,1H),7.05-7.08(m,2H),7.42(t,J＝8.1Hz,1H)。
中间体2-OMe的合成：向带有磁力转子的干燥三口烧瓶中依次加入4-溴-1-(3-甲氧基苯)-3,5-二甲基-1氢-吡唑3(4.50g,16.01mmol,1.00当量)，2,4,6-三甲基苯硼酸(5.25g,32.02mmol,2.00当量)，Pd2(dba)3(0.29g,0.32mmol,0.02当量)，磷酸三钾(10.20g,48.03mol,3.00当量)，S-Phos(0.53g,0.60mmol,0.08当量)抽换氮气三次，然后加入甲苯(100mL)。随后氮气鼓泡20分钟，将反应混合物置于110℃下搅拌反应3天。冷却，加入水(100mL)，乙酸乙酯萃取(50mL×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸馏除去溶剂。将所得粗品通过硅胶柱色谱分离纯化，淋洗剂(石油醚/乙酸乙酯＝20:1-15:1)，得化合物2-OMe浅黄色黏稠液体4.94g，收率97％。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ1.93(s,3H),1.98(s,6H),2.04(s,3H),2.28(s,3H),3.83(s,3H),6.94-6.97(m,3H),7.12-7.15(m,2H),7.41(t,J＝8.1Hz,1H)。
中间体2-OH的合成：将苯甲醚衍生物2-OMe(600mg,1.95mmol,1.00当量)溶于25mL醋酸中，加入氢溴酸(浓度48％，10.0mL)，将反应混合物置于120℃下搅拌反应12小时。冷却，旋出醋酸，加入少量水，随后加入碳酸钠溶液，滴定使其不再有气泡产生，用乙酸乙酯萃取水相(20mL×2)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸馏除去溶剂。将所得粗品通过硅胶柱色谱分离纯化，淋洗剂(石油醚/乙酸乙酯＝5:1-3:1)，得化合物2-OH棕色固体511mg，收率90％。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ1.92(s,3H),1.97(s,6H),2.02(s,3H),2.28(s,3H),6.77(ddd,J＝8.2,2.2,0.8Hz,1H),6.96-6.99(m,4H),7.28(t,J＝8.0Hz,1H),9.74(s,1H)。
配体1的合成：向带有磁力转子的干燥三口烧瓶中依次加入苯酚衍生物2-OH(1000mg,3.42mmol,1.00当量)，2-溴-9-(4-甲基吡啶-2-)-9H-咔唑Br-Cab-Py-Me(1382mg,4.10mmol,1.20当量,合成方法参见：The Journal of Organic Chemistry,2017,82,1024-1033)，碘化亚铜(65mg,0.34mmol,0.10当量)，2-吡啶甲酸(84mg,0.68mmol,0.20当量)，磷酸钾(1524mg,7.18mmol,2.10当量)抽换氮气三次，然后加入DMSO 8mL。反应混合物于120℃下搅拌反应3天，TLC薄层色谱监测反应。冷却，加入乙酸乙酯(40mL)和水(40mL)稀释，分液，分离有机相，用乙酸乙酯萃取水相(20mL×2)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，减压蒸馏除去溶剂。将所得粗品通过硅胶柱色谱分离纯化，淋洗剂(石油醚/乙酸乙酯＝15:1-10:1)，得配体1白色固体1663mg，收率86％。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ1.88(s,3H),1.93(s,6H),2.01(s,3H),2.26(s,3H),2.45(s,3H),6.94(s,2H),7.06(ddd,J＝8.2,2.3,0.6Hz,1H),7.11(dd,J＝8.4,2.1Hz,1H),7.24(t,J＝2.2Hz,1H),7.30(d,J＝4.7Hz,1H),7.33-7.36(m,2H),7.44-7.47(m,1H),7.49-7.52(m,2H),7.61(s,1H),7.77(d,J＝8.3Hz,1H),8.23(d,J＝7.6Hz,1H),8.29(d,J＝8.4Hz,1H),8.53(d,J＝5.0Hz,1H).
四价铂配合物Pt(IV)Cl2的合成：向带有磁力转子反应管中依次加入配体1(56mg,0.10mmol,1.00当量)，氯亚铂酸钾(46mg,0.11mmol,1.10当量)和四丁基溴化铵(3mg,0.01mmol,0.10当量)。加入溶剂醋酸(15mL),反应混合物于110℃下搅拌,鼓入氧气反应3天。反应混合物冷却至室温，减压蒸馏除去溶剂，将所得粗品通过硅胶柱色谱分离纯化，淋洗剂(石油醚/二氯甲烷＝3:1-2:1)，得橙红色固体Pt(IV)Cl2目标产物76mg,收率92％。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ1.99(s,6H),2.29(s,3H),2.31(s,3H),2.52(s,3H),2.53(s,3H),7.04(s,2H),7.07(d,J＝7.3Hz,1H),7.22(d,J＝8.3Hz,1H),7.34–7.39(m,2H),7.45(t,J＝7.5Hz,1H),7.50(d,J＝7.4Hz,1H),7.52–7.56(m,1H),7.93(d,J＝8.3Hz,1H),8.09(s,1H),8.22(t,J＝7.3Hz,2H),9.30(d,J＝6.2Hz,1H)。
四价铂配合物Pt1的合成：向带有磁力转子的干燥三口烧瓶中依次加入四价铂(83mg,0.10mmol,1.00当量)，快速加入三氟甲磺酸银(77mg,0.30mmol,3.00当量)并抽换氮气三次，然后加入1,2-二氯乙烷(10mL)。反应混合物于室温下搅拌反应8小时，之后加入苯酚钠(46mg,0.40mmol,4.00当量)，升温至80℃反应15小时。反应结束后，将反应液拌硅胶旋干，柱分离得微黄色固体11mg，收率11％。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ2.02(s,6H),2.14(s,3H),2.31(s,3H),2.40(s,3H),2.45(s,3H),6.97–7.00(m,2H),7.04(s,2H),7.17–7.19(m,2H),7.24(t,J＝8.0Hz,1H),7.26(dd,J＝9.0,2.5Hz,1H),7.3–7.34(m,2H),7.37–7.42(m,3H),7.47–7.49(m,2H),7.86(d,J＝8.2Hz,1H),7.98(s,1H),8.05(s,1H),8.12(d,J＝6.1Hz,1H),8.15(d,J＝7.0Hz,1H),8.18-8.19(m,1H),8.21(d,J＝8.0Hz,1H),9.15(d,J＝6.1Hz,1H),9.67(d,J＝6.1Hz,1H)。
附图1为具体实施方式中的四价铂配合物Pt1在二氯甲烷溶液中的室温发射光谱。四价铂配合物Pt1在二氯甲烷溶液中的室温绝对量子效率(PLQY)高达80.04％。
附图2为本实施例中的四价铂铂配合物Pt1的密度泛函理论计算的HOMO和LUMO。其中，密度泛函理论计算的理论方法在Guassian16下进行计算，采用泛函B3LYP，混合基组计算，Pt原子采用SDD基组，其他原子采用6-311G**基组。如图2所示：对于Pt1化合物：HOMO：-5.15eV；LUMO：-1.88eV。
附图3为Pt2的密度泛函理论计算的HOMO和LUMO。其中，密度泛函理论计算的理论方法在Guassian16下进行计算，采用泛函B3LYP，混合基组计算，Pt原子采用SDD基组，其他原子采用6-311G**基组。如图3所示：对于Pt2化合物：HOMO：-5.25eV；LUMO：-2.01eV。
以上所述的仅是本发明的实施方式，在此应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出改进，但这些均属于本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价金属铂(IV)配合物，其特征在于，所述含有四齿配体的四价金属铂(IV)配合物具有通式（I）所示的结构：
Figure 362362DEST_PATH_IMAGE001
其中：
L1和L2各自独立地选自五元杂芳环、六元芳环或六元杂芳环;
A为O, S, CH2, CHD, CD2, CR10R11, C=O, SiR12R13, NR15R16, S=O, SO2；所述R10、R11、R12、R13、R15、R16各自独立地表示为芳基、环烷基、杂环基、C1-C24的烷基、卤素、氰基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基或其组合；
R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7各自独立地为氢、氘、芳基、环烷基、杂环基、C1-C24的烷基、卤素、氰基、烷氧基、芳氧基、卤代烷基或其组合；
所述芳基为取代或未取代的非杂芳基或杂芳基；
m为0-3的整数，n为0-3的整数，o为0-2的整数，p为0-4的整数，q为0-4的整数，r为0-5的整数，s为0-5的整数；
通式（I）所示的配合物还可以具有稠环结构，所述稠环结构通过以下8种方式中的至少一种方式形成，
（1）R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7中的两个或者多个形成稠环，（2）R1与吡唑环形成稠环， （3）R2与被取代的苯环形成稠环，（4）R3与被取代的苯环形成稠环，（5）R4与被取代的苯环形成稠环，（6）R5与被取代的吡啶环形成稠环，（7）R6与环L1形成稠环，（8）R7与环L2形成稠环。
2.根据权利要求1所述的含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价金属铂(IV)配合物，其特征在于，所述四价金属铂(IV)配合物具有如下之一的结构：
Figure DEST_PATH_IMAGE002
Figure DEST_PATH_IMAGE003
Figure DEST_PATH_IMAGE004
Figure DEST_PATH_IMAGE005
Figure DEST_PATH_IMAGE006
Figure 623710DEST_PATH_IMAGE007
Figure DEST_PATH_IMAGE008
Figure 796590DEST_PATH_IMAGE009
Figure DEST_PATH_IMAGE010
Figure 706646DEST_PATH_IMAGE011
Figure DEST_PATH_IMAGE012
Figure 214027DEST_PATH_IMAGE013
。
3.权利要求1至2中任一项所述的含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价金属铂(IV)配合物在电致发光器件中的应用。
4.一种电致发光器件，其特征在于，所述电致发光器件包含如权利要求1至2中任一项所述的含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价金属铂(IV)配合物。
5.根据权利要求4所述的器件，其特征在于，所述器件为全彩显示器、光伏器件、发光显示器件、有机发光二极管。
6.根据权利要求4所述的器件，其特征在于，具有至少一个阴极、至少一个阳极和至少一层发光层，所述发光层中的至少一层包含权利要求1至2中任一项所述的含有四齿配体和芳氧基衍生物的四价金属铂(IV)配合物。
CN201811646581.0A 2018-12-30 2018-12-30 一种含有四齿配体和芳氧基衍生物的铂配合物 Expired - Fee Related CN109535205B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811646581.0A CN109535205B (zh) 2018-12-30 2018-12-30 一种含有四齿配体和芳氧基衍生物的铂配合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811646581.0A CN109535205B (zh) 2018-12-30 2018-12-30 一种含有四齿配体和芳氧基衍生物的铂配合物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109535205A CN109535205A (zh) 2019-03-29
CN109535205B true CN109535205B (zh) 2021-10-08

Family

ID=65831706

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811646581.0A Expired - Fee Related CN109535205B (zh) 2018-12-30 2018-12-30 一种含有四齿配体和芳氧基衍生物的铂配合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109535205B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114456214A (zh) * 2021-11-18 2022-05-10 浙江微通催化新材料有限公司 一种顺-双(苯甲腈)二氯化铂的制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007207966A (ja) * 2006-02-01 2007-08-16 Konica Minolta Holdings Inc 有機半導体材料、有機半導体膜、有機半導体デバイス及び有機薄膜トランジスタ
CN102292840A (zh) * 2009-01-22 2011-12-21 富士胶片株式会社 有机电致发光元件
JP2012117069A (ja) * 2011-12-20 2012-06-21 Konica Minolta Holdings Inc 有機エレクトロルミネッセンス素子材料
CN105367605A (zh) * 2014-07-24 2016-03-02 代表亚利桑那大学的亚利桑那校董事会 用官能化苯基卡宾配体环金属化的四齿铂(ii)络合物和它们的类似物
CN108178774A (zh) * 2018-02-09 2018-06-19 瑞声光电科技(常州)有限公司 铂配合物及发光器件
CN108659050A (zh) * 2018-04-23 2018-10-16 浙江工业大学 含有6-位取代咔唑的四齿环金属铂配合物、制备方法及应用
CN108840886A (zh) * 2018-06-22 2018-11-20 南京工业大学 一种铂配合物蓝光材料以及有机发光器件

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007207966A (ja) * 2006-02-01 2007-08-16 Konica Minolta Holdings Inc 有機半導体材料、有機半導体膜、有機半導体デバイス及び有機薄膜トランジスタ
CN102292840A (zh) * 2009-01-22 2011-12-21 富士胶片株式会社 有机电致发光元件
JP2012117069A (ja) * 2011-12-20 2012-06-21 Konica Minolta Holdings Inc 有機エレクトロルミネッセンス素子材料
CN105367605A (zh) * 2014-07-24 2016-03-02 代表亚利桑那大学的亚利桑那校董事会 用官能化苯基卡宾配体环金属化的四齿铂(ii)络合物和它们的类似物
CN108178774A (zh) * 2018-02-09 2018-06-19 瑞声光电科技(常州)有限公司 铂配合物及发光器件
CN108659050A (zh) * 2018-04-23 2018-10-16 浙江工业大学 含有6-位取代咔唑的四齿环金属铂配合物、制备方法及应用
CN108840886A (zh) * 2018-06-22 2018-11-20 南京工业大学 一种铂配合物蓝光材料以及有机发光器件

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Amparo Alvarez-Valde＇s等.Preparation and Characterization of Platinum(II) and (IV) Complexes of 1,3-Diaminepropane and 1,4-Diaminebutane: Circumvention of Cisplatin Resistance and DNA Interstrand Cross-Link Formation in CH1cisR Ovarian Tumor Cells.《J. Med. Chem.》.2002,第45卷第1835-1844页. *
Cyclometalated Pt(IV) trans-diiodo adducts: experimental and computational studies within an homologous series of compounds;Massimo La Deda等;《Dalton Transactions》;20110405;第40卷;第5259-5270页 *
理论研究和设计有机发光材料中一类高效四齿配体的铂配合物;冯婷婷;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》;20160915(第09期);第B014-114页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN109535205A (zh) 2019-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109608506B (zh) 含有四齿配体的四价金属铂配合物、制备方法、应用及器件
CN108948095B (zh) 基于苯基咔唑的四齿环金属铂配合物及其应用
US10246475B2 (en) Multidentate dinuclear cyclometallated platinum complexes containing N-(pyrimidin-2-yl)-carbazole and its analogues
CN113501809B (zh) 一种含有喹啉结构单元的四齿环金属铂(ii)和钯(ii)配合物发光材料及其应用
CN108276449B (zh) 含有4-芳基-3,5-双取代吡唑的四齿环金属铂配合物、制备方法及应用
WO2022223011A1 (zh) 基于1,8-取代咔唑的高辐射速率铂配合物及应用
CN107892704B (zh) 多齿双核环金属配合物及包含该配合物的器件
CN115260249A (zh) 组合物、制剂、有机电致发光器件及显示或照明装置
WO2023193596A1 (zh) 金属铂(ii)和钯(ii)配合物、有机发光器件及显示或照明装置
CN115160379B (zh) 一种圆偏振发光材料及应用、发光显示器件及显示装置
CN108299507B (zh) 含有三取代吡唑的四齿环金属铂配合物、制备方法及应用
CN115232174A (zh) 组合物、制剂、有机电致发光器件及显示或照明装置
CN108409794B (zh) 基于苯基-咔唑的四齿环金属铂配合物及其应用
CN108948096B (zh) 基于联苯基的四齿环金属铂配合物及其应用
CN109535205B (zh) 一种含有四齿配体和芳氧基衍生物的铂配合物
WO2024113800A1 (zh) 有机发光二极管材料、器件及装置
CN108424425B (zh) 含有4-芳基-3,5-双取代吡唑的四齿环金属钯配合物、制备方法及应用
CN108659050A (zh) 含有6-位取代咔唑的四齿环金属铂配合物、制备方法及应用
US20200176691A1 (en) Transition metal luminescent complexes and methods of use
CN115651029B (zh) 基于螺芴-联苯-氮杂吖啶的四齿并环金属铂(ii)配合物磷光发光材料及其应用
CN109678906B (zh) 一种含有双桥连的苯基-苯基-吡唑结构单元的金属铂(ii)配合物及其应用
CN109678907B (zh) 一种含有桥连的苯基-苯基-吡唑结构单元的金属铂(ii)配合物
CN109748937B (zh) 一种含有桥连的苯基-苯基-吡唑结构单元的金属钯(ii)配合物及其应用
CN108017675B (zh) 一种双核有机金属配合物、其发光器件及应用
CN115651028A (zh) 配合物、组合物、有机电致发光器件及显示或照明装置

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20211008

Termination date: 20211230