CN109528810A - 一种利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法 - Google Patents

一种利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109528810A
CN109528810A CN201811587229.4A CN201811587229A CN109528810A CN 109528810 A CN109528810 A CN 109528810A CN 201811587229 A CN201811587229 A CN 201811587229A CN 109528810 A CN109528810 A CN 109528810A
Authority
CN
China
Prior art keywords
chinese medical
medical extract
last
heavenly stems
ethyl acetate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201811587229.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109528810B (zh
Inventor
曹文强
杨懋勋
王重庆
刘荫贞
赵柏松
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhuhai Hope Gene Medicine Research Institute Ltd
Original Assignee
Zhuhai Hope Gene Medicine Research Institute Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhuhai Hope Gene Medicine Research Institute Ltd filed Critical Zhuhai Hope Gene Medicine Research Institute Ltd
Priority to CN201811587229.4A priority Critical patent/CN109528810B/zh
Publication of CN109528810A publication Critical patent/CN109528810A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109528810B publication Critical patent/CN109528810B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/48Fabaceae or Leguminosae (Pea or Legume family); Caesalpiniaceae; Mimosaceae; Papilionaceae
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30Extraction of the material
    • A61K2236/33Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
    • A61K2236/331Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation, decoction
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/30Extraction of the material
    • A61K2236/39Complex extraction schemes, e.g. fractionation or repeated extraction steps
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/55Liquid-liquid separation; Phase separation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明涉及中药技术领域,具体公开了一种利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法。包含如下步骤:(1)取中药材丁癸草,用醇提取,浓缩提取液去除溶剂得丁癸草醇提取物;(2)将丁癸草醇提取物加水混悬,然后依次用氯仿、乙酸乙酯分别萃取1~3次,取乙酸乙酯萃取部位,浓缩去除乙酸乙酯溶剂,得乙酸乙酯萃取物;(3)将乙酸乙酯萃取物采用高速逆流色谱法进行分离,得所述的中药提取物。由该方法制备得到的中药提取物具有抗肺癌以及鼻咽癌的作用;尤其是对鼻咽癌效果更显著。

Description

一种利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取 物的方法
技术领域
本发明涉及中药技术领域,具体涉及一种利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法。
背景技术
丁癸草,中药材名,为豆科植物丁癸草的全草。夏季采收,功能主治为:清热,解毒,去瘀,治感冒,高热抽搐,腹泻,黄疸,痢疾,小儿疳积,喉痛,目赤,疔疮肿毒,乳腺炎。
目前,现有文献对丁癸草中具有抗肿瘤作用的有效成分的研究报道并不多。而丁癸草中含有的化学成分众多,哪些有效部位具有抗肿瘤作用需要研发人员进一步研究开发;此外,由于肿瘤的种类也是十分众多的,丁癸草中的有效部位是否对所有肿瘤都有效,还是对部分肿瘤有效,这仍需研发人员通过大量的实验进行研究攻关。因此,以我国传统的中药材丁癸草为原料,开发出抗肿瘤药物对于肿瘤的治疗具有重要的意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,为了克服现有技术对丁癸草中抗肿瘤有效部位的开发不足,提供一种利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法。由该方法制备得到的癸草有效部位具有抗肺癌以及鼻咽癌的作用。
本发明所要解决的上述技术问题,通过以下技术方案予以实现:
一种利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法,包含如下步骤:
(1)取中药材丁癸草,用醇提取,浓缩提取液去除溶剂得丁癸草醇提取物;
(2)将丁癸草醇提取物加水混悬,然后依次用氯仿、乙酸乙酯分别萃取1~3次,取乙酸乙酯萃取部位,浓缩去除乙酸乙酯溶剂,得乙酸乙酯萃取物;
(3)将乙酸乙酯萃取物采用高速逆流色谱法进行分离,得所述的中药提取物;
其中,步骤(3)中高速逆流色谱法的具体方法为:采用的溶剂为由正己烷、乙酸乙酯、甲醇以及水组成;其中正己烷、乙酸乙酯、甲醇以及水的体积比为1~3:3~4:2~3:1~2;高速逆流色谱主机顺时针转动,转速为700~1000rpm;固定相保留值为:60%~80%,流动相的流速为1~2ml/min;分离温度为15~30℃;紫外检测波长为220~254nm;进样后收集25~33min的洗脱部位,即得所述的中药提取物。
最优选地,所述的正己烷、乙酸乙酯、甲醇以及水的体积比为2:3.5:2.5:1.5。
最优选地,高速逆流色谱主机顺时针转动,转速为855rpm;固定相保留值为:76%,流动相的流速为1.5ml/min;分离温度为25℃;紫外检测波长为235nm。
优选地,步骤(1)中所述的提取为加热回流提取。
最优选地,步骤(1)中所述的用醇提取是指用体积分数为90~100%的乙醇水溶液。
最优选地,步骤(1)中所述的用醇提取是指用体积分数为95%的乙醇水溶液。
优选地,所述的加热回流提取次数为1~3次,每次的提取时间为0.5~1.5h;其中中药材丁癸草与乙醇水溶液的用量比为1g:12~18mL。
最优选地,所述的加热回流提取次数为1次,每次的提取时间为1h;其中中药材丁癸草与乙醇水溶液的用量比为1g:15mL。
优选地,步骤(2)中丁癸草醇提取物与水的用量比为1g:15~30mL;每次萃取过程中氯仿和乙酸乙酯的体积用量与水的体积用量比为1:0.5~1.5。
最优选地,步骤(2)中丁癸草醇提取物与水的用量比为1g:20mL;每次萃取过程中氯仿和乙酸乙酯的体积用量与水的体积用量比为1:1。
优选地,所述的肿瘤为肺癌或鼻咽癌。
本发明还提供一种由上述方法制备得到的中药提取物。
上述中药提取物在制备抗癌药物中的应用。
优选地,所述的抗癌药物为抗肺癌或鼻咽癌药物。
有益效果:本发明以中药材丁癸草为原料,提供了一种全新的抗肿瘤中药提取物的制备方法;该方法采用了中药现代化技术,首次利用高速逆流色谱技术从中药材丁癸草中制备出了具有抗肺癌或鼻咽癌的中药提取物;经实施例实验证明,所述的中药提取物具有抗肺癌或鼻咽癌作用,其中对鼻咽癌的抗癌作用最显著。
具体实施方式
以下结合具体实施例来进一步解释本发明,但实施例对本发明不做任何形式的限定。
实施例1中药提取物的制备
取中药材丁癸草,用体积分数为95%的乙醇进行加热回流提取1次,提取时间为1h;浓缩提取液去除溶剂得丁癸草醇提取物;其中中药材丁癸草与乙醇水溶液的用量比为1g:15mL;
(2)将丁癸草醇提取物加水混悬,然后依次用氯仿、乙酸乙酯分别萃取2次,取2次萃取得到的乙酸乙酯萃取部位合并,浓缩去除乙酸乙酯溶剂,得乙酸乙酯萃取物;其中丁癸草醇提取物与水的用量比为1g:20mL;每次萃取过程中氯仿和乙酸乙酯的体积用量与水的体积用量比为1:1;
(3)将乙酸乙酯萃取物采用高速逆流色谱法进行分离,得所述的中药提取物;
其中,高速逆流色谱法的具体操作为:
(3.1)将正己烷、乙酸乙酯、甲醇以及水按体积比为2:3.5:2.5:1.5混合,混合后充分振摇混匀后静置分层得上、下相溶液,而后将上、下相分开并超声脱气30min后,取上相溶液作为流动相,下相溶液为固定相,开启进样泵将固定相在设备的最大流速下泵入并充满逆流色谱柱,然后开启高速逆流色谱主机和检测器、色谱工作站,在转速855rpm,流速1.5ml/min的条件下泵入流动相;
(3.2)取乙酸乙酯萃取物溶于下相溶液中得样品溶液,然后装入进样试管中;其中乙酸乙酯萃取物与下相溶液的用量比为2mg:1mL;
(3.3)把进样滤头放入试管中,以1.5ml/min的流速把样品溶液泵进逆流色谱管道,样品溶液进完后继续以1.5ml/min的流速泵进流动相,进样后收集25~33min的洗脱部位,即得所述的中药提取物;
其中高速逆流色谱主机顺时针转动,固定相保留值为76%,检测波长为235nm;分离温度为25℃。
对比例1中药提取物的制备
取中药材丁癸草,用体积分数为95%的乙醇进行加热回流提取1次,提取时间为1h;浓缩提取液去除溶剂得丁癸草醇提取物;其中中药材丁癸草与乙醇水溶液的用量比为1g:15mL;
(2)将丁癸草醇提取物加水混悬,然后依次用氯仿、乙酸乙酯分别萃取2次,取2次萃取得到的乙酸乙酯萃取部位合并,浓缩去除乙酸乙酯溶剂,得乙酸乙酯萃取物;其中丁癸草醇提取物与水的用量比为1g:20mL;每次萃取过程中氯仿和乙酸乙酯的体积用量与水的体积用量比为1:1;
(3)将乙酸乙酯萃取物采用高速逆流色谱法进行分离,得所述的中药提取物;
其中,高速逆流色谱法的具体操作为:
(3.1)将正己烷、乙酸乙酯、甲醇以及水按体积比为1:1.5:1:1.5混合,混合后充分振摇混匀后静置分层得上、下相溶液,而后将上、下相分开并超声脱气30min后,取上相溶液作为流动相,下相溶液为固定相,开启进样泵将固定相在设备的最大流速下泵入并充满逆流色谱柱,然后开启高速逆流色谱主机和检测器、色谱工作站,在转速855rpm,流速1.5ml/min的条件下泵入流动相;
(3.2)取乙酸乙酯萃取物溶于下相溶液中得样品溶液,然后装入进样试管中;其中乙酸乙酯萃取物与下相溶液的用量比为2mg:1mL;
(3.3)把进样滤头放入试管中,以1.5ml/min的流速把样品溶液泵进逆流色谱管道,样品溶液进完后继续以1.5ml/min的流速泵进流动相,进样后收集25~33min的洗脱部位,即得所述的中药提取物;
其中高速逆流色谱主机顺时针转动,固定相保留值为76%,检测波长为235nm;分离温度为25℃。
对比例1与实施例1的不同之处在于,高速逆流色谱法中的溶剂中各成分的配比不同,其余步骤和条件参数均相同。对比例1的中各溶剂的配比为:正己烷、乙酸乙酯、甲醇以及水的体积比为1:1.5:1:1.5。而实施例1中正己烷、乙酸乙酯、甲醇以及水的体积比为2:3.5:2.5:1.5。
对比例2中药提取物的制备
取中药材丁癸草,用体积分数为95%的乙醇进行加热回流提取1次,提取时间为1h;浓缩提取液去除溶剂得丁癸草醇提取物;其中中药材丁癸草与乙醇水溶液的用量比为1g:15mL;
(2)将丁癸草醇提取物加水混悬,然后依次用氯仿、乙酸乙酯分别萃取2次,取2次萃取得到的乙酸乙酯萃取部位合并,浓缩去除乙酸乙酯溶剂,得乙酸乙酯萃取物;其中丁癸草醇提取物与水的用量比为1g:20mL;每次萃取过程中氯仿和乙酸乙酯的体积用量与水的体积用量比为1:1;
(3)将乙酸乙酯萃取物采用高速逆流色谱法进行分离,得所述的中药提取物;
其中,高速逆流色谱法的具体操作为:
(3.1)将正己烷、乙酸乙酯、甲醇以及水按体积比为2:3.5:2.5:1.5混合,混合后充分振摇混匀后静置分层得上、下相溶液,而后将上、下相分开并超声脱气30min后,取上相溶液作为流动相,下相溶液为固定相,开启进样泵将固定相在设备的最大流速下泵入并充满逆流色谱柱,然后开启高速逆流色谱主机和检测器、色谱工作站,在转速855rpm,流速1.5ml/min的条件下泵入流动相;
(3.2)取乙酸乙酯萃取物溶于下相溶液中得样品溶液,然后装入进样试管中;其中乙酸乙酯萃取物与下相溶液的用量比为2mg:1mL;
(3.3)把进样滤头放入试管中,以1.5ml/min的流速把样品溶液泵进逆流色谱管道,样品溶液进完后继续以1.5ml/min的流速泵进流动相,进样后收集15~20min的洗脱部位,即得所述的中药提取物;
其中高速逆流色谱主机顺时针转动,固定相保留值为76%,检测波长为235nm;分离温度为25℃。
对比例2与实施例1的不同之处在于,高速逆流色谱法中进样后收集的洗脱部位不同,其余步骤和条件参数均相同。对比例2的中进样后收集15~20min的洗脱部位;而实施例1的中进样后收集25~33min的洗脱部位。
实验例:中药提取物抗肿瘤活性测试
取人鼻咽癌细胞CNE1、人肺癌细胞A549置于培养基(RPMI 1640培养基)中培养,癌细胞以10×103每孔加入96孔板中,在37℃含5%CO2的培养箱中培养24小时后贴壁后吸去原来的培养基。然后空白组再加入含10%胎牛血清的RPMI 1640培养基;实验组分别加入含有0.01~100μg/mL待测药物的RPMI 1640培养基;继续培养48h后,再加入浓度5mg/mL的MTT,继续培养4h,吸去上清液,加入100μL DMSO,暗处放置10min,利用酶标仪(Sunrise公司)在570nm下测定吸光值,并根据吸光值计算细胞存活情况,每个处理设6个重复孔。细胞存活率(%)=ΔOD药物处理组/ΔOD空白组×100。再根据剂量效应曲线计算细胞半抑制浓度(IC50),实验结果见表1,其中IC50值越小说明其抗肿瘤效果越好。其中实验组1加入的待测药物为实施例1制备得到的中药提取物;实验组2加入的待测药物为对比例1制备得到的中药提取物;实验组3加入的待测药物为对比例2制备得到的中药提取物。
表1.中药提取物抗肿瘤活性测试结果表
从表1数据中可以看出,在本发明所述的高速逆流色谱法的具体条件下制备得到的丁癸草中药提取物具有抗鼻咽癌以及肺癌的作用;其中对鼻咽癌的抗癌作用最为显著,远远优于肺癌。
此外,通过对比例1和实施例1的数据可以看出,对比例1制备得到的丁癸草中药提取物抗鼻咽癌和肺癌作用大幅降低,这说明在高速逆流色谱法中的溶剂中各成分的配比是影响丁癸草中药提取物中抗癌有效成分的富集的关键因素;而在实施例1所述的溶剂配比下能够富集到大量的抗癌成分,尤其是抗鼻咽癌成分。通过对比例2和实施例1的数据可以看出,对比例2制备得到的丁癸草中药提取物并不具备抗癌作用,这说明高速逆流色谱法中洗脱部位对有效部位起决定性作用,而在本发明在实施例1所述的进样后收集25~33min的洗脱部位富集了大量的抗癌成分,尤其是抗鼻咽癌成分;在其他洗脱部位并不能富集抗癌成分。

Claims (10)

1.一种利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法,其特征在于,包含如下步骤:
(1)取中药材丁癸草,用醇提取,浓缩提取液去除溶剂得丁癸草醇提取物;
(2)将丁癸草醇提取物加水混悬,然后依次用氯仿、乙酸乙酯分别萃取1~3次,取乙酸乙酯萃取部位,浓缩去除乙酸乙酯溶剂,得乙酸乙酯萃取物;
(3)将乙酸乙酯萃取物采用高速逆流色谱法进行分离,得所述的中药提取物;
其中,步骤(3)中高速逆流色谱法的具体方法为:采用的溶剂为由正己烷、乙酸乙酯、甲醇以及水组成;其中正己烷、乙酸乙酯、甲醇以及水的体积比为1~3:3~4:2~3:1~2;高速逆流色谱主机顺时针转动,转速为700~1000rpm;固定相保留值为:60%~80%,流动相的流速为1~2ml/min;分离温度为15~30℃;紫外检测波长为220~254nm;进样后收集25~33min的洗脱部位,即得所述的中药提取物。
2.根据权利要求1所述的利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法,其特征在于,所述的正己烷、乙酸乙酯、甲醇以及水的体积比为2:3.5:2.5:1.5。
3.根据权利要求1所述的利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法,其特征在于,高速逆流色谱主机顺时针转动,转速为855rpm;固定相保留值为:76%,流动相的流速为1.5ml/min;分离温度为25℃;紫外检测波长为235nm。
4.根据权利要求1所述的利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法,其特征在于,步骤(1)中所述的提取为加热回流提取。
5.根据权利要求1所述的利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法,其特征在于,步骤(1)中所述的用醇提取是指用体积分数为90~100%的乙醇水溶液;最优选地,步骤(1)中所述的用醇提取是指用体积分数为95%的乙醇水溶液。
6.根据权利要求4所述的利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法,其特征在于,所述的加热回流提取次数为1~3次,每次的提取时间为0.5~1.5h;其中中药材丁癸草与乙醇水溶液的用量比为1g:12~18mL;
最优选地,所述的加热回流提取次数为1次,每次的提取时间为1h;其中中药材丁癸草与乙醇水溶液的用量比为1g:15mL。
7.根据权利要求1所述的利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法,其特征在于,步骤(2)中丁癸草醇提取物与水的用量比为1g:15~30mL;每次萃取过程中氯仿和乙酸乙酯的体积用量与水的体积用量比为1:0.5~1.5;
最优选地,步骤(2)中丁癸草醇提取物与水的用量比为1g:20mL;每次萃取过程中氯仿和乙酸乙酯的体积用量与水的体积用量比为1:1。
8.根据权利要求1所述的利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法,其特征在于,所述的肿瘤为肺癌或鼻咽癌。
9.权利要求1~8任一项所述的方法制备得到的中药提取物。
10.权利要求9所述的中药提取物在制备抗癌药物中的应用。
CN201811587229.4A 2018-12-25 2018-12-25 一种利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法 Active CN109528810B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811587229.4A CN109528810B (zh) 2018-12-25 2018-12-25 一种利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811587229.4A CN109528810B (zh) 2018-12-25 2018-12-25 一种利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109528810A true CN109528810A (zh) 2019-03-29
CN109528810B CN109528810B (zh) 2021-08-06

Family

ID=65857579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811587229.4A Active CN109528810B (zh) 2018-12-25 2018-12-25 一种利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109528810B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110859868A (zh) * 2019-12-04 2020-03-06 四川大学 一种治疗非酒精脂肪肝的毛叶山桐子提取物及其制备方法和用途
CN115651055A (zh) * 2022-10-31 2023-01-31 上海市奉贤区中心医院 一种齐墩果烷型三萜皂苷化合物及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103145677A (zh) * 2013-02-27 2013-06-12 中山火炬职业技术学院 一种利用高速逆流色谱分离白木香叶片中活性成分的方法
CN106866602A (zh) * 2017-03-27 2017-06-20 浙江工业大学 一种应用高速逆流色谱分离猴头菌中黄酮类化合物的方法
CN107308269A (zh) * 2017-06-15 2017-11-03 云南省农业科学院药用植物研究所 一种绒苞藤提取物的制备方法及其提取物的应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103145677A (zh) * 2013-02-27 2013-06-12 中山火炬职业技术学院 一种利用高速逆流色谱分离白木香叶片中活性成分的方法
CN106866602A (zh) * 2017-03-27 2017-06-20 浙江工业大学 一种应用高速逆流色谱分离猴头菌中黄酮类化合物的方法
CN107308269A (zh) * 2017-06-15 2017-11-03 云南省农业科学院药用植物研究所 一种绒苞藤提取物的制备方法及其提取物的应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
任风芝等: ""丁癸草的异黄酮类化学成分研究"", 《中国药学杂志》 *
赵余庆: "《中药及天然产物提取制备关键技术》", 31 January 2012, 中国医药科技出版社 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110859868A (zh) * 2019-12-04 2020-03-06 四川大学 一种治疗非酒精脂肪肝的毛叶山桐子提取物及其制备方法和用途
CN110859868B (zh) * 2019-12-04 2021-12-24 四川大学 一种治疗非酒精脂肪肝的毛叶山桐子提取物及其制备方法和用途
CN115651055A (zh) * 2022-10-31 2023-01-31 上海市奉贤区中心医院 一种齐墩果烷型三萜皂苷化合物及其制备方法和应用
CN115651055B (zh) * 2022-10-31 2024-03-29 上海市奉贤区中心医院 一种齐墩果烷型三萜皂苷化合物及其制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN109528810B (zh) 2021-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105154478B (zh) 一种高速逆流色谱和高效液相色谱联用制备高纯度羟基酪醇的方法
CN103145677B (zh) 一种利用高速逆流色谱分离白木香叶片中活性成分的方法
CN101190258A (zh) 富含小白菊内酯的总倍半萜内酯提取物及其制备方法和应用
CN104620986B (zh) 三七不定根的诱导及组织培养方法
CN105669631B (zh) 一种委陵菜属植物提取物及从中分离四种单宁类化合物的方法
CN109528810A (zh) 一种利用高速逆流色谱技术制备具有抗肿瘤作用的中药提取物的方法
CN110437053B (zh) 一种从紫茎泽兰中提取分离泽兰酮类化合物的方法
CN102000066B (zh) 水朝阳旋覆花提取物,以其为有效成分的抗肿瘤药物及其制备方法和应用
CN107854507A (zh) 一种从艾叶中提取黄酮类成分的方法
CN107874253A (zh) 一种富含γ‑亚麻酸的螺旋藻糖脂制备方法
CN101880269B (zh) 二萜单体及从大青中分离制备二萜单体的方法
CN104857245A (zh) 紫萼玉簪花总皂苷的制备方法和应用
CN109575101A (zh) 一种续断皂苷vi的高效提取方法
CN107286172B (zh) 阿朴啡生物碱Illigerine B及其制备方法和应用
CN104803838A (zh) 一种剑叶耳草蒽醌类化合物及其制备方法
CN102048714A (zh) 苯二酚类化合物在制备抗补体药物中的用途
CN104447778A (zh) 一种4-羟基依卡精的制备方法
CN105646638B (zh) 长梗冬青苷的制备方法
CN104892620B (zh) 一种高纯度水黄皮素的制备方法
CN103479723A (zh) 丹参二萜醌有效部位及其逆流色谱制备方法和癌症治疗应用
CN102766179B (zh) 灯盏细辛酚有关物质的提取分离方法
CN104450818B (zh) 一种利用羊肚菌制备吡咯酸化合物的方法及其应用
CN109846921A (zh) 一种利用高速逆流色谱技术制备具有抗病毒作用的中药提取物的方法
CN103316087B (zh) 肉豆蔻五味有效部位及其制备方法、质量检测方法和应用
CN109589340B (zh) 蝼蛄提取物在制备治疗三阴乳腺癌药物中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
PP01 Preservation of patent right
PP01 Preservation of patent right

Effective date of registration: 20220430

Granted publication date: 20210806