CN109528762A - 一种亮氨酸血液透析浓缩液及其制备方法 - Google Patents

一种亮氨酸血液透析浓缩液及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109528762A
CN109528762A CN201811613342.5A CN201811613342A CN109528762A CN 109528762 A CN109528762 A CN 109528762A CN 201811613342 A CN201811613342 A CN 201811613342A CN 109528762 A CN109528762 A CN 109528762A
Authority
CN
China
Prior art keywords
liquid
haemodialysis
concentration
leucine
concentrated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811613342.5A
Other languages
English (en)
Inventor
余磊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan Medical Supplies Co Ltd
Original Assignee
Wuhan Medical Supplies Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan Medical Supplies Co Ltd filed Critical Wuhan Medical Supplies Co Ltd
Priority to CN201811613342.5A priority Critical patent/CN109528762A/zh
Publication of CN109528762A publication Critical patent/CN109528762A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/14Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/08Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种亮氨酸血液透析浓缩液,包括血液透析浓缩A液和血液透析浓缩B液:所述血液透析浓缩A液由以下物质组成:氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、亮氨酸和水;所述血液透析浓缩B液由以下物质组成:碳酸氢钠和水。本发明提供一种亮氨酸血液透析浓缩液及其制备方法,该亮氨酸血液透析浓缩液生产过程对人友好,对眼鼻无刺激性。

Description

一种亮氨酸血液透析浓缩液及其制备方法
技术领域
本发明涉及血液透析浓缩液领域。更具体地说,本发明涉及一种亮氨酸血液透析浓缩液及其制备方法。
背景技术
血液透析(HD)是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。它通过将体内血液引流至体外,经一个由无数根空心纤维组成的透析器中,血液与含机体浓度相似的电解质溶液(透析液)在一根根空心纤维内外,通过弥散、浓度梯度和对流原理进行电解质平衡,带走体内的代谢废物、维持电解质和酸碱平衡;同时清除体内过多的水分,整个过程称为血液透析。现有的血液透析浓缩液的配方是用冰醋酸作为Ph调节剂,冰醋酸本身对人体没有益处,水溶液中呈弱酸性且蚀性强,对眼和鼻有刺激性作用,生产过程冰醋酸强烈的刺激性气味会让人极度不适。
发明内容
本发明的目的是提供一种亮氨酸血液透析浓缩液及其制备方法,该亮氨酸血液透析浓缩液生产过程对人友好,对眼鼻无刺激性。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点,提供了一种亮氨酸血液透析浓缩液,包括血液透析浓缩A液和血液透析浓缩B液:
所述血液透析浓缩A液由以下物质组成:氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、亮氨酸和水;
所述血液透析浓缩B液由以下物质组成:碳酸氢钠和水。
优选的是,所述的一种亮氨酸血液透析浓缩液中,所述血液透析浓缩A液和所述血液透析浓缩B液的质量比为1:1-2。
优选的是,所述的一种亮氨酸血液透析浓缩液中,所述血液透析浓缩A液包括以下质量浓度的各组分:氯化钠200-220g/L、氯化钾4-6g/L、氯化钙6-8g/L、氯化镁2-4g/L和亮氨酸12-16g/L,所述血液透析浓缩B液中碳酸氢钠的质量浓度为80-90g/L。
优选的是,所述的一种亮氨酸血液透析浓缩液中,所述血液透析浓缩A液包括以下质量浓度的各组分:氯化钠210.7g/L、氯化钾5.21g/L、氯化钙7.718g/L、氯化镁3.558g/L和亮氨酸13.77g/L,所述血液透析浓缩B液中碳酸氢钠的质量浓度为84.01g/L。
一种上述亮氨酸血液透析浓缩液的制备方法,包括以下步骤:
S1、配置氯化钠浓度为200-220g/L、氯化钾浓度为4-6g/L、氯化钙浓度为6-8g/L、氯化镁浓度为2-4g/L和亮氨酸浓度为12-16g/L的血液透析浓缩A液,备用;
S2、配置碳酸氢钠浓度为80-90g/L的血液透析浓缩B液,备用;
S3、将血液透析浓缩A液、血液透析浓缩B液和透析用水混合均匀后,即制得所述亮氨酸血液透析浓缩液。
本发明的有益效果是:
1、本发明的亮氨酸血液透析浓缩液的生产过程不会使人产生不适感,解决现有的冰醋酸对眼和鼻的刺激性。
2、本发明的亮氨酸血液透析浓缩液中用亮氨酸代替了冰醋酸:亮氨酸与异亮氨酸和缬氨酸一起合作修复肌肉,控制血糖,并给身体组织提供能量。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
<实施例1>
一种亮氨酸血液透析浓缩液,包括血液透析浓缩A液和血液透析浓缩B液:
所述血液透析浓缩A液包括以下质量浓度的各组分:氯化钠200g/L、氯化钾4g/L、氯化钙6g/L、氯化镁2g/L和亮氨酸12g/L,所述血液透析浓缩B液中碳酸氢钠的质量浓度为80g/L。
一种上述亮氨酸血液透析浓缩液的制备方法,包括以下步骤:
S1、配置氯化钠浓度为200g/L、氯化钾浓度为4g/L、氯化钙浓度为6g/L、氯化镁浓度为2g/L和亮氨酸浓度为12g/L的血液透析浓缩A液,备用;
S2、配置碳酸氢钠浓度为80g/L的血液透析浓缩B液,备用;
S3、将血液透析浓缩A液、血液透析浓缩B液和透析用水混合均匀后,即制得所述亮氨酸血液透析浓缩液。
<实施例2>
一种亮氨酸血液透析浓缩液,包括血液透析浓缩A液和血液透析浓缩B液:
所述血液透析浓缩A液包括以下质量浓度的各组分:氯化钠210.7g/L、氯化钾5.21g/L、氯化钙7.718g/L、氯化镁3.558g/L和亮氨酸13.77g/L,所述血液透析浓缩B液中碳酸氢钠的质量浓度为84.01g/L。
一种上述亮氨酸血液透析浓缩液的制备方法,包括以下步骤:
S1、配置氯化钠浓度为210.7g/L、氯化钾浓度为5.21g/L、氯化钙浓度为7.718g/L、氯化镁浓度为3.558g/L和亮氨酸浓度为13.77g/L的血液透析浓缩A液,备用;
S2、配置碳酸氢钠浓度为84.01g/L的血液透析浓缩B液,备用;
S3、将血液透析浓缩A液、血液透析浓缩B液和透析用水混合均匀后,即制得所述亮氨酸血液透析浓缩液。
<实施例3>
一种亮氨酸血液透析浓缩液,包括血液透析浓缩A液和血液透析浓缩B液:
所述血液透析浓缩A液包括以下质量浓度的各组分:氯化钠220g/L、氯化钾6g/L、氯化钙8g/L、氯化镁4g/L和亮氨酸16g/L,所述血液透析浓缩B液中碳酸氢钠的质量浓度为90g/L。
一种上述亮氨酸血液透析浓缩液的制备方法,包括以下步骤:
S1、配置氯化钠浓度为220g/L、氯化钾浓度为6g/L、氯化钙浓度为8g/L、氯化镁浓度为4g/L和亮氨酸浓度为12g/L的血液透析浓缩A液,备用;
S2、配置碳酸氢钠浓度为90g/L的血液透析浓缩B液,备用;
S3、将血液透析浓缩A液、血液透析浓缩B液和透析用水混合均匀后,即制得所述亮氨酸血液透析浓缩液。
上述实施例中所使用的水均为透析用水,所涉及化验方法均为本领域常规的离子检验法。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的实施例。

Claims (5)

1.一种亮氨酸血液透析浓缩液,包括血液透析浓缩A液和血液透析浓缩B液,其特征在于:
所述血液透析浓缩A液由以下物质组成:氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、亮氨酸和水;
所述血液透析浓缩B液由以下物质组成:碳酸氢钠和水。
2.如权利要求1所述的一种亮氨酸血液透析浓缩液,其特征在于,所述血液透析浓缩A液和所述血液透析浓缩B液的质量比为1:1-2。
3.如权利要求1或2所述的一种亮氨酸血液透析浓缩液,其特征在于,所述血液透析浓缩A液包括以下质量浓度的各组分:氯化钠200-220g/L、氯化钾4-6g/L、氯化钙6-8g/L、氯化镁2-4g/L和亮氨酸12-16g/L,所述血液透析浓缩B液中碳酸氢钠的质量浓度为80-90g/L。
4.如权利要求3所述的一种亮氨酸血液透析浓缩液,其特征在于,所述血液透析浓缩A液包括以下质量浓度的各组分:氯化钠210.7g/L、氯化钾5.219g/L、氯化钙7.718g/L、氯化镁3.558g/L和亮氨酸13.77g/L,所述血液透析浓缩B液中碳酸氢钠的质量浓度为84.01g/L。
5.一种如权利要求3所述的亮氨酸血液透析浓缩液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、配置氯化钠浓度为200-220g/L、氯化钾浓度为4-6g/L、氯化钙浓度为6-8g/L、氯化镁浓度为2-4g/L和亮氨酸浓度为12-16g/L的血液透析浓缩A液,备用;
S2、配置碳酸氢钠浓度为80-90g/L的血液透析浓缩B液,备用;
S3、将血液透析浓缩A液、血液透析浓缩B液和透析用水混合均匀后,即制得所述亮氨酸血液透析浓缩液。
CN201811613342.5A 2018-12-27 2018-12-27 一种亮氨酸血液透析浓缩液及其制备方法 Pending CN109528762A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811613342.5A CN109528762A (zh) 2018-12-27 2018-12-27 一种亮氨酸血液透析浓缩液及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811613342.5A CN109528762A (zh) 2018-12-27 2018-12-27 一种亮氨酸血液透析浓缩液及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109528762A true CN109528762A (zh) 2019-03-29

Family

ID=65856748

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811613342.5A Pending CN109528762A (zh) 2018-12-27 2018-12-27 一种亮氨酸血液透析浓缩液及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109528762A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003095937A (ja) * 2001-07-17 2003-04-03 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 末梢静脈用輸液
CN102370990A (zh) * 2010-08-09 2012-03-14 俞黎黎 用苹果酸作为pH调节剂的血液净化用制剂及其制备方法和应用
CN104208020A (zh) * 2014-09-05 2014-12-17 河北一品制药有限公司 一种盐酸罗哌卡因注射液及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003095937A (ja) * 2001-07-17 2003-04-03 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 末梢静脈用輸液
CN102370990A (zh) * 2010-08-09 2012-03-14 俞黎黎 用苹果酸作为pH调节剂的血液净化用制剂及其制备方法和应用
CN104208020A (zh) * 2014-09-05 2014-12-17 河北一品制药有限公司 一种盐酸罗哌卡因注射液及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
骆小丽: "《女人这样做吃不胖、晒不黑、人不老 超值白金典藏版》", 31 July 2016 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Henderson The problem of peritoneal membrane area and permeability
RU2311202C1 (ru) Способ получения кислотного компонента для бикарбонатного гемодиализа
JP2004331675A (ja) 生化学的にバランスさせた腹膜透析溶液
Zanella et al. Extracorporeal carbon dioxide removal through ventilation of acidified dialysate: an experimental study
JP2018534117A (ja) 体外での二酸化炭素除去のための方法
US20120035523A1 (en) System for treatment of blood
MacLaren et al. Central extracorporeal membrane oxygenation for septic shock in an adult with H1N1 influenza
US20080255499A1 (en) Compositions for Peritoneal Dialysis
WO2019062071A1 (zh) 脂质体在制备用于清除蛋白结合毒素的药物制剂中的用途
CN109528762A (zh) 一种亮氨酸血液透析浓缩液及其制备方法
CN109512837A (zh) 一种乳酸血液透析浓缩液及其制备方法
Awad et al. Pumpless respiratory assistance using a membrane oxygenator as an artificial placenta: a preliminary study in newborn and preterm lambs
Bargman et al. Complications other than peritonitis or those related to the catheter and the fate of uremic organ dysfunction in patients receiving peritoneal dialysis
CN205740468U (zh) 溶氢组件可更换的在线式低压富氢水制备装置
CN106620914B (zh) 体外循环人造肺
CN111603479A (zh) 血液净化浓缩物
Zanella et al. Extracorporeal chloride removal by electrodialysis (Cre-ED): a novel approach to correct acidemia
ITBO20090437A1 (it) Apparecchiatura per il trattamento del sangue
Burns et al. 146: Carboxyhemoglobin Associated with Hemolysis as a Marker of Impending Oxygenator Failure in VA ECMO
CN104434959A (zh) 含有维生素的透析浓缩物
RU2410080C1 (ru) Способ получения бикарбонатного диализирующего раствора
Chebrolu et al. Phosphorus-enriched hemodialysis for the treatment of patients with severe methanol intoxication
JP5371278B2 (ja) 透析用剤およびその製造方法
Olszowska et al. The kinetics of water transperitoneal transport during long-term peritoneal dialysis performed using icodextrin dialysis fluid
RU2438663C1 (ru) Способ получения гемодиализирующего раствора для бикарбонатного гемодиализа

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190329

RJ01 Rejection of invention patent application after publication