CN109528732A - 一种预防和治疗母羊妊娠毒血症的组合物 - Google Patents

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Abstract

一种预防和治疗母羊妊娠毒血症的组合物涉及预防和治疗母羊妊娠毒血症的药物。主要是为解决目前对羊的妊娠毒血症很难治疗痊愈的问题而发明的。它是由组分过瘤胃保护葡萄糖，过瘤胃保护胆碱，过瘤胃保护维生素A，过瘤胃保护维生素D，过瘤胃保护维生素E组成；各组分占总重量的百分比为：过瘤胃保护葡萄糖10%—50%；过瘤胃保护胆碱1%—10%；过瘤胃保护维生素A0.000430%—0.002064%；过瘤胃保护维生素D0.000005%—0.000025%；过瘤胃保护维生素E0.006%—0.025%；其余为载体，所述的载体为棕榈酸。优点是能有效预防和治疗母羊妊娠毒血症。

Description

一种预防和治疗母羊妊娠毒血症的组合物
技术领域：
本发明涉及一种预防和治疗母羊妊娠毒血症的药物。
背景技术：
母羊妊娠毒血症实际上就是母羊酮病，在母羊怀孕中后期由于胎儿对葡萄糖的需要不断增加，尤其是怀两胎或两胎以上的母羊对葡萄糖的需要更多，而由日粮提供的用以合成葡萄糖的过瘤胃碳水化合物远远不足，引起血糖下降，体内胰岛素降低，胰高血糖素升高，机体利用蛋白质进行糖的异生机制启动，体蛋白被动用，而由于脂肪和蛋白质是伴生的，体脂肪被游离出来，大量的游离脂肪酸堆积在肝脏中来不及完全氧化，产生丙酮、乙酰乙酸和β-羟丁酸等产物进入血液中，而引起母羊妊娠中后期酮病或亚临床酮病的发生，因为正常情况下肝细胞中的脂肪酸在丙酸的参与下氧化成二氧化碳和水，但由于葡萄糖的缺乏，丙酸用来合成葡萄糖都不够，没有多余的丙酸参与脂肪酸的氧化。
目前对羊的妊娠毒血症没有很好预防措施，最多就是在妊娠后期给母羊充分的营养，补喂精料，然后加强饲养管理，增强运动，减少应激。而治疗方法一般如下：本病的治疗原则是补糖、保肝、解毒。静脉注射50%的葡萄糖溶液100~150毫升，每天2次。同时，口服葡萄糖50克加水200毫升，每天2次，连续3天；肌肉注射胰岛素20~30国际单位，抑制脂肪分解，同时，给予维生素C、B族维生素及钙、镁、磷制剂。肌肉注射氢化泼尼松75毫克和地塞米松25毫克。给病羊静脉注射5%的碳酸氢钠溶液100毫升，每天1次，连续3天。纠正代谢性酸中毒，应用“优能钙口服液”（主要成分为氨基酸、钙、葡萄糖胺、维生素、微量元素），每次1瓶，每天2次。防止继发感染用氨苄青霉素注射液，10毫克/千克体重，配合庆大霉素注射液2毫克/ 千克体重，分别肌肉注射，连用2~3天。
母羊一旦患上妊娠毒血症，一般很难治疗痊愈，使用剖腹产取出羊仔后母羊可恢复，但羊仔成活率很低。由于该病还没有特效疗法，因此死亡率偏高。
发明内容：
本发明所要解决的技术问题是提供一种预防和治疗母羊妊娠毒血症的药物，其可对母羊妊娠毒血症起到预防和治疗的作用，提高羊仔成活率，还能降低母羊围产期酮病、亚临床酮病和脂肪肝病，降低产后失重的发生，提高情期受胎率，提高种羊产奶量。
上述目的是这样实现的：它是由组分过瘤胃保护葡萄糖、过瘤胃保护胆碱、过瘤胃保护维生素A 、过瘤胃保护维生素D、过瘤胃保护维生素E、载体组成；
各组分占总重量的百分比为：过瘤胃保护葡萄糖10%—50%；
过瘤胃保护胆碱1%—10%；
过瘤胃保护维生素A0.000430%—0.002064%；
过瘤胃保护维生素D0.000005 %—0.000025 %；
过瘤胃保护维生素E0.006%—0.025%；
其余为载体，所述的载体为棕榈酸。
在母羊妊娠最后两个月开始在饲料中添加本组合物，到羔羊断奶时停止。
如果羊饲喂的精料是粉料，则将本产品提前预混到精料中，本产品占精料重量的20%，然后制作TMR（TMR是全混合日粮的简称）进行饲喂。
如果羊饲喂的精料是颗粒料，则可以将本品与其它饲料添加剂一起投料，进行制粒，本产品占精料重量的20%，然后饲喂。
所述的过瘤胃保护葡萄糖的制备方法是：
(1)将葡萄糖制备成微丸，进行干燥；
(2)将干燥后的所述微丸放入流化床中流化；
(3)将熔融的脂肪醇类和/或饱和脂肪酸包被到处于流化床中的所述微丸的表面，制成过瘤胃保护葡萄糖颗粒；
在将葡萄糖制备成微丸之前，还包括将葡萄糖和脂肪酶混合的步骤，并且所述脂肪酶为耐高温脂肪酶，所述耐高温脂肪酶的酶活不小于10000U/g，当温度处于85℃时酶活仍能保持85％以上，并且在pH 3-11均有较高酶活；其中，所述葡萄糖与脂肪醇和/或饱和脂肪酸的质量比为25-75：45-70；所述脂肪醇类和/或饱和脂肪酸中含有pH敏感物，其中所述pH敏感物为在pH 6～7时不溶于水，而在pH低于2～3时能溶解于水的物质，所述pH敏感物为壳聚糖、聚丙烯酸树脂IV；所述pH敏感物与葡萄糖的质量比为1-5：25-75。
每1g葡萄糖需要加入脂肪酶0 .01U-0 .2U，所述饱和脂肪酸的熔点在52℃以上且其中C16～C18饱和脂肪酸的质量百分比在70％以上。
所述的过瘤胃保护葡萄糖是指含有单糖、双糖和多糖的糖类物质，包括：单糖为葡萄糖。双糖是水解后生成两分子单糖的糖，如蔗糖、麦芽糖、乳糖等。多糖为淀粉等。
所述的过瘤胃保护胆碱为过瘤胃保护氯化胆碱。
本发明的优点为：过瘤胃保护技术是利用物理或化学的方法把一些容易被瘤胃微生物破坏的营养物质保护起来使之不被瘤胃微生物分解，到达皱胃和肠道中再崩解释放出来，被反刍动物利用。
葡萄糖经过瘤胃保护后能有效地通过瘤胃，进入血液中，阻断糖代谢失衡引起的糖的异生机制，使体蛋白不再动用，体脂肪不再脂解，这样肝组织沉积的脂肪酸不再增加，胆碱经过瘤胃保护后进入肝脏，合成磷脂酰胆碱，与甘油三酯等组成极低密度脂蛋白，把肝脏中的脂肪运出肝脏，到各组织利用，不再发生脂肪肝病。肝脏中也不再产生丙酮、乙酰乙酸和β-羟丁酸等产物进入血液中，而血液中原有的丙酮、乙酰乙酸和β-羟丁酸等也在体内迅速代谢，不再产生酮病。
胆碱是机体必需的一种营养素，参与肝细胞中脂肪的转运，当缺乏时会导致大量的脂肪酸堆积在肝脏中，引起脂肪肝病和酮病。母羊从日粮中获取的胆碱在瘤胃内会被快速降解，已被证实可能仅有不到3%的胆碱，包括由瘤胃原虫产生、日粮中获取或者单独添加的未被保护的胆碱(氯化胆碱)能够进入到小肠被吸收。奶牛必需的大量胆碱源自磷脂酰乙醇胺的甲基化作用。
维生素A、D、E均是脂溶性维生素。其中，维生素A除了是暗视觉所必需的视紫红质中的成分，更是生长、繁殖（精子发生）和维持上皮组织的生长发育不可缺少的；维生素A缺乏，主要表现是食欲下降、生长受阻、被毛粗乱、夜盲以及繁殖障碍（发情不规律、流产和畸胎、幼畜发病率和死亡率升高等）。维生素D是钙磷代谢所需要的一类脂溶性维生素，成年动物缺乏维生素D，主要表现是骨质疏松、脆而易折，对繁殖母畜如泌乳牛、羊而言，由于特殊的生理—泌乳需要，如果钙不足，会发生产后瘫。有研究表明，当饲粮中添加一定量的维生素D，繁殖母畜产奶性能、繁殖力和健康状况都有潜在的改善。维生素E是一种脂溶性细胞抗氧化剂，通过这种功能和其他可能的功能，维生素E参与细胞膜的维护、花生四烯酸的代谢、免疫以及繁殖功能。对羊来说，维生素E缺乏表现为白肌病、肌肉营养不良、心力衰竭和瘫痪。研究表明，维生素E与硒可协同作用，减少胎衣不下、乳房感染和临床乳房炎发病率。上述三种脂溶性维生素ADE，对反刍动物来说，普通状态下，瘤胃对其破坏率很大，且随着精料比例的增大而破坏力也增大。因此，在日粮中添加普通的维生素不容易发挥其生物学效率，而用特殊包材包被的过瘤胃维生素解决了这个问题，使维生素发挥更大的生物学效价。
本产品不仅能有效预防和治疗母羊妊娠毒血症，还能降低母羊围产期酮病、亚临床酮病和脂肪肝病，还能降低产后失重的发生，提高情期受胎率，提高种羊产奶量。
具体实施方式：
它是由组分过瘤胃保护葡萄糖、过瘤胃保护胆碱、过瘤胃保护维生素A 、过瘤胃保护维生素D、过瘤胃保护维生素E、载体组成；
各组分占总重量的百分比为：过瘤胃保护葡萄糖10%—50%；
过瘤胃保护胆碱1%—10%；
过瘤胃保护维生素A0.000430%—0.002064%；
过瘤胃保护维生素D0.000005 %—0.000025 %；
过瘤胃保护维生素E0.006%—0.025%；
其余为载体。所述的载体为棕榈酸。
将各组分混合均匀即可。
如果羊饲喂的精料是粉料，则将本产品提前预混到精料中，本产品占精料重量的20%，然后制作TMR（TMR是全混合日粮的简称）进行饲喂。
如果羊饲喂的精料是颗粒料，则可以将本品与其它饲料添加剂一起投料，进行制粒，本产品占精料重量的20%，然后饲喂。
所述的过瘤胃保护葡萄糖的制备方法是：
(1)将葡萄糖制备成微丸，进行干燥；
(2)将干燥后的所述微丸放入流化床中流化；
(3)将熔融的脂肪醇类和/或饱和脂肪酸包被到处于流化床中的所述微丸的表面，制成过瘤胃保护葡萄糖颗粒；
在将葡萄糖制备成微丸之前，还包括将葡萄糖和脂肪酶混合的步骤，并且所述脂肪酶为耐高温脂肪酶，所述耐高温脂肪酶的酶活不小于10000U/g，当温度处于85℃时酶活仍能保持85％以上，并且在pH 3-11均有较高酶活；其中，所述葡萄糖与脂肪醇和/或饱和脂肪酸的质量比为25-75：45-70；所述脂肪醇类和/或饱和脂肪酸中含有pH敏感物，其中所述pH敏感物为在pH 6～7时不溶于水，而在pH低于2～3时能溶解于水的物质，所述pH敏感物为壳聚糖、聚丙烯酸树脂IV；所述pH敏感物与葡萄糖的质量比为1-5：25-75。
每1g葡萄糖需要加入脂肪酶0 .01U-0 .2U，所述饱和脂肪酸的熔点在52℃以上且其中C16～C18饱和脂肪酸的质量百分比在70％以上。
所述的过瘤胃保护葡萄糖是指含有单糖、双糖和多糖的糖类物质，包括：单糖为葡萄糖。双糖是水解后生成两分子单糖的糖，如蔗糖、麦芽糖、乳糖等。多糖为淀粉等。
所述的过瘤胃保护胆碱为过瘤胃保护氯化胆碱。
实施例1，
各组分占总重量的百分比为：过瘤胃保护葡萄糖10%；过瘤胃保护胆碱2%；过瘤胃保护维生素A0.00098%；过瘤胃保护维生素D0.000025%；过瘤胃保护维生素E0.010%；其余为载体。将它们混合均匀即可。
实施例2，
各组分占总重量的百分比为：过瘤胃保护葡萄糖22%；过瘤胃保护胆碱1%；过瘤胃保护维生素A0.00043%；过瘤胃保护维生素D0.000018%；过瘤胃保护维生素E0.006%；其余为载体。
实施例3，
各组分占总重量的百分比为：过瘤胃保护葡萄糖31%；过瘤胃保护胆碱7%；过瘤胃保护维生素A0.001025%；过瘤胃保护维生素D0.000018%；过瘤胃保护维生素E0.015%；其余为载体。
实施例4，
各组分占总重量的百分比为：过瘤胃保护葡萄糖50%；过瘤胃保护胆碱7%；过瘤胃保护维生素A0.002064%；过瘤胃保护维生素D0.000009%；过瘤胃保护维生素E0.025%；其余为载体。
实施例5，
各组分占总重量的百分比为：过瘤胃保护葡萄糖42%；过瘤胃保护胆碱10%；过瘤胃保护维生素A0.001650%；过瘤胃保护维生素D0.000005%；过瘤胃保护维生素E0.020%；其余为载体。
实施例6，
各组分占总重量的百分比为：过瘤胃保护葡萄糖35%；过瘤胃保护胆碱8%；过瘤胃保护维生素A0.001950%；过瘤胃保护维生素D0.000019%；过瘤胃保护维生素E0.023%；其余为载体。
本发明的实验效果：
将妊娠最后两个月的辽宁绒山羊母羊随机分为5个组，前4个组为实验组，第5组为对照组；对照组饲喂普通饲料，实验组在饲料中添加本组合物。
对辽宁绒山羊母羊繁殖性能影响的结果见下表；
项目 实验组1 实验组2 实验组3 实验组4 对照组
产羔母羊数 10 7 7 9 7
产羔数 13 12 12 10 11
产活羔数 13 12 12 10 8
产双羔母羊数 3 5 5 1 4
平均初生重（kg） 3.19 2.93 2.93 3.15 2.90
羔羊断奶重（kg） 18.67 18.87 19.20 18.22 16.52
产羔率（%） 130.00 171.43 171.43 100.00 157.14
成活率（%） 100.00 100.00 100.00 100.00 72.73
双羔率（%） 30.00 71.43 71.43 11.11 57.14
由上表可知，第二组和第三组的母羊双羔率较其他组高，对应的这两组的羔羊初生重数值上也较其他组低，但羔羊初生重差异并不显著，在双羔率这么高的情况下，羔羊初生重还能保持在正常水平，说明添加过本产品对母羊体况的维持有很好的作用。另外，由羔羊成活率的结果可知，所有添加过瘤胃产品组都显著提高了。
本产品对产后不同天数辽宁绒山羊母羊失重率的影响；
项目 7d平均失重率% 14d平均失重率% 21d平均失重率%
实验组1 -2.880 -3.941 -3.584
实验组2 -1.843 -2.035 -2.763
实验组3 -2.521 -3.691 -3.574
实验组4 -0.231 -0.253 0.876
对照组1 -1.795 -4.589 -4.973
由表可知，产后母羊，由于产羔应激以及泌乳需要，会表现为失重。但从结果可知，日粮中添加过瘤胃产品会缓解母羊的失重情况。
以下是前面5组辽宁绒山羊妊娠后期、产前两周、产羔当日、产后两周的各项血清生理生化指标：
妊娠后期未添加本产品时辽宁绒山羊母羊各项血清生理生化指标；
项目 实验组1 实验组2 实验组3 实验组4 对照组1
GLU（mmol/L） 5.229±0.237 5.731±0.409 5.320±0.409 5.328±0.320 4.908±0.294
β-HB（mmol/L） 0. 225±0.054 0.254±0.066 0.204±0.029 0.209±0.039 0.217±0.053
NEFA（mmol/L） 0.561±0.059 0.556±0.024 0.559±0.037 0.587±0.021 0.550±0.037
UREA（mmol/L） 8.458±0.630 8.200±0.953 8.301±0.856 8.306±0.836 8.429±0.545
Ca（mmol/L） 2.087±0.072 2.072±0.115 2.038±0.085 1.989±0.065 1.987±0.117
INS（uIU/mL） 15.450±1.040<sup>a</sup> 18.466±0.576<sup>b</sup> 15.793±0.517<sup>a</sup> 15.375±1.914<sup>a</sup> 15.070±1.573<sup>a</sup>
Glucagon（pg/mL） 88.298±5.165 94.087±2.876 90.948±6.478 90.024±3.184 91.679±6.182
E2（pg/mL） 54.943±4.087 53.055±3.062 53.911±9.081 51.905±8.490 55.778±6.175
FSH（mIU/mL） 3.023±0.396 2.944±0.490 2.999±0.263 2.958±0.628 2.828±0.396
LH（mIU/mL） 2.378±0366 2.319±0.493 2.292±0.449 2.593±0.137 2.364±1.009
本产品对产前2周辽宁绒山羊母羊各项血清生理生化指标的影响；
项目 实验组1 实验组2 实验组3 实验组4 对照组1
GLU（mmol/L） 3.934±0.499<sup>a</sup> 4.488±0.434<sup>bd</sup> 4.621±0.272<sup>b</sup> 5.117±0.388<sup>c</sup> 4.085±0.547<sup>abd</sup>
β-HB（mmol/L） 0.544±0.079 0.486±0.049 0.530±0.151 0.508±0.104 0.604±0.040
NEFA（mmol/L） 0.473±0.024<sup>ac</sup> 0.438±0.053<sup>ab</sup> 0.408±0.034<sup>b</sup> 0.444±0.029<sup>ab</sup> 0.512±0.043<sup>c</sup>
UREA（mmol/L） 8.365±0.253<sup>a</sup> 7.717±0.945<sup>a</sup> 6.381±0.267<sup>b</sup> 6.626±0.593<sup>b</sup> 8.185±0.350<sup>a</sup>
Ca（mmol/L） 2.004±0.044<sup>ab</sup> 1.981±0.048<sup>a</sup> 2.039±0.111<sup>b</sup> 2.086±0.086<sup>b</sup> 1.910±0.108<sup>ac</sup>
INS（uIU/mL） 14.694±0.945<sup>ab</sup> 16.926±0.556<sup>b</sup> 20.694±2.925<sup>c</sup> 20.947±1.599<sup>c</sup> 14.263±1.172<sup>a</sup>
Glucagon（pg/mL） 86.410±4.694 85.587±7.911 83.808±8.506 92.588±8.236 93.430±8.256
E2（pg/mL） 103.065±7.039<sup>ab</sup> 106.835±10.262<sup>b</sup> 107.190±10.654<sup>b</sup> 95.615±5.839<sup>ac</sup> 89.723±4.825<sup>c</sup>
FSH（mIU/mL） 3.111±0.383<sup>acd</sup> 4.399±0.219<sup>b</sup> 2.746±0.429<sup>c</sup> 3.533±0.415<sup>d</sup> 2.797±0.312<sup>c</sup>
LH（mIU/mL） 2.184±0.180<sup>a</sup> 3.730±0.567<sup>b</sup> 1.776±0.199<sup>ad</sup> 2.992±0.524<sup>c</sup> 1.568±0.209<sup>d</sup>
本产品对产羔当日辽宁绒山羊母羊各项血清生理生化指标的影响；
项目 实验组1 实验组2 实验组3 实验组4 对照组
GLU（mmol/L） 4.817±0.480<sup>a</sup> 4.999±0.568<sup>a</sup> 5.149±0.505<sup>a</sup> 5.810±0.289<sup>b</sup> 4.488±0.158<sup>a</sup>
β-HB（mmol/L） 0.275±0.136<sup>ab</sup> 0.156±0.019<sup>b</sup> 0.260±0.096<sup>ab</sup> 0.200±0.044<sup>ab</sup> 0.306±0.093<sup>a</sup>
NEFA（mmol/L） 0.353±0.024<sup>a</sup> 0.349±0.028<sup>ab</sup> 0.321±0.019<sup>ab</sup> 0.310±0.029<sup>b</sup> 0.360±0.030<sup>a</sup>
UREA（mmol/L） 7.210±0.465<sup>a</sup> 6.125±0.525<sup>b</sup> 5.148±0.243<sup>c</sup> 7.660±0.307<sup>a</sup> 8.579±0.635<sup>d</sup>
Ca（mmol/L） 1.711±0.189<sup>ac</sup> 1.769±0.055<sup>ac</sup> 1.955±0.920<sup>b</sup> 1.833±0.111<sup>abc</sup> 1.702±0.079<sup>c</sup>
INS（uIU/mL） 10.602±2.161<sup>a</sup> 11.472±1.651<sup>a</sup> 15.284±1.372<sup>b</sup> 22.402±3.461<sup>c</sup> 10.540±1.362<sup>a</sup>
Glucagon（pg/mL） 82.057±5.074<sup>a</sup> 77.717±3.918<sup>b</sup> 74.578±1.824<sup>b</sup> 82.593±4.701<sup>a</sup> 85.542±3.652<sup>a</sup>
E2（pg/mL） 16.378±1.335<sup>a</sup> 21.812±1.614<sup>b</sup> 12.621±1.651<sup>c</sup> 13.309±3.253<sup>c</sup> 12.761±1.263<sup>c</sup>
FSH（mIU/mL） 3.356±0.384<sup>ac</sup> 4.785±0.664<sup>b</sup> 3.604±0.129<sup>ac</sup> 3.868±0.484<sup>c</sup> 3.225±0.524<sup>a</sup>
LH（mIU/mL） 2.631±0.588<sup>abd</sup> 3.079±0.691<sup>b</sup> 1.338±0.349<sup>c</sup> 2.468±0.441<sup>d</sup> 2.194±0.196<sup>d</sup>
本产品对产后2周辽宁绒山羊母羊各项血清生理生化指标；
项目 实验组1 实验组2 实验组3 实验组4 对照组
GLU（mmol/L） 4.600±0.534<sup>a</sup> 5.239±0.147<sup>b</sup> 5.296±0.289<sup>b</sup> 5.600±0.416<sup>b</sup> 4.964±0.600<sup>ab</sup>
β-HB（mmol/L） 0.242±0.043<sup>ab</sup> 0.210±0.015<sup>a</sup> 0.201±0.033<sup>a</sup> 0.221±0.020<sup>ab</sup> 0.282±0.099<sup>b</sup>
NEFA（mmol/L） 0.441±0.052<sup>ac</sup> 0.407±0.025<sup>ab</sup> 0.407±0.025<sup>ab</sup> 0.330±0.058<sup>b</sup> 0.502±0.114<sup>c</sup>
UREA（mmol/L） 7.891±0.677<sup>a</sup> 7.230±0.958<sup>abd</sup> 5.160±0.739<sup>c</sup> 6.914±0.737<sup>d</sup> 7.974±0.838<sup>abd</sup>
Ca（mmol/L） 1.964±0.032<sup>a</sup> 1.991±0.115<sup>a</sup> 2.000±0.104<sup>a</sup> 2.078±0.070<sup>a</sup> 1.808±0.099<sup>b</sup>
INS（uIU/mL） 13.800±1.430<sup>a</sup> 19.539±1.607<sup>b</sup> 16.375±0.974<sup>c</sup> 21.713±4.178<sup>b</sup> 15.449±0.458<sup>ac</sup>
Glucagon（pg/mL） 89.850±8.740<sup>ab</sup> 87.163±3.206<sup>ab</sup> 80.924±6.460<sup>b</sup> 89.611±4.470<sup>ab</sup> 91.596±6.877<sup>a</sup>
E2（pg/mL） 5.278±0.282<sup>ab</sup> 5.597±0.725<sup>bc</sup> 5.581±0.669<sup>bc</sup> 6.182±0.913<sup>c</sup> 4.727±0.395<sup>a</sup>
FSH（mIU/mL） 3.270±0.186<sup>ac</sup> 4.923±0.294<sup>b</sup> 3.234±0.382<sup>a</sup> 3.584±0.207<sup>c</sup> 3.010±0.334<sup>a</sup>
LH（mIU/mL） 2.636±0.332<sup>a</sup> 2.895±0.627<sup>a</sup> 1.545±0.217<sup>b</sup> 2.882±0.568<sup>a</sup> 2.448±0.182<sup>a</sup>
本产品可有效为围产期辽宁绒山羊供能，血清中GLU、ISN水平提高，NEFA、β-HB、PG、UREA水平降低即可有力证明。
过瘤胃葡萄糖及过瘤胃氨基酸、胆碱的添加，可以有效提高模样的繁殖力，主要通过提高产羔率、羔羊初生重、产高成活率实现的。与母羊体况改善、免疫力以及泌乳性能得到提高有关。
通过本系列试验，已经摸索出解决母羊妊娠毒血症，提高繁殖母羊繁殖力的措施。

Claims (5)

1.一种预防和治疗母羊妊娠毒血症的组合物，其特征是：是由组分过瘤胃保护葡萄糖、过瘤胃保护胆碱、过瘤胃保护维生素A 、过瘤胃保护维生素D、过瘤胃保护维生素E、载体组成；
各组分占总重量的百分比为：过瘤胃保护葡萄糖10%—50%；
过瘤胃保护胆碱1%—10%；
过瘤胃保护维生素A0.000430%—0.002064%；
过瘤胃保护维生素D0.000005 %—0.000025 %；
过瘤胃保护维生素E0.006%—0.025%；
其余为载体。
2.按照权利要求1所述的预防和治疗母羊妊娠毒血症的组合物，其特征是：所述的载体为棕榈酸。
3.按照权利要求1所述的预防和治疗母羊妊娠毒血症的组合物，其特征是：所述的过瘤胃保护葡萄糖的制备方法是：
(1)将葡萄糖制备成微丸，进行干燥；
(2)将干燥后的所述微丸放入流化床中流化；
(3)将熔融的脂肪醇类和/或饱和脂肪酸包被到处于流化床中的所述微丸的表面，制成过瘤胃保护葡萄糖颗粒；
在将葡萄糖制备成微丸之前，还包括将葡萄糖和脂肪酶混合的步骤，并且所述脂肪酶为耐高温脂肪酶，所述耐高温脂肪酶的酶活不小于10000U/g，当温度处于85℃时酶活仍能保持85％以上，并且在pH 3-11均有较高酶活；其中，所述葡萄糖与脂肪醇和/或饱和脂肪酸的质量比为25-75：45-70；所述脂肪醇类和/或饱和脂肪酸中含有pH敏感物，其中所述pH敏感物为在pH 6～7时不溶于水，而在pH低于2～3时能溶解于水的物质，所述pH敏感物为壳聚糖、聚丙烯酸树脂IV；所述pH敏感物与葡萄糖的质量比为1-5：25-75；
每1g葡萄糖需要加入脂肪酶0 .01U-0 .2U，所述饱和脂肪酸的熔点在52℃以上且其中C16～C18饱和脂肪酸的质量百分比在70％以上。
4.按照权利要求1所述的预防和治疗母羊妊娠毒血症的组合物，其特征是：所述的过瘤胃保护葡萄糖是指含有单糖、双糖和多糖的糖类物质，包括：单糖为葡萄糖；双糖是水解后生成两分子单糖的糖。
5.按照权利要求1所述的预防和治疗母羊妊娠毒血症的组合物，其特征是：所述的过瘤胃保护胆碱为过瘤胃保护氯化胆碱。
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