CN109528583A - 一种抗菌消炎止痛漱口水及其制备方法 - Google Patents

一种抗菌消炎止痛漱口水及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明属于口腔护理技术领域,提供了一种抗菌消炎止痛漱口水及其制备方法。本发明提供的一种抗菌消炎止痛漱口水,包括以下重量百分比的组分:工业大麻花叶提取物0.01%~10%、鲜花提取物0.01%~10%、助剂3%~20%,余量为水。本发明通过将工业大麻花叶提取物和鲜花提取物、助剂和水组合,具有消炎抑菌功效,可清洁口腔和保护牙齿,对口腔炎症有显著功效,同时对口腔溃疡等疾病引起的感官不适症有明显的止痛功效,本发明通过控制各组分的比例,提高消炎抑菌止痛的功效。

Description

一种抗菌消炎止痛漱口水及其制备方法
技术领域
本发明属于口腔护理技术领域,尤其涉及一种抗菌消炎止痛漱口水及其制备方法。
背景技术
牙齿是人体成熟后终身不再替换的重要功能性器官,随着物质生活水平的提高,人们保健意识增强,对于清洁牙齿和清新口气的意愿也越来越强,漱口水也成为人们日常生活中不可缺少的口腔清洁卫生用品。
目前漱口水的功效比较单一,主要为防龋类漱口水、抗敏感类漱口水、抗生素类漱口水、抑制牙菌斑类漱口水、口气清新类漱口水、中草药类漱口水等。且漱口水的主要功效成分为化学杀菌剂如西吡氯铵或葡萄糖酸氯己定,化学杀菌剂对口腔粘膜刺激较大,且多伴随副作用,如葡萄糖酸氯己定可以有效抑制牙菌膜生长,但长期使用,会令牙渍沉积,影响味觉,并会引发化学性口疮等。
因此,急迫需要研发一种多功效、可安全使用的漱口水。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明的目的在于提供一种抗菌消炎止痛漱口水及其制备方法,具有抗菌、消炎、除异味的功效,且可安全使用。
为实现上述目的,一方面本发明采用以下技术方案,一种抗菌消炎止痛漱口水,包括以下重量百分比的组分:工业大麻花叶提取物0.01%~10%、鲜花提取物0.01%~10%、助剂3%~20%,余量为水。
优选地,所述工业大麻花叶提取物包括大麻二酚,所述大麻二酚的含量为工业大麻花叶提取物的30%以上。
优选地,所述鲜花提取物为金银花提取物、野菊花提取物、牡丹花提取物、金盏花提取物中的一种或两种以上。
优选地,所述助剂包括表面活性剂,所述表面活性剂为泊洛沙姆、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂醇磺酸钠等、苯甲酸钠、聚山梨酯中的一种或两种以上。
优选地,所述的一种抗菌消炎止痛漱口水,包括以下重量百分比的组分:所述工业大麻花叶提取物0.01%~5.0%、鲜花提取物0.01%~5%、助剂3%~15%,余量为水。
优选地,所述的一种抗菌消炎止痛漱口水,包括以下重量百分比的组分:工业大麻花叶提取物0.01%~10%、鲜花提取物0.01%~10%、泊洛沙姆0.1%~10%、甘油1%~4%、聚乙二醇1%~4%、丙二醇1%~4%、山梨醇0.05%~1%、糖精钠0.01~0.1%、氟化钠0.02~0.05%、氯化锶0.01%~0.05%,余量为水。
优选地,所述的一种抗菌消炎止痛漱口水,包括以下重量百分比的组分:工业大麻花叶提取物5%、金银花提取物5%、泊洛沙姆6%、甘油2%、聚乙二醇2%、丙二醇2%、山梨醇0.08%、糖精钠0.05%、氟化钠0.03%、氯化锶0.03%,余量为水。
优选地,所述工业大麻花叶提取物,由以下制备方法制备获得:将工业大麻的花和叶依次干燥、粉碎、萃取、除杂、浓缩,得到工业大麻花叶提取物。
优选地,所述鲜花提取物,由以下制备方法制备获得:将鲜花依次进行干燥、粉碎、萃取、除杂、浓缩,得到鲜花提取物。
另一方面,本发明提供了一种抗菌消炎止痛漱口水的制备方法,包括以下步骤:
采取工业大麻的花和叶,依次进行干燥、粉碎、萃取、除杂、浓缩,得到工业大麻花叶提取物;
采取鲜花,依次进行干燥、粉碎、萃取、除杂、浓缩,得到鲜花提取物;
将工业大麻花叶提取物0.01%~10%、鲜花提取物0.01%~10%、助剂3%~20%混合搅拌,得到有机相;
将水加热至40~70℃后,加入有机相中,保温并混和搅拌为均一溶液,冷却,得到成品。
与现有技术相比,本发明具有以下有益效果:
本发明所述工业大麻花叶提取物中的大麻二酚对金黄色葡萄球菌具有体外抑菌作用,对口腔炎症具有舒缓、镇静、止痛作用;而所述鲜花提取物中含有芳香油或糖苷等物质,具有消炎作用,且含有鲜花的芳香,清新口气,工业大麻花叶提取物和鲜花提取物协同增强消炎抑菌功效。本发明实施例通过将工业大麻花叶提取物和鲜花提取物、助剂和水组合,具有消炎抑菌功效,可清洁口腔和保护牙齿,对口腔炎症有显著功效,同时对口腔溃疡等疾病引起的感官不适症有明显的止痛功效,本发明通过控制各组分的比例,提高消炎抑菌止痛的功效。
具体实施方式
为了使本发明要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白,以下结合实施例,对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。
一方面本发明实施例提供了一种抗菌消炎止痛漱口水,包括以下重量百分比的组分:工业大麻花叶提取物0.01%~10%、鲜花提取物0.01%~10%、助剂3%~20%、余量为水。
其中,工业大麻花叶提取物是以为工业大麻的花和叶为原料,对原料进行提取得到的物质,提取的手段可以为煎煮法、浸渍法、回流提取法、连续回流提取法、水蒸气蒸馏法和超临界提取等,工业大麻花叶提取物的主要成分为大麻二酚,大麻二酚为非成瘾的组分,且工业大麻花叶提取中不含毒品成分如四氢大麻酚。本发明实施例中工业大麻的原料所含的四氢大麻酚的质量含量小于0.3%。
鲜花提取物为采摘新鲜干净的鲜花,对鲜花进行提取得到的产物,提取的手段可以为煎煮法、浸渍法、回流提取法、连续回流提取法、水蒸气蒸馏法和超临界提取等。
助剂包括甜味剂、防腐剂、表面活性剂、保湿剂、赋形剂,但不限于上述助剂种类,可以为任一可控制或增强本发明实施例所述抗菌消炎止痛漱口水性能的助剂;
工业大麻花叶提取物中的大麻二酚对金黄色葡萄球菌具有体外抑菌作用,对口腔炎症具有舒缓、镇静、止痛作用;而鲜花提取物中含有芳香油或糖苷等物质,具有消炎作用,且含有鲜花的芳香,可以清新口气,工业大麻花叶提取物和鲜花提取物协同增强消炎抑菌的功效。本发明实施例通过将工业大麻花叶提取物和鲜花提取物、助剂和水组合,具有消炎抑菌功效,可清洁口腔和保护牙齿,对口腔炎症有显著功效,同时对口腔溃疡等疾病引起的感官不适症有明显的止痛功效,本发明实施例通过控制各组分的比例,可以提高消炎抑菌止痛的功效。
本发明实施例中,所述工业大麻花叶提取物包括大麻二酚,所述大麻二酚的含量为工业大麻花叶提取物的30%以上。
其中,大麻二酚的重量含量为工业大麻花叶提取物重量的30%以上时,其抑菌作用显著。优选地,大麻二酚的重量含量为工业大麻花叶提取物重量的33%以上;优选地,大麻二酚的重量含量为工业大麻花叶提取物重量的65%~99%以上;作为一具体实施例,大麻二酚的重量含量为工业大麻花叶提取物重量的30%、33%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%或99%。
本发明实施例中,所述鲜花提取物为金银花提取物、野菊花提取物、牡丹花提取物、金盏花提取物中的一种或两种以上。
具体地,所述金银花提取物具有清热解毒、抗菌抗病毒、抗炎、解热、抗氧化、利肝保胆、调节免疫等作用,金银花提取物通过减少活性氧产物、细胞内谷胱甘肽损耗和脂质过氧化反应,可以抑制脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导牙龈成纤维细胞的氧化应激反应和炎症标记物的产生;且对金黄色葡萄球菌具有显著抑制作用,可以减少假丝酵母、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、粪肠球菌和变异链球菌在口腔粘膜形成和黏附,可抑制多种口腔致病菌,促进口腔创面愈合的作用。
所述牡丹花提取物含有牡丹酚,具有镇痛、抗炎、解热和抑制变态反应的作用,对金黄色葡萄球菌、粪链球菌、大肠杆菌和枯草杆菌等具有抑制作用;同时也具有消肿、抗过敏、抗病毒,去除异味等作用。
所述野菊花提取物具有免疫调节、抑菌、镇痛、抗疲劳等作用,可以抑制口腔致病菌如变态链球菌黏附于牙面及软组织表面,抑制口腔致病菌形成生物膜,且所述野菊花提取物可抑制破骨细胞分化,从而抑制牙周炎的发生和发展。
所述金盏花提取物富含多种维生素如维生素A和维生素C,具有抗菌消炎作用,可抑制金黄色葡萄球菌、粪链球菌等。
其中,任意两种或两种以上的鲜花提取物混合时,可以以任意比例混合。所述金银花提取物、牡丹花提取物、金盏花提取物中任一种或两种以上分别与所述工业大麻花叶提取物混合,可以共同起到抗菌消炎的作用,增强对金黄色葡萄球菌、粪链球菌等的抑制作用,抑制金黄色葡萄球菌、粪链球菌等在口腔内形成生物膜或黏附,可预防口腔及牙齿疾病,清新口气。
本发明实施例中,所述助剂包括表面活性剂,所述表面活性剂为泊洛沙姆、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂醇磺酸钠等、苯甲酸钠、聚山梨酯中的一种或两种以上。
其中,表面活性剂可以清洗牙齿表面或牙齿缝隙中的附着物和细菌。
优选地,所述一种抗菌消炎止痛漱口水,包括以下重量百分比的组分:所述工业大麻花叶提取物0.01%~5.0%、鲜花提取物0.01%~5%、助剂3%~15%,余量为水。
作为本发明一具体实施例,所述一种抗菌消炎止痛漱口水,包括以下重量百分比的组分:工业大麻花叶提取物0.01%~10%、鲜花提取物0.01%~10%、泊洛沙姆0.1%~10%、甘油1%~4%、聚乙二醇1%~4%、丙二醇1%~4%、山梨醇0.05%~1%、糖精钠0.01~0.1%、氟化钠0.02~0.05%、氯化锶0.01%~0.05%,余量为水。
其中,泊洛沙姆可以为泊洛沙姆407(Poloxamer 407,P407),其为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物;聚乙二醇可以为聚乙二醇400(PEG400)。
泊洛沙姆作为表面活性剂;甘油和聚乙二醇、丙二醇作为溶剂;糖精钠作为甜味剂;山梨醇作为甜味剂、保湿剂、赋性剂和防腐剂使用,同时因山梨醇为多元醇,具有低热值、低糖、防龋齿的功效;
氟化钠可以抑菌、减少牙菌斑,能够降低釉质中羟基磷灰石的溶解度,增加牙齿的抗龋力,还可以增进釉质的完整性,增加釉质的硬度,控制氟化钠的加入比例,超过0.05%以上,加入量过高,过量的氟被吸收,会导致牙齿畸形、软化、牙釉质失去光泽,并带有黄色斑点;
氯化锶中锶离子具有抵抗过敏的作用,且可以缓解牙齿敏感引起的酸痛,加入量控制为0.01~0.05%,防止加入量过高,对人体产生毒副作用。
通过控制各组分及组分的加入量,使得本发明实施例所述的抗菌消炎止痛漱口水的具有最佳抗菌消炎作用。
作为本发明另一具体实施例,所述一种抗菌消炎止痛漱口水,包括以下重量百分比的组分:工业大麻花叶提取物0.01%~10%、鲜花提取物0.01%~10%、泊洛沙姆0.1%~10%、甘油1%~4%、聚乙二醇1%~4%、丙二醇1%~4%、苯甲酸0.05%~1%、糖精钠0.01~0.1%、氟化钠0.02~0.05%、氯化锶0.01%~0.05%,余量为水。
其中,苯甲酸可以作为防腐剂,可以抑制霉菌、细菌等。
作为本发明又一具体实施例,所述一种抗菌消炎止痛漱口水,包括以下重量百分比的组分:工业大麻花叶提取物5%、金银花提取物5%、泊洛沙姆6%、甘油2%、聚乙二醇2%、丙二醇2%、山梨醇0.08%、糖精钠0.05%、氟化钠0.03%、氯化锶0.03%,余量为水。
本发明实施例中,所述工业大麻花叶提取物,由以下制备方法制备获得:将工业大麻的花和叶依次干燥、粉碎、萃取、除杂、浓缩,得到工业大麻花叶提取物。
其中,萃取可采用乙醇萃取或超临界二氧化碳萃取。具体步骤为:
S01、将工业大麻的花、叶在120℃条件下干燥0.5~4小时,粉碎至50目以上,得到预处理的原料;
S02、将预处理的原料在30~60℃、10~40MPa的条件下二氧化碳超临界萃取1~9小时,回收二氧化碳,得到工业大麻花叶初提物;
S03、将工业大麻花叶初提物溶解于乙醇或甲醇中,过滤除去杂质,蒸干乙醇或甲醇备用;
S04、在层析柱中装入层析材料,用湿法或干法上样;
S05、用水、甲醇、乙醇、正丁醇、丙酮和氯仿中的一种或任意几种的混合液进行梯度洗脱或等度洗脱,收集富含大麻二酚的洗脱段次,得到工业大麻花叶提取物。
优选地,在步骤S02之前,将预处理的原料进行酶解处理,酶解可以采用纤维素酶、果胶酶、木聚糖酶和蛋白酶的组合物,各种酶之间为任意比例组合;酶解处理,可以破坏工业大麻的花和叶的细胞壁,使得活性物质如大麻二酚更容易被萃取出来。
本发明实施例中,所述鲜花提取物,由以下制备方法制备获得:将鲜花依次进行干燥、粉碎、萃取、除杂、浓缩,得到鲜花提取物。
其中,干燥可以为低温干燥,防止温度过高破坏鲜花中的活性成分;萃取可以采用乙醇萃取或超临界二氧化碳萃取;鲜花提取物的各步骤的工艺参数可以为常规工艺参数。
另一方面,本发明实施例提供了一种抗菌消炎止痛漱口水的制备方法,包括以下步骤:
采取工业大麻的花和叶,依次进行干燥、粉碎、萃取、除杂、浓缩,得到工业大麻花叶提取物;
采取鲜花,依次进行干燥、粉碎、萃取、除杂、浓缩,得到鲜花提取物;
将工业大麻花叶提取物0.01%~10%、鲜花提取物0.01%~10%、助剂3%~20%混合搅拌,得到有机相;
将水加热至40~70℃后,加入有机相中,保温并混和搅拌为均一溶液,冷却,得到成品。
其中,所述助剂包括甜味剂、防腐剂、表面活性剂、保湿剂、赋形剂,但不限于上述助剂种类,可以为任一可控制或增强所述抗菌消炎止痛漱口水性能的助剂;本发明实施例通过提取工业大麻中的活性成分和鲜花中的活性成分,将工业大麻花叶提取物和鲜花提取物、助剂、水混合得到的成品,具有消炎抗菌止痛的功效。
优选地,所述工业大麻花叶提取物包括大麻二酚,所述大麻二酚的重量为工业大麻花叶提取物重量的65%以上。
优选地,所述鲜花提取物为金银花提取物、野菊花提取物、牡丹花提取物、金盏花提取物中的一种或两种以上。
以下通过具体实施例对本发明作进一步说明:
实施例1
一种抗菌消炎止痛漱口水,包括以下重量百分比的组分:工业大麻花叶提取物5%、金银花提取物5%、泊洛沙姆4076%、甘油2%、聚乙二醇2%、丙二醇2%、山梨醇0.08%、糖精钠0.05%、氟化钠0.03%、氯化锶0.03%,余量为水。
实施例2
一种抗菌消炎止痛漱口水,包括以下重量百分比的组分:工业大麻花叶提取物0.01%、牡丹花提取物10%、苯甲酸钠10%、甘油4%、聚乙二醇1%、丙二醇4%、苯甲酸0.05%、糖精钠0.1%、氟化钠0.05%、氯化锶0.01%,余量为水。
实施例3
一种抗菌消炎止痛漱口水,包括以下重量百分比的组分:工业大麻花叶提取物10%、金银花提取物0.01%、牡丹花提取物5%、泊洛沙姆0.1%%、甘油1%、聚乙二醇1%、丙二醇4%、苯甲酸0.05%、糖精钠0.01%、氟化钠0.05%、氯化锶0.01%,余量为水。
实施例4
一种抗菌消炎止痛漱口水,包括以下重量百分比的组分:工业大麻花叶提取物10%、金银花提取物0.01%、金盏花提取物5%、月桂酰胺丙基甜菜碱0.1%、甘油1%、聚乙二醇1%、丙二醇4%、苯甲酸0.05%、糖精钠0.01%、氟化钠0.05%、氯化锶0.01%,余量为水。
实施例5
一种抗菌消炎止痛漱口水,包括以下重量百分比的组分:工业大麻花叶提取物10%、金银花提取物1%、牡丹花提取物2%、金盏花提取物5%、聚山梨酯0.1%、苯甲酸钠1%、甘油1%、聚乙二醇1%、丙二醇4%、苯甲酸0.05%、糖精钠0.01%、氟化钠0.05%、氯化锶0.01%,余量为水。
对实施例1~5所述的抗菌消炎止痛漱口水进行实验,共150人参与实验测试,分为口臭组、牙菌牙垢组、口腔溃疡组;每组的参与人员每天早晚刷牙后,使用实施例1~5所述的抗菌消炎止痛漱口水进行漱口,每次用量10~30mL,漱口20~40秒,使用7天为一个周期。
其中,口臭组共分五个口臭子组,每个口臭子组分别有10人,五个口臭子组分别使用实施例1~5所述的抗菌消炎止痛漱口水;
牙菌牙垢组共分五个牙菌牙垢子组,每个牙菌牙垢子组分别有10人,五个牙菌牙垢子组分别使用实施例1~5所述的抗菌消炎止痛漱口水;
口腔溃疡组共分五个口腔溃疡子组,每个口腔溃疡子组分别有10人,五个口腔溃疡子组分别使用实施例1~5所述的抗菌消炎止痛漱口水。实验结果如表1所示:
表1使用实施例1~5所述的抗菌消炎止痛漱口水的实验结果
由表1可以看出,本发明实施例所述的抗菌消炎止痛漱口水的抗菌、消炎、除异味的效果较好,其中实施例5为最优实施例。
以上所述的具体实施方式,对本发明进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明的优选实施例,并不用于限定本发明的保护范围,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均属于本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种抗菌消炎止痛漱口水,其特征在于,包括以下重量百分比的组分:工业大麻花叶提取物0.01%~10%、鲜花提取物0.01%~10%、助剂3%~20%,余量为水。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌消炎止痛漱口水,其特征在于,所述工业大麻花叶提取物包括大麻二酚,所述大麻二酚的含量为工业大麻花叶提取物的30%以上。
3.根据权利要求1所述的一种抗菌消炎止痛漱口水,其特征在于,所述鲜花提取物为金银花提取物、野菊花提取物、牡丹花提取物、金盏花提取物中的一种或两种以上。
4.根据权利要求1所述的一种抗菌消炎止痛漱口水,其特征在于,所述助剂包括表面活性剂,所述表面活性剂为泊洛沙姆、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂醇磺酸钠等、苯甲酸钠、聚山梨酯中的一种或两种以上。
5.根据权利要求1~4任一权利要求所述的一种抗菌消炎止痛漱口水,其特征在于,包括以下重量百分比的组分:所述工业大麻花叶提取物0.01%~5.0%、鲜花提取物0.01%~5%、助剂3%~15%,余量为水。
6.根据权利要求1~4任一权利要求所述的一种抗菌消炎止痛漱口水,其特征在于,包括以下重量百分比的组分:工业大麻花叶提取物0.01%~10%、鲜花提取物0.01%~10%、泊洛沙姆0.1%~10%、甘油1%~4%、聚乙二醇1%~4%、丙二醇1%~4%、山梨醇0.05%~1%、糖精钠0.01~0.1%、氟化钠0.02~0.05%、氯化锶0.01%~0.05%,余量为水。
7.根据权利要求1~4任一权利要求所述的一种抗菌消炎止痛漱口水,其特征在于,包括以下重量百分比的组分:工业大麻花叶提取物5%、金银花提取物5%、泊洛沙姆6%、甘油2%、聚乙二醇2%、丙二醇2%、山梨醇0.08%、糖精钠0.05%、氟化钠0.03%、氯化锶0.03%,余量为水。
8.根据权利要求1~4任一权利要求所述的一种抗菌消炎止痛漱口水,其特征在于,所述工业大麻花叶提取物,由以下制备方法制备获得:将工业大麻的花和叶依次干燥、粉碎、萃取、除杂、浓缩,得到工业大麻花叶提取物。
9.根据权利要求1~4任一权利要求所述的一种抗菌消炎止痛漱口水,其特征在于,所述鲜花提取物,由以下制备方法制备获得:将鲜花依次进行干燥、粉碎、萃取、除杂、浓缩,得到鲜花提取物。
10.根据权利要求1~9任一权利要求所述的一种抗菌消炎止痛漱口水的制备方法,其特征在于,其制备方法,包括以下步骤:
采取工业大麻的花和叶,依次进行干燥、粉碎、萃取、除杂、浓缩,得到工业大麻花叶提取物;
采取鲜花,依次进行干燥、粉碎、萃取、除杂、浓缩,得到鲜花提取物;
将工业大麻花叶提取物0.01%~10%、鲜花提取物0.01%~10%、助剂3%~20%混合搅拌,得到有机相;
将水加热至40~70℃后,加入有机相中,保温并混和搅拌为均一溶液,冷却,得到成品。
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