CN109528525B - 一种抗衰老眼霜及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种抗衰老眼霜及其制备方法。所述眼霜包括以下质量分数的成分：乙酰基六肽0.5～1.5％、羧甲基葡聚糖5～10％、葡萄籽油0.5～2％、神经酰胺2～4％、维生素B5 5～10％、促吸收剂4～8％、维生素E 1～3％、乳化剂15～20％、乙基己基甘油0.1～0.3％和水50～56％。本发明抗衰老眼霜易被皮肤吸收、具有良好的祛脂肪粒和祛皱的效果，同时均一稳定，适合工业化生产及推广应用。

Description

一种抗衰老眼霜及其制备方法

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种抗衰老眼霜及其制备方法。

背景技术

眼部皮肤是人体皮肤最薄弱的部位，其表皮和真皮的厚度远远不如面部皮肤的厚度，因此很容易受到外界的伤害。眼部皮下疏松结缔组织丰富、柔软而富有弹性，并且分布着极为丰富的毛细血管和神经末梢，这些毛细血管的管壁非常薄，因此疏松的结缔组织很容易造成充血、积水而造成血肿和水肿。近年来随着现代人工作负荷的加大、压力的增加以及用眼过度，眼部肌肉及周围的部分所承受的压力越来越明显，导致出现了眼部及其周围出现了明显的皱纹、黑眼圈、眼袋和脂肪粒等，因此使用适当的眼部护肤产品对眼部进行护理和修复是非常重要的。

脂肪粒是一种长在皮肤上的白色小疙瘩，约针头般大小，看起来像是一小个白芝麻，一般分布在女性的眼周。研究表明，脂肪粒的起因是皮肤上有微小伤口，而在皮肤自行修复的过程中，生成了一个白色小囊肿，此外，也有可能是由于皮脂被角质所覆盖，不能正常排至表皮，从而堆积与皮肤内形成的白色颗粒。目前，眼霜是眼部护理的最重要产品之一，用来保护眼睛周围比较薄的皮肤，具有滋润保湿的功效，对眼袋、黑眼圈、皱纹及脂肪粒等都有一定的效果，市场上以及专利中眼霜产品有很多，但是普遍存在渗透性差、不易吸收以及使用效果不明显等问题。

例如，中国专利文献CN 107260597A公开了一种含有艾叶的保湿抗皱眼霜及其制备方法，该眼霜包括以下组分及其质量百分比：艾叶精油、蓝莓提取物、神经酰胺、棕榈酰六肽-12、小麦胚芽油、谷胱甘肽、胶原蛋白、维生素B5、透明质酸、岩藻多糖、维生素E、壳寡糖、乳化剂、防腐剂和水，制备的眼霜可以缓解眼部肌肤衰老，锁水保湿，但是乳化剂单一，制备的眼霜稳定性不佳同时其中含有的大分子多肽类不易被皮肤吸收，导致效果存在着局限性。

因此，需要提供一种吸收效果好、具有良好的祛脂肪粒和祛皱的效果以及稳定性好的抗衰老眼霜及其制备方法。

发明内容

本发明旨在克服现有技术存在的不足，提供一种抗衰老眼霜及其制备方法，该眼霜易被皮肤吸收、具有良好的祛脂肪粒和祛皱的效果，同时均一稳定，适合工业化生产及推广应用。

为了实现上述目的，本发明的技术方案如下：

一种抗衰老眼霜，包括以下质量分数的成分：乙酰基六肽0.5～1.5％、羧甲基葡聚糖5～10％、葡萄籽油0.5～2％、神经酰胺2～4％、维生素B55～10％、促吸收剂4～8％、维生素E1～3％、乳化剂15～20％、乙基己基甘油0.1～0.3％和水50～56％。

进一步地，所述抗衰老眼霜，包括以下质量分数的成分：乙酰基六肽0.9％、羧甲基葡聚糖9％、葡萄籽油1％、神经酰胺3％、维生素B58％、促吸收剂6％、维生素E 1.5％、乳化剂18％、乙基己基甘油0.2％和水52.4％。

进一步地，所述促吸收剂为卵磷脂和角鲨烷，所述卵磷脂和角鲨烷的质量比为(0.5～0.8)：1。

更进一步地，所述卵磷脂和角鲨烷的质量比为0.7：1。

进一步地，所述乳化剂为吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油，所述吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油的质量比为(0.4～0.7)：1：(0.1～0.3)。

更进一步地，所述吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油的质量比的质量比为0.6：1：0.2。

上述抗衰老眼霜的制备方法，包括以下步骤：

S1、将维生素E、促吸收剂和乳化剂置于油相锅中，搅拌并加热至75～80℃中，搅拌均匀得到混合液A；

S2、按照配方量，在水相锅中加入水，并加入维生素B5和羧甲基葡聚糖，搅拌并加热至65～70℃，搅拌均匀得到混合液B；

S3、将所述混合液A和混合液B混合均匀，得到混合液C；

S4、将所述混合液C降温至35～40℃，加入乙酰基六肽、葡萄籽油、神经酰胺和乙基己基甘油，搅拌均匀检测合格后出料，制得抗衰老眼霜。

在本发明的技术方案中，乙酰基六肽具有很好的祛皱活性，局部阻断神经传递肌肉收缩讯息，影响皮囊神经传导，使脸部肌肉放松，达到平抚动态纹、静态纹及细纹的效果，而羧甲基葡聚糖是酵母葡聚糖的羧甲基化衍生物，具有良好的水溶性，是一种天然的皮肤免疫促进剂，作用于皮肤能促进皮肤细胞的活性，加强细胞增殖代谢，延缓皮肤衰老，高效修复皮肤，乙酰基六肽与羧甲基葡聚糖协同作用，具有很好的抗衰老的功效，可以消除眼部周围的细纹及脂肪粒。

但是由于皮肤角质层的屏障作用，活性肽以及羧甲基葡聚糖这些分子量较大的物质在经皮肤吸收时存在着一定的局限性，造成活性成分的损失及功效的降低，因此，本发明采用卵磷脂和角鲨烷作为促吸收剂，通过摸索两者的合适的比例，促进皮肤角质层对于乙酰基六肽和羧甲基葡聚糖的吸收，增强祛脂肪粒、抗皱和抗衰老的效果；其次，本发明采用吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油作为乳化剂，三者协同作用，比例合理，制备的眼霜具有良好的稳定性。

(1)本发明乙酰基六肽和羧甲基葡聚糖协同作用，制备的眼霜具有很好的抗衰老的功效，可以消除眼部周围的细纹及脂肪粒，并且配方中加入的促吸收剂卵磷脂和角鲨烷促进了皮肤角质层对于两者的吸收，增强了祛脂肪粒、抗皱保湿修复以及抗衰老效果。

(2)本发明抗衰老眼霜制备方法简单，采用吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油作为乳化剂，三者协同作用，比例合理，制备的眼霜具有良好的稳定性。

具体实施方式

以下所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

本发明乙酰基六肽购自深圳市维琪生物科技有限公司，羧甲基葡聚糖CAS号为9044-5-7，葡萄籽油CAS号为85594-37-2，其它产品和试剂均为常规市售。

实施例1、本发明抗衰老眼霜

本发明实施例1抗衰老眼霜，由以下质量的成分组成：乙酰基六肽0.5kg、羧甲基葡聚糖5kg、葡萄籽油2kg、神经酰胺2kg、维生素B510kg、促吸收剂4kg、维生素E 1kg、乳化剂20kg、乙基己基甘油0.1kg和水55.4kg。

所述促吸收剂为卵磷脂和角鲨烷，所述卵磷脂和角鲨烷的质量比为0.5：1。

所述乳化剂为吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油，所述吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油的质量比为0.4：1：0.1。

上述抗衰老眼霜的制备方法，包括以下步骤：

S1、将维生素E、促吸收剂和乳化剂置于油相锅中，搅拌并加热至75～80℃中，搅拌均匀得到混合液A；

S2、按照配方量，在水相锅中加入水，并加入维生素B5和羧甲基葡聚糖，搅拌并加热至65～70℃，搅拌均匀得到混合液B；

S3、将所述混合液A和混合液B混合均匀，得到混合液C；

S4、将所述混合液C降温至35～40℃，加入乙酰基六肽、葡萄籽油、神经酰胺和乙基己基甘油，搅拌均匀检测合格后出料，制得抗衰老眼霜。

实施例2、本发明抗衰老眼霜

本发明实施例2抗衰老眼霜，由以下质量的成分组成：乙酰基六肽0.9kg、羧甲基葡聚糖9kg、葡萄籽油1kg、神经酰胺3kg、维生素B58kg、促吸收剂6kg、维生素E 1.5kg、乳化剂18kg、乙基己基甘油0.2kg和水52.4kg。

所述促吸收剂为卵磷脂和角鲨烷，所述卵磷脂和角鲨烷的质量比为0.7：1。

所述乳化剂为吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油，所述吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油的质量比为0.6：1：0.2。

上述抗衰老眼霜的制备方法，包括以下步骤：

S1、将维生素E、促吸收剂和乳化剂置于油相锅中，搅拌并加热至75～80℃中，搅拌均匀得到混合液A；

S2、按照配方量，在水相锅中加入水，并加入维生素B5和羧甲基葡聚糖，搅拌并加热至65～70℃，搅拌均匀得到混合液B；

S3、将所述混合液A和混合液B混合均匀，得到混合液C；

S4、将所述混合液C降温至35～40℃，加入乙酰基六肽、葡萄籽油、神经酰胺和乙基己基甘油，搅拌均匀检测合格后出料，制得抗衰老眼霜。

实施例3、本发明抗衰老眼霜

本发明实施例3抗衰老眼霜，由以下质量的成分组成：乙酰基六肽1.5kg、羧甲基葡聚糖10kg、葡萄籽油2kg、神经酰胺4kg、维生素B55kg、促吸收剂8kg、维生素E 3kg、乳化剂15kg、乙基己基甘油0.1kg和水51.4kg。

所述促吸收剂为卵磷脂和角鲨烷，所述卵磷脂和角鲨烷的质量比为0.8：1。

所述乳化剂为吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油，所述吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油的质量比为0.7：1：0.3。

上述抗衰老眼霜的制备方法，包括以下步骤：

S1、将维生素E、促吸收剂和乳化剂置于油相锅中，搅拌并加热至75～80℃中，搅拌均匀得到混合液A；

S2、按照配方量，在水相锅中加入水，并加入维生素B5和羧甲基葡聚糖，搅拌并加热至65～70℃，搅拌均匀得到混合液B；

S3、将所述混合液A和混合液B混合均匀，得到混合液C；

S4、将所述混合液C降温至35～40℃，加入乙酰基六肽、葡萄籽油、神经酰胺和乙基己基甘油，搅拌均匀检测合格后出料，制得抗衰老眼霜。

对比例1

与实施例2相比，本对比例的区别仅在于：所述促吸收剂为卵磷脂。

对比例2

与实施例2相比，本对比例的区别仅在于：所述促吸收剂为角鲨烷。

对比例3

与实施例2相比，本对比例的区别仅在于：所述卵磷脂和角鲨烷的质量比为1：1。

对比例4

与实施例2相比，本对比例的区别仅在于：所述吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油的质量比为0.8：1：0.5。

对比例5

与实施例2相比，本对比例的区别仅在于：所述乳化剂为吐温80。

对比例6

与实施例2相比，本对比例的区别仅在于：所述乳化剂为月桂酸单甘油酯。

对比例7

与实施例2相比，本对比例的区别仅在于：所述乳化剂为聚氧乙烯蓖麻油。

试验例一、眼霜稳定性实验

1、试验材料：实施例1～3和对比例4～7制备的眼霜；

2、耐寒稳定性试验：将实施例1～3和对比例4～7制备的眼霜放置在-15℃的冷冻室中，保持24h后取出，恢复至室温，观察其变化，合格的眼霜不应有油水分离现象、沉淀、变稀和变色现象；

3、耐热稳定性试验：将实施例1～3和对比例4～7制备的眼霜放置在40℃的电热恒温箱中，保持24h后取出，恢复至室温，观察其变化，合格的眼霜不应有油水分离现象、无分层和泛粗变色现象；

4、试验结果如表1所示。

表1眼霜的耐热和耐寒稳定性检测结果

项目	耐寒稳定性	耐热稳定性
			实施例1	合格	合格
实施例2	合格	合格
			实施例3	合格	合格
对比例4	不合格	不合格
			对比例5	不合格	不合格
对比例6	不合格	不合格
			对比例7	不合格	不合格

由上表1可知，本发明实施例1～3制备的眼霜的耐寒和耐热稳定性均合格，与实施例2相比，对比例4改变了吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油的比例，对比例5中的乳化剂仅为吐温80，对比例6中的乳化剂仅为月桂酸单甘油酯，对比例7中的乳化剂仅为聚氧乙烯蓖麻油，制备的眼霜的耐寒与耐热稳定性均不合格，说明本发明乳化剂吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油三者协同作用，配伍合理，制备的眼霜具有良好的稳定性。

试验例二、眼霜使用效果评价

1、试验材料：实施例2和对比例1～3制备的眼霜；

2、受试人群：性别女，80人，年龄：35～55岁之间，健康状况：受试者皮肤健康，无皮肤病过敏史，符合受试者志愿入选标准，受试者随机分为4组，每组20人。

3、试验方法：采用德国Courage+Khazaka公司(德国CK公司)制造的皮肤弹性CotometerMPA580主机，所使用的探头是Reviscometer RV600弹性纤维组织测试探头，测五次取平均值。测试区域：眼周肌肤。先测量被测试区域清洁后30min的空白值(R2、R5、R7)，然后规定受试者每天早晚坚持使用上述试验品，分别测试1周、2周、3周、4周后测试区域皮肤弹性指数R2、R5、R7值(测试过程中负压恒定为450mbar)。

指标说明：皮肤弹性指数R2、R5、R7越接近1，皮肤的弹性越好。

R2＝Ua/Uf；R5＝Ur/Ue；R7＝Ur/Uf

Uf——皮肤最大拉伸量

Ue——恒定负压加到皮肤上后，0.1秒钟时皮肤的拉伸量，定位弹性部分拉伸量。

Ur——取消负压后，皮肤就会迅速恢复原状态，同样分为弹性部分值Ur，即取消负压0.1秒后，皮肤的恢复值和粘弹性部分值，或称塑性部分值。

Ua——从取消负压到下一次连续测试皮肤表面再加负压时皮肤的恢复值。

3、试验结果如表2所示。

表2抗衰老眼霜测试结果表

(1)由上表1可知，本发明实施例2的眼霜经受试者使用第一周后R2、R5、R7已经有所增加，第4周R2、R5、R7均上升明显，且R2、R5、R7值趋近于1，受试者的皮肤弹性指数有非常大的提升，由此可见，本发明眼霜具有增加皮肤弹性、抗衰老的功效；

(2)与实施例2相比，对比例1促吸收剂仅为卵磷脂，对比例2促吸收剂仅为角鲨烷，对比例3改变了卵磷脂和角鲨烷的比例，四周后受试者的皮肤弹性指数的提升程度均明显下降，抗衰老效果下降，因此本发明促吸收剂卵磷脂和角鲨烷协同作用，比例合理，促进了皮肤角质层对于乙酰基六肽和羧甲基葡聚糖的吸收，增强了抗衰老的效果。

试验例三、眼霜使用效果检测

1、试验材料：实施例1～3制备的眼霜；

2、受试人群：90人，眼部出现皱纹和脂肪粒的女性，年龄20～50岁，受试者志愿入选；

3、试验方法：受试者被随机分为三组，每组受试者眼部洗净后，分别涂抹实施例1～3制备的眼霜，每天早晚一次，使用8周后对使用效果进行评价；

4、试验结果如表2所示。

表3眼霜使用效果检测结果

项目	抗皱	祛除脂肪粒
			实施例1	皱纹基本消失，眼周滋润不干燥	脂肪粒基本消失
实施例2	皱纹基本消失，眼周滋润不干燥	脂肪粒基本消失
			实施例3	皱纹基本消失，眼周滋润不干燥	脂肪粒基本消失

由上表3可知，受试者使用实施例1～3制备的眼霜后，未出现皮肤过敏现象，说明本发明制备的眼霜配方安全，无副作用，并且本发明实施例1～3制备的眼霜具有良好的抗皱和祛除脂肪粒的效果，并且使用后眼周滋润不干燥。

以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种抗衰老眼霜，其特征在于，包括以下质量分数的成分：乙酰基六肽0.5～1.5％、羧甲基葡聚糖5～10％、葡萄籽油0.5～2％、神经酰胺2～4％、维生素B5 5～10％、促吸收剂4～8％、维生素E 1～3％、乳化剂15～20％、乙基己基甘油0.1～0.3％和水50～56％；

所述促吸收剂为卵磷脂和角鲨烷，所述卵磷脂和角鲨烷的质量比为(0.5～0.8)：1；

所述乳化剂为吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油，所述吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油的质量比为(0.4～0.7)：1：(0.1～0.3)。

2.如权利要求1所述抗衰老眼霜，其特征在于，包括以下质量分数的成分：乙酰基六肽0.9％、羧甲基葡聚糖9％、葡萄籽油1％、神经酰胺3％、维生素B5 8％、促吸收剂6％、维生素E 1.5％、乳化剂18％、乙基己基甘油0.2％和水52.4％。

3.如权利要求1所述抗衰老眼霜，其特征在于，所述卵磷脂和角鲨烷的质量比为0.7：1。

4.如权利要求1所述抗衰老眼霜，其特征在于，所述吐温80、月桂酸单甘油酯和聚氧乙烯蓖麻油的质量比为0.6：1：0.2。

5.一种如权利要求1或2所述抗衰老眼霜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将维生素E、促吸收剂和乳化剂置于油相锅中，搅拌并加热至75～80℃，搅拌均匀得到混合液A；

S2、按照配方量，在水相锅中加入水，并加入维生素B5和羧甲基葡聚糖，搅拌并加热至65～70℃，搅拌均匀得到混合液B；

S3、将所述混合液A和混合液B混合均匀，得到混合液C；

S4、将所述混合液C降温至35～40℃，加入乙酰基六肽、葡萄籽油、神经酰胺和乙基己基甘油，搅拌均匀检测合格后出料，制得抗衰老眼霜。