CN115040463A - 一种抗皱美白组合物 - Google Patents

Abstract

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种抗皱美白组合物；所述抗皱美白组合物的组分包括甲基葡糖醇聚醚‑20、水溶性霍霍巴酯、双丙甘醇、防腐剂、植物提取物、凝血酸、四氢甲基嘧啶羧酸、乳酸杆菌发酵溶胞产物、乳酸杆菌发酵溶胞产物、烷醇丙烯酸酯交联聚合物、EDTA‑2Na、柠檬酸/柠檬酸钠缓冲液；将凝血酸复配多种组份，在协同发挥其功效的同时，保障凝血酸了在本体系中的良好稳定性，通过选择柠檬酸/柠檬酸钠缓冲体系，配合EDTA‑2Na的螯合作用，使本发明的抗皱美白组合物透亮稳定，其次，通过优化各类组分，科学配比，本发明的抗皱美白组合物具有渗透性好，易吸收，将抗皱成分有效的送达肌肤深层，修复皮肤皱纹，抑制皱纹再生，延缓皮肤衰老的效果。

Description

一种抗皱美白组合物

技术领域

本发明属于化妆品技术领域，具体涉及一种抗皱美白组合物。

背景技术

目前多功效化妆品多种多样，有抗皱、美白、保湿、遮瑕等等的功效，而且载体也有面膜、洁面乳、抗皱爽肤水、面霜、精华液等多种形式；面膜、洁面乳等在脸部的停留时间短，效果不明显，需要长期使用，且使用过程不方便；抗皱美白组合物的护肤效果最好，但是目前抗皱美白组合物普遍存在渗透性差、不易吸收、瓶内稳定性良好而外用后稳定性差的问题，且护肤效果还有待提高；

在抗皱美白的化妆品中，凝血酸是常用的且十分有效的美白组分，但是它的分子也不是完美的，作为药物来看的话，它的分子极性很强，pKa比较低(pKa＝4.3)，并且作为一种酸，它在水溶液中会离子化，渗透皮肤的效率和功能性会因此打折扣。

因此，针对抗皱美白组合物化妆品多样化的要求，需要提供更多高品质的新产品，解决瓶内稳定性良好而外用后稳定性差的技术难题。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供一种抗皱美白组合物，将凝血酸复配多种组份，在协同发挥其功效的同时，保障了凝血酸在本体系中的良好稳定性，通过选择柠檬酸/柠檬酸钠缓冲体系，配合EDTA-2Na的螯合作用，使本发明的抗皱美白组合物透亮稳定，其次，通过优化各类组分，科学配比，本发明的抗皱美白组合物具有渗透性好，易吸收，将抗皱成分有效的送达肌肤深层，，修复皮肤皱纹，抑制皱纹再生，延缓皮肤衰老，且具有无刺激性美白的效果。

具体的，本发明的技术方案如下：

抗皱美白组合物，包括以下重量百分比的组分：

所述抗皱美白组合物余量为二裂酵母发酵产物滤液；

所述抗皱美白组合物不包含作为单独组分添加的水。

优选的，所述二裂酵母发酵产物滤液的组分包括：二裂酵母发酵产物、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮。

优选的，所述植物提取物为莲花水、金缕梅提取物中的至少一种。

优选的，所述保湿剂为丁二醇、甘油、泛醇中的至少一种。

优选的，所述防腐剂为htsoft-5688。

进一步的，本发明还提供一种抗皱美白组合物的制备方法，包括以下步骤：

(1)将二裂酵母发酵产物滤液加热至80～85℃，升温过程中依次加入保湿剂，保湿剂为丁二醇、甘油等；

(2)达到80～85℃后，保持温度，依次加入甲基葡糖醇聚醚-20、水溶性霍霍巴酯、双丙甘醇、氢化卵磷脂、烷醇丙烯酸酯交联聚合物，每加入一种组分乳化均质90s；

(3)降温至40～45℃，依次加入泛醇、二裂酵母发酵产物溶胞产物、防腐剂、乳酸杆菌发酵溶胞产物、植物提取物、凝血酸、四氢甲基嘧啶羧酸、EDTA-2Na；

(4)加入柠檬酸/柠檬酸钠缓冲液，调节pH至6.0～6.5，得到抗皱美白组合物。

进一步的，本发明还提供抗皱美白组合物在皮肤外用物中的应用。

所述皮肤外用物为化妆品，所述化妆品包括但不限于面霜、面膜、爽肤水、乳液、凝胶。

本发明具有以下有益效果：

(1)本发明抗皱美白组合物含有凝血酸、植物提取物，配合谷雨、保湿剂、防腐剂，各组分协同发挥作用，深层补水保湿，滋养修护肌肤，改善皮肤干燥、松弛现象，同时将抗皱成分有效的送达肌肤深层，修复受损或缺乏养分的细胞，有效平复细纹，明显减少干纹和皱纹，且减缓皮肤衰老，使皮肤水润光滑，富有弹性，且具有一定的美白效果；

(2)本发明抗皱美白组合物稳定性优秀，渗透性好，易吸收，使用后肌肤清爽不粘腻：且本发明的制备方法简单，条件可控，工艺稳定，可推广应用；发酵产物/提取物能够促进HDF-a细胞分泌CoI-I，从而达到抗衰老的功效。植物提取物作为收敛剂，还具有防敏舒缓和抗炎的作用：本发明组分具有多重功效，组分之间协同作用突出，效果显著。

附图说明

构成本发明的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。

图1为受试者问卷调查情况雷达折线图；

图2为抗皱美白组合物50℃开放环境放置5d后抗皱美白组合物变色情况实物图(左为实施例1抗皱美白组合物，右为对比例2抗皱美白组合物)。

具体实施方式

下面通过具体的实施方案叙述本发明。除非特别说明，本发明中所用的技术手段均为本领域技术人员所公知的方法。另外，实施方案应理解为说明性的，而非限制本发明的范围，本发明的实质和范围仅由权利要求书所限定。对于本领域技术人员而言，在不背离本发明实质和范围的前提下，对这些实施方案中的物料成分和用量进行的各种改变或改动也属于本发明的保护范围。

本发明所用组分及厂家如下：

表1 实施例所用试剂及厂家

在本发明优选的一些实施例中，包括以下重量百分比的组分：

实施例1

抗皱美白组合物的制备方法包括以下步骤：

所述“％”为重量百分比。

(1)将100mL二裂酵母发酵产物滤液加热至80℃，升温过程中依次加入2％丁二醇、1％甘油；

(2)达到80℃后，保持温度，依次加入1％甲基葡糖醇聚醚-20、0.1％水溶性霍霍巴酯、0.5％双丙甘醇、0.5％烷醇丙烯酸酯交联聚合物，每加入一种组分乳化均质90s；

(3)降温至40℃，依次加入2％泛醇、1％二裂酵母发酵产物溶胞产物、5％谷雨(乳酸杆菌发酵溶胞产物88％，1,2-己二醇0.5％，对羟基苯乙酮0.5％，1,2-戊二醇1％，茶(CAMELLIA SINENSIS)叶提取物10％)、2％凝血酸、0.1％四氢甲基嘧啶羧酸、0.05％EDTA-2Na；

(4)加入柠檬酸/柠檬酸钠缓冲液，调节pH至6.0，得到淡黄色抗皱美白组合物。

本发明各组分的用量不仅限于所述的具体数值，对应的组分之间的比例也在本发明的保护范围之内。

所述谷雨为MSDS商品名“谷雨”，MSDS组分记录为乳酸杆菌发酵溶胞产物88％，1,2-己二醇0.5％，对羟基苯乙酮0.5％，1,2-戊二醇1％，茶(CAMELLIA SINENSIS)叶提取物10％。

实施例2

抗皱美白组合物的制备方法包括以下步骤：

所述“％”为重量百分比。

(1)将120mL二裂酵母发酵产物滤液加热至85℃，升温过程中依次加入2％丁二醇、1％甘油；

(2)达到85℃后，保持温度，依次加入2％甲基葡糖醇聚醚-20、0.5％水溶性霍霍巴酯、0.2％双丙甘醇、0.2％烷醇丙烯酸酯交联聚合物，每加入一种组分乳化均质90s；

(3)降温至40℃，依次加入2％泛醇、1％二裂酵母发酵产物溶胞产物、1％防腐剂、5％香莲花水(莲(NELUMBO NUCIFERA)花水93.5％，丁二醇5.5％，1,2-己二醇0.5％，对羟基苯乙酮0.5％)、0.01％金缕梅提取物(北美金缕梅(HAMAMELIS VIRGINIANA)提取物100％)、2％凝血酸、0.1％四氢甲基嘧啶羧酸、0.05％EDTA-2Na；

(4)加入柠檬酸/柠檬酸钠缓冲液，调节pH至6.1，得到淡黄色抗皱美白组合物。

香莲花水为MSDS商品名“香莲花水A1”，属于植物提取物，MSDS组成记录为：莲(NELUMBO NUCIFERA)花水89.0～98.0％、丁二醇1.0～10.0％、1,2-己二醇0.1-1.0％、对羟基苯乙酮0.1-1.0％，本实施例采用实测商品香莲花水重量组分为：莲(NELUMBO NUCIFERA)花水93.5％，丁二醇5.5％，1,2-己二醇0.5％，对羟基苯乙酮0.5％。

金缕梅提取物为MSDS商品名“北美金缕梅提取物”，成分为北美金缕梅(HAMAMELISVIRGINIANA)提取物100％。

实施例3

抗皱美白组合物的制备方法包括以下步骤：

所述“％”为重量百分比。

(1)将120mL二裂酵母发酵产物滤液加热至85℃，升温过程中依次加入5％丁二醇、2％甘油；

(2)达到85℃后，保持温度，依次加入2％甲基葡糖醇聚醚-20、0.5％水溶性霍霍巴酯、0.2％双丙甘醇、0.2％烷醇丙烯酸酯交联聚合物，每加入一种组分乳化均质90s；

(3)降温至40℃，依次加入2％泛醇、1％二裂酵母发酵产物溶胞产物、1％防腐剂对羟基苯乙酮、5％莲花水(莲(NELUMBO NUCIFERA)花水93.5％，丁二醇5.5％，1,2-己二醇0.5％，对羟基苯乙酮0.5％)、0.001％金缕梅提取物(北美金缕梅(HAMAMELIS VIRGINIANA)提取物100％)、2％凝血酸、0.1％四氢甲基嘧啶羧酸、0.05％EDTA-2Na；

(4)加入柠檬酸/柠檬酸钠缓冲液，调节pH至6.3，得到淡黄色抗皱美白组合物。

对比例1

除了未添加谷雨外，对比例1的配方组分同实施例1相同，谷雨所占的5％重量百分比由二裂酵母发酵产物滤液补充。

制备方法同实施例1。

对比例2

抗皱美白组合物的制备方法包括以下步骤：

所述“％”为重量百分比。

(1)将100mL二裂酵母发酵产物滤液加热至80℃，升温过程中依次加入2％丁二醇、1％甘油；

(2)达到80℃后，保持温度，依次加入0.5％甲基葡糖醇聚醚-20、0.1％水溶性霍霍巴酯、0.5％双丙甘醇、0.01％氢化卵磷脂、0.5％烷醇丙烯酸酯交联聚合物，每加入一种组分乳化均质90s；

(3)降温至40℃，依次加入2％泛醇、1％二裂酵母发酵产物溶胞产物、2％防腐剂、0.1％谷雨(乳酸杆菌发酵溶胞产物88％，1,2-己二醇0.5％，对羟基苯乙酮0.5％，1,2-戊二醇1％，茶(CAMELLIA SINENSIS)叶提取物10％)、2％凝血酸、0.1％四氢甲基嘧啶羧酸；

(4)加入柠檬酸/柠檬酸钠缓冲液，调节pH至6.0，得到淡黄色抗皱美白组合物。

对比例2的组分中，甲基葡糖醇聚醚-20、谷雨、氢化卵磷脂的含量均低。

抗皱功效评价

一、DPPH自由基清除实验

取实施例1的抗皱美白组合物40mL作为样品，抗皱功效可以通过评估试验样品对DPPH自由基的清除率来表征。

检测环境：温度18～26℃，相对湿度45～65％RH，其他条件均按标准要求；

检测地点：广东省产品质量检测有限公司广州市白云区广花二路888号708室、711室、715室、722室；

判定依据：实验室方法(DPPH自由基清除率)；

DPPH分析法是一种筛选自由基清除剂，评价抗氧化活性的简便方法。DPPH的乙醇溶液显紫色，最大吸收波长为517nm。当DPPH溶液加入自由基清除剂，其孤对电子被配对时，吸收消失或减弱，导致溶液颜色变浅，显黄色或淡黄色，在517nm处的吸光度变小，其变化程度与自由基清除强度呈线性关系，因而可用分光光度计法进行定量分析。该法可用清除率表示，清除率越大，表示该物质清除能力越强。

实验方法：

S1样品预处理；

S2样品与DPPH体系反应；

S3在517nm处测定吸光值；

S4计算DPPH清除率。

表2 试验结果表

	线性方程	R<sup>2</sup>	样品处理	抗氧化率
					实施例1	y＝-0.0399x+0.5623	＞0.99	稀释5倍	36.28％
实施例2	y＝-0.0399x+0.5427	＞0.99	稀释5倍	35.28％
					实施例3	y＝-0.0399x+0.5606	＞0.99	稀释5倍	36.11％

该测试结果表明本发明的抗皱关白组合物具有良好的抗皱效果。

二、皮肤弹性测试

性别数目：女，30人；

年龄：30～42岁之间健康状况：受试者皮肤健康，无皮肤病过敏史，符合受试者志愿入选标准。测试方法：采用德国Courage+Khazaka公司(德国CK公司)制造的皮肤弹性CotometerMPA580主机，所使用的探头是Reviscometer RV6O0弹性纤维组织测试探头，测五次取平均值。测试区域：眉心正中间往上2cm额头区域、下嘴唇正中间往下2cm下巴区域、鼻尖与瞳孔交线处左、右脸颊区域。先测量被测试区域清洁后30min的空白值(R2、R5、R7)，然后规定受试者每天早晚坚持使用上述试验品，分别测试1周、2周、3周后测试区域皮肤弹性指数R2、R5、R7值(测试过程中负压恒定为450mbar)。

指标说明：皮肤弹性指数R2、R5、R7越接近1，皮肤的弹性越好。

R2＝Ua/Uf；

R5＝Ur/Ue；

R7＝Ur/Uf；

Uf——皮肤最大拉伸量；

Ue——恒定负压加到皮肤上后，0.1秒钟时皮肤的拉伸量，定位弹性部分拉伸量；

Ur——取消负压后，皮肤就会迅速恢复原状态，同样分为弹性部分值Ur即取消负压0.1秒后，皮肤的恢复值和粘弹性部分值，或称塑性部分值；

Ua——从取消负压到下一次连续测试皮肤表面再加负压时皮肤的恢复值。

表3 实施例1～3抗皱美白组合物测试皮肤弹性指数

由上表3可知：实施例1～3的抗皱美白组合物第1周后R2、R5、R7已经有所增加，第3周R2、R5、R7均上升明显，且R2、R5、R7值趋近于1，受试者的皮肤弹性指数有非常大的提升，由此可见，本发明抗皱美白组合物具有增加皮肤弹性、抗衰老的功效。

表4 对比例1抗皱美白组合物测试皮肤弹性指数

产品安全性评价

经检验实施例1～3产品符合QB/T1857-2013的有关规定要求，感观指标(色泽、香气、结构)符合行业规定，理化指标(pH、耐热、耐寒、活性物)符合行业规定。

人体皮肤斑贴实验，如下：

试验品：实施例1～3制备得到的抗皱美白组合物；

受试人群数目：25人，女性；

年龄：30～48岁之间；

健康状况：受试者皮肤健康，无皮肤病过敏史，符合受试者志愿入选标准；

分组：5组，每组5人，平均年龄33岁。

斑贴方法：选用合格的斑试器，以封闭式斑贴实验方式，将受试物约1mL滴于斑试器内，外用专用胶带贴覆于受试者背部，24小时后去除受试物，分别去除后，0.5、6、12、24、48小时观察皮肤反应，按照《化妆品卫生规范》中皮肤反应分级标准记录其结果。

实验结果：人体皮肤斑贴试验结果显示：各组受试者通过实施例1～3的抗皱美白组合物的斑贴试险，在0.5、6、12、24、48小时观察皮肤反应，其中0例出现皮肤不良反应，说明所述的抗皱美白组合物使用安全。

对本发明的产品进行消费者调查问卷，具体说明如下：

本次共选取35名受试者问卷调查，有效受试者为33名，年龄范围18—60岁，平均年龄为25岁；33名受试者均在规定时间按要求使用产品，无任何不良反应出现。

使用7天评价：

表5 受试者问卷调查情况

	实施例1	实施例2	实施例3
				质地轻薄不黏腻	4.5	4.3	4.6
易吸收	4.8	4.2	4.5
				保湿度	4.4	4.7	4.3
滋润度	4.2	4.8	4.6
				舒缓度	4.5	4.8	4.5

注：5、4、3、2、1分分别为很好、较好、一般、较差、很差，附图1为上述数据的雷达图。

由上表和附图1可知，本发明实施例1～3的抗皱美白组合物广受受试者的喜爱和认可，受试者均表示本发明抗皱美白组合物渗透性好，易吸收，使用后肌肤清爽不粘腻，给肌肤补给营养，促进肌肤新陈代谢，将抗皱成分有效的送达肌肤深层，有效平复细纹，减少干纹和皱纹，减缓皮肤衰老，且有效改善干燥、松弛现象，使皮肤水润光滑，富有弹性。实施例1～3各有优势，使用者可根据不同的情况选择各类配方使用。

对比例的抗皱美白组合物缺乏本发明实施例中的谷雨组分，其使用效果均不如实施例1～3，说明本发明抗皱美白组合物配方并不是通过各组分的简单组合得到的，再进一步说明了本发明配方各组分之间存在协同作用。

同时全部受试者中未有人出现过敏现象，也均未出现皮肤瘙痒、刺痛、红肿等状况。因此，本发明抗皱美白组合物温和安全，可长期使用。

稳定性实验

对实施例1～3和对比例1～2于50℃，开放环境，放置5天，对稳定性进行测试，结果如下：

视觉评估标准：

稳定：A(无变色)；

不太稳定：B(有些变色)；

不稳定：C(显著变色，或气味变化大)。

表6 对实施例1和对比例2的抗皱美白组合物稳定性测试结果

样品	pH值	视觉评估
			实施例1	6.12	A
实施例2	6.13	A
			实施例3	6.09	A
对比例1	6.22	A
			对比例2	6.34	C

由上表和图2可以看出，在本发明体系中，若变动组分，相对应的稳定性变差，这可能是由于凝血酸发生反应导致的pH变化，造成了抗皱美白组合物的变色，因此，本发明多种组分复配凝血酸，协同增效，缺一不可。

Claims (9)

1.抗皱美白组合物，其特征在于，包括以下重量百分比的组分：

所述谷雨为MSDS商品名“谷雨”，其组分为乳酸杆菌发酵溶胞产物88％(重量)，1,2-己二醇0.5％(重量)，对羟基苯乙酮0.5％(重量)，1,2-戊二醇1％(重量)，茶叶提取物10％(重量)。

所述抗皱美白组合物余量为二裂酵母发酵产物滤液；

所述抗皱美白组合物不包含作为单独组分添加的水。

2.如权利要求1所述的抗皱美白组合物，其特征在于，包括以下重量百分比的组分：

3.如权利要求1所述的抗皱美白组合物，其特征在于，所述二裂酵母发酵产物滤液的组分包括：二裂酵母发酵产物、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮。

4.如权利要求1所述的抗皱美白组合物，其特征在于，所述植物提取物为莲花水、金缕梅提取物中的至少一种。

5.如权利要求1所述的抗皱美白组合物，其特征在于，所述保湿剂为丁二醇、甘油、泛醇中的至少一种。

6.如权利要求1所述的抗皱美白组合物，其特征在于，所述防腐剂为htsoft-5688。

7.一种制备权利要求1所述抗皱美白组合物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将二裂酵母发酵产物滤液加热至80～85℃，升温过程中加入保湿剂；

(2)达到80～85℃后，保持温度，依次加入甲基葡糖醇聚醚-20、水溶性霍霍巴酯、双丙甘醇、烷醇丙烯酸酯交联聚合物，每加入一种组分乳化均质60～90s；

(3)降温至40～45℃，依次加入二裂酵母发酵产物溶胞产物、防腐剂、谷雨、植物提取物、凝血酸、EDTA-2Na；

(4)加入柠檬酸/柠檬酸钠缓冲液，调节pH至6.0～6.5，得到抗皱美白组合物。

8.权利要求1～7任一项所述的抗皱美白组合物在皮肤外用物中的应用。

9.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述皮肤外用物为化妆品，所述化妆品包括面霜、面膜、爽肤水、乳液、凝胶。

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