CN109468839A - 一种织物涂层浆料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种织物涂层浆料及其制备方法,至少包括下述重量份的组分:双丙酮丙烯酰胺100~140份,DSB 80~90份,丙烯酸25~32份,丙烯酸辛酯760~790份,丙烯酸丁酯2800~2950份,甲基丙烯酸甲酯550~610份,小苏打16~20份,过硫酸铵18~19份,硫酸亚铁0.01~0.03份,叔丁基过氧化氢8~9份,氨水10~18份,IAA5~6份,己二酸二酰肼53~58份。本发明的制备的织物涂层浆料粘度适中,上浆稳定性好,严格控制反应过程中的温度,分两次滴加引发剂,最终织物涂层浆料的粒径分布均匀。
Description
技术领域
本发明涉及浆料技术领域,具体涉及一种织物涂层浆料及其制备方法。
背景技术
在纺织行业中,物涂层浆料是织造工程的关键环节,浆纱的目的主要是提高纱线的耐磨性,目前纺织浆料主要分为淀粉类、聚乙烯醇(PVA)、聚丙烯酸三大类浆料,在国内外占据重要地位。聚氨酯在印花和染色助剂、后整理剂上均表现出良好的性能。织物涂层整理就是在纺织品的表面涂上一层薄薄的膜,从而使得织物具有某种特殊功能或外观风格。
中国发明专利发明CN201410376778.2公开了一种织物涂层浆料,包括由以下组分制备而成:环氧大豆油改性水性聚氨酯、交联型高分子乳液增稠剂BJ-100、织物涂料挤出分散剂PTFE D-210。所述织物涂层浆料中环氧大豆油改性水性聚氨酯、交联型高分子乳液增稠剂BJ-100、织物涂料挤出分散剂PTFE D-210重量份分别为:100、5-10、5-10。上述发明提供的织物涂层浆料,在光稳定性、热稳定性以及耐油性和耐水性上具有很好的改进。但是,此发明制备的织物浆料工艺过程复杂,原料为改性制备而成,获取不易。
综上所述,目前的织物涂层浆料具备下述缺陷:1)稳定性较差,粒径不均匀,有待于进一步改进;聚乙烯醇浆料不能生物降解,已引起严重环保问题,2)传统的聚丙烯酸浆料再粘性严重,对纤维粘合力较强,对超细纤维丝上浆有局限性,上浆不稳定,后续脱浆造成困扰,造成后整理厂成本较高及环境影响较大。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:研制开发一种织物涂层浆料及其制备方法,该织物涂层浆稳定性好,工艺制备过程简单,上浆稳定。
为了达到上述目的,本发明采用了以下技术方案:
一种织物涂层浆料,至少包括下述重量份的组分:双丙酮丙烯酰胺100~140份,DSB80~90份,丙烯酸25~32份,丙烯酸辛酯760~790份,丙烯酸丁酯2800~2950份,甲基丙烯酸甲酯550~610份,小苏打16~20份,过硫酸铵18~19份,硫酸亚铁0.01~0.03份,叔丁基过氧化氢8~9份,氨水10~18份,IAA5~6份,己二酸二酰肼53~58份。
优选的,双丙酮丙烯酰胺120份,DSB 88份,丙烯酸30份,丙烯酸辛酯780份,丙烯酸丁酯2887份,甲基丙烯酸甲酯580份,小苏打18.8份,过硫酸铵80份,硫酸亚铁0.02份,叔丁基过氧化氢8.4份,氨水15份,IAA5.4份,己二酸二酰肼55份。
一种织物涂层浆料制备方法,包括下述制备步骤
1)乳化单体的准备
a、将水加入到乳化单体罐中,并启动搅拌;
b、将乳化单体:双丙酮丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸辛酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯加入各自的单体罐中,并启动搅拌;
2)聚合反应
a、在反应釜中加入水,控制搅拌速度为40r/min,pH5.5~8.5,水澄清透明;
b、釜温为83~85℃时,加入90~100份乳化单体,乳化单体添加后,控制釜温76~78℃;
c、滴加初引发剂,20分钟内配制过硫酸铵的水溶液,其中:过硫酸铵18.56份,溶解水90份,然后滴加过硫酸铵水溶液;
d、釜温为80~84℃时,往反应釜加乳化单体和引发剂,其中引发剂为8.8份过硫酸铵和359份溶解水配制而成,反应过程中控制釜温84~86℃;
e、滴加完成后,当釜温降到70℃,从反应釜漏斗加入促进剂的水溶液,即硫酸亚铁0.01~0.03份,溶解水4份,加入完后,1分钟内加入后消除氧化剂的水溶液,其中:叔丁基过氧化氢8~9份,溶解水40份;
f、2分钟后,滴加后消除还原剂的水溶液,其中:IAA5~6份,水90份釜温缓慢控制到45℃;
g、滴完后再滴加氨水10~18份,调整pH为7.5~8.5;
h、加水调整固含量为50%~52%,加入己二酸二酰肼53~58份,搅拌30min。
本发明提供的织物涂层浆料及其制备方法与现有产品相比,具备下述有益效果:1)本发明的制备的织物涂层浆料粘度适中;2)上浆稳定性好;3)严格控制反应过程中的温度,分两次滴加引发剂,最终织物涂层浆料的粒径分布均匀。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,以下结合实施例对本发明作进一步说明:
一种织物涂层浆料制备方法,按照下述步骤制备
1)乳化单体的准备
a、将水加入到乳化单体罐中,并启动搅拌;
b、将乳化单体:双丙酮丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸辛酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯加入各自的单体罐中,并启动搅拌;
2)聚合反应
a、在反应釜中加入水,控制搅拌速度为40r/min,pH5.5~8.5,水澄清透明;
b、釜温为83~85℃时,加入90~100份乳化单体,乳化单体添加后,控制釜温76~78℃;
c、滴加初引发剂,20分钟内配制过硫酸铵的水溶液,其中:过硫酸铵18.56份,溶解水90份,然后滴加过硫酸铵水溶液;
d、釜温为80~84℃时,往反应釜加乳化单体和引发剂,其中引发剂为8.8份过硫酸铵和359份溶解水配制而成,反应过程中控制釜温84~86℃;
e、滴加完成后,当釜温降到70℃,从反应釜漏斗加入促进剂的水溶液,即硫酸亚铁0.01~0.03份,溶解水4份,加入完后,1分钟内加入后消除氧化剂的水溶液,其中:叔丁基过氧化氢8~9份,溶解水40份;
f、2分钟后,滴加后消除还原剂的水溶液,其中:IAA5~6份,水90份釜温缓慢控制到45℃;
g、滴完后再滴加氨水10~18份,调整pH为7.5~8.5;
h、加水调整固含量为50%~52%,加入己二酸二酰肼53~58份,搅拌30min。
一种织物涂层浆料,至少包括下述重量份的组分:双丙酮丙烯酰胺100~140份,DSB80~90份,丙烯酸25~32份,丙烯酸辛酯760~790份,丙烯酸丁酯2800~2950份,甲基丙烯酸甲酯550~610份,小苏打16~20份,过硫酸铵18~19份,硫酸亚铁0.01~0.03份,叔丁基过氧化氢8~9份,氨水10~18份,IAA5~6份,己二酸二酰肼53~58份。
实施例1
表1实施1的原料组成及重量份数
表2实施2的原料组成及重量份数
实施例2
实施例3
表3实施3的原料组成及重量份数
以实施例2为例,本发明的织物涂层浆料的测试结果如表4所示
表4测试结果
测试项目 | 测试结果 |
PH值 | 7.8~8.5 |
粘度(cp) | 100~500 |
固含量(%) | 49.0~50.0(150℃,20min) |
粒径 | 160~179nm |
以上所述仅为本发明的优选实施方式,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发明所作的等效变换,均在本发明的专利保护范围内。
Claims (3)
1.一种织物涂层浆料,其特征在于:至少包括下述重量份的组分:双丙酮丙烯酰胺100~140份,DSB80~90份,丙烯酸25~32份,丙烯酸辛酯760~790份,丙烯酸丁酯2800~2950份,甲基丙烯酸甲酯550~610份,小苏打16~20份,过硫酸铵18~19份,硫酸亚铁0.01~0.03份,叔丁基过氧化氢8~9份,氨水10~18份,IAA5~6份,己二酸二酰肼53~58份。
2.根据权利要求1所述的织物涂层浆料,其特征在于:双丙酮丙烯酰胺120份,DSB88份,丙烯酸30份,丙烯酸辛酯780份,丙烯酸丁酯2887份,甲基丙烯酸甲酯580份,小苏打18.8份,过硫酸铵80份,硫酸亚铁0.02份,叔丁基过氧化氢8.4份,氨水15份,IAA5.4份,己二酸二酰肼55份。
3.一种权利要求1或2任一项所述的织物涂层浆料制备方法,其特征在于:包括下述制备步骤
1)乳化单体的准备
a、将水加入到乳化单体罐中,并启动搅拌;
b、将乳化单体:双丙酮丙烯酰胺、丙烯酸、丙烯酸辛酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯加入各自的单体罐中,并启动搅拌;
2)聚合反应
a、在反应釜中加入水,控制搅拌速度为40r/min,pH5.5~8.5,水澄清透明;
b、釜温为83~85℃时,加入90~100份乳化单体,乳化单体添加后,控制釜温76~78℃;
c、滴加初引发剂,20分钟内配制过硫酸铵的水溶液,其中:过硫酸铵18.56份,溶解水90份,然后滴加过硫酸铵水溶液;
d、釜温为80~84℃时,往反应釜加乳化单体和引发剂,其中引发剂为8.8份过硫酸铵和359份溶解水配制而成,反应过程中控制釜温84~86℃;
e、滴加完成后,当釜温降到70℃,从反应釜漏斗加入促进剂的水溶液,即硫酸亚铁0.01~0.03份,溶解水4份,加入完后,1分钟内加入后消除氧化剂的水溶液,其中:叔丁基过氧化氢8~9份,溶解水40份;
f、2分钟后,滴加后消除还原剂的水溶液,其中:IAA5~6份,水90份釜温缓慢控制到45℃;
g、滴完后再滴加氨水10~18份,调整pH7.5~8.5;
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