CN109453037B - 一种用于牙科正畸粘结的非调和型组合物、其制备方法和应用 - Google Patents

一种用于牙科正畸粘结的非调和型组合物、其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种用于牙科正畸粘结的非调和型组合物,包括:基质组分和催化组分;所述基质组分包括:10~85重量份的非酸性丙烯酸酯、0.1~5重量份的促进剂、0.01~0.5重量份的稳定剂、20~60重量份的玻璃填料和0.5~5重量份的增稠剂。所述催化组分包括:10~85重量份的非酸性丙烯酸酯、0.1~5重量份的引发剂、0.01~0.5重量份的稳定剂、0.5~5重量份的增稠剂和5~40重量份的溶剂。通过本发明的上述特定的基质组分和特定的催化组分共同作用,无需使用uv光灯,也无需调和,方便了牙医操作。同时本发明提供的组合物固化效果好,粘结强度高。

Description

一种用于牙科正畸粘结的非调和型组合物、其制备方法和 应用
技术领域
本发明涉及材料技术领域,尤其是涉及一种用于牙科正畸粘结的非调和型组合物、其制备方法和应用。
背景技术
牙颌畸形是常见的口腔疾患,中华口腔医学会2000年的调查显示大约70%的国人存在各种不同类型的牙颌畸形。其表现除了牙齿排列不齐,上下牙咬合错乱外,还包括上下牙弓、上下颌骨大小形态位置的异常。因此,牙科正畸越老越普遍了。
现有技术将正畸矫治器(例如托槽)粘接到患者牙齿上需要正畸树脂和粘接剂。光固化的正畸树脂粘接剂由于其固化方式需要uv灯光照才能完成固化,uv灯体积大因而在口腔内部工作施展很不方便。
为了解决正畸矫正使用牙科光固化灯的不便之处,开发一种用于牙科正畸粘接的非调和型自固化组合物是非常必要的。
发明内容
有鉴于此,本发明要解决的技术问题在于提供一种用于牙科正畸粘结的非调和型组合物,本发明提供的组合物使用过程中无需使用uv光灯,也无需调和,粘结强度高。
本发明提供了一种用于牙科正畸粘结的非调和型组合物,包括:
基质组分和催化组分;
所述基质组分包括:10~85重量份的非酸性丙烯酸酯、0.1~5重量份的促进剂、0.01~0.5重量份的稳定剂、20~60重量份的玻璃填料和0.5~5重量份的增稠剂;
所述催化组分包括:10~85重量份的非酸性丙烯酸酯、0.1~5重量份的引发剂、0.01~0.5重量份的稳定剂、0.5~5重量份的增稠剂和5~40重量份的溶剂。
优选的,所述基质组分包括:30~70重量份的非酸性丙烯酸酯、0.5~4重量份的促进剂、0.02~0.4重量份的稳定剂、30~58重量份的玻璃填料和1~5重量份的增稠剂。
优选的,所述催化组分包括:20~80重量份的非酸性丙烯酸酯、1~4重量份的引发剂、0.02~0.4重量份的稳定剂、1~4重量份的增稠剂和10~35重量份的溶剂。
优选的,所述基质组分和催化组分的质量比为10:1。
优选的,所述基质组分中非酸性丙烯酸酯选自Bis-GMA、乙氧化双酚A二丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、UDMA、氨基树脂、三乙二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、双季戊四醇五丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或几种;所述促进剂选自二甲基对甲苯胺、二羟乙基对甲苯胺、苯亚磺酸钠、苯亚磺酸钾和对甲苯亚磺酸钠中的一种或几种;所述稳定剂为二叔丁基对甲酚;所述玻璃填料为锶钙铝硅酸盐玻璃(和/或)钡硼氟铝硅酸盐玻璃;所述增稠剂为纳米二氧化硅。
优选的,所催化组分中非酸性丙烯酸酯选自非酸性丙烯酸酯选自Bis-GMA、乙氧化双酚A二丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、UDMA、氨基树脂、三乙二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、双季戊四醇五丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或几种;所述引发剂选自过氧化苯甲酰或叔丁基过氧化氢;所述稳定剂为二叔丁基对甲酚;所述增稠剂为纳米二氧化硅;所述溶剂选自丙酮、乙醇、叔丁醇和去离子水中的一种或几种。
本发明提供了一种上述技术方案任意一项所述的用于牙科正畸粘结的非调和型组合物的制备方法,包括
将非酸性丙烯酸酯、促进剂、稳定剂、玻璃填料和增稠剂混合,得到基质组分;
将非酸性丙烯酸酯、引发剂稳定剂、增稠剂和溶剂混合,得到催化组分。
优选的,所述混合时间各自独立选自3~8h;所述混合温度各自独立选自20~35℃。
本发明提供了一种上述技术方案任意一项所述的用于牙科正畸粘结的非调和型组合物在牙科正畸粘结中的应用。
本发明提供了一种上述技术方案任意一项所述的用于牙科正畸粘结的非调和型组合物的使用方法,包括:
在牙面和托槽涂一层催化组分,而后在托槽再涂一层基质组分,将托槽按到牙面上自固化即可。
与现有技术相比,本发明提供了一种用于牙科正畸粘结的非调和型组合物,包括:基质组分和催化组分;所述基质组分包括:10~85重量份的非酸性丙烯酸酯、0.1~5重量份的促进剂、0.01~0.5重量份的稳定剂、20~60重量份的玻璃填料和0.5~5重量份的增稠剂。所述催化组分包括:10~85重量份的非酸性丙烯酸酯、0.1~5重量份的引发剂、0.01~0.5重量份的稳定剂、0.5~5重量份的增稠剂和5~40重量份的溶剂。通过本发明的上述特定的基质组分和特定的催化组分共同作用,无需使用uv光灯,也无需调和,方便了牙医操作。同时本发明提供的组合物固化效果好,粘结强度高。
具体实施方式
本发明提供了一种用于牙科正畸粘结的非调和型组合物、其制备方法和应用,本领域技术人员可以借鉴本文内容,适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都属于本发明保护的范围。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。
本发明提供了一种用于牙科正畸粘结的非调和型组合物,包括:
基质组分和催化组分;
所述基质组分包括:10~85重量份的非酸性丙烯酸酯、0.1~5重量份的促进剂、0.01~0.5重量份的稳定剂、20~60重量份的玻璃填料和0.5~5重量份的增稠剂。
所述催化组分包括:10~85重量份的非酸性丙烯酸酯、0.1~5重量份的引发剂、0.01~0.5重量份的稳定剂、0.5~5重量份的增稠剂和5~40重量份的溶剂。
本发明所述的组分皆为重量份,当总量为100时,等同于质量百分比。
本发明提供的一种用于牙科正畸粘结的非调和型组合物,包括基质组分。
本发明所述基质组分包括10~85重量份的非酸性丙烯酸酯;优选包括30~70重量份的非酸性丙烯酸酯;更优选包括35~65重量份的非酸性丙烯酸酯;最优选包括40~60重量份的非酸性丙烯酸酯;最最优选包括40~55重量份的非酸性丙烯酸酯。
在本发明中所述非酸性丙烯酸酯优选选自Bis-GMA、乙氧化双酚A二丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、UDMA、氨基树脂、三乙二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、双季戊四醇五丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或几种;更优选选自Bis-GMA、乙氧化双酚A二丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、UDMA、氨基树脂、三乙二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、双季戊四醇五丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的两种或两种以上;最优选选自Bis-GMA、乙氧化双酚A二丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、UDMA、氨基树脂、三乙二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、双季戊四醇五丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的三种或三种以上。
本发明对上述哪三种配合不进行限定,优选可以为Bis-GMA、UDMA、和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的组合;可以为乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯和双季戊四醇五丙烯酸酯的组合;还可以为UDMA、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的组合。本发明对上述组分的来源不进行限定,本领域技术人员熟知的市售即可。
本发明所述基质组分包括0.1~5重量份的促进剂;优选包括0.5~4重量份的促进剂;更优选包括1~3重量份的促进剂。
本发明所述促进剂优选选自二甲基对甲苯胺、二羟乙基对甲苯胺、苯亚磺酸钠、苯亚磺酸钾和对甲苯亚磺酸钠中的一种或几种;更优选二甲基对甲苯胺、二羟乙基对甲苯胺、苯亚磺酸钠、苯亚磺酸钾和对甲苯亚磺酸钠中的两种或两种以上。
最优选的,本发明所述促进剂包括苯胺类和磺酸盐类。
本发明创新性的采用上述苯胺类和磺酸盐类促进剂协同作用,通过二者作用才能使得最终粘结固化效果好。
其中,苯胺类包括二甲基对甲苯胺或二羟乙基对甲苯胺;磺酸盐类包括苯亚磺酸钠、苯亚磺酸钾或对甲苯亚磺酸钠。
本发明对于上述二者的配比不进行限定,优选的所述苯胺类和磺酸盐类促进剂的重量比优选为(0.65~1):(1.3~2);更优选为1:2。
本发明所述基质组分包括0.01~0.5重量份的稳定剂;优选包括0.02~0.4重量份的稳定剂;更优选包括0.03~0.3重量份的稳定剂;最优选为0.05~0.2重量份的稳定剂。
本发明所述稳定剂为二叔丁基对甲酚;本发明对其来源不进行限定,市售即可。
本发明所述基质组分包括20~60重量份的玻璃填料;优选包括30~58重量份的玻璃填料;更优选包括35~55重量份的玻璃填料;最优选包括40~50重量份的玻璃填料。
本发明所述玻璃填料为锶钙铝硅酸盐玻璃和/或钡硼氟铝硅酸盐玻璃;本发明对其来源不进行限定,市售即可。
本发明对其配比不进行限定,优选的,所述锶钙铝硅酸盐玻璃和钡硼氟铝硅酸盐玻璃的重量比优选为40:12。
本发明人创新性的采用特定比例的促进剂和特定的玻璃填料协同作用,最终才能使得制备得到的组合物固化性能好,粘结强度高。
本发明所述基质组分包括0.5~5重量份的增稠剂;优选包括1~5重量份的增稠剂;更优选包括2~5重量份的增稠剂;最优选包括3~5重量份的增稠剂;
本发明所述增稠剂为纳米二氧化硅。本发明对其来源不进行限定,本领域技术人员熟知的即可。
本发明所述催化组分包括:10~85重量份的非酸性丙烯酸酯、0.1~5重量份的引发剂、0.01~0.5重量份的稳定剂、0.5~5重量份的增稠剂和5~40重量份的溶剂。
本发明所述催化组分包括10~85重量份的非酸性丙烯酸酯;优选包括20~80重量份的非酸性丙烯酸酯;更优选包括30~80重量份的非酸性丙烯酸酯;最优选包括40~80重量份的非酸性丙烯酸酯;最最优选包括50~80重量份的非酸性丙烯酸酯。
在本发明中所述非酸性丙烯酸酯优选选自Bis-GMA、乙氧化双酚A二丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、UDMA、氨基树脂、三乙二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、双季戊四醇五丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的一种或几种;更优选选自Bis-GMA、乙氧化双酚A二丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、UDMA、氨基树脂、三乙二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、双季戊四醇五丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的两种或两种以上;最优选选自Bis-GMA、乙氧化双酚A二丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、UDMA、氨基树脂、三乙二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、双季戊四醇五丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的三种或三种以上。
本发明对上述哪三种配合不进行限定,优选可以为Bis-GMA、UDMA、和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的组合;可以为乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯和双季戊四醇五丙烯酸酯的组合;还可以为UDMA、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的组合。本发明对上述组分的来源不进行限定,本领域技术人员熟知的市售即可。
本发明所述催化组分包括0.1~5重量份的引发剂;优选包括1~4重量份的引发剂;更优选包括2~3重量份的引发剂;
本发明所述引发剂选自过氧化苯甲酰或叔丁基过氧化氢;本发明对上述组分的来源不进行限定,本领域技术人员熟知的市售即可。
本发明所述催化组分包括0.01~0.5重量份的稳定剂;优选包括0.02~0.4重量份的稳定剂;更优选包括0.03~0.3重量份的稳定剂;最优选为0.05~0.2重量份的稳定剂。
本发明所述稳定剂为二叔丁基对甲酚;本发明对其来源不进行限定,市售即可。
本发明所述催化组分包括0.5~5重量份的增稠剂;优选包括1~4重量份的增稠剂;更优选包括2~3重量份的增稠剂
本发明所述增稠剂为纳米二氧化硅;本发明对其来源不进行限定,市售即可。
本发明所述催化组分包括5~40重量份的溶剂;优选包括10~35重量份的溶剂;更优选包括15~30重量份的溶剂;最优选包括18~28重量份的溶剂。
本发明所述溶剂优选选自丙酮、乙醇、叔丁醇和去离子水中的一种或几种;更优选选自丙酮、乙醇、叔丁醇中的一种与去离子水的组合。
按照本发明,所述基质组分和催化组分的质量比为10:1。
本发明创新性的采用上述基质组分和催化组分配合,特别是特定促进剂和特定玻璃填料与其余组分的协同作用使得最终制备得到的组合物固化效果好,粘结强度高。
本发明提供了一种上述技术方案任意一项所述的用于牙科正畸粘结的非调和型组合物的制备方法,包括
将非酸性丙烯酸酯、促进剂、稳定剂、玻璃填料和增稠剂混合,得到基质组分;
将非酸性丙烯酸酯、引发剂、稳定剂、增稠剂和溶剂混合,得到催化组分。
本发明对于所述非酸性丙烯酸酯、促进剂、稳定剂、玻璃填料和增稠剂的具体组分和比例上述已经有清楚的描述,在此不再赘述,本发明对于所述混合和搅拌的具体方式不进行限定,本领域技术人员熟知的即可;所述搅拌的时间优选为6~8h;常温搅拌即可。本发明所述混合温度各自独立选自20~35℃。
本发明对于所述非酸性丙烯酸酯、引发剂稳定剂、增稠剂和溶剂的具体组分和比例上述已经有清楚的描述,在此不再赘述,本发明对于所述混合和搅拌的具体方式不进行限定,本领域技术人员熟知的即可;所述搅拌的时间优选为6~8h;常温搅拌即可。本发明所述混合温度各自独立选自20~35℃。
本发明提供了一种上述技术方案任意一项所述的用于牙科正畸粘结的非调和型组合物在牙科正畸粘结中的应用。
本发明提供了一种上述技术方案任意一项所述的用于牙科正畸粘结的非调和型组合物的使用方法,包括:
在牙面和托槽涂一层催化组分,而后在托槽再涂一层基质组分,将托槽按到牙面上自固化即可。
本发明所述固化时间为10~40秒自固化即可完成。方便了牙医操作。
本发明提供了一种用于牙科正畸粘结的非调和型组合物,包括:基质组分和催化组分;所述基质组分包括:10~85重量份的非酸性丙烯酸酯、0.1~5重量份的促进剂、0.01~0.5重量份的稳定剂、20~60重量份的玻璃填料和0.5~5重量份的增稠剂。所述催化组分包括:10~85重量份的非酸性丙烯酸酯、0.1~5重量份的引发剂、0.01~0.5重量份的稳定剂、0.5~5重量份的增稠剂和5~40重量份的溶剂。通过本发明的上述特定的基质组分和特定的催化组分共同作用,无需使用uv光灯,也无需调和,方便了牙医操作。同时本发明提供的组合物固化效果好,粘结强度高。
为了进一步说明本发明,以下结合实施例对本发明提供的一种用于牙科正畸粘结的非调和型组合物、其制备方法和应用进行详细描述。
实施例1
将下列组分搅拌在一起形成催化液剂(质量%):
Figure BDA0001881098550000081
将下列组分搅拌在一起形成基质糊剂(质量%):
Figure BDA0001881098550000082
将上述催化液剂和基质糊剂各组分分别按照重量比1:10各自通过混合釜常温混合3~8小时即可。
实施例2
将下列组分搅拌在一起形成催化液剂(质量%):
Figure BDA0001881098550000091
将下列组分搅拌在一起形成基质糊剂(质量%):
Figure BDA0001881098550000092
将上述催化液剂和基质糊剂各组分分别按照重量比1:10各自通过混合釜常温混合3~8小时即可。
实施例3
将下列组分搅拌在一起形成催化液剂(质量%):
Figure BDA0001881098550000101
将下列组分搅拌在一起形成基质糊剂(质量%):
Figure BDA0001881098550000102
将上述催化液剂和基质糊剂各组分分别按照重量比1:10各自通过混合釜常温混合3~8小时即可。
比较例1
将下列组分搅拌在一起形成催化液剂(质量%):
Figure BDA0001881098550000103
Figure BDA0001881098550000111
将下列组分搅拌在一起形成基质糊剂(质量%):
Figure BDA0001881098550000112
将上述催化液剂和基质糊剂各组分分别各自通过混合釜常温混合3~8小时即可。
比较例2
将下列组分搅拌在一起形成催化液剂(质量%):
Figure BDA0001881098550000113
将下列组分搅拌在一起形成基质糊剂(质量%):
Figure BDA0001881098550000121
将上述催化液剂和基质糊剂各组分分别各自通过混合釜常温混合3~8小时即可。
比较例3
将下列组分搅拌在一起形成催化液剂(质量%):
Figure BDA0001881098550000122
将下列组分搅拌在一起形成基质糊剂(质量%):
Figure BDA0001881098550000123
Figure BDA0001881098550000131
将上述催化液剂和基质糊剂各组分分别各自通过混合釜常温混合3~8小时即可。
比较例4
将下列组分搅拌在一起形成催化液剂(质量%):
Figure BDA0001881098550000132
将下列组分搅拌在一起形成基质糊剂(质量%):
Figure BDA0001881098550000133
将上述催化液剂和基质糊剂各组分分别各自通过混合釜常温混合3~8小时即可。
实施例4
对本发明实施例和比较例制备的粘结剂进行粘结性能测定,具体为:
结果如表1所示。
表1
粘接强度
实施例1 25±2MPa
实施例2 25±2MPa
实施例3 25±2MPa
比较例1 10±2MPa
比较例2 8±2MPa
比较例3 10±2MPa
比较例4 8±2MPa
与对比例1~4相比,实施例1~3提供的组方在粘结效果方面皆表现出显著性提高(p<0.05),说明各组分复配起到了显著的增效作用。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种用于牙科正畸粘结的非调和型组合物,由如下组分组成:
基质组分和催化组分;所述基质组分和催化组分的质量比为10:1;
所述基质组分包括:10~85重量份的非酸性丙烯酸酯、0.1~5重量份的促进剂、0.01~0.5重量份的稳定剂、20~60重量份的玻璃填料和0.5~5重量份的增稠剂;非酸性丙烯酸酯选自Bis-GMA、UDMA、和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的组合,乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯和双季戊四醇五丙烯酸酯的组合或UDMA、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的组合;所述促进剂包括苯胺类和磺酸盐类;所述苯胺类和磺酸盐类促进剂的重量比为(0.65~1):(1.3~2);所述玻璃填料为锶钙铝硅酸盐玻璃和/或钡硼氟铝硅酸盐玻璃;所述稳定剂为二叔丁基对甲酚;所述增稠剂为纳米二氧化硅;
所述催化组分包括:10~85重量份的非酸性丙烯酸酯、0.1~5重量份的引发剂、0.01~0.5重量份的稳定剂、0.5~5重量份的增稠剂和5~40重量份的溶剂;非酸性丙烯酸酯选自非酸性丙烯酸酯选自Bis-GMA、乙氧化双酚A二丙烯酸酯、乙氧化双酚A二甲基丙烯酸酯、UDMA、氨基树脂、三乙二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇二丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、双季戊四醇五丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯中的三种或三种以上;所述引发剂选自过氧化苯甲酰或叔丁基过氧化氢;所述稳定剂为二叔丁基对甲酚;所述增稠剂为纳米二氧化硅;所述溶剂选自丙酮、乙醇、叔丁醇和去离子水中的一种或几种。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述基质组分包括:30~70重量份的非酸性丙烯酸酯、0.5~4重量份的促进剂、0.02~0.4重量份的稳定剂、30~58重量份的玻璃填料和1~5重量份的增稠剂。
3.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述催化组分包括:20~80重量份的非酸性丙烯酸酯、1~4重量份的引发剂、0.02~0.4重量份的稳定剂、1~4重量份的增稠剂和10~35重量份的溶剂。
4.一种权利要求1~3任意一项所述的用于牙科正畸粘结的非调和型组合物的制备方法,包括
将非酸性丙烯酸酯、促进剂、稳定剂、玻璃填料和增稠剂混合,得到基质组分;
将非酸性丙烯酸酯、引发剂、稳定剂、增稠剂和溶剂混合,得到催化组分。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述混合时间各自独立选自3~8h;所述混合温度各自独立选自20~35℃。
6.一种权利要求1~3任意一项所述的用于牙科正畸粘结的非调和型组合物在牙科正畸粘结中的应用。
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