CN109439469A - 一种纤维素的溶解方法、含纤维素的澄清透明溶液及其应用 - Google Patents

一种纤维素的溶解方法、含纤维素的澄清透明溶液及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种纤维素的溶解方法，属于医疗器械领域。本发明提供的纤维素的溶解方法，包括以下步骤：将水溶性原料与热水混合，得到水溶性溶液；将纤维素与所述水溶性溶液混合，得到预溶解混合液；将所述预溶解混合液与水混合，得到含纤维素的澄清透明溶液；所述水溶性原料包括氯化盐、硼酸盐、硼酸、磷酸盐、柠檬酸盐、柠檬酸、依地酸盐和依地酸中的一种或多种。本发明通过热的水溶性原料使纤维素更好的分散，快速溶解效果明显，溶解时间短，大幅缩短了纤维素的配液时间，加快了生产制程，且避免了长时间搅拌产生更多泡沫的问题，降低了产品污染或染菌、变质或不稳定的风险，适用于工业化和大批量的生产，以提高生产效率。

Description

一种纤维素的溶解方法、含纤维素的澄清透明溶液及其应用
技术领域
本发明涉及医疗器械领域，尤其涉及一种纤维素的溶解方法、含纤维素的澄清透明溶液及其应用。
背景技术
纤维素为一种白色或类白色粉末，在水中具有溶胀性，其水溶液表面活性好、透明度高、性能稳定，同时兼具良好的润湿性、分散性、粘接性、增稠性、乳化性、保水性和成膜性等性能，可应用于医药行业，作为包衣材料、膜材、保湿润滑剂、增黏剂、缓释剂等。
纤维素可以在冷水中溶胀成澄清或微浊的胶体溶液，一般的溶解方法是将纤维素直接投入水中，进行搅拌溶解。但一般的溶解方法存在以下缺陷：①溶解或溶胀时间长，料液配制耗时长，影响生产制程的进度；②长时间的搅拌会产生较多泡沫，增加料液与空气的接触面，搅拌时间长接触时间也相应的变长，而空气中的氧是药物制剂氧化的主要因素，也是需氧菌繁殖的重要因素，使产品增加了受污染或染菌变质的风险，导致产品质量不稳定；③长时间的搅拌泡沫增多，影响料液灌装速度，降低生产效率；同时大量泡沫的存在，在料液灌装于产品包装容器瓶内时，也影响灌装量多少精确性；并且由于大量泡沫的存在，易溢出瓶外或粘附在瓶身上，增加与空气中的氧接触的机会，产生污染或染菌的风险。
发明内容
鉴于此，本发明的目的在于提供一种纤维素的溶解方法、含纤维素的澄清透明溶液及其应用。本发明通过热的水溶性原料使纤维素更好的分散，溶解，避免产生过多的泡沫，提高生产效率。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种纤维素的溶解方法，包括以下步骤：
将水溶性原料与热水混合，得到水溶性溶液；
将纤维素与所述水溶性溶液混合，得到预溶解混合液；
将所述预溶解混合液与水混合，得到含纤维素的澄清透明溶液；
所述水溶性原料包括氯化盐、硼酸盐、硼酸、磷酸盐、柠檬酸盐、柠檬酸、依地酸盐和依地酸中的一种或多种。
优选地，所述热水的水温为65～95℃。
优选地，所述硼酸盐包括硼砂。
优选地，所述纤维素包括羟乙纤维素、羟丙甲纤维素或羟丙纤维素。
优选地，所述热水与水溶性原料的质量比为200:0.5～10，所述纤维素与所述水溶性原料的质量比为1:5～50。
优选地，所述水溶性原料的加入量小于或等于其在水中最大的溶解度，所述纤维素的加入量小于或等于其在水中最大的溶解度。
优选地，所述纤维素与所述水溶性溶液的混合时间为15～30min。
优选地，所述预溶解混合液与水的混合时间为30～50min。
本发明还提供了上述技术方案制得的含纤维素的澄清透明溶液，包括纤维素、水溶性原料和水，所述水溶性原料包括氯化盐、硼酸盐、硼酸、磷酸盐、柠檬酸盐、柠檬酸、依地酸盐和依地酸中的一种或多种。
本发明还提供了上述技术方案制得的含纤维素的澄清透明溶液作为隐形眼镜多功能护理液的应用。
本发明提供了一种纤维素的溶解方法，包括以下步骤：将水溶性原料与热水混合，得到水溶性溶液；将纤维素与所述水溶性溶液混合，得到预溶解混合液；将所述预溶解混合液与水混合，得到含纤维素的澄清透明溶液；所述水溶性原料包括氯化盐、硼酸盐、硼酸、磷酸盐、柠檬酸盐、柠檬酸、依地酸盐和依地酸中的一种或多种。本发明通过热的水溶性原料使纤维素更好的分散，快速溶解效果明显，溶解时间短，大幅缩短了纤维素的配液时间，加快了生产制程，且避免了长时间搅拌产生更多泡沫的问题，降低了产品污染或染菌、变质或不稳定的风险，适用于工业化和大批量的生产，提高生产效率。
实施例的结果表明，采用本发明的制备方法，纤维素的溶解时间大幅缩短且产生的泡沫细腻，均一。
具体实施方式
本发明提供了一种纤维素的溶解方法，包括以下步骤：将水溶性原料与热水混合，得到水溶性溶液；将纤维素与所述水溶性溶液混合，得到预溶解混合液；将所述预溶解混合液与水混合，得到含纤维素的澄清透明溶液；所述水溶性原料包括氯化盐、硼酸盐、硼酸、磷酸盐、柠檬酸盐、柠檬酸、依地酸盐和依地酸中的一种或多种。
本发明将水溶性原料与热水混合，得到水溶性溶液。
在本发明中，所述水溶性原料优选包括氯化盐、硼酸盐、硼酸、磷酸盐、柠檬酸盐、柠檬酸、依地酸盐和依地酸中的一种或多种，所述硼酸盐优选包括硼砂，所述热水的水温优选为65～95℃，所述热水与水溶性原料的质量比优选为200:0.5～10，更优选为200:3～8，所述水溶性原料的加入量优选小于或等于其在水中最大的溶解度。在本发明中，所述混合优选在浓配罐中进行，所述混合的方式优选为搅拌，所述搅拌的转速优选为300～600r/min，更优选为400～500r/min。本发明对所述水溶性原料的来源没有特殊的限制，采用本领域技术人员所熟知的市售产品即可。在本发明中，所述水溶性原料在热水中能够促进纤维素的分散，更快的溶解，避免产生更多泡沫。
得到水溶性溶液后，本发明将纤维素与所述水溶性溶液混合，得到预溶解混合液。
在本发明中，所述纤维素优选包括羟乙纤维素、羟丙甲纤维素或羟丙纤维素，所述纤维素的加入量优选小于或等于其在水中最大的溶解度，所述纤维素与所述水溶性原料的质量比为1:5～50，更优选为1:8～15，所述混合的方式优选为搅拌，所述搅拌的转速优选为300～600r/min，更优选为400～500r/min，时间优选为15～30min，更优选为25min。本发明对所述纤维素的来源没有特殊的限定，采用本领域技术人员所熟知的市售产品即可。在本发明中，纤维素在水中具有溶胀性，其水溶液表面活性好、透明度高、性能稳定，且兼具良好的润湿性、分散性、粘接性、增稠性、乳化性、保水性和成膜性。
得到预溶解混合液后，本发明将所述预溶解混合液与水混合，得到含纤维素的澄清透明溶液。
本发明优选先将水加入稀配罐中，所述水的加入量优选为最终制得的含纤维素的澄清透明溶液中水量的80％。
本发明优选将所述预溶解混合液泵送到所述稀配罐中，边泵送液体边搅拌。在本发明中，所述泵送液体的流速优选为130～200L/min，更优选为150～180L/min，所述搅拌的转速优选为300～600r/min，更优选为400～500r/min，所述搅拌的时间优选为30～50min，更优选为40min。
本发明还提供了上述技术方案制得的含纤维素的澄清透明溶液，包括纤维素、水溶性原料和水，所述水溶性原料包括氯化盐、硼酸盐、硼酸、磷酸盐、柠檬酸盐、柠檬酸、依地酸盐和依地酸中的一种或多种。
本发明还提供了上述技术方案所述含纤维素的澄清透明溶液作为隐形眼镜多功能护理液的应用。
下面结合实施例对本发明提供的纤维素的溶解方法、含纤维素的澄清透明溶液及其应用进行详细的说明，但是不能把它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1
在浓配罐中加入200kg，65℃的热水，转速为350r/min，加入1600g硼砂，搅拌至溶解，得到水溶性溶液；
在所述水溶性溶液中加入200g羟丙甲纤维素，搅拌15min，得到预溶解混合液；
在稀配罐加入800kg水；将浓配罐中的所述预溶解混合液泵送到稀配罐中，液体流速为130L/min，搅拌30min，得到含羟丙甲纤维素的澄清透明溶液；
将隐形眼镜多功能护理液的其他组分加入到所述含羟丙甲纤维素的澄清透明溶液中，得到含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液。
取上述实施例1制得的含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液，进行检测分析，数据如表1。从表1中可以看出，实施例1制得的含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液符合隐形眼镜多功能护理液的技术指标，羟丙甲纤维素采用此种溶解方法，泡沫极少，可使羟丙甲纤维素完全充分溶解。
表1实施例1制得的含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液的应用检测结果
实施例2
在浓配罐中加入200kg，80℃的热水，转速为500r/min，加入2000g柠檬酸钠，搅拌至溶解，得到水溶性溶液；
在所述水溶性溶液中加入200g羟丙纤维素，搅拌20min，得到预溶解混合液；
在稀配罐加入800kg水；
将浓配罐中的所述预溶解混合液泵送到稀配罐中，液体流速为165L/min，搅拌40min，得到含羟丙纤维素的澄清透明溶液；
将隐形眼镜多功能护理液的其他组分加入到所述含羟丙纤维素的澄清透明溶液中，得到含羟丙纤维素的隐形眼镜多功能护理液。
取上述实施例2制得的含羟丙纤维素的隐形眼镜多功能护理液，进行检测分析，数据如表2。从表2中可以看出，实施例2制得的含羟丙纤维素的隐形眼镜多功能护理液符合隐形眼镜多功能护理液的技术指标，羟丙纤维素采用此种溶解方法，泡沫极少，可使羟丙纤维素完全充分溶解。
表2实施例2制得的含羟丙纤维素的隐形眼镜多功能护理液的应用检测结果
实施例3
在浓配罐中加入200kg，95℃的热水，转速为600r/min，加入10000g硼酸，搅拌至溶解，得到水溶性溶液；
在所述水溶性溶液中加入200g羟乙纤维素，搅拌30min，得到预溶解混合液；
在稀配罐加入800kg水；
将浓配罐中的所述预溶解混合液泵送到稀配罐中，液体流速为140L/min，搅拌50min，得到含羟乙纤维素的澄清透明溶液；
将隐形眼镜多功能护理液的其他组分加入到所述含羟乙纤维素的澄清透明溶液中，得到含羟乙纤维素的隐形眼镜多功能护理液。
取上述实施例3制得的含羟乙纤维素的隐形眼镜多功能护理液，进行检测分析，数据如表3。从表3中可以看出，实施例3制得的含羟乙纤维素的隐形眼镜多功能护理液符合隐形眼镜多功能护理液的技术指标，羟乙纤维素采用此种溶解方法，泡沫极少，可使羟乙纤维素完全充分溶解。
表3实施例3制得的含羟乙纤维素的隐形眼镜多功能护理液的应用检测结果
实施例4
在浓配罐中加入200kg，85℃的热水，转速为550r/min，加入500g依地酸钠，搅拌至溶解，得到水溶性溶液；
在所述水溶性溶液中加入100g羟丙甲纤维素，搅拌20min，得到预溶解混合液；
在稀配罐加入800kg水；将浓配罐中的所述预溶解混合液泵送到稀配罐中，液体流速为180L/min，搅拌45min，得到含羟丙甲纤维素的澄清透明溶液；
将隐形眼镜多功能护理液的其他组分加入到所述含羟丙甲纤维素的澄清透明溶液中，得到含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液。
取上述实施例4制得的含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液，进行检测分析，数据如表4。从表4中可以看出，实施例4制得的含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液符合隐形眼镜多功能护理液的技术指标，羟丙甲纤维素采用此种溶解方法，泡沫极少，可使羟丙甲纤维素完全充分溶解。
表4实施例4制得的含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液的应用检测结果
实施例5
在浓配罐中加入200kg，65℃的热水，转速为350r/min，加入1600g磷酸氢二钠，搅拌至溶解，得到水溶性溶液；
在所述水溶性溶液中加入200g羟丙甲纤维素，搅拌15min，得到预溶解混合液；
在稀配罐加入800kg水；将浓配罐中的所述预溶解混合液泵送到稀配罐中，液体流速为130L/min，搅拌30min，得到含羟丙甲纤维素的澄清透明溶液；
将隐形眼镜多功能护理液的其他组分加入到所述含羟丙甲纤维素的澄清透明溶液中，得到含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液。
取上述实施例5制得的含羟丙甲纤维素的澄清透明溶液用作隐形眼镜多功能护理液，进行检测分析，数据如表5。从表5中可以看出，实施例5制得的含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液符合隐形眼镜多功能护理液的技术指标，羟丙甲纤维素采用此种溶解方法，泡沫极少，可使羟丙甲纤维素完全充分溶解。
表5实施例5制得的含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液的应用检测结果
实施例6
在浓配罐中加入200kg，80℃的热水，转速为450r/min，加入3000g柠檬酸，搅拌至溶解，得到水溶性溶液；
在所述水溶性溶液中加入200g羟丙纤维素，搅拌20min，得到预溶解混合液；
在稀配罐加入800kg水；
将浓配罐中的所述预溶解混合液泵送到稀配罐中，液体流速为165L/min，搅拌40min，得到含羟丙纤维素的澄清透明溶液；
将隐形眼镜多功能护理液的其他组分加入到所述含羟丙纤维素的澄清透明溶液中，得到含羟丙纤维素的隐形眼镜多功能护理液。
取上述实施例6制得的含羟丙纤维素的隐形眼镜多功能护理液，进行检测分析，数据如表6。从表6中可以看出，实施例6制得的含羟丙纤维素的隐形眼镜多功能护理液符合隐形眼镜多功能护理液的技术指标，羟丙纤维素采用此种溶解方法，泡沫极少，可使羟丙纤维素完全充分溶解。
表6实施例6制得的含羟丙纤维素的隐形眼镜多功能护理液的应用检测结果
实施例7
在浓配罐中加入200kg，95℃的热水，转速为300r/min，加入4500氯化钠，搅拌至溶解，得到水溶性溶液；
在所述水溶性溶液中加入150g羟乙纤维素，搅拌25min，得到预溶解混合液；
在稀配罐加入800kg水；将浓配罐中的所述预溶解混合液泵送到稀配罐中，液体流速为200L/min，搅拌50min，得到含羟乙纤维素的澄清透明溶液；
将隐形眼镜多功能护理液的其他组分加入到所述含羟乙纤维素的澄清透明溶液中，得到含羟乙纤维素的隐形眼镜多功能护理液。
取上述实施例7制得的含羟乙纤维素的隐形眼镜多功能护理液，进行检测分析，数据如表7。从表7中可以看出，实施例7制得的含羟乙纤维素的隐形眼镜多功能护理液符合隐形眼镜多功能护理液的技术指标，羟乙纤维素采用此种溶解方法，泡沫极少，可使羟乙纤维素完全充分溶解。
表7实施例7制得的含羟乙纤维素的隐形眼镜多功能护理液的应用检测结果
实施例8
在浓配罐中加入200kg，85℃的热水，转速为550r/min，加入2000g依地酸，搅拌至溶解，得到水溶性溶液；
在所述水溶性溶液中加入100g羟丙甲纤维素，搅拌20min，得到预溶解混合液；
在稀配罐加入800kg水；将浓配罐中的所述预溶解混合液泵送到稀配罐中，液体流速为180L/min，搅拌45min，得到含羟丙甲纤维素的澄清透明溶液；
将隐形眼镜多功能护理液的其他组分加入到所述含羟丙甲纤维素的澄清透明溶液中，得到含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液。
取上述实施例8制得的含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液，进行检测分析，数据如表8。从表8中可以看出，实施例8制得的含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液符合隐形眼镜多功能护理液的技术指标，羟丙甲纤维素采用此种溶解方法，泡沫极少，可使羟丙甲纤维素完全充分溶解。
表8实施例8制得的含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液的应用检测结果
对比例
在浓配罐中加入200kg，室温水，转速为600/min，加入200g羟丙甲纤维素，搅拌3h，羟丙甲纤维素溶解；
在稀配罐加入800kg水；将浓配罐中的羟丙甲纤维素溶解液泵送到稀配罐中，液体流速为130L/min，搅拌50min，得到含羟丙甲纤维素的溶液；
将隐形眼镜多功能护理液的其他组分加入到所述含羟丙甲纤维素的澄清透明溶液中，得到含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液。
取上述对比例制得的含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液，进行检测分析，数据如表9。从表9中可以看出，对比例9制得的含羟丙甲纤维素的隐形眼镜多功能护理液溶解时所需时间较长且溶液中泡沫较多，泡沫大小不均。
表9对比例制得的含羟丙甲纤维素的溶液作为隐形眼镜多功能护理液的应用检测结果
对比实施例和对比例，可以看出，采用本发明的制备方法，溶解时间短且产生的泡沫细腻，均一。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种纤维素的溶解方法，其特征在于，包括以下步骤：
将水溶性原料与热水混合，得到水溶性溶液；
将纤维素与所述水溶性溶液混合，得到预溶解混合液；
将所述预溶解混合液与水混合，得到含纤维素的澄清透明溶液；
所述水溶性原料包括氯化盐、硼酸盐、硼酸、磷酸盐、柠檬酸盐、柠檬酸、依地酸盐和依地酸中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的溶解方法，其特征在于，所述热水的水温为65～95℃。
3.根据权利要求1所述的溶解方法，其特征在于，所述硼酸盐包括硼砂。
4.根据权利要求1所述的溶解方法，其特征在于，所述纤维素包括羟乙纤维素、羟丙甲纤维素或羟丙纤维素。
5.根据权利要求1所述的溶解方法，其特征在于，所述热水与水溶性原料的质量比为200:0.5～10，所述纤维素与所述水溶性原料的质量比为1:5～50。
6.根据权利要求1或5所述的溶解方法，其特征在于，所述水溶性原料的加入量小于或等于其在水中最大的溶解度，所述纤维素的加入量小于或等于其在水中最大的溶解度。
7.根据权利要求1所述的溶解方法，其特征在于，所述纤维素与所述水溶性溶液的混合时间为15～30min。
8.根据权利要求1所述的溶解方法，其特征在于，所述预溶解混合液与水的混合时间为30～50min。
9.权利要求1～8任一项所述溶解方法制得的含纤维素的澄清透明溶液，包括纤维素、水溶性原料和水，所述水溶性原料包括氯化盐、硼酸盐、硼酸、磷酸盐、柠檬酸盐、柠檬酸、依地酸盐和依地酸中的一种或多种。
10.权利要求9所述的含纤维素的澄清透明溶液作为隐形眼镜多功能护理液的应用。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115093486A (zh) * 2022-07-13 2022-09-23 上海卫康光学眼镜有限公司 羟丙甲纤维素hpmc溶解方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102283805A (zh) * 2011-06-29 2011-12-21 扬子江药业集团有限公司 一种含非离子型纤维素类滴眼液的制备方法
CN102961399A (zh) * 2012-11-28 2013-03-13 宁夏康亚药业有限公司 氯化钠滴眼液及其制备方法
CN103565734A (zh) * 2013-09-27 2014-02-12 武汉武药科技有限公司 一种苄达赖氨酸滴眼液及其制备方法
CN107201277A (zh) * 2017-06-21 2017-09-26 江苏天眼医药科技股份有限公司 一种隐形眼镜护理液
CN109042725A (zh) * 2018-08-27 2018-12-21 欧普康视科技股份有限公司 一种用于清洁硬性接触镜的护理液及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102283805A (zh) * 2011-06-29 2011-12-21 扬子江药业集团有限公司 一种含非离子型纤维素类滴眼液的制备方法
CN102961399A (zh) * 2012-11-28 2013-03-13 宁夏康亚药业有限公司 氯化钠滴眼液及其制备方法
CN103565734A (zh) * 2013-09-27 2014-02-12 武汉武药科技有限公司 一种苄达赖氨酸滴眼液及其制备方法
CN107201277A (zh) * 2017-06-21 2017-09-26 江苏天眼医药科技股份有限公司 一种隐形眼镜护理液
CN109042725A (zh) * 2018-08-27 2018-12-21 欧普康视科技股份有限公司 一种用于清洁硬性接触镜的护理液及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115093486A (zh) * 2022-07-13 2022-09-23 上海卫康光学眼镜有限公司 羟丙甲纤维素hpmc溶解方法

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