CN109438719A - 一种改性金属有机骨架复合材料、制备方法和应用 - Google Patents
一种改性金属有机骨架复合材料、制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109438719A CN109438719A CN201811138596.6A CN201811138596A CN109438719A CN 109438719 A CN109438719 A CN 109438719A CN 201811138596 A CN201811138596 A CN 201811138596A CN 109438719 A CN109438719 A CN 109438719A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composite material
- organic framework
- metal organic
- framework composite
- modified metal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 239000012924 metal-organic framework composite Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 87
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 17
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 16
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J zirconium tetrachloride Chemical compound Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 15
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 14
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 11
- GPNNOCMCNFXRAO-UHFFFAOYSA-N 2-aminoterephthalic acid Chemical compound NC1=CC(C(O)=O)=CC=C1C(O)=O GPNNOCMCNFXRAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims description 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 4
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000013384 organic framework Substances 0.000 claims 3
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZSDJVGXBJDDOCD-UHFFFAOYSA-N benzene dioctyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C(C=1C(C(=O)OCCCCCCCC)=CC=CC1)(=O)OCCCCCCCC.C1=CC=CC=C1 ZSDJVGXBJDDOCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 26
- MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N palladium(2+) Chemical compound [Pd+2] MUJIDPITZJWBSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 21
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 7
- 230000009514 concussion Effects 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 6
- 238000002354 inductively-coupled plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 6
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000005219 brazing Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 239000003564 dental alloy Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G83/00—Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
- C08G83/008—Supramolecular polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/223—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material containing metals, e.g. organo-metallic compounds, coordination complexes
- B01J20/226—Coordination polymers, e.g. metal-organic frameworks [MOF], zeolitic imidazolate frameworks [ZIF]
Abstract
本发明涉及一种改性金属有机骨架复合材料、制备方法和应用，属于多孔材料制备技术领域。将金属有机骨架复合材料UiO‑66‑NH2加入到N,N‑二甲基甲酰胺中，然后再加入均苯四甲酸二酐，在70~90℃的条件下回流反应15~24h，反应结束后取出固体物质用N,N‑二甲基甲酰胺溶液洗涤，然后离心分离后真空干燥，得到改性金属有机骨架复合材料，标记为MOF‑PMDA。本发明的改性金属有机骨架复合材料可用作吸附剂，吸附溶液中的钯离子，操作简便，易于合成，易与水溶液分离，具有高吸附性且可循环利用。
Description
技术领域
本发明涉及一种改性金属有机骨架复合材料、制备方法和应用，属于多孔材料制备技术领域。
背景技术
钯是一种可用于电镀、催化剂、牙科合金、钎焊合金及多种触头材料的铂族金属，具有独特的物理和化学性质，广泛用于化工催化、航空航天、微电子技术、废气净化及冶金工业等多个领域，在尖端科学和石化、电子电气、环境保护、生物制药、国防等现代工业中起着关键和核心作用。自然界中的钯通常与其它元素伴生，且品位低。随着环境保护的日益重要，以及催化剂的深入开发和应用，金属钯的需求量迅猛增长。面对资源的可持续利用和金属钯价格的节节上涨，从失效的催化剂和含钯的各种废料、废液中分离回收钯具有重大的经济效益和社会效益。吸附分离富集法由于选择性好、操作简单等特点而普遍受到重视。目前应用较广泛的吸附剂有纳米二氧化硅、活性炭、聚氨酯泡沫塑料、螯合树脂、金属有机骨架复合材料等。为了适应各种目的和要求，人们研究开发新型吸附剂的努力从未间断过。其中，金属有机骨架复合材料作为吸附剂却鲜有人关注。
发明内容
针对上述现有技术存在的问题及不足，本发明提供一种改性金属有机骨架复合材料、制备方法和应用。本发明的改性金属有机骨架复合材料可用作吸附剂，吸附溶液中的钯离子，操作简便，易于合成，易与水溶液分离，具有高吸附性且可循环利用。本发明通过以下技术方案实现。
一种改性金属有机骨架复合材料，其结构式为：
。
一种改性金属有机骨架复合材料的制备方法，其具体包括以下步骤：
将金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2加入到N,N-二甲基甲酰胺中，然后再加入均苯四甲酸二酐，在70~90℃的条件下回流反应15~24h，反应结束后取出固体物质用N,N-二甲基甲酰胺溶液洗涤，然后离心分离后真空干燥，得到改性金属有机骨架复合材料，标记为MOF-PMDA。
所述金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2加入到N,N-二甲基甲酰胺中液固比为30:1~50:1mL/g。
所述金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2与均苯四甲酸二酐质量比为1:1~2:1。
所述金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2的制备方法，具体步骤包括：将氯化锆颗粒与2-氨基对苯二甲酸加入到N,N-二甲基甲酰胺溶液中，在125~140℃条件下回流反应15~24h后，取出固体物质用N,N-二甲基甲酰胺洗涤离心分离后真空干燥，将得到的产物标记为UiO-66-NH2；其中氯化锆颗粒与2-氨基对苯二甲酸质量比为1:1.5~1:2，N,N-二甲基甲酰胺溶液与氯化锆颗粒液固比为20:1~30:1mL/g。
上述改性金属有机骨架复合材料，能应用在钯吸附过程中作为钯吸附剂。
上述试剂均为分析纯试剂。
本发明的有益效果是：
（1）本发明改性金属有机骨架复合材料可用作吸附剂，对钯离子的吸附率高，对溶液中离子的选择性好。
（2）本发明改性金属有机骨架复合材料无毒无害，性能稳定，易于分离，可重复利用，对环境不造成二次污染。
（3）本发明改性金属有机骨架复合材料在钯离子的吸附分离方面具有很大的潜力，具有较好的应用与经济价值。
具体实施方式
下面结合具体实施方式，对本发明作进一步说明。
实施例1
该改性金属有机骨架复合材料，其结构式为：
。
该改性金属有机骨架复合材料的制备方法，其具体包括以下步骤：
步骤1、将1.5g氯化锆颗粒与2-氨基对苯二甲酸加入到N,N-二甲基甲酰胺溶液中，在140℃条件下回流反应24h后，取出固体物质用N,N-二甲基甲酰胺洗涤离心分离后真空干燥，将得到的产物标记为UiO-66-NH2；其中氯化锆颗粒与2-氨基对苯二甲酸质量比为1:2，N,N-二甲基甲酰胺溶液与氯化锆颗粒液固比为30:1mL/g；
步骤2、将步骤1得到的1g金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2加入到N,N-二甲基甲酰胺中，然后再加入均苯四甲酸二酐，在70℃的条件下回流反应24h，反应结束后取出固体物质用N,N-二甲基甲酰胺溶液洗涤，然后离心分离后真空干燥，得到改性金属有机骨架复合材料，标记为MOF-PMDA；其中金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2加入到N,N-二甲基甲酰胺中液固比为30:1mL/g，金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2与均苯四甲酸二酐质量比为1:1。
吸附钯离子性能测定：
取10mg本实施例制备得到的MOF-PMDA吸附剂投入初始浓度为100mg/L的钯离子溶液中震荡吸附10h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余钯离子浓度为7.8mg/L，吸附率为92.2%。将吸附过钯离子的吸附剂在硫脲溶液(0.5M)中搅拌洗涤8 h，然后用蒸馏水洗涤3次，最后将吸附剂在80℃下真空干燥8 h。取上述吸附剂10 mg 投入初始浓度为100mg/L的钯离子溶液中震荡吸附10h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余钯离子浓度为9.9mg/L，吸附率为90.1%。说明本发明的吸附分离钯的改性金属有机骨架复合复合材料MOF-PMDA可循环利用。
实施例2
该改性金属有机骨架复合材料，其结构式为：
。
该改性金属有机骨架复合材料的制备方法，其具体包括以下步骤：
步骤1、将1g氯化锆颗粒与2-氨基对苯二甲酸加入到N,N-二甲基甲酰胺溶液中，在135℃条件下回流反应18h后，取出固体物质用N,N-二甲基甲酰胺洗涤离心分离后真空干燥，将得到的产物标记为UiO-66-NH2；其中氯化锆颗粒与2-氨基对苯二甲酸质量比为1:1.5，N,N-二甲基甲酰胺溶液与氯化锆颗粒液固比为20:1mL/g；
步骤2、将步骤1得到的1g金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2加入到N,N-二甲基甲酰胺中，然后再加入均苯四甲酸二酐，在90℃的条件下回流反应15h，反应结束后取出固体物质用N,N-二甲基甲酰胺溶液洗涤，然后离心分离后真空干燥，得到改性金属有机骨架复合材料，标记为MOF-PMDA；其中金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2加入到N,N-二甲基甲酰胺中液固比为50:1mL/g，金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2与均苯四甲酸二酐质量比为2:1。
吸附钯离子性能测定：
取10mg本实施例制备得到的MOF-PMDA吸附剂投入初始浓度为100mg/L的钯离子溶液中震荡吸附10h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余钯离子浓度为6mg/L，吸附率为94%。将吸附过钯离子的吸附剂在硫脲溶液(0.5M)中搅拌洗涤8 h，然后用蒸馏水洗涤3次，最后将吸附剂在80℃下真空干燥8 h。取上述吸附剂10 mg 投入初始浓度为100mg/L的钯离子溶液中震荡吸附10h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余钯离子浓度为8mg/L，吸附率为92%。说明本发明的吸附分离钯的改性金属有机骨架复合复合材料MOF-PMDA可循环利用。
实施例3
该改性金属有机骨架复合材料，其结构式为：
。
该改性金属有机骨架复合材料的制备方法，其具体包括以下步骤：
步骤1、将1g氯化锆颗粒与2-氨基对苯二甲酸加入到N,N-二甲基甲酰胺溶液中，在125℃条件下回流反应15h后，取出固体物质用N,N-二甲基甲酰胺洗涤离心分离后真空干燥，将得到的产物标记为UiO-66-NH2；其中氯化锆颗粒与2-氨基对苯二甲酸质量比为1:1.8，N,N-二甲基甲酰胺溶液与氯化锆颗粒液固比为25:1mL/g；
步骤2、将步骤1得到的1g金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2加入到N,N-二甲基甲酰胺中，然后再加入均苯四甲酸二酐，在80℃的条件下回流反应20h，反应结束后取出固体物质用N,N-二甲基甲酰胺溶液洗涤，然后离心分离后真空干燥，得到改性金属有机骨架复合材料，标记为MOF-PMDA；其中金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2加入到N,N-二甲基甲酰胺中液固比为40:1mL/g，金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2与均苯四甲酸二酐质量比为1.5:1。
吸附钯离子性能测定：
取10mg本实施例制备得到的MOF-PMDA吸附剂投入初始浓度为100mg/L的钯离子溶液中震荡吸附10h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余钯离子浓度为12mg/L，吸附率为88%。将吸附过钯离子的吸附剂在硫脲溶液(0.5M)中搅拌洗涤8 h，然后用蒸馏水洗涤3次，最后将吸附剂在80℃下真空干燥8 h。取上述吸附剂10 mg 投入初始浓度为100mg/L的钯离子溶液中震荡吸附10h后，离心分离吸附剂，用ICP-OES测定滤液中剩余钯离子浓度为14mg/L，吸附率为86%。说明本发明的吸附分离钯的改性金属有机骨架复合复合材料MOF-PMDA可循环利用。
以上对本发明的具体实施方式作了详细说明，但是本发明并不限于上述实施方式，在本领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。
Claims (6)
1.一种改性金属有机骨架复合材料，其特征在于：其结构式为：
。
2.一种根据权利要求1所述的改性金属有机骨架复合材料的制备方法，其特征在于具体包括以下步骤：
将金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2加入到N,N-二甲基甲酰胺中，然后再加入均苯四甲酸二酐，在70~90℃的条件下回流反应15~24h，反应结束后取出固体物质用N,N-二甲基甲酰胺溶液洗涤，然后离心分离后真空干燥，得到改性金属有机骨架复合材料，标记为MOF-PMDA。
3.根据权利要求2所述的改性金属有机骨架复合材料的制备方法，其特征在于：所述金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2加入到N,N-二甲基甲酰胺中液固比为30:1~50:1mL/g。
4.根据权利要求2所述的改性金属有机骨架复合材料的制备方法，其特征在于：所述金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2与均苯四甲酸二酐质量比为1:1~2:1。
5.根据权利要求2所述的改性金属有机骨架复合材料的制备方法，其特征在于：所述金属有机骨架复合材料UiO-66-NH2的制备方法，具体步骤包括：将氯化锆颗粒与2-氨基对苯二甲酸加入到N,N-二甲基甲酰胺溶液中，在125~140℃条件下回流反应15~24h后，取出固体物质用N,N-二甲基甲酰胺洗涤离心分离后真空干燥，将得到的产物标记为UiO-66-NH2；其中氯化锆颗粒与2-氨基对苯二甲酸质量比为1:1.5~1:2，N,N-二甲基甲酰胺溶液与氯化锆颗粒液固比为20:1~30:1mL/g。
6.根据权利要求1至5任意一项所述的改性金属有机骨架复合材料，能应用在钯吸附过程中作为钯吸附剂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811138596.6A CN109438719A (zh) | 2018-09-28 | 2018-09-28 | 一种改性金属有机骨架复合材料、制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811138596.6A CN109438719A (zh) | 2018-09-28 | 2018-09-28 | 一种改性金属有机骨架复合材料、制备方法和应用 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109438719A true CN109438719A (zh) | 2019-03-08 |
Family
ID=65544622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811138596.6A Pending CN109438719A (zh) | 2018-09-28 | 2018-09-28 | 一种改性金属有机骨架复合材料、制备方法和应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109438719A (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110105328A (zh) * | 2019-04-01 | 2019-08-09 | 昆明理工大学 | 一种硫辛酸改性的金离子吸附剂、制备方法及其应用 |
| CN110128669A (zh) * | 2019-05-13 | 2019-08-16 | 多助科技(武汉)有限公司 | 一种改性锆基MOFs材料及其制备和应用 |
| CN110215899A (zh) * | 2019-04-01 | 2019-09-10 | 重庆科技学院 | 一种氨基酸功能化的金属有机骨架材料及其制备方法和应用 |
| CN111495328A (zh) * | 2020-04-24 | 2020-08-07 | 太原理工大学 | 方酸钙的氨改性方法及其在乙烯乙烷高效分离中的应用 |
| CN113663648A (zh) * | 2021-07-29 | 2021-11-19 | 昆明理工大学 | 一种后合成修饰mof材料吸附剂、制备方法及其应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008140788A1 (en) * | 2007-05-11 | 2008-11-20 | The Regents Of The University Of California | Adsorptive gas separation of multi-component gases |
| CN101585856A (zh) * | 2008-05-23 | 2009-11-25 | 安徽大学 | 具有单级或多级孔道结构的纳米孔洞金属-有机骨架材料及其制备 |
| CN104892656A (zh) * | 2015-06-16 | 2015-09-09 | 广东工业大学 | 一种金属有机骨架材料及其合成方法 |
| CN107936260A (zh) * | 2017-11-29 | 2018-04-20 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 修饰和未修饰的介孔金属有机骨架化合物及其制法和应用 |
-
2018
- 2018-09-28 CN CN201811138596.6A patent/CN109438719A/zh active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008140788A1 (en) * | 2007-05-11 | 2008-11-20 | The Regents Of The University Of California | Adsorptive gas separation of multi-component gases |
| CN101585856A (zh) * | 2008-05-23 | 2009-11-25 | 安徽大学 | 具有单级或多级孔道结构的纳米孔洞金属-有机骨架材料及其制备 |
| CN104892656A (zh) * | 2015-06-16 | 2015-09-09 | 广东工业大学 | 一种金属有机骨架材料及其合成方法 |
| CN107936260A (zh) * | 2017-11-29 | 2018-04-20 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 修饰和未修饰的介孔金属有机骨架化合物及其制法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 张玉田: ""新型MOFs对于水溶液中重金属离子吸附、分析及检测研究"", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库》 * |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110105328A (zh) * | 2019-04-01 | 2019-08-09 | 昆明理工大学 | 一种硫辛酸改性的金离子吸附剂、制备方法及其应用 |
| CN110215899A (zh) * | 2019-04-01 | 2019-09-10 | 重庆科技学院 | 一种氨基酸功能化的金属有机骨架材料及其制备方法和应用 |
| CN110215899B (zh) * | 2019-04-01 | 2022-03-25 | 重庆科技学院 | 一种氨基酸功能化的金属有机骨架材料及其制备方法和应用 |
| CN110128669A (zh) * | 2019-05-13 | 2019-08-16 | 多助科技(武汉)有限公司 | 一种改性锆基MOFs材料及其制备和应用 |
| CN111495328A (zh) * | 2020-04-24 | 2020-08-07 | 太原理工大学 | 方酸钙的氨改性方法及其在乙烯乙烷高效分离中的应用 |
| CN111495328B (zh) * | 2020-04-24 | 2022-05-17 | 太原理工大学 | 方酸钙的氨改性方法及其在乙烯乙烷高效分离中的应用 |
| CN113663648A (zh) * | 2021-07-29 | 2021-11-19 | 昆明理工大学 | 一种后合成修饰mof材料吸附剂、制备方法及其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN109438719A (zh) | 一种改性金属有机骨架复合材料、制备方法和应用 | |
| CN106732384B (zh) | 一种改性二氧化硅纳米颗粒、制备方法以及应用 | |
| CN109569520A (zh) | 一种改性金属有机骨架复合材料及其制备方法和应用 | |
| CN106040162B (zh) | 一种表面改性二氧化硅材料及其制备方法和应用 | |
| CN106902744B (zh) | 一种室温下制备MIL-100(Fe)的方法 | |
| CN106006929B (zh) | 一种光电催化膜耦合微生物燃料电池全天候处理污水的方法 | |
| CN113171762B (zh) | 一种纤维基吸附材料及其制备方法和回收钯的应用 | |
| CN108262026A (zh) | 一种改性二氧化硅纳米吸附剂及其制备方法和应用 | |
| CN110064371A (zh) | 一种去除水体无机砷的吸附剂及制备方法和应用 | |
| CN106512921B (zh) | 一种改性二氧化硅纳米颗粒、制备方法及其应用 | |
| CN111019147A (zh) | 一种金属有机骨架吸附剂、一步制备方法及其应用 | |
| CN110105328A (zh) | 一种硫辛酸改性的金离子吸附剂、制备方法及其应用 | |
| CN110508252B (zh) | 一种用于吸附汞的磁性金属有机骨架材料的制备方法 | |
| CN110215899B (zh) | 一种氨基酸功能化的金属有机骨架材料及其制备方法和应用 | |
| CN112007614A (zh) | 一种硅烷化试剂修饰的两亲性磁性纳米粒子及其制备方法和应用 | |
| CN105311973B (zh) | 一种除碘材料的制备及应用 | |
| CN103433002A (zh) | 一种银富集秸秆材料的制备方法 | |
| CN105126789B (zh) | 硫基聚偏氟乙烯膜吸附剂及制备方法和用于回收废水中金的方法 | |
| CN108250339A (zh) | 一种新型螯合树脂材料及其制备方法和应用 | |
| CN107265552A (zh) | 磁性纤维素/聚谷氨酸耦合材料去除废水中六价铬的方法 | |
| CN107537436A (zh) | 采用"一锅法"制备具有sod沸石构型的新型复合材料 | |
| CN106700006B (zh) | 一种纳米二氧化硅复合物材料及其制备方法和应用 | |
| CN109092271B (zh) | 一种改性纳米二氧化硅材料及其制备方法和应用 | |
| CN108569690B (zh) | 一种利用功能化石墨烯材料去除核电外排废水中放射性元素的方法 | |
| CN109092272A (zh) | 一种改性树脂材料、制备方法及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190308 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |