CN1094357C - 一种抗癌口服液 - Google Patents
一种抗癌口服液 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1094357C CN1094357C CN97115785A CN97115785A CN1094357C CN 1094357 C CN1094357 C CN 1094357C CN 97115785 A CN97115785 A CN 97115785A CN 97115785 A CN97115785 A CN 97115785A CN 1094357 C CN1094357 C CN 1094357C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cancer
- rhizoma
- oral liquid
- herba
- tumor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明属抗癌药物领域，特别涉及一种用于治疗肺癌、胃癌、食道癌、直肠癌、结肠癌、乳腺癌、鼻咽癌、淋巴肿瘤等病的口服液及其制备方法，其特征是：该口服液含有下列组份(重量比)：白附子600-1000 白花蛇舌草200-300 半枝莲150-250 黄芪50-200 本发明能控制肿瘤的发展减轻患者疼痛、改善食欲，可广泛用于抗癌领域。
Description
本发明属抗癌药物领域，特别涉及一种用于治疗肺癌、胃癌、食道癌、直肠癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌、鼻咽癌、淋巴肿瘤等病的口服液及其制备方法。
目前，在治疗晚期恶性肿瘤的药物中，大都存在相当程度的毒副作用，治疗效果也不很理想，肿瘤患者服用后经常出现比较明显的反应症状。在实践中如何能找到一种与化疗药物相兼容的能提高机体对化疗的承受力的药物，一直是医学界所普遍关心的问题。
本发明的目的在于提供一种能减轻反应症状，减轻患者疼痛，改善食欲，控制肿瘤发展的治疗胃癌、食道癌、直肠癌、结肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌、鼻咽癌、淋巴肿瘤等病的口服液及制备方法。
本发明的技术解决方案可依如下方式实现：本口服液，含有下列组份(重量比)：
白附子： 600-1000
白花蛇舌草： 200-300
半枝莲： 150-250
黄芪： 50-200其制备方法：将白附子切片，加水煎煮两次，第一次1小时-3小时，第二次1小时-4小时，再合并煎煮，白附子∶白花蛇舌草∶半枝莲∶黄芪为(600-1000)∶(200-300)∶(150-250)∶(50-200)(重量比)，滤过，滤液浓缩，浓缩液与上述四味原生药的重量比为1∶1，加三倍量的95％乙醇，边加搅拌使沉淀，静置50-80小时，取上清液减压回收乙醇，将上清液加水搅匀，调整总量，搅匀、滤过、灌装、灭菌即得。
本发明还可含有：莪术、桃仁、重楼、广豆根、石见穿、蜈蚣、水蛭、蟾蜍、虎杖、白屈菜、肉桂、没药、延胡索、天冬、黄精、人参、甘草，其重量比为：白附子∶白花蛇舌草∶半枝莲∶莪术∶桃仁∶重楼∶广豆根∶石见穿∶蜈蚣∶水蛭∶蟾蜍∶虎杖∶白屈菜∶肉桂∶没药∶黄芪∶延胡索∶天冬∶黄精∶人参∶甘草为：(600-1000)∶(200-300)∶(150-250)∶(50-150)∶(50-150)∶(50-100)∶(50-100)∶(50-100)∶(20-50)∶(20-50)∶(10-30)∶(20-50)∶(10-20)∶(10-20)∶(50-150)∶(50-200)∶(50-100)∶(50-100)∶(30-100)∶(20-50)∶(30-100)
本发明能明显抑制癌瘤的增长减轻化疗的毒副反应症状，减轻患者疼痛、改善食欲、对有些患者还能使肿瘤逐渐缩小，对治疗肺癌、胃癌、食道癌、直肠癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌、鼻咽癌、淋巴肿瘤等病具有显著疗效。
急性毒性试验
1、灌胃给药
动物：昆明种小白鼠，体重21-22克性别；雌雄各半，由沈阳药科大学动物室提供。
药物：抗癌口服液，由沈阳市中医药抗癌研究所提供。
方法：经预试验，测不出动物死亡剂量。正式实验：小鼠40只雌雄各半，每只给予抗癌口服液50ml/kg(50ml×2g/ml＝100g/kg，g/kg系折合生药量计算)均按同一剂量灌胃给药，观察七天，小鼠无死亡。见附表。
2、腹腔给药
动物：药物同前
方法：经预试验测不出死亡剂量。正式实验，小鼠20只，雌雄各半，每只给予抗癌口服液30ml/kg(30ml×2g/ml＝100g/kg，g/kg系折合生药量计算)均按同一剂量腹腔给药，观察七天，小鼠无死亡。见附表。
| 药 物 | 给药途径 | 剂 量ml/kg | 动物体重(克) | 动物数(只) | ||
| 开始 | 结果 | 开始 | 结果 | |||
| 抗 癌 | 灌胃给药 | 50 | 21.2 | 23.6 | 40 | 40 |
| 抗癌液 | 腹腔给药 | 30 | 21.4 | 23.3 | 20 | 20 |
结论：经动物急性试验表明，抗癌口服液，灌胃给药其半数致死量(LD50)在50ml/kg以上，腹腔给药其半数致死量(LD50)在30ml/kg以上，本药无毒性。
抗癌口服液的抗肿瘤作用
一、动物
健康动物，雌雄均可，同一批实验中性别必须相同，小鼠体重18-22克。昆明种小白鼠，沈阳药科大学动物室提供。C57BL/6小鼠，中国医科大学动物部提供。
二、药物
抗癌口服液，沈阳市中医药抗癌研究所唐延军提供。5-氟脲啶，上海第三制药厂
三、肿癌模型
小鼠肿瘤肉瘤180(S180)；艾氏癌实体型；(EC)，本院肿瘤研究室提供。Lewis肺癌。中国医科院药物研究所提供。
四、实验方法及疗效评价
实验所用动物要求，接种方法，实验设计及疗效评价标准均按照文献[1]并参照有关材料[2]进行。在无菌条件下，选择健康情况良好的荷瘤种鼠，取出瘤液(调正计算瘤细胞数)，取稀释液0.2ml，接种于小鼠的腋窝皮下。24小时后随机分组，给药若干组，阴性对照组和阳性对照组。连续给药若干天。昆明种小鼠灌胃给药7天，C57BL/6小鼠灌胃给药11天。停药24小时后处死动物，解剖，记录体重，瘤重，计算肿瘤抑制率。
疗效评价公式：
肿瘤抑制率＝(C-T)/C×100
式中C为对照组平均瘤重，T为给药组平均瘤重。当抑制率＞30％，经统计学处理有显著差异(P值＜0.05)且经二次重复实验证明后，则可评定该药对肿瘤有一定的疗效。
五、实验结果见表1、2、3表1 抗癌口服液对昆明种小白鼠移植性肿瘤
肉癌180(S180)的作用
| 组 别 | 剂量ml/kg/天 | 动物数开始 最后 | 体重(克)开始 最后 | 瘤重(克)X±SD | 抑制率％ | P值 |
| 给药组 | 40×7 | 10 8 | 22.4 23.1 | 0.83±0.35 | 47.1 | ＜0.01 |
| 给药组 | 20×7 | 10 9 | 22.1 22.4 | 0.97±0.21 | 38.2 | ＜0.01 |
| 给药组 | 10×7 | 10 9 | 21.8 26.7 | 1.15±0.33 | 26.7 | ＜0.01 |
| 5-FUmg/kg | 20×7 | 10 9 | 21.9 21.4 | 0.65±0.23 | 58.5 | ＜0.01 |
| 生理盐水 | 20×7 | 20 18 | 21.6 24.9 | 1.57±0.36 | - | - |
| 给药组 | 40×7 | 10 10 | 20.1 19.9 | 1.14±0.28 | 43.8 | ＜0.01 |
| 给药组 | 20×7 | 10 10 | 19.8 24.3 | 1.36±0.53 | 33.0 | ＜0.01 |
| 给药组 | 10×7 | 10 9 | 19.5 24.2 | 1.45±0.26 | 28.5 | ＜0.01 |
| 5-FUmg/kg | 20×7 | 10 10 | 19.8 20.2 | 0.68±0.25 | 66.5 | ＜0.01 |
| 生理盐水 | 20×7 | 20 20 | 20.1 24.6 | 2.03±0.49 | - | - |
| 给药组 | 40×7 | 10 10 | 21.7 22.7 | 1.26±0.25 | 41.9 | ＜0.01 |
| 给药组 | 20×7 | 10 10 | 21.6 24.1 | 1.47±0.29 | 32.2 | ＜0.01 |
| 5-FUmg/kg | 20×7 | 10 10 | 21.8 20.9 | 1.02±0.30 | 52.9 | ＜0.01 |
| 生理盐水 | 20×7 | 20 18 | 21.7 22.6 | 2.17±0.46 | - | - |
表2 抗癌口服液对昆明种小白鼠移植性肿瘤
艾氏癌实体型(EC)的作用
| 组 别 | 剂量ml/kg/天 | 动物数开始 最后 | 体重(克)开始 最后 | 瘤重(克)X±SD | 抑制率％ | P值 |
| 给药组 | 40×7 | 10 10 | 19.6 23.6 | 1.31±0.22 | 47.3 | ＜0.01 |
| 给药组 | 20×7 | 10 10 | 19.8 25.6 | 1.62±0.67 | 34.9 | ＜0.05 |
| 给药组 | 10×7 | 10 10 | 19.7 27.2 | 1.96±0.26 | 21.2 | ＞0.05 |
| 5-FCmg/kg | 20×7 | 10 10 | 19.8 23.5 | 1.04±0.35 | 58.2 | ＜0.01 |
| 生理盐水 | 20×7 | 20 19 | 19.7 28.7 | 2.49±0.84 | - | - |
| 给药组 | 40×7 | 10 19 | 21.6 22.9 | 0.95±0.24 | 42.4 | ＜0.01 |
| 给药组 | 20×7 | 10 10 | 21.5 23.8 | 1.14±0.21 | 30.9 | ＜0.01 |
| 给药组 | 10×7 | 10 9 | 21.1 23.1 | 1.23±0.31 | 22.4 | ＜0.05 |
| 5-FUmg/kg | 20×7 | 10 10 | 20.3 19.1 | 0.68±0.15 | 58.7 | ＜0.01 |
| 生理盐水 | 20×7 | 20 19 | 21.6 22.9 | 1.65±0.53 | - | - |
| 给药组 | 40×7 | 10 10 | 21.7 22.3 | 1.07±0.29 | 41.8 | ＜0.01 |
| 给药组 | 20×7 | 10 10 | 21.3 22.3 | 1.19±0.27 | 35.3 | ＜0.01 |
| 5-FUmg/kg | 20×7 | 10 10 | 21.5 20.8 | 0.92±0.18 | 50.0 | ＜0.01 |
| 生理盐水 | 20×7 | 20 19 | 21.1 23.2 | 1.84±0.48 | - | - |
表3 抗瘤口服液对C57BL/6小鼠移植性肿瘤
Lewis肺癌的作用
| 组 别 | 剂量ml/kg/天 | 动物数开始 最后 | 体重(克)开始 最后 | 瘤重(克)X±SD | 抑制率％ | P值 |
| 给药组 | 40×11 | 10 10 | 21.5 21.1 | 0.97±0.23 | 50.2 | ＜0.01 |
| 给药组 | 20×11 | 10 10 | 21.6 22.2 | 1.18±0.24 | 39.4 | ＜0.01 |
| 给药组 | 10×11 | 10 9 | 21.8 21.5 | 1.37±0.22 | 29.7 | ＜0.05 |
| 5-FUmg/kg | 15×11 | 10 10 | 21.7 20.6 | 0.89±0.19 | 54.3 | ＜0.01 |
| 生理盐水 | 20×11 | 20 20 | 20.4 22.4 | 1.95±0.39 | - | - |
| 给药组 | 40×11 | 10 9 | 19.8 20.3 | 0.97±0.47 | 52.9 | ＜0.01 |
| 给药组 | 20×11 | 10 9 | 19.3 20.1 | 1.37±0.37 | 33.4 | ＜0.01 |
| 给药组 | 10×11 | 10 10 | 19.6 24.6 | 1.56±0.27 | 24.2 | ＜0.05 |
| 5-FUmg/kg | 15×11 | 10 9 | 19.8 19.4 | 0.70±0.21 | 66.0 | ＜0.01 |
| 生理盐水 | 20×11 | 17 16 | 20.1 20.4 | 2.06±0.69 | - | - |
| 给药组 | 40×11 | 10 9 | 20.7 20.1 | 0.60±0.15 | 62.5 | ＜0.01 |
| 给药组 | 20×11 | 10 10 | 20.4 20.1 | 0.87±0.24 | 45.6 | ＜0.01 |
| 5-FUmg/kg | 20×11 | 10 9 | 20.8 19.7 | 0.42±0.14 | 73.7 | ＜0.01 |
| 生理盐水 | 20×7 | 15 15 | 20.5 20.9 | 1.60±0.64 | - | - |
六、讨论
上述试验结果表明：本药选用三个剂量组，即40ml/kg，20ml/kg和10ml/kg。对昆明种小白鼠的S-180。EC和C57BL/6小鼠的Lewis肺癌，其肿瘤抑制率，除小剂量组外，其抑制率均大于30％。其中S-180，EC的大剂量组的抑制率在40％以上，Lewis肺癌在50％以上。经复试重现性较好。本药剂量不同，药效不同，有一定的量效关系。从急性毒性试验结果看，本药无毒性。总之，抗癌口服液，作为纯中药制剂，无急性毒性，有明显的抗癌活性，有研究价值。对本药作用机制有待进一步研究。
下面详述本发明的最佳实施方式：实施例1：白附子(鲜)800g 白花蛇舌草250g
半枝莲200g 黄芪100g
以上四味，将白附子(鲜)切片，加入白花蛇舌草、半枝莲、黄芪，煎煮两次，第一次2小时，第二次1.5小时，再合并煎液，滤过，滤液浓缩，浓缩液与上述四味原生药的重量比为1∶1，加三倍量的95％乙醇，边加边搅拌使沉淀，静置72小时，取上清液减压回收乙醇，将上清液加水搅匀，调整总量至800ml，搅匀，滤过、灌装、灭菌、即得。实施例2：本产品含：白附子(鲜)800g 白花蛇舌草250g
半枝莲200g 莪术100g 桃仁100g
重楼75g 广豆根75g 石见穿75g
蜈蚣27.5g 水蛭25g 蟾蜍20g
虎杖25g 白屈菜12.5g 肉桂15g
没药100g 黄芪100g 延胡索75g
天冬75g 黄精50g 人参25g 甘草50g
以上二十一味共2275g制成1000ml。
[制法]以上二十一味，将白附子(鲜)800g切片，人参25g碎断，按上述已给重量加入其它19味药，加水煎煮两次，第一次2小时，第二次1.5小时，再合并煎液，滤过，滤液浓缩，浓缩液与上述二十一味原生药的重量比为1∶1，加三倍量的95％乙醇边加搅拌使沉淀，静置72小时，取上清液减压回收乙醇，将上清液加水搅匀，调整总量至1000ml，搅匀，滤过、灌装、灭菌，即得。实施例3：白附子、白花蛇舌草、半枝莲、黄芪分别为：
700g、210g、180g、80g
制备方法同上。
Claims (1)
1、一种抗癌口服液，其特征在于是由下述用量重量比的中药制成：
白附子： 600～1000
白花蛇舌草： 200～300
半枝莲： 150～250
莪术： 50～150
桃仁： 50～150
重楼： 50～100
广豆根： 50～100
石见穿： 50～100
蜈蚣： 20～50
水蛭： 20～50
蟾蜍： 10～30
虎杖： 20～50
白屈菜： 10～20
肉桂： 10～20
没药： 50～150
黄芪： 50～200
延胡索： 50～100
天冬： 50～100
黄精： 30～100
人参： 20～50
甘草： 30～100
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN97115785A CN1094357C (zh) | 1997-09-16 | 1997-09-16 | 一种抗癌口服液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN97115785A CN1094357C (zh) | 1997-09-16 | 1997-09-16 | 一种抗癌口服液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1211432A CN1211432A (zh) | 1999-03-24 |
| CN1094357C true CN1094357C (zh) | 2002-11-20 |
Family
ID=5173443
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN97115785A Expired - Fee Related CN1094357C (zh) | 1997-09-16 | 1997-09-16 | 一种抗癌口服液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN1094357C (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105434603A (zh) * | 2015-12-07 | 2016-03-30 | 辽宁师范大学 | 一种药物组合物及其制剂及其制剂的制备方法和应用 |
| CN106668780A (zh) * | 2017-03-08 | 2017-05-17 | 冉明 | 一种治疗肿瘤的中药组合物 |
| CN108434406A (zh) * | 2018-06-11 | 2018-08-24 | 唐晨 | 抗癌口服液及其制备方法 |
| CN110075174A (zh) * | 2019-05-31 | 2019-08-02 | 刘琦 | 抗癌中药复方及其制备方法和应用 |
-
1997
- 1997-09-16 CN CN97115785A patent/CN1094357C/zh not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| 《中西医结合杂志》第10卷第7期 1990.7.1 中药散结片抗肿瘤作用的实验研究 * |
| 《河南中医》17卷第2期 1997.2.1 扶康口服液治疗中晚期恶性肿瘤103例临床研究 * |
| 《河南中医》17卷第2期 1997.2.1 扶康口服液治疗中晚期恶性肿瘤103例临床研究;《湖南中医杂志》第8卷第3期 1992.3.1 三宝功德丹治疗中晚期胃癌180例;《中西医结合杂志》第10卷第7期 1990.7.1 中药散结片抗肿瘤作用的实验研究 * |
| 《湖南中医杂志》第8卷第3期 1992.3.1 三宝功德丹治疗中晚期胃癌180例 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1211432A (zh) | 1999-03-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103041312B (zh) | 具有抗肿瘤作用的中药组合物及其制备方法和应用 | |
| CN103768534B (zh) | 一种具有抗肿瘤活性的中药组合物 | |
| CN106390013B (zh) | 一种抑制结直肠癌肝转移的复方中药组合物其制备方法与应用 | |
| CN1839944A (zh) | 降脂颗粒组合物及其制备方法 | |
| CN101091769B (zh) | 一种治疗和预防食道癌、胃癌的药物及其制备方法 | |
| CN1094357C (zh) | 一种抗癌口服液 | |
| CN1305515C (zh) | 治疗癌症的中药散剂及汤剂组合物 | |
| CN1233389C (zh) | 一种抗癌参芪扶正中药制剂及制备方法 | |
| CN105999096A (zh) | 一种用于增强免疫力的组合物与应用 | |
| CN114848786B (zh) | 一种抗癌、增加免疫力的复方三参汤 | |
| CN1225258C (zh) | 一种治疗胰腺癌的中药复方制剂 | |
| CN102225182B (zh) | 一种抑制肿瘤及增强免疫力的中药制剂及制备方法 | |
| CN104189782A (zh) | 一种抗肿瘤的药物组合物 | |
| CN100406026C (zh) | 一种治疗慢性胃炎、胃癌的药物及其制备方法 | |
| CN1106199C (zh) | 纯中药抗肿瘤药物及其制备工艺 | |
| CN106511915A (zh) | 一种复方中药组合物在抑制皮肤黑色素瘤肺转移药物中的应用 | |
| CN1291743C (zh) | 一种治疗胃癌的中药及其制备工艺 | |
| CN1053362C (zh) | 腹水消口服液及其生产方法 | |
| CN1042495C (zh) | 一种益气消癌升高白细胞的药物及其制备方法 | |
| CN105853895A (zh) | 一种治疗癌症的辅助药物及其制备方法 | |
| CN1083725C (zh) | 冬虫夏草药物组合物及其制备方法 | |
| CN1302798C (zh) | 用于治疗与预防辐射线损伤的药物 | |
| CN1190229C (zh) | 一种治疗乙型肝炎的药物 | |
| CN1289104C (zh) | 一种抗癌药物及其制备方法 | |
| CN104857276A (zh) | 一种治疗恶性肿瘤放、化疗后气阴两虚证的中药 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C19 | Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |