CN109432100A - 一种皮肤杀真菌剂 - Google Patents

一种皮肤杀真菌剂 Download PDF

Info

Publication number
CN109432100A
CN109432100A CN201811606005.3A CN201811606005A CN109432100A CN 109432100 A CN109432100 A CN 109432100A CN 201811606005 A CN201811606005 A CN 201811606005A CN 109432100 A CN109432100 A CN 109432100A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ethyoxyl
phenoxy group
tetramethyl butyl
base
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811606005.3A
Other languages
English (en)
Inventor
王群
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201811606005.3A priority Critical patent/CN109432100A/zh
Publication of CN109432100A publication Critical patent/CN109432100A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075—Ethers or acetals
    • A61K31/085—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
    • A61K31/09—Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon having two or more such linkages
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/136—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline having the amino group directly attached to the aromatic ring, e.g. benzeneamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/145—Amines having sulfur, e.g. thiurams (>N—C(S)—S—C(S)—N< and >N—C(S)—S—S—C(S)—N<), Sulfinylamines (—N=SO), Sulfonylamines (—N=SO2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种皮肤杀真菌剂，黄嘌呤8 9‑二氢‑7‑羟基‑9‑甲基：0.113％、2‑[4‑（1,1‑二甲基丙基）苯氧基]：1.137％、丁香通：20.961％、十八碳二烯酸：29.24％、2‑[2‑[4‑（1，1，3，3‑四甲基丁基）苯氧基）乙氧基）：12.778％、2‑[2‑[2‑（4‑（1，1，3，3，‑四甲基丁基）苯氧基）乙氧基）乙氧基：16.061％、联苯‑4,4’‑二胺‑3，3’‑5,5’四甲基：16.061％、2‑（2‑（2‑（2‑（p‑（1,1,3,3，‑四甲基丁基）苯氧基I）苯氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基]：13.098％。该皮肤杀真菌剂，在实际使用时，其成分中不含有对人体皮肤造成刺激的物质，治疗效果佳，涂抹治疗的过程中对皮肤不会产生副作用，可以用于有关真菌性皮肤病的治疗和预防。

Description

一种皮肤杀真菌剂
技术领域
本发明涉及杀真菌剂技术领域，具体为一种皮肤杀真菌剂。
背景技术
皮肤作为人体的第一道生理防线和最大的器官，时刻参与着机体的功能活动，维持着机体和自然环境的对立统一，机体的异常情况也可以在皮肤表面反映出来。皮肤具备着近乎完美的生理保护功能：如屏障作用、感觉作用、调节体温、吸收作用、分泌和排泄作用等，在维护机体的健康上，起到十分重要的作用。皮肤的生理功能受到损害，引起皮肤病。
真菌性皮肤病是指由真菌引起的人类皮肤、黏膜及毛发和甲等皮肤附属器的浅部感染性疾病，临床上多呈水疱鳞屑型表现，该类疾病的共同特点是：发病率高、具有传染性、易复发或再感染。
真菌性皮肤病的主要致病菌为皮肤癣菌，包括黄癣菌、白癣菌、红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、疣状毛癣菌、大小孢子菌等，真菌喜欢温暖潮湿的环境，当人体皮肤上有适合真菌生长繁殖的条件时，就容易发生癣病。如有些人容易出汗，且不及时擦净和保持干燥，则容易感染真菌而发生花斑癣。经常穿皮鞋、运动鞋，局部透气性差导致足部湿度和温度增高，若不注意足部清洁，极易发生足癣。
目前市场上存在有多种治疗真菌性皮肤病的药剂，但治愈效果欠佳，部分药剂不仅不能缓解真菌性皮肤病的病情发展，还会引发副作用，给患者带来更大的痛苦，为此，我们提出了一种皮肤杀真菌剂。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有的缺陷，提供一种皮肤杀真菌剂，可以有效解决背景技术中的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种皮肤杀真菌剂，由如下重量份的成分制备而得：
黄嘌呤8 9-二氢-7-羟基-9-甲基：0.110-0.115％
2-[4-(1,1-二甲基丙基)苯氧基]：1.130-1.140％
丁香通：20.94-20.98％
十八碳二烯酸：29.10-29.50％
2-[2-[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯氧基)乙氧基)：12.71-12.79％
2-[2-[2-(4-(1，1，3，3，-四甲基丁基)苯氧基)乙氧基)乙氧基：16.05-16.07％
联苯-4,4’-二胺-3，3’-5,5’四甲基：16.05-16.07％
2-(2-(2-(2-(p-(1,1,3,3，-四甲基丁基)苯氧基I)苯氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基]：13.00-13.10％
3,6,9,12-四氧十四烷-1-醇-14-[4-(1,1,3,3，-四甲基丁基)苯氧基]：5.50-5.60％
2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺：1.023-2.011％
N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺：2.061-2.083％。
作为本发明的一种优选技术方案，由如下重量份的成分制备而得：
黄嘌呤8 9-二氢-7-羟基-9-甲基：0.115％
2-[4-(1,1-二甲基丙基)苯氧基]：1.140％
丁香通：20.98％
十八碳二烯酸：29.50％
2-[2-[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯氧基)乙氧基)：12.79％
2-[2-[2-(4-(1，1，3，3，-四甲基丁基)苯氧基)乙氧基)乙氧基：16.07％
联苯-4,4’-二胺-3，3’-5,5’四甲基：16.07％
2-(2-(2-(2-(p-(1,1,3,3，-四甲基丁基)苯氧基I)苯氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基]：13.10％
3,6,9,12-四氧十四烷-1-醇-14-[4-(1,1,3,3，-四甲基丁基)苯氧基]：5.60％
2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺：2.011％
N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺：2.083％。
作为本发明的一种优选技术方案，如下重量份的成分制备而得：
黄嘌呤8 9-二氢-7-羟基-9-甲基：0.110％
2-[4-(1,1-二甲基丙基)苯氧基]：1.130％
丁香通：20.94％
十八碳二烯酸：29.10％
2-[2-[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯氧基)乙氧基)：12.71％
2-[2-[2-(4-(1，1，3，3，-四甲基丁基)苯氧基)乙氧基)乙氧基：16.05％
联苯-4,4’-二胺-3，3’-5,5’四甲基：16.05％
2-(2-(2-(2-(p-(1,1,3,3，-四甲基丁基)苯氧基I)苯氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基]：13.00％
3,6,9,12-四氧十四烷-1-醇-14-[4-(1,1,3,3，-四甲基丁基)苯氧基]：5.50％
2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺：1.023％
N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺：2.061％。
作为本发明的一种优选技术方案，由如下重量份的成分制备而得：
黄嘌呤8 9-二氢-7-羟基-9-甲基：0.113％
2-[4-(1,1-二甲基丙基)苯氧基]：1.137％
丁香通：20.961％
十八碳二烯酸：29.24％
2-[2-[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯氧基)乙氧基)：12.778％
2-[2-[2-(4-(1，1，3，3，-四甲基丁基)苯氧基)乙氧基)乙氧基：16.061％
联苯-4,4’-二胺-3，3’-5,5’四甲基：16.061％
2-(2-(2-(2-(p-(1,1,3,3，-四甲基丁基)苯氧基I)苯氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基]：13.098％
3,6,9,12-四氧十四烷-1-醇-14-[4-(1,1,3,3，-四甲基丁基)苯氧基]：5.518％
2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺：1.873％
N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺：2.075％。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：该皮肤杀真菌剂，在实际使用时，其成分中不含有对人体皮肤造成刺激的物质，治疗效果佳，涂抹治疗的过程中对皮肤不会产生副作用，可以用于有关真菌性皮肤病的治疗和预防。
具体实施方式
实施例1：
本发明提供一种技术方案：一种皮肤杀真菌剂，由如下重量份的成分制备而得：
黄嘌呤8 9-二氢-7-羟基-9-甲基：0.110-0.115％
2-[4-(1,1-二甲基丙基)苯氧基]：1.130-1.140％
丁香通：20.94-20.98％
十八碳二烯酸：29.10-29.50％
2-[2-[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯氧基)乙氧基)：12.71-12.79％
2-[2-[2-(4-(1，1，3，3，-四甲基丁基)苯氧基)乙氧基)乙氧基：16.05-16.07％
联苯-4,4’-二胺-3，3’-5,5’四甲基：16.05-16.07％
2-(2-(2-(2-(p-(1,1,3,3，-四甲基丁基)苯氧基I)苯氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基]：13.00-13.10％
3,6,9,12-四氧十四烷-1-醇-14-[4-(1,1,3,3，-四甲基丁基)苯氧基]：5.50-5.60％
2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺：1.023-2.011％
N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺：2.061-2.083％。
实施例2：
本发明提供一种技术方案：一种皮肤杀真菌剂，由如下重量份的成分制备而得：
黄嘌呤8 9-二氢-7-羟基-9-甲基：0.115％
2-[4-(1,1-二甲基丙基)苯氧基]：1.140％
丁香通：20.98％
十八碳二烯酸：29.50％
2-[2-[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯氧基)乙氧基)：12.79％
2-[2-[2-(4-(1，1，3，3，-四甲基丁基)苯氧基)乙氧基)乙氧基：16.07％
联苯-4,4’-二胺-3，3’-5,5’四甲基：16.07％
2-(2-(2-(2-(p-(1,1,3,3，-四甲基丁基)苯氧基I)苯氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基]：13.10％
3,6,9,12-四氧十四烷-1-醇-14-[4-(1,1,3,3，-四甲基丁基)苯氧基]：5.60％
2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺：2.011％
N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺：2.083％。
实施例3：
本发明提供一种技术方案：一种皮肤杀真菌剂，由如下重量份的成分制备而得：
黄嘌呤8 9-二氢-7-羟基-9-甲基：0.110％
2-[4-(1,1-二甲基丙基)苯氧基]：1.130％
丁香通：20.94％
十八碳二烯酸：29.10％
2-[2-[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯氧基)乙氧基)：12.71％
2-[2-[2-(4-(1，1，3，3，-四甲基丁基)苯氧基)乙氧基)乙氧基：16.05％
联苯-4,4’-二胺-3，3’-5,5’四甲基：16.05％
2-(2-(2-(2-(p-(1,1,3,3，-四甲基丁基)苯氧基I)苯氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基]：13.00％
3,6,9,12-四氧十四烷-1-醇-14-[4-(1,1,3,3，-四甲基丁基)苯氧基]：5.50％
2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺：1.023％
N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺：2.061％。
实施例4：
本发明提供一种技术方案：一种皮肤杀真菌剂，由如下重量份的成分制备而得：
黄嘌呤8 9-二氢-7-羟基-9-甲基：0.113％
2-[4-(1,1-二甲基丙基)苯氧基]：1.137％
丁香通：20.961％
十八碳二烯酸：29.24％
2-[2-[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)苯氧基)乙氧基)：12.778％
2-[2-[2-(4-(1，1，3，3，-四甲基丁基)苯氧基)乙氧基)乙氧基：16.061％
联苯-4,4’-二胺-3，3’-5,5’四甲基：16.061％
2-(2-(2-(2-(p-(1,1,3,3，-四甲基丁基)苯氧基I)苯氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基]：13.098％
3,6,9,12-四氧十四烷-1-醇-14-[4-(1,1,3,3，-四甲基丁基)苯氧基]：5.518％
2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺：1.873％
N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺：2.075％。
根据上述成分所制得的皮肤杀真菌剂，进行如下对比实验：
牵两组相同种类患有真菌性皮肤病的犬类，分别标记为M、N两组，其中M为实验组，N为对照组，在标记为M组的犬类患处涂抹上述成分所制得的皮肤杀真菌剂，在标记为N组的犬类患处涂抹其他治疗真菌性皮肤的药剂，两组患有真菌性皮肤病的犬类放置在相同环境下，分别对M组和N组的犬类进行观察，得到如下数据：
由上表数据可以得到，上述成分所制得的杀真菌剂相比于其他治疗真菌性皮肤的药剂，在治疗效率和治愈率上具有明显优势，普遍适用于治疗真菌性皮肤病。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。

Claims (4)

1.一种皮肤杀真菌剂，其特征在于：由如下重量份的成分制备而得：
黄嘌呤8 9-二氢-7-羟基-9-甲基：0.110-0.115％
2-[4-（1,1-二甲基丙基）苯氧基]：1.130-1.140％
丁香通：20.94-20.98％
十八碳二烯酸：29.10-29.50％
2-[2-[4-（1，1，3，3-四甲基丁基）苯氧基）乙氧基）：12.71-12.79％
2-[2-[2-（4-（1，1，3，3，-四甲基丁基）苯氧基）乙氧基）乙氧基：16.05-16.07％
联苯-4,4’-二胺-3，3’-5,5’四甲基：16.05-16.07％
2-（2-（2-（2-（p-（1,1,3,3，-四甲基丁基）苯氧基I）苯氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基]：13.00-13.10％
3,6,9,12-四氧十四烷-1-醇-14-[4-（1,1,3,3，-四甲基丁基）苯氧基]：5.50-5.60％
2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺：1.023-2.011％
N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺：2.061-2.083％。
2.根据权利要求1所述的一种皮肤杀真菌剂，其特征在于：由如下重量份的成分制备而得：
黄嘌呤8 9-二氢-7-羟基-9-甲基：0.115％
2-[4-（1,1-二甲基丙基）苯氧基]：1.140％
丁香通：20.98％
十八碳二烯酸：29.50％
2-[2-[4-（1，1，3，3-四甲基丁基）苯氧基）乙氧基）：12.79％
2-[2-[2-（4-（1，1，3，3，-四甲基丁基）苯氧基）乙氧基）乙氧基：16.07％
联苯-4,4’-二胺-3，3’-5,5’四甲基：16.07％
2-（2-（2-（2-（p-（1,1,3,3，-四甲基丁基）苯氧基I）苯氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基]：13.10％
3,6,9,12-四氧十四烷-1-醇-14-[4-（1,1,3,3，-四甲基丁基）苯氧基]：5.60％
2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺：2.011％
N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺：2.083％。
3.根据权利要求1所述的一种皮肤杀真菌剂，其特征在于：由如下重量份的成分制备而得：
黄嘌呤8 9-二氢-7-羟基-9-甲基：0.110％
2-[4-（1,1-二甲基丙基）苯氧基]：1.130％
丁香通：20.94％
十八碳二烯酸：29.10％
2-[2-[4-（1，1，3，3-四甲基丁基）苯氧基）乙氧基）：12.71％
2-[2-[2-（4-（1，1，3，3，-四甲基丁基）苯氧基）乙氧基）乙氧基：16.05％
联苯-4,4’-二胺-3，3’-5,5’四甲基：16.05％
2-（2-（2-（2-（p-（1,1,3,3，-四甲基丁基）苯氧基I）苯氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基]：13.00％
3,6,9,12-四氧十四烷-1-醇-14-[4-（1,1,3,3，-四甲基丁基）苯氧基]：5.50％
2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺：1.023％
N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺：2.061％。
4.根据权利要求1所述的一种皮肤杀真菌剂，其特征在于：由如下重量份的成分制备而得：
黄嘌呤8 9-二氢-7-羟基-9-甲基：0.113％
2-[4-（1,1-二甲基丙基）苯氧基]：1.137％
丁香通：20.961％
十八碳二烯酸：29.24％
2-[2-[4-（1，1，3，3-四甲基丁基）苯氧基）乙氧基）：12.778％
2-[2-[2-（4-（1，1，3，3，-四甲基丁基）苯氧基）乙氧基）乙氧基：16.061％
联苯-4,4’-二胺-3，3’-5,5’四甲基：16.061％
2-（2-（2-（2-（p-（1,1,3,3，-四甲基丁基）苯氧基I）苯氧基）乙氧基）乙氧基）乙氧基]：13.098％
3,6,9,12-四氧十四烷-1-醇-14-[4-（1,1,3,3，-四甲基丁基）苯氧基]：5.518％
2-(1,5-二甲基-3-苯基-1H-吡咯-2-基)-N-(4-(4-(5-氟嘧啶-2-基)哌嗪-1-基)-3-羟基苯基)-2-氧代乙酰胺：1.873％
N-(间甲苯基)-[1,1’-联苯基]-4-磺胺：2.075％。
CN201811606005.3A 2018-12-26 2018-12-26 一种皮肤杀真菌剂 Pending CN109432100A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811606005.3A CN109432100A (zh) 2018-12-26 2018-12-26 一种皮肤杀真菌剂

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811606005.3A CN109432100A (zh) 2018-12-26 2018-12-26 一种皮肤杀真菌剂

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109432100A true CN109432100A (zh) 2019-03-08

Family

ID=65538163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811606005.3A Pending CN109432100A (zh) 2018-12-26 2018-12-26 一种皮肤杀真菌剂

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109432100A (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000052144A1 (en) * 1999-03-03 2000-09-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Genetic and epigenetic manipulation of abc transporters and ecto-phosphatases for the conference of drug resistance and for the loss of drug resistance in biological systems and methods for the detection of ecto-phosphatase inhibitors
CN107007621A (zh) * 2017-04-21 2017-08-04 张永红 一种具有治疗皮肤损伤作用的药物组合物及其制备方法和应用

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000052144A1 (en) * 1999-03-03 2000-09-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Genetic and epigenetic manipulation of abc transporters and ecto-phosphatases for the conference of drug resistance and for the loss of drug resistance in biological systems and methods for the detection of ecto-phosphatase inhibitors
CN107007621A (zh) * 2017-04-21 2017-08-04 张永红 一种具有治疗皮肤损伤作用的药物组合物及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王春兰等: "丁香与藿香不 同溶剂提取液对芸豆灰霉病菌", 《吉林农业科技学院学报》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105107007B (zh) 一种阳离子医用护创敷料及其制备方法
CN105055642A (zh) 一种复方胍类消毒剂及其制备方法
KR20070092095A (ko) 소독용 조성물 및 이의 제조 및 이용 방법
KR20100015767A (ko) 감염성 피부 및 점막 질환 치료약
CN110478519A (zh) 一种用于软组织创面疤痕修复水凝胶敷料及其制备方法
WO2006001766A1 (en) Composition comprising lactic acid and lactoferrin
US20140287076A1 (en) Fatty acid composition and plant extract and pharmaceutical preparation and application thereof
CN106177911A (zh) 一种预防治疗hpv感染的生物组合物敷料
CN101543658A (zh) 防治宫颈糜烂的宫颈帽及其制备方法
CN104306853B (zh) 壳聚糖季铵盐‑高良姜精油复合抗菌气雾剂、其制备方法及其应用
CN107737290B (zh) 一种中药组合物、药物制剂及其应用
CN109432100A (zh) 一种皮肤杀真菌剂
JP2022078948A (ja) 乳酸菌発酵産物含有外傷外用組成物
JPH03255033A (ja) 白癬治療剤
CN109464328A (zh) 植物型抑菌止痒液
US20220193174A1 (en) Nasal spray for preventing influenza based on red pepper extract and heparin and preparation method thereof
CN108785374A (zh) 清香桂皮肤抑菌凝胶及其制备方法
CN107865817A (zh) 一种含有蜗牛粘液与玻尿酸的消炎祛痘面膜液的制备方法
US5286488A (en) Method for topical treatment of lesions associated with viral infections
CN109010907B (zh) 一种功能性护创液体敷料及其制备方法
CN109646456A (zh) 一种用于治疗牙周炎的新型凝胶
CN108904780A (zh) 一种妇科凝胶剂及其制备方法
CN1216609C (zh) 黄芩提取物鼻腔制剂
KR102324873B1 (ko) 꽃송이버섯 추출물을 포함하는 안구건조증의 예방 또는 치료 조성물
CN108524556B (zh) 一种中药组合物及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190308

RJ01 Rejection of invention patent application after publication