CN109402404B - 一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法 - Google Patents

一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109402404B
CN109402404B CN201811518726.9A CN201811518726A CN109402404B CN 109402404 B CN109402404 B CN 109402404B CN 201811518726 A CN201811518726 A CN 201811518726A CN 109402404 B CN109402404 B CN 109402404B
Authority
CN
China
Prior art keywords
copper
oil phase
zinc
acidolysis
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201811518726.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109402404A (zh
Inventor
张深根
袁静舒
刘波
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Science and Technology Beijing USTB
Original Assignee
University of Science and Technology Beijing USTB
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Science and Technology Beijing USTB filed Critical University of Science and Technology Beijing USTB
Priority to CN201811518726.9A priority Critical patent/CN109402404B/zh
Publication of CN109402404A publication Critical patent/CN109402404A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109402404B publication Critical patent/CN109402404B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B7/00Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
    • C22B7/006Wet processes
    • C22B7/007Wet processes by acid leaching
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03CMAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C1/00Magnetic separation
    • B03C1/02Magnetic separation acting directly on the substance being separated
    • B03C1/30Combinations with other devices, not otherwise provided for
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B1/00Preliminary treatment of ores or scrap
    • C22B1/005Preliminary treatment of scrap
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B15/00Obtaining copper
    • C22B15/0063Hydrometallurgy
    • C22B15/0065Leaching or slurrying
    • C22B15/0067Leaching or slurrying with acids or salts thereof
    • C22B15/0071Leaching or slurrying with acids or salts thereof containing sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B19/00Obtaining zinc or zinc oxide
    • C22B19/20Obtaining zinc otherwise than by distilling
    • C22B19/22Obtaining zinc otherwise than by distilling with leaching with acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B19/00Obtaining zinc or zinc oxide
    • C22B19/30Obtaining zinc or zinc oxide from metallic residues or scraps
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B19/00Obtaining zinc or zinc oxide
    • C22B19/32Refining zinc
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B21/00Obtaining aluminium
    • C22B21/0038Obtaining aluminium by other processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/26Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
    • C22B3/30Oximes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/26Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
    • C22B3/38Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing phosphorus
    • C22B3/384Pentavalent phosphorus oxyacids, esters thereof
    • C22B3/3846Phosphoric acid, e.g. (O)P(OH)3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C1/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions
    • C25C1/12Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions of copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C1/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions
    • C25C1/16Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of solutions of zinc, cadmium or mercury
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)

Abstract

本发明提供一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法,属于资源综合利用技术领域。所述方法采用物理分选‑湿法冶金提取并分离垃圾焚烧灰渣中有价金属,具体为:将垃圾焚烧灰渣经磁选回收铁磁性金属,然后采用涡电流分选回收有色金属;涡电流分选后的尾渣经酸解和压滤得到酸解液,将酸解液依次萃取铜离子、采用电积提铜;将萃取铜离子后的铜萃余液依次进行中和除铁、萃取锌离子、电积提锌。本发明所述方法实现了从垃圾焚烧灰渣中回收铁磁性金属和铜铝锌等有色金属,具有高效、精准、无污染、成本低的优点,适合于工业化应用。

Description

一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法
技术领域
本发明属于资源回收利用技术领域,具体涉及一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法。
背景技术
2017年我国生活垃圾清运量约2.36亿吨,累积堆存量已达70亿吨,占地约80多万亩,且随我国经济快速发展而持续增长。垃圾焚烧是我国生活垃圾无害化处理的重要方法,处理率可达40%。垃圾焚烧灰渣包括底灰和飞灰,是生活垃圾焚烧的主要副产物,约占焚烧垃圾质量的20~30%。垃圾焚烧灰渣含有重金属等有毒有害物质,如处置不当会危害环境及人类健康;另外,灰渣中含有少量的铁铜铝等废杂金属和金属化合物,具有较高的资源价值。因此,垃圾焚烧灰渣具有污染性和资源性的双重属性。如何绿色高效回收有价金属已成为垃圾焚烧灰渣无害化处置和资源化利用的重要研究热点。
目前回收垃圾焚烧灰渣中有价金属的方法主要为人工分选、重力分选、磁选和涡电流分选。以上分选方法,一种或两种及以上的联合方法已被广泛用于灰渣中有价金属回收,有一定研究经验和工程实践。
中国发明专利(CN103817133A)公开了一种垃圾焚烧灰渣处理方法,灰渣通过磁选机、铝选机分离出铁质和铝质金属,剩下的残渣作为原料用于水泥生料。该方法实现了垃圾焚烧灰渣的废铁和废铝回收,且残渣再利用于水泥生料,但存在以下缺点:(1)磁选机和铝选机无法提取灰渣中化合态金属组分,没有解决重金属污染问题;(2)灰渣中残留的化合态金属杂质(如Cu、Zn)影响水泥生料品质,不利于熟料烧成;(3)灰渣中重金属直接进入水泥生料粉磨系统,磨料过程产生的局部高温,致使部分重金属挥发危害环境和人体健康;(4)水泥固化体易受酸性介质浸蚀,其中重金属仍会被雨水浸出向环境释放,造成二次污染。
由此可见,因垃圾焚烧灰渣中残留有价金属种类多、存在形态复杂,现有的技术仅通过简单物理分选,不能精确分离各种有价金属,存在重金属污染问题,没有解决垃圾焚烧灰渣无害化处置和资源化难题。因此,亟须开发一种高效、精准、绿色、低成本提取灰渣中有价金属的方法。
发明内容
针对垃圾焚烧灰渣资源化利用时存在有价金属提取率低、重金属污染的技术问题,本发明提供一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法;采用物理分选和湿法冶金方法,提取并分离垃圾焚烧灰渣中有价金属,其基本原理为:首先采用磁选和涡电流分选得到铁磁性金属、铜和铝;然后进行酸解将化合态金属离子化后沉淀、萃取分离、电积得到氢氧化铁、铜和锌;尾液循环利用;避免了残渣重金属污染。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法,所述方法采用物理分选-湿法冶金提取并分离垃圾焚烧灰渣中有价金属,具体为:
将垃圾焚烧灰渣经磁选回收铁磁性金属,然后采用涡电流分选回收有色金属;涡电流分选后的尾渣经酸解和压滤得到酸解液,将酸解液依次萃取铜离子、采用电积提铜;将萃取铜离子后的铜萃余液依次进行中和除铁、萃取锌离子、电积提锌。
进一步地,所述方法包括以下步骤:
(1)将垃圾焚烧灰渣进行磁力分选,得到铁磁性金属和非铁灰渣;
(2)将步骤(1)中的所述非铁灰渣进行涡电流分选,得到废杂铜和废杂铝,涡电流分选后的尾渣为垃圾焚烧灰尾渣;
(3)将步骤(2)中的所述垃圾焚烧灰尾渣进行酸解和压滤,得到酸解液和滤渣;
(4)将步骤(3)中的所述酸解液在常温下采用N902萃取铜离子,萃取后油相和水相分离,得到油相铜富集液和铜萃余液;将所述油相铜富集液采用硫酸反萃并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;将油相循环利用,用于萃取铜离子;
(5)将步骤(4)中的所述水相硫酸铜富集液进行电积提铜,得到阴极铜,并将电积尾液循环利用,用于步骤(3)中的酸解;
(6)将步骤(4)中的N902萃取后的所述铜萃余液采用氨水中和除铁,沉淀分离获得Fe(OH)3;将氨水中和除铁后液体在常温下采用P204萃取锌离子,萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液;将所述油相锌富集液采用硫酸反萃并分离得到水相硫酸锌富集液和油相,将P204油相循环利用,用于萃取锌离子;
(7)将步骤(6)中的所述水相硫酸锌富集液进行电积提锌,得到阴极锌,并将电积尾液循环利用,用于步骤(3)中的酸解。
进一步地,在步骤(1)中,相对磁导率>5的为铁磁性金属,相对磁导率≤5的为非铁灰渣,所述非铁灰渣中包括铜、铝和锌;
进一步地,在步骤(2)中,电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜,45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝,电导率<45×103s·m-1的为涡电流分选剩余的垃圾焚烧灰尾渣。
进一步地,在步骤(3)中,将所述垃圾焚烧灰尾渣采用硫酸溶解,将酸溶物在0.2~1.0MPa下进行压滤;其中酸解条件为:硫酸浓度1~5mol/L,液固质量比4:1~10:1,酸解温度20~80℃,酸解时间2~4h。
进一步地,在步骤(4)中,采用N902萃取铜离子的条件为:油相包括10~20vol%的N902和80~90vol%的磺化煤油,油相与水相体积比为0.5~2,萃取时间为5~30min;
将所述油相铜富集液采用硫酸反萃的条件为:采用浓度2~5mol/L的硫酸,反萃时间为5~30min。
进一步地,在步骤(5)中,电积提铜的条件为:槽电压1.2~3.0V,电流密度50~300A/m2
进一步地,在步骤(6)中,采用氨水中和除铁具体为:采用氨水调整铜萃余液pH值为5.0~8.5,铁离子形成沉淀Fe(OH)3
采用P204萃取锌离子的条件为:萃取油相包括20~40vol%的P204和60~80vol%的磺化煤油,油相与水相比为0.5~2.5,萃取时间为5~30min;
将所述油相锌富集液采用硫酸反萃的条件为:采用浓度2~5mol/L硫酸,反萃时间为5~30min。
进一步地,在步骤(7)中,电积提锌条件为:槽电压2.5~4.5V,电流密度300~700A/m2
本发明的有益技术效果:
(1)本发明所述方法采用物理分选-湿法冶金方法提取并分离垃圾焚烧灰渣中有价金属,实现了从垃圾焚烧灰渣中回收铁磁性金属和铜铝锌等有色金属,具有高效、精准、无污染、成本低的优点,适合于工业化应用,并且避免了重金属污染;
(2)本发明所述方法实现了锌萃余液、尾液、硫酸和萃取剂的循环利用,减少了氨水、水、硫酸和萃取剂的用量,避免了水污染;
(3)本发明所述方法实现了垃圾焚烧灰渣中Fe、Cu、Al、Zn的提取分离,便于直接用于再生金属;
(4)本发明所述方法所需的原料来源广、价格低廉,工艺简单、流程短,适合于工业化应用,具有良好的环境效益和经济效益。
附图说明
图1为本发明实施例中一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本发明进行进一步详细描述。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明,并不用于限定本发明。
相反,本发明涵盖任何由权利要求定义的在本发明的精髓和范围上做的替代、修改、等效方法以及方案。进一步,为了使公众对本发明有更好的了解,在下文对本发明的细节描述中,详尽描述了一些特定的细节部分。对本领域技术人员来说没有这些细节部分的描述也可以完全理解本发明。
实施例1
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。
涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用1mol/L硫酸溶解,液固质量比为4:1、酸解温度20℃、酸解时间4h后进行0.2MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为10vol%N902和90vol%磺化煤油,油相与水相比为0.5:1,萃取30min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用2mol/L硫酸反萃30min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压1.2V,电流密度50A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为8.5中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为20vol%P204和80vol%磺化煤油,油相与水相比为0.5,萃取时间为30min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用2mol/L硫酸反萃30min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压2.5V,电流密度300A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例2
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。
涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用1.5mol/L硫酸溶解,液固质量比为4.5:1、酸解温度25℃、酸解时间3.8h后进行0.2MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为11vol%N902和89vol%磺化煤油,油相与水相比为0.7:1,萃取30min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用2.4mol/L硫酸反萃30min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压1.4V,电流密度70A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为8.0中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为22vol%P204和78vol%磺化煤油,油相与水相比为0.7,萃取时间为30min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用2.4mol/L硫酸反萃30min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压2.7V,电流密度350A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例3
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用2mol/L硫酸溶解,液固质量比为5:1、酸解温度30℃、酸解时间3.6h后进行0.3MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为12vol%N902和88vol%磺化煤油,油相与水相比为0.9:1,萃取25min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用2.8mol/L硫酸反萃25min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压1.6V,电流密度90A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为7.8中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为24vol%P204和76vol%磺化煤油,油相与水相比为0.9,萃取时间为25min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用2.8mol/L硫酸反萃25min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压2.9V,电流密度400A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例4
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用2.5mol/L硫酸溶解,液固质量比为5.5:1、酸解温度35℃、酸解时间3.4h后进行0.3MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为13vol%N902和87vol%磺化煤油,油相与水相比为1.1:1,萃取25min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用3.2mol/L硫酸反萃25min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压1.8V,电流密度110A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为7.4中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为26vol%P204和74vol%磺化煤油,油相与水相比为1.1,萃取时间为25min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用3.2mol/L硫酸反萃25min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压3.1V,电流密度450A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例5
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用3mol/L硫酸溶解,液固质量比为6:1、酸解温度40℃、酸解时间3.2h后进行0.4MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为14vol%N902和86vol%磺化煤油,油相与水相比为1.3:1,萃取20min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用3.6mol/L硫酸反萃20min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.0V,电流密度130A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为7.0中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为28vol%P204和72vol%磺化煤油,油相与水相比为1.3,萃取时间为20min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用3.6mol/L硫酸反萃20min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压3.3V,电流密度500A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例6
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用3.5mol/L硫酸溶解,液固质量比为6.5:1、酸解温度45℃、酸解时间3h后进行0.5MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为15vol%N902和85vol%磺化煤油,油相与水相比为1.5:1,萃取20min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用4mol/L硫酸反萃20min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.2V,电流密度160A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为6.8中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为30vol%P204和70vol%磺化煤油,油相与水相比为1.5,萃取时间为20min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用4mol/L硫酸反萃20min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压3.5V,电流密度550A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例7
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用3.8mol/L硫酸溶解,液固质量比为7:1、酸解温度50℃、酸解时间2.8h后进行0.6MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为16vol%N902和84vol%磺化煤油,油相与水相比为1.6:1,萃取15min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用4.2mol/L硫酸反萃15min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.4V,电流密度190A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为6.4中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为32vol%P204和68vol%磺化煤油,油相与水相比为1.7,萃取时间为15min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用4.2mol/L硫酸反萃15min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压3.7V,电流密度570A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例8
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用4mol/L硫酸溶解,液固质量比为7.5:1、酸解温度55℃、酸解时间2.6h后进行0.7MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为17vol%N902和83vol%磺化煤油,油相与水相比为1.7:1,萃取10min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用4.4mol/L硫酸反萃10min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.5V,电流密度210A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为6.0中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为34vol%P204和66vol%磺化煤油,油相与水相比为1.9,萃取时间为10min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用4.4mol/L硫酸反萃10min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压3.9V,电流密度590A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例9
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用4.5mol/L硫酸溶解,液固质量比为8:1、酸解温度60℃、酸解时间2.4h后进行0.8MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为18vol%N902和82vol%磺化煤油,油相与水相比为1.8:1,萃取10min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用4.6mol/L硫酸反萃10min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.6V,电流密度240A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为5.8中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为36vol%P204和64vol%磺化煤油,油相与水相比为2.1,萃取时间为10min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用4.6mol/L硫酸反萃10min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压4.0V,电流密度610A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例10
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用4.8mol/L硫酸溶解,液固质量比为9:1、酸解温度70℃、酸解时间2.2h后进行0.9MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为19vol%N902和81vol%磺化煤油,油相与水相比为1.9:1,萃取5min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用4.8mol/L硫酸反萃5min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.8V,电流密度260A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为5.4中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为38vol%P204和62vol%磺化煤油,油相与水相比为2.3,萃取时间为5min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用4.8mol/L硫酸反萃5min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压4.1V,电流密度650A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例11
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用5mol/L硫酸溶解,液固质量比为10:1、酸解温度80℃、酸解时间2h后进行1.0MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为20vol%N902和80vol%磺化煤油,油相与水相比为2:1,萃取5min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用5mol/L硫酸反萃5min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压3.0V,电流密度300A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为5.0中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为40vol%P204和60vol%磺化煤油,油相与水相比为2.5,萃取时间为5min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用5mol/L硫酸反萃5min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压4.3V,电流密度700A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例12
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用1mol/L硫酸溶解,液固质量比为10:1、酸解温度20℃、酸解时间4h后进行1.0MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为20vol%N902和80vol%磺化煤油,油相与水相比为2:1,萃取5min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用5mol/L硫酸反萃5min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压3.0V,电流密度300A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为5.0中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为40vol%P204和60vol%磺化煤油,油相与水相比为2.5,萃取时间为5min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用5mol/L硫酸反萃5min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压4.3V,电流密度700A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例13
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用1.5mol/L硫酸溶解,液固质量比为9:1、酸解温度25℃、酸解时间3.8h后进行0.9MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为19vol%N902和81vol%磺化煤油,油相与水相比为1.9:1,萃取5min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用4.8mol/L硫酸反萃5min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.8V,电流密度260A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为5.4中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为38vol%P204和62vol%磺化煤油,油相与水相比为2.3,萃取时间为5min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用4.8mol/L硫酸反萃5min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压4.1V,电流密度650A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例14
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用2mol/L硫酸溶解,液固质量比为8:1、酸解温度30℃、酸解时间3.6h后进行0.8MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为18vol%N902和82vol%磺化煤油,油相与水相比为1.8:1,萃取10min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用4.6mol/L硫酸反萃10min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.6V,电流密度240A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为5.8中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为36vol%P204和64vol%磺化煤油,油相与水相比为2.1,萃取时间为10min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用4.6mol/L硫酸反萃10min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压4.0V,电流密度610A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例15
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用2.5mol/L硫酸溶解,液固质量比为7.5:1、酸解温度35℃、酸解时间3.4h后进行0.7MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为17vol%N902和83vol%磺化煤油,油相与水相比为1.7:1,萃取10min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用4.4mol/L硫酸反萃10min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.5V,电流密度210A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为6.0中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为34vol%P204和66vol%磺化煤油,油相与水相比为1.9,萃取时间为10min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用4.4mol/L硫酸反萃10min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压3.9V,电流密度590A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例16
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用3mol/L硫酸溶解,液固质量比为7:1、酸解温度40℃、酸解时间3.2h后进行0.6MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为16vol%N902和84vol%磺化煤油,油相与水相比为1.6:1,萃取15min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用4.2mol/L硫酸反萃15min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.4V,电流密度190A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为6.4中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为32vol%P204和68vol%磺化煤油,油相与水相比为1.7,萃取时间为15min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用4.2mol/L硫酸反萃15min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压3.7V,电流密度570A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例17
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用3.5mol/L硫酸溶解,液固质量比为6.5:1、酸解温度45℃、酸解时间3h后进行0.5MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为15vol%N902和85vol%磺化煤油,油相与水相比为1.5:1,萃取20min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用4mol/L硫酸反萃20min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.2V,电流密度160A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为6.8中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为30vol%P204和70vol%磺化煤油,油相与水相比为1.5,萃取时间为20min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用4mol/L硫酸反萃20min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压3.5V,电流密度550A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例18
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用3.8mol/L硫酸溶解,液固质量比为6:1、酸解温度50℃、酸解时间2.8h后进行0.4MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为14vol%N902和86vol%磺化煤油,油相与水相比为1.3:1,萃取20min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用3.6mol/L硫酸反萃20min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.0V,电流密度130A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为7.0中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为28vol%P204和72vol%磺化煤油,油相与水相比为1.3,萃取时间为20min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用3.6mol/L硫酸反萃20min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压3.3V,电流密度500A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例19
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用4mol/L硫酸溶解,液固质量比为5.5:1、酸解温度55℃、酸解时间2.6h后进行0.3MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为13vol%N902和87vol%磺化煤油,油相与水相比为1.1:1,萃取25min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用3.2mol/L硫酸反萃25min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压1.8V,电流密度110A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为7.4中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为26vol%P204和74vol%磺化煤油,油相与水相比为1.1,萃取时间为25min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用3.2mol/L硫酸反萃25min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压3.1V,电流密度450A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例20
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用4.5mol/L硫酸溶解,液固质量比为5:1、酸解温度60℃、酸解时间2.4h后进行0.3MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为12vol%N902和88vol%磺化煤油,油相与水相比为0.9:1,萃取25min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用2.8mol/L硫酸反萃25min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压1.6V,电流密度90A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为7.8中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为24vol%P204和76vol%磺化煤油,油相与水相比为0.9,萃取时间为25min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用2.8mol/L硫酸反萃25min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压2.9V,电流密度400A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例21
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用4.8mol/L硫酸溶解,液固质量比为4.5:1、酸解温度70℃、酸解时间2.2h后进行0.2MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为11vol%N902和89vol%磺化煤油,油相与水相比为0.7:1,萃取30min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用2.4mol/L硫酸反萃30min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压1.4V,电流密度70A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为8.0中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为22vol%P204和78vol%磺化煤油,油相与水相比为0.7,萃取时间为30min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用2.4mol/L硫酸反萃30min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压2.7V,电流密度350A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例22
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用5mol/L硫酸溶解,液固质量比为4:1、酸解温度80℃、酸解时间2h后进行0.2MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为10vol%N902和90vol%磺化煤油,油相与水相比为0.5:1,萃取30min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用2mol/L硫酸反萃30min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压1.2V,电流密度50A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为8.5中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为20vol%P204和80vol%磺化煤油,油相与水相比为0.5,萃取时间为30min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用2mol/L硫酸反萃30min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压2.5V,电流密度300A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例23
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用1mol/L硫酸溶解,液固质量比为4:1、酸解温度80℃、酸解时间2h后进行0.2MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为10vol%N902和90vol%磺化煤油,油相与水相比为0.5:1,萃取30min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用2mol/L硫酸反萃30min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压1.2V,电流密度50A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为8.5中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为20vol%P204和80vol%磺化煤油,油相与水相比为0.5,萃取时间为30min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用2mol/L硫酸反萃30min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压2.5V,电流密度300A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例24
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用1.5mol/L硫酸溶解,液固质量比为4.5:1、酸解温度70℃、酸解时间2.2h后进行0.2MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为11vol%N902和89vol%磺化煤油,油相与水相比为0.7:1,萃取30min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用2.4mol/L硫酸反萃30min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压1.4V,电流密度70A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为8.0中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为22vol%P204和78vol%磺化煤油,油相与水相比为0.7,萃取时间为30min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用2.4mol/L硫酸反萃30min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压2.7V,电流密度350A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例25
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用2mol/L硫酸溶解,液固质量比为5:1、酸解温度60℃、酸解时间2.4h后进行0.3MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为12vol%N902和88vol%磺化煤油,油相与水相比为0.9:1,萃取25min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用2.8mol/L硫酸反萃25min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压1.6V,电流密度90A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为7.8中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为24vol%P204和76vol%磺化煤油,油相与水相比为0.9,萃取时间为25min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用2.8mol/L硫酸反萃25min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压2.9V,电流密度400A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例26
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用2.5mol/L硫酸溶解,液固质量比为5.5:1、酸解温度55℃、酸解时间2.6h后进行0.3MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为13vol%N902和87vol%磺化煤油,油相与水相比为1.1:1,萃取25min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用3.2mol/L硫酸反萃25min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压1.8V,电流密度110A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为7.4中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为26vol%P204和74vol%磺化煤油,油相与水相比为1.1,萃取时间为25min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用3.2mol/L硫酸反萃25min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压3.1V,电流密度450A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例27
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用3mol/L硫酸溶解,液固质量比为6:1、酸解温度50℃、酸解时间2.8h后进行0.4MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为14vol%N902和86vol%磺化煤油,油相与水相比为1.3:1,萃取20min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用3.6mol/L硫酸反萃20min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.0V,电流密度130A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为7.0中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为28vol%P204和72vol%磺化煤油,油相与水相比为1.3,萃取时间为20min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用3.6mol/L硫酸反萃20min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压3.3V,电流密度500A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例28
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用3.5mol/L硫酸溶解,液固质量比为6.5:1、酸解温度45℃、酸解时间3h后进行0.5MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为15vol%N902和85vol%磺化煤油,油相与水相比为1.5:1,萃取20min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用4mol/L硫酸反萃20min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.2V,电流密度160A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为6.8中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为30vol%P204和70vol%磺化煤油,油相与水相比为1.5,萃取时间为20min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用4mol/L硫酸反萃20min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压3.5V,电流密度550A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例29
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用3.8mol/L硫酸溶解,液固质量比为7:1、酸解温度40℃、酸解时间3.2h后进行0.6MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为16vol%N902和84vol%磺化煤油,油相与水相比为1.6:1,萃取15min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用4.2mol/L硫酸反萃15min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.4V,电流密度190A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为6.4中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为32vol%P204和68vol%磺化煤油,油相与水相比为1.7,萃取时间为15min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用4.2mol/L硫酸反萃15min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压3.7V,电流密度570A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例30
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用4mol/L硫酸溶解,液固质量比为7.5:1、酸解温度35℃、酸解时间3.4h后进行0.7MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为17vol%N902和83vol%磺化煤油,油相与水相比为1.7:1,萃取10min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用4.4mol/L硫酸反萃10min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.5V,电流密度210A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为6.0中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为34vol%P204和66vol%磺化煤油,油相与水相比为1.9,萃取时间为10min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用4.4mol/L硫酸反萃10min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压3.9V,电流密度590A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例31
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用4.5mol/L硫酸溶解,液固质量比为8:1、酸解温度30℃、酸解时间3.6h后进行0.8MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为18vol%N902和82vol%磺化煤油,油相与水相比为1.8:1,萃取10min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用4.6mol/L硫酸反萃10min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.6V,电流密度240A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为5.8中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为36vol%P204和64vol%磺化煤油,油相与水相比为2.1,萃取时间为10min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用4.6mol/L硫酸反萃10min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压4.0V,电流密度610A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例32
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用4.8mol/L硫酸溶解,液固质量比为9:1、酸解温度25℃、酸解时间3.8h后进行0.9MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为19vol%N902和81vol%磺化煤油,油相与水相比为1.9:1,萃取5min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用4.8mol/L硫酸反萃5min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压2.8V,电流密度260A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为5.4中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为38vol%P204和62vol%磺化煤油,油相与水相比为2.3,萃取时间为5min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用4.8mol/L硫酸反萃5min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压4.1V,电流密度650A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。
实施例33
磁选机设定相对磁导率>5的为铁磁性金属出口、相对磁导率≤5的为非铁灰渣出口。将垃圾焚烧灰渣进行磁选得到铁磁性金属和非铁灰渣。涡电流分选机设定电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜出口、45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝出口、电导率<45×103s·m-1的为垃圾焚烧灰尾渣出口。非铁灰渣经涡电流分选得到废杂铜、废杂铝和垃圾焚烧灰尾渣。
将垃圾焚烧灰尾渣用5mol/L硫酸溶解,液固质量比为10:1、酸解温度20℃、酸解时间4h后进行1.0MPa压滤得到酸解液和滤渣。酸解液在常温下萃取铜离子,油相为20vol%N902和80vol%磺化煤油,油相与水相比为2:1,萃取5min后,经油相和水相分离得到油相铜富集液和铜萃余液。铜富集液用5mol/L硫酸反萃5min并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;油相返回铜萃取。硫酸铜富集液进行电积提铜,槽电压3.0V,电流密度300A/m2,得到阴极铜,电积尾液返回酸解。所得铜萃余液用氨水调整pH值为5.0中和沉淀分离Fe(OH)3后,在常温下萃取锌离子,油相为40vol%P204和60vol%磺化煤油,油相与水相比为2.5,萃取时间为5min;萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液。锌富集液用5mol/L硫酸反萃5min并分离得到水相硫酸锌富集液和油相;油相返回锌萃取。所得的硫酸锌富集液进行电积提锌,槽电压4.3V,电流密度700A/m2,得到阴极锌,电积尾液返回酸解。

Claims (8)

1.一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法,其特征在于,所述方法采用物理分选-湿法冶金提取并分离垃圾焚烧灰渣中有价金属,所述方法包括以下步骤:
(1)将垃圾焚烧灰渣进行磁力分选,得到铁磁性金属和非铁灰渣;
(2)将步骤(1)中的所述非铁灰渣进行涡电流分选,得到废杂铜和废杂铝,涡电流分选后的尾渣为垃圾焚烧灰尾渣;
(3)将步骤(2)中的所述垃圾焚烧灰尾渣进行酸解和压滤,得到酸解液和滤渣;
(4)将步骤(3)中的所述酸解液在常温下采用N902萃取铜离子,萃取后油相和水相分离,得到油相铜富集液和铜萃余液;将所述油相铜富集液采用硫酸反萃并分离得到水相硫酸铜富集液和油相;将油相循环利用,用于萃取铜离子;
(5)将步骤(4)中的所述水相硫酸铜富集液进行电积提铜,得到阴极铜,并将电积尾液循环利用,用于步骤(3)中的酸解;
(6)将步骤(4)中的N902萃取后的所述铜萃余液采用氨水中和除铁,沉淀分离获得Fe(OH)3;将氨水中和除铁后液体在常温下采用P204萃取锌离子,萃取后油相和水相分离得到油相锌富集液和锌萃余液;将所述油相锌富集液采用硫酸反萃并分离得到水相硫酸锌富集液和油相,将P204油相循环利用,用于萃取锌离子;
(7)将步骤(6)中的所述水相硫酸锌富集液进行电积提锌,得到阴极锌,并将电积尾液循环利用,用于步骤(3)中的酸解。
2.根据权利要求1所述一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法,其特征在于,在步骤(1)中,相对磁导率>5的为铁磁性金属,相对磁导率≤5的为非铁灰渣,所述非铁灰渣中包括铜、铝和锌。
3.根据权利要求1所述一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法,其特征在于,在步骤(2)中,电导率≥45×106s·m-1的为废杂铜,45×103s·m-1≤电导率<45×106s·m-1的为废杂铝,电导率<45×103s·m-1的为涡电流分选剩余的垃圾焚烧灰尾渣。
4.根据权利要求1所述一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法,其特征在于,在步骤(3)中,将所述垃圾焚烧灰尾渣采用硫酸溶解,将酸溶物在0.2~1.0MPa下进行压滤;其中酸解条件为:硫酸浓度1~5mol/L,液固质量比4:1~10:1,酸解温度20~80℃,酸解时间2~4h。
5.根据权利要求1所述一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法,其特征在于,在步骤(4)中,采用N902萃取铜离子的条件为:油相包括10~20vol%的N902和80~90vol%的磺化煤油,油相与水相体积比为0.5~2,萃取时间为5~30min;
将所述油相铜富集液采用硫酸反萃的条件为:采用浓度2~5mol/L的硫酸,反萃时间为5~30min。
6.根据权利要求1所述一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法,其特征在于,在步骤(5)中,电积提铜的条件为:槽电压1.2~3.0V,电流密度50~300A/m2
7.根据权利要求1所述一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法,其特征在于,在步骤(6)中,采用氨水中和除铁具体为:采用氨水调整铜萃余液pH值为5.0~8.5,铁离子形成沉淀Fe(OH)3
采用P204萃取锌离子的条件为:萃取油相包括20~40vol%的P204和60~80vol%的磺化煤油,油相与水相比为0.5~2.5,萃取时间为5~30min;
将所述油相锌富集液采用硫酸反萃的条件为:采用浓度2~5mol/L硫酸,反萃时间为5~30min。
8.根据权利要求1所述一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法,其特征在于,在步骤(7)中,电积提锌条件为:槽电压2.5~4.5V,电流密度300~700A/m2
CN201811518726.9A 2018-12-12 2018-12-12 一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法 Active CN109402404B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811518726.9A CN109402404B (zh) 2018-12-12 2018-12-12 一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811518726.9A CN109402404B (zh) 2018-12-12 2018-12-12 一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109402404A CN109402404A (zh) 2019-03-01
CN109402404B true CN109402404B (zh) 2020-05-12

Family

ID=65458773

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811518726.9A Active CN109402404B (zh) 2018-12-12 2018-12-12 一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109402404B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3951263A1 (en) * 2020-08-07 2022-02-09 Improbed AB Method and system for monitoring the content of iron containing materials in a particulate ash stream of a fluidized bed boiler

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101509078A (zh) * 2009-02-12 2009-08-19 深圳市龙澄高科技环保有限公司 一种垃圾焚烧炉飞灰无害化处理及资源化利用方法
RU2448172C2 (ru) * 2010-06-18 2012-04-20 Анатолий Прокопьевич Коробейников Способ переработки отвального доменного и мартеновского шлака
CN104624607A (zh) * 2014-12-24 2015-05-20 光大环保(中国)有限公司 生活垃圾焚烧炉渣处理方法
CN106498174A (zh) * 2016-11-16 2017-03-15 昆明冶金研究院 一种含铅工业废渣中金属铜、锌综合回收的方法
CN107739219A (zh) * 2017-10-10 2018-02-27 安徽工业大学 一种以生活垃圾燃烧飞灰制备钾肥原料的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101509078A (zh) * 2009-02-12 2009-08-19 深圳市龙澄高科技环保有限公司 一种垃圾焚烧炉飞灰无害化处理及资源化利用方法
RU2448172C2 (ru) * 2010-06-18 2012-04-20 Анатолий Прокопьевич Коробейников Способ переработки отвального доменного и мартеновского шлака
CN104624607A (zh) * 2014-12-24 2015-05-20 光大环保(中国)有限公司 生活垃圾焚烧炉渣处理方法
CN106498174A (zh) * 2016-11-16 2017-03-15 昆明冶金研究院 一种含铅工业废渣中金属铜、锌综合回收的方法
CN107739219A (zh) * 2017-10-10 2018-02-27 安徽工业大学 一种以生活垃圾燃烧飞灰制备钾肥原料的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3951263A1 (en) * 2020-08-07 2022-02-09 Improbed AB Method and system for monitoring the content of iron containing materials in a particulate ash stream of a fluidized bed boiler

Also Published As

Publication number Publication date
CN109402404A (zh) 2019-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106756084B (zh) 一种以铁基材料为捕集剂提取贵金属的方法
JP5246604B2 (ja) マンガン及び亜鉛を含有する廃電池からの硫酸マンガン及び硫酸亜鉛の製造方法
CN111534697A (zh) 废旧锂离子电池的选冶联合综合回收方法及装置
CN102430482B (zh) 一种从氰化提金尾渣选铜后液中综合回收铜金银的方法
CN104609443A (zh) 冶金行业烧结机头电除尘灰提取钾盐的方法及设备
CN102108447B (zh) 湿法炼锌净液渣浸出液的除铁砷工艺
CN113145304B (zh) 一种电镀污泥原位还原硫化浮磁电联合梯度回收铜镍锌铁铬的方法
CN110195160A (zh) 一种湿法炼锌净液渣的综合回收方法
CN105219964A (zh) 一种利用废弃镍、铜尾渣回收镍、铜的工艺方法
CN104745821A (zh) 基于酸洗污泥中回收镍、铜金属的方法
CN109402404B (zh) 一种垃圾焚烧灰渣提取有价金属的方法
CN109112301A (zh) 一种在硫酸介质中电解分离铁和锌的方法
CN103981369B (zh) 含砷烟灰多金属综合回收工艺
WO2012171480A1 (zh) 全面综合回收红土镍矿各组分为产品的湿法冶金方法
CN105734293B (zh) 一种高品位铅冰铜资源综合回收工艺
CN108866337B (zh) 一种处理金属污泥的方法
CN104862487A (zh) 一种有色金属炼锌飞灰的资源高效转化方法
CN109371245B (zh) 镍精炼系统铜渣资源化处理方法
CN107151744A (zh) 一种清洁提取锌的方法
CN115888970A (zh) 一种氰化尾渣氰化物脱除处理方法
CN109576500A (zh) 一种从高含氯锌烟灰中提取金属锌的工艺
CN104711428A (zh) 一种用于酸洗污泥制备回收贵金属的方法
CN204434301U (zh) 冶金行业烧结机头电除尘灰提取钾盐的设备
CN107794371A (zh) 一种利用废弃镍、铜尾渣回收镍、铜的工艺方法
CN104711427A (zh) 一种用于酸洗污泥制备回收海绵铜金属的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant