CN109381394A - 一种皮肤抗敏修复组合物及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种皮肤抗敏修复组合物及应用。该皮肤抗敏修复组合物是深入挖掘化妆品原料中具有修复舒缓、抗敏消炎、清除自由基和保湿功效的有效物质，精选出甜菜碱、灰灰菜提取液、燕麦氨基酸、防风提取液、银杏叶提取液，再经反复复配优化制得的；该皮肤抗敏修复组合物具有抗炎症、清除自由基、皮肤保湿、止痒等功效。该皮肤抗敏修复组合物用于化妆品具有良好的皮肤抗敏修复作用。

Description

一种皮肤抗敏修复组合物及应用
技术领域
本发明涉及日用化学品领域，具体涉及一种皮肤抗敏修复组合物及应用。
背景技术
皮肤是人类体表的天然屏障，但近年来，随着饮食结构的变化、环境污染及工作生活压力的增大，过敏人群急剧增加，尤其是在沿海发达地区，皮肤敏感已成为影响人类健康的社会问题。容易皮肤过敏的皮肤又称敏感性皮肤。各种外因导致皮肤产生过敏反应，会出现红肿、发痒、脱皮及过敏性皮炎等异常现象。我国皮肤过敏的发病率很高，特别是在秋冬季节，皮肤干燥，很多人会表现出皮肤瘙痒等皮肤过敏症状。
敏感性肌肤实际上并非疾病，它是指使皮肤对环境或内部因素的生理学过度反应状态( Enzo Berardesca, Italy)。接触护肤品、肥皂、防晒产品、洗涤剂都有可能出现这种状态，而且干燥和冷的环境中还会加剧常见的皮肤不适症状。导致皮肤过敏或损伤的因素有很多：物理因素有紫外线、热、冷、机械损伤等；化学因素有表面活性剂过分脱脂、化学溶剂、防晒剂等其他有害化学物质等；生物因素有细菌、霉菌、病菌等都会造成皮肤过敏或损伤。这些因素导致出现的皮肤损伤有自由基的氧化损伤、细胞DNA的损伤、炎症损伤、紫外线引起的光老化损伤、蛋白质分解与交联引起的皮肤皱纹、过分洗涤导致皮肤屏障受损、免疫细胞损伤、皮肤干燥等等。科学的抗敏方法应该从抗炎症、清除自由基、皮肤保湿、止痒等方面进行综合作用。
发明内容
本发明提供了一种皮肤抗敏修复组合物及制备方法，该组合物具有抗炎症、清除自由基、皮肤保湿、止痒等方面的综合抗敏功效。
为了达到这一目的，采用了如下技术方案：
一种皮肤抗敏修复组合物由以下重量份数的组分制成：甜菜碱0.1-30份、灰灰菜提取液5-60份、燕麦氨基酸0.1-30份、防风提取液5-60份、银杏叶提取液25-40份。
优选地，一种皮肤抗敏修复组合物，由包括以下重量份数的组分制成：甜菜碱10-20份、灰灰菜提取液15-25份、燕麦氨基酸5-20份、防风提取液20-35份、银杏叶提取液15-40份。
优选地，一种皮肤抗敏修复组合物（Ⅰ），由以下重量份数的组分制成：甜菜碱10份、灰灰菜提取液15份、燕麦氨基酸15份、防风提取液30份、银杏叶提取液30份。
优选地，一种皮肤抗敏修复组合物（Ⅱ），由包括以下重量份数的组分制成：甜菜碱12份、灰灰菜提取液18份、燕麦氨基酸10份、防风提取液20份、银杏叶提取液40份。
优选地，一种皮肤抗敏修复组合物（Ⅲ），由包括以下重量份数的组分制成：甜菜碱15份、灰灰菜提取液20份、燕麦氨基酸20份、防风提取液20份、银杏叶提取液25份。
优选地，一种皮肤抗敏修复组合物（Ⅳ），由包括以下重量份数的组分制成，甜菜碱20份、灰灰菜提取液25份、燕麦氨基酸5份、防风提取液35份、银杏叶提取液15份。
所述的一种皮肤抗敏修复组合物的制备方法：
（1）将防风药材除杂、清洗，粉碎至60目，按液料质量比为15∶1加入去离子水，浸泡2.5h后，在10MPa提取压力下用高压均质提取机进行常温提取，提取液经离心分离后进行膜浓缩，浓缩液用大孔树脂进行柱层析分离，用10-70%乙醇进行梯度洗脱，洗脱液进行膜浓缩至浓缩液与药材比为1∶1，加入与浓缩液同重量的丁二醇溶解，过滤并收集滤液，即制得防风提取液；
（2）与（1）所述防风提取液同样的制备方法制得银杏叶提取液和灰灰菜提取液；
（3）将甜菜碱、灰灰菜提取液、燕麦氨基酸、防风提取液、银杏叶提取液混合溶解，过滤并收集滤液，即制得本发明的一种皮肤抗敏修复组合物。
本发明的第二个目的是将所述的皮肤抗敏修复组合物应用于化妆品中，提供一种皮肤抗敏修复的化妆品。
为了达到本发明的这一目的，本发明采取了如下技术方案：
所述的皮肤抗敏修复组合物在制备化妆品中的应用，所述皮肤抗敏修复组合物在化妆品中的添加量以质量分数计为0.1-50%。
本发明还提供一种皮肤抗敏修复作用的化妆品，该化妆品含有上述皮肤抗敏修复组合物。
所述化妆品含有以质量分数计为0.1～50%的上述皮肤抗敏修复组合物。
所述的化妆品为：水剂、乳液类、膏霜类、面贴膜类、啫喱类、粉类、喷雾类、精华类、洗护类。
本发明的机理是：
本发明的一种皮肤抗敏修复组合物经发明人大量的实验研究获得的，在本发明中，发明人在长期生产研究过程中，深入挖掘化妆品原料中具有修复舒缓、抗敏消炎、清除自由基和保湿功效的有效物质，再经反复复配优化制得的。
本发明的组合物中，甜菜碱是具有生物活性形态的维生素，对于蛋白质的形成、DNA修复具有促进作用，同时能提高肌肤的自我调节水平和提高肌肤水分活性，促进肌肤水平衡，增加肌肤弹性，使肌肤更柔滑，更健康；灰灰菜全草又可入药，具有止痒和抗菌功效，能治皮肤湿毒及周身发痒，并促进伤口愈合；燕麦氨基酸具有显著的显著滋润保湿作用和抗敏止痒功效；防风提取液具有解热、抗炎、镇静、镇痛、抗惊厥、抗过敏作用，而且还有良好的抗菌功效；银杏叶提取液是一种优异的抗氧化剂，可减少自由基对皮肤的伤害，可以预防皮肤的敏感反应，尤其是光敏感反应。以上成分合用，能协同增效，达到皮肤抗炎、保湿、清除自由基、促进皮肤伤口愈合的综合抗敏功效。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合本发明的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案，但本发明并非局限在实施例范围内。
实施例1-4 一种皮肤抗敏修复组合物
表1
组分 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4
甜菜碱 10份 12份 15份 20份
燕麦氨基酸 15份 10份 20份 5份
灰灰菜提取液 15份 18份 20份 25份
防风提取液 30份 20份 20份 35份
银杏叶提取液 30份 40份 25份 15份
所述的皮肤抗敏修复组合物的制备方法：
（1）将防风药材除杂、清洗，粉碎至60目，按液料质量比为15∶1加入去离子水，浸泡2.5h后，在10MPa提取压力下用高压均质提取机进行常温提取，提取液经离心分离后进行膜浓缩，浓缩液用大孔树脂进行柱层析分离，用10-70%乙醇进行梯度洗脱，洗脱液进行膜浓缩至浓缩液与药材比为1∶1，加入与浓缩液同重量的丁二醇溶解，过滤并收集滤液，即制得防风提取液；
（2）与（1）所述防风提取液同样的制备方法制得银杏叶提取液和灰灰菜提取液；
（3）将甜菜碱、燕麦氨基酸、灰灰菜提取液、防风提取液、银杏叶提取液混合溶解，过滤并收集滤液，即制得本发明的一种皮肤抗敏修复组合物。
对比例1-5 单种成分
用组合物中的单种成分作为对比例，见表2所示。
表2
组分 对比例1 对比例2 对比例3 对比例4 对比例5
甜菜碱 100份 0 0 0 0
燕麦氨基酸 0 100份 0 0 0
灰灰菜提取液 0 0 100份 0 0
防风提取液 0 0 0 100份 0
银杏叶提取液 0 0 0 0 100份
试验例1 透明质酸酶抑制实验
透明质酸酶是过敏反应的参与者，研究表明透明质酸酶与炎症、过敏有强相关性。抗过敏活性以透明质酸酶抑制率为标准，透明质酸酶抑制率越大则抗过敏活性越强。
1、试验样品
实施例1-4和对比例1-5制备的样品，用超纯水溶解稀释成1%作为样品液。
2、操作步骤
2.1 溶液配制
2.1.1 醋酸缓冲溶液（pH=5.6）
(1) 量取1155μL冰乙酸用超纯水稀释至100 mL，混匀后取其中4.8 mL为A溶液。
(2) 称取2.72 g乙酸钠结晶溶于超纯水中，用超纯水定容至100mL，混匀后取其中45.2 mL为B溶液。
(3) 混合溶液A、B，用超纯水定容至100mL，混匀。精密测定其pH值，用溶液A或B调至5.6即可。
2.1.2 透明质酸酶溶液
称取透明质酸酶0.0100 g置于烧杯中，加入4 mL醋酸缓冲溶液溶解。
2.1.3 透明质酸钠溶液（0.5mg/mL）
称取透明质酸钠0.01 g置于烧杯中，加入20 mL醋酸缓冲溶液溶解。
2.1.4 埃尔利希试剂（Ehrlich reagent）
称取0.8 g对-二甲氨基苯甲醛溶于15 mL浓盐酸和15 mL无水乙醇中，可保存两个月。
2.1.5 碳酸钠溶液（1.0 mol/L）
称取5.3 g碳酸钠，用超纯水溶解并定容至50 mL。
2.1.6 乙酰丙酮溶液
取乙酰丙酮3.5 mL溶于50 mL 1.0 mol/L的碳酸钠溶液中，现用现配。
2.1.7 氯化钙溶液（0.25 mmol/L）
称取0.02775 g氯化钙，用超纯水溶解并定容至1000 mL。
2.1.8 氢氧化钠溶液（0.4 mol/L）
称取1.6 g氯化钙，用超纯水溶解并定容至100 mL。
2.2 透明质酸酶活性抑制率测定
(1) 取0.1 mL 0.25 mmol/L氯化钙溶液和0.5 mL透明质酸酶溶液于37℃保温培养20min。
(2) 加入样品液0.5 mL，继续37℃保温培养20 min。
(3) 加入0.5 mL透明质酸钠溶液，37℃保温培养30 min，常温放置5 min。
(4) 加入0.1 mL 0.4 mol/L氢氧化钠溶液和0.5 mL乙酰丙酮溶液，置于沸水浴中加热15 min后，立即用冰水进行冷却5 min。
(5) 加入埃尔利希试剂1.0 mL，并用3.0 mL无水乙醇进行稀释，常温放置20 min显色，待用分光光度计测定吸光值。
(6) 对试样进行450-700nm范围的波长扫描，以确定最大吸收波长，在该最大吸收波长处进行吸光值测定。
3、结果分析
透明质酸酶抑制率（%）=[(A-B)-(C-D)]/(A-B)×100
式中：A为空白组的吸光值，空白组指用醋酸缓冲溶液代替样品溶液。
B为空白对照组的吸光值，空白对照组指用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液。
C为样品组的的吸光值。
D为样品对照组的吸光值，样品对照组指用醋酸缓冲溶液代替酶液。
4、实验结果
结果见表3所示。
表3
由表3可知，本发明实施例1-4的组合物和对比例1-5对应的单种成分对透明质酸酶均有一定的抑制作用，而本发明实施例1-4的组合物对透明质酸酶的抑制作用比对比例1-5显著得多，说明本发明所述的组合物在经过科学复配后抗敏效果更加明显。
试验例2 羟自由基清除实验
实施例1-4制备的样品，用超纯水溶解稀释成1%作为样品液。
各溶液的加入量按照表4所示，在比色管中依次先加入9mmol/L FeSO4，9mmol/L乙醇-水杨酸，接着加入适量去离子水，最后加入8.8mmol/L H2O2后摇匀，37℃水浴加热15分钟后取出，测其吸光度A0。A0测定时，参比溶液为不加双氧水的体系。按上述方法，加入如表1所示的各溶液，来测定吸光度Ax、Ax0。Ax、Ax0测定时，参比溶液为去离子水。
下式为待测液对羟自由基（·OH）的清除率：
·OH清除率（%）=A0－(Ax－Ax0）/A0×100%
其中A0为空白对照的吸光值；Ax为加样品的吸光值；Ax0为不加显色剂 H2O2溶液本底吸收值。
表4
羟自由基清除试验结果见表5：
表5
由表5可知，本发明实施例1-4的组合物对羟自由基均有良好清除作用。
应用实施例1 含本发明组合物的抗敏修复面贴膜
一种含有本发明所述的组合物的抗敏修复面贴膜，其面膜液配方如表6所示。
表6
成分 质量分数/%
甘油 6.0
尿囊素 0.3
EDTA二钠 0.02
羟乙基纤维素 0.1
聚乙烯吡咯烷酮 0.3
透明质酸钠 0.05
去离子水 余量
实施例1所述的组合物 5
对羟基苯乙酮 0.3
1,2-己二醇 0.4
苯氧乙醇 0.2
去离子水 余量
制备方法如下：
（1）将羟乙基纤维素、尿囊素和透明质酸钠、对羟基苯乙酮、甘油、1,2-己二醇混合，搅拌预分散，制得分散液；
（2）将EDTA二钠、聚乙烯吡咯烷酮、实施例1所述的组合物和去离子水混合搅拌均匀，升温至80℃，然后加入经步骤（1）处理的分散液，搅拌20min后充分溶解后降温至45℃后，加入苯氧乙醇，搅拌均匀，降温至35℃后出料，即可得到面膜液。
（3）将面膜液装入面膜布中，即可得到面贴膜。
应用对比例1-5 含单种成分的抗敏修复面贴膜
将表6中“实施例1所述的组合物”改成对比例1-4所述的单种成分，分别值得应用对比例1-5的含单种成分的抗敏修复面贴膜。
应用对比例6 普通面贴膜
将表6中“实施例1所述的组合物”去掉，制得应用对比例6的普通面贴膜。
试验例2 红细胞溶血实验
红细胞溶血实验是基于人体皮肤表面的脂质和蛋白与红细胞的细胞膜相似的原理，通过检测化妆品对红细胞的血红蛋白释放和血红蛋白变性的影响，来评价化妆品的刺激性程度。
1、试验样品
应用实施例1和应用对比例1-6制备的面膜液样品。
2、实验条件
2.1红细胞悬液
浓度为2%的绵羊红细胞悬液，无菌采血，用阿氏液保存，置于4℃冰箱（保质期1个月，建议2周内使用完）。
2.2试剂
十二烷基硫酸钠（SDS）、二甲基亚砜（DMSO）、磷酸缓冲液（PBS）、生理盐水、乙醇。
2.3仪器设备
酶标仪、恒温培养箱、超纯水机、高压蒸汽灭菌锅、移液器、4℃冰箱、离心机、电热恒温水浴锅、分析天平。
3、操作步骤
3.1样品悬液的制备
溶剂的选择：一般选用生理盐水或PBS作为溶剂，对于不溶于生理盐水或PBS的样品可选用DMSO或乙醇为溶剂。必须保证各稀释样品悬液充分混匀。
样品浓度范围探测实验：样品用溶剂配成0.001%、0.01%、0.1%、1%、10%、20%、30%、40%等一系列梯度的悬液，与红细胞悬液等体积比混合，37℃培养3h后离心取上清，于酶标仪410nm、540nm、575nm处测定吸光度，并与阴性对照和阳性对照的吸光值进行比较。根据结果，在涵盖溶血率50%的上下区间选择合适浓度，作为样品正式试验浓度范围。
样品悬液的制备：根据探测实验结果，选择合适试验浓度，配制样品系列浓度。
3.2溶血和蛋白变性测定
在2mL离心管中，加入不同浓度的受试物500μL和2%绵羊红细胞悬液500μL（等体积混合），充分混匀。每个浓度均设置3个平行。以溶剂（生理盐水或PBS）作为阴性对照（即完全不溶血），以0.1% SDS溶液作为阳性对照（即完全溶血）。置于37℃恒温培养箱孵育3h后，2000rpm/min离心3min，吸取上清液10μL，加到酶标板中（事先每孔加上90μL生理盐水或PBS），混匀，于酶标仪410nm、540nm、575nm处测定吸光度（A410nm、A540nm、A575nm）。
4、结果分析
4.1溶血测定的计算方法
按下列公式计算溶血率（%）：溶血率（%）＝(A-C)/(B-C)×100
式中，A为样品各浓度在410nm处的平均吸光度，B为阳性对照在410nm处的平均吸光度，C为阴性对照在410nm处的的平均吸光度。
根据回归方程确定受试物引起红细胞50%溶血的受试物浓度HC50（mg/L）。
4.2蛋白变性测定的计算方法
按下列公式计算蛋白变性指数DI（%）：
DI（%）=（受试物A575nm/A540nm）/（阳性对照A575nm/A540nm）×100
5、判断标准
根据HC50值和DI值计算样品的L/D值：L/D= HC50/DI
依照欧洲替代方法验证中心（ECVAM）的RBC实验分级标准，对化妆品刺激性程度分级，如表7所示。
表7 ECVAM化妆品产品RBC实验刺激性分级标准
L/D 分级
﹥100 无刺激性
10﹤L/D≤100 微刺激性
1﹤L/D≤10 轻度刺激性
0.1﹤L/D≤1 中度刺激性
L/D≤0.1 重度刺激性
6、实验结果
见表8所示。
表8 样品红细胞溶血实验结果
样品名称 L/D 评价
应用实施例1 181.2 无刺激性
应用对比例1 66.7 微刺激性
应用对比例2 75.3 微刺激性
应用对比例3 84.9 微刺激性
应用对比例4 92.8 微刺激性
应用对比例5 81.7 微刺激性
应用对比例6 9.1 轻度刺激性
由表8可以看出，应用实施例1的L/D值比应用对比例1-5高得多，说明添加有本发明抗敏修复组合物的面膜液的刺激性比添加有单种成分的面膜液低，同时说明本发明抗敏修复组合物抗敏修复效果比单种成分好，说明经过科学复配后组分间起到了协同增效作用。
应用实施例2 含本发明组合物的皮肤抗敏修复乳液
一种含有本发明所述的组合物的抗敏修复乳液，其配方如表9所示。
表9
制备方法如下：
(1)将A组分原料加热至80℃，搅拌分散均匀，待用；
(2)将B组分原料加热至80℃，搅拌溶解均匀；
(3)抽B组分原料加入A组分中进行均质乳化，乳化完毕后降温；
(4)降温至45℃加入C组分原料，搅拌分散均匀，降温至35℃，即可。
应用对比例7-11 含单种成分的抗敏修复乳液
将表9中“实施例2所述的组合物”改成对比例1-4所述的单种成分，分别值得应用对比例7-11的含单种成分的抗敏修复乳液。
应用对比例12 普通乳液
将表9中“实施例2所述的组合物”去掉，制得应用对比例12的普通乳液。
试验例3 斑贴实验
取应用实施例2乳液、应用对比例1-6，分别以40名志愿者为对象，用注射器取0.03ml样品置于斑试胶带的药室内，立即将置有样品的斑试胶带从下部开始纵向贴于左前臂的正常皮肤上，同时逐个轻压药室以驱除空气，并使试验物均匀分布。试验部位做好标记，以便观察。每隔24小时贴肤一次，揭开贴片后半个小时，则按照CTFA指南的术语进行了检查。共进行了6次斑贴实验，贴肤结束后的第6天，为了观察迟发反应，进行了追加检查。数据则利用最后一次检查结果，进行了比较。
皮肤刺激性试验的鉴定标准见表10。
表10
等级 符号 鉴定标准
0 - 阴性反应：无刺激、无红斑
1 ± 可疑反应：轻度红斑
2 + 弱阳性反应：红斑
3 ++ 强阳性反应：红斑、丘疹、水疱
4 +++ 极强阳性反应：严重浮肿、大泡
皮肤刺激性试验结果见表11。
表11
贴皮次数 应用实施例1 应用对比例1 应用对比例2 应用对比例3 应用对比例4 应用对比例5 应用对比例6
1 0 1次± 0 0 1次± 0 1次+
2 0 0 1次± 0 0 0 2次±
3 0 1次± 0 1次± 0 0 0
4 0 0 0 0 0 1次± 1次±
5 0 1次± 1次+ 0 0 1次±
6 0 0 0 0 0
结束后第6天 0 0 1次± 0 0 0
合计 0 3次± 1次±，1次+ 3次± 1次± 2次± 3次±，1次+
结果显示，含有本发明抗敏修复组合物的应用实施例2的乳液对皮肤无刺激，无阳性反应，而含有单种成分的对比例1-5和不含抗敏活性成分的对比例6乳液均出现多次阳性反应，说明经过科学复配后抗敏活性成分间具有协同增效作用。
应用实施例3 抗敏修复精华液
一种含有本发明皮肤抗敏修复组合物的抗敏修复精华液，该精华液的具体配方如表12所示。
表12
上述精华液，其制备方法如下：
1、 将添加相原料对羟基苯乙酮预先在1,2-己二醇中加热溶解至澄清透明，备用；
2、将水相投入到去离子水中，搅拌均匀，加热搅拌至75~85℃；
3、保温10分钟，然后开冷却水降温至60℃，边搅拌边缓慢加入已预先在1,2-己二醇中溶解好的对羟基苯乙酮，搅拌至溶解均匀；
4、冷却至40℃，加入本发明所述的皮肤抗敏修复组合物；
5、搅拌均匀，降温至35℃，测pH合格后300目出料，即可。
应用效果例1 保湿效果实验
将应用实施例2与应用对比例12作为实验样品，开展保湿测试实验。每组选择30名年龄在20～55岁、皮肤健康、无化妆品过敏史的志愿者。使用CM825 皮肤水分测试仪测定试验部位的角质层含水率，取 5 次测量的平均值作为测试值，以MMV表示。试验方法如下：
（1）选择受试者左、右手臂内侧距手掌基部 5 cm处为实验部位，划出 4 cm × 4 cm的试验区域。
（2）采用CM825 皮肤水分测试仪测定试验部位的角质层含水率，得空白值。
（3）在受试者手臂涂抹样品，左臂为对比例，右臂为实验样品。
（4）受试者在连续使用化妆品 1 h、2 h、4 h后，使用皮肤水分测试仪CM825测定角质层含水率。
（5）计算 MMV 变化率。
MMV变化率=（测试时皮肤水合度－初始皮肤水合度）/初始皮肤水合度× 100%
保湿性检测结果见下表13所示：
表13 保湿性检测结果
由表13可知，本发明应用实施例2制备的乳液具有明显保湿效果，而且比应用对比例2制备的乳液的效果好得多，说明本发明组合物的保湿效果显著。
应用效果例2 止痒抗敏效果评价试验
1、受试群体：选用肌肤干燥、瘙痒敏感的人员30人，年龄在25-60岁，男女各半。要求受试者按规范使用化妆品，使用后能准确做出判断。
2、测试日期：11月1日至30日。
3、测试样品：应用实施例2与应用对比例12作为实验样品。
4、测试方法：受试者每天晚上沐浴后，左小腿使用应用实施例2制备的乳液，右小腿使用应用对比例2制备的乳液。使用一个月后，志愿者观察皮肤瘙痒情况，并判断选择治愈、明显改善、有改善、未改善四种结果中一种，进行统计。
5、试验结果
统计结果见表14。
表14 人体试用结果
评价结果 治愈 明显改善 有改善 未改善
应用实施例2 4人，13.3% 17人，56.7% 9人，30% 0人
应用对比例2 0人 4人，13.3% 19人，63.4% 7人，23.3%%
由表14结果可见，本发明应用实施例2制备的乳液具有明显止痒效果，而且比应用对比例2制备的乳液的效果好得多，说明本发明组合物的止痒抗敏效果显著。
应用实施例2 含本发明组合物的皮肤抗敏修复沐浴液
一种含有本发明所述的组合物的抗敏修复乳液，其配方如表15所示。
表15
以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范围下所作的均等变换和修改，都应涵盖在本发明的范围内。

Claims (9)

1.一种皮肤抗敏修复组合物，其特征在于，所述皮肤抗敏修复组合物由以下重量份数的组分制成：甜菜碱0.1-30份、灰灰菜提取液5-60份、燕麦氨基酸0.1-30份、防风提取液5-60份、银杏叶提取液25-40份。
2.一种皮肤抗敏修复组合物，其特征在于，所述皮肤抗敏修复组合物由以下重量份数的组分制成：甜菜碱10-20份、灰灰菜提取液15-25份、燕麦氨基酸5-20份、防风提取液20-35份、银杏叶提取液15-40份。
3.权利要求1-2任一项所述的皮肤抗敏修复组合物采用以下制备方法：将防风药材除杂、清洗，粉碎至60目，按液料质量比为15∶1加入去离子水，浸泡2.5h后，在10MPa提取压力下用高压均质提取机进行常温提取，提取液经离心分离后进行膜浓缩，浓缩液用大孔树脂进行柱层析分离，用10-70%乙醇进行梯度洗脱，洗脱液进行膜浓缩至浓缩液与药材比为1∶1，加入与浓缩液同重量的丁二醇溶解，过滤并收集滤液，即制得防风提取液；与防风提取液同样的制备方法制得银杏叶提取液和灰灰菜提取液；将甜菜碱、灰灰菜提取液、燕麦氨基酸、防风提取液、银杏叶提取液混合溶解，过滤并收集滤液，即制得本发明的一种皮肤抗敏修复组合物。
4.权利要求1～2任一项所述的皮肤抗敏修复组合物在制备化妆品中的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：所述的皮肤抗敏修复组合物在化妆品中的添加量以质量分数计为0.1～50%。
6.一种化妆品，其特征在于：含有权利要求1～2任一项所述的皮肤抗敏修复组合物。
7.根据权利要求6所述的化妆品，其特征在于：所述化妆品含有以质量分数计为0.1～50%的皮肤抗敏修复组合物。
8.根据权利要求6或7所述的化妆品，其特征在于：所述的化妆品为水剂、乳液类、膏霜类、面贴膜类、啫喱类、粉类、喷雾类、精华类、洗护类。
9.根据权利要求6或7所述的化妆品，其特征在于：
所述的抗敏修复面贴膜，包括如下质量分数计的组分：
成分 质量分数/% 甘油 6.0 尿囊素 0.3 EDTA二钠 0.02 羟乙基纤维素 0.1 聚乙烯吡咯烷酮 0.3 透明质酸钠 0.05 去离子水 余量 肤抗敏修复组合物 5 对羟基苯乙酮 0.3 1,2-己二醇 0.4 苯氧乙醇 0.2 去离子水 余量
所述的抗敏修复面乳液，包括如下质量分数计的组分：
成分 质量分数/% 去离子水 余量 EDTA 二钠 0.02 甘油 4.0 尿囊素 0.3 1,2-丙二醇 2.0 对羟基苯乙酮 0.3 1,2-己二醇 0.4 卡波姆940 0.14 透明质酸钠 0.05 聚甘油-3 甲基葡糖二硬脂酸酯 2.0 山梨坦倍半油酸酯 0.5 辛酸/癸酸甘油三酯 3.0 角鲨烷 3.0 月见草油 1.5 乳木果油 1.0 环五聚二甲基硅氧烷 3.0 肤抗敏修复组合物 5.0 氨甲基丙醇 0.08 香精 0.1
所述的抗敏修复面精华液，包括如下质量分数计的组分：
成分 质量分数/% 去离子水 余量 甘油 3.0 1,3-丁二醇 7.0 透明质酸钠 0.1 尿囊素 0.2 甘草黄酮 3.0 泛醇 0.5 黄原胶 0.3 水溶性神经酰胺 0.1 氨基酸保湿剂 2.0 1,2-己二醇 0.6 对羟基苯乙酮 0.5 皮肤抗敏修复组合物 10.0
所述的抗敏修复面沐浴液，包括如下质量分数计的组分：
。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111991316A (zh) * 2020-09-15 2020-11-27 广州莱约生物科技有限公司 防敏修复组合物及其制备方法及其应用
CN112137921A (zh) * 2019-06-27 2020-12-29 东莞圣幸健康科技有限公司 舒缓抗敏组合物、其应用以及舒缓抗敏面膜
CN112972330A (zh) * 2021-03-01 2021-06-18 科丝美诗(中国)化妆品有限公司 一种止痒舒缓、强化皮肤屏障的组合物及其制备与应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102068398A (zh) * 2010-11-26 2011-05-25 新时代健康产业（集团）有限公司 舒缓过敏皮肤、抗炎、抗刺激的护肤组合物、制剂及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102068398A (zh) * 2010-11-26 2011-05-25 新时代健康产业（集团）有限公司 舒缓过敏皮肤、抗炎、抗刺激的护肤组合物、制剂及其制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112137921A (zh) * 2019-06-27 2020-12-29 东莞圣幸健康科技有限公司 舒缓抗敏组合物、其应用以及舒缓抗敏面膜
CN111991316A (zh) * 2020-09-15 2020-11-27 广州莱约生物科技有限公司 防敏修复组合物及其制备方法及其应用
CN111991316B (zh) * 2020-09-15 2023-06-30 广州莱约生物科技有限公司 防敏修复组合物及其制备方法及其应用
CN112972330A (zh) * 2021-03-01 2021-06-18 科丝美诗(中国)化妆品有限公司 一种止痒舒缓、强化皮肤屏障的组合物及其制备与应用

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