CN109370313A - 光触媒墨水及其制备方法 - Google Patents
光触媒墨水及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109370313A CN109370313A CN201811050740.0A CN201811050740A CN109370313A CN 109370313 A CN109370313 A CN 109370313A CN 201811050740 A CN201811050740 A CN 201811050740A CN 109370313 A CN109370313 A CN 109370313A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- mass parts
- preparation
- photocatalyst
- ink
- doped
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/50—Sympathetic, colour changing or similar inks
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
本发明属于墨水领域，具体涉及一种光触媒墨水及其制备方法。制备方法包括下述步骤：1)二氧化钛粉末的制备2)通过掺杂贵金属调整二氧化钛对于光源的要求；3)将步骤2)得到的金属掺杂二氧化钛粉末0.5‑2质量份、有机墨水100质量份以及分散剂0.05‑0.1质量份进行混合；对于文件的书写和阅读需在单一红光下进行。本发明的光触媒墨水在红光下不会分解，可正常阅读。对于文件的书写和阅读需在单一红光下进行。当文件不幸失窃时，一旦文件暴露在可分解范围内光源的光照下，则墨水会自动分解褪色，导致文件上的信息模糊消失，无法阅读或恢复。
Description
技术领域
本发明属于墨水领域，具体涉及一种光触媒墨水及其制备方法。
背景技术
长期以来，信息安全问题对于国家、企业和个人都非常重要。而纸和墨这一组合，亘古至今都是我们传递信息的重要媒介。虽然当前网络技术飞速发展，很多资料和信息都通过网络来传递和储存。但在很多场合和一些特殊单位，所保存的重要甚至机要文件依然还是纸质的印刷品或手写品。如何来保护这些纸质的涉密文件内容不被窃取就成为一个重要问题。一方面，要加强对于文件保存的安保措施，另一方面，也要考虑当文件真的不幸被盗时，利用一定的技术使文件上的内容在被复印传播之前消失，以最大程度上减小信息泄露的可能性。利用光触媒技术，可以合成一种见特定光即分解褪色的墨水，用以书写涉密文件时使用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种光触媒墨水及其制备方法。
本发明为实现上述目的，采用以下技术方案：
一种光触媒墨水的制备方法，包括下述步骤：
1)二氧化钛粉末的制备：a)：将钛酸丁酯1质量份与无水乙醇2-8质量份混合，加酸调节pH为2.3-2.7，加入表面活性剂曲拉通X-100；b)：所述的钛酸丁酯和表面活性剂的摩尔比为1：0.5-3；冰醋酸以无水乙醇水溶液稀释后滴加到步骤a)得到的溶液中；所述的钛酸丁酯和冰醋酸的摩尔比为3-5：1；形成稳定透明的淡黄色凝胶，将陈化干燥得到二氧化钛粉末；
2)通过掺杂贵金属调整二氧化钛对于光源的要求；
将步骤1)得到的纯净纳米二氧化钛粉末与纳米Pt金属混合，其中Pt金属含量为为二氧化钛粉末的0.05-0.2％；通过激光脉冲处理促使Pt原子掺杂到纳米二氧化钛粒子的活性区域。通过纳米贵金属的配位螯合，将光触媒的吸收波长范围拓展到620nm(即橙光的波长范围)，即可达到改进后的光触媒可分解墨水可在比红光(760-622nm)波长短的所有光源下可分解褪色。在红光下不会分解，可正常阅读。对于文件的书写和阅读需在单一红光下进行。当文件不幸失窃时，一旦文件暴露在可分解范围内光源的光照下，则墨水会自动分解褪色，导致文件上的信息模糊消失，无法阅读或恢复。
3)将步骤2)得到的金属掺杂二氧化钛粉末0.5-2质量份、有机墨水100质量份以及分散剂0.05-0.1质量份进行混合；
优选的，1)二氧化钛粉末的制备：
a)：将钛酸丁酯1质量份与无水乙醇5质量份混合，加酸调节pH为2.3-2.7，加入表面活性剂；b)：所述的钛酸丁酯和表面活性剂的摩尔比为1：2；冰醋酸以无水乙醇水溶液稀释后滴加到步骤a)得到的溶液中；所述的钛酸丁酯和冰醋酸的摩尔比为4：1；形成稳定透明的淡黄色凝胶，将陈化干燥得到二氧化钛粉末；
2)通过掺杂贵金属调整二氧化钛对于光源的要求；将纯净纳米二氧化钛粉末与纳米Pt金属混合，其中Pt金属含量为0.1％。通过激光脉冲处理，促使Pt原子掺杂到纳米二氧化钛粒子的活性区域。通过纳米贵金属的配位螯合，将光触媒的吸收波长范围拓展到620nm(即橙光的波长范围)，即可达到改进后的光触媒可分解墨水可在比红光(760-622nm)波长短的所有光源下可分解褪色。在红光下不会分解，可正常阅读。
3)将步骤2)得到的金属掺杂二氧化钛粉末1质量份、有机墨水100质量份以及分散剂0.1质量份进行混合；
步骤1a)中的酸为盐酸或者醋酸。
所述的分散剂为聚丙烯酸盐。
所述的有机墨水包含20重量份酸性墨水蓝或直接湖蓝染料、10重量份成膜剂、15重量份分散剂以及溶剂和2重量份其他助剂。
本申请还包括一种根据权利要求1-5任一项所述的制备方法得到的光触媒墨水。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1)便捷性。相比于碎纸机碎纸等保护纸质文件信息安全的方式，此发明具有较好的便捷性。不需要特定的机器来保护或销毁文件，在可见光等光照下即可达到墨水分解、保护信息安全的目的。
2)安全性。光触媒墨水无毒、无害，对人体安全可靠，分解也不会产生二次污染。墨水分解只需要光照即可，要求低，易实现，处理涉密文件安全性能较高。
3)持续性。在正常环境条件下，只要不过分磨损、人为破坏，光触媒本身不会发生变化和损耗，在光的照射下，光触媒墨水可以持续不断的分解，不必担心分解不完全导致部分信息依然泄露的情况，具有时间持久、持续作用的优点。
4)高效性。光触媒效能很高，本身不参与反应，可以长久使用，绿色环保，效用高。
具体实施方式
为了使本技术领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合最佳实施例对本发明作进一步的详细说明。
实施例1：一种光触媒墨水的制备方法，包括下述步骤：
1)二氧化钛粉末的制备：
a)：将钛酸丁酯1质量份与无水乙醇2-8质量份混合，加盐酸调节pH为2.3-2.7，加入表面活性剂；b)：所述的钛酸丁酯和表面活性剂的摩尔比为1：2；冰醋酸以无水乙醇水溶液稀释后滴加到步骤a)得到的溶液中；所述的钛酸丁酯和冰醋酸的摩尔比为4：1；形成稳定透明的淡黄色凝胶，将陈化干燥得到二氧化钛粉末；
2)通过掺杂贵金属调整二氧化钛对于光源的要求：
将步骤1)得到的纯净纳米二氧化钛粉末与纳米Pt金属混合，其中Pt金属含量为为二氧化钛粉末的0.1％；通过激光脉冲处理促使Pt原子掺杂到纳米二氧化钛粒子的活性区域；
3)将步骤2)得到的金属掺杂掺杂二氧化钛粉末0.5-2质量份、有机墨水100质量份以及分散剂0.05-0.1质量份进行混合；其中有机墨水包括20重量份酸性墨水蓝或直接湖蓝染料、10重量份成膜剂、15重量份分散剂以及溶剂和2重量份其他助剂。
实施例2：二氧化钛粉末的制备：a)：将钛酸丁酯1质量份与无水乙醇5质量份混合，加盐酸调节pH为2.3-2.7，加入表面活性剂；b)：所述的钛酸丁酯和表面活性剂的摩尔比为1：0.5；冰醋酸以无水乙醇水溶液稀释后滴加到步骤a)得到的溶液中；所述的钛酸丁酯和冰醋酸的摩尔比为3：1；形成稳定透明的淡黄色凝胶，将陈化干燥得到二氧化钛粉末；
2)通过掺杂贵金属调整二氧化钛对于光源的要求；将纯净纳米二氧化钛粉末与纳米Pt金属混合，其中Pt金属含量为0.05％；通过激光脉冲处理，促使Pt原子掺杂到纳米二氧化钛粒子的活性区域。
3)将步骤2)得到的金属掺杂二氧化钛粉末1质量份、有机墨水100质量份以及分散剂0.1质量份进行混合；其中有机墨水包括20重量份酸性墨水蓝或直接湖蓝染料、10重量份成膜剂、15重量份分散剂以及溶剂和2重量份其他助剂。
实施例3：二氧化钛粉末的制备：a)：将钛酸丁酯1质量份与无水乙醇5质量份混合，加盐酸调节pH为2.3-2.7，加入表面活性剂；b)：所述的钛酸丁酯和表面活性剂的摩尔比为1：3；冰醋酸以无水乙醇水溶液稀释后滴加到步骤a)得到的溶液中；所述的钛酸丁酯和冰醋酸的摩尔比为5：1；形成稳定透明的淡黄色凝胶，将陈化干燥得到二氧化钛粉末；
2)通过掺杂贵金属调整二氧化钛对于光源的要求；将纯净纳米二氧化钛粉末与纳米Pt金属混合，其中Pt金属含量为2％；通过激光脉冲处理，促使Pt原子掺杂到纳米二氧化钛粒子的活性区域。
3)将步骤2)得到的金属掺杂二氧化钛粉末1质量份、有机墨水100质量份以及分散剂0.1质量份进行混合；其中有机墨水包括20重量份酸性墨水蓝或直接湖蓝染料、10重量份成膜剂、15重量份分散剂以及溶剂和2重量份其他助剂。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (6)
1.一种光触媒墨水的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：
1)二氧化钛粉末的制备：a)：将钛酸丁酯1质量份与无水乙醇2-8质量份混合，加酸调节pH为2.3-2.7，加入表面活性剂；b)：所述的钛酸丁酯和表面活性剂的摩尔比为1：0.5-3；冰醋酸以无水乙醇水溶液稀释后滴加到步骤a)得到的溶液中；所述的钛酸丁酯和冰醋酸的摩尔比为3-5：1；形成稳定透明的淡黄色凝胶，将陈化干燥得到二氧化钛粉末；
2)通过掺杂贵金属调整二氧化钛对于光源的要求；
将步骤1)得到的纯净纳米二氧化钛粉末与纳米Pt金属混合，其中Pt金属含量为为二氧化钛粉末的0.05-0.2％；通过激光脉冲处理促使Pt原子掺杂到纳米二氧化钛粒子的活性区域；
3)将步骤2)得到的金属掺杂二氧化钛粉末0.5-2质量份、有机墨水100质量份以及分散剂0.05-0.1质量份进行混合。
2.根据权利要求1所述的光触媒墨水的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：1)二氧化钛粉末的制备：a)：将钛酸丁酯1质量份与无水乙醇5质量份混合，加酸调节pH为2.3-2.7，加入表面活性剂；b)：所述的钛酸丁酯和表面活性剂的摩尔比为1：2；冰醋酸以无水乙醇水溶液稀释后滴加到步骤a)得到的溶液中；所述的钛酸丁酯和冰醋酸的摩尔比为4：1；形成稳定透明的淡黄色凝胶，将陈化干燥得到二氧化钛粉末；
2)通过掺杂贵金属调整二氧化钛对于光源的要求；将纯净纳米二氧化钛粉末与纳米Pt金属混合，其中Pt金属含量为0.1％；通过激光脉冲处理，促使Pt原子掺杂到纳米二氧化钛粒子的活性区域；
3)将步骤2)得到的金属掺杂掺杂二氧化钛粉末1质量份、有机墨水100质量份以及分散剂0.1质量份进行混合。
3.根据权利要求1所述的光触媒墨水的制备方法，其特征在于，步骤1a)中的酸为盐酸或者醋酸。
4.根据权利要求1所述的光触媒墨水的制备方法，其特征在于，所述的分散剂为聚丙烯酸盐。
5.根据权利要求1所述的光触媒墨水的制备方法，其特征在于，所述的有机墨水包含20重量份酸性墨水蓝或直接湖蓝染料、10重量份成膜剂、15重量份分散剂以及溶剂和2重量份其他助剂。
6.一种根据权利要求1-5任一项所述的制备方法得到的光触媒墨水。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811050740.0A CN109370313A (zh) | 2018-09-10 | 2018-09-10 | 光触媒墨水及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201811050740.0A CN109370313A (zh) | 2018-09-10 | 2018-09-10 | 光触媒墨水及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN109370313A true CN109370313A (zh) | 2019-02-22 |
Family
ID=65405394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201811050740.0A Pending CN109370313A (zh) | 2018-09-10 | 2018-09-10 | 光触媒墨水及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN109370313A (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1594463A (zh) * | 2004-07-02 | 2005-03-16 | 林劲冬 | 光催化氧化还原降解消色板书墨水及其降解促进剂 |
| US20090258156A1 (en) * | 2008-04-15 | 2009-10-15 | Xerox Corporation | Photo-erasable ink for full color printing |
| CN102002284A (zh) * | 2009-08-31 | 2011-04-06 | 胡世荣 | 光敏氧化褪色墨水组合物 |
| CN102936436A (zh) * | 2012-08-03 | 2013-02-20 | 上海色如丹染料化工有限公司 | 抗菌型喷墨水性碳黑墨水 |
| CN103977830A (zh) * | 2014-05-21 | 2014-08-13 | 江苏科技大学 | 可见光活性掺杂纳米二氧化钛的制法及可见光光催化光触媒上光乳液的制法 |
-
2018
- 2018-09-10 CN CN201811050740.0A patent/CN109370313A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1594463A (zh) * | 2004-07-02 | 2005-03-16 | 林劲冬 | 光催化氧化还原降解消色板书墨水及其降解促进剂 |
| US20090258156A1 (en) * | 2008-04-15 | 2009-10-15 | Xerox Corporation | Photo-erasable ink for full color printing |
| CN102002284A (zh) * | 2009-08-31 | 2011-04-06 | 胡世荣 | 光敏氧化褪色墨水组合物 |
| CN102936436A (zh) * | 2012-08-03 | 2013-02-20 | 上海色如丹染料化工有限公司 | 抗菌型喷墨水性碳黑墨水 |
| CN103977830A (zh) * | 2014-05-21 | 2014-08-13 | 江苏科技大学 | 可见光活性掺杂纳米二氧化钛的制法及可见光光催化光触媒上光乳液的制法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 徐蕾: "《负载型多酸光催化材料及应用》", 31 March 2015 * |
| 蔡定建: "《无机化学实验》", 31 August 2013 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69923345D1 (de) | Ultrafeine pulver und ihre verwendung als lasermedien | |
| Kontos et al. | Nitrogen modified nanostructured titania: electronic, structural and visible‐light photocatalytic properties | |
| JP2020007410A (ja) | 炭素系量子ドットを含有する水性蛍光インク組成物 | |
| CN109370313A (zh) | 光触媒墨水及其制备方法 | |
| CN111040759A (zh) | 一种基于碳量子点的可见光激发的热活延迟荧光材料及其制备方法和应用 | |
| CN114752256A (zh) | 一种mog荧光油墨及其制备方法和信息加密与防伪应用 | |
| CN112500740B (zh) | 一种时间响应变色磷光碳点油墨及其制备方法和应用 | |
| CN108103604B (zh) | 降解醋酸纤维的复合光敏添加剂及其制备方法和用途 | |
| Artyukh et al. | Hydrogen production by Photocatalytic Degradation of Organic Substances Using Iron‐Containing Metal‐Ceramic Composites Under UV and Visible‐Light Irradiation | |
| Picatonotto et al. | Effect of some additives used in the cosmetic field on the photocatalytic activity of rutile | |
| KR102302940B1 (ko) | 첨가제를 사용하지 않는 금속 도핑 광촉매 나노입자의 제조방법 | |
| DE2446433A1 (de) | Europiumhaltige alkalimetallpolywolframat-leuchtstoffe | |
| Sergeeva et al. | Manganese Doped Zinc Sulfide Quantum Dots as Efficient Photocatalyst for Dye Decolorization | |
| Bessarab et al. | Shielding time of a surface irradiated by a CO2 laser | |
| Landin et al. | Level splitting of exciton complexes in individual InAs quantum dots | |
| JP2002179964A (ja) | 不可視情報記録用のインク、不可視情報記録部を有する印刷物およびその読み取り方法 | |
| Szymonski et al. | Ionic crystal decomposition with light | |
| CN109821524A (zh) | 一种具有光降解有机有毒气体多级纳米复合材料的制备方法 | |
| CN116924393A (zh) | 一种基于芦丁的碳点制备及其在荧光墨水中的应用 | |
| Sadiq et al. | Graphene-Metal Tungstate Nanocomposites for Catalytic Applications | |
| Korovyanko et al. | Properties of Photoexcited States in Ultrapure Polyacene Single Crystals at High Excitation Intensities | |
| NOWAK et al. | JUSTYNA NAKONIECZNA: Społeczna odpowiedzialnoœć przed | |
| Stepanov et al. | A new generation of dyes in the 688-860-nm spectral range for laser excitation | |
| Bykov et al. | Intense microwave emission in relativistic millimeter-range carcinotrons (experiment) | |
| CN109403137A (zh) | 光触媒纸张及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20190222 |