CN109369314A - 一种气凝胶乳化炸药及其制备方法 - Google Patents

一种气凝胶乳化炸药及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109369314A
CN109369314A CN201811406855.9A CN201811406855A CN109369314A CN 109369314 A CN109369314 A CN 109369314A CN 201811406855 A CN201811406855 A CN 201811406855A CN 109369314 A CN109369314 A CN 109369314A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aeroge
parts
emulsion
obtains
emulsion according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201811406855.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109369314B (zh
Inventor
王天赋
彭战军
韩荣荣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Aerogel Technology Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Aerogel Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Aerogel Technology Co Ltd filed Critical Shenzhen Aerogel Technology Co Ltd
Priority to CN201811406855.9A priority Critical patent/CN109369314B/zh
Publication of CN109369314A publication Critical patent/CN109369314A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109369314B publication Critical patent/CN109369314B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B33/00Compositions containing particulate metal, alloy, boron, silicon, selenium or tellurium with at least one oxygen supplying material which is either a metal oxide or a salt, organic or inorganic, capable of yielding a metal oxide
    • C06B33/12Compositions containing particulate metal, alloy, boron, silicon, selenium or tellurium with at least one oxygen supplying material which is either a metal oxide or a salt, organic or inorganic, capable of yielding a metal oxide the material being two or more oxygen-yielding compounds
    • C06B33/14Compositions containing particulate metal, alloy, boron, silicon, selenium or tellurium with at least one oxygen supplying material which is either a metal oxide or a salt, organic or inorganic, capable of yielding a metal oxide the material being two or more oxygen-yielding compounds at least one being an inorganic nitrogen-oxygen salt

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

本发明属于乳化炸药技术领域,具体涉及一种气凝胶乳化炸药及其制备方法。该气凝胶乳化炸药包括以下重量份的各组分:硝酸铵88~96份,硝酸钠6~15份,乳化剂1~3份,气凝胶6~10份,水9~11份,油相剂4~8份,混合稀土0.4~1.6份。本发明所提供的气凝胶乳化炸药以气凝胶多孔性结构的热点敏化方式,改善了炸药的传爆敏感性,提高了炸药的爆炸感度。与硝酸铵混合,其颗粒阻隔了硝酸铵晶体间盐桥的形成。提高了乳化炸药的贮存稳定性和质量稳定性。

Description

一种气凝胶乳化炸药及其制备方法
技术领域
本发明属于乳化炸药技术领域,具体涉及一种气凝胶乳化炸药及其制备方法。
背景技术
乳化炸药作为工业炸药的一种,正以竞相发展的趋势受到世界各国的普遍重视。敏化是乳化炸药生产中质量控制的重要环节,与产品质量的好坏直接相关。目前国内生产企业普遍采用物理敏化、化学敏化和物理化学复合敏化。在物理敏化中通常采用空心玻璃微球、普通珍珠岩和憎水珍珠岩。
物理敏化中采用的空心玻璃微珠、珍珠岩等,硬度都比较高,在混合过程中,很容易划伤、磨损设备,并且需要对以上材料进行油相的润湿或表面修饰等。另外,传统的乳化炸药都存在保存周期短的问题。其最根本的原因就是其中敏化失效或不均匀所致。
选用一种良好的敏化材料是物理敏化的关键所在。气凝胶是一种纳米多孔三维网状结构的固体材料,具有高比表面积、高孔隙率、密度可控、保温、隔热、隔音、流动性好、疏水等特点。方便与基材结合,并形成稳定的基质,长久的保持敏化剂效果,以及材料的均一性,大大延长乳化炸药的使用寿命。因此可用于替代传统的玻璃微珠和膨胀珍珠岩而作为乳化炸药的敏化剂,从而提高乳化炸药的储存稳定性和质量稳定性。
发明内容
为解决现有技术的不足,本发明提供了一种气凝胶乳化炸药及其制备方法。
一种气凝胶乳化炸药,包括以下重量份的各组分:硝酸铵88~96份,硝酸钠6~15份,乳化剂1~3份,气凝胶6~10份,水9~11份,油相剂4~8份,混合稀土0.4~1.6份。
上述技术方案采用气凝胶作为敏化剂,气凝胶多孔性结构的热点敏化方式,改善了炸药的传爆敏感性,提高了炸药的爆炸感度。与硝酸铵混合,其颗粒阻隔了硝酸铵晶体间盐桥的形成。提高了乳化炸药的贮存稳定性和质量稳定性。
具体的,所述气凝胶为SiO2气凝胶或炭气凝胶。气凝胶是特定气凝胶如上所示
具体的,气凝胶与总的气凝胶乳化炸药的重量百分比小于等于5wt%。
上述技术方案中,气凝胶的含量高于5wt%会导致基质的破乳,不成形或乳化炸药整体强度下降。
具体的,气凝胶的密度为20~50Kg/m3;气凝胶的孔隙率大于等于95%;气凝胶的孔径分布为10~20nm;气凝胶的比表面积为800~1000g/m2;气凝胶的疏水率大于等于90%;气凝胶的粒度为20~60目。
使用以上参数的气凝胶可以使乳化炸药密度低于1.1g/cm3,敏化效果优异,爆炸性能良好。
具体的,所述乳化剂为聚异丁烯双丁二酰亚胺(T-154)、失水山梨糖醇单油酸酯(Span-80)或聚异丁烯丁二酰亚胺中(T-152)的任意一种。
具体的,所述乳化剂为复合蜡与山梨醇酐单月桂酸酯、复合蜡与失水山梨糖醇单油酸酯、失水木糖醇单油酸酯与失水山梨糖醇单油酸酯、改性磷酸酯与失水山梨糖醇单油酸酯或失水山梨糖醇单油酸酯与聚异丁烯双丁二酰亚胺的复合乳化剂。
具体的,所述油相剂为机油、石蜡、复合蜡、微晶蜡、高级烃类、高级醇类或高级饱和脂肪酸中的任意一种或多种的混合。
具体的,所述混合稀土为铈、钕、钆、铒、镧、镨或钐中的任意一种或多种的混合。
本发明还提供了上述气凝胶乳化炸药的制备方法,包括以下步骤:
1)将88~96份的硝酸铵、6~15份的硝酸钠和9~11份的水混合,得到水相;
2)将6~10份的气凝胶和4~8份的油相剂混合,得到油相;
3)将步骤2)得到油相与1~3份的乳化剂混合,再与步骤1)得到的水相进行乳化,得到基质;
4)将步骤3)得到的基质与0.4~1.6份的混合稀土混合,得到气凝胶乳化炸药。
通过上述制备方法可以制备得到气凝胶乳化炸药,并且方法简单、安全,易于工业生产。
总体上,本发明所提供的气凝胶乳化炸药以气凝胶多孔性结构的热点敏化方式,改善了炸药的传爆敏感性,提高了炸药的爆炸感度。与硝酸铵混合,其颗粒阻隔了硝酸铵晶体间盐桥的形成。提高了乳化炸药的贮存稳定性和质量稳定性。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实施例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1
1)将96份的硝酸铵、6份的硝酸钠和11份的水混合,得到水相;
2)将6份的气凝胶和8份的油相剂混合,得到油相;
3)将步骤2)得到油相与1份的乳化剂混合,再与步骤1)得到的水相进行乳化,得到基质;
4)将步骤3)得到的基质与1.6份的混合稀土混合,得到气凝胶乳化炸药产品。
气凝胶为SiO2气凝胶。乳化剂失水山梨糖醇单油酸酯。油相剂为机油。混合稀土为铈、钕、钆、铒混合。
对得到的气凝胶乳化炸药进行测试,结果如下表所示,高低温循环为从-20℃到120℃,升温速率为5℃/min:
表1
实施例2
1)将88份的硝酸铵、15份的硝酸钠和9份的水混合,得到水相;
2)将10份的气凝胶和4份的油相剂混合,得到油相;
3)将步骤2)得到油相与3份的乳化剂混合,再与步骤1)得到的水相进行乳化,得到基质;
4)将步骤3)得到的基质与0.4份的混合稀土混合,得到气凝胶乳化炸药产品2。
气凝胶为炭气凝胶。乳化剂为聚异丁烯丁二酰亚胺。油相剂为微晶蜡。混合稀土为铒、镧、镨和钐的混合。
对得到的气凝胶乳化炸药进行测试,结果如下表所示,高低温循环为从-20℃到120℃,升温速率为5℃/min:
表2
实施例3
1)将92份的硝酸铵、10份的硝酸钠和10份的水混合,得到水相;
2)将8份的气凝胶和6份的油相剂混合,得到油相;
3)将步骤2)得到油相与2份的乳化剂混合,再与步骤1)得到的水相进行乳化,得到基质;
4)将步骤3)得到的基质与1份的混合稀土混合,得到气凝胶乳化炸药产品3。
气凝胶为SiO2气凝胶。乳化剂为失水木糖醇单油酸酯与失水山梨糖醇单油酸酯的复合乳化剂。油相剂为机油、石蜡、复合蜡、微晶蜡混合。混合稀土为钆、铒、镧的混合。
对得到的气凝胶乳化炸药进行测试,结果如下表所示,高低温循环为从-20℃到120℃,升温速率为5℃/min:
表3
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种气凝胶乳化炸药,其特征在于,包括以下重量份的各组分:硝酸铵88~96份,硝酸钠6~15份,乳化剂1~3份,气凝胶6~10份,水9~11份,油相剂4~8份,混合稀土0.4~1.6份。
2.根据权利要求1所述的气凝胶乳化炸药,其特征在于:所述气凝胶为SiO2气凝胶或炭气凝胶。
3.根据权利要求1所述的气凝胶乳化炸药,其特征在于:气凝胶的密度为20~50Kg/m3;气凝胶的孔隙率大于或等于95%;气凝胶的孔径分布为10~20nm;气凝胶的比表面积为800~1000g/m2;气凝胶的疏水率大于或等于90%;气凝胶的粒度为20~60目。
4.根据权利要求1所述的气凝胶乳化炸药,其特征在于:气凝胶与总的气凝胶乳化炸药的重量百分比小于或等于5%。
5.根据权利要求1所述的气凝胶乳化炸药,其特征在于:所述乳化剂为聚异丁烯双丁二酰亚胺、失水山梨糖醇单油酸酯或聚异丁烯丁二酰亚胺中的任意一种。
6.根据权利要求1所述的气凝胶乳化炸药,其特征在于:所述乳化剂为复合蜡与山梨醇酐单月桂酸酯、复合蜡与失水山梨糖醇单油酸酯、失水木糖醇单油酸酯与失水山梨糖醇单油酸酯、改性磷酸酯与失水山梨糖醇单油酸酯或失水山梨糖醇单油酸酯与聚异丁烯双丁二酰亚胺的复合乳化剂。
7.根据权利要求1所述的气凝胶乳化炸药,其特征在于:所述油相剂为机油、石蜡、复合蜡、微晶蜡、高级烃类、高级醇类或高级饱和脂肪酸中的任意一种或多种的混合。
8.根据权利要求1至7任一所述的气凝胶乳化炸药,其特征在于:所述混合稀土为铈、钕、钆、铒、镧、镨或钐中的任意一种或多种的混合。
9.一种根据权利要求1至8任一所述的气凝胶乳化炸药的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将88~96份的硝酸铵、6~15份的硝酸钠和9~11份的水混合,得到水相;
2)将6~10份的气凝胶和4~8份的油相剂混合,得到油相;
3)将步骤2)得到油相与1~3份的乳化剂混合,再加入到步骤1)得到的水相中进行乳化,得到基质;
4)将步骤3)得到的基质与0.4~1.6份的混合稀土混合,得到气凝胶乳化炸药。
CN201811406855.9A 2018-11-23 2018-11-23 一种气凝胶乳化炸药及其制备方法 Active CN109369314B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811406855.9A CN109369314B (zh) 2018-11-23 2018-11-23 一种气凝胶乳化炸药及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811406855.9A CN109369314B (zh) 2018-11-23 2018-11-23 一种气凝胶乳化炸药及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109369314A true CN109369314A (zh) 2019-02-22
CN109369314B CN109369314B (zh) 2020-12-08

Family

ID=65383563

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811406855.9A Active CN109369314B (zh) 2018-11-23 2018-11-23 一种气凝胶乳化炸药及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109369314B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111559947A (zh) * 2020-05-27 2020-08-21 江西国泰龙狮科技有限责任公司 一种安全环保的煤矿许用乳化炸药及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999012870A1 (en) * 1997-09-09 1999-03-18 The Regents Of The University Of California Sol-gel manufactured energetic materials
US8075716B1 (en) * 2000-01-11 2011-12-13 Lawrence Livermore National Security, Llc Process for preparing energetic materials
CN104447148A (zh) * 2013-09-16 2015-03-25 湖北航天化学技术研究所 ADN/Al/MxOy基纳米复合含能材料及制备方法
CN105481617A (zh) * 2016-01-06 2016-04-13 中北大学 一种纳米复合含能材料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999012870A1 (en) * 1997-09-09 1999-03-18 The Regents Of The University Of California Sol-gel manufactured energetic materials
US8075716B1 (en) * 2000-01-11 2011-12-13 Lawrence Livermore National Security, Llc Process for preparing energetic materials
CN104447148A (zh) * 2013-09-16 2015-03-25 湖北航天化学技术研究所 ADN/Al/MxOy基纳米复合含能材料及制备方法
CN105481617A (zh) * 2016-01-06 2016-04-13 中北大学 一种纳米复合含能材料及其制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111559947A (zh) * 2020-05-27 2020-08-21 江西国泰龙狮科技有限责任公司 一种安全环保的煤矿许用乳化炸药及其制备方法
CN111559947B (zh) * 2020-05-27 2022-01-04 江西国泰龙狮科技有限责任公司 一种安全环保的煤矿许用乳化炸药及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109369314B (zh) 2020-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101643584B (zh) 一种优良温度适应性改性乳化沥青及其制备方法
CN103224628B (zh) 一种羟甲基化木质素及其应用
CN102010603B (zh) 一种胶粉改性乳化沥青及其制备方法
CN102173644B (zh) 豌豆蛋白混凝土发泡剂及其制备方法
CN105062458B (zh) 一种适用于非常规储层的低碳烃无水压裂液交联剂的制备与应用
CN106317518B (zh) 温拌沥青用温拌剂及其应用方法
CN109369314A (zh) 一种气凝胶乳化炸药及其制备方法
CN107265974A (zh) 一种新型发泡水泥保温板及其制备方法
CN104449620B (zh) 酸化解堵用驱油微乳酸体系及其制备方法
CN108314392B (zh) 一种轻质发泡水泥复合保温材料及其制备方法
CN105820019B (zh) 一种改性铵油炸药
CN108165248A (zh) 基于石墨颗粒协同稳定的强化泡沫体系及其制备方法
CN108659552B (zh) 一种环保温拌沥青及其制备方法
CN102603353A (zh) 一种泡沫混凝土发泡剂及其制备方法与应用
Xu et al. Study on the adsorption of cement particles on surfactant and its effect on the characteristics of inorganic curing foam for prevention of coal spontaneous combustion in a goaf
CN104945206B (zh) 一种高温敏化工艺乳化炸药用复合油相及其制备方法
CN103588457A (zh) 低密度保温石膏板及其制备方法
CN106167699B (zh) 一种新型低碳烃无水压裂液铝交联剂及其制备方法和应用
CN102503250B (zh) 一种自密实砂浆组合及其制备方法
CN102603441A (zh) 一种膨化硝铵炸药用膨化剂
CN106348782B (zh) 一种利用果壳粉制备建筑保温材料的方法
CN102617181B (zh) 页岩烧结泡沫砌块及其制备方法
CN109399786A (zh) 一种微孔生物滤料的制备方法
CN103183576A (zh) 用于乳化炸药生产的敏化剂
CA1125000A (en) Aqueous glass expanding agent from water-glass and glycerine

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant