CN109320991A - 一种医用输液抗菌软管的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种医用输液抗菌软管的制备方法，将聚乙二醇200和乙二醇单丁醚混合，搅拌均匀，得混合液A；取TPE加入混合液A中，在氨气保护的条件下加热至60‑80℃，以400‑600r/min搅拌25‑35min；随后加入壳聚糖和纳米氧化银，以1000‑1500r/min继续搅拌30‑50min，得软管内层材料；将石蜡、柠檬酸三丁酯和癸二酸二丁氧基乙酯混合，在氮气保护条件下加热至100‑150℃，以500‑600r/min搅拌至均匀状态，得混合液B；取聚丙烯加入混合液B中，再加入抗氧剂B900，在温度50‑70℃下，以600‑800r/min搅拌反应40‑70min，得软管外层材料；将软管外层材料和软管内层材料注入模型中，在温度200‑250℃下，经挤出、压制成型，即可得到所述医用输液抗菌软管。

Description

一种医用输液抗菌软管的制备方法
技术领域
本发明涉及软管的制备技术领域，具体涉及一种医用输液抗菌软管的制备方法。
背景技术
传统的医用输液器软管的材料普遍采用的是PVC（聚氯乙烯）材料，但是，国内外的使用情况和研究资料表明：聚氯乙烯树脂及其添加剂DEHP对人体健康和环境存在损害。1987年，氯乙烯被国际肿瘤研究机构确定为人类致癌物。无论是在聚氯乙烯树脂合成时，还是加工时，总会或多或少产生氯乙烯。研究发现：长期接触氯乙烯单体会引起神经衰弱、氯痤疮和雷诺氏症等症状，统称氯乙烯病。
但是，PVC树脂本身是一种非结晶刚性材料。因此，软质PVC材料优异的加工性和柔韧性，需要通过添加大量的小分子助剂(增塑剂、热稳定剂、抗氧剂、填充剂、润滑剂、着色剂和加工改性剂)来实现。其中，邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯类(DEHP)增塑剂是用量最大的一种。由于增塑剂与树脂的相容性不足，其在使用过程中会从PVC树脂中析出，对动物造成致畸胎致突变作用。此外，PVC的可回收性较差，在燃烧时会释放出氯化氢和其它有害气体如二噁英，造成环境污染。因此，PVC在医疗和食品领域的应用，引起了人们越来越多的关注和讨论。其中，采用无添加剂、非聚氯乙烯(Non-PVC)基新材料取代PVC已成为趋势。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中软管材料性能的不足，提供一种医用输液抗菌软管的制备方法，以提高软管的抗菌、适度软硬、稳定性等性能，促进其更好应用。
为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：
一种医用输液抗菌软管的制备方法，包括如下步骤：
S1：将聚乙二醇200和乙二醇单丁醚按照体积比1-3：1混合，搅拌均匀，得混合液A；
S2：取30-60份TPE加入25-35份步骤S1所述混合液A中，在氨气保护的条件下加热至60-80℃，以400-600r/min搅拌25-35min；随后加入2-4份壳聚糖和1-3份纳米氧化银，以1000-1500r/min继续搅拌30-50min，得软管内层材料；
S3：将石蜡、柠檬酸三丁酯和癸二酸二丁氧基乙酯按照体积比3：2：1-3混合，在氮气保护条件下加热至100-150℃，以500-600r/min搅拌至均匀状态，得混合液B；
S4：取30-40份聚丙烯加入15-20份步骤S3所述混合液B中，再加入1-3份抗氧剂B900，在温度50-70℃下，以600-800r/min搅拌反应40-70min，得软管外层材料；
S5：将软管外层材料和软管内层材料按照1-2：1注入模型中，在温度200-250℃下，经挤出、压制成型，即可得到所述医用输液抗菌软管。
优选的，步骤S1中所述聚乙二醇200和乙二醇单丁醚的体积比2.5：1。
优选的，步骤S2中所述取45份TPE加入30份步骤S1所述混合液A中，在氨气保护的条件下加热至75℃，以500r/min搅拌30min。
优选的，步骤S2中所述加入3份壳聚糖和2份纳米氧化银，以1200r/min继续搅拌45min。
优选的，步骤S3中所述石蜡、柠檬酸三丁酯和癸二酸二丁氧基乙酯的体积比3：2：2；在氮气保护条件下加热至130℃，以550r/min搅拌至均匀状态。
优选的，步骤S4中取35份聚丙烯加入17份步骤S3所述混合液B中，再加入2份抗氧剂B900，在温度65℃下，以700r/min搅拌反应50min。
优选的，步骤S5中所述软管外层材料和软管内层材料按照1.3：1注入模型中，在温度230℃下，经挤出、压制成型。
有益效果：
本发明所述一种医用输液抗菌软管的制备方法，以TPE结合壳聚糖、纳米氧化银制备得到软管内层材料，以聚丙烯和石蜡/柠檬酸三丁酯/癸二酸二丁氧基乙酯混合液制备得到软管外层材料，后按照配比将其注入模型、挤出、压制成型后得到医用输液抗菌软管；本发明软管可以使得内层有一定的强度以保证输液过程中不会因软管的折叠影响输液过程，外层具有一定的柔软性，以避免软管被折断，液体漏出；同时有效提高了抗菌性、耐老化、稳定性等。
具体实施方式
以下结合下述实施方式进一步说明本发明，下述实施方式仅用于说明本发明，而非限制本发明。
实施例1
S1：将聚乙二醇200和乙二醇单丁醚按照体积比1-3：1混合，搅拌均匀，得混合液A；
S2：取30-60份TPE加入25-35份步骤S1所述混合液A中，在氨气保护的条件下加热至60-80℃，以400-600r/min搅拌25-35min；随后加入2-4份壳聚糖和1-3份纳米氧化银，以1000-1500r/min继续搅拌30-50min，得软管内层材料；
S3：将石蜡、柠檬酸三丁酯和癸二酸二丁氧基乙酯按照体积比3：2：1-3混合，在氮气保护条件下加热至100-150℃，以500-600r/min搅拌至均匀状态，得混合液B；
S4：取30-40份聚丙烯加入15-20份步骤S3所述混合液B中，再加入1-3份抗氧剂B900，在温度50-70℃下，以600-800r/min搅拌反应40-70min，得软管外层材料；
S5：将软管外层材料和软管内层材料按照1-2：1注入模型中，在温度200-250℃下，经挤出、压制成型，即可得到所述医用输液抗菌软管。
该软管材料的抗菌率（大肠杆菌）达到96.5%，产品紫外光照射2500h后伸长率保持率98%以上。
实施例2
S1：将聚乙二醇200和乙二醇单丁醚按照体积比1-3：1混合，搅拌均匀，得混合液A；
S2：取30-60份TPE加入25-35份步骤S1所述混合液A中，在氨气保护的条件下加热至60-80℃，以400-600r/min搅拌25-35min；随后加入2-4份壳聚糖和1-3份纳米氧化银，以1000-1500r/min继续搅拌30-50min，得软管内层材料；
S3：将石蜡、柠檬酸三丁酯和癸二酸二丁氧基乙酯按照体积比3：2：1-3混合，在氮气保护条件下加热至100-150℃，以500-600r/min搅拌至均匀状态，得混合液B；
S4：取30-40份聚丙烯加入15-20份步骤S3所述混合液B中，再加入1-3份抗氧剂B900，在温度50-70℃下，以600-800r/min搅拌反应40-70min，得软管外层材料；
S5：将软管外层材料和软管内层材料按照1-2：1注入模型中，在温度200-250℃下，经挤出、压制成型，即可得到所述医用输液抗菌软管。
该软管材料的抗菌率（大肠杆菌）达到97%，产品紫外光照射2500h后伸长率保持率98%以上。
实施例3
S1：将聚乙二醇200和乙二醇单丁醚按照体积比1-3：1混合，搅拌均匀，得混合液A；
S2：取30-60份TPE加入25-35份步骤S1所述混合液A中，在氨气保护的条件下加热至60-80℃，以400-600r/min搅拌25-35min；随后加入2-4份壳聚糖和1-3份纳米氧化银，以1000-1500r/min继续搅拌30-50min，得软管内层材料；
S3：将石蜡、柠檬酸三丁酯和癸二酸二丁氧基乙酯按照体积比3：2：1-3混合，在氮气保护条件下加热至100-150℃，以500-600r/min搅拌至均匀状态，得混合液B；
S4：取30-40份聚丙烯加入15-20份步骤S3所述混合液B中，再加入1-3份抗氧剂B900，在温度50-70℃下，以600-800r/min搅拌反应40-70min，得软管外层材料；
S5：将软管外层材料和软管内层材料按照1-2：1注入模型中，在温度200-250℃下，经挤出、压制成型，即可得到所述医用输液抗菌软管。
该软管材料的抗菌率（大肠杆菌）达到97.6%，产品紫外光照射2500h后伸长率保持率98%以上。
实施例4
S1：将聚乙二醇200和乙二醇单丁醚按照体积比1-3：1混合，搅拌均匀，得混合液A；
S2：取30-60份TPE加入25-35份步骤S1所述混合液A中，在氨气保护的条件下加热至60-80℃，以400-600r/min搅拌25-35min；随后加入2-4份壳聚糖和1-3份纳米氧化银，以1000-1500r/min继续搅拌30-50min，得软管内层材料；
S3：将石蜡、柠檬酸三丁酯和癸二酸二丁氧基乙酯按照体积比3：2：1-3混合，在氮气保护条件下加热至100-150℃，以500-600r/min搅拌至均匀状态，得混合液B；
S4：取30-40份聚丙烯加入15-20份步骤S3所述混合液B中，再加入1-3份抗氧剂B900，在温度50-70℃下，以600-800r/min搅拌反应40-70min，得软管外层材料；
S5：将软管外层材料和软管内层材料按照1-2：1注入模型中，在温度200-250℃下，经挤出、压制成型，即可得到所述医用输液抗菌软管。
该软管材料的抗菌率（大肠杆菌）达到98.3%，产品紫外光照射2500h后伸长率保持率98%以上。
实施例5
S1：将聚乙二醇200和乙二醇单丁醚按照体积比1-3：1混合，搅拌均匀，得混合液A；
S2：取30-60份TPE加入25-35份步骤S1所述混合液A中，在氨气保护的条件下加热至60-80℃，以400-600r/min搅拌25-35min；随后加入2-4份壳聚糖和1-3份纳米氧化银，以1000-1500r/min继续搅拌30-50min，得软管内层材料；
S3：将石蜡、柠檬酸三丁酯和癸二酸二丁氧基乙酯按照体积比3：2：1-3混合，在氮气保护条件下加热至100-150℃，以500-600r/min搅拌至均匀状态，得混合液B；
S4：取30-40份聚丙烯加入15-20份步骤S3所述混合液B中，再加入1-3份抗氧剂B900，在温度50-70℃下，以600-800r/min搅拌反应40-70min，得软管外层材料；
S5：将软管外层材料和软管内层材料按照1-2：1注入模型中，在温度200-250℃下，经挤出、压制成型，即可得到所述医用输液抗菌软管。
该软管材料的抗菌率（大肠杆菌）达到98.9%，产品紫外光照射2500h后伸长率保持率98%以上。
以上所述仅为本发明的较佳实施方式，本发明的保护范围并不以上述实施方式为限，但凡本领域普通技术人员根据本发明所揭示内容所作的等效修饰或变化，皆应纳入权利要求书中记载的保护范围内。

Claims (7)

1.一种医用输液抗菌软管的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1：将聚乙二醇200和乙二醇单丁醚按照体积比1-3：1混合，搅拌均匀，得混合液A；
S2：取30-60份TPE加入25-35份步骤S1所述混合液A中，在氨气保护的条件下加热至60-80℃，以400-600r/min搅拌25-35min；随后加入2-4份壳聚糖和1-3份纳米氧化银，以1000-1500r/min继续搅拌30-50min，得软管内层材料；
S3：将石蜡、柠檬酸三丁酯和癸二酸二丁氧基乙酯按照体积比3：2：1-3混合，在氮气保护条件下加热至100-150℃，以500-600r/min搅拌至均匀状态，得混合液B；
S4：取30-40份聚丙烯加入15-20份步骤S3所述混合液B中，再加入1-3份抗氧剂B900，在温度50-70℃下，以600-800r/min搅拌反应40-70min，得软管外层材料；
S5：将软管外层材料和软管内层材料按照1-2：1注入模型中，在温度200-250℃下，经挤出、压制成型，即可得到所述医用输液抗菌软管。
2.根据权利要求1所述的一种医用输液抗菌软管的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述聚乙二醇200和乙二醇单丁醚的体积比2.5：1。
3.根据权利要求1所述的一种医用输液抗菌软管的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述取45份TPE加入30份步骤S1所述混合液A中，在氨气保护的条件下加热至75℃，以500r/min搅拌30min。
4.根据权利要求1所述的一种医用输液抗菌软管的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述加入3份壳聚糖和2份纳米氧化银，以1200r/min继续搅拌45min。
5.根据权利要求1所述的一种医用输液抗菌软管的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述石蜡、柠檬酸三丁酯和癸二酸二丁氧基乙酯的体积比3：2：2；在氮气保护条件下加热至130℃，以550r/min搅拌至均匀状态。
6.根据权利要求1所述的一种医用输液抗菌软管的制备方法，其特征在于，步骤S4中取35份聚丙烯加入17份步骤S3所述混合液B中，再加入2份抗氧剂B900，在温度65℃下，以700r/min搅拌反应50min。
7.根据权利要求1所述的一种医用输液抗菌软管的制备方法，其特征在于，步骤S5中所述软管外层材料和软管内层材料按照1.3：1注入模型中，在温度230℃下，经挤出、压制成型。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109896135A (zh) * 2019-03-07 2019-06-18 扬州鸿和达塑胶日化有限公司 一种洗护用品软管及其生产工艺流程
CN116003913A (zh) * 2023-01-31 2023-04-25 上海琦识医疗科技有限公司 一种精密医用导管及其制备方法

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CN109896135A (zh) * 2019-03-07 2019-06-18 扬州鸿和达塑胶日化有限公司 一种洗护用品软管及其生产工艺流程
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