CN109312227A - 自转向酸化系统 - Google Patents

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Abstract

一种对井眼穿透的地层进行酸化的方法，该方法包括以下步骤：在低于地层压裂压力的压力下向该井眼中注入包含胶凝流体和酸的水溶液的处理流体，该胶凝流体包含胶凝剂和疏水改性的缔合聚合物；并且允许该处理流体酸化该地层。

Description

自转向酸化系统
相关申请的交叉引用
本申请根据35 U.S.C.§119(e)要求于2016年5月25日提交的美国临时申请序列号62/341,254的优先权的权益，将所述申请的全部披露内容通过援引方式并入本申请。
背景技术
存在若干种增加石油产量的增产措施，例如水力压裂和酸化。水力压裂包括在高压下将特别设计的流体泵送入地层中以产生裂缝，一旦处理完成后由存在于该流体中的支撑剂保持这些裂缝打开。
相比之下，酸化用于低渗透率地层。其包括将酸注入地层。然后该酸与地层的可溶性物质反应，以创建用于油传导的路径。
附图说明
图1是描绘添加疏水改性的缔合聚合物(AP)之后胶凝剂表面活性剂的粘度增强的图；
图2是示出了胶凝剂表面活性剂和胶凝剂表面活性剂+AP在22.8wt.％CaCl2中的储存和损耗模量的图；
图3是示出了粘度随时间缓慢下降，表明AP充当延迟的内部破裂剂的图；
图4是来自实例1的含有和不含酸添加剂的6％胶凝流体的表观粘度作为温度的函数的图；
图5是描绘15％HCl的压降特征曲线的图；
图6是描绘20％HCl的压降特征曲线的图；
图7提供了15％HCl岩心驱替在200°F下的后处理CT-扫描图像；以及
图8提供了20％HCl岩心驱替在200°F下的后处理CT-扫描图像。
发明内容
本披露提供了一种对井眼穿透的地层进行酸化的方法，该方法包括以下步骤：在低于地层压裂压力的压力下向该井眼中注入包含胶凝流体和酸的水溶液的处理流体，该胶凝流体包含胶凝剂和疏水改性的缔合聚合物；并且允许该处理流体酸化该地层。在一个实施例中，该方法进一步包括允许该处理流体自转向到地层内的步骤。
还描述了一种处理油田井的方法，该方法包括向该井中注入一种流体的步骤，该流体包含：(i)胶凝剂和(ii)低于其C*浓度的量的疏水改性的缔合聚合物。
在一个实施例中，胶凝剂包括选自式I、II、III、IV及其组合的表面活性剂。在一个实施例中，疏水改性的缔合聚合物(AP)包括至少一个选自以下各项的水溶性部分：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酰胺基甲基丙磺酸、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基甲酰胺及其混合物。在另一个实施例中，AP包括至少一个选自下组的水不溶性部分，该组由以下各项组成：丙烯酸或甲基丙烯酸的直链或支链的烷基或烷基芳基醇酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的直链或支链的烷基或烷基芳基酰胺、苯乙烯、丁二烯、1-乙烯基萘及其混合物。
具体实施方式
本披露涉及使用胶凝流体用于酸化地层的方法。在一个实施例中，该胶凝流体包含胶凝剂和疏水改性的缔合聚合物(AP)。如在此所描述的，胶凝剂包括一种或多种基于表面活性剂的分子。
在一个实施例中，胶凝流体包括选自式I、II、III、IV及其组合的胶凝剂：
在式I中，R1选自以下各项：烷基、烯基、烷基芳基亚烷基、烯基芳基亚烷基、烷基氨基亚烷基、烯基氨基-亚烷基、烷基酰胺基亚烷基、或烯基酰胺基亚烷基，其中每个所述烷基含有从约14个至约24个碳原子并且可以是支链或直链的且饱和或不饱和的，并且其中所述亚烷基具有从约1个至约6个碳原子。R2、R3和R4是相同或不同的并且是具有从1个至约5个碳原子的烷基或羟烷基，或者R3和R4或R2和与它们所键合的氮原子一起形成最高达6元的杂环。
在一个实施例中，具有式I的胶凝剂选自油烯基酰胺基丙基二甲基甜菜碱：
式I(a)
和牛油二羟乙基甘氨酸盐：
式I(b)
在式II中，R1是烃基，该烃基可以是支链或直链的、芳香族的、脂肪族的或烯属的并且包含从约8个至约30个碳原子。在一个实施例中，R1是乙氧基化的。R2、R3单独地是氢或甲基；R4和R5或R6单独地是氢或羟基，其前提是R4和R5或R6中的至少一个是羟基。
在一个实施例中，具有式II的胶凝剂选自：瓢儿菜酰胺基丙基羟丙基磺基甜菜碱：
式II(a)
和3-(N-芥酸酰胺基丙基-N，N-二甲基铵)丙烷磺酸盐(EDAS)：
式II(b)
在式III中，R1是烃基，该烃基可以是支链或直链的、芳香族的、脂肪族的或烯属的并且包含从约8个至约30个碳原子。在一个实施例中，R1是乙氧基化的。R2、R3和R4是相同或不同的并且是具有从1个至约5个碳原子的烷基或羟烷基，或者R3和R4或R2和与它们所键合的氮原子一起形成最高达6元的杂环。
在一个实施例中，具有式III的胶凝剂选自硬脂基三甲基氯化铵：
和瓢儿菜酰胺基丙基三甲基铵：
在式IV中，R7是具有从约7至约30个碳原子的饱和或不饱和的、直链或支链的脂肪族基团，R9是具有从2至约6个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的二价亚烷基，R10和R11是相同或不同的并且是具有从1至约4个碳原子的烷基或羟烷基，或R10和R11和与它们所键合的氮原子一起形成最高达6元的杂环，并且R8是氢或具有从1至约4个碳原子的烷基或羟烷基。
在一个实施例中，具有式IV的胶凝剂包括牛油酰胺基丙基二甲胺氧化物：
该胶凝剂以适合用于在酸化过程使用的量存在。在一个实施例中，该胶凝剂以按流体的总重量计从约0.1wt％至约15wt％的量存在。在另一个实施例中，该胶凝剂以按流体的总重量计从约2.5wt％至约10wt％的量存在。
在一个实施例中，疏水改性的缔合聚合物(AP)是水溶性的，但包括一种或多种水不溶性的短嵌段。在一个实施例中，水溶性部分选自以下各项：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酰胺基甲基丙磺酸、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基甲酰胺、及其混合物。在一个实施例中，具有疏水特性的水不溶性部分选自丙烯酸或甲基丙烯酸的直链或支链的烷基或烷基芳基醇酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的直链或支链的烷基或烷基芳基酰胺、苯乙烯、丁二烯、1-乙烯基萘及其混合物。
在另一个实施例中，疏水改性的缔合聚合物是包括选自以下各项的单体的共聚物：阴离子单体、阳离子单体、非离子单体、疏水改性的单体、以及其组合。阴离子单体的非限制性实例包括丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸。非离子单体的非限制性实例包括丙烯酰胺。阳离子单体的非限制性实例包括丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(AETAC)。在一个实施例中，疏水改性的单体是经由直接碳-碳键、酯键或酰胺键与疏水物连接的阴离子单体(例如丙烯酸)。此种疏水性单体的非限制性实例包括但不限于丙烯酸硬脂酸酯、十八烷基二甲基烯丙基氯化铵、和正月桂基-2-甲基-丙烯酰胺。
在一个实施例中，水不溶性部分的缔合疏水性单体具有选自式(V)-(IX)及其组合的结构。
式V：
其中R1选自H或CH3，并且R2选自
(i)α，β-烯键式不饱和的、支链或直链的一元或二元羧酸与C2-C30烷醇的酯(例如(甲基)丙烯正十一烷基酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯)；
(ii)乙烯醇或烯丙醇与C1-C30一元羧酸的酯，例如甲酸乙烯酯；
(iii)α，β-烯键式不饱和的一元和二元羧酸与N-烷基和N，N-二烷基衍生物的伯酰胺，如N-丙基(甲基)丙烯酰胺；
(iv)N-乙烯基内酰胺及其衍生物，如N-乙烯基-5-乙基-2-吡咯烷酮；
(v)α，β-烯键式不饱和的单羧酸和二羧酸与氨基醇的酯，例如(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基环己酯；
(vi)α，β-烯键式不饱和的一元和二元羧酸与包含至少一个伯氨基或仲氨基的二胺的酰胺，例如，N-[4-(二甲基氨基)丁基]丙烯酰胺；以及
(vii)单烯烃(C2-C8)和包含至少两个共轭双键的非芳族烃，例如乙烯、异丁烯等。
式VI：
其中m、n、p和q是整数并且m、n、p小于150，q大于0，并且在m、n和p之中的至少一个整数是非零，R具有可聚合的乙烯官能团，R1和R2是相同或不同的，并且表示氢原子或烷基；R′是疏水性基团，包含至少6个并且至多36个碳原子，优先至少12个并且至多24个碳原子，并且非常优先至少18个并且至多22个碳原子。
式VII：
其中R是H或CH3；其中R1是-(CH2)pH烷基链；其中p是从1至约4的整数；其中j是从1至约50的整数；其中k是从0至约20的整数，其中h是1或2；并且其中X具有以下结构：
其中m和n独立地是从1至39的正整数，并且m+n表示从4至40的整数。
化学式VIII：
其中R3是H或CH3；R4是含有1至约4个碳的烷基链；M是从1至约50的整数；并且N是0或小于或等于M的整数。
化学式IX：
其中R1是H或CH3；x是从5至约50的整数，R2是含有1至约32个碳的烷基链或环烷基环或单芳族4-6元环。
在一个实施例中，AP是以足以在100/s下使胶凝剂的粘度增加至少50％但低于其重叠浓度(C*)的量存在，其中C*是1/特性粘度。在一个实施例中，AP是以按流体总重量计从约0.001C*至0.95C*的量存在。在无AP的情况下，胶凝剂自身不提供所需的粘度。
在一个实施例中，该胶凝流体进一步包括至少一种选自水、醇及其组合的溶剂。在一个实施例中，该胶凝流体包括醇，该醇选自一元醇、二元醇、多元醇及其组合。在另一个实施例中，该胶凝流体包括醇，该醇选自链烷醇、醇烷氧基化物及其组合。在另一个实施例中，该胶凝流体包括醇，该醇选自甲醇、乙醇、异丙醇、丁醇、丙二醇、乙二醇、聚乙二醇及其组合。
每种单独的溶剂在该胶凝流体中以适合用于酸化过程的量存在。在一个实施例中，该胶凝流体中每种单独溶剂的量在以按流体总重量计从0wt％至约30wt％的范围内，其中配方中溶剂的总重量为按流体总重量计从约10wt％至约70wt％。
任选地，该胶凝流体进一步包含一种或多种添加剂。在一个实施例中，该流体包含一种或多种添加剂，该添加剂选自腐蚀抑制剂、铁控制剂、黏土稳定剂、硫酸钙抑制剂、互溶溶剂及其组合。在一个实施例中，该腐蚀抑制剂选自醇类(例如炔属类)；阳离子剂(例如季铵盐、咪唑啉、以及烷基吡啶)；以及非离子剂(例如醇乙氧基化物)。
在另一个实施例中，适合用于酸化过程中的处理流体包含胶凝流体以及酸的水溶液。合适的酸的水溶液包括用于酸化过程中的与具有式I-IV的胶凝剂和AP相容的酸的水溶液。在一个实施例中，该酸的水溶液选自盐酸、氢氟酸、甲酸、乙酸、氨基磺酸及其组合。在一个实施例中，该处理流体包含按流体的总重量计最高达30wt％量的酸。
一个实施例是一种油田处理方法，该方法包括以下步骤：a)提供含有选自以下各项的表面活性剂的流体：两性离子的、两性的、和阳离子表面活性剂以及这些表面活性剂的混合物，b)向该流体中添加低于其C*浓度的疏水改性的缔合聚合物，其中在一些实施例中，该聚合物充当流变增强剂和/或内部破裂剂，以及c)在井下注入该流体。
在另一个实施例中，在没有添加内部破裂剂的情况下，胶凝流体展现出随时间推移而自行破裂的能力。在一些实施例中，胶凝流体中存在的疏水改性的缔合聚合物充当内部破裂剂。该内部破裂剂的功能是有助于在储层温度下随时间推移减少胶凝流体的粘度，以易于清理。聚合物充当延迟的内部破裂剂，因为其不影响流体的初始特性。在另一个实施例中，AP含有在聚合物骨架与疏水物之间的酯键。该酯键可随时间推移而水解并且充当用于处理流体的破裂剂。
还提供了一种对井眼穿透的地层进行酸化的方法，该方法包括以下步骤：在低于地层压裂压力的压力下向该井眼中注入包含胶凝流体和酸的水溶液的处理流体，并允许该处理流体酸化该地层和/或自转向到该地层中。如在此使用的，术语“自转向”是指在其刺激地层时增黏的组合物并且，在这样做时，将任何剩余的酸转向到地层中的低渗透率区域中。
尽管讨论了具体实施例，但是说明书仅是说明性的并且不是限制性的。在回顾本说明书时，本披露的许多变体对于本领域技术人员将变得显而易见。
除非以其他方式定义，否则在此使用的所有技术和科学术语具有与由本说明书涉及的领域中的技术人员通常理解的相同的含义。
将通过参考以下实例来进一步说明本披露。以下实例仅是说明性的并且不旨在是限制性的。除非另外指明，否则所有百分比均是按总组合物的重量计。
实例1
粘度增强。
为了观察缔合聚合物(AP)对胶凝剂的粘度的增强，如下制备并分析胶凝流体。首先将一定量的具有式I的胶凝剂(1.5％活性)和丙烯酸(AA)-2-丙烯酰胺基甲基丙磺酸(AMPS)-丙烯酸乙基己酯(EHA)类型的AP(0.15wt.％总聚合物，C*＝1.37wt.％)在水和CaCl2(30wt.％的CaCl2，基于该组合物的总重量)中共混。一旦所有的组分被添加，继续在7000rpm下共混另外4分钟。将共混的胶凝流体离心，直至不再观察到气泡。然后，在高压高温流变仪上测试该流体。在一个实施例中，使用Brookfield流变仪进行测试，其中在100/s的恒定剪切速率下剪切该胶凝流体，同时以2.5°F/min进行温度斜升。图1示出了添加AP之后表面活性剂的粘度增强。
实例2
粘弹性。
向表面活性剂添加AP还赋予该流体粘弹性。如果满足以下测试中的至少一个，则认为流体是粘弹性的。
粘弹性可以通过使流体涡旋以在该流体中产生气泡并且然后在涡旋停止后目视观察该气泡是否反冲来测量。如果悬浮在该流体中的气泡反冲并返回其原始位置且没有移动到空气/流体界面，则认为该流体为粘弹性的。否则，该流体不具有粘弹性特性。测定流体的粘弹性的另一种方法是通过测量其弹性(或储存)模量和粘性(损耗)模量。如在美国公开号2011/0105369中所定义的：“弹性模量(G′)是物质在向其施加力并恢复其正常形状时发生弹性变形(即非永久性地)的趋势的量度。”然而损耗模量(G″)是物质变形时损耗的能量的量度。两者均以压力为单位，例如Pa(帕斯卡)或达因/cm2。如果在给定温度下，在0.1-10rad/s的频率范围内G′＞G″，则认为该流体在那个温度下是粘弹性的。基于气泡反冲测试和图2中示出的结果，清楚的是向表面活性剂中加入AP赋予该表面活性剂粘弹性。
实例3
内部破裂剂。
存在于胶凝流体中的疏水改性的缔合聚合物可以充当内部破裂剂。该内部破裂剂的功能是有助于在储层温度下随时间推移减少胶凝流体的粘度，以易于清理。如在图3看到的，在150°F的规定温度下，随时间推移存在粘度的逐渐降低。聚合物充当延迟的内部破裂剂，因为其在开始的100分钟内不影响流体的初始特性。
实例4
酸相容性。
在另一个实施例中，研究了所消耗的酸中实例1的胶凝流体与酸添加剂的相容性，以便确保通常使用的酸添加剂的存在不影响性能。此类添加剂包括腐蚀抑制剂、乳化剂、螯合剂、铁控制剂(螯合或还原剂)。
在高剪切速率(7000-10000rpm)下将实例1的胶凝流体与酸添加剂在CaCl2溶液中共混并且将所得共混物离心以除去任何气泡。使用高压高温流变仪从室温至希望的温度在100/s的恒定剪切速率下在压力下测试所获得的凝胶。图4示出了6％的具有式I的胶凝剂在22.8wt％CaCl2中的相容性，这对应于15％HCl被完全消耗。实线对应于无添加剂的胶凝流体；虚线对应于具有腐蚀抑制剂、非乳化剂和螯合剂的配制品。
实例5
腐蚀研究。
用强酸例如盐酸酸化时，腐蚀是控制的主要挑战，尤其是在高温下。含有6vol％的来自实例1的胶凝剂的15％HCl和20％HCl的腐蚀速率在腐蚀抑制剂、非乳化剂和铁控制剂的存在下测定。该腐蚀速率通过重量法使用N-80试样，在200°F下在6小时后测定。表1示出了非常可接受的防酸腐蚀水平(≤0.05lbm/ft2)。
表1.含有6vol.％的来自实例1的胶凝流体的15wt.％和20wt.％HCl在200°F下在6小时后的腐蚀数据
实例6
双岩心驱替。
胶凝流体酸系统的最终目标是将酸流动从高渗透率区域转向较低渗透率区域以增加增产措施的有效性。在200°F下进行两次双(平行)岩心驱替实验，以评价本披露的胶凝流体有效地使酸化流体转向的能力。双岩心驱替实验模拟了将处理(例如增产)流体注入地层中，与其生产区域的渗透率形成对比。在这种情况下，需要酸转向以确保酸流动通过，并且因此刺激所有区域。
使用了代表高渗透率层和低渗透率层的两种印第安纳石灰芯(1.5”直径×6”长度)。对于15wt.％和20wt.％HCl的每种岩心的特性分别在表2和表3中列出。增产流体的组成如表4中所示。
表2.在200°F下对于15％HCl的岩心驱替中使用的两种岩心的初始特性
表3.在200°F下对于20％HCl的岩心驱替中使用的两种岩心的初始特性
表4.在200°F下用于双岩心驱替的酸组合物
HCl 15wt％ 20wt％
胶凝剂(实例1) 6vol％ 6vol％
腐蚀抑制剂 10gpt 10gpt
非乳化剂 1gpt 1gpt
腐蚀增强剂(固体) 50pptg 50pptg
铁螫合剂 1gpt 1gpt
在实验过程中，记录跨过两种岩心的压降作为注入孔体积的函数。随时间的变化周期性地收集每种岩心的流出物处的流动样品。收集的体积用于确定在实验过程中通过每种岩心的流动百分比。后处理，使用CT-扫描技术对两种岩心进行成像，以可视化在每种岩心中所产生的空隙(例如虫洞)的范围和结构。
图5和图6中分别描绘了15wt.％和20wt.％HCl岩心驱替研究的压降特征曲线连同流动分布曲线。术语Q、HP和LP分别代表流速、高渗透率和低渗透率。
数据显示了由压降幅度的增加所支持的适当程度的转向。从基线开始的压降的最大增加表明两种情况下的粘度增加和凝胶形成。附加的转向证据是表示地层中的两个高渗透率层和低渗透率层的两种岩心之间的流动分布。通过高渗透率岩心的流动减少，而低渗透率岩心中的流动增加，并且其结果是观察到一个或多个交叉点。这些交叉点表明，由于粘度增加和凝胶形成导致高渗透率岩心中的压降增加，低渗透率岩心接受了更多流动。
后处理CT-扫描提供了分别在图7和图8中所示的15wt.％和20wt.％HCl的成功转向的附加证据。这些图像证实酸注入导致在低渗透率和高渗透率岩心中的完全增产(突破)。大部分流入高渗透率岩心中的酸注入初期成功地将酸转向到低渗透率岩心中并且由于每种岩心的确定长度(6英寸)，在两种岩心中都发生了突破。图7和8还示出了高渗透率岩心中显著程度的迂曲，从而表明成功地形成凝胶，该凝胶迫使酸改变反应路径并以更高比例流入低渗透率岩心中。这些结果表明，这种新胶凝流体在中温和高温下作为酸处理的有效转向剂的可适用性。
所披露的主题已经参考其具体实施例的具体细节进行描述。此类细节不旨在被认为是对所披露的主题的范围的限制，除非它们被包括在所附权利要求书内并且到了这样的程度。
因此，在此描述的示例性实施例很好地进行适配以便达到提及的目的和优点以及其中固有的那些。以上披露的具体实施例仅仅是说明性的，因为在此描述的示例性实施例可以以受益于在此的传授内容的对本领域技术人员明显的、不同但等效的方式进行修改和实践。此外，除了如在下面的权利要求中描述的，并不旨在对在此示出的结构或设计的细节有所限制。因此明显的是可以改变、结合或修改以上披露的具体的说明性实施例并且全部的此类变化被认为在在此描述的示例性实施例的范围和精神内。可以在不存在没有在此具体披露的任何元素和/或在此披露的任何任选元素的情况下适当地实践在此说明性地披露的在此描述的示例性实施例。虽然组合物和方法是以“包含(comprising)”、“含有(containing)”或“包括(including)”各种组分或步骤描述的，这些组合物和方法还可以“基本上由以下各项组成”或“由以下各项组成”：这些各种组分、物质和步骤。如在此使用的，术语“基本上由以下各项组成”应该理解为意在包括所列出的组分、物质或步骤以及不实质性地影响该组合物或方法的基本和新颖特性的这样的额外的组分、物质或步骤。在一些实施例中，根据本披露的实施例的“基本上由以下各项组成”的组合物：所列举的组分或物质，不包括改变该组合物的基本和新颖特性的任何额外的组分或物质。如果在本说明书以及可通过援引的方式并入本申请中的一个或多个专利或其他文献中存在词或术语的使用上的任何冲突，应采用与本说明书一致的定义。

Claims (12)

1.一种对井眼穿透的地层进行酸化的方法，该方法包括：
a.在低于地层压裂压力的压力下向该井眼中注入包含胶凝流体和酸的水溶液的处理流体，该胶凝流体包含胶凝剂和疏水改性的缔合聚合物；以及
b.允许该处理流体酸化该地层。
2.如权利要求1所述的方法，进一步包括允许该处理流体自转向到该地层内的步骤。
3.如权利要求1所述的方法，其中，该胶凝剂包含根据式I的表面活性剂：
其中，R1选自由以下各项组成的组：烷基、烯基、烷基芳基亚烷基、烯基芳基亚烷基、烷基氨基亚烷基、烯基氨基-亚烷基、烷基酰胺基亚烷基、和烯基酰胺基亚烷基，其中，每个所述烷基含有从约14至约24个碳原子并且其中，所述亚烷基含有从约1至约6个碳原子；并且R2、R3和R4是相同或不同的并且是具有从1个至约5个碳原子的烷基或羟烷基，或者R3和R4或R2和与它们所键合的氮原子一起形成最高达6元的杂环。
4.如权利要求1所述的方法，其中，该胶凝剂包含根据式II的表面活性剂：
其中，R1是烃基并且含有从约8至约30个碳原子；R2和R3单独地是氢或甲基；R4和R5或R6单独地是氢或羟基，其前提是R4和R5或R6中的至少一个是羟基。
5.如权利要求1所述的方法，其中，该胶凝剂包含根据式III的表面活性剂：
其中，R1是烃基并且含有从约8至约30个碳原子；并且R2、R3和R4是相同或不同的并且是具有从1个至约5个碳原子的烷基或羟烷基，或者R3和R4或R2和与它们所键合的氮原子一起形成最高达6元的杂环。
6.如权利要求1所述的方法，其中，该胶凝剂包含根据式IV的表面活性剂：
其中，R7是具有从约7至约30个碳原子的脂肪族基团；R9是具有从2至约6个碳原子的二价亚烷基；R10和R11是相同或不同的并且是具有从1个至约4个碳原子的烷基或羟烷基，或者R10和R11和与它们所键合的氮原子一起形成最高达6元的杂环；并且R8是氢或具有从1至约4个碳原子的烷基或羟烷基。
7.如权利要求1所述的方法，其中，该疏水改性的缔合聚合物包含至少一个选自下组的水溶性部分，该组由以下各项组成：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸、2-丙烯酰胺基甲基丙磺酸、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基甲酰胺及其混合物。
8.如权利要求1所述的方法，其中，该疏水改性的缔合聚合物包含至少一个选自下组的水不溶性部分，该组由以下各项组成：丙烯酸或甲基丙烯酸的直链或支链的烷基或烷基芳基醇酯、丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的直链或支链的烷基或烷基芳基酰胺、苯乙烯、丁二烯、1-乙烯基萘及其混合物。
9.如权利要求1所述的方法，其中，该疏水改性的缔合聚合物以按该胶凝流体的总重量计从约0.001C*至0.95C*的量存在。
10.如权利要求1所述的方法，其中，该胶凝流体进一步包含至少一种选自由水、醇及其组合组成的组的溶剂。
11.一种处理油田井的方法，该方法包括向该井中注入一种流体的步骤，该流体包含：(i)胶凝剂和(ii)低于其C*浓度的量的疏水改性的缔合聚合物。
12.如权利要求11所述的方法，其中，该胶凝剂包含根据式I的表面活性剂：
其中，R1选自由以下各项组成的组：烷基、烯基、烷基芳基亚烷基、烯基芳基亚烷基、烷基氨基亚烷基、烯基氨基-亚烷基、烷基酰胺基亚烷基、和烯基酰胺基亚烷基，其中，每个所述烷基含有从约14至约24个碳原子并且其中，所述亚烷基含有从约1至约6个碳原子；并且R2、R3和R4是相同或不同的并且是具有从1个至约5个碳原子的烷基或羟烷基，或者R3和R4或R2和与它们所键合的氮原子一起形成最高达6元的杂环。
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