CN109305999B - OsRL3.3蛋白在调控植物根发育中的应用 - Google Patents

OsRL3.3蛋白在调控植物根发育中的应用 Download PDF

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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
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    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
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Abstract

本发明公开了OsRL3.3蛋白在调控植物根发育中的应用。OsRL3.3蛋白是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质:a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质;b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质;c)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质;d)与序列2所示的氨基酸序列具有75%或75%以上的同源性且具有相同功能的蛋白质。通过实验证明:OsRL3.3基因突变可以影响水稻根系的正常发育,该基因具有调控水稻根及初生根发育的功能,可用于水稻根系性状的改良。

Description

OsRL3.3蛋白在调控植物根发育中的应用
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及OsRL3.3蛋白在调控植物根发育中的应用,特别涉及OsRL3.3蛋白在调控水稻根发育中的应用。
背景技术
水稻是世界三大粮食作物之一,灌溉稻是目前主要的水稻生产方式,其用水量占全国用水量的54%左右,占全国农业用水量的65%以上。研究表明,目前灌溉稻的大部分耗水并非生育本身所需求,而是因为未能有效利用所致。另一方面,全世界近一半的水稻种植面积处在缺水的状态下,严重影响了其产量的提高,我国很多地区由于相对缺乏灌溉用水,致使水稻生产难以发展,一定程度上影响了耕地资源的充分利用。充满活力的根系是高等植物从土壤中充分吸收水分、营养以及感知土壤环境的重要保证。因此,根系改良是培育优良的适宜节水抗旱种植的水稻品种的关键。根长和根粗被抗旱育种家认为是抗旱品种最有潜力的改良性状。长根有利于植物吸收深土层中的水分和营养,提高在干旱环境下的生存能力,是抗旱植物重要的形态特征之一。水稻根系基因的克隆可以为水稻抗旱品种的选育提供指导意义。
由于根系生长环境的复杂性及根系研究方法和手段的局限性使水稻根系的遗传研究相对落后,相对于地上部分的研究和了解,根系的研究相对薄弱。自1996年以来,利用传统的双亲连锁定位方法,数以百计的根系QTL被定位到,但直到2013年才通过正向遗传学的方式克隆定位到第一个根部性状的相关基因——DRO1,它通过控制根角度而提高深根比例,在大田干旱条件下能极大的改善水稻抗旱性,并真正地运用到育种实践中。随着全球水资源短缺情况的扩大,根长相关基因的鉴定、遗传构型的解析有利于水稻抗旱节水种质资源的筛选和有效利用。
利用传统育种方法培育个根系发达的抗旱水稻品种周期长、偶然性大,所培育的品种不稳定,进展比较缓慢;而利用基因工程技术可以直接在基因水平上改造植物的遗传背景,定向改造植物的遗传性状。外源基因的转入丰富了基因资源,弥补了常规育种方法的不足,是抗旱品种选育的有效途径之一。
发明内容
本发明要解决的技术问题是如何调控植物根系发育。
为了解决上述技术问题,本发明首先提供了OsRL3.3蛋白的新用途。
本发明提供了OsRL3.3蛋白在调控植物根长和/或根数和/或初生根发育和/或苗长中的应用;
所述OsRL3.3蛋白是如下a)或b)或c)或d)的蛋白质:
a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质;
b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质;
c)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质;
d)与序列2所示的氨基酸序列具有75%或75%以上的同源性且具有相同功能的蛋白质。
为了解决上述技术问题,本发明还提供了与OsRL3.3蛋白相关的生物材料的新用途。
本发明提供了与OsRL3.3蛋白相关的生物材料在调控植物根长和/或根数和/或初生根发育和/或苗长中的应用;
所述与OsRL3.3蛋白相关的生物材料为下述A1)至A12)中的任一种:
A1)编码OsRL3.3蛋白的核酸分子;
A2)含有A1)所述核酸分子的表达盒;
A3)含有A1)所述核酸分子的重组载体;
A4)含有A2)所述表达盒的重组载体;
A5)含有A1)所述核酸分子的重组微生物;
A6)含有A2)所述表达盒的重组微生物;
A7)含有A3)所述重组载体的重组微生物;
A8)含有A4)所述重组载体的重组微生物;
A9)含有A1)所述核酸分子的转基因植物细胞系;
A10)含有A2)所述表达盒的转基因植物细胞系;
A11)含有A3)所述重组载体的转基因植物细胞系;
A12)含有A4)所述重组载体的转基因植物细胞系。
上述应用中,
A1)所述核酸分子为如下1)或2)或3)所示的基因:
1)其编码序列是序列1所示的cDNA分子或DNA分子;
2)与1)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上同一性,且编码OsRL3.3蛋白的cDNA分子或基因组DNA分子;
3)在严格条件下与1)或2)限定的核苷酸序列杂交,且编码OsRL3.3蛋白的cDNA分子或基因组DNA分子。
上述应用中,所述调控为减小。
本发明还提供了OsRL3.3蛋白或与OsRL3.3蛋白相关的生物材料的新用途。
本发明提供了OsRL3.3蛋白或与OsRL3.3蛋白相关的生物材料在培育根长减少和/或根数减少和/或苗长减少的植物中的应用。
本发明还提供了OsRL3.3蛋白或与OsRL3.3蛋白相关的生物材料在改良植物根系性状中的应用。
本发明还提供了OsRL3.3蛋白或与OsRL3.3蛋白相关的生物材料在植物育种中的应用。
本发明的最后一个目的是提供一种培育根长减少和/或根数减少和/或苗长减少的植物的方法,包括降低植物中OsRL3.3蛋白的含量和/或活性,从而减小植物的根长和/或根数和/或苗长。
上述应用或方法中,所述植物为单子叶植物或双子叶植物,所述单子叶植物具体可为禾本科植物;所述禾本科植物具体可为水稻;所述水稻具体可为突变体Ti-OsRL3.3或野生型水稻Hwayoung。
本发明提供了OsRL3.3蛋白及其编码基因在调控植物根发育中的应用。通过实验证明:OsRL3.3基因突变可以影响水稻根系的正常发育,减少植物根长、根数和苗长,并影响初生根的发育。说明OsRL3.3基因具有调控水稻根长、根数和苗长及初生根发育的功能,可用于水稻根系性状的改良。
附图说明
图1为795份不同品种苗期根长水培鉴定及根长表型分布直方图。
图2为MLM模型下qMRL3.3QTL区域内基因OsRL3.3的发掘。顶部Manhattan图中,大红色点代表位于OsRL3.3内的所有SNP位点;中间份红色点表示在根长性状高低池间存在显著差异的SNP位点;下方蓝色点代表连锁定位亲本存在差异的SNP位点。底部长方形表示注释基因,淡蓝色表示非候选基因,红色表示筛选后的候选基因OsRL3.3。
图3为T-DNA插入突变体系Ti-OsRL3.3表型鉴定。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
下述实施例中的定量试验,均设置三次重复实验,结果取平均值。
下述实施例中的营养液由溶剂和溶质组成,溶剂为水,溶质及其浓度如下:1.43mMNH4NO3,0.27mM NaH2PO4·2H2O,0.51mM K2SO4,1.0mM CaCl2,1.46mM MnSO4·7H2O,0.19mMNa2SiO3,9.5μM MnCl2·4H2O,7.5×10-2μM(NH4)6Mo7O24·4H2O,18.8μM H3BO3,0.15μMZnSO4·7H2O,0.16μM CuSO4·5H2O,35.6μM FeCl3·6H2O。
实施例1、水稻OsRL3.3的获得及其序列分析
一、水稻OsRL3.3的获得
以795份苗期栽培稻种质(包括506份籼稻和289份粳稻)为关联分析群体,对关联分析群体的基因型和根长表型进行分析和鉴定。具体步骤如下:
1、采用水培的方法对关联分析群体的根长进行表型鉴定
1)首先,用无菌水清洗种子后,置于32℃组培室内64h进行催芽。
2)每品种选择5颗出芽正常,生长势一致的种子移栽到纱布为底的泡沫板上(30cm×42cm)。每个泡沫板可种植22个品种(110株),以及作为保护行的20株水稻,每两个泡沫板可置于同一个装满营养液的蓝色塑料盒中。
3)水稻生长过程中,每天两次调整pH值和营养液浓度,pH值保持在5.5左右,营养液每周更换,具体如图1a和1b所示。
4)利用Excel2010和IBM SPSS Statistics 22统计软件对795份栽培稻材料的根长表型数据进行统计分析。根长表型直方分布图如图1c所示。
2、采用MLM模型对根长性状进行全基因组关联分析
采用MLM模型对根长性状进行全基因组关联分析,然后结合连锁分析和高低筛选候选基因(图2)。最终获得OsRL3.3基因,该基因cDNA序列全长为3657bp,其核苷酸序列如序列1所示。OsRL3.3基因编码的OsRL3.3蛋白的氨基酸序列为序列2。
二、水稻OsRL3.3的结构分析
水稻根长基因OsRL3.3经MSU(http://rice.plantbiology.msu.edu/)网站预测编码外被体α-亚基蛋白,含有3个外显子和2个内含子。
实施例2、水稻OsRL3.3突变体的获得及OsRL3.3的功能分析
一、水稻OsRL3.3突变体的获得
突变体Ti-OsRL3.3购自韩国突变体库(网址为:http://cbi.khu.ac.kr/RISD_DB.html),产品目录号为PFG_1D-03332.L。
二、水稻OsRL3.3的功能分析
用无菌水清洗突变体Ti-OsRL3.3及野生型水稻品种Hwayoung(HY)种子,然后每个水稻品种取5粒置于MS固体培养基,光暗交替培养12d。然后分别对突变体Ti-OsRL3.3及野生型水稻品种Hwayoung(HY)的根长(即每株水稻的最长根长)、根数、初生根和苗长进行检测,结果取平均值。
结果如表1和图3所示。从表中可以看出:突变体系Ti-OsRL3.3的根长、根数和苗长显著小于野生型对照,且突变体Ti-OsRL3.3出芽5天后,仍未观察到初生根(胚根)的生长(图3b);野生型对照出芽两到三天即可看到初生根。表明OsRL3.3基因突变影响了水稻根系的正常发育,OsRL3.3基因具有控制水稻根长、根数、初生根发育和苗长的功能。
表1、突变体系Ti-OSRL3.3和野生型的表型鉴定
材料 基因编号 根长(cm) 根数 苗长(cm)
WT(HY) - 10.79±1.22 8.33±1.18 16.23±0.81
Ti-OsRL3.3 LOC_Os03g50350 5.5±0.78<sup>**</sup> 5.2±1.64<sup>**</sup> 6.02±1.66<sup>**</sup>
注:**表示差异显著。
序列表
<110>中国农业大学
<120>OsRL3.3蛋白在调控植物根发育中的应用
<160>2
<210>1
<211>3657bp
<212>DNA
<213>人工序列
<220>
<223>
<400>1
atgctgacca agttcgagac gaagagcaac cgggtgaagg ggctgagctt ccacccgcgg 60
cggccatgga tcctggccag cctccacagc ggggtgatcc agatgtggga ctaccgcatg 120
ggcaccctcc tcgaccgctt cgacgagcac gacggccccg tccgcggcgt ccacttccac 180
gccacgcagc cgctcttcgt ctccggaggt gatgattaca agattaaggt atggaattac 240
aagacacacc gttgcctctt cacgcttcat ggccaccttg actacattcg cacggtgcaa 300
ttccaccacg agtgcccgtg gatcgtaagt gccagtgatg accagacaat ccggatctgg 360
aactggcagt cacgcacatg tgtggctgtg ctcactgggc ataaccatta tgtcatgtgt 420
gcatctttcc accctaagga ggatctggtt gtttcagcat ctcttgatca gactgtccgt 480
gtctgggata ttagtgcttt gaggaagaag tcagtgtcac ctgcggatga catcctgcgt 540
ctcacccaga tgaacacaga tctgtttgga ggtgttgacg cggttgtaaa atatgtgttg 600
gaagggcatg atcgtggggt caactgggct tcatttcatc ccacgttgcc actaattgtt 660
tctggggcag atgatcggca agtgaagata tggagaatga atgacaccaa ggcttgggaa 720
gttgatactt tgcgggggca catgaataac gtgtcctgtg tgatgttcca tgcaaagcaa 780
gacatcatag tgtccaactc agaggacaaa agcattcgca tctgggatgc cacaaagcga 840
accggtattc aaacgttcag gcgggagcat gatcgtttct ggattctttc tgctcaccct 900
gagatgaatc ttcttgccgc tggtcatgac agtggtatga ttgtgtttaa attggagagg 960
gaacgtccag ctttctctgt gagtggagat actgttttct atgtgaagga ccgttttctt 1020
cgtttttttg aattcaccac acagaaggaa gttcagcttg ctccaataag aagacctgga 1080
tcagtgagct tgaaccagtc acccaagaca ctatcttaca gtccaactga aaatgctgtc 1140
ctgatttgct ctgatgtgga tggaggctca tacgaactct acattgttcc caaggattct 1200
gctggcaggg ctgactattt gcaggatgca aagaaggggg ctggtgggtc agctgttttc 1260
gtggcacgca acaggtttgc agtccttgag aagagtagca atcaagtttt ggtgaggaat 1320
cttaagaacg aaattgtaaa gaaaagccct cttcctattg ccacggatgc aatttattat 1380
gctgggactg gtagcttgct gtgcaaagcc gaagaccgag tgaccatctt tgatctgcag 1440
caaaggttaa ttcttggcga gctccaggca ccttctgtta aatatgttgt ttggtcgagt 1500
gatatggaat ctgtcgcact gctgagcaag catgcggtgg ttatagcaaa caagaagctc 1560
gtccatcgct gtacactgca cgaaaccatt cgtgtgaaaa gtggtgcctg ggatgagaat 1620
ggtgtgttta tttacactac cctgaatcat atcaagtatt gccttcccaa tggagatagt 1680
ggaattatta aaaccctcga tgttcctata tacataacaa gggttattgg gaacaatata 1740
ttctgtctag atcgtgatgg taagaacaag ctggtcacag ttgatgcatc tgagtacatt 1800
ttcaagctgg cccttctacg caaacggtat gatcatgtga tgagtatgat caagaattcc 1860
cagctgtgtg ggcaagctgt gatttcttat ttacaacaga aaggctttcc agaagttgcc 1920
ctccactttg tgaaagatga gaagacaaga tttaaccttg ctcttgagag tggtaacatc 1980
caaatcgcag ttgcttctgc aaaagagatt gatgacaagg atcactggta caggttggga 2040
attgaggccc tgaggcaggg aaatgttggt attgtggaat atgcatacca acgtacgaag 2100
aattttgaga ggcttgcttt cctatatctt attactggtt acatggacaa ggtggggttc 2160
atgtgcaaaa ttgctggaca gaacaataac ctgatgggtc aattccacaa tgctctgtat 2220
cttggtgatg ctatgaagag agttgagatc ctagagaatg ctggacagct acctcttgcc 2280
tatattactg ctaccaccca tgggctcaca gaaattgctg ataggcttgc cgctgagctg 2340
ggtgaaaata ttccttctct tcctgaagga aaagctcgct ctcttttgat cccccctgct 2400
cctctcacag ccagtggtga ttggccattg cttcgggtga tgcgtggtat ctttgagggt 2460
ggactggatg ctactgggaa ggctgaactt gaggaagacg atgaagctgc tggtgctgac 2520
tggggtgatg agggcctgga tattgttgat gcaagcgaag cgatggcgaa tggtggtgac 2580
ggttttgatg ctgaggaggg tgaagcaaat gaggaggatg gcgaggaagg tggttgggac 2640
ctagaagatc tggaacttct gcctgaagca gagaccccaa aaaatgctgg caatgcacgc 2700
tcagcggtct tcgttgctcc tccaccaggc atgcctgtca gcctgatttg gactcagaaa 2760
tcttctcttg ctggggagca tgcagcagca gggaactttg acactgcaat gaggttgctt 2820
agtcgccagt tgggcataaa aaactttgct cccctcaagc ccctgtttct tgatctgcac 2880
atgggcagcc actcatatct tcatgcactt gcaactgccc ccatcatacc agttgctgtt 2940
gagaaaggtt ggagcgagtc tgcaagtcct aatgtgagag gccctcctgc acttgttttc 3000
accttcccac aaatggaaga cagactcaag gctgcctata aggccaccac agatggtaag 3060
ttcccagaag ccctgaggca gttccttagc atcttgcata ccatccctct tatcgtggta 3120
gactcgagga gggaagtgga tgaagtgaaa gagttgatcg agattgtgag ggagtatgtt 3180
cttggcctga ggatggaact taagaggaag gagttgagag atgatgtcaa ccgccaacaa 3240
gaattggctg cttatttcac taactgcaag cttcagagag ttcatatgag gcttgtgctt 3300
ggaagcgcta tgggtctgtg ctacaagcaa aagaacttcg ctactgcaga gcactttgca 3360
aggatgcttc tggagaacaa ccctaatgag gcccaggcaa ggagggctcg acaggtgcag 3420
cagcagtgca gtggcaagaa ggatagctct gagctgaact atgactacag aaatccattt 3480
gttgtctgtg gcgccacata tgttccaatc taccgtggcc agaaggatgt ttcctgcccg 3540
tactgtggat cccggtttgt tccttcgatc gaagggcagc tttgtaccat atgtgagctt 3600
gccgtggttg gtgcagatgc ttcaggcctc gtctgctcgc ccacacagtt gagataa 3657
<210>2
<211>1218
<212>PRT
<213>人工序列
<220>
<223>
<400>2
Met Leu Thr Lys Phe Glu Thr Lys Ser Asn Arg Val Lys Gly Leu Ser
1 5 10 15
Phe His Pro Arg Arg Pro Trp Ile Leu Ala Ser Leu His Ser Gly Val
20 25 30
Ile Gln Met Trp Asp Tyr Arg Met Gly Thr Leu Leu Asp Arg Phe Asp
35 40 45
Glu His Asp Gly Pro Val Arg Gly Val His Phe His Ala Thr Gln Pro
50 55 60
Leu Phe Val Ser Gly Gly Asp Asp Tyr Lys Ile Lys Val Trp Asn Tyr
65 70 75 80
Lys Thr His Arg Cys Leu Phe Thr Leu His Gly His Leu Asp Tyr Ile
85 90 95
Arg Thr Val Gln Phe His His Glu Cys Pro Trp Ile Val Ser Ala Ser
100 105 110
Asp Asp Gln Thr Ile Arg Ile Trp Asn Trp Gln Ser Arg Thr Cys Val
115 120 125
Ala Val Leu Thr Gly His Asn His Tyr Val Met Cys Ala Ser Phe His
130 135 140
Pro Lys Glu Asp Leu Val Val Ser Ala Ser Leu Asp Gln Thr Val Arg
145 150 155 160
Val Trp Asp Ile Ser Ala Leu Arg Lys Lys Ser Val Ser Pro Ala Asp
165 170 175
Asp Ile Leu Arg Leu Thr Gln Met Asn Thr Asp Leu Phe Gly Gly Val
180 185 190
Asp Ala Val Val Lys Tyr Val Leu Glu Gly His Asp Arg Gly Val Asn
195 200 205
Trp Ala Ser Phe His Pro Thr Leu Pro Leu Ile Val Ser Gly Ala Asp
210 215 220
Asp Arg Gln Val Lys Ile Trp Arg Met Asn Asp Thr Lys Ala Trp Glu
225 230 235 240
Val Asp Thr Leu Arg Gly His Met Asn Asn Val Ser Cys Val Met Phe
245 250 255
His Ala Lys Gln Asp Ile Ile Val Ser Asn Ser Glu Asp Lys Ser Ile
260 265 270
Arg Ile Trp Asp Ala Thr Lys Arg Thr Gly Ile Gln Thr Phe Arg Arg
275 280 285
Glu His Asp Arg Phe Trp Ile Leu Ser Ala His Pro Glu Met Asn Leu
290 295 300
Leu Ala Ala Gly His Asp Ser Gly Met Ile Val Phe Lys Leu Glu Arg
305 310 315 320
Glu Arg Pro Ala Phe Ser Val Ser Gly Asp Thr Val Phe Tyr Val Lys
325 330 335
Asp Arg Phe Leu Arg Phe Phe Glu Phe Thr Thr Gln Lys Glu Val Gln
340 345 350
Leu Ala Pro Ile Arg Arg Pro Gly Ser Val Ser Leu Asn Gln Ser Pro
355 360 365
Lys Thr Leu Ser Tyr Ser Pro Thr Glu Asn Ala Val Leu Ile Cys Ser
370 375 380
Asp Val Asp Gly Gly Ser Tyr Glu Leu Tyr Ile Val Pro Lys Asp Ser
385 390 395 400
Ala Gly Arg Ala Asp Tyr Leu Gln Asp Ala Lys Lys Gly Ala Gly Gly
405 410 415
Ser Ala Val Phe Val Ala Arg Asn Arg Phe Ala Val Leu Glu Lys Ser
420 425 430
Ser Asn Gln Val Leu Val Arg Asn Leu Lys Asn Glu Ile Val Lys Lys
435 440 445
Ser Pro Leu Pro Ile Ala Thr Asp Ala Ile Tyr Tyr Ala Gly Thr Gly
450 455 460
Ser Leu Leu Cys Lys Ala Glu Asp Arg Val Thr Ile Phe Asp Leu Gln
465 470 475 480
Gln Arg Leu Ile Leu Gly Glu Leu Gln Ala Pro Ser Val Lys Tyr Val
485 490 495
Val Trp Ser Ser Asp Met Glu Ser Val Ala Leu Leu Ser Lys His Ala
500 505 510
Val Val Ile Ala Asn Lys Lys Leu Val His Arg Cys Thr Leu His Glu
515 520 525
Thr Ile Arg Val Lys Ser Gly Ala Trp Asp Glu Asn Gly Val Phe Ile
530 535 540
Tyr Thr Thr Leu Asn His Ile Lys Tyr Cys Leu Pro Asn Gly Asp Ser
545 550 555 560
Gly Ile Ile Lys Thr Leu Asp Val Pro Ile Tyr Ile Thr Arg Val Ile
565 570 575
Gly Asn Asn Ile Phe Cys Leu Asp Arg Asp Gly Lys Asn Lys Leu Val
580 585 590
Thr Val Asp Ala Ser Glu Tyr Ile Phe Lys Leu Ala Leu Leu Arg Lys
595 600 605
Arg Tyr Asp His Val Met Ser Met Ile Lys Asn Ser Gln Leu Cys Gly
610 615 620
Gln Ala Val Ile Ser Tyr Leu Gln Gln Lys Gly Phe Pro Glu Val Ala
625 630 635 640
Leu His Phe Val Lys Asp Glu Lys Thr Arg Phe Asn Leu Ala Leu Glu
645 650 655
Ser Gly Asn Ile Gln Ile Ala Val Ala Ser Ala Lys Glu Ile Asp Asp
660 665 670
Lys Asp His Trp Tyr Arg Leu Gly Ile Glu Ala Leu Arg Gln Gly Asn
675 680 685
Val Gly Ile Val Glu Tyr Ala Tyr Gln Arg Thr Lys Asn Phe Glu Arg
690 695 700
Leu Ala Phe Leu Tyr Leu Ile Thr Gly Tyr Met Asp Lys Val Gly Phe
705 710 715 720
Met Cys Lys Ile Ala Gly Gln Asn Asn Asn Leu Met Gly Gln Phe His
725 730 735
Asn Ala Leu Tyr Leu Gly Asp Ala Met Lys Arg Val Glu Ile Leu Glu
740 745 750
Asn Ala Gly Gln Leu Pro Leu Ala Tyr Ile Thr Ala Thr Thr His Gly
755 760 765
Leu Thr Glu Ile Ala Asp Arg Leu Ala Ala Glu Leu Gly Glu Asn Ile
770 775 780
Pro Ser Leu Pro Glu Gly Lys Ala Arg Ser Leu Leu Ile Pro Pro Ala
785 790 795 800
Pro Leu Thr Ala Ser Gly Asp Trp Pro Leu Leu Arg Val Met Arg Gly
805 810 815
Ile Phe Glu Gly Gly Leu Asp Ala Thr Gly Lys Ala Glu Leu Glu Glu
820 825 830
Asp Asp Glu Ala Ala Gly Ala Asp Trp Gly Asp Glu Gly Leu Asp Ile
835 840 845
Val Asp Ala Ser Glu Ala Met Ala Asn Gly Gly Asp Gly Phe Asp Ala
850 855 860
Glu Glu Gly Glu Ala Asn Glu Glu Asp Gly Glu Glu Gly Gly Trp Asp
865 870 875 880
Leu Glu Asp Leu Glu Leu Leu Pro Glu Ala Glu Thr Pro Lys Asn Ala
885 890 895
Gly Asn Ala Arg Ser Ala Val Phe Val Ala Pro Pro Pro Gly Met Pro
900 905 910
Val Ser Leu Ile Trp Thr Gln Lys Ser Ser Leu Ala Gly Glu His Ala
915 920 925
Ala Ala Gly Asn Phe Asp Thr Ala Met Arg Leu Leu Ser Arg Gln Leu
930 935 940
Gly Ile Lys Asn Phe Ala Pro Leu Lys Pro Leu Phe Leu Asp Leu His
945 950 955 960
Met Gly Ser His Ser Tyr Leu His Ala Leu Ala Thr Ala Pro Ile Ile
965 970 975
Pro Val Ala Val Glu Lys Gly Trp Ser Glu Ser Ala Ser Pro Asn Val
980 985 990
Arg Gly Pro Pro Ala Leu Val Phe Thr Phe Pro Gln Met Glu Asp Arg
995 1000 1005
Leu Lys Ala Ala Tyr Lys Ala Thr Thr Asp Gly Lys Phe Pro Glu
1010 1015 1020
Ala Leu Arg Gln Phe Leu Ser Ile Leu His Thr Ile Pro Leu Ile
1025 1030 1035
Val Val Asp Ser Arg Arg Glu Val Asp Glu Val Lys Glu Leu Ile
1040 1045 1050
Glu Ile Val Arg Glu Tyr Val Leu Gly Leu Arg Met Glu Leu Lys
1055 1060 1065
Arg Lys Glu Leu Arg Asp Asp Val Asn Arg Gln Gln Glu Leu Ala
1070 1075 1080
Ala Tyr Phe Thr Asn Cys Lys Leu Gln Arg Val His Met Arg Leu
1085 1090 1095
Val Leu Gly Ser Ala Met Gly Leu Cys Tyr Lys Gln Lys Asn Phe
1100 1105 1110
Ala Thr Ala Glu His Phe Ala Arg Met Leu Leu Glu Asn Asn Pro
1115 1120 1125
Asn Glu Ala Gln Ala Arg Arg Ala Arg Gln Val Gln Gln Gln Cys
1130 1135 1140
Ser Gly Lys Lys Asp Ser Ser Glu Leu Asn Tyr Asp Tyr Arg Asn
1145 1150 1155
Pro Phe Val Val Cys Gly Ala Thr Tyr Val Pro Ile Tyr Arg Gly
1160 1165 1170
Gln Lys Asp Val Ser Cys Pro Tyr Cys Gly Ser Arg Phe Val Pro
1175 1180 1185
Ser Ile Glu Gly Gln Leu Cys Thr Ile Cys Glu Leu Ala Val Val
1190 1195 1200
Gly Ala Asp Ala Ser Gly Leu Val Cys Ser Pro Thr Gln Leu Arg
1205 1210 1215

Claims (1)

1.一种培育根长减少和/或根数减少和/或苗长减少的水稻的方法,包括降低水稻中蛋白质的含量,从而减小水稻的根长和/或根数和/或苗长;
所述蛋白质为如下a)或b):
a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质;
b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质。
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α2-COP is involved in early secretory traffic in Arabidopsis and is required for plant growth;Gimeno-Ferrer F等;《Journal of experimental botany》;20161226;第68卷(第3期);第391-401页 *

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