CN109293619A - 4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐及其制备方法与应用 - Google Patents

4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐及其制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种4‑二甲基氨基‑1,8‑萘二甲酸酐,其化学式如下所示:其可在水溶液中检测硫离子,且水溶性好、灵敏度高、选择性较强。本发明还提供了上述4‑二甲基氨基‑1,8‑萘二甲酸酐的制备方法,以及其在荧光探针领域的应用。

Description

4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及一种新型荧光探针及其制备方法,尤其是4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐及其制备方法与应用。
背景技术
半胱氨酸、同型半胱氨酸、甲硫氨酸和牛磺酸等氨基酸和一些常见的酶含硫,因此硫是所有细胞中必不可少的一种元素。在蛋白质中,多肽之间的二硫键是蛋白质构造中的重要组成部分。有些细菌在一些类似光合作用的过程中使用硫化氢作为电子提供物。在细胞色素氧化酶中,硫是一个关键的组成部分。
医疗上,硫还可用来制硫磺软膏医治某些皮肤病,但硫对身体危害较大长期在高含硫的工矿下工作对身体有极大损害。
由于硫离子在细胞以及生理病理过程中扮演着重要的角色,故使用不伤害细胞结构,并且提供实时原位检测的硫离子荧光探针有着重要的研究价值。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种可在水溶液中检测硫离子,且水溶性好、灵敏度高、选择性较强的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐。
为了实现上述目的,本发明提供的技术方案是:一种4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐,其化学式如下所示:
本发明的目的之二在于提供上述4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的制备方法。
为了实现上述目的,本发明提供的技术方案是:一种如上所述4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的制备方法,包括以下步骤:用N,N二甲基甲酰胺溶液将4-溴-1,8-萘二甲酸酐溶解,加热反应,过滤,洗涤,烘干,分离提纯,即可获得4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐。
优选地,所述N,N二甲基甲酰胺溶液的用量为:每2-3g 4-溴-1,8-萘二甲酸酐用20-40mL N,N二甲基甲酰胺溶液。
作为本发明的一个实施例,所述N,N二甲基甲酰胺溶液的用量为:每2.78g 4-溴-1,8-萘二甲酸酐用30mL N,N二甲基甲酰胺溶液。
优选地,所述加热反应的温度为150-160℃,反应时间为24h。
优选地,所述洗涤的溶剂为乙醇,洗涤次数为3次。
作为本发明的一个实施例,所述分离提纯具体步骤为:用1:1石油醚和二氯甲烷进行柱层析分离提纯。
本发明的目的之三在于提供上述4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的应用。
为了实现上述目的,本发明提供的技术方案是:一种如上所述4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐用于作为荧光探针测定硫离子的浓度。
本发明所述的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐通过以下步骤测定硫离子的浓度:
1)将4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐加至硫离子溶液中,配制成浓度为2.0×10- 5mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐溶液,测定各溶液在发射波长为389nm处的荧光强度,记录其与硫离子浓度之间的定量关系,制作标准曲线Ι;
2)将4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐加至硫离子溶液中,配制成浓度为2.0×10- 5mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐溶液,测定各溶液在发射波长为546nm处的荧光强度,记录其与硫离子浓度之间的定量关系,制作标准曲线Ⅱ;
3)将4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐加至硫离子溶液中,配制成浓度为2.0×10- 5mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐溶液,测定各溶液在发射波长为546nm和389nm处的荧光强度,并计算比值I546/I389,记录比值I546/I389与硫离子浓度之间的定量关系,制作标准曲线Ⅲ;
4)将4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐加至待测液中,配制成浓度为2.0×10-5mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐溶液,测定并记录待测液在发射波长为步骤1或步骤2或步骤3对应的发射波长的荧光强度;
5)根据步骤4)得到的荧光强度与对应的步骤1或步骤2或步骤3得到的标准曲线比对,计算待测硫离子的浓度。
优选地,所述步骤1)-3)中,硫离子溶液的浓度为0.0~100.0×10-6mol/L。
作为本发明的一个实施例,所述步骤1)-4)中,激发波长均为320nm。
作为本发明的一个实施例,所述步骤1)-4)中,所述硫离子溶液为Na2S。
本发明的有益效果是:
本发明的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐作为荧光探针,可以在水溶液中检测硫离子,水溶性好,灵敏度高,选择性较强,具有一定的实际应用价值,是一种比率型的硫离子水溶性荧光探针。
附图说明
图1是4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的阳离子质谱图;
图2是4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的核磁图;
图3是在4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐中加入不同浓度的S2-前后的荧光光谱图;
图4是含硫离子和不含硫离子的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐溶液的荧光现象对比图;
图5是在4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐中加入不同浓度的S2-前后的紫外吸收的变化曲线图;
图6是含硫离子和不含硫离子的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐溶液的变化图;
图7是在4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐中分别滴加Br-、CH3COO-、Cl-、HSO3 -、HSO4-、I-、S2O8 2-、SO4 2-、WO4 2-、ClO-、ClO2 -、H2PO4 -、NO3 -、S2-后,比值I546/I389随不同离子浓度的变化图;
图8是4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐对不同离子的选择识别作用图;
图9是实施例6以320nm为激发波长时在S离子和在546nm处的荧光强度的关系变化图
具体实施方式
下面结合具体实施方式说明本发明:但是可以理解这些具体的实施方式只是用于说明本发明,而不是对本发明的限制。本领域的技术人员完全可以在本发明的启示下,对本发明的的具体实施方式或者技术特征进行改进,但这些经过改进或替换的技术技术方案,仍属于本发明的保护范围。
实施例1
一种4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的制备方法,包括以下步骤:
1)在圆底烧瓶中加入2.78g 4-溴-1,8-萘二甲酸酐,取30mL的N,N二甲基甲酰胺溶液将其溶解,并在153℃下加热24h,反应过程中,使用薄层色谱监测反应进程,直到反应完成;
2)将反应后的溶液缓缓倒入冰水中,然后过滤,用冰乙醇洗涤3次,烘干,将得到的粗产物用1:1石油醚和二氯甲烷进行柱层析分离提纯,即可获得4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐。
通过上述步骤制备所得的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐,化学结构式为:
本实施例制备所得4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的阳离子质谱图详见图1,核磁图详见图2。
实施例2
向4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐中加0.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0,14.0,16.0,18.0,20.0,25.0,30.0,35.0,40.0~100.0(×10-6mol/L)的S2-前后的荧光光谱图详见图3。
由图3可知:当波长激发为320nm时,4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的在发射波长为389nm处,对硫离子的响应表现为荧光淬灭信号;而发射波长在546nm处,对硫离子的响应表现为荧光增强信号;且随着硫离子浓度值的增加,4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐荧光探针在546nm处荧光强度增强,在389nm处荧光强度减弱。
将各个浓度的硫离子溶液与4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的荧光强度比值I546/I389进行定量关系分析,详见图7:比值I546/I389随硫离子浓度的增加而增大,显示该化合物是一种很好的比率型硫离子荧光探针。
实施例3
在pH=7.0、浓度为2.0×10-5mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐水溶液中加入Na2S,使硫离子浓度为100μM,在365nm的紫外光照射下观察荧光现象,并与不含硫离子的2.0×10-5mol/L 4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐水溶液作对比。
如图4所示:图中,左图为无硫离子的溶液,右图为有硫离子的溶液;可以看出加入硫离子后,4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐水溶液从无色变成浅黄色,说明4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐水溶液对硫离子具有荧光识别作用。
实施例4
向pH=7.0、浓度为2.0×10-5mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐水溶液中加入硫离子,使得硫离子的浓度依次为0.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0,14.0,16.0,18.0,20.0,25.0,30.0,35.0,40.0~100.0(×10-6mol/L),并分别检测它们在可见光下的紫外吸收值,绘制紫外光谱图。
得到的紫外光谱图如图5所示:4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的紫外吸收波长在444nm处,其对硫离子的响应表现为紫外吸收减弱;而在320nm处,其对硫离子的响应表现为紫外吸收增强;随着硫离子浓度值的增大,4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐探针在444nm处紫外吸收减弱,在320nm处紫外吸收增强,说明4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐水溶液是一种很好的紫外型硫离子荧光探针。
实施例5
向pH=7.0、浓度为2.0×10-5mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐水溶液中加入Na2S,使硫离子浓度为100μM,并与不含硫离子的2.0×10-5mol/L 4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐水溶液作对比。
如图6所示:图中,左图为无硫离子的溶液,右图为有硫离子的溶液;可以看出加入硫离子后,4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐水溶液的紫外吸收从浅黄色变成无色;说明4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐水溶液对硫离子的具有紫外识别作用。
实施例6
1)制作标准曲线Ι:将12μL pH=7.0、浓度为5.0×10-3mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐中分别加至3mL硫离子浓度为0.0,5.0,10.0,15.0,20.0,25.0,30.0,35.0,40.0~100.0(×10-6mol/L)的硫化钠溶液中,配制成浓度为2.0×10-5mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐溶液;激发波长为320nm下,测定各溶液在发射波长为389nm处的荧光强度,制作标准曲线Ι;
2)制作标准曲线Ⅱ:将12μL pH=7.0、浓度为5.0×10-3mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐中分别加至3mL硫离子浓度为0.0,5.0,10.0,15.0,20.0,25.0,30.0,35.0,40.0~100.0(×10-6mol/L)的硫化钠溶液中,配制成浓度为2.0×10-5mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐溶液;激发波长为320nm下,测定各溶液在发射波长为546nm处的荧光强度,制作标准曲线Ⅱ;
3)制作标准曲线Ⅲ:将12μL pH=7.0、浓度为5.0×10-3mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐中分别加至3mL硫离子浓度为0.0,5.0,10.0,15.0,20.0,25.0,30.0,35.0,40.0~100.0(×10-6mol/L)的硫化钠溶液中,配制成浓度为2.0×10-5mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐溶液;激发波长为320nm下,测定各溶液在发射波长为546nm和389nm处的荧光强度,并计算其比值I546/I389,制作标准曲线Ⅲ;
4)检测记录:将12μL pH=7.0、浓度为5.0×10-3mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐中加入3mL未知浓度硫离子的硫化钠溶液中,配制成浓度为2.0×10-5mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐溶液,记录溶液的荧光强度;
5)计算:根据步骤2)的定量关系计算待测硫离子的浓度。
实施例7
向pH=7.0、浓度为2.0×10-5mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐水溶液中分别滴加1.0×10-4mol/L的Br-、CH3COO-、Cl-、HSO3 -、HSO4 -、I-、S2O8 2-、SO4 2-、WO4 2-、ClO-、ClO2 -、H2PO4 -、NO3 -、S2-。采用320nm作为激发波长,测定4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐水溶液在546nm和389nm处的荧光光谱,并将比值I546/I389对应上述不同离子的浓度作图。
详见图7,说明4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐作为荧光探针能够很好的选择识别硫离子。
实施例8
向pH=7.0、浓度为2.0×10-5mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐水溶液中加入2.0×10-5mol/L的硫离子,及同时滴加1.0×10-4mol/L的ClO2 -、H2PO4 -、ClO3 -、WO4 2-、NO3 -、SO4 2-、I-、S2O3 2-、Br-、Cl-、CH3COO-。采用320nm作为激发波长,测定4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐水溶液在546nm和389nm处的荧光光谱,并将比值I546/I389对应不同离子的浓度作图。
详见图8,说明4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐对硫离子表现出较高的选择识别作用,其他离子的存在基本不会对4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐对硫离子的识别能力有太大影响。

Claims (10)

1.一种4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐,其特征在于,其化学式如下所示:
2.一种如权利要求1所述4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的制备方法,其特征在于,用N,N二甲基甲酰胺溶液将4-溴-1,8-萘二甲酸酐溶解,加热反应,过滤,洗涤,烘干,分离提纯,即可获得4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐。
3.根据权利要求2所述4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的制备方法,其特征在于,所述N,N二甲基甲酰胺溶液的用量为:每2-3g 4-溴-1,8-萘二甲酸酐用20-40mL N,N二甲基甲酰胺溶液。
4.根据权利要求2所述4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的制备方法,其特征在于,所述加热反应的温度为150-160℃,反应时间为24h。
5.根据权利要求2所述4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的制备方法,其特征在于,所述洗涤的溶剂为乙醇,洗涤次数为3次。
6.根据权利要求2所述4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的制备方法,其特征在于,所述分离提纯具体步骤为:用1:1石油醚和二氯甲烷进行柱层析分离提纯。
7.一种如权利要求1所述4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐用于作为荧光探针测定硫离子的浓度。
8.根据权利要求7所述4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的应用,其特征在于,通过以下步骤测定硫离子的浓度:
1)将4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐加至硫离子溶液中,配制成浓度为2.0×10-5mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐溶液,测定各硫离子浓度溶液在发射波长为389nm或,546nm或,546nm和389nm处的荧光强度,记录荧光强度与硫离子浓度之间的定量关系,制作标准曲线;
2)4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐加至待测液中,配制成浓度为2.0×10-5mol/L的4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐溶液,测定并记录待测液在对应的发射波长的荧光强度;
3)将步骤2得到的荧光强度放到步骤1中的标准曲线中进行比对,得到待测溶液中硫离子浓度。
9.根据权利要求7所述4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的应用,其特征在于,所述步骤1)中,硫离子溶液的浓度为0.0~100.0×10-6mol/L。
10.根据权利要求7所述4-二甲基氨基-1,8-萘二甲酸酐的应用,其特征在于,所述步骤1)-4)中,激发波长均为320nm。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN104449670A (zh) * 2014-11-11 2015-03-25 山东大学 一种苯基呋喃类hERG钾离子通道的小分子荧光探针及其应用

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104449670A (zh) * 2014-11-11 2015-03-25 山东大学 一种苯基呋喃类hERG钾离子通道的小分子荧光探针及其应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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JIANGLI FAN: "A Fluorescent Ratiometric Chemodosimeter for Cu2+ Based on TBET and Its Application in Living Cells", 《ORGANIC LETTERS》 *
石文艳等: "两种荧光染料的合成及其量子化学研究", 《南京理工大学学报》 *

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