CN109288821A - 一种可调节药物释放行为的载药纤维膜及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种可调节药物释放行为的载药纤维膜及其制备方法，其由药物和载药材料组成，所述载药材料至少包括：高分子量的PLGA和低分子量的PLGA，两者的质量比为1:(0.05～0.1)。本发明提供了一种以高分子量的PLGA和低分子量PLGA制成的载药纤维膜，与传统的药物载体相比，其能够减轻释药48h前存在的严重突释现象，能实现可控的药物缓放，使得药物可以稳定的释放，且累计释放药量可达到96.2％以上，增强了治疗效果。

Description

一种可调节药物释放行为的载药纤维膜及其制备方法
技术领域
本发明属于医药技术领域，具体涉及一种可调节药物释放行为的载药纤维膜及其制备方法。
背景技术
目前降低癌症复发率的手段通常为手术后联合化疗或放疗，然而，抗癌药物在血液中的循环虽然能够对抗肿瘤细胞生长，但同时还会对正常组织产生毒害；其次，抗癌药物最终到达病灶部位的药物浓度偏低，抗肿瘤效果不佳。
植入式给药系统起源于20世纪60年代，植入式给药系统可以将药物以特定的形式植入人体的特定部位，随着药物的释放，载药材料会通过碳链的水解作用自然降解，不给人体造成伤害，被认为是解决口服给药特异性的潜在方法。如中国专利申请CN107308136A公开了一种可植入式、可控药物释放的纤维状药物递送系统，它不仅能保护和递送化疗药物到特定部位，而且可以实现可控的药物释放来减少副作用。
聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid)，PLGA)是被美国 FDA批准的载药材料，其具有良好的生物相容性与抗张强度，并且综合了PGA 的高降解速度及PLA的高强度，其降解速率可通过改变PLA与PGA的比例而得到调节控制。目前市场上的PLGA载药材料均由单一分子量的PLGA制成，分子量范围1～10万，乳酸和羟基乙酸组成比为4:1～1:4，该种载药纤维膜其生物相容性、可降解性良好。但是，这种载药纤维膜普遍存在一个共性的问题：前期突释现象严重，在48h时，累计释药百分率即达到62～68％之间，而在48h之后，药物释放速率明显减慢，240h时，累计释药百分率最高仅为67～73％，累计释药百分率较低，药物无法稳定的释放。
因此，有必要提供一种能够实现稳定释放药物，且累计释药百分率高的载药纤维膜。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供了一种能更好地调节药物释放行为的载药纤维膜。
为了达到上述目的，本发明的技术方案是：一种可调节药物释放行为的载药纤维膜，包含药物和载药材料，所述载药材料至少包括：高分子量的PLGA 和低分子量的PLGA，两者的质量比为1:(0.05～0.1)。
进一步地，所述高分子量的PLGA和低分子量的PLGA的质量比为1：0.1。
进一步地，所述高分子量的PLGA是指分子量为6万，乳酸和羟基乙酸的摩尔比为75:25的PLGA。
进一步地，所述低分子量的PLGA的分子量为0.23万，其乳酸和羟基乙酸的摩尔比为50:50。
进一步地，所述低分子量的PLGA的分子量为0.5万，其乳酸和羟基乙酸的摩尔比为50:50。
进一步地，所述低分子量的PLGA的分子量为1万，其乳酸和羟基乙酸的摩尔比为50:50。
进一步地，所述低分子量的PLGA的分子量为2万，其乳酸和羟基乙酸的摩尔比为50:50。
进一步地，所述药物为抗肿瘤药物。
本发明另一目的在于提供一种如上所述的可调节药物释放行为的载药纤维膜的制备方法，包括以下步骤：
A)按重量比将高分子量的PLGA和低分子量的PLGA和所载药物溶解在由N，N二甲基甲酰胺和丙酮按体积比1：1组成的混合溶剂中，室温下搅拌20～30 min，得均匀溶液，其中，使得所述均匀溶液中高分子量的PLGA的质量体积浓度为45～55％，所载药物的质量体积浓度为3～6％；
B)将步骤A)中得到的均匀溶液置于静电纺丝设备的给料注射器内，调节喷丝头与滚筒之间的距离为20～22cm，纺丝的环境温度为24～26℃，相对湿度 48～52％，开启高压电源以及给料注射器泵，调节电压至10～18kV，溶液的给料速度为15～25μL/min，进行纺丝，在旋转滚筒上得到静电纺丝纳米纤维膜；
C)将步骤B)中收集到的纤维膜放入25～30℃真空干燥箱中干燥20～30min，即得。
进一步地，所述步骤A)中，所述均匀溶液中高分子量的PLGA的质量体积浓度为50％，所载药物的质量体积浓度为5％。
采用目前单一分子量的PLGA制成的载药静电纺丝纳米纤维膜在药物释放行为仍然存在不足，如在初期突释现象严重，释放百分率即达到62～68％之间，而后期又常以非常低的浓度释放，累计百分率仅可达到67～73％。而申请人在实践中意外发现，在纳米纤维膜中掺杂高低分子量的PLGA，并且将高低分子量的 PLGA控制在一定比例范围内，能够减轻48h前的严重突释现象，能实现可控的药物缓放，使得药物可以稳定的释放，且累计释放药量可达到96.2％以上，增强了治疗效果。
因此与现有技术相比，本发明具有如下优点和有益效果：
本发明提供了一种以高分子量的PLGA和低分子量PLGA制成的载药纤维膜，其作为一种全新的药物载体，能够减轻48h前的严重突释现象，能实现可控的药物缓放，使得药物可以稳定的释放，且累计释放药量可达到96.2％以上，增强了治疗效果。
附图说明
图1为5-氟尿嘧啶累计释放标准曲线；
图2为本发明载药纤维膜累计释药曲线。
具体实施方式
以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。
实施例1一种可调节药物释放行为的载药纤维膜
A)将分子量为6万的PLGA、分子量为0.23万的PLGA和5-氟尿嘧啶溶解在由N，N二甲基甲酰胺和丙酮按体积比1：1组成的混合溶剂中，室温下搅拌25min，得均匀溶液，其中，分子量为6万的PLGA、分子量为0.23万的质量比为1:0.1，使得所述均匀溶液中分子量为6万的PLGA的质量体积浓度为 50％，所载药物的质量体积浓度为5％；
B)将步骤A)中得到的均匀溶液置于静电纺丝设备的给料注射器内，调节喷丝头与滚筒之间的距离为21cm，纺丝的环境温度为25℃，相对湿度50％，开启高压电源以及给料注射器泵，调节电压至15kV，溶液的给料速度为20 μL/min，进行纺丝，在旋转滚筒上得到静电纺丝纳米纤维膜；
C)将步骤B)中收集到的纤维膜放入25℃真空干燥箱中干燥24min，即得。
实施例2一种可调节药物释放行为的载药纤维膜
本实施例2与实施例1的区别在于：用分子量为0.5万的PLGA替代分子量为0.23万的PLGA，其余操作和参数参考实施例1。
实施例3一种可调节药物释放行为的载药纤维膜
本实施例3与实施例1的区别在于：用分子量为1万的PLGA替代分子量为0.23万的PLGA，其余操作和参数参考实施例1。
实施例4一种可调节药物释放行为的载药纤维膜
本实施例4与实施例1的区别在于：用分子量为2万的PLGA替代分子量为0.23万的PLGA，其余操作和参数参考实施例1。
对比例1、一种载药纤维膜
本对比例1与实施例1的区别在于：不加入分子量为0.23万的PLGA，其余操作和参数参考实施例1。
对比例2、一种载药纤维膜
本对比例2与实施例1的区别在于：不加入分子量为6万的PLGA，其余操作和参数参考实施例1。
对比例3、一种载药纤维膜
本对比例3与实施例1的区别在于：用分子量为10万的PLGA替代分子量为0.23万的PLGA，其余操作和参数参考实施例1。
试验例一、本发明载药纤维膜的药物缓释能力测试
1.15-氟尿嘧啶标准曲线的绘制
精确称取5-氟尿嘧啶10mg，溶解在100mL Tris-Hcl缓冲溶液中，作为母液，精密吸取1ml置于100ml容量瓶中，加入Tris-Hcl溶液至刻度得100μg/mL 的标准溶液；再精密吸取标准溶液适量，加入相应体积的Tris-Hcl溶液进行稀释，得到浓度为0.007mg/L、0.015mg/mL、0.031mg/mL和0.062mg/mL的5-氟尿嘧啶溶液。用紫外分光光度计测定不同浓度的溶液在266nm处的吸光度，绘制标准曲线，标准曲线见图1。
1.2载药纤维中药物的释放
分别称取实施例1～4、对比例1～3制备的载药纤维素膜10mg置于盛有10mL Tris-Hcl缓冲溶液的锥形瓶中，37℃恒温振荡，在特定的时间点(1h，24h，48h， 120h，240h)吸取1ml溶液，再向锥形瓶中加入等量的Tris-Hcl缓冲溶液，保持体积恒定，用紫外分光光度计测定其吸光度，再根据5-氟尿嘧啶标准曲线计算每次测得的浓度及释放量，计算累计释药百分率(如表1所示)，并作累计释药曲线，如图2所示。
表1 各样品不同时间点平均累计释药百分率(％)
由表1和图2可知，实施例1～3制备的样品累计释药百分率均达到80％以上，且并未出现传统技术中普遍存在的释药前期严重的突释现象，其中以实施例1(6万+0.23万)制备得到的样品表现最优异，累计释药百分率达到96.23％，明显高于现有技术。
从对比例1组(与实施例1相比，不加入0.23万的PLGA)的释药曲线图可以看出，其在前期存在较明显的突释吸现象，在48h时，释药百分率即达到了62.35％，而后期释放速度明显减慢，而240h时，释药百分率仅为67.83％。
对比例2组(与实施例1相比，不加入6万的PLGA)的释药曲线说明，仅加入小分子量的PLGA制成的载药纤维膜整体释放较为均匀，但是药物的总体释放率明显偏低，仅为70.79％。
对比例3加入了两种大分子量的PLGA，制成的载药纤维膜在前期仍然存在严重的药物突释现象，且总体的药物释放百分率也有明显的下降。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。

Claims (10)

1.一种可调节药物释放行为的载药纤维膜，包含药物和载药材料，其特征在于，所述载药材料至少包括：高分子量的PLGA和低分子量的PLGA，两者的质量比为1:(0.05～0.1)。
2.如权利要求1所述的载药纤维膜，其特征在于，所述高分子量的PLGA和低分子量的PLGA的质量比为1：0.1。
3.如权利要求1或2所述的载药纤维膜，其特征在于，所述高分子量的PLGA是指分子量为6万，乳酸和羟基乙酸的摩尔比为75:25的PLGA。
4.如权利要求3所述的载药纤维膜，其特征在于，所述低分子量的PLGA的分子量为0.23万，其乳酸和羟基乙酸的摩尔比为50:50。
5.如权利要求3所述的载药纤维膜，其特征在于，所述低分子量的PLGA的分子量为0.5万，其乳酸和羟基乙酸的摩尔比为50:50。
6.如权利要求3所述的载药纤维膜，其特征在于，所述低分子量的PLGA的分子量为1万，其乳酸和羟基乙酸的摩尔比为50:50。
7.如权利要求3所述的载药纤维膜，其特征在于，所述低分子量的PLGA的分子量为2万，其乳酸和羟基乙酸的摩尔比为50:50。
8.如权利要求1所述的载药纤维膜，其特征在于，所述药物为抗肿瘤药物。
9.权利要求1所述的可调节药物释放行为的载药纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A)按重量比将高分子量的PLGA和低分子量的PLGA和所载药物溶解在由N，N二甲基甲酰胺和丙酮按体积比1：1组成的混合溶剂中，室温下搅拌20～30min，得均匀溶液，其中，使得所述均匀溶液中高分子量的PLGA的质量体积浓度为45～55％，所载药物的质量体积浓度为3～6％；
B)将步骤A)中得到的均匀溶液置于静电纺丝设备的给料注射器内，调节喷丝头与滚筒之间的距离为20～22cm，纺丝的环境温度为24～26℃，相对湿度48～52％，开启高压电源以及给料注射器泵，调节电压至10～18kV，溶液的给料速度为15～25μL/min，进行纺丝，在旋转滚筒上得到静电纺丝纳米纤维膜；
C)将步骤B)中收集到的纤维膜放入25～30℃真空干燥箱中干燥20～30min，即得。
10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述步骤A)中，所述均匀溶液中高分子量的PLGA的质量体积浓度为50％，所载药物的质量体积浓度为5％。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114053249A (zh) * 2020-08-10 2022-02-18 山东百多安医疗器械股份有限公司 一种可治疗全身骨质疏松的可降解载药薄膜及其制备工艺

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101053553A (zh) * 2007-03-16 2007-10-17 吉林大学 一种生物可降解氟尿嘧啶聚酯载药纳米球及其制备方法
CN102423507A (zh) * 2011-11-04 2012-04-25 无锡中科光远生物材料有限公司 一种放射性核素标记的载药生物高分子纳米纤维膜、制备方法及其用途
CN103446041A (zh) * 2013-08-27 2013-12-18 青岛东辉医药科技发展有限公司 一种亮丙瑞林缓控释药棒及其制备方法
US20160271257A1 (en) * 2013-06-13 2016-09-22 Pls-Design Gmbh Low Molecular Weight Immune-Modulators As Adjuvants for Specific Immunotherapy
CN106676754A (zh) * 2016-12-30 2017-05-17 国家纳米科学中心 一种纳米纤维膜及其制备方法和应用
CN107157960A (zh) * 2017-04-19 2017-09-15 苏州大学 一种载药纳米纤维膜的制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101053553A (zh) * 2007-03-16 2007-10-17 吉林大学 一种生物可降解氟尿嘧啶聚酯载药纳米球及其制备方法
CN102423507A (zh) * 2011-11-04 2012-04-25 无锡中科光远生物材料有限公司 一种放射性核素标记的载药生物高分子纳米纤维膜、制备方法及其用途
US20160271257A1 (en) * 2013-06-13 2016-09-22 Pls-Design Gmbh Low Molecular Weight Immune-Modulators As Adjuvants for Specific Immunotherapy
CN103446041A (zh) * 2013-08-27 2013-12-18 青岛东辉医药科技发展有限公司 一种亮丙瑞林缓控释药棒及其制备方法
CN106676754A (zh) * 2016-12-30 2017-05-17 国家纳米科学中心 一种纳米纤维膜及其制备方法和应用
CN107157960A (zh) * 2017-04-19 2017-09-15 苏州大学 一种载药纳米纤维膜的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
X. LIU ET AL: ""The effect of poly (lactic-co-glycolic) acid composition on the mechanical properties of electrospun fibrous mats"", 《INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114053249A (zh) * 2020-08-10 2022-02-18 山东百多安医疗器械股份有限公司 一种可治疗全身骨质疏松的可降解载药薄膜及其制备工艺
CN114053249B (zh) * 2020-08-10 2023-06-02 山东百多安医疗器械股份有限公司 一种可治疗全身骨质疏松的可降解载药薄膜及其制备工艺

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