CN109276483A - 一种美藤果油微乳及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种美藤果油微乳及其制备方法,该美藤果油微乳由美藤果油、助剂、助表面活性剂、表面活性剂和水制得。该微乳粘稠度适宜、性状稳定,颗粒小且均匀。实验表明,本发明提供的微乳中美藤果油的含量能够达到30%以上,从而能够更加有效的发挥美藤果油的功效。并且,本发明提供的美藤果微乳的性质稳定,该微乳粒径为0.05μm,颗粒小且均匀。其粘度为0.0446N、稠度0.1216N、pH7.38、电导率3.20μs·cm‑1。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域,尤其涉及一种美藤果油微乳及其制备方法。
背景技术
油性原料是化妆品配方中最重要的原料之一。目前常用于化妆品的天然油脂可以分成三大类:矿物油、动物油和植物油。其中矿物油分子量最大,透气性差,抹在脸上粘腻感强,不容易被吸收。动物油它和皮肤具有很好的亲和性,但略有异味,要加大量香精,掩盖它的气味。植物油脂中含有人体不可缺少的多不饱和脂肪酸,这些脂肪酸具有提高细胞活性,保持水分,促进细胞再生,抗自由基,提高皮肤抗氧化能力的作用,同时植物油大多含有一些天然的活性物质,质地轻、流动性好,适用于各种不同类型的肤质,利用植物油开发安全温和的功效化妆品是目前化妆品行业的热点和趋势。
美藤果,大戟科美藤果属,为多年生木质藤本植物。原生长于南美洲安第斯山脉地区热带雨林,目前美藤果已经成功引入国内,主要在云南普洱市、红河州、西双版纳州等地方种植。美藤果除食用外,其果实蛋白、油脂和茎叶对肌肤有很强的紧致作用,经过皮肤敏感测试,美藤果性质温和,不对肌肤产生刺激,具有良好的保健美容效果。
微乳是由水相、油相、表面活性剂和助表面活性剂按适当的比例自发形成的一种透明或半透明的、低黏度、各向同性且热力学稳定,粒径在10~100nm之间的溶液体系。微乳具有稳定性良好、操作简单和生物利用度高等优点,可以增大植物精油在水中的溶解度,提高其载油量,展现出潜在的应用潜力。目前,微乳化技术己渗透到日用化工、精细化工、石油化工、材料科学、生物科学、环境科学、医药及农药等领域,成为当今国际上具有巨大应用潜力的研究领域。
微乳液在化妆品中的应用,主要是针对难溶于水的植物油或其他护肤原料的增溶。传统的溶解方法是采用酒精去溶解目标原料,使之形成均一、透明的溶液。但过多的酒精会对皮肤产生刺激作用,导致皮肤脱水、屏障功能损失等情况。采用微乳技术对香精等进行增溶,不仅可以使香精更稳定地存在于体系中,还可以避免使用酒精对皮肤所带来的刺激。
目前由于植物油较高含量的不饱和脂肪酸使其对热和氧不稳定,以及容易酸败,酸价升高,导致化妆品变质;另外,由于乳化体系处理不当,会使消费者使用时有黏腻、厚重、延展性差的感觉。因此如何解决稳定性差的问题是植物油脂在化妆品中应用的难点。虽然国内外已有一些化妆品品牌推出含有植物油的化妆品,但是植物油含量均较低,一般不超过5%,很难达到预期功效。
因此,应进一步提高稳定性,开发植物油脂在化妆品中的应用,特别是将美藤果油应用于化妆品中。
发明内容
有鉴于此,本发明要解决的技术问题在于提供一种美藤果油微乳及其制备方法,本发明提供的微乳液滴粒径小,稳定性好,且制备方法简单。
本发明提供的美藤果油微乳,包括美藤果油、助剂、助表面活性剂、表面活性剂和水;
其中,美藤果油、助剂、助表面活性剂、表面活性剂和水的质量比为(20~37):(5~20):(2~10):(19~58):(2~10)。
助剂是用于辅助微乳的形成,本发明中所述助剂为柠檬烯。
柠檬烯是一种油状液体,易溶于有机溶剂,几乎不溶于水,目前证明其具有免疫调节、抗氧化、抗菌活性,在化妆品中常用作为芳香物质。
助表面活性剂能改变表面活性剂的表面活性及亲水亲油平衡性,参与形成胶束,调整水和油的极性,水溶性醇可减小水的极性,油溶性醇可增加油的极性,从而影响体系的相态和相性质的微乳成分。本发明中,助表面活性剂选自正丁醇、聚乙二醇400(PEG 400)或乙醇。
表面活性剂(surfactant),是指加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质。本发明中,表面活性剂选自氢化蓖麻油或聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温-80)。
一些实施例中,美藤果油、助剂、助表面活性剂、表面活性剂和水的质量比为33:8:25:24:10。
在此实施例中,所述助剂为柠檬烯;助表面活性剂为PEG-400;表面活性剂为氢化蓖麻油。
一些实施例中,美藤果油、助剂、助表面活性剂、表面活性剂和水的质量比为20:20:3:54:3。
在此实施例中,所述助剂为柠檬烯;助表面活性剂为正丁醇;表面活性剂为吐温-80。
一些实施例中,美藤果油、助剂、助表面活性剂、表面活性剂和水的质量比为21:21:5:48:5。
在此实施例中,所述助剂为柠檬烯;助表面活性剂为乙醇;表面活性剂为吐温-80。
一些实施例中,美藤果油、助剂、助表面活性剂、表面活性剂和水的质量比为37:18:18:19:7。
在此实施例中,所述助剂为柠檬烯;助表面活性剂为PEG-400;表面活性剂为氢化蓖麻油。
一些实施例中,美藤果油、助剂、助表面活性剂、表面活性剂和水的质量比为32:5:2:58:2。
在此实施例中,所述助剂为柠檬烯;助表面活性剂为正丁醇;表面活性剂为吐温-80。
本发明提供的微乳中,美藤果油的含量较高。且粘度0.0446N、稠度0.1216N、pH7.38、电导率3.20μs·cm-1。且美藤果微乳在3000r/min的转速下离心20min,均未发生分层现象;另外,不管是50℃恒温加热12h、4℃冷藏12h还是先4℃冷藏1h后50℃恒温加热1h并重复三次也均未发现不稳定现象,颗粒小且均匀。
本发明提供美藤果油微乳的制备方法包括:搅拌条件下,向美藤果油、助剂、助表面活性剂和水的混合物中,加入表面活性剂。
本发明实施例中,搅拌的速率为90rpm~900rpm。优选的,搅拌速率为100rpm。
在搅拌状态下,滴加表面活性剂,然后搅拌直至溶液澄清,即得到微乳体系。
化妆品是指以涂擦、喷洒或其他类似方法施于人体表面任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇等),以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。按照剂型分类,化妆品的分类多达十余种。美藤果油是由美藤果仁经低温压榨精滤而得的一类植物油,2013年1月被卫生部正式批准为国家新资源食品。除了具备一般植物油的特点外,其不饱和脂肪酸含量高达93.71%,特别是亚麻酸含量为43.78%,具有提高超氧化物歧化酶活性,在抗氧化能力和清除自由基方面具有重要作用。将其用作化妆品组分能够起到良好的护肤作用。
本发明提供的美藤果油微乳在制备化妆品中的应用。
本发明还提供了一种化妆品,其中包括本发明提供的美藤果油微乳。
本发明中所述化妆品为香波、乳液、霜或蜜。
本发明还提供了一种乳液,包括本发明提供的美藤果油微乳和基础配方。
本发明提供的美藤果油微乳与基础配方的质量比为1:2。
所述基础配方中包括:水60~85质量份、保湿剂2~5质量份、防腐剂0.55~2.0质量份、乳化剂2~5.5质量份、增稠剂0.2~2.5质量份、润肤剂0.5~2.0、蜡类0.5~2.0质量份、螯合剂0.05~0.2质量份、香精0.1~0.75质量份。
本发明提供了一种美藤果油微乳及其制备方法,该美藤果油微乳由美藤果油、助剂、助表面活性剂、表面活性剂和水制得。该微乳粘稠度适宜、性状稳定,颗粒小且均匀。实验表明,本发明提供的微乳中美藤果油的含量能够达到30%以上,从而能够更加有效的发挥美藤果油的功效。另外,实验表明,本发明制备的美藤果油微乳的粘度0.0446N、稠度0.1216N、pH7.38、电导率3.20μs·cm-1。且美藤果微乳在3000r/min的转速下离心20min,均未发生分层现象;另外,不管是50℃恒温加热12h、4℃冷藏12h还是先4℃冷藏1h后50℃恒温加热1h并重复三次也均未发现不稳定现象。100倍的光学显微镜下进行观察,微乳体系的颗粒的粒径约为0.05μm,颗粒小且均匀。
具体实施方式
本发明提供了一种美藤果油微乳及其制备方法,本领域技术人员可以借鉴本文内容,适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是,所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的,它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述,相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合,来实现和应用本发明技术。
本发明采用的仪器皆为普通市售品,皆可于市场购得。
下面结合实施例,进一步阐述本发明:
实施例1~5微乳的制备
按照表1配方制备微乳,并检测油的含量,计算公式为:
油的含量(%)=油/(油+助剂+助表面活性剂+水+表面活性剂)×100%
表1微乳配方
美藤果油 | 助剂 | 助表面活性剂 | 水 | 表面活性剂 | 油的含量 | |
实施例1 | 33g | 柠檬烯8g | PEG400 25g | 10g | 氢化蓖麻油24g | 33.00% |
实施例2 | 20g | 柠檬烯20g | 正丁醇3g | 3g | 吐温80 54g | 20.00% |
实施例3 | 21g | 柠檬烯21g | 乙醇5g | 5g | 吐温80 48g | 21.00% |
实施例4 | 37g | 柠檬烯18g | PEG400 18g | 7g | 氢化蓖麻油19g | 37.37% |
实施例5 | 32g | 柠檬烯5g | 正丁醇2g | 2g | 吐温80 58g | 32.32% |
实施例6 | 32g | 肉豆蔻酸异丙酯5g | 正丁醇2g | 2g | 吐温80 58g | 32.32% |
称取美藤果油、助剂、助表面活性剂、蒸馏水,在100rpm搅拌条件下缓慢滴加表面活性剂,100rpm搅拌直至溶液澄清,即得到微乳体系。
实施例1~5制得的的微乳在3000r/min的转速下离心20min,均未发生分层现象;另外,不管是50℃恒温加热12h、4℃冷藏12h还是先4℃冷藏1h后50℃恒温加热1h并重复三次也均未发现不稳定现象。
另外,对实施例1制得美藤果油微乳进行评价,结果表明,其粘度0.0446N、稠度0.1216N、pH值为7.38、电导率3.20μs·cm-1。100倍的光学显微镜下进行观察。微乳体系的颗粒小且均匀。其他实施例制得的美藤果油微乳的效果与此相似。
实施例6乳液
以基础配方与实施例1的微乳进行复配,得到微乳化乳液。结果如表2:
表2乳液的制备
结果表明,乳液离心或静置60天后,均匀不分层,流动性佳。
对比例1~5微乳的制备
按照表3配方制备微乳:
表3微乳配方
油 | 助剂 | 助表面活性剂 | 水 | 表面活性剂 | 油的含量 | |
对比例1 | 美藤果油33g | -- | PEG400 25g | 10g | 氢化蓖麻油24g | 构建失败 |
对比例2 | 美藤果油2g | 柠檬烯2g | 正丁醇0.5g | 0.5g | 吐温80 4.1g | 21.98% |
对比例3 | 霍霍巴油2g | 柠檬烯2g | 正丁醇0.5g | 0.5g | 吐温80 6.6g | 17.24% |
对比例4 | 山茶籽油2g | 柠檬烯2g | 正丁醇0.5g | 0.5g | 吐温80 11.6g | 12.05% |
对比例5 | 橄榄油2g | 柠檬烯2g | 正丁醇0.5g | 0.5g | 吐温80 4.2g | 21.74% |
称取美藤果油、助剂、助表面活性剂、蒸馏水,在100rpm搅拌条件下缓慢滴加表面活性剂,100rpm搅拌直至溶液澄清,即得到微乳体系。
结果表明,对比例1无法形成微乳;
对比例2、4~5的制得的微乳在3000r/min的转速下离心20min,发生分层现象;另外,对比例2、4~5的微乳50℃恒温加热12h、4℃冷藏12h,或者先4℃冷藏1h后50℃恒温加热1h并重复三次,上述三种操作皆发现微乳的不稳定现象,表现为溶液分层、流动性变差。
对比例3制得的微乳虽能形成微乳,但微粒分布不均且大小不一,平均粒径大于1μm。
以上仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种美藤果油微乳,其特征在于,包括美藤果油、助剂、助表面活性剂、表面活性剂和水;
所述美藤果油、助剂、助表面活性剂、表面活性剂和水的质量比为(20~37):(5~20):(2~10):(19~58):(2~10)。
2.根据权利要求1所述的美藤果油微乳,其特征在于,所述助剂为柠檬烯。
3.根据权利要求1所述的美藤果油微乳,其特征在于,所述助表面活性剂选自正丁醇、聚乙二醇400或乙醇。
4.根据权利要求1所述的美藤果油微乳,其特征在于,所述表面活性剂选自氢化蓖麻油或聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯。
5.权利要求1~4任一项所述的美藤果油微乳的制备方法,其特征在于,包括:搅拌条件下,向美藤果油、助剂、助表面活性剂和水的混合物中,加入表面活性剂。
6.权利要求1~4任一项所述的美藤果油微乳在制备化妆品中的应用。
7.一种化妆品,其特征在于,包括权利要求1~4任一项所述的美藤果油微乳。
8.根据权利要求7所述的化妆品,其特征在于,所述化妆品为香波、乳液、霜或蜜。
9.一种乳液,其特征在于,包括权利要求1~4任一项所述的美藤果油微乳和基础配方。
10.根据权利要求9所述的乳液,其特征在于,权利要求1~4任一项所述的美藤果油微乳与所述基础配方的质量比为1:2。
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PB01 | Publication | ||
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GR01 | Patent grant | ||
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