CN109266853A - 一种联合提取铂钌的工艺 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种联合提取铂钌的工艺，包括如下步骤：(1)将铂钌碱性溶液转入反应容器中静置；(2)用稀硫酸缓慢的滴入反应容器中，产生白色絮状沉淀和气体，直至白色絮状沉淀充满整个溶液停止滴加；(3)将所述气体用冷的稀盐酸回收，直至颜色为金黄色结束。该方法不需要加热、加压、不用萃取剂等条件，在室温下就可以操作，制备方法简单，生产成本低，反应速度快、分离效率高等优点。

Description

一种联合提取铂钌的工艺
技术领域
本发明属于贵金属冶炼技术领域，具体涉及一种联合提取铂钌的工艺。
背景技术
铂族金属属于贵金属，是地壳蕴藏的所有金属中资源总量较少的金属，其分布很不均衡，中国铂族金属资源贫乏，仅占世界总储量的0.2％，铂族金属因其具有其他金属的不可比拟的、优良的物理化学综合特性，常年不变的光鲜亮丽的色彩，持久稳定的使用寿命和长期储存不贬值，独特的生物活性和催化活性，已成为一类不可替换的、广泛应用于人类生活的各个领域的特殊金属。
从含有高浓度铂族元素的铂矿石类的天然矿物中的产量很少，从含有高浓度铂族元素的铂矿石类的天然矿物中的产量很少，工业生产铂族元素的原料，大部分是来自铜、镍、钴等的非铁金属冶炼的副产物和来自汽车排气处理剂等各种使用完的废催化剂等，工业上从上述铂族元素含有物中分离铂族元素的方法，通常使用浸渍在液体中后，使用溶剂萃取、吸附剂等分离技术相互分离及精制后回收。
由于溶剂萃取方法，技术难度大，工艺时间长，分离、分相有很多因素限制，如果想要提高工艺水平，需要研制大量的有机溶剂，浪费人力和物力，且有机溶剂有毒，劳动条件差、强度高等诸多不利因素；对水资源、环境污染很大，治理难度大，首先。溶剂本身会因为萃取溶液成份的不同而中毒失效，其次对人体造成不同程度的危害，钌的提取通常采用蒸馏的方法，能源、试剂和污染都相当大，现有的国内外均没有直接提取和分离钌的工艺。
鉴于以上原因，特提出本发明。
发明内容
为了解决现有技术存在的以上问题，本发明提供了一种联合提取铂钌的工艺，本发明的提取铂钌的工艺不需要加热、加压、不用萃取剂等条件，在室温下就可以操作，制备方法简单，生产成本低，反应速率快，分离效率高。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种联合提取铂钌的工艺，包括如下步骤：
(1)将铂钌碱性溶液转入反应容器中静置；
(2)用稀硫酸缓慢的滴入反应容器中，产生白色絮状沉淀和气体，直至白色絮状沉淀充满整个溶液停止滴加；
(3)将所述气体用冷的稀盐酸回收，直至颜色为金黄色结束。
本发明的联合提取铂钌的工艺主要是利用稀硫酸溶液在中和碱性铂钌溶液时产生RuO4的气体和铂的氢氧化物白色絮状沉淀，其中，对气体进行回收，得到钌的氯络合物，通过本发明的工艺最后得到的铂的氢氧化物沉淀和钌的氯络合物，本领域的技术人员可以根据需要，采用现有技术将铂的氢氧化物分解为铂和氧或者钌的氯络合物得到钌或利用钌的氯络合物进行其他方面的利用。
进一步的，步骤(1)中静置16-32小时，优选的，静置24小时。
进一步的，步骤(2)中稀硫酸的浓度为1-5mol/L。
本发明中采用稀硫酸的浓度为1-5mol/L，浓度过低絮凝的效果不好，不能充分的将铂分离出来，如果浓度过高具有硫酸具有氧化性起到氧化作用，而不能起到分离的作用。
进一步的，步骤(2)中稀硫酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为0.2-0.8:1。
进一步的，步骤(2)中稀硫酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为0.5:1。
本发明中采用滴定的方法，可以使各反应物充分的反应，不会因为添加过快而浪费原料，采用缓慢持续的滴定，直至产生的白色絮状沉淀充满整个溶液停止滴加，其中，白色絮状沉淀为H2[Pt(OH)6]，白色沉淀具有酸的性质，容易溶于酸中，随着脱水，其溶解度减小，颜色同时变黄，继而呈褐色，最后为黑色，完全脱水后就会分解为铂和氧。气体为RuO4，RuO4气体有毒，气体泄漏人体吸收后，初期人体无察觉，一段时间后表现为浑身无力，运动机能下降，眼痛等，后期，上肢体表红肿，下肢为灰斑印，有血迹，再后颈部有红肿、肿破、流血等症状，因此本发明的操作需要在密闭的容器中进行，时刻注意反应容器的气密性，防止RuO4气体的泄露对操作人员造成不必要的伤害。
进一步的，步骤(3)中稀盐酸的温度为0-22℃。
本发明人经过大量试验发现，在温度为0-22℃下RuO4气体比较容易冷凝与盐酸进行反应，最后形成Ru的氯化物，本领域的技术人员可以根据实际的需要对Ru的氯化物进行相应的处理，进行不同方面的利用。
进一步的，步骤(3)中稀盐酸的浓度为0.5-1.5mol/L。
进一步的，步骤(3)中稀盐酸的浓度为1mol/L。
本发明人经过大量试验发现，稀盐酸的浓度选择在0.5-1.5mol/L区间内，对RuO4气体的吸收比较完全，本发明还经过试验发现，当稀盐酸的浓度过高时，会容易因此RuO4气体的泄露，对操作者造成伤害。
进一步的，步骤(3)中稀盐酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为2.5-3.5:1。
进一步的，步骤(3)中稀盐酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为3:1。
本发明中所述的铂钌碱性溶液均为含有铂钌离子的碱性溶液，铂钌离子的碱性溶液的制备方法包括如下步骤：
(a)将含有铂族金属和金的原料粉碎为粉末后，向所述粉末中加入盐酸进行酸化，酸化完成后过滤除去滤液，得到反应物料；
向所述反应物料中依次加入碱金属氯化物、硫酸溶液和盐酸溶液，混合均匀得到混合物料，将所述混合物料加热反应后过滤，除去滤渣，采用二乙二醇二丁醚将滤液中的金萃取后，所得溶液即为铂族金属的富集溶液；
(b)向所述富集溶液中加入氢氧化钠溶液，两者混合后得到反应体系；
(c)待所述反应体系中充满胶体物质后，对所述反应体系加热至沸腾，同时进行光辐射，待所述反应体系冷却后过滤，得到的滤液即为铂钌碱性溶液。
进一步的，步骤(b)中，所述氢氧化钠溶液的浓度为1-5mol/L。
进一步的，步骤(b)中，所述氢氧化钠溶液与所述富集溶液的体积比为1:(2～5)。
进一步的，步骤(b)中，所述氢氧化钠溶液是逐滴加入到所述富集溶液中，滴加过程中不进行搅拌。
进一步的，步骤(c)中，滴加完成后，将所述反应体系静置1～3h，然后对所述反应体系加热至沸腾，同时进行光辐射。
进一步的，步骤(c)中，所述反应体系加热至沸腾并同时进行光辐射的时间为10～60min。
进一步的，步骤(c)中，采用可见光或紫外光进行光辐射。
进一步的，步骤(c)中，待所述反应体系冷却后过滤，得到的滤渣为除铂钌以外的铂族金属氢氧化物。
进一步的，步骤(c)中，所述除铂钌以外的铂族金属选自钯、铑、锇、铱中的至少一种。
制备铂钌碱性溶液的方法所需时间短，操作工艺和生产设备简单，无需使用氰化物等有毒化学品，属于绿色化学生产工艺。该方法利用铂族金属离子在碱性溶液中的溶解和析出特性，既能分离得到含有铂钌离子的碱性溶液，又能得到含有钯、铑、锇、铱固体沉淀物。且该固体沉淀物为纳米级的金属碱式盐，可以直接进行贵金属提取，具有极高的工业价值。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：
本发明的提取铂钌的工艺是在铂钌碱性溶液中进行分离铂钌的方法，该方法不需要加热、加压、不用萃取剂等条件，在室温下就可以操作，制备方法简单，生产成本低，反应速度快、分离效率高等优点。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。
本发明实施例涉及一种从含有铂族金属离子的溶液中分离铂、钌和其它铂族金属氢氧化物的方法，包括以下步骤：
(1)根据专利CN201610665595.1中记载的方法，制备得到铂族金属的富集溶液。具体过程如下：
(1a)将含有铂族金属和金的原料粉碎为粉末后，向粉末中加入浓度为1-4mol/L的盐酸进行酸化，酸化完成后过滤除去滤液，得到反应物料。
该含有铂族金属和金的原料优选为焦宝石，其为中国山东省淄博地区产出的一种优质硬质耐火粘土。我们所说的焦宝石一般指的是熟焦宝石，它是焦宝石原矿经高温煅烧后形成的。煅烧后的焦宝石Al2O3含量在44％左右，Fe2O3不大于2％。
进一步地，粉末与盐酸溶液的质量比为1:(2-5)。
(1b)向反应物料中依次加入碱金属氯化物、硫酸溶液和盐酸溶液，混合均匀得到混合物料。
当由H2SO4和HCl组成的酸性体系酸度大于1mol/L，Cl-反应浓度介于1-120g/L之间时，铂族金属在含有SO4 2-和Cl-的环境下具有特殊的物理性质和化学性质，会在由H2SO4和HCl组成的酸性体系中与Cl-反应生成较稳定的氯配阴离子，实现铂族金属的溶解与富集。
进一步地，反应物料、碱金属氯化物、硫酸溶液、盐酸溶液的质量比为(4.5-5.5):1:(4.5-16.5):(31.5-49.5)。碱金属氯化物与反应物料的质量比为1:(4.5-5.5)。碱金属氯化物为氯化钠和/或氯化钾，优选氯化钠。
(1c)将混合物料加热至60-90℃反应30-35min，反应后过滤除去滤渣，采用二乙二醇二丁醚将滤液中的金萃取后，所得溶液即为铂族金属的富集溶液。
其中，二乙二醇二丁醚简称PBC，为无色液体分析纯，对金萃取能力强，选择性好。二乙二醇二丁醚与滤液的体积比为1:1，萃取后得到黄色液体，由此可以证明AuCl3的存在。
进一步地，将混合物料加热至60-90℃反应30-35min的反应过程中添加光辐射。
铂族金属又称铂族元素，包括铂(Pt)、钯(Pd)、锇(Os)、铱(Ir)、钌(Ru)、铑(Rh)六种金属元素。国际时尚流行饰品铂金、钯金为铂族里蕴藏量最小的两种矿物，两者的冶金性质相当类似，因其同样稀有、用途相类似，所以常在各种应用上互做替代品。上述方法得到的铂族金属的富集溶液中，含有铂、钌，以及锇、铱、钯、铑四种金属元素中的至少一种。在国外铂矿中，通常含有全部铂族元素。而中国铂族矿藏的类型与国外不同，其中不一定含有全部铂族元素。然而，本发明的方法对于含有部分铂族元素的矿产资源也同样适用。
(2)向上述制备得到的富集溶液中加入氢氧化钠溶液，两者混合后得到反应体系。
根据教科书《铂族金属和金的化学分析指南》第33页，当过量的NaOH作用于铂的氯络合物溶液时，会形成可溶的六羟络铂酸(H2[Pt(OH)6])或PtO2·4H2O的盐。申请人研究发现，当加入的氢氧化钠溶液的浓度为1-5mol/L，且氢氧化钠溶液与富集溶液的体积比为1:(2～5)时，铂族金属在该碱性环境下具有特殊的理化性质，在常温常压下生成铂族金属的氢氧化物，外观上表现为由微小球状胶体物质形成的不规则团状物充满整个反应体系，实现铂族元素的富集。
在本发明的一个实施例中，为了防止球状胶体物质生成过快导致颗粒过大，这一过程中氢氧化钠溶液是逐滴加入到富集溶液中。并且滴加过程中不进行搅拌，以保证反应体系均匀稳定，生成颗粒均匀的球状胶体物质。
该球状胶体物质含有不同颜色的沉淀物。其中，红褐色沉淀物为钯的氢氧化物，黑色沉淀物为锇的氢氧化物，褐色沉淀物为铑的氢氧化物，蓝黑色沉淀物为铱的氢氧化物。
(3)待反应体系中充满胶体物质后，对反应体系加热至沸腾，同时进行光辐射，待反应体系冷却后过滤，得到的滤液即为含有铂钌离子的碱性溶液。
在本发明的一个实施例中，步骤(2)向富集溶液中滴加入氢氧化钠溶液需要持续1～2h。滴加完成后，将反应体系静置1～3h，然后进行步骤(3)，对反应体系加热至沸腾，同时进行光辐射。将氢氧化钠溶液的加入时间延长并进行静置，目的同样是得到粒径均匀的球状胶体物质，并将反应体系中的铂族元素尽可能地转化为沉淀析出。
在本发明的一个实施例中，将反应体系加热至沸腾，并同时进行光辐射的时间为10～60min，优选10～30min。加热及光照时间过短，铂和钌的氯络合物无法充分转化为氢氧化物并溶解于反应体系中。
在本发明的一个实施例中，采用可见光(波长400-760nm)或紫外光(波长10-380nm)进行光辐射。作用为促进铂、钌的氯络合物转化为氢氧化物。并且在光辐射作用下，能够将含有锇、铱、钯、铑的球状胶体物质之间的链接打破，促使其尽快沉淀，从反应体系中分离出来。
在本发明的一个实施例中，待反应体系冷却后过滤，得到的滤渣为除铂钌以外的铂族金属氢氧化物。除铂钌以外的铂族金属选自钯、铑、锇、铱中的至少一种。
本发明还涉及通过方法制备得到的含有铂钌离子的碱性溶液。其中铂钌以氢氧化物的形式存在。
本实施例的铂钌碱性溶液的制备方法包括如下步骤：
(a)取熟焦宝石原料，将其粉碎为细度为200目的熟焦宝石粉末备用；将质量分数为98％的浓硫酸与水按0.9:1的质量比混合搅拌得到硫酸溶液，取摩尔浓度为1mol/L的盐酸溶液备用；
将熟焦宝石粉末与盐酸溶液按1:2的质量比进行酸化，酸化后滤除废液，得到反应物料；将反应物料与氯化钠、硫酸溶液和盐酸溶液按4.5:1:4.5:31.5的质量比进行混合得混合物料；
将混合物料在火光的光照作用下加热至60℃反应12min，冷却5min后滤掉粗渣，采用二乙二醇二丁醚将滤液中的金萃取后，所得溶液即为铂族金属的富集溶液。该富集溶液颜色绚丽，在98-100℃下为浅黄绿色，当温度降低到90℃时逐渐变为亮黄色，持续时间约为20秒左右，随着温度的继续下降，而变为浅黄绿色。
(b)向富集溶液中逐滴加入氢氧化钠溶液，滴加过程中不进行搅拌，两者混合后得到反应体系，然后静置1h。氢氧化钠溶液的浓度1mol/L，以及氢氧化钠溶液与富集溶液的体积比为1:2。
(c)对反应体系加热至沸腾，同时进行光辐射，10min后停止加热和光照。将反应体系冷却后过滤，得到的滤液即为铂钌碱性溶液，同时保留滤渣。
本发明的以下实施例中铂钌碱性溶液均是通过上述方法制备而成。
实施例1
本实施例的一种联合提取铂钌的工艺，包括如下步骤：
(1)将铂钌碱性溶液转入反应容器中静置16小时；
(2)用稀硫酸缓慢的滴入反应容器中，稀硫酸的浓度为1mol/L，产生白色絮状沉淀H2[Pt(OH)6]和气体RuO4，直至白色絮状沉淀充满整个溶液停止滴加，稀硫酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为0.3:1；
(3)将所述气体用0℃的稀盐酸回收，稀盐酸的浓度为0.5mol/L，稀盐酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为2.5:1，直至溶液颜色为金黄色，得到钌的氯化盐，结束。
实施例2
本实施例的一种联合提取铂钌的工艺，包括如下步骤：
(1)将铂钌碱性溶液转入反应容器中静置24小时；
(2)用稀硫酸缓慢的滴入反应容器中，稀硫酸的浓度为3mol/L，产生白色絮状沉淀H2[Pt(OH)6]和气体RuO4，直至白色絮状沉淀充满整个溶液停止滴加，稀硫酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为0.5:1；
(3)将所述气体用10℃的稀盐酸回收，稀盐酸的浓度为1mol/L，稀盐酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为3:1，直至溶液颜色为金黄色，得到钌的氯化盐，结束。
实施例3
本实施例的一种联合提取铂钌的工艺，包括如下步骤：
(1)将铂钌碱性溶液转入反应容器中静置32小时；
(2)用稀硫酸缓慢的滴入反应容器中，稀硫酸的浓度为5mol/L，产生白色絮状沉淀H2[Pt(OH)6]和气体RuO4，直至白色絮状沉淀充满整个溶液停止滴加，稀硫酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为0.8:1；
(3)将所述气体用22℃的稀盐酸回收，稀盐酸的浓度为1.5mol/L，稀盐酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为3.5:1，直至溶液颜色为金黄色，得到钌的氯化盐，结束。
实施例4
本实施例的一种联合提取铂钌的工艺，包括如下步骤：
(1)将铂钌碱性溶液转入反应容器中静置28小时；
(2)用稀硫酸缓慢的滴入反应容器中，稀硫酸的浓度为4mol/L，产生白色絮状沉淀H2[Pt(OH)6]和气体RuO4，直至白色絮状沉淀充满整个溶液停止滴加，稀硫酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为0.3:1；
(3)将所述气体用5℃的稀盐酸回收，稀盐酸的浓度为1.2mol/L，稀盐酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为3.2:1，直至溶液颜色为金黄色，得到钌的氯化盐，结束。
实施例5
本实施例的一种联合提取铂钌的工艺，包括如下步骤：
(1)将铂钌碱性溶液转入反应容器中静置18小时；
(2)用稀硫酸缓慢的滴入反应容器中，稀硫酸的浓度为2mol/L，产生白色絮状沉淀H2[Pt(OH)6]和气体RuO4，直至白色絮状沉淀充满整个溶液停止滴加，稀硫酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为0.6:1；
(3)将所述气体用15℃的稀盐酸回收，稀盐酸的浓度为0.7mol/L，稀盐酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为2.8:1，直至溶液颜色为金黄色，得到钌的氯化盐，结束。
实施例6
本实施例的一种联合提取铂钌的工艺，包括如下步骤：
(1)将铂钌碱性溶液转入反应容器中静置30小时；
(2)用稀硫酸缓慢的滴入反应容器中，稀硫酸的浓度为2.5mol/L，产生白色絮状沉淀H2[Pt(OH)6]和气体RuO4，直至白色絮状沉淀充满整个溶液停止滴加，稀硫酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为0.3:1；
(3)将所述气体用18℃的稀盐酸回收，稀盐酸的浓度为0.7mol/L，稀盐酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为2.7:1，直至溶液颜色为金黄色，得到钌的氯化盐，结束。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (10)

1.一种联合提取铂钌的工艺，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将铂钌碱性溶液转入反应容器中静置；
(2)用稀硫酸缓慢的滴入反应容器中，产生白色絮状沉淀和气体，直至白色絮状沉淀充满整个溶液停止滴加；
(3)将所述气体用冷的稀盐酸回收，直至颜色为金黄色结束。
2.根据权利要求1所述的一种联合提取铂钌的工艺，其特征在于，步骤(1)中静置16-32小时，优选的，静置24小时。
3.根据权利要求1所述的一种联合提取铂钌的工艺，其特征在于，步骤(2)中稀硫酸的浓度为1-5mol/L。
4.根据权利要求1或3所述的一种联合提取铂钌的工艺，其特征在于，步骤(2)中稀硫酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为0.2-0.8:1。
5.根据权利要求4所述的一种联合提取铂钌的工艺，其特征在于，步骤(2)中稀硫酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为0.5:1。
6.根据权利要求1所述的一种联合提取铂钌的工艺，其特征在于，步骤(3)中稀盐酸的温度为0-22℃。
7.根据权利要求1所述的一种联合提取铂钌的工艺，其特征在于，步骤(3)中稀盐酸的浓度为0.5-1.5mol/L。
8.根据权利要求7所述的一种联合提取铂钌的工艺，其特征在于，步骤(3)中稀盐酸的浓度为1mol/L。
9.根据权利要求1所述的一种联合提取铂钌的工艺，其特征在于，步骤(3)中稀盐酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为2.5-3.5:1。
10.根据权利要求9所述的一种联合提取铂钌的工艺，其特征在于，步骤(3)中稀盐酸的体积与铂钌碱性溶液的体积比为3:1。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1872418A (zh) * 2006-06-21 2006-12-06 浙江工业大学 一种活性炭负载的钌催化剂的回收方法
CN101445873A (zh) * 2007-11-27 2009-06-03 中国蓝星（集团）股份有限公司 一种从含钌、铱、钛、锡、锆、钯的混合氧化物中提取贵金属钌的方法
JP2010524672A (ja) * 2007-04-26 2010-07-22 バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト ルテニウム含有担持触媒材料からルテニウムを回収する方法
CN103864855A (zh) * 2014-02-27 2014-06-18 昆明贵金属研究所 稳定的六羟基合铂(iv)酸二(乙醇胺)水溶液的制备方法
CN106086454A (zh) * 2016-08-12 2016-11-09 陈永福 一种富集铂族金属及金的工艺
CN108396145A (zh) * 2018-02-23 2018-08-14 鲁西催化剂有限公司 一种苯加氢制环己烯催化剂中回收钌的方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1872418A (zh) * 2006-06-21 2006-12-06 浙江工业大学 一种活性炭负载的钌催化剂的回收方法
JP2010524672A (ja) * 2007-04-26 2010-07-22 バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト ルテニウム含有担持触媒材料からルテニウムを回収する方法
CN101445873A (zh) * 2007-11-27 2009-06-03 中国蓝星（集团）股份有限公司 一种从含钌、铱、钛、锡、锆、钯的混合氧化物中提取贵金属钌的方法
CN103864855A (zh) * 2014-02-27 2014-06-18 昆明贵金属研究所 稳定的六羟基合铂(iv)酸二(乙醇胺)水溶液的制备方法
CN106086454A (zh) * 2016-08-12 2016-11-09 陈永福 一种富集铂族金属及金的工艺
CN108396145A (zh) * 2018-02-23 2018-08-14 鲁西催化剂有限公司 一种苯加氢制环己烯催化剂中回收钌的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
金兹布尔格: "《铂族金属和金的化学分析指南》", 31 March 1988, 冶金部秦岭金矿化验室 *

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