CN109265377A - 贝利司他的绿色合成方法 - Google Patents
贝利司他的绿色合成方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109265377A CN109265377A CN201811250113.1A CN201811250113A CN109265377A CN 109265377 A CN109265377 A CN 109265377A CN 201811250113 A CN201811250113 A CN 201811250113A CN 109265377 A CN109265377 A CN 109265377A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acid
- synthesis method
- baily department
- green synthesis
- department according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/36—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of amides of sulfonic acids
- C07C303/40—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of amides of sulfonic acids by reactions not involving the formation of sulfonamide groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明属于医药化工技术领域,具体的涉及一种贝利司他的绿色合成方法。以水为溶剂,羟胺的盐与碱性化合物反应,得到游离羟胺溶液;将化合物I加入至游离羟胺溶液中进行反应,反应完成后,加入酸调节pH至2‑9,析出固体,过滤、水洗即得贝利司他。该合成方法避免了有机溶剂的大量使用,操作简便,反应路线短,成本低,以水为溶剂绿色无污染,环境友好,提高了反应收率和目标产物的纯度,更加适合工业化放大生产的需求。
Description
技术领域
本发明属于医药化工技术领域,具体的涉及一种贝利司他的绿色合成方法。
背景技术
贝利司他(Belinostat)是由Spectrum生物医药公司开发的一种用于治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的新药。该药为静脉注射剂,商品名Beleodaq。中文化学名称:N-羟基-3-(3-苯基氨基磺酰基苯基)丙烯酰胺;英文化学名称:N-Hydroxy-3-(3-phenylsulfamoylphenyl)acrylamide;分子式:C15H14N2O4S;分子量:318.35;CAS登记号:414864-00-9。其结构式如下:
FDA于2009年9月指定Belinostat为孤儿药,用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(R/R PTCL)。EU于2012年10月也指定本品为孤儿药用于PTCL。2014年7月3日获FDA批准在美国上市。此外,本品目前在进行15项临床试验,用于包括淋巴瘤,胸腺瘤,急性髓性白血病等血液肿瘤,以及软组织肉瘤,肝癌,肺癌,卵巢癌,转移性多发性骨髓瘤等实体肿瘤。
贝利司他目前主要的合成方法有以下几种:
路线1和路线2中化合物I结构都是先经过碱解,酰氯化后与羟胺缩合而得到贝利司他产物,缺点是路线较长、反应时间过长、收率低,还需要大量用到SOCl2,该试剂具有强刺激性,对生产人员的身体健康以及环境带来了严重的损害;路线3中化合物I在无水乙醇中胺解得到贝利司他产物,避免了路线1和路线2中的缺点,但大量用到无水乙醇为溶剂,且不方便回收,而且因为溶解度的问题,极大地限制了工业化生产的产能问题,不符合工业化放大生产的需求。因此,如何针对现有工艺进行优化与改进,从而简化操作,提高收率,提供一条经济、绿色、高效且适合工业化大规模生产的工艺路线是亟待解决的问题。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不同,提供一种贝利司他的绿色合成方法。该合成方法反应路线短,耗时短,以水为溶剂绿色无污染,环境友好,提高了反应收率和目标产物的纯度,更加适合工业化放大生产的需求。
本发明所述的贝利司他的绿色合成方法,合成路线如下:
具体包括以下步骤:
(1)以水为溶剂,羟胺的盐与碱性化合物反应,得到游离羟胺溶液;
(2)将化合物I加入至游离羟胺溶液中进行反应,反应完成后,加入酸调节pH至2-9,析出固体,过滤、水洗即得贝利司他。
其中:
步骤(2)中所述化合物I中的R基团为烷基或芳香基团中的一种。
烷基是C1~C8的烷基。
步骤(1)中所述的羟胺的盐是羟胺盐酸盐、羟胺硫酸盐、羟胺硝酸盐或羟胺磷酸盐中的一种或几种,优选羟胺盐酸盐。
步骤(1)中所述的碱性化合物是无机碱金属化合物或叔胺类化合物中的一种或几种。
无机碱金属化合物是氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、碳酸钾或碳酸钠中的一种或几种;叔胺类化合物是三乙胺、吡啶、DMAP(4-二甲氨基吡啶)或DIPEA(N-乙基二异丙胺)中的一种或几种。
碱性化合物优选氢氧化钠。
步骤(1)中加入碱性化合物的作用是将羟胺游离出来。
羟胺的盐与化合物Ⅰ的摩尔比为1~30:1,优选3~15:1;碱性化合物与羟胺的盐的摩尔比为1~3:1,优选1.5~2.5:1。
步骤(1)中反应温度为-10℃至70℃,优选-5℃至25℃;反应时间为0.5h-5h,优选0.5h-2.0h。
步骤(2)中反应温度为-10℃至70℃,优选-5℃至25℃;反应时间为0.5h-12h,优选1h-6h。
步骤(2)中所述的加入酸调节pH至2-9,优选调节pH至3-5。
步骤(2)中所述的酸为无机酸或有机酸中的一种;无机酸是盐酸、硫酸、硝酸、磷酸或碳酸中的一种;有机酸是醋酸、甲酸、甲磺酸或草酸中的一种。
步骤(2)中所述的酸优选为盐酸。
步骤(2)中所述的酸调节pH至2-9,调节pH时加入有机溶剂,加入的有机溶剂是醇类、酮类或酰胺类中的一种;醇类是甲醇或乙醇等醇类中的一种;酮类是丙酮或甲乙酮等酮类中的一种;酰胺类是N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺等酰胺类中的一种。
步骤(2)中调节pH时加入少量有机溶剂的作用是有利于固体分散;加入的有机溶剂优选为乙醇。
本发明与现有技术相比,具有以下有益效果:
(1)本发明采用水为溶剂进行胺解,避免了草酰氯或亚硫酰氯等有毒物质对人体有害化学试剂的使用,保护了操作人员的安全。
(2)本发明采用水为溶剂进行胺解,大大缩短了反应路线及反应时长,对于工业化放大生产节约了极大地时间成本。
(3)本发明采用水为溶剂进行胺解,未用有机溶剂,更加的绿色,无污染,且降低了生产成本。
(4)本发明采用水为溶剂进行胺解,因贝利司他盐在水中溶解度高而极大地减少了溶剂用量,对于工业化放大生产而言,同体积反应釜可以得到更多的产品,即提高了产能。
(5)采用本发明所述的合成方法进行合成,操作简便,反应温和,环境友好,提高了反应收率和目标产物的纯度,更加适合工业化放大生产的需求。
附图说明
图1为实施例1合成的贝利司他的液相色谱图。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
(1)以化合物I中R=CH2CH3为例,将51.0g盐酸羟胺、61.0gNaOH、300mL纯化水加入到1000mL反应瓶中,25℃反应0.5h,得无色透明溶液;
(2)25℃下,将33.1g化合物I缓慢加入至上述反应液中,溶液由无色变为白色浊液又迅速变为亮黄色澄清溶液,继续反应1h,反应完毕后,加入60mL乙醇,以2mol/L盐酸水溶液采用滴加方式调节pH至4.0,析出大量白色固体,过滤,纯化水洗涤,经干燥得到类白色固体29.2g,收率为91.8%。
HPLC纯度:99.96%。
HPLC条件:流动相为水和甲醇,梯度洗脱,洗脱程序见表1。
表1 HPLC洗脱程序
T(min) | 水(%) | 乙腈(%) |
0 | 70 | 30 |
60 | 20 | 80 |
70 | 20 | 80 |
71 | 70 | 30 |
85 | 70 | 30 |
柱子:Inertsil ODS-SP(4.6nm×150nm,3um);流速1.0ml/min;波长220nm;柱温35℃。
实施例2
(1)以化合物I中R=CH3为例,将51.0g盐酸羟胺、60.0gNaOH、400mL纯化水加入到1000mL反应瓶中,10℃反应0.5h,得无色透明溶液;
(2)10℃下,将63.5g化合物I缓慢加入至上述反应液中,溶液由无色变为白色浊液又迅速变为亮黄色澄清溶液,继续反应2h,反应完毕后,以4mol/L盐酸水溶液采用滴加方式调节pH至5.0,析出大量白色固体,过滤,纯化水洗涤,经干燥得到类白色固体58.9g,收率为92.5%。
实施例3
(1)以化合物I中R=CH2CH3为例,将255.2g盐酸羟胺、400.0gNaOH、1500mL纯化水加入到3000mL反应瓶中,-5℃反应2h,得无色透明溶液;
(2)-5℃下,将331.4g化合物I缓慢加入至上述反应液中,溶液由无色变为白色浊液又迅速变为亮黄色澄清溶液,继续反应6h,反应完毕后,以浓盐酸采用滴加方式调节pH至3.5,析出大量白色固体,过滤,纯化水洗涤,经干燥得到类白色固体297.8g,收率为93.6%。
Claims (10)
1.一种贝利司他的绿色合成方法,其特征在于:合成路线如下:
具体包括以下步骤:
(1)以水为溶剂,羟胺的盐与碱性化合物反应,得到游离羟胺溶液;
(2)将化合物I加入至游离羟胺溶液中进行反应,反应完成后,加入酸调节pH至2-9,析出固体,过滤、水洗即得贝利司他。
2.根据权利要求1所述的贝利司他的绿色合成方法,其特征在于:步骤(2)中所述化合物I中的R基团为烷基或芳香基团中的一种。
3.根据权利要求2所述的贝利司他的绿色合成方法,其特征在于:烷基是C1~C8的烷基。
4.根据权利要求1所述的贝利司他的绿色合成方法,其特征在于:步骤(1)中所述的羟胺的盐是羟胺盐酸盐、羟胺硫酸盐、羟胺硝酸盐或羟胺磷酸盐中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的贝利司他的绿色合成方法,其特征在于:步骤(1)中所述的碱性化合物是无机碱金属化合物或叔胺类化合物中的一种或几种。
6.根据权利要求5所述的贝利司他的绿色合成方法,其特征在于:无机碱金属化合物是氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、碳酸钾或碳酸钠中的一种或几种;叔胺类化合物是三乙胺、吡啶、DMAP或DIPEA中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的贝利司他的绿色合成方法,其特征在于:羟胺的盐与化合物Ⅰ的摩尔比为1~30:1;碱性化合物与羟胺的盐的摩尔比为1~3:1。
8.根据权利要求1所述的贝利司他的绿色合成方法,其特征在于:步骤(1)中反应温度为-10℃至70℃,反应时间为0.5h-5.0h;步骤(2)中反应温度为-10℃至70℃,反应时间为0.5h-12.0h。
9.根据权利要求1所述的贝利司他的绿色合成方法,其特征在于:步骤(2)中所述的酸为无机酸或有机酸中的一种;无机酸是盐酸、硫酸、硝酸、磷酸或碳酸中的一种;有机酸是醋酸、甲酸、甲磺酸或草酸中的一种。
10.根据权利要求1所述的贝利司他的绿色合成方法,其特征在于:步骤(2)中所述的酸调节pH至2-9,调节pH时加入有机溶剂,加入的有机溶剂是醇类、酮类或酰胺类中的一种;醇类是甲醇或乙醇中的一种;酮类是丙酮或甲乙酮中的一种;酰胺类是N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺中的一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811250113.1A CN109265377B (zh) | 2018-10-25 | 2018-10-25 | 贝利司他的绿色合成方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811250113.1A CN109265377B (zh) | 2018-10-25 | 2018-10-25 | 贝利司他的绿色合成方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109265377A true CN109265377A (zh) | 2019-01-25 |
CN109265377B CN109265377B (zh) | 2021-01-22 |
Family
ID=65194216
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811250113.1A Active CN109265377B (zh) | 2018-10-25 | 2018-10-25 | 贝利司他的绿色合成方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109265377B (zh) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101868446A (zh) * | 2007-09-25 | 2010-10-20 | 托波塔吉特英国有限公司 | 某些异羟肟酸化合物的合成方法 |
CN104478769A (zh) * | 2014-12-22 | 2015-04-01 | 深圳万乐药业有限公司 | 一种适合工业化生产的贝利司他合成方法 |
CN105367455A (zh) * | 2015-12-18 | 2016-03-02 | 深圳万乐药业有限公司 | 一种贝利司他异构体的制备方法 |
CN105732444A (zh) * | 2016-03-28 | 2016-07-06 | 大连理工大学 | 一种贝利司他的合成方法 |
WO2017199264A1 (en) * | 2016-05-17 | 2017-11-23 | Biophore India Pharmaceuticals Pvt. Ltd. | Novel process for the preparation of belinostat |
CN108033902A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-05-15 | 深圳万乐药业有限公司 | 一种高纯度贝利司他顺式异构体的制备方法 |
-
2018
- 2018-10-25 CN CN201811250113.1A patent/CN109265377B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101868446A (zh) * | 2007-09-25 | 2010-10-20 | 托波塔吉特英国有限公司 | 某些异羟肟酸化合物的合成方法 |
CN104478769A (zh) * | 2014-12-22 | 2015-04-01 | 深圳万乐药业有限公司 | 一种适合工业化生产的贝利司他合成方法 |
CN105367455A (zh) * | 2015-12-18 | 2016-03-02 | 深圳万乐药业有限公司 | 一种贝利司他异构体的制备方法 |
CN105732444A (zh) * | 2016-03-28 | 2016-07-06 | 大连理工大学 | 一种贝利司他的合成方法 |
WO2017199264A1 (en) * | 2016-05-17 | 2017-11-23 | Biophore India Pharmaceuticals Pvt. Ltd. | Novel process for the preparation of belinostat |
CN108033902A (zh) * | 2017-12-26 | 2018-05-15 | 深圳万乐药业有限公司 | 一种高纯度贝利司他顺式异构体的制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
LEI YANG等: "Simple and Efficient Synthesis of", 《SYNTHETIC COMMUNICATIONS》 * |
展丽丽等: "贝利司他合成路线图解", 《中国药物化学杂志》 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109265377B (zh) | 2021-01-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN111511722B (zh) | 一种制备噁拉戈利中间体的方法及其组合物 | |
CN103554201B (zh) | 一种加米霉素的制备方法 | |
CN103664912B (zh) | 一种普卡必利的合成工艺 | |
EP3406619B1 (en) | Method and intermediate for preparing tulathromycin | |
CN101874016B (zh) | 2-羟基-5-苯基烷基氨基苯甲酸衍生物及其盐的生产方法 | |
CN105566215A (zh) | 一种瑞戈非尼的制备方法 | |
Jeong et al. | New chiral auxiliaries for enolate alkylations | |
CN103145636A (zh) | 一种1,4-二酰基-3,6-二苯基-1,4-二氢均四嗪类化合物及其制备方法和应用 | |
CN105273023A (zh) | 一种阿糖胞苷5’-o-l-缬氨酸酯盐酸盐的制备方法 | |
CN109134331B (zh) | 阿奇霉素基因毒性杂质的合成方法 | |
CN109265377A (zh) | 贝利司他的绿色合成方法 | |
CN104193674A (zh) | 一种氟尼辛葡甲胺的合成方法 | |
CN113845485B (zh) | 氨基酸衍生物及其制备方法和应用 | |
CN111362873B (zh) | 一种加替沙星代谢物的合成方法 | |
CN112110879B (zh) | 一种舒欣啶游离碱的制备方法 | |
CN108395444B (zh) | 一种3-乙基头孢羟氨苄的制备方法 | |
CN107935996A (zh) | 一类3,4‑二氢嘧啶‑2(1h)‑(硫)酮类化合物及其制备方法 | |
CN109467534A (zh) | 一种替莫唑胺中间体的合成方法 | |
US7659398B2 (en) | Imiquimod production process | |
CN113563401A (zh) | 一种新型虫草素烷酰胺衍生物及其制备方法和应用 | |
CN108101892B (zh) | 一种白杨素非天然氨基酸衍生物及其制备方法和应用 | |
CN110256387B (zh) | 一种医药中间体的制备方法 | |
CN103145768A (zh) | 一种制备二茂铁甲醛的方法 | |
CN111848545B (zh) | 一种1-(2-(4-甲氧基苯基)噻唑-4-基)乙胺及其合成方法 | |
CN111808040B (zh) | 多构型2-氧代噁唑烷-4-羧酸类化合物的合成方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 256100 Ruiyang Road, Yiyuan County, Zibo City, Shandong Province Applicant after: Ruiyang Pharmaceutical Co., Ltd Address before: 256100 Ruiyang Road, Yiyuan County, Zibo City, Shandong Province Applicant before: REYOUNG PHARMACEUTICAL Co.,Ltd. |
|
CB02 | Change of applicant information | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |