CN109252197A - 一种渗碳零件电镀银的方法 - Google Patents
一种渗碳零件电镀银的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109252197A CN109252197A CN201811152191.8A CN201811152191A CN109252197A CN 109252197 A CN109252197 A CN 109252197A CN 201811152191 A CN201811152191 A CN 201811152191A CN 109252197 A CN109252197 A CN 109252197A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- silver
- carburized parts
- electrosilvering
- plated
- plating solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
- C25D5/10—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals
- C25D5/12—Electroplating with more than one layer of the same or of different metals at least one layer being of nickel or chromium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
- C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
- C25D3/12—Electroplating: Baths therefor from solutions of nickel or cobalt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
- C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
- C25D3/46—Electroplating: Baths therefor from solutions of silver
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D5/00—Electroplating characterised by the process; Pretreatment or after-treatment of workpieces
- C25D5/34—Pretreatment of metallic surfaces to be electroplated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25F—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC REMOVAL OF MATERIALS FROM OBJECTS; APPARATUS THEREFOR
- C25F3/00—Electrolytic etching or polishing
- C25F3/02—Etching
Abstract
本发明公开了一种渗碳零件电镀银的方法,包括以下步骤:除油、阳极浸蚀、镀镍、预镀银、镀银,采用酸性条件下阳极浸蚀,在阳极电流的作用下,使渗碳面在酸作用下析出的碳微粒与基体金属分离,在无需对零件进行吹砂的情况下,解决了渗碳零件难以获得结合力良好的镀层的问题。
Description
技术领域
本发明涉及表面处理技术领域,尤其涉及一种渗碳零件电镀银的方法。
背景技术
镀银层具有优良的导电、导热性能等一系列优点,因此广泛应用。现有公开的镀银的方法通常包括除油、活化、预镀银、镀银等工序,其活化工序通常采用盐酸、硝酸、硫酸、磷酸中的一种酸或多种酸组合的酸性溶液对零件进行浸蚀处理,以达到活化零件表面提高电镀结合力的目的,另外为进一步增强电镀结合力,还可以在零件活化前增加吹砂处理工序,以提高产品提高零件表面粗糙度,增加零件基体与镀层的微观结合面积,从而是高镀层与基体的机械结合力。
渗碳零件其渗碳面碳含量高,按现有镀银方法,在活化过程中零件渗碳表面析出大量的碳微粒,碳微粒由于粒径小,与基体金属通过分子键结合,采用常规清洗方法难以去除,直接进行预镀银和镀银处理,很难取得结合牢固的镀层,特别是一些精密的渗碳零件,零件表面光洁度的精度要求较高,因此在电镀前不能进行吹砂处理,按现有技术镀银,常出现渗碳面镀层起皮、脱落等现象。
发明内容
为了解决上述问题,本发明提出一种渗碳零件电镀银的方法。
具体的,一种渗碳零件电镀银的方法,包括以下步骤:
S1、阳极浸蚀:在室温条件下,将渗碳零件浸入镀镍溶液中1~3min后,然后用0.2A/dm2~1.0A/dm2的阳极电流对零件进行阳极浸蚀1min~5min;
S2、镀镍:用4A/dm2~10A/dm2的阴极电流对经阳极浸蚀处理后的渗碳零件进行镀镍处理2min~5min;
S3、预镀银:将经镀镍处理后的渗碳零件带电浸入预镀银溶液,用5A/dm2~20A/dm2的阴极电流对零件进行预镀银处理20s~60s;
S4、将经预镀银处理后的渗碳零件浸入镀银溶液,用0.5A/dm2~1.0A/dm2的阴极电流对零件进行电镀处理。
进一步地,还包括除油步骤,采用有机溶剂除油、电化学除油或化学除油方式。
进一步地,所述镀镍溶液组成为:氯化镍200~250g/L,浓盐酸(比重为1.19)180~220g/L。
进一步地,所述预镀银溶液组成为:氯化银0.5~1.5g/L,氰化钠60~150g/L,碳酸钠10~60g/L。
进一步地,所述镀银溶液组成为:氯化银30~40g/L,氰化钠20~60g/L,碳酸钠10~60g/L,硫代硫酸钠0.5~2g/L,氨水0.2~2g/L。
本发明的有益效果在于:现有技术采用盐酸、硝酸、硫酸、磷酸中的一种酸或多种酸组合的酸性溶液对零件进行浸蚀处理,以达到活化零件表面提高电镀结合力的目的,在活化过程中零件渗碳表面析出大量的碳微粒,直接进行预镀银和镀银处理,很难取得结合牢固的镀层。本发明采用酸性条件下阳极浸蚀,在阳极电流的作用下,使渗碳面在酸作用下析出的碳微粒与基体金属分离,在无需对零件进行吹砂的情况下,解决了渗碳零件难以获得结合力良好的镀层的问题。
附图说明
图1是渗碳零件电镀银方法的流程图。
具体实施方式
为了对本发明的技术特征、目的和效果有更加清楚的理解,现对照附图说明本发明的具体实施方式。
实施例1:
渗碳零件电镀银工艺流程,主要包括除油、阳极浸蚀、镀镍、预镀银、镀银。并按以下步骤进行电镀。
(1)除油工序:可采用常规有机溶济除油、电化学除油或化学除油等方法进行除油。
(2)阳极浸蚀:
操作方法:将零件浸入镀镍溶液中1min,然后用0.2A/dm2的阳极电流对零件进行阳极浸蚀1min;
镀镍溶液组成为:氯化镍200g/L~250g/L,浓盐酸(比重为1.19)180g/L~220g/L;
工作温度:室温。
(3)镀镍工序
操作方法:在完成阳极浸蚀工序后,零件不出槽,立即用4A/dm2~10A/dm2的阴极电流对零件进行镀镍处理2min~5min;
溶液组成为:氯化镍200g/L~250g/L,浓盐酸(比重为1.19)180g/L~220g/L;
工作温度:室温。
(4)预镀银工序
溶液组成为:氯化银0.5g/L~1.5g/L,氰化钠60g/L~150g/L,碳酸钠10g/L~60g/L;
工作温度:室温;
操作方法:零件带电浸入预镀银溶液,用5A/dm2~20A/dm2的阴极电流对零件进行预镀银处理20s~60s。
(5)镀银工序
溶液组成为:氯化银30g/L~40g/L,氰化钠20g/L~60g/L,碳酸钠10g/L~60g/L,硫代硫酸钠0.5g/L~2g/L,氨水0.2g/L~2g/L;
工作温度:室温;
操作方法:零件浸入镀银溶液,用0.5A/dm2~1.0A/dm2的阴极电流对零件进行电镀至所需镀层厚度为止;
电镀后,检查镀层无脱落现象,采用GB5270中规定的划痕法检查镀层结合力,结果为合格。
实施例2:
渗碳零件电镀银工艺流程,主要包括除油、阳极浸蚀、镀镍、预镀银、镀银。并按以下步骤进行电镀。
(1)除油工序:可采用常规有机溶济除油、电化学除油或化学除油等方法进行除油。
(2)阳极浸蚀:
操作方法:将零件浸入镀镍溶液中2min,然后用0.6A/dm2的阳极电流对零件进行阳极浸蚀3min;
镀镍溶液组成为:氯化镍200g/L~250g/L,浓盐酸(比重为1.19)180g/L~220g/L;
工作温度:室温。
(3)镀镍工序
操作方法:在完成阳极浸蚀工序后,零件不出槽,立即用4A/dm2~10A/dm2的阴极电流对零件进行镀镍处理2min~5min;
溶液组成为:氯化镍200g/L~250g/L,浓盐酸(比重为1.19)180g/L~220g/L;
工作温度:室温。
(4)预镀银工序
溶液组成为:氯化银0.5g/L~1.5g/L,氰化钠60g/L~150g/L,碳酸钠10g/L~60g/L;
工作温度:室温;
操作方法:零件带电浸入预镀银溶液,用5A/dm2~20A/dm2的阴极电流对零件进行预镀银处理20s~60s。
(5)镀银工序
溶液组成为:氯化银30g/L~40g/L,氰化钠20g/L~60g/L,碳酸钠10g/L~60g/L,硫代硫酸钠0.5g/L~2g/L,氨水0.2g/L~2g/L;
工作温度:室温;
操作方法:零件浸入镀银溶液,用0.5A/dm2~1.0A/dm2的阴极电流对零件进行电镀至所需镀层厚度为止;
电镀后,检查镀层无脱落现象,采用GB5270中规定的划痕法检查镀层结合力,结果为合格。
实施例3:
渗碳零件电镀银工艺流程,主要包括除油、阳极浸蚀、镀镍、预镀银、镀银。并按以下步骤进行电镀。
(1)除油工序:可采用常规有机溶济除油、电化学除油或化学除油等方法进行除油。
(2)阳极浸蚀:
操作方法:将零件浸入镀镍溶液中3min,然后用1.0A/dm2的阳极电流对零件进行阳极浸蚀5min;
镀镍溶液组成为:氯化镍200g/L~250g/L,浓盐酸(比重为1.19)180g/L~220g/L;
工作温度:室温。
(3)镀镍工序
操作方法:在完成阳极浸蚀工序后,零件不出槽,立即用4A/dm2~10A/dm2的阴极电流对零件进行镀镍处理2min~5min;
溶液组成为:氯化镍200g/L~250g/L,浓盐酸(比重为1.19)180g/L~220g/L;
工作温度:室温。
(4)预镀银工序
溶液组成为:氯化银0.5g/L~1.5g/L,氰化钠60g/L~150g/L,碳酸钠10g/L~60g/L;
工作温度:室温;
操作方法:零件带电浸入预镀银溶液,用5A/dm2~20A/dm2的阴极电流对零件进行预镀银处理20s~60s。
(5)镀银工序
溶液组成为:氯化银30g/L~40g/L,氰化钠20g/L~60g/L,碳酸钠10g/L~60g/L,硫代硫酸钠0.5g/L~2g/L,氨水0.2g/L~2g/L;
工作温度:室温;
操作方法:零件浸入镀银溶液,用0.5A/dm2~1.0A/dm2的阴极电流对零件进行电镀至所需镀层厚度为止;
电镀后,检查镀层无脱落现象,采用GB5270中规定的划痕法检查镀层结合力,结果为合格。
对比实施例:
按以下步骤对渗碳零件进行电镀。
(1)除油工序:可采用常规有机溶济除油、电化学除油或化学除油等方法进行除油。
(2)吹砂工序:可采用干式吹砂法或湿式吹砂法,用压力(0.2~0.3)MPa,80~120目的金钢砂对零件进行喷砂处理,吹除零件表面氧化层。
(3)活化工序:
溶液组成为:硫酸50g/L ~100g/L,盐酸50g/L ~100g/L,余量为水;
工作温度:室温;
活化时间:2~8min。
(4)镀镍工序:
溶液组成为:氯化镍200g/L~250g/L,浓盐酸(比重为1.19)180g/L~220g/L;
阴极电流密度: 4A/dm2~10A/dm2 ;
电镀时间2min~5min;
工作温度:室温。
(5)预镀银工序
溶液组成为:氯化银0.5g/L~1.5g/L,氰化钠60g/L~150g/L,碳酸钠10g/L~60g/L;
工作温度:室温;
操作方法:零件带电浸入预镀银溶液,用5A/dm2~20A/dm2的阴极电流对零件进行预镀银处理20s~60s。
(6)镀银工序
溶液组成为:氯化银30g/L~40g/L,氰化钠20g/L~60g/L,碳酸钠10g/L~60g/L,硫代硫酸钠0.5g/L~2g/L,氨水0.2g/L~2g/L;
工作温度:室温;
操作方法:零件浸入镀银溶液,用0.5A/dm2~1.0A/dm2的阴极电流对零件进行电镀至所需镀层厚度为止;
电镀后,检查镀层无脱落现象,采用GB5270中规定的划痕法检查镀层结合力,结果为不合格。
Claims (5)
1.一种渗碳零件电镀银的方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、阳极浸蚀:在室温条件下,将渗碳零件浸入镀镍溶液中1~3min后,然后用0.2A/dm2~1.0A/dm2的阳极电流对零件进行阳极浸蚀1min~5min;
S2、镀镍:用4A/dm2~10A/dm2的阴极电流对经阳极浸蚀处理后的渗碳零件进行镀镍处理2min~5min;
S3、预镀银:将经镀镍处理后的渗碳零件带电浸入预镀银溶液,用5A/dm2~20A/dm2的阴极电流对零件进行预镀银处理20s~60s;
S4、将经预镀银处理后的渗碳零件浸入镀银溶液,用0.5A/dm2~1.0A/dm2的阴极电流对零件进行电镀处理。
2.根据权利要求1所述的一种渗碳零件电镀银的方法,其特征在于,还包括除油步骤,采用有机溶剂除油、电化学除油或化学除油方式。
3.根据权利要求1所述的一种渗碳零件电镀银的方法,其特征在于,所述镀镍溶液组成为:氯化镍200~250g/L,浓盐酸(比重为1.19)180~220g/L。
4.根据权利要求1所述的一种渗碳零件电镀银的方法,其特征在于,所述预镀银溶液组成为:氯化银0.5~1.5g/L,氰化钠60~150g/L,碳酸钠10~60g/L。
5.根据权利要求1所述的一种渗碳零件电镀银的方法,其特征在于,所述镀银溶液组成为:氯化银30~40g/L,氰化钠20~60g/L,碳酸钠10~60g/L,硫代硫酸钠0.5~2g/L,氨水0.2~2g/L。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811152191.8A CN109252197B (zh) | 2018-09-29 | 2018-09-29 | 一种渗碳零件电镀银的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811152191.8A CN109252197B (zh) | 2018-09-29 | 2018-09-29 | 一种渗碳零件电镀银的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109252197A true CN109252197A (zh) | 2019-01-22 |
CN109252197B CN109252197B (zh) | 2021-06-29 |
Family
ID=65044821
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811152191.8A Active CN109252197B (zh) | 2018-09-29 | 2018-09-29 | 一种渗碳零件电镀银的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109252197B (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113445090A (zh) * | 2021-07-14 | 2021-09-28 | 航天南湖电子信息技术股份有限公司 | 一种钼铜合金表面电镀金新方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN86102549A (zh) * | 1986-10-29 | 1988-05-11 | 上海工业大学 | 一种高镍基合金钢镀厚银工艺 |
CN102691081A (zh) * | 2012-06-11 | 2012-09-26 | 东莞市闻誉实业有限公司 | 一种电镀银溶液及电镀方法 |
CN103398067A (zh) * | 2013-07-17 | 2013-11-20 | 春雨(东莞)五金制品有限公司 | 一种螺栓制造工艺 |
CN104233420A (zh) * | 2013-06-14 | 2014-12-24 | 无锡市森信精密机械厂 | 一种铝或铝合金表面直接电镀高结合力镍层方法 |
CN104404580A (zh) * | 2014-11-29 | 2015-03-11 | 沈阳飞机工业(集团)有限公司 | 一种提高不锈钢无氰镀银结合力的前处理方法 |
CN105714345A (zh) * | 2016-04-14 | 2016-06-29 | 中山品高电子材料有限公司 | Led支架镍上银电镀方法 |
CN107119296A (zh) * | 2017-06-27 | 2017-09-01 | 中国人民解放军第五七九工厂 | 一种阳极活化钛合金电镀铜的方法 |
-
2018
- 2018-09-29 CN CN201811152191.8A patent/CN109252197B/zh active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN86102549A (zh) * | 1986-10-29 | 1988-05-11 | 上海工业大学 | 一种高镍基合金钢镀厚银工艺 |
CN102691081A (zh) * | 2012-06-11 | 2012-09-26 | 东莞市闻誉实业有限公司 | 一种电镀银溶液及电镀方法 |
CN104233420A (zh) * | 2013-06-14 | 2014-12-24 | 无锡市森信精密机械厂 | 一种铝或铝合金表面直接电镀高结合力镍层方法 |
CN103398067A (zh) * | 2013-07-17 | 2013-11-20 | 春雨(东莞)五金制品有限公司 | 一种螺栓制造工艺 |
CN104404580A (zh) * | 2014-11-29 | 2015-03-11 | 沈阳飞机工业(集团)有限公司 | 一种提高不锈钢无氰镀银结合力的前处理方法 |
CN105714345A (zh) * | 2016-04-14 | 2016-06-29 | 中山品高电子材料有限公司 | Led支架镍上银电镀方法 |
CN107119296A (zh) * | 2017-06-27 | 2017-09-01 | 中国人民解放军第五七九工厂 | 一种阳极活化钛合金电镀铜的方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
国家机械工业委员会: "《初级电镀工工艺学》", 30 September 1988, 机械工业出版社 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113445090A (zh) * | 2021-07-14 | 2021-09-28 | 航天南湖电子信息技术股份有限公司 | 一种钼铜合金表面电镀金新方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109252197B (zh) | 2021-06-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3654099A (en) | Cathodic activation of stainless steel | |
US4659438A (en) | Process for the treatment of stainless steel for a direct galvanic gold plating | |
CN103882492B (zh) | 金属基体化学镀前处理方法 | |
CN107815710B (zh) | 一种提高镀铬层结合力的工艺方法 | |
US2835630A (en) | Treatment of metals prior to electro-plating | |
CN109252197A (zh) | 一种渗碳零件电镀银的方法 | |
CN107119296A (zh) | 一种阳极活化钛合金电镀铜的方法 | |
CN109554732A (zh) | 一种银色耳机头带的表面处理工艺 | |
CN103215574A (zh) | 一种镁合金化学镀镍溶液及其镀镍工艺 | |
CN109023460A (zh) | 一种镁锂合金表面电镀锌的方法 | |
CN113512742A (zh) | 一种高温合金表面的预处理方法和一种高温合金表面电沉积的方法 | |
KR970070248A (ko) | 니켈 도금 단계와 니켈 제거 단계를 포함하는 타입의, 금속의 연속 주조용 주형 요소의 구리 또는 구리-합금 외부 표면의 상태조절 방법 | |
US2970090A (en) | Plating nickel on aluminum | |
CN106676504A (zh) | 一种铝合金化学镀镍方法 | |
KR100783006B1 (ko) | 동 도금된 마그네슘합금 및 그 형성방법 | |
KR20120127840A (ko) | 마그네슘 합금의 도금방법 및 이를 위한 전처리 방법 | |
CN103806033A (zh) | 一种锌压铸件表面电镀金属层的方法 | |
CN108588798A (zh) | 铝合金模具电镀金刚石方法及铝合金模具电镀金刚石工具 | |
CN104233296A (zh) | 铝及铝合金镀银的方法 | |
CN109652806B (zh) | 一种以紫铜或黄铜为基材的亮锡汽车零部件的退镀液和退镀工艺 | |
CN109295483B (zh) | 一种镀铜零件的绝缘保护方法 | |
WO2019144492A1 (zh) | 一种替代压铸铝阳极的金属表面上色工艺 | |
CN109267119B (zh) | 磷青铜工件及其制作方法 | |
CN207918993U (zh) | 一种光亮锌镍合金、高锡铜锡合金、铜锌合金的仿金复合镀层结构 | |
JPH02149695A (ja) | マグネシユウム材上への表面処理方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |