CN109251037A - 一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法 - Google Patents

一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109251037A
CN109251037A CN201811186003.3A CN201811186003A CN109251037A CN 109251037 A CN109251037 A CN 109251037A CN 201811186003 A CN201811186003 A CN 201811186003A CN 109251037 A CN109251037 A CN 109251037A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ferrosilicon
titanium
titanium alloy
sodium
alkali metal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811186003.3A
Other languages
English (en)
Inventor
柯昌明
张锦化
程登峰
秦智
王景然
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan University of Science and Engineering WUSE
Wuhan University of Science and Technology WHUST
Original Assignee
Wuhan University of Science and Engineering WUSE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan University of Science and Engineering WUSE filed Critical Wuhan University of Science and Engineering WUSE
Priority to CN201811186003.3A priority Critical patent/CN109251037A/zh
Publication of CN109251037A publication Critical patent/CN109251037A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/58Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
    • C04B35/5805Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on borides
    • C04B35/58064Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on borides based on refractory borides
    • C04B35/58071Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on borides based on refractory borides based on titanium borides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605Treating the starting powders individually or as mixtures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B5/00General methods of reducing to metals
    • C22B5/02Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3201Alkali metal oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3409Boron oxide, borates, boric acids, or oxide forming salts thereof, e.g. borax
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/40Metallic constituents or additives not added as binding phase

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

本发明涉及一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。其技术方案是:按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(0.5~2.5)∶(0.2~20.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和600~1300℃条件下热处理0.5~8h,然后用水或碱溶液在室温~250℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。本发明具有反应温度低、工艺简单、生产成本低、环境友好、易于工业化生产的特点,制得的TiB2陶瓷粉体活性高、纯度高、粒径小和粒度分布窄。

Description

一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法
技术领域
本发明属于硼化物陶瓷粉体技术领域。具体涉及一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。
背景技术
硼化钛(TiB2)具有高熔点、高硬度、高热导率以及良好的化学稳定性和导电性。可用于制备耐磨材料、电子电工元器件、防护装甲、金属复合强化材料和改性陶瓷添加剂。
TiB2粉体的粒径大小、粒径分布、团聚以及纯度等是影响陶瓷制品性能的关键因素之一。目前工业生产TiB2采用的是高温固相碳热还原工艺,产品的粒度在几微米至十几微米,不能满足高技术应用领域的要求;此外,高温固相碳热还原反应温度较高(1650~1900℃),反应时间也较长(一般为8~12h),而B2O3在高温下挥发损耗严重,造成产品中碳含量较高,质量不稳定。高温自蔓延合成法是TiB2陶瓷粉体合成的一种主要方法,是通过金属镁与B2O3和TiO2的自蔓延反应合成TiB2,但自蔓延反应的过程控制、反应产物的后续净化处理较为复杂,且反应产物净化后残留的废液及残渣无法利用,会对环境造成严重负面影响。(傅正义,袁润章.TiB2的自蔓延高温合成过程研究[J].硅酸盐学报,1995(1):27-32.)。此外,还有高能球磨合金化法、熔融电解法、溶胶凝胶法和气相沉积法等,但都处于实验研究阶段,其生产效率和成本不利于工业化。
综合以上分析,现有TiB2陶瓷粉体的合成方法存在不同程度的问题,如原料成本高昂、反应温度较高、合成的TiB2陶瓷粉体尺寸难以控制、活性较低、产物粉体的杂质含量较高难以去除、后续酸处理净化提纯工艺环境污染严重等。
发明内容
本发明旨在克服现有技术缺陷,提供一种反应温度低、工艺简单、生产成本低、环境友好、易于工业化生产的基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法,用该方法制备的基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体活性高、纯度高、粒径小和粒度分布窄。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(0.5~2.5)∶(0.2~20.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和600~1300℃条件下热处理0.5~8h,然后用水或碱溶液在室温~250℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述钛硅铁合金的制备方法是:先向含钛高炉渣中加入占所述含钛高炉渣0~50wt%的碳、0~40wt%的铝、0~40wt%的铁和0~20wt%的镁,混合均匀后进行熔融热还原,制得钛硅铁合金;所述碳、铝和镁的质量百分含量不同时为0。
所述钛硅铁合金的粒度≤0.088mm。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的一种以上。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的一种以上。
所述含钛高炉渣为以钒钛磁铁矿为主要原料经高炉冶炼产生的冷态含钛高炉渣或热态含钛高炉渣,含钛高炉渣的TiO2含量为12~30wt%。
所述硅酸钠中SiO2与Na2O的摩尔比≤1。
所述碱溶液为氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液和氢氧化锂水溶液中的一种以上。
由于采用上述技术方案,本发明与现有技术相比具有如下积极效果:
(1)本发明以含钛高炉渣中提取的钛硅铁合金为主要原料,对于进一步拓展含钛高炉渣资源的高附加值利用具有重要意义,以钛硅铁合金为钛源和还原剂,能充分利用合金中的有效成分和能大幅度降低生产成本。
(2)本发明在反应体系中引入含碱金属化合物熔盐,含碱金属化合物熔盐能在较低温度下形成液相,强化传质过程,改善化学反应的动力学条件,提高还原反应效率。反应在液相中进行,反应条件温和,生成的基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体具有粒径小、粒度分布窄的特点,产品的活性高。
(3)本发明除硼酐外,可使用硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾、四硼酸锂等含硼化合物作为硼源,拓宽了原料来源,降低了生产成本。
(4)本发明的产物粉体可直接水洗或碱洗,工艺简单,副产品可回收利用,避免了传统酸洗工艺对环境造成严重污染的弊端,生产过程对环境无污染,易于工业化生产,产品的纯度高。
因此,本发明具有反应温度低、工艺简单、生产成本低、环境友好、易于工业化生产的特点,制得的基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体活性高、纯度高、粒径小和粒度分布窄。
附图说明
图1为本发明制备的一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的XRD图谱;
图2为图1所示基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的SEM照片;
图3为本发明制备的另一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的XRD图谱;
图4为图3所示基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的SEM照片;
具体实施方式
为了更好的理解本发明,下面通过附图和实施例进一步阐述本发明的内容,但本发明不仅仅局限于下面的实施例。
为避免重复,先将本具体实施方式涉及的物料统一描述如下,实施例中不再赘述:
所述钛硅铁合金的制备方法是:所述的含钛高炉渣为以钒钛磁铁矿为主要原料经高炉冶炼产生的冷态或热态含钛高炉渣;含钛高炉渣的TiO2含量为12~30wt%。
所述钛硅铁合金的粒度≤0.088mm。
所述的含钛高炉渣为以钒钛磁铁矿为主要原料经高炉冶炼产生的冷态或热态含钛高炉渣;含钛高炉渣的TiO2含量为12~30wt%。
所述硅酸钠中SiO2与Na2O的摩尔比≤1。
实施例1
一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。本实施例所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(0.5~1.0)∶(0.2~5.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和1000~1300℃条件下热处理6~8h,然后用水在95~200℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的一种。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的一种。
实施例2
一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。本实施例所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(0.5~1.0)∶(0.2~5.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和1000~1300℃条件下热处理6~8h,然后用碱溶液在95~200℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的二种物质的混合物。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的二种物质的混合物。
所述碱溶液为氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液和氢氧化锂水溶液中的一种。
实施例3
一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。本实施例所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(0.5~1.0)∶(0.2~5.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和1000~1300℃条件下热处理6~8h,然后用碱溶液在95~200℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的三种物质的混合物。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的三种物质的混合物。
所述碱溶液为氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液和氢氧化锂水溶液中的二种物质的混合物。
实施例4
一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。本实施例所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(0.5~1.0)∶(0.2~5.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和1000~1300℃条件下热处理6~8h,然后用碱溶液在95~200℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的四种以上物质的混合物。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的四种以上物质的混合物。
所述碱溶液为氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液和氢氧化锂水溶液三种物质的混合物。
实施例5
一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。本实施例所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(0.8~1.5)∶(4.5~10.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和600~800℃条件下热处理4.5~7h,然后用水在45~100℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的一种。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的一种。
实施例6
一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。本实施例所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(0.8~1.5)∶(4.5~10.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和600~800℃条件下热处理4.5~7h,然后用碱溶液在45~100℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的二种物质的混合物。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的二种物质的混合物。
所述碱溶液为氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液和氢氧化锂水溶液中的一种。
实施例7
一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。本实施例所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(0.8~1.5)∶(4.5~10.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和600~800℃条件下热处理4.5~7h,然后用碱溶液在45~100℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的三种物质的混合物。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的三种物质的混合物。
所述碱溶液为氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液和氢氧化锂水溶液中的二种物质的混合物。
实施例8
一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。本实施例所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(0.8~1.5)∶(4.5~10.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和600~800℃条件下热处理4.5~7h,然后用碱溶液在45~100℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的四种以上物质的混合物。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的四种以上物质的混合物。
所述碱溶液为氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液和氢氧化锂水溶液三种物质的混合物。
实施例9
一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。本实施例所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(1.4~2.0)∶(9.5~15.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和750~1000℃条件下热处理2.5~5h,然后用水在室温~50℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的一种。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的一种。
实施例10
一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。本实施例所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(1.4~2.0)∶(9.5~15.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和750~1000℃条件下热处理2.5~5h,然后用碱溶液在室温~50℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的二种物质的混合物。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的二种物质的混合物。
所述碱溶液为氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液和氢氧化锂水溶液中的一种。
实施例11
一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。本实施例所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(1.4~2.0)∶(9.5~15.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和750~1000℃条件下热处理2.5~5h,然后用碱溶液在室温~50℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的三种物质的混合物。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的三种物质的混合物。
所述碱溶液为氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液和氢氧化锂水溶液中的二种物质的混合物。
实施例12
一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。本实施例所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(1.4~2.0)∶(9.5~15.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和750~1000℃条件下热处理2.5~5h,然后用碱溶液在室温~50℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的四种以上物质的混合物。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的四种以上物质的混合物。
所述碱溶液为氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液和氢氧化锂水溶液三种物质的混合物。
实施例13
一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。本实施例所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(1.9~2.5)∶(14.5~20.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和850~1200℃条件下热处理0.5~3h,然后用水在195~250℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的一种。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的一种。
实施例14
一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。本实施例所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(1.9~2.5)∶(14.5~20.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和850~1200℃条件下热处理0.5~3h,然后用碱溶液在195~250℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的二种物质的混合物。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的二种物质的混合物。
所述碱溶液为氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液和氢氧化锂水溶液中的一种。
实施例15
一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。本实施例所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(1.9~2.5)∶(14.5~20.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和850~1200℃条件下热处理0.5~3h,然后用碱溶液在195~250℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的三种物质的混合物。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的三种物质的混合物。
所述碱溶液为氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液和氢氧化锂水溶液中的二种物质的混合物。
实施例16
一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法。本实施例所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(1.9~2.5)∶(14.5~20.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和850~1200℃条件下热处理0.5~3h,然后用碱溶液在195~250℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体。
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的四种以上物质的混合物。
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的四种以上物质的混合物。
所述碱溶液为氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液和氢氧化锂水溶液三种物质的混合物。
本具体实施方式与现有技术相比具有如下积极效果:
1、本具体实施方式以含钛高炉渣中提取的钛硅铁合金为主要原料,对于进一步拓展含钛高炉渣资源的高附加值利用具有重要意义,以钛硅铁合金为钛源和还原剂,能充分利用合金中的有效成分和能大幅度降低生产成本。
2、本具体实施方式在反应体系中引入含碱金属化合物熔盐,含碱金属化合物熔盐的存在,可在较低的温度下形成液相,强化传质过程,改善化学反应的动力学条件,提高还原反应效率。引入碱金属化合物熔盐后,反应在液相中进行,反应条件温和,生成的基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体具有粒径小、粒度分布窄的特点,产品的活性高。图1为实施例3制备的一种TiB2陶瓷粉体的XRD图谱,从图1可以看出,所制备的基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体中未见其它杂相,计算得平均晶粒尺寸约83nm,图2为图1所示基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的SEM照片,从图2可以看出,制得的基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体粒径均一,为松散团聚体。图3为实施例15制备的一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的XRD图谱,从图3可以看出,基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体中未见其它杂相,计算得平均晶粒尺寸约42nm,图4所示为图3所示基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的SEM照片,从图4可以看出,制得的基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体粒径均一,为松散团聚体。
3、本具体实施方式除硼酐外,可使用硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾、四硼酸锂等含硼化合物作为硼源,拓宽了原料来源,降低了生产成本。
4、本具体实施方式的产物粉体可直接水洗或碱洗,工艺简单,副产品可回收利用,避免了传统酸洗工艺对环境造成严重污染的弊端,生产过程对环境无污染,易于工业化生产,产品的纯度高。
因此,本具体实施方式具有反应温度低、工艺简单、生产成本低、环境友好、易于工业化生产的特点,制得的基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体活性高、纯度高、粒径小和粒度分布窄。

Claims (5)

1.一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法,其特征在于所述制备方法是:
按钛硅铁合金∶硼源∶含碱金属化合物熔盐的质量比为1.0∶(0.5~2.5)∶(0.2~20.0),将所述钛硅铁合金、所述硼源和所述含碱金属化合物熔盐混合均匀,在保护性气氛和600~1300℃条件下热处理0.5~8h,然后用水或碱溶液在室温~250℃条件下溶解,洗涤,分选,干燥,制得基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体;
所述钛硅铁合金的制备方法是:先向含钛高炉渣中加入占所述含钛高炉渣0~50wt%的碳、0~40wt%的铝、0~40wt%的铁和0~20wt%的镁,混合均匀后进行熔融热还原,制得钛硅铁合金;所述碳、铝和镁的质量百分含量不同时为0;
所述硼源为硼矸、硼酸、四硼酸钠、四硼酸钾和四硼酸锂中的一种以上;
所述含碱金属化合物熔盐为氯化锂、氯化钠、氯化钾、氟化锂、氟化钠、氟化钾、氢氧化钠、硅酸钠和碳酸钠中的一种以上。
2.根据权利要求1所述的基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法,其特征在于所述钛硅铁合金的粒度≤0.088mm。
3.根据权利要求1所述的基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法,特征在于所述含钛高炉渣为以钒钛磁铁矿为主要原料经高炉冶炼产生的冷态含钛高炉渣或热态含钛高炉渣,含钛高炉渣的TiO2含量为12~30wt%。
4.根据权利要求1所述的基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法,特征在于所述硅酸钠中SiO2与Na2O的摩尔比≤1。
5.根据权利要求1所述的基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法,特征在于所述碱溶液为氢氧化钠水溶液、氢氧化钾水溶液和氢氧化锂水溶液中的一种以上。
CN201811186003.3A 2018-10-11 2018-10-11 一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法 Pending CN109251037A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811186003.3A CN109251037A (zh) 2018-10-11 2018-10-11 一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811186003.3A CN109251037A (zh) 2018-10-11 2018-10-11 一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109251037A true CN109251037A (zh) 2019-01-22

Family

ID=65045224

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811186003.3A Pending CN109251037A (zh) 2018-10-11 2018-10-11 一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109251037A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113353947A (zh) * 2021-06-15 2021-09-07 江苏大学 一种低温微波碳热还原制备高活性硼化钛陶瓷粉体的方法
CN115072732A (zh) * 2022-06-14 2022-09-20 成都先进金属材料产业技术研究院股份有限公司 一种二硼化钛超细粉体的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102225761A (zh) * 2011-04-11 2011-10-26 武汉科技大学 以Ti-Si-Fe合金为原料的TiC材料及其制备方法
CN108584972A (zh) * 2018-04-20 2018-09-28 华南理工大学 一种TiB2粉体的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102225761A (zh) * 2011-04-11 2011-10-26 武汉科技大学 以Ti-Si-Fe合金为原料的TiC材料及其制备方法
CN108584972A (zh) * 2018-04-20 2018-09-28 华南理工大学 一种TiB2粉体的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
杨绍利等编著: "《钛铁矿富集》", 31 January 2012, 冶金工业出版社 *
王晓玲: "熔盐介质中二硼化钛超细粉体的制备研究", 《中国优秀硕士论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑(月刊)》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113353947A (zh) * 2021-06-15 2021-09-07 江苏大学 一种低温微波碳热还原制备高活性硼化钛陶瓷粉体的方法
CN113353947B (zh) * 2021-06-15 2023-09-01 江苏大学 一种低温微波碳热还原制备高活性硼化钛陶瓷粉体的方法
CN115072732A (zh) * 2022-06-14 2022-09-20 成都先进金属材料产业技术研究院股份有限公司 一种二硼化钛超细粉体的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102424394B (zh) 一种利用微硅粉湿法制备水玻璃的方法
CN101293754B (zh) 一种用微硅粉制备钛白复合材料的方法
CN102251119A (zh) 一种由提钒尾渣回收钒的方法
CN104593586B (zh) 一种微波低温焙烧与碱洗法处理氧化锌烟尘脱除氟氯的方法
CN109251036A (zh) 一种TiB2陶瓷粉体的制备方法
AU2018242528A1 (en) A method for the manufacture of reduced graphene oxide from kish graphite
CN103233125A (zh) 一种从废旧高温合金中提取钨、钼、铼的方法
CN103173628A (zh) 一种含钛高炉渣铝热法提钛工艺
CN109251037A (zh) 一种基于钛硅铁合金的硼化钛陶瓷粉体的制备方法
CN106745128A (zh) 一种铝灰渣除杂的方法
CN103966455A (zh) 一种含钛高炉渣铝热法提钛工艺
CN103950946A (zh) 一种硼化铌纳米粉体的制备方法
CN104313338A (zh) 一种含钛冶金渣处理方法
Chen et al. Preparation of TiC/SiC composites from Ti-enriched slag by an electrochemical process in molten salts
CN108069673B (zh) 一种硅酸钙防火板及其制备方法
CN105378149A (zh) 锌制造方法
CN106587122B (zh) 一种利用铝电解槽阴极炭块碱性浸出液生产冰晶石的方法
CN105838892A (zh) 一种提取钢铁厂钒渣中钛、铁、锰、钒和铬的方法
CN103979567A (zh) 一种低温制备CrB或CrB2粉体的方法
CN109650893A (zh) 一种低温制备含钛复合阳极的方法
CN107840357A (zh) 一种利用铝电解槽阴极炭块碱性浸出液生产冰晶石的方法
CN107475520A (zh) 一种赤泥中铁铝的分离工艺
CN109251035A (zh) 一种(Zr,Hf)B2陶瓷粉体的制备方法
CN101509139A (zh) 一种由钛铁矿制备钛铁合金的方法
Liu et al. A novel preparation of Zr–Si intermetallics by electrochemical reduction of ZrSiO 4 in molten salts

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190122

RJ01 Rejection of invention patent application after publication