CN109248199A - 一种抗菌制剂及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种抗菌制剂及其应用，涉及中药领域。该抗菌制剂的原料包括80‑100重量份的毫芍、0.1‑2重量份的薄荷脑、0.1‑2重量份的冰片以及5‑20重量份的聚乙二醇。该抗菌制剂配方合理，抗菌范围广、速度快，并且无毒、无刺激、无副作用。其可用于抑杀致病性酵母菌、化脓性球菌、肠道致病菌和病毒中等，对治疗各种皮肤病疗效显著。

Description

一种抗菌制剂及其应用

技术领域

本发明涉及中药领域，具体而言，涉及一种抗菌制剂及其应用。

背景技术

随着经济社会的发展和现代科技的进步，人类生存环境、生活水平发生了巨大变化。与之相适应的人类疾病谱、医学模式和医疗模式也正发生巨大变化，人类对健康的认识不断提高，对健康的追求日益增强，传统医药的国际市场不断增加。面对各国日益增长的医疗保健费用，现代医学已经不能充分满足世界范围的防治疾病、促进健康的巨大需求，国际社会已经意识到传统医药，特别是中医药的保健理念、医疗实践的有效性与现代医学的结合将可能为人类提供医疗卫生保健新模式。

发明内容

本发明的目的之一在于提供一种抗菌制剂，该抗菌制剂配方合理，抗菌范围广、速度快，并且无毒、无刺激、无副作用。

本发明的另一目的在于提供一种上述抗菌制剂的应用，例如可将其用于抑杀致病性酵母菌、化脓性球菌、肠道致病菌和病毒中等，也可用于治疗各种皮肤病。

本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。

本发明提出了一种抗菌制剂，其原料包括80-100重量份的毫芍、0.1-2重量份的薄荷脑、0.1-2重量份的冰片以及5-20重量份的聚乙二醇。

本发明还提出上述抗菌制剂的一种应用，即用于抑杀致病性酵母菌、化脓性球菌、肠道致病菌和病毒中的至少一种。

本发明还提出上述抗菌制剂的另一种应用，即用于治疗皮肤病。

本发明较佳实施例提供的抗菌制剂及其应用的有益效果包括：

本发明较佳实施例提供的抗菌制剂配方合理，抗菌范围广、速度快，并且无毒、无刺激、无副作用。其可杀灭致病性酵母菌、化脓性球菌、肠道致病菌、病毒及医院常见致病菌等，对治疗各种皮肤病的疗效显著。

具体实施方式

下面对本发明实施例提供的抗菌制剂及其应用进行具体说明。

本发明实施例提供了一种抗菌制剂，其原料主要可包括80-100重量份的毫芍、0.1-2重量份的薄荷脑、0.1-2重量份的冰片以及5-20重量份的聚乙二醇。

在一些优选的实施方式中，上述原料包括85-95重量份的毫芍、0.2-1重量份的薄荷脑、0.2-1重量份的冰片以及8-15重量份的聚乙二醇。

在一些更优选的实施方式中，上述原料包括90重量份的毫芍、0.5重量份的薄荷脑、0.5重量份的冰片以及10重量份的聚乙二醇。

其中，毫芍又称白芍，性微寒、味苦、酸，归肝、脾经。毫芍富含芍药甙、牡丹酚、芍药花甙和除虫菊素等，具有镇痛、抗炎、清热解毒、杀菌止痒以及免疫调节等作用。例如：毫芍不仅能对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎链球菌、伤寒杆菌、乙型副伤寒杆菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、百日咳杆菌和霍乱弧菌等有不同程度的抑杀作用。而且在体外还能对堇色毛癣菌、同心性毛癣菌、许兰黄癣菌、奥杜盎小芽胞癣菌、铁锈色小芽胞癣菌、羊毛状小芽胞癣菌、腹股沟表皮癣菌、红色表皮癣菌和星形奴卡菌等皮肤真菌也有不同程度的抑杀作用。

薄荷脑为由薄荷的叶和茎中所提取，具有清凉止痒、驱赶蚊虫、抗炎镇痛、抗细菌、抗真菌和抗病毒的作用，可直接接触皮肤以起到局部止痒、止痛、清凉及轻微局麻等效果。此外，薄荷脑在本申请中，还能够促进毫芍药物穿过皮肤角质层屏障，提高其皮肤透过率，以达到较佳的治疗浓度。

冰片具有清热止痛、生肌、抗炎镇痛、抗菌和抗病毒等作用，与毫芍配合后能够提高抗菌制剂对金黄色葡萄球菌、I型单纯疱疹病毒等细菌的抑杀作用。此外，冰片与薄荷脑配合能进一步提高毫芍的渗透率以及利用率，从而提高抗菌制剂的作用效果。

聚乙二醇主要作为溶剂溶解薄荷脑和冰片。

承上，本申请的抗菌制剂中以亳芍为君药，具有清热燥湿、缓急止痛、杀菌止痒、免疫调节等作用，其富含的芍药苷能够解热解痉、扩张血管、镇痛镇静和抗炎抗溃疡等。薄荷脑清热燥湿、祛风杀虫止痒。冰片为佐药主散郁火，能透骨热，治惊痫、痰迷、喉痹，目赤浮翳、痘毒内陷、杀虫、促渗透，提高药物的生物利用等。诸药合用，共奏清热止痛、杀虫止痒之功效，对传染性皮肤病、湿疹、丘疹、疱疹、瘙痒、皮肤致病菌感染等疗效甚佳。

进一步地，在一些实施方式中，抗菌制剂中还含有双链季铵盐或对氯间二甲苯酚(PCMX)或赋形剂。

当抗菌制剂加入双链季铵盐或对氯间二甲苯酚后形成抗菌型抗菌制剂。双链季铵盐的加入量可以为抗菌制剂的0.1-0.2wt％。对氯间二甲苯酚在抗菌制剂中的含量需符合安全标准。

作为可选地，双链季铵盐例如可以采用双癸基二甲基溴化铵或双癸基二甲基氯化铵。双链季铵盐不仅能够吸附于呈负电性的各类微生物上，抑制微生物分裂，使其丧失繁殖能力，而且还能形成薄膜堵塞微生物呼吸通道，加速微生物的死亡。对氯间二甲苯酚对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及霉菌均具有较佳的杀灭效果。

本申请通过在抗菌制剂中加入双链季铵盐或对氯间二甲苯酚，能够使原抗菌制剂的抗菌效果更加快速高效。

当抗菌制剂加入赋形剂后形成凝胶型或固体型抗菌制剂。赋形剂的加入量可以为抗菌制剂的0.3-0.4wt％。值得说明的是，在制备过程中，可根据最终产品所需加入不同的赋形剂种类。

可参考地，上述抗菌制剂可通过以下方法制备得到：煎煮毫芍，得煎煮液，冷却至40℃以下，与乙醇混合，静置，收集上清液，除去乙醇，得到毫芍提取液。混合薄荷脑、冰片以及聚乙二醇，然后与毫芍提取液混合。

在本申请中，煎煮于80-100℃的条件下进行。煎煮也可仅为1次，也可以为多次，例如2次，3次或3次以上，当煎煮次数为多次时，后一次的待煎煮物即为前一次煎煮后所得的煎煮药渣，最终用于与乙醇混合的总煎煮液为每次煎煮后的所得的煎煮药液的混合液。

在一些实施方式中，煎煮次数为2次，包括第一次煎煮和第二次煎煮。第一次煎煮是将毫芍与水以重量比为1:3.5-4.5混合，然后第一次煮制30-40min，得第一次煮制液。用100目筛第一次过滤第一次煮制液，得第一滤液和第一滤渣。

第二次煎煮是将上述第一滤渣与水以重量比为1:3.5-4.5混合后第二次煮制30-40min，得第二次煮制液。用100目筛第二次过滤第二煮制液，得第二滤液和第二滤渣。

在上述情况下，最终用于与乙醇混合的总煎煮液即为第一滤液与第二滤液的混合液。若煎煮次数大于2次，其操作可参照煎煮次数为2次的步骤。

在本申请中，第一次煮制前以及第二次煮制前，均分别调节待煮制体系的pH值为4-5。优选地，第一次煮制前，还包括将毫芍与水混合后直接在水中浸泡30-40min。

在本申请中，静置前，先将煎煮液冷却至40℃以下，然后于搅拌条件下混合煎煮液与乙醇，得混合液，调节混合液的pH值为4-5，搅拌8-12min。

可参考地，静置时间可以为20-24h，静置后，收集上清液用有机滤膜进行精滤，有机滤膜的滤径例如可以为0.45μm。精滤后，除去(回收)上清液中的乙醇，然后单效节能浓缩。

进一步地，将薄荷脑以及冰片按配比溶解于聚乙二醇中，再与单效节能浓缩后的毫芍提取液混合，搅拌混匀，即可得到抗菌制剂。

本申请还提供了一种上述抗菌制剂的应用，例如可将其用于抑杀致病性酵母菌、化脓性球菌、肠道致病菌、病毒以及医院常见致病菌。具体地，可用于抑制或杀灭痢疾杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌以及溶血性链球菌中的至少一种。

此外，本申请所提供的抗菌制剂还可用于治疗皮肤病，例如湿疹、丘疹、疱疹、瘙痒和皮肤致病菌感染。

在实际应用中，其可经冲洗或擦拭等方式对各种公共场所、家庭居室、个人卫生、医疗机构的器械和家具等用具起到抗菌抑菌作用，也可通过浸浴或涂抹等方式对人体手、足、口部以及其他部位皮肤进行抗菌抑菌护理。

经使用发现，本申请所提供的抗菌制剂能够阻止多种致病菌的侵袭，3-5分钟内，可将致病性酵母菌、化脓性球菌、肠道致病菌、病毒及医院常见致病菌等杀灭，对治疗各种传染性皮肤病，尤其是对由疥虫所致的湿疹、丘疹、疱疹和瘙痒等疗效显著。

以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。

实施例1

将90重量份的毫芍与360重量份的水混合，调节混合体系的pH值为4.5，浸泡35min，然后于90℃的条件下第一次煮制35min，得第一次煮制液。过100目筛，得第一滤液和第一滤渣。

将第一滤渣与水以重量比为1:4混合，调节pH值为4.5，然后于90℃的条件下第二次煮制35min，得第二次煮制液。过100目筛，得第二滤液和第二滤渣。

混合上述第一滤液和第二滤液，得煎煮液。将煎煮液冷却至30℃，在搅拌条件下与乙醇以体积比为1:1.5混合，得混合液，调节混合液的pH值为4.5，搅拌10min后静置22h，收集上清液过0.45μm的有机滤膜，然后回收乙醇并单效节能浓缩，得到毫芍提取液。

将0.5重量份的薄荷脑以及0.5重量份的冰片按配比溶解于10重量份的聚乙二醇中，然后与上述单效节能浓缩后的毫芍提取液混合，搅拌混匀，得抗菌制剂。

实施例2

将80重量份的毫芍与280重量份的水混合，调节混合体系的pH值为4，浸泡30min，然后于80℃的条件下第一次煮制40min，得第一次煮制液。过100目筛，得第一滤液和第一滤渣。

将第一滤渣与水以重量比为1:3.5混合，调节pH值为4，然后于80℃的条件下第二次煮制40min，得第二次煮制液。过100目筛，得第二滤液和第二滤渣。

混合上述第一滤液和第二滤液，得煎煮液。将煎煮液冷却至25℃，在搅拌条件下与乙醇以体积比为1:2混合，得混合液，调节混合液的pH值为4，搅拌8min后静置20h，收集上清液过0.45μm的有机滤膜，然后回收乙醇并单效节能浓缩，得到毫芍提取液。

将0.1重量份的薄荷脑以及0.1重量份的冰片按配比溶解于5重量份的聚乙二醇中，然后与上述单效节能浓缩后的毫芍提取液混合，搅拌混匀，得抗菌制剂。

实施例3

将100重量份的毫芍与450重量份的水混合，调节混合体系的pH值为5，浸泡40min，然后于100℃的条件下第一次煮制30min，得第一次煮制液。过100目筛，得第一滤液和第一滤渣。

将第一滤渣与水以重量比为1:4.5混合，调节pH值为5，然后于100℃的条件下第二次煮制30min，得第二次煮制液。过100目筛，得第二滤液和第二滤渣。

混合上述第一滤液和第二滤液，得煎煮液。将煎煮液冷却至38℃，在搅拌条件下与乙醇以体积比为1:1混合，得混合液，调节混合液的pH值为5，搅拌12min后静置24h，收集上清液过0.45μm的有机滤膜，然后回收乙醇并单效节能浓缩，得到毫芍提取液。

将2重量份的薄荷脑以及2重量份的冰片按配比溶解于20重量份的聚乙二醇中，然后与上述单效节能浓缩后的毫芍提取液混合，搅拌混匀，得抗菌制剂。

实施例4

本实施例与实施例1的区别在于：抗菌制剂中所用原料毫芍为85重量份、薄荷脑为1重量份、冰片为0.2重量份以及聚乙二醇为15重量份。

实施例5

本实施例与实施例1的区别在于：抗菌制剂中所用原料毫芍为95重量份、薄荷脑为0.2重量份、冰片为1重量份以及聚乙二醇为8重量份。

实施例6

本实施例与实施例1的区别在于：煎煮次数仅为1次。

实施例7

本实施例与实施例1的区别在于：煎煮次数为3次，用于与乙醇混合的总煎煮液为第一次煎煮、第二次煎煮以及第三次煎煮后分别所得的第一滤液、第二滤液以及第三滤液的混合液。

实施例8

本实施例提供一种抗菌型抗菌制剂，其是在实施例1所得的抗菌制剂中加入0.1wt％的双癸基二甲基溴化铵。

实施例9

本实施例提供一种抗菌型抗菌制剂，其是在实施例1所得的抗菌制剂中加入0.2wt％的双癸基二甲基氯化铵。

实施例10

本实施例提供一种抗菌型抗菌制剂，其是在实施例1所得的抗菌制剂中加入0.05wt％的对氯间二甲苯酚。

实施例11

本实施例提供一种凝胶型抗菌制剂，其是在实施例1所得的抗菌制剂中加入0.3wt％的赋形剂。

实施例12

本实施例提供一种固体型抗菌制剂，其是在实施例1所得的抗菌制剂中加入0.4wt％的赋形剂。

实施例13

本实施例提供一种实施例1-12任一实施例所得的抗菌制剂的应用，将其用于清洗医疗器械以抑杀医疗器械表面具有的细菌和病毒。

实施例14

本实施例提供一种实施例1-12任一实施例所得的抗菌制剂的应用，将其用于擦拭湿疹患者的发病区域皮肤以治疗湿疹。

试验例1

重复实施例上述实施例1-12，得到足够多的抗菌制剂，并进行以下检测。

(一)、抑杀微生物效果监测：

于广东省微生物分析检测中心按照《消毒技术规范(2002年版)》进行检测，其中，试验组使用抗菌制剂，对照组未使用抗菌制剂，检测所得的抑杀微生物试验结果如表1所示。

表1抑杀微生物试验结果

由表1可以看出，本申请所提供的抗菌制剂对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌以及白色念珠菌均具有较佳的抑杀效果。

(二)、毒理学安全性评价：

1、实验动物：大鼠急性经口毒性试验，选取体重180-220g的清洁级健康成年SD大鼠。小鼠急性经口毒性试验选取体重18-22g的健康成年昆明小鼠；而小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验选取体重25-30g的健康成年昆明小鼠。上述大、小鼠均由南京医科大学实验动物中心提供，急性皮肤刺激试验、急性眼刺激试验：健康白色家兔，体重2.0-3.0kg，皮肤变态反应试验：健康白色豚鼠，体重200-300g,白色家兔、豚鼠均由安徽长临河医药科技有限公司提供。以上所有动物均经过适应性饲养后进行试验。

2、方法

(1)急性经口毒性试验(LD50)：大、小鼠急性经口毒性试验均采用一次最大限度试验法，实验组剂量设定为5000mg/kg。动物预实验后，将大、小鼠按体重随机分成2组，每组10只，雌雄各半。动物供水，隔夜禁食，一次经口染毒，染毒当日连续观察至少2次后连续观察14d，记录中毒表现、死亡时间和死亡数。

(2)小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验：选取体重25-30g的健康成年昆明小鼠50只，分成5组，每组10只，雌雄各半。根据消毒剂急性经口LD50值，按1/2、1/5、1/20LD50，设3个剂量组(若采用最大限度试验测得LD50＞5000mg/kg·bw)，以及阴性(溶剂)对照组和阳性(环磷酰胺40mg/kg·bw)对照组共5个试验组，按0.01mL/g体重的灌胃量分别2次染毒，间隔24h；末次染毒后6h处死动物，取股骨，挑取出骨髓液于小牛血清中，常规涂片在甲醇中固定10min，用姬姆萨应用液染色15min，立即用PBS缓冲液(pH6.8)冲洗，晾干。每鼠观察1000个完整骨髓嗜多染红细胞(PCE)，记录有微核的PCE数；同时计数200个PCE所见到的NCE(成熟红细胞)数，计算PCE/NCE比例。

(3)一次完整皮肤刺激试验和急性眼刺激试验：均按《消毒技术规范》(卫生部2002年版)所要求的进行设计和实施。

(4)皮肤变态反应(致敏)试验：健康白色豚鼠，分试验组、阴性对照组、阳性对照组，每组动物数16只。致敏接触：取受试物原液0.5ml均匀涂于一侧脱毛表皮，6h后用温水洗去。第7天和第14天以同样方法重复一次，阳性对照组给予1％的2,4-二硝基氯苯0.2ml。激发接触：末次致敏后14d，将0.5ml受试物原液均匀涂于另侧脱毛表皮，6h后用温水洗去，24h和48h后观察并记录受试物引起皮肤红斑及红肿情况，统计致敏率，阳性对照组给予0.1％的2,4-二硝基氯苯0.2ml。阴性对照组仅给以激发接触。

3、结果

(1)急性经口毒性试验(LD50)：经预实验后确定，大、小鼠急性经口毒性正式实验剂量均设定为5000mg/kgb.wt.。染毒后观察期内，所有被观察动物均无任何明显中毒症状，也未见其他异常。观察期结束后随即选取部分动物大体解剖：大、小鼠主要脏器心、肝、脾、肺、肾、胃肠等主要脏器均未发现有明显异常。对大、小鼠的急性经口LD50雌、雄均大于5000mg/kgb.wt.。说明本发明产品属实际无毒类。

(2)小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验：其结果如表2所示，结果表明，试验组的微核发生率与阳性对照组之间差异有统计学意义(x²＝510.15，P＜0.01)，而试验组与阴性对照组之间差异无统计学意义(x²＝1.13，P＞0.05)。说明本发明产品对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用，对PCE/NCE比率无影响。

表2对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果

(3)急性眼刺激试验：受试物原药的家兔未冲洗时3只动物的平均评分：角膜损害小于1、虹膜损害小于1、结膜充血小于2和结膜水肿小于2，属无刺激性。

(4)急性皮肤刺激试验：观察期内，3只家兔皮肤均未出现红斑、水肿等异常反应，家兔皮肤刺激反应积分为0，受试物对家兔皮肤刺激性为无刺激性。

(5)皮肤变态反应(致敏)试验：本发明产品对实验动物致敏率为6.25％(1/16)，致敏强度为极轻度。

承上，检测结果表明，本申请所提供的抗菌制剂对大、小鼠急性经口毒性试验属实际无毒；对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用；对家兔眼睛及皮肤无刺激性；对家兔阴道黏膜刺激属于极轻度刺激性；对豚鼠皮肤致敏作用属于极轻度致敏物。

试验例2

将本申请所得的抗菌制剂进行以下疗效测试。

设置治疗组74例，其中男64例，女10例；年龄最大49岁，最小5岁，平均年龄23.6岁；发病到就诊时间，3天内16例，7天内43例，10天内15例；病情较重15例，其中皮损区糜烂4例，伴有胆结石1例，慢性支气管炎2例。

设置对照组30例，其中男26例，女4例；年龄最大48岁，最小6岁，平均年龄23岁；发病到就诊时间，3天内8例，7天内16例，10天内6例，病情较重6例，其中皮损区糜烂2例，伴慢性支气管炎1例。

治疗方法：治疗组采用本申请提供的抗菌制剂浸浴全身，每次浸20-30分钟，每晚一次，3次为一疗程，至皮损结痂瘙痒消失后停用。使用时，本品用55℃左右温水1:20倍稀释于浴缸内，将人头以下部位浸泡于药液中，并更换衣物，儿童药量应酌减。对照组采用5-10％硫磺软膏外搽(成人10％、儿童5％)，每日2次，3天为一疗程，至皮损愈合瘙痒消失为止。用药期间不洗澡，三天后才洗澡，并更换衣物。

疗效标准：

显效：浸浴后皮损3天内结痂愈合，瘙痒消失。

有效：皮损6天内愈合，瘙痒消失。

无效：皮损6天以后愈合，瘙痒减轻。

治疗结果：

治疗组显效58例，占78.4％；有效12例，占16.2％；无效4例，占5.4％；总有效率为94.6％。

对照组显效8例，占26.7％；有效14例，占46.6％；无效8例，占26.7％；总有效率为73.3％。

治疗组与对照组相比，经统计学处理P＜0.05，有显著性差异，治疗组明显优于对照组。两组疗程比较，经统计学处理P＜0.05，有显著性差异，治疗组明显较对照组短。

其中，治疗组的典型病例：张某，男，25岁，民工，于2017年7月8日初诊。因与患疥疮者同住被传染，初期觉大腿内侧和会阴部起丘疹、瘙痒，后蔓延至全身，奇痒、彻夜难眠2天，即来就诊。诊见全身布满红色丘疹及抓痕，手指间可见小疱疹，下腹及大腿内侧会阴部密布丘疹、疱疹伴轻度糜烂。诊断：疥疮。

经用本申请所提供的抗菌制剂，奇痒立减，当晚即能入睡。连续浸浴3次，皮损结痂愈合，奇痒完全消失。经观察2周无复发。

综上所述，本发明较佳实施例提供的抗菌制剂配方合理，抗菌范围广、速度快，并且无毒、无刺激、无副作用。其可杀灭致病性酵母菌、化脓性球菌、肠道致病菌、病毒及医院常见致病菌等，对治疗各种皮肤病的疗效显著。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种抗菌制剂，其特征在于，其原料包括80-100重量份的毫芍、0.1-2重量份的薄荷脑、0.1-2重量份的冰片以及5-20重量份的聚乙二醇。

2.根据权利要求1所述的抗菌制剂，其特征在于，所述原料包括85-95重量份的所述毫芍、0.2-1重量份的所述薄荷脑、0.2-1重量份的所述冰片以及8-15重量份的所述聚乙二醇。

3.根据权利要求2所述的抗菌制剂，其特征在于，所述原料包括90重量份的所述毫芍、0.5重量份的所述薄荷脑、0.5重量份的所述冰片以及10重量份的所述聚乙二醇。

4.根据权利要求1-3任一项所述的抗菌制剂，其特征在于，所述抗菌制剂还含有双链季铵盐或对氯间二甲苯酚或赋形剂。

5.根据权利要求4所述的抗菌制剂，其特征在于，所述双链季铵盐在所述抗菌制剂中的含量为0.1-0.2wt％。

6.根据权利要求4所述的抗菌制剂，其特征在于，所述赋形剂在所述抗菌制剂中的含量为0.3-0.4wt％。

7.一种如权利要求1-6任一项所述的抗菌制剂的应用，其特征在于，所述抗菌制剂用于抑杀致病性酵母菌、化脓性球菌、肠道致病菌和病毒中的至少一种。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述抗菌制剂用于抑杀痢疾杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌以及溶血性链球菌中的至少一种。

9.一种如权利要求1-6任一项所述的抗菌制剂的应用，其特征在于，所述抗菌制剂用于治疗皮肤病。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述抗菌制剂用于治疗湿疹、丘疹、疱疹、瘙痒和皮肤致病菌感染中的至少一种。