CN109243607A - 血液透析质量控制与改进系统及血液透析质量控制方法 - Google Patents

Abstract

本发明一种血液透析质量控制与改进系统及血液透析质量控制方法，以省为单位，对辖区内所有医院进行登记，并统计各医院有关血液透析治疗的人员配置数据和设备配置数据，同时统计血液透析患者人数数据，建立省级数据库；再对各医院的质控指标达标率、传染学指标检验率、贫血指标进行统计，并实时掌握质控过程指标完成情况，建立质控指标数据库；随后对血液透析患者建立治疗数据库；以前述的省级数据库、质控指标数据库、治疗数据库为依据，对下属各医院进行血液透析质量的控制。本申请通过对医院的人员、设备投入，患者数据的整合、分析和调阅，监控血液透析过程；通过整合历史纪录、减少失误率、提高工作效率、统合耗材管理和降低管理成本。

Description

血液透析质量控制与改进系统及血液透析质量控制方法

技术领域

本申请涉及一种血液透析质量控制与改进系统及血液透析质量控制方法。

背景技术

血液净化（Blood Purification）或血液吸附治疗（Therapeutic Apheresis,TA），也叫做血液透析，是属于药物治疗之外的另一种选择，它基本的原理是，将血液抽出，经过特殊滤膜，把要清除的毒素或物质过滤掉，再将血液送回体内。在疾病的治疗上，血液净化治疗，将会是重要而且有效，并大量被使用的治疗方法。目前血液净化治疗，已经运用於肾脏、肝脏，及血脂肪过高的治疗，同时也可用於器官移植时的抗排斥疗程。在不久的将来，血液净化治疗，也将用於治疗体内病毒的清除，以及因流感病毒所引发免疫过度激化的因子；细胞毒素（Cytokine）的清除 ；其他如肿瘤、中风，及末梢血液循环疾病等等。

血液净化的临床运用，持续在研发中，目前临床医学上，95% 的血液净化治疗，都是用来做慢性肾脏衰竭-尿毒症（End-Stage Renal Disease, ESRD）的治疗。血液净化的基本技术，来自于血液透析器的研发，所以新的血液净化治疗产品，例如洗肝、败血病，及高血脂肪治疗等的临床运用，都以血液透析器制造技术为基础而研发出来，血液透析进行时步骤繁杂且须时时监控，耗费许多人力。目前血液净化多用在慢性肾脏病的治疗，俗称洗肾 ；2007 年全球洗肾人口约为 200 万人，以每年至少 6％增加，且它的年增率大于人口成长率，每个洗肾人口一年治疗的次数约 120 次而言，就医流程和纪录管理就是很庞大的工作。如何能在维持甚至提升治疗品质的情况下，增加医疗程序的自动化，简化耗材进出的管理及使用时的双重确认，和简化治疗纪录的存档分析统合都是每个血液透析院所希望达到的目标。

发明内容

本申请的目的在于提出一种血液透析质量控制与改进系统及血液透析质量控制方法，其通过对患者的身份、诊断、治疗，由辨识患者身份开始，到体检测量、透析过程管理、透析过程监控、透析结果分析和治疗纪录整合调阅，都利用无线传输、中央主机和操作终端来连结、储存及查阅。可达到整合历史纪录、减少失误率、提高工作效率、统合耗材管理和降低管理成本的目的。

本申请的目的是这样实现的：一种血液透析质量控制与改进系统是以省为单位，对辖区内所有医院进行登记，并统计各医院有关血液透析治疗的人员配置数据和设备配置数据，同时统计血液透析患者人数数据，建立省级数据库；再对各医院的质控指标达标率、传染学指标检验率、贫血指标进行统计，并实时掌握质控过程指标完成情况，建立质控指标数据库；随后对血液透析患者建立治疗数据库；以前述的省级数据库、质控指标数据库、治疗数据库为依据，对下属各医院进行血液透析质量的控制。

在下属各医院中设立肾病信息集中平台，该平台包括可存储数据的院级服务器，在院级服务器中设立患者数据库和移动患者数据库，患者数据库和移动患者数据库内数据可通过肾病信息集中平台上传至省级服务器的治疗数据库内。

在前述下属各医院的血液透析管理科室内设立慢性肾病管理（CKD）组、IgA肾病管理（IgA）组、急性肾损伤管理（AKI）组、腹膜透析管理（PD）组、肾移植管理（RT）组，各管理组设立可录入或调取患者信息的操作终端，并通过操作终端将其所诊治的病患信息录入前述院级服务器内形成患者数据库。

患者数据库，该数据库包括患者身份信息、患者分析信息、诊断信息、血透信息、治疗信息、实验室检查信息、辅助检查信息。还需对有关血液透析治疗的人员配置数据和设备配置数据进行统计，人员配置数据和设备配置数据进行统计与省级统计信息对应。

移动患者数据库包括已转组治疗患者在患者数据库内的各种信息，当患者需要在各管理组之间转组治疗时，该患者所处管理组通过操作终端在患者数据库内记录该患者的转入管理组名称，并向转入管理组发送确认通知，转入管理组确认接收后，通过操作终端在患者数据库内记录该患者的转出管理组名称，此时该患者在患者数据库内标记为移动；最后提取该患者在患者数据库内各种信息复制进移动患者数据库。

当该患者在接受治疗后不再需要转组时，由该患者最后所在管理组通过操作终端在移动患者数据库内记录该患者的各种信息，此时该患者在移动患者数据库内所标记的移动去除；提取该患者在移动患者数据库内各种信息复制进患者数据库。

一种血液透析质量控制方法，包括以下步骤：

步骤一、设置两级监控平台，包括省级监控平台和肾病信息集中平台，省级监控平台包括可存储数据的省级服务器；在各医院中设立肾病信息集中平台，该平台包括可存储数据的院级服务器，在院级服务器中设立患者数据库和移动患者数据库，患者数据库和移动患者数据库内数据可通过肾病信息集中平台上传至省级服务器的治疗数据库内；

步骤二、设立管理组：在各医院的血液透析管理科室内设立慢性肾病管理（CKD）组、IgA肾病管理（IgA）组、急性肾损伤管理（AKI）组、腹膜透析管理（PD）组、肾移植管理（RT）组，各管理组设立可录入及调取患者信息的操作终端，并通过操作终端将各管理组所诊治的病患信息录入前述院级服务器内形成患者数据库；

步骤三、患者数据库信息录入：前述各管理组所诊治的病患信息包括患者身份信息、患者分析信息、诊断信息、血透信息、治疗信息、实验室检查信息、辅助检查信息；还需对有关血液透析治疗的人员配置数据和设备配置数据进行统计；

步骤四、建立移动患者数据库：移动患者数据库包括已转组治疗患者在患者数据库内的所有信息，当患者需要在各管理组之间转组治疗时，该患者所处管理组通过操作终端在患者数据库内记录该患者的转入管理组名称，并向转入管理组发送确认通知，转入管理组确认接收后，通过操作终端在患者数据库内记录该患者的转出管理组名称，此时该患者在患者数据库内标记为移动；最后提取该患者在患者数据库内所有信息复制进移动患者数据库；

步骤五、当该患者在接受治疗后不再需要转组时，由该患者最后所在管理组通过操作终端在移动患者数据库内记录该患者的各种信息，此时该患者在移动患者数据库内所标记的移动去除；提取该患者在移动患者数据库内各种信息复制进患者数据库，覆盖该患者在患者数据库内的原信息。

本申请通过对医院的人员、设备投入，患者数据的整合、分析和调阅，全程监控血液透析过程，省时省力；通过整合历史纪录、减少失误率、提高工作效率、统合耗材管理和降低管理成本。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请的原理图。

具体实施方式

以下将参照附图，通过实施例方式详细地描述本申请提供的系统及其工作方法。在此需要说明的是，对于这些实施例方式的说明用于帮助理解本申请，但并不构成对本申请的限定。

实施例：一种血液透析质量控制与改进系统是以省为单位，对辖区内所有医院进行登记，并统计各医院有关血液透析治疗的人员配置数据和设备配置数据，同时统计血液透析患者人数数据，建立省级数据库；再对各医院的质控指标达标率、传染学指标检验率、贫血指标进行统计，并实时掌握质控过程指标完成情况，建立质控指标数据库；随后对血液透析患者建立治疗数据库；以前述的省级数据库、质控指标数据库、治疗数据库为依据，对下属各医院进行血液透析质量的控制。

所述省级数据库、质控指标数据库、治疗数据库均设立在省级服务器内。

所述质控指标达标率是指，以以下参数做为达标标准：透析前收缩压，60岁以下＜140/90mmHg,60岁以上＞150/90mmHg；血红蛋白≥100g/L；血钙2.10-2.50mmol/L；血磷1.13-1.78mmol/L；继发性甲状旁腺功能亢进iPTH正常值2-9倍（130-600pg/ml）；血蛋白＞35g/L；溶质清除Kt/V＞1.2；URR＞65%；统计达标患者数，从而得出质控指标达标率。

所述传染学指标检验率是指：在质控时间段内，分别完成乙肝、丙肝、梅毒、艾滋的人数，所占总透析人数的百分比。

所述贫血指标是指：患者检验血常规中的血红蛋白（Hb），铁蛋白、总铁结合力、铁蛋白。

所述质控过程指标完成情况是指：即完善质控指标人数的统计；比如贫血质控，需完善血常规，获得血红蛋白指标进行质控，将对于完成血常规的人数做统计，得到血红蛋白的完成情况=（完成血常规的人数/质控总人数）*100%。

所述治疗数据库包括：

1、不同年龄患者原发病构成情况：将年龄组分为儿童组（0-6岁）、少年组（7-17岁）、青年组（18-40岁），中年组（41-65岁），老年组（≥65岁），然后根据患者年龄统计其原发病；比如中年组（41-65岁）共有55人，统计获得糖尿病25人，高血压12人，慢性肾小球肾炎18人，则中年组患者原发病构成情况为：糖尿病25/55*100%=45%，高血压12/55*100%=22%，慢性肾小球肾炎33%。

2、骨矿物质代谢异常控制统计：是对于血清钙、血清磷、甲状旁腺激素指标异常的统计分析，比如甲状旁腺激素，透析患者正常应控制在15-30pmol/l，统计小于15pmol/l总人数，大于30pmol/l的总人数，并得计算出所占百分比。

3、患者透析龄统计：从患者透析第一日开始算起至统计日为止的时间，即透析龄，基础单位为年，并得到患者透析龄的构成比。

4、患者死亡原因统计：透析患者死亡原因做分类统计，比如有心血管、脑血管、感染、肿瘤等；对于分类的死亡原因，做人数的统计，并得到所占构成比。

5、患者透析情况统计：在质控时间段内， 对于患者目前透析情况，比如在透患者、转出、肾移植、死亡、转入腹膜透析、放弃治疗、脱离透析等，做出人数统计，得到其所占构成比。

6、血管通路分类统计：在质控时间段，对于临时股静脉置管、临时颈内静脉置管、半永久股静脉置管、半永久颈内静脉置管、自体动静脉内瘘、人工血管动静脉内瘘的人数做统计，并得到所占构成比。

7、透析器年度损耗统计：每年对于不同透析器类型，如FX8，FX60、FX100、FX600、FX800、LOPS15，做使用量的统计，并得到所占构成比。

8、透析频率统计：在质控时间段内，统计不同血液透析治疗模式（血液透析、血液透析滤过、血液透析+血液灌流、连续性血液透析治疗）下，每周患者行治疗的次数，并得到每个透析治疗模式的不同透析频率的人数的构成比。

所述血液透析患者人数数据包括：本月新增患者、本年度新增患者、在透患者总数、本月死亡患者、本年度死亡患者、自体动静脉内瘘率。

自体动静脉内瘘率是指：自体动静脉内瘘是终末期肾病患者通过手术将自身的动脉、静脉联通，形成体内动静脉间直通管道，用于血液透析治疗的通路。对具有自体动静脉内瘘的患者人数进行统计，得到所占患者总人数比例。

所述人员配置数据包括：医、护、技人员的人数、职务的统计。

所述设备配置数据包括：透析机、透析器、床位、透析用水及透析液的统计。

在下属各医院中设立肾病信息集中平台，该平台包括可存储数据的院级服务器，在院级服务器中设立患者数据库和移动患者数据库，患者数据库和移动患者数据库内数据可通过肾病信息集中平台上传至省级服务器的治疗数据库内。

在前述下属各医院的血液透析管理科室内设立慢性肾病管理（CKD）组、IgA肾病管理（IgA）组、急性肾损伤管理（AKI）组、腹膜透析管理（PD）组、肾移植管理（RT）组，各管理组设立可录入或调取患者信息的操作终端，并通过操作终端将其所诊治的病患信息录入前述院级服务器内形成患者数据库。

患者数据库，该数据库包括患者身份信息、患者分析信息、诊断信息、血透信息、治疗信息、实验室检查信息、辅助检查信息。还需对有关血液透析治疗的人员配置数据和设备配置数据进行统计，人员配置数据和设备配置数据进行统计与省级统计信息对应。

所述患者身份信息：对于患者姓名、年龄、民族、身份证号、出身年月、联系人、联系电话、所属透析单位、门诊号、透析病案编号、首透日期等信息收集。

患者分析信息：分析所有质控患者在质控时间段内，关于透析及相关指标的做统计分析，比如患者透析龄、原发病、死亡原因、钙磷、贫血、血压、透析充分性、透析频次、传染病检验率、透析器使用、血管通路、药物使用等情况。

所述诊断信息包括：原发病诊断、病理诊断、残存肾功能、并发症诊断、传染病诊断、肿瘤诊断、过敏诊断、转归情况。

所述血透信息包括：血管通路、血管通路并发症、透析处方、透析充分性、抗凝剂、干体重、合并其他透析模式。

所述治疗信息包括：促红素、铁剂、抗高血压药、活性维生素D、钙剂、降磷药物、其它药物治疗。

所述实验室检查信息包括：血常规、骨矿物质代谢、铁代谢、生化检查、C反应蛋白与B2微球蛋白、乙肝二对半（定性）、HBV-DNA（乙肝-DNA）、HCV（丙肝）、HCV-RNA（丙肝-RNA）、艾滋病、梅毒、结核。

所述辅助检查信息包括：胸部X线检查、心电图检查、超声心动图检查、劲动脉超声、血气分析指标、钙化指标。

移动患者数据库包括已转组治疗患者在患者数据库内的各种信息，当患者需要在各管理组之间转组治疗时，该患者所处管理组通过操作终端在患者数据库内记录该患者的转入管理组名称，并向转入管理组发送确认通知，转入管理组确认接收后，通过操作终端在患者数据库内记录该患者的转出管理组名称，此时该患者在患者数据库内标记为移动；最后提取该患者在患者数据库内各种信息复制进移动患者数据库。

当该患者在接受治疗后不再需要转组时，由该患者最后所在管理组通过操作终端在移动患者数据库内记录该患者的各种信息，此时该患者在移动患者数据库内所标记的移动去除；提取该患者在移动患者数据库内各种信息复制进患者数据库。

本申请通过对医院的人员、设备投入，患者数据的整合、分析和调阅，全程监控血液透析过程，省时省力；通过整合历史纪录、减少失误率、提高工作效率、统合耗材管理和降低管理成本。

一种血液透析质量控制方法，包括以下步骤：

步骤一、设置两级监控平台，包括省级监控平台和肾病信息集中平台，省级监控平台包括可存储数据的省级服务器；在各医院中设立肾病信息集中平台，该平台包括可存储数据的院级服务器，在院级服务器中设立患者数据库和移动患者数据库，患者数据库和移动患者数据库内数据可通过肾病信息集中平台上传至省级服务器的治疗数据库内；

步骤二、设立管理组：在各医院的血液透析管理科室内设立慢性肾病管理（CKD）组、IgA肾病管理（IgA）组、急性肾损伤管理（AKI）组、腹膜透析管理（PD）组、肾移植管理（RT）组，各管理组设立可录入及调取患者信息的操作终端，并通过操作终端将各管理组所诊治的病患信息录入前述院级服务器内形成患者数据库；

步骤三、患者数据库信息录入：前述各管理组所诊治的病患信息包括患者身份信息、患者分析信息、诊断信息、血透信息、治疗信息、实验室检查信息、辅助检查信息；还需对有关血液透析治疗的人员配置数据和设备配置数据进行统计；

步骤四、建立移动患者数据库：移动患者数据库包括已转组治疗患者在患者数据库内的所有信息，当患者需要在各管理组之间转组治疗时，该患者所处管理组通过操作终端在患者数据库内记录该患者的转入管理组名称，并向转入管理组发送确认通知，转入管理组确认接收后，通过操作终端在患者数据库内记录该患者的转出管理组名称，此时该患者在患者数据库内标记为移动；最后提取该患者在患者数据库内所有信息复制进移动患者数据库；

步骤五、当该患者在接受治疗后不再需要转组时，由该患者最后所在管理组通过操作终端在移动患者数据库内记录该患者的各种信息，此时该患者在移动患者数据库内所标记的移动去除；提取该患者在移动患者数据库内各种信息复制进患者数据库，覆盖该患者在患者数据库内的原信息。

显然，本申请的上述说明仅仅是为清楚地说明本申请所作的举例，而并非是对本申请的实施方式的限定。凡是属于本申请的技术方案所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本申请的保护范围之列。

Claims (9)

1.一种血液透析质量控制与改进系统，其特征在于：以省为单位，对辖区内所有医院进行登记，并统计各医院有关血液透析治疗的人员配置数据和设备配置数据，同时统计血液透析患者人数数据，建立省级数据库；再对各医院的质控指标达标率、传染学指标检验率、贫血指标进行统计，并实时掌握质控过程指标完成情况，建立质控指标数据库；随后对血液透析患者建立治疗数据库；以前述的省级数据库、质控指标数据库、治疗数据库为依据，对下属各医院进行血液透析质量的控制。

2.如权利要求1所述的血液透析质量控制与改进系统，其特征在于：所述质控指标达标率是指，以以下参数做为达标标准：透析前收缩压，60岁以下＜140/90mmHg,60岁以上＞150/90mmHg；血红蛋白≥100g/L；血钙2.10-2.50mmol/L；血磷1.13-1.78mmol/L；继发性甲状旁腺功能亢进iPTH正常值2-9倍（130-600pg/ml）；血蛋白＞35g/L；溶质清除Kt/V＞1.2；URR＞65%；统计达标患者数，从而得出质控指标达标率；

所述传染学指标检验率是指：在质控时间段内，分别完成乙肝、丙肝、梅毒、艾滋的人数，所占总透析人数的百分比；

所述贫血指标是指：患者检验血常规中的血红蛋白（Hb），铁蛋白、总铁结合力、铁蛋白。

3.如权利要求1或2所述的血液透析质量控制与改进系统，其特征在于：所述治疗数据库包括：

A不同年龄患者原发病构成情况：将年龄组分为儿童组（0-6岁）、少年组（7-17岁）、青年组（18-40岁），中年组（41-65岁），老年组（≥65岁），然后根据患者年龄统计其原发病；

B骨矿物质代谢异常控制统计：是对于血清钙、血清磷、甲状旁腺激素指标异常的统计分析；

C患者透析龄统计：从患者透析第一日开始算起至统计日为止的时间，即透析龄，基础单位为年，并得到患者透析龄的构成比；

D患者死亡原因统计：透析患者死亡原因做分类统计，对于分类的死亡原因，做人数的统计，并得到所占构成比；

E患者透析情况统计：在质控时间段内， 对于患者目前透析情况，做出人数统计，得到其所占构成比；

F血管通路分类统计：在质控时间段，对于临时股静脉置管、临时颈内静脉置管、半永久股静脉置管、半永久颈内静脉置管、自体动静脉内瘘、人工血管动静脉内瘘的人数做统计，并得到所占构成比；

G透析器年度损耗统计：每年对于不同透析器类型，做使用量的统计，并得到所占构成比；

H透析频率统计：在质控时间段内，统计不同血液透析治疗模式下，每周患者行治疗的次数，并得到每个透析治疗模式的不同透析频率的人数的构成比；血液透析治疗模式包括血液透析、血液透析滤过、血液透析+血液灌流、连续性血液透析治疗。

4.如权利要求1所述的血液透析质量控制与改进系统，其特征在于：所述血液透析患者人数数据包括：本月新增患者、本年度新增患者、在透患者总数、本月死亡患者、本年度死亡患者、自体动静脉内瘘率。

5.如权利要求1所述的血液透析质量控制与改进系统，其特征在于：在下属各医院中设立肾病信息集中平台，该平台包括可存储数据的院级服务器，在院级服务器中设立患者数据库和移动患者数据库，患者数据库和移动患者数据库内数据可通过肾病信息集中平台上传至省级服务器的治疗数据库内。

6.如权利要求5所述的血液透析质量控制与改进系统，其特征在于：在前述下属各医院的血液透析管理科室内设立慢性肾病管理（CKD）组、IgA肾病管理（IgA）组、急性肾损伤管理（AKI）组、腹膜透析管理（PD）组、肾移植管理（RT）组，各管理组设立可录入或调取患者信息的操作终端，并通过操作终端将其所诊治的病患信息录入前述院级服务器内形成患者数据库。

7.如权利要求6所述的血液透析质量控制与改进系统，其特征在于：患者数据库，该数据库包括患者身份信息、患者分析信息、诊断信息、血透信息、治疗信息、实验室检查信息、辅助检查信息；还需对有关血液透析治疗的人员配置数据和设备配置数据进行统计，人员配置数据和设备配置数据进行统计与省级统计信息对应。

8.如权利要求7所述的血液透析质量控制与改进系统，其特征在于：

所述患者身份信息：对于患者姓名、年龄、民族、身份证号、出身年月、联系人、联系电话、所属透析单位、门诊号、透析病案编号、首透日期信息收集；

所述患者分析信息：分析所有质控患者在质控时间段内，关于透析及相关指标的做统计分析，相关指标包括患者透析龄、原发病、死亡原因、钙磷、贫血、血压、透析充分性、透析频次、传染病检验率、透析器使用、血管通路、药物使用情况；

所述诊断信息包括：原发病诊断、病理诊断、残存肾功能、并发症诊断、传染病诊断、肿瘤诊断、过敏诊断、转归情况；

所述血透信息包括：血管通路、血管通路并发症、透析处方、透析充分性、抗凝剂、干体重、合并其他透析模式；

所述治疗信息包括：促红素、铁剂、抗高血压药、活性维生素D、钙剂、降磷药物、其它药物治疗；

所述实验室检查信息包括：血常规、骨矿物质代谢、铁代谢、生化检查、C反应蛋白与B2微球蛋白、乙肝二对半（定性）、HBV-DNA（乙肝-DNA）、HCV（丙肝）、HCV-RNA（丙肝-RNA）、艾滋病、梅毒、结核；

所述辅助检查信息包括：胸部X线检查、心电图检查、超声心动图检查、劲动脉超声、血气分析指标、钙化指标。

9.一种血液透析质量控制方法，包括以下步骤：

步骤一、设置两级监控平台，包括省级监控平台和肾病信息集中平台，省级监控平台包括可存储数据的省级服务器；在各医院中设立肾病信息集中平台，该平台包括可存储数据的院级服务器，在院级服务器中设立患者数据库和移动患者数据库，患者数据库和移动患者数据库内数据可通过肾病信息集中平台上传至省级服务器的治疗数据库内；

步骤二、设立管理组：在各医院的血液透析管理科室内设立慢性肾病管理（CKD）组、IgA肾病管理（IgA）组、急性肾损伤管理（AKI）组、腹膜透析管理（PD）组、肾移植管理（RT）组，各管理组设立可录入及调取患者信息的操作终端，并通过操作终端将各管理组所诊治的病患信息录入前述院级服务器内形成患者数据库；

步骤三、患者数据库信息录入：前述各管理组所诊治的病患信息包括患者身份信息、患者分析信息、诊断信息、血透信息、治疗信息、实验室检查信息、辅助检查信息；还需对有关血液透析治疗的人员配置数据和设备配置数据进行统计；

步骤四、建立移动患者数据库：移动患者数据库包括已转组治疗患者在患者数据库内的所有信息，当患者需要在各管理组之间转组治疗时，该患者所处管理组通过操作终端在患者数据库内记录该患者的转入管理组名称，并向转入管理组发送确认通知，转入管理组确认接收后，通过操作终端在患者数据库内记录该患者的转出管理组名称，此时该患者在患者数据库内标记为移动；最后提取该患者在患者数据库内所有信息复制进移动患者数据库；

步骤五、当该患者在接受治疗后不再需要转组时，由该患者最后所在管理组通过操作终端在移动患者数据库内记录该患者的各种信息，此时该患者在移动患者数据库内所标记的移动去除；提取该患者在移动患者数据库内各种信息复制进患者数据库，覆盖该患者在患者数据库内的原信息。