CN109200327A - 一种新型高性能医用敷料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种新型高性能医用敷料，该医用敷料自上而下依次为保护层、增强层、亲肤层、吸附层；其中，保护层为涤纶纤维和棉纤维为原料的非织造布；增强层以聚丙烯纤维与聚乳酸纤维为原料；亲肤层以棉麻纤维为原料，吸附层为聚丙烯酸树脂与膨胀石墨为原料。本发明还公开了该医用敷料的制备方法。本发明公开的医用敷料吸湿性好，生物相容性优异，吸附性好，可有效促进伤口愈合，且其制备方法简单，制备过程中无有毒物质释放，有利于环境保护。
Description
技术领域：
本发明涉及医用敷料领域，具体的涉及一种新型高性能医用敷料。
背景技术：
医用敷料是一类极其重要的医用纺织品，其主要功能是控制伤口的渗出液以及保护伤口免受细菌和尘粒的污染。传统医用敷料在保护伤口、防止细菌感染、吸收创面渗出液等方面起到了一定的作用，但其容易粘连伤口，造成皮肤的二次损伤，限制了在临床上的广泛应用.随着医用敷料发展的规范化及使用者的需求，医疗行业迫切需要具有止血、促愈和良好的生物相容性等功能性医用敷料。
中国专利(01115700.3)公开了一种以多孔石墨为基的创面外用新药兼敷料及其制备方法，具体是将膨胀倍率为180-250、含碳量为98-99.5％的可膨胀石墨在50-80％的醋酸与5-20％的磷酸的混合溶液中浸泡，将可膨胀石墨离心脱液，再经80-100℃烘干，经800-1000℃高温膨化为特殊多孔石墨，去除灰分，在成型机上经两次均匀布料并与已均匀涂胶的脂棉纱布复合轧制成型，然后切割，制得敷料。本发明制得的敷料可有效促进伤口愈合，杀菌抑菌性能好，但是制得的多孔石墨直接通过胶附着于脂棉纱布表面，结合力差，持久性低，且制得的医用敷料力学性能需要进一步改善。
发明内容：
本发明的目的是提供一种新型高性能医用敷料，其吸湿性好，生物相容性优异，吸附性好，可有效促进伤口愈合。
本发明的另一个目的是提供该医用敷料的制备方法。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种新型高性能医用敷料，该医用敷料自上而下依次为保护层、增强层、亲肤层、吸附层；其中，保护层为涤纶纤维和棉纤维为原料的非织造布；增强层以聚丙烯纤维与聚乳酸纤维为原料；亲肤层以棉麻纤维为原料，吸附层为聚丙烯酸树脂与膨胀石墨为原料。
作为上述技术方案的优选，所述涤纶纤维和棉纤维的质量比为(3-6)：1。
作为上述技术方案的优选，所述聚丙烯纤维与聚乳酸纤维的质量比为1：(5-10)。
一种新型高性能医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
(1)以涤纶纤维和棉纤维为原料制备保护层；
(2)以聚丙烯纤维、聚乳酸纤维为原料制备增强层；
(3)以棉麻纤维为原料制备亲肤层；
(4)以改性淀粉胶为胶黏剂，将保护层、增强层、亲肤层组装在一起，制得基层材料；
(5)将膨胀石墨浸入到柠檬酸水溶液中进行浸泡处理50-70min，然后过滤干燥，置于硅烷偶联剂的乙醇溶液中，500W功率下超声处理20-60min，过滤干燥，最后将其与改性淀粉胶混合搅拌，制得含有膨胀石墨的改性淀粉胶，加入聚丙烯酸树脂，搅拌混合均匀后，以改性淀粉胶为原料涂覆于基层材料表面，干燥，制得高性能医用敷料。
作为上述技术方案的优选，所述改性淀粉胶的制备方法为：
1)将碳纳米管加入到乙醇中，然后加入十二烷基苯磺酸钠，常温下搅拌混合1-2h，过滤，烘干，制得改性碳纳米管；
2)将上述制得的改性碳纳米管分散于去离子水中，搅拌混合均匀后，加入丙烯酸酯类单体、乳化剂，缓慢升温至60-70℃，然后加入引发剂，搅拌反应10-40min，反应结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料；
3)将淀粉和去离子水混合加入到三口烧瓶中，升温至80-90摄氏度，搅拌混合30min，然后加入上述制得的聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料，继续搅拌1-2h，降温至40-50℃，加入聚乙烯醇、氯化钙搅拌反应30-60min，冷却至室温，制得改性淀粉胶。
作为上述技术方案的优选，步骤(5)中，所述膨胀石墨、硅烷偶联剂的质量比为1：(0.01-0.04)。
作为上述技术方案的优选，步骤(5)中，所述膨胀石墨、改性淀粉胶、聚丙烯酸树脂的质量比为2：(0.5-1)：(10-20)。
作为上述技术方案的优选，步骤1)中，所述碳纳米管、十二烷基苯磺酸钠的质量比为1：(0.05-0.72)。
作为上述技术方案的优选，步骤2)中，所述各组分的用量以重量份计分别为：改性碳纳米管1-3份、丙烯酸酯类单体8-15份、乳化剂0.1-0.2份、引发剂0.15-0.3份。
作为上述技术方案的优选，步骤3)中，各组分的用量以重量份计分别为：淀粉30-50份、去离子水45-60份、聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料5-8份、聚乙烯醇1-6份份、氯化钙2-4份。
本发明具有以下有益效果：
本发明制得的医用敷料依次包括保护层、增强层、亲肤层和吸附层；保护层耐磨性、耐老化性能好，增强层由聚丙烯纤维和聚乳酸纤维组成，柔韧性、抗冲击性能优异，且透气性好，亲肤层的原料为棉麻纤维，其透气性好，且具有一定的透湿吸汗性能；
为了改善医用敷料的防粘连性能，本发明采用在吸附层中加入膨胀石墨，其具有较多的孔隙，可有效吸附伤口附近多余的药液、渗出液等，但是其与基材的结合不强，在一定温度下，易于脱落，为了解决这一问题，本发明首先将膨胀石墨与改性淀粉胶混合，在膨胀石墨表面包覆一层胶黏剂，然后加入聚丙烯酸酯树脂混合，制得聚丙烯酸酯树脂包覆膨胀石墨材料，最后通过改性淀粉胶，将其涂覆于基层表面，聚丙烯酸酯树脂具有耐候、耐热、耐腐蚀性能优异，其包覆在膨胀石墨表面，可有效改善医用敷料的耐久性能；且聚丙烯酸酯树脂中具有可交联基团，可通过改性淀粉胶，交联附着于基层材料表面；
本发明以自制的改性淀粉胶作为胶黏剂，对于该胶黏剂，本发明采用原位聚合的方法制得聚丙烯酸酯/碳纳米管材料，聚丙烯酸酯包覆在碳纳米管表面，可有效改善碳纳米管的力学性能，将其加入到淀粉胶中有效提高了淀粉胶的耐热性能。
具体实施方式：
为了更好的理解本发明，下面通过实施例对本发明进一步说明，实施例只用于解释本发明，不会对本发明构成任何的限定。
实施例1
一种新型高性能医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
(1)以涤纶纤维和棉纤维为原料制备保护层；
(2)以聚丙烯纤维、聚乳酸纤维为原料制备增强层；
(3)以棉麻纤维为原料制备亲肤层；
(4)将碳纳米管加入到乙醇中，然后加入十二烷基苯磺酸钠，常温下搅拌混合1h，过滤，烘干，制得改性碳纳米管；其中，碳纳米管、十二烷基苯磺酸钠的质量比为1：0.05；
(5)将上述制得的改性碳纳米管分散于去离子水中，搅拌混合均匀后，加入丙烯酸酯类单体、乳化剂，缓慢升温至60-70℃，然后加入引发剂，搅拌反应10min，反应结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料；其中，各组分的用量以重量份计分别为：改性碳纳米管1份、丙烯酸酯类单体8份、乳化剂0.1份、引发剂0.15份；
(6)将淀粉和去离子水混合加入到三口烧瓶中，升温至80-90摄氏度，搅拌混合30min，然后加入上述制得的聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料，继续搅拌1h，降温至40-50℃，加入聚乙烯醇、氯化钙搅拌反应30min，冷却至室温，制得改性淀粉胶；其中，各组分的用量以重量份计分别为：淀粉30份、去离子水45份、聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料5份、聚乙烯醇1份、氯化钙2份；
(7)以改性淀粉胶为胶黏剂，将保护层、增强层、亲肤层组装在一起，制得基层材料；
(8)将膨胀石墨浸入到柠檬酸水溶液中进行浸泡处理50min，然后过滤干燥，置于硅烷偶联剂的乙醇溶液中，500W功率下超声处理20min，过滤干燥，最后将其与改性淀粉胶混合搅拌，制得含有膨胀石墨的改性淀粉胶，加入聚丙烯酸树脂，搅拌混合均匀后，以改性淀粉胶为原料涂覆于基层材料表面，干燥，制得高性能医用敷料；其中，膨胀石墨、硅烷偶联剂的质量比为1：0.01；膨胀石墨、改性淀粉胶、聚丙烯酸树脂的质量比为2：0.5：10。
实施例2
一种新型高性能医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
(1)以涤纶纤维和棉纤维为原料制备保护层；
(2)以聚丙烯纤维、聚乳酸纤维为原料制备增强层；
(3)以棉麻纤维为原料制备亲肤层；
(4)将碳纳米管加入到乙醇中，然后加入十二烷基苯磺酸钠，常温下搅拌混合2h，过滤，烘干，制得改性碳纳米管；其中，碳纳米管、十二烷基苯磺酸钠的质量比为1：0.72；
(5)将上述制得的改性碳纳米管分散于去离子水中，搅拌混合均匀后，加入丙烯酸酯类单体、乳化剂，缓慢升温至60-70℃，然后加入引发剂，搅拌反应40min，反应结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料；其中，各组分的用量以重量份计分别为：改性碳纳米管3份、丙烯酸酯类单体15份、乳化剂0.2份、引发剂0.3份；
(6)将淀粉和去离子水混合加入到三口烧瓶中，升温至80-90摄氏度，搅拌混合30min，然后加入上述制得的聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料，继续搅拌2h，降温至40-50℃，加入聚乙烯醇、氯化钙搅拌反应60min，冷却至室温，制得改性淀粉胶；其中，各组分的用量以重量份计分别为：淀粉50份、去离子水60份、聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料8份、聚乙烯醇6份、氯化钙4份；
(7)以改性淀粉胶为胶黏剂，将保护层、增强层、亲肤层组装在一起，制得基层材料；
(8)将膨胀石墨浸入到柠檬酸水溶液中进行浸泡处理70min，然后过滤干燥，置于硅烷偶联剂的乙醇溶液中，500W功率下超声处理60min，过滤干燥，最后将其与改性淀粉胶混合搅拌，制得含有膨胀石墨的改性淀粉胶，加入聚丙烯酸树脂，搅拌混合均匀后，以改性淀粉胶为原料涂覆于基层材料表面，干燥，制得高性能医用敷料；其中，膨胀石墨、硅烷偶联剂的质量比为1：0.04；膨胀石墨、改性淀粉胶、聚丙烯酸树脂的质量比为2：1：20。
实施例3
一种新型高性能医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
(1)以涤纶纤维和棉纤维为原料制备保护层；
(2)以聚丙烯纤维、聚乳酸纤维为原料制备增强层；
(3)以棉麻纤维为原料制备亲肤层；
(4)将碳纳米管加入到乙醇中，然后加入十二烷基苯磺酸钠，常温下搅拌混合1.2h，过滤，烘干，制得改性碳纳米管；其中，碳纳米管、十二烷基苯磺酸钠的质量比为1：0.1；
(5)将上述制得的改性碳纳米管分散于去离子水中，搅拌混合均匀后，加入丙烯酸酯类单体、乳化剂，缓慢升温至60-70℃，然后加入引发剂，搅拌反应20min，反应结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料；其中，各组分的用量以重量份计分别为：改性碳纳米管1.5份、丙烯酸酯类单体10份、乳化剂0.12份、引发剂0.2份；
(6)将淀粉和去离子水混合加入到三口烧瓶中，升温至80-90摄氏度，搅拌混合30min，然后加入上述制得的聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料，继续搅拌1.2h，降温至40-50℃，加入聚乙烯醇、氯化钙搅拌反应40min，冷却至室温，制得改性淀粉胶；其中，各组分的用量以重量份计分别为：淀粉35份、去离子水50份、聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料6份、聚乙烯醇2份、氯化钙2.5份；
(7)以改性淀粉胶为胶黏剂，将保护层、增强层、亲肤层组装在一起，制得基层材料；
(8)将膨胀石墨浸入到柠檬酸水溶液中进行浸泡处理55min，然后过滤干燥，置于硅烷偶联剂的乙醇溶液中，500W功率下超声处理30min，过滤干燥，最后将其与改性淀粉胶混合搅拌，制得含有膨胀石墨的改性淀粉胶，加入聚丙烯酸树脂，搅拌混合均匀后，以改性淀粉胶为原料涂覆于基层材料表面，干燥，制得高性能医用敷料；其中，膨胀石墨、硅烷偶联剂的质量比为1：0.02；膨胀石墨、改性淀粉胶、聚丙烯酸树脂的质量比为2：0.6：12。
实施例4
一种新型高性能医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
(1)以涤纶纤维和棉纤维为原料制备保护层；
(2)以聚丙烯纤维、聚乳酸纤维为原料制备增强层；
(3)以棉麻纤维为原料制备亲肤层；
(4)将碳纳米管加入到乙醇中，然后加入十二烷基苯磺酸钠，常温下搅拌混合1.4h，过滤，烘干，制得改性碳纳米管；其中，碳纳米管、十二烷基苯磺酸钠的质量比为1：0.2；
(5)将上述制得的改性碳纳米管分散于去离子水中，搅拌混合均匀后，加入丙烯酸酯类单体、乳化剂，缓慢升温至60-70℃，然后加入引发剂，搅拌反应25min，反应结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料；其中，各组分的用量以重量份计分别为：改性碳纳米管2份、丙烯酸酯类单体12份、乳化剂0.14份、引发剂0.25份；
(6)将淀粉和去离子水混合加入到三口烧瓶中，升温至80-90摄氏度，搅拌混合30min，然后加入上述制得的聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料，继续搅拌1.4h，降温至40-50℃，加入聚乙烯醇、氯化钙搅拌反应50min，冷却至室温，制得改性淀粉胶；其中，各组分的用量以重量份计分别为：淀粉40份、去离子水50份、聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料6.5份、聚乙烯醇3份、氯化钙3份；
(7)以改性淀粉胶为胶黏剂，将保护层、增强层、亲肤层组装在一起，制得基层材料；
(8)将膨胀石墨浸入到柠檬酸水溶液中进行浸泡处理60min，然后过滤干燥，置于硅烷偶联剂的乙醇溶液中，500W功率下超声处理40min，过滤干燥，最后将其与改性淀粉胶混合搅拌，制得含有膨胀石墨的改性淀粉胶，加入聚丙烯酸树脂，搅拌混合均匀后，以改性淀粉胶为原料涂覆于基层材料表面，干燥，制得高性能医用敷料；其中，膨胀石墨、硅烷偶联剂的质量比为1：0.02；膨胀石墨、改性淀粉胶、聚丙烯酸树脂的质量比为2：0.7：14。
实施例5
一种新型高性能医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
(1)以涤纶纤维和棉纤维为原料制备保护层；
(2)以聚丙烯纤维、聚乳酸纤维为原料制备增强层；
(3)以棉麻纤维为原料制备亲肤层；
(4)将碳纳米管加入到乙醇中，然后加入十二烷基苯磺酸钠，常温下搅拌混合1.6h，过滤，烘干，制得改性碳纳米管；其中，碳纳米管、十二烷基苯磺酸钠的质量比为1：0.4；
(5)将上述制得的改性碳纳米管分散于去离子水中，搅拌混合均匀后，加入丙烯酸酯类单体、乳化剂，缓慢升温至60-70℃，然后加入引发剂，搅拌反应30min，反应结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料；其中，各组分的用量以重量份计分别为：改性碳纳米管2份、丙烯酸酯类单体13份、乳化剂0.16份、引发剂0.25份；
(6)将淀粉和去离子水混合加入到三口烧瓶中，升温至80-90摄氏度，搅拌混合30min，然后加入上述制得的聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料，继续搅拌1.6h，降温至40-50℃，加入聚乙烯醇、氯化钙搅拌反应50min，冷却至室温，制得改性淀粉胶；其中，各组分的用量以重量份计分别为：淀粉45份、去离子水55份、聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料7份、聚乙烯醇4份、氯化钙3.5份；
(7)以改性淀粉胶为胶黏剂，将保护层、增强层、亲肤层组装在一起，制得基层材料；
(8)将膨胀石墨浸入到柠檬酸水溶液中进行浸泡处理60min，然后过滤干燥，置于硅烷偶联剂的乙醇溶液中，500W功率下超声处理50min，过滤干燥，最后将其与改性淀粉胶混合搅拌，制得含有膨胀石墨的改性淀粉胶，加入聚丙烯酸树脂，搅拌混合均匀后，以改性淀粉胶为原料涂覆于基层材料表面，干燥，制得高性能医用敷料；其中，膨胀石墨、硅烷偶联剂的质量比为1：0.03；膨胀石墨、改性淀粉胶、聚丙烯酸树脂的质量比为2：0.8：16。
实施例6
一种新型高性能医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
(1)以涤纶纤维和棉纤维为原料制备保护层；
(2)以聚丙烯纤维、聚乳酸纤维为原料制备增强层；
(3)以棉麻纤维为原料制备亲肤层；
(4)将碳纳米管加入到乙醇中，然后加入十二烷基苯磺酸钠，常温下搅拌混合1.8h，过滤，烘干，制得改性碳纳米管；其中，碳纳米管、十二烷基苯磺酸钠的质量比为1：0.5；
(5)将上述制得的改性碳纳米管分散于去离子水中，搅拌混合均匀后，加入丙烯酸酯类单体、乳化剂，缓慢升温至60-70℃，然后加入引发剂，搅拌反应30min，反应结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料；其中，各组分的用量以重量份计分别为：改性碳纳米管2.5份、丙烯酸酯类单体14份、乳化剂0.18份、引发剂0.25份；
(6)将淀粉和去离子水混合加入到三口烧瓶中，升温至80-90摄氏度，搅拌混合30min，然后加入上述制得的聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料，继续搅拌1.8h，降温至40-50℃，加入聚乙烯醇、氯化钙搅拌反应50min，冷却至室温，制得改性淀粉胶；其中，各组分的用量以重量份计分别为：淀粉48份、去离子水55份、聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料7.5份、聚乙烯醇5份、氯化钙3.5份；
(7)以改性淀粉胶为胶黏剂，将保护层、增强层、亲肤层组装在一起，制得基层材料；
(8)将膨胀石墨浸入到柠檬酸水溶液中进行浸泡处理60min，然后过滤干燥，置于硅烷偶联剂的乙醇溶液中，500W功率下超声处理55min，过滤干燥，最后将其与改性淀粉胶混合搅拌，制得含有膨胀石墨的改性淀粉胶，加入聚丙烯酸树脂，搅拌混合均匀后，以改性淀粉胶为原料涂覆于基层材料表面，干燥，制得高性能医用敷料；其中，膨胀石墨、硅烷偶联剂的质量比为1：0.035；膨胀石墨、改性淀粉胶、聚丙烯酸树脂的质量比为2：0.9：18。
经临床试验，使用本发明制得的医用敷料，伤口愈合时间可有效提高55％以上，有效率高达92％以上。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种新型高性能医用敷料，其特征在于：该医用敷料自上而下依次为保护层、增强层、亲肤层、吸附层；其中，保护层为涤纶纤维和棉纤维为原料的非织造布；增强层以聚丙烯纤维与聚乳酸纤维为原料；亲肤层以棉麻纤维为原料，吸附层为聚丙烯酸树脂与膨胀石墨为原料。
2.如权利要求1所述的一种新型高性能医用敷料，其特征在于：所述涤纶纤维和棉纤维的质量比为(3-6)：1。
3.如权利要求1所述的一种新型高性能医用敷料，其特征在于：所述聚丙烯纤维与聚乳酸纤维的质量比为1：(5-10)。
4.如权利要求1至3任一所述的一种新型高性能医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)以涤纶纤维和棉纤维为原料制备保护层；
(2)以聚丙烯纤维、聚乳酸纤维为原料制备增强层；
(3)以棉麻纤维为原料制备亲肤层；
(4)以改性淀粉胶为胶黏剂，将保护层、增强层、亲肤层组装在一起，制得基层材料；
(5)将膨胀石墨浸入到柠檬酸水溶液中进行浸泡处理50-70min，然后过滤干燥，置于硅烷偶联剂的乙醇溶液中，500W功率下超声处理20-60min，过滤干燥，最后将其与改性淀粉胶混合搅拌，制得含有膨胀石墨的改性淀粉胶，加入聚丙烯酸树脂，搅拌混合均匀后，以改性淀粉胶为原料涂覆于基层材料表面，干燥，制得高性能医用敷料。
5.如权利要求4所述的一种新型高性能医用敷料的制备方法，其特征在于，所述改性淀粉胶的制备方法为:
1)将碳纳米管加入到乙醇中，然后加入十二烷基苯磺酸钠，常温下搅拌混合1-2h，过滤，烘干，制得改性碳纳米管；
2)将上述制得的改性碳纳米管分散于去离子水中，搅拌混合均匀后，加入丙烯酸酯类单体、乳化剂，缓慢升温至60-70℃，然后加入引发剂，搅拌反应10-40min，反应结束后冷却至室温，过滤，干燥，制得聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料；
3)将淀粉和去离子水混合加入到三口烧瓶中，升温至80-90摄氏度，搅拌混合30min，然后加入上述制得的聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料，继续搅拌1-2h，降温至40-50℃，加入聚乙烯醇、氯化钙搅拌反应30-60min，冷却至室温，制得改性淀粉胶。
6.如权利要求4所述的一种新型高性能医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤(5)中，所述膨胀石墨、硅烷偶联剂的质量比为1：(0.01-0.04)。
7.如权利要求4所述的一种新型高性能医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤(5)中，所述膨胀石墨、改性淀粉胶、聚丙烯酸树脂的质量比为2：(0.5-1)：(10-20)。
8.如权利要求5所述的一种新型高性能医用敷料的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述碳纳米管、十二烷基苯磺酸钠的质量比为1：(0.05-0.72)。
9.如权利要求5所述的一种新型高性能医用敷料的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述各组分的用量以重量份计分别为：改性碳纳米管1-3份、丙烯酸酯类单体8-15份、乳化剂0.1-0.2份、引发剂0.15-0.3份。
10.如权利要求5所述的一种新型高性能医用敷料的制备方法，其特征在于，步骤3)中，各组分的用量以重量份计分别为：淀粉30-50份、去离子水45-60份、聚丙烯酸酯/碳纳米管复合材料5-8份、聚乙烯醇1-6份份、氯化钙2-4份。
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Effective date of registration: 20220927 Address after: 244000 South of Baocun East Road, Tongguan District, Tongling City, Anhui Province, west of Tongjingshan Avenue Patentee after: Anhui Creative Home Biotechnology Co.,Ltd. Address before: 2 / F, Zone C, Boji science and Technology Park pilot base, No.2, Taishan Road, Suzhou hi tech Zone, 215000, Jiangsu Province Patentee before: SUZHOU GAIDE FINE MATERIALS Co.,Ltd. |
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| TR01 | Transfer of patent right | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: A novel high-performance medical dressing and its preparation method Effective date of registration: 20231214 Granted publication date: 20210709 Pledgee: Tongling branch of Bank of China Ltd. Pledgor: Anhui Creative Home Biotechnology Co.,Ltd. Registration number: Y2023980071758 |
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| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |