CN109197894A - 环保速溶复方单过硫酸氢钾消毒剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种环保速溶复方单过硫酸氢钾消毒剂及其制备方法，消毒剂的原料组分按重量份计，包括：氧化剂30～80份、活化剂1～5份、缓冲剂5～10份、增效剂1～10份、络合剂5～25份、抗结剂0～5份和速溶剂0～5份。本发明提供的消毒剂能高效杀灭水体中的多种病毒、细菌、病原微生物和病原体的生长繁殖；高温季节定期使用，可有效防止出血病及其细菌感染引起的病害；产品无毒、环保、无二次污染，对人体健康完全无害。

Description

环保速溶复方单过硫酸氢钾消毒剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及消毒剂技术领域，具体涉及一种环保速溶复方单过硫酸氢钾消毒剂及其制备方法。
背景技术
目前，医院所产生的污水处理多采用以有效氯为主的消毒剂进行消毒处理，但是含氯消毒剂在使用过程中会产生很多有害物质，如氯代乙酸、氯代乙腈、氯代酮、氯代烃等，这些有害物质可能威胁人体健康，如孕妇流产、其他繁殖和发育问题等，同时许多消毒剂，如次氯酸钠消毒剂、过氧乙酸消毒剂在使用过程中都需要进行稀释使用，配置成的稀释液在未及时用完的情况下的稳定性大大降低，在下次使用时需要进行含量测定才能确保是否达到消毒最低剂量，且检测过程复杂，给使用者带来不便。因此急待解决其行业标准化及制备方法的合理化以及安全运输等问题。
发明内容
针对现有技术中的缺陷，本发明目的在于提供一种环保速溶复方单过硫酸氢钾消毒剂及其制备方法，该消毒剂能高效杀灭水体中的多种病毒、细菌、病原微生物和病原体的生长繁殖；高温季节定期使用，可有效防止出血病及其细菌感染引起的病害；产品无毒、环保、无二次污染，对人体健康完全无害。
为实现上述目的，本发明提供的技术方案为：
本发明提供了一种消毒剂，原料组分按重量份计，包括：氧化剂30～80份、活化剂1～5份、缓冲剂5～10份、增效剂1～10份、络合剂5～25份、抗结剂0～5份和速溶剂0～5份。
优选地，氧化剂为单过硫酸氢钾复合盐；单过硫酸氢钾复合盐的组分按重量百分比计，包括：单过硫酸氢钾45％、硫酸氢钾25％和硫酸钾30％。
优选地，活化剂为氨基磺酸和/或氨基磺酸金属盐。
优选地，缓冲剂为氯化钠和/或氯化钾。
优选地，增效剂为酒石酸、苹果酸和苯甲酸中的一种或多种。
优选地，络合剂为六偏磷酸钠、焦磷酸钠和多聚磷酸钠中的一种或多种。
优选地，抗结剂为碳酸镁和/或氯化镁。
优选地，速溶剂为羧甲基纤维素和/或羟丙基纤维素。
本发明还提供了消毒剂的制备方法，包括步骤：将活化剂、络合剂、缓冲剂、增效剂、抗结剂和速溶剂依次加入预混器中，搅拌预混20～30min，调节物料温度为35℃以下，相对湿度低于20％RH；将经过预混的物料加入粉碎机中，控制物料温度50℃以下，相对湿度低于20％RH，得到粉碎的物料；将粉碎的物料与部分氧化剂加入混合机中，搅拌混合20～30min，再加入剩余的氧化剂继续搅拌混合至少1h，得到消毒剂；其中，部分氧化剂是氧化剂总量的1/2～4/5。
优选地，还包括将消毒剂进行包装的步骤：在相对湿度15％RH以下，将消毒剂冷却至30℃以下，包装于防潮湿容器中，再用铝箔密封。
本发明提供的消毒剂，溶解水后持续产生各种高能量、高活性的小分子的自由基、次氯酸、活性氧衍生物，氧化和氯化病原体，能破坏微生物细胞膜的通透性屏障，使细胞内容物流失，丧失能量依赖性膜运输系统的功能，并在与核酸中金属离子如钙、铁等结合，产生自由基OH基，作用于DNA和RNA的磷酸二酯而导致其断裂，干扰病原体DNA和RNA的合成，使病原体的蛋白凝固变性，进而干扰病原体酶系统的活性，影响其代谢，增加细胞膜的通透性，造成酶和营养物质流失，病原体溶解破裂，从而杀灭病原微生物；
HSO4+2H2O→HSO5+2H+-1.4e；
HSO5→HS04+[O]；
Cl+[O]→HClO。
本发明提供的技术方案，具有如下的有益效果：(1)本发明提供的消毒剂能高效杀灭水体中的多种病毒、细菌、病原微生物和病原体的生长繁殖；可杀灭大肠杆菌、金色葡萄球菌、鼠伤寒、沙门氏杆菌、巴氏杆菌、多种芽胞杆菌、丝状霉形体、甲乙型肝炎病毒、禽流感、口蹄疫等；高温季节定期使用，可有效防止出血病及其细菌感染引起的病害；(2)本发明提供的消毒剂无毒、环保、无二次污染，对人体健康完全无害，能够用于医院污水、生活污水厂污水等的消毒杀菌；消除了使用氯可能发生的泄露和爆炸风险，集安全、环保、经济、高效为一体。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。
附图说明
图1为本发明提供的环保速溶复方单过硫酸氢钾消毒剂的制备方法流程图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，因此只是作为示例，而不能以此来限制本发明的保护范围。
下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规商店购买得到的。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，数据为三次重复实验的平均值或平均值±标准差。
制备本发明消毒剂的各原料组分是按照重量份作为配比，在生产时可按照相应的比例增大或减少，如大规模生产可以千克或以吨为单位，小规模生产也可以克为单位，重量可以增大或减小，但各组成之间的质量配比比例不变。
本发明提供一种消毒剂，原料组分按重量份计，包括：氧化剂30～80份、活化剂1～5份、缓冲剂5～10份、增效剂1～10份、络合剂5～25份、抗结剂0～5份和速溶剂0～5份。
在本发明的进一步实施方式中，氧化剂为单过硫酸氢钾复合盐；单过硫酸氢钾复合盐的组分按重量百分比计，包括：单过硫酸氢钾45％、硫酸氢钾25％和硫酸钾30％。
在本发明的进一步实施方式中，活化剂为氨基磺酸和/或氨基磺酸金属盐。
在本发明的进一步实施方式中，缓冲剂为氯化钠和/或氯化钾。
在本发明的进一步实施方式中，增效剂为酒石酸、苹果酸和苯甲酸中的一种或多种。
在本发明的进一步实施方式中，络合剂为六偏磷酸钠、焦磷酸钠和多聚磷酸钠中的一种或多种。
在本发明的进一步实施方式中，抗结剂为碳酸镁和/或氯化镁。
在本发明的进一步实施方式中，速溶剂为羧甲基纤维素和/或羟丙基纤维素。
另外，本发明还提供了上述消毒剂的制备方法，包括如下步骤(如图1所示)：
预混合：将活化剂、络合剂、缓冲剂、增效剂、抗结剂和速溶剂依次加入预混器中，搅拌预混20～30min，调节物料温度为35℃以下，相对湿度低于20％RH；
粉碎：将经过预混的物料缓慢加入粉碎机中，控制物料温度50℃以下，相对湿度低于20％RH，得到粉碎的物料；
均匀混合：将粉碎的物料与部分氧化剂加入混合机中，搅拌混合20～30min，再加入剩余的氧化剂继续搅拌混合至少1h，取样分析至合格，得到消毒剂；其中，部分氧化剂是氧化剂总量的1/2～4/5；
包装：在相对湿度15％RH以下，将消毒剂冷却至30℃以下，包装于防潮湿容器中，再用铝箔密封。
下面结合具体实施例对本发明提供的消毒剂及其制备方法作进一步说明。
实施例1
本实施例提供一种消毒剂，原料组分按质量百分比计，包括：氧化剂(单过硫酸氢钾复合盐)65％、活化剂(氨基磺酸钠)2.0％、络合剂(六偏磷酸钠)10％、增效剂(苹果酸)8.0％、缓冲剂(氯化钠)5.0％、抗结剂(碳酸镁)5.0％和速溶剂(羧甲基纤维素)5.0％；其中，单过硫酸氢钾复合盐的组分按重量百分比计，包括：单过硫酸氢钾45％、硫酸氢钾25％和硫酸钾30％。
按上述的原料，采用本发明提供的制备方法，制备消毒剂：
预混合：将活化剂、络合剂、缓冲剂、增效剂、抗结剂和速溶剂依次加入预混器中，搅拌预混25min，调节物料温度为35℃以下，相对湿度低于20％RH；
粉碎：将经过预混的物料缓慢加入粉碎机中，控制物料温度50℃以下，相对湿度低于20％RH，得到粉碎的物料；
均匀混合：将粉碎的物料与35％的氧化剂加入混合机中，搅拌混合25min，再加入剩余的30％的氧化剂继续搅拌混合至少1h，取样分析至合格，得到消毒剂；
包装：在相对湿度15％RH以下，将消毒剂冷却至30℃以下，包装于防潮湿容器中，再用铝箔密封。
实施例2
本实施例提供一种消毒剂，原料组分按质量百分比计，包括：氧化剂(单过硫酸氢钾复合盐)60％、活化剂(氨基磺酸钠)5.0％、络合剂(六偏磷酸钠)15％、增效剂(苹果酸)5.0％、缓冲剂(氯化钠)5.0％、抗结剂(碳酸镁)5.0％和速溶剂(羧甲基纤维素)5.0％；其中，单过硫酸氢钾复合盐的组分按重量百分比计，包括：单过硫酸氢钾45％、硫酸氢钾25％和硫酸钾30％。
按上述的原料，采用本发明提供的制备方法，制备消毒剂：
预混合：将活化剂、络合剂、缓冲剂、增效剂、抗结剂和速溶剂依次加入预混器中，搅拌预混20min，调节物料温度为35℃以下，相对湿度低于20％RH；
粉碎：将经过预混的物料缓慢加入粉碎机中，控制物料温度50℃以下，相对湿度低于20％RH，得到粉碎的物料；
均匀混合：将粉碎的物料与30％的氧化剂加入混合机中，搅拌混合30min，再加入剩余的30％的氧化剂继续搅拌混合至少1h，取样分析至合格，得到消毒剂；
包装：在相对湿度15％RH以下，将消毒剂冷却至30℃以下，包装于防潮湿容器中，再用铝箔密封。
实施例3
本实施例提供一种消毒剂，原料组分按质量百分比计，包括：氧化剂(单过硫酸氢钾复合盐)75％、活化剂(氨基磺酸钠)1.0％、络合剂(六偏磷酸钠)5％、增效剂(苹果酸)4.0％、缓冲剂(氯化钠)5.0％、抗结剂(碳酸镁)5.0％和速溶剂(羧甲基纤维素)5.0％；其中，单过硫酸氢钾复合盐的组分按重量百分比计，包括：单过硫酸氢钾45％、硫酸氢钾25％和硫酸钾30％。
按上述的原料，采用本发明提供的制备方法，制备消毒剂：
预混合：将活化剂、络合剂、缓冲剂、增效剂、抗结剂和速溶剂依次加入预混器中，搅拌预混30min，调节物料温度为35℃以下，相对湿度低于20％RH；
粉碎：将经过预混的物料缓慢加入粉碎机中，控制物料温度50℃以下，相对湿度低于20％RH，得到粉碎的物料；
均匀混合：将粉碎的物料与35％的氧化剂加入混合机中，搅拌混合20min，再加入剩余的30％的氧化剂继续搅拌混合至少1h，取样分析至合格，得到消毒剂；
包装：在相对湿度15％RH以下，将消毒剂冷却至30℃以下，包装于防潮湿容器中，再用铝箔密封。
本发明提供的消毒剂能高效杀灭水体中的多种病毒、细菌、病原微生物和病原体的生长繁殖；可杀灭大肠杆菌、金色葡萄球菌、鼠伤寒、沙门氏杆菌、巴氏杆菌、多种芽胞杆菌、丝状霉形体、甲乙型肝炎病毒、禽流感、口蹄疫等；高温季节定期使用，可有效防止出血病及其细菌感染引起的病害；该消毒剂无毒，对人体健康完全无害，能够用于医院污水、生活污水厂污水等的消毒杀菌；消除了使用氯可能发生的泄露和爆炸风险，集安全、环保、经济、高效为一体。
需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发明所属领域技术人员所理解的通常意义。除非另外具体说明，否则在这些实施例中阐述的部件和步骤的相对步骤、数字表达式和数值并不限制本发明的范围。在这里示出和描述的所有示例中，除非另有规定，任何具体值应被解释为仅仅是示例性的，而不是作为限制，因此，示例性实施例的其他示例可以具有不同的值。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个以上，除非另有明确具体的限定。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围，其均应涵盖在本发明的保护范围当中。

Claims (10)

1.一种消毒剂，其特征在于，原料组分按重量份计，包括：
氧化剂30～80份、活化剂1～5份、缓冲剂5～10份、增效剂1～10份、络合剂5～25份、抗结剂0～5份和速溶剂0～5份。
2.根据权利要求1所述的消毒剂，其特征在于：
所述氧化剂为单过硫酸氢钾复合盐；
所述单过硫酸氢钾复合盐的组分按重量百分比计，包括：单过硫酸氢钾45％、硫酸氢钾25％和硫酸钾30％。
3.根据权利要求1所述的消毒剂，其特征在于：
所述活化剂为氨基磺酸和/或氨基磺酸金属盐。
4.根据权利要求1所述的消毒剂，其特征在于：
所述缓冲剂为氯化钠和/或氯化钾。
5.根据权利要求1所述的消毒剂，其特征在于：
所述增效剂为酒石酸、苹果酸和苯甲酸中的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的消毒剂，其特征在于：
所述络合剂为六偏磷酸钠、焦磷酸钠和多聚磷酸钠中的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的消毒剂，其特征在于：
所述抗结剂为碳酸镁和/或氯化镁。
8.根据权利要求1所述的消毒剂，其特征在于：
所述速溶剂为羧甲基纤维素和/或羟丙基纤维素。
9.权利要求1-8任一项所述的消毒剂的制备方法，其特征在于，包括步骤：
将活化剂、络合剂、缓冲剂、增效剂、抗结剂和速溶剂依次加入预混器中，搅拌预混20～30min，调节物料温度为35℃以下，相对湿度低于20％RH；
将经过预混的物料加入粉碎机中，控制物料温度50℃以下，相对湿度低于20％RH，得到粉碎的物料；
将粉碎的物料与部分氧化剂加入混合机中，搅拌混合20～30min，再加入剩余的氧化剂继续搅拌混合至少1h，得到所述消毒剂；其中，所述部分氧化剂是氧化剂总量的1/2～4/5。
10.根据权利要求9所述的消毒剂的制备方法，其特征在于：
还包括将所述消毒剂进行包装的步骤：在相对湿度15％RH以下，将消毒剂冷却至30℃以下，包装于防潮湿容器中，再用铝箔密封。
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