CN109197522A - 一种促进降香黄檀幼苗生长和根系发育的育苗基质和应用 - Google Patents

一种促进降香黄檀幼苗生长和根系发育的育苗基质和应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种促进降香黄檀幼苗生长和根系发育的育苗基质和应用，该育苗基质选自如下任一种体积比的配方：(1)椰糠/砖红土＝1:(0.9‑1.1)；(2)叶粉/砖红土＝1:(0.9‑1.1)；(3)河沙/砖红土＝1:(2.8‑3.2)；(4)椰糠/河沙/砖红土＝1:(0.9‑1.1):(0.9‑1.1)。与现有技术相比，本发明以椰糠、落叶、河沙、砖红土为基质相互配比，最终确定了协同促进降香黄檀幼苗生长和根系发育的最佳基质组成和配比，为规模化培育降香黄檀容器苗提供了技术支持，具有较好的经济意义。

Description

一种促进降香黄檀幼苗生长和根系发育的育苗基质和应用
技术领域
本发明涉及育苗基质基础领域，具体而言，涉及一种促进降香黄檀幼苗生长和根系发育的育苗基质和应用。
背景技术
降香黄檀(Dalbergia odorifera T.Chen)，别名黄花梨，是海南省特有的国家一级保护植物，具有极高药用和经济价值，在中医学上被称为“江香”。降香黄檀从20世纪中叶开始引种栽培，但目前只有广东、和福建南部等地少量引种。生长缓慢，产量稀少，无法满足市场需求(连辉明,张谦,殷祚云.广东降香黄檀人工林生长及寒害调查分析[J].中南林业科技大学学报,2014,10:26-31.)。
采用一些废弃物相互配比组成育苗基质，可以通过化学物理作用起到促进幼苗生 长的作用。国内外学者有一些关于废弃物组成育苗基质的研究。一些固体废弃物例如棉籽 壳、锯末、碳化稻壳、糖渣、污泥等废弃物均可作为苗木栽培基质，并对植株起到了良好的促 进生长的作用，除此之外杏仁壳，松皮堆肥，和固体城市垃圾等，可以代替传统栽培基质，这 些物质不仅可以提供营养成分，还可以增加阳离子交换容量(CEC)和增加保水容量。以灵芝 制作的葵花籽壳(SFG)改善了包含两种番茄在内的6种植物的生长状态，提高了其活力。在 蘑菇栽培和收获后，生产后仍有相当数量的风化过菌底物(SMS)，由SMS与珍珠岩、蛭石混合 后的蘑菇底物作为苗木的生长介质，改善了土壤结构并提供植物有效养分，显著的促进了 黄瓜和番茄的生长，是一种用来替代泥炭种植的良好基质(Zhang R.H.,Duan Z.Q.,Zhi- Guo L.I.Use of Spent Mushroom Substrate as Growing Media for Tomato andCucumber Seedlings[J].Pedosphere,2012,22(3):333-342.)。水培技术中，一些基质 例如椰子、泥炭、珍珠岩和蛭石可以用于维持植物根部周围营养溶液的适当浓度(OkY.S., Uchimiya S.M.,Chang S.X.Biochar:Production,Characterization,and Applications [M].CRC Press,Taylor&Francis Group.BocaRaton.2015b.)。由稻壳制成的生物炭(RB)， 可以有效降低铅对植物的生物毒性，可以提高生菜在受污染土壤中的发芽率和根系的发育 (AwadY.M.,Lee S.E.,Ahmed M.B.M.Biochar,a potential hydroponic growth substrate,enhances the nutritional status and growth ofleafyvegetables[J] .JCleanProd.2017,156:581–588.)。将堆肥鸡粪作为育苗基质，可以显著提高挪威云杉 (Picea abies,L.)的根-梢比(Vaario L.M.,TervonenA.,Haukioja K.The effect of nursery substrate and fertilization on the growth and ectomycorrhizal status of containerized and outplantedseedlings ofPicea abies[J].Can.J.For.Res.2009, 39(1):64–75.)。
目前，对降香黄檀的培育研究多集中在栽培技术上，容器苗培育基质的研究报道较少，且鲜有从根系发育角度去探究基质的影响。
发明内容
鉴于现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种促进降香黄檀幼苗生长和根系发育的育苗基质和应用，从而合理利用农业废弃资源，降低生产成本的同时保证培育营养的供应，保护环境。
容器育苗具有方便快捷，便于运输和管理等优点，但容器内基质成分和配比将直接决定苗木的质量。为了实现本发明的目的，发明人结合海南省的农业废弃资源，通过大量试验研究并不懈探索，最终获得了如下技术方案：
一种促进降香黄檀幼苗生长和根系发育的育苗基质，该育苗基质选自如下任一种体积比的配方：
(1)椰糠/砖红土＝1:(0.9-1.1)；
(2)叶粉/砖红土＝1:(0.9-1.1)；
(3)河沙/砖红土＝1:(2.8-3.2)；
(4)椰糠/河沙/砖红土＝1:(0.9-1.1):(0.9-1.1)。
需要说明的是，椰糠是新鲜椰子壳被晒干后粉碎而成的粉末，其具有更强的物理弹性和优良的孔隙度，还是一种可再生资源，有利于保护环境；并且海南省椰子产量占全国的99％，具有丰富的原料来源。叶粉是将印度大叶榕的落叶晒干后粉碎而成的粉末，印度大叶榕的落叶含有大量的纤维和丰富的营养物质，并且能够改善降香黄檀幼苗育苗根系的生长环境，可作为基质组分来提高植株生长和改善土壤状态。砖红土是指热带地区一种富铝铁的赭红色粘土、粉砂质粘土风化壳。它是由富含铝硅酸盐矿物的岩石，在湿热气候条件下经强烈的化学风化形成的，主要由铝和铁的氢氧化物矿物组成，如三水铝石、一水铝石、褐铁矿、针铁矿、含水氧化铁等。此外还有多水高岭石、水铝英石以及赤铁矿、磁铁矿等。细分散的含水氧化铁使砖红土呈现赭红色。
进一步优选地，如上所述促进降香黄檀幼苗生长和根系发育的育苗基质，其选自如下任一种体积比的配方：
(1)椰糠/砖红土＝1:1；
(2)叶粉/砖红土＝1:1；
(3)河沙/砖红土＝1:3；
(4)椰糠/河沙/砖红土＝1:1:1。
另外，本发明在实验中发现多个特定配比的基质配方可显著提高降香黄檀幼苗冠幅、株高、总叶面积、根长、根表面积、根体积、根分枝数、根干重、总干重，叶片叶绿素含量和根系可溶性糖含量，比如砖红土/河沙＝3/1的基质培育的降香黄檀幼苗中可溶性糖最高，为5.36％，分别比单独的砖红土或河沙高35.7％、35.0％，具有明显的协同作用。因此，本发明还提供了多个基质配方在提高黄檀幼苗冠幅、株高、总叶面积、根长、根表面积、根体积、根分枝数、根干重、根总干重、叶片叶绿素含量和根系可溶性糖含量中的应用。具体包括：
河沙/砖红土体积比＝1:3的育苗基质在提高黄檀幼苗冠幅、株高、总叶面积、根长、根表面积、根体积、根分枝数、根干重、根总干重、叶片叶绿素含量和根系可溶性糖含量中的应用。
椰糠/河沙/砖红土体积比＝1:1:1的育苗基质在提高黄檀幼苗冠幅、株高、总叶面积、根长、根表面积、根体积、根分枝数、根干重、根总干重、叶片叶绿素含量和根系可溶性糖含量中的应用。
叶粉/砖红土体积比＝1:1的育苗基质在提高黄檀幼苗冠幅、株高、总叶面积、根长、根表面积、根体积、根分枝数、根干重、根总干重、叶片叶绿素含量和根系可溶性糖含量中的应用，所述的叶粉是将印度大叶榕的落叶晒干后粉碎而得。
椰糠/砖红土体积比＝1:1的育苗基质在提高黄檀幼苗冠幅、株高、总叶面积、根长、根表面积、根体积、根分枝数、根干重、根总干重、叶片叶绿素含量和根系可溶性糖含量中的应用。
与现有技术相比，本发明以椰糠、落叶、河沙、砖红土为基质相互配比，最终确定了协同促进降香黄檀幼苗生长和根系发育的最佳基质组成和配比，为规模化培育降香黄檀容器苗提供了技术支持，具有较好的经济意义。
附图说明
图1为降香黄檀幼苗地上部分生长情况；
图2为降香黄檀幼苗根系发育情况。
具体实施方式
以下是本发明的具体实施例，对本发明的技术方案做进一步作描述，但是本发明的保护范围并不限于这些实施例。凡是不背离本发明构思的改变或等同替代均包括在本发明的保护范围之内。
1材料和方法
1.1实验材料
试验区位于海南省海口市海南大学苗圃(20°03′26.77″N、110°19′0.90″E)。把新鲜椰子壳和大叶榕的落叶晒干后用粉碎机打磨成粉(以下统称为椰糠和叶粉)，和河沙以及海南大学海甸校区实验教学基地的砖红土作为降香黄檀育苗基质实验原材料。
降香黄檀种子来自于海南省乐东县，选取大小、饱满度一致的种子放置人工气候培养箱中，27℃光照12小时，湿度85％，24℃黑暗12小时湿度75％，分别记录每日发芽量，取发芽势最高的一天发芽且长势基本一致的降香黄檀幼苗，移栽至育苗容器(每盆2株)，规格为直径20cm，高15cm。
实验采用随机区组设计。处理由椰糠、叶粉、河沙和砖红土按不同体积比例混合而成，分别为椰糠+砖红土(C1)，叶粉+砖红土(C2)，砖红土+河沙(C3)，椰糠+河沙(C4)，椰糠+叶粉+砖红土＝(1:1:1,C5)、椰糠+砖红土+河沙＝(1:1:1,C6)，椰糠(C7)、砖红土(C8)、叶粉(C9)、河沙(C10)，共计18组试验处理(详细组合见表1)，每一种处理设置6个重复，每个重复培育4株降香黄檀幼苗。降香黄檀幼苗培育60d后，测定各项指标。
1.2生长指标测定方法
用精度为0.1cm的直尺测定降香黄檀幼苗株高；采用LI-3000C便携式叶面积仪测定叶面积；根系洗净并在阴凉处晾干后，用PERFECTION V700PHPTP彩色图像扫描仪扫描保存，用Winrhizo根系分析系统分析总根长、总表面积、总体积、平均直径、根尖数、交支数。
1.3生理指标测定方法
培育结束后，对降香黄檀幼苗叶片测定电导率和叶绿素，对其根系测定MDA、SOD和可溶性糖含量。
电导率：取10片新鲜叶片，去离子水洗净后，加入20ml去离子水，震荡3h，测定电导率1，100℃煮沸5min，测定电导率2，求得电导率。
叶绿素含量：取4片新鲜叶片，洗净后加入9ml酒精于黑暗处浸泡24h，测DO值。
MDA含量：参考张志良主编的《植物生理学实验指导》，取上清液0.2mL，加0.67％TBA2mL，混合后在100℃水浴上煮沸30min，冷却后离心。测定上清液在450nm，532nm和600nm处的OD值。
SOD活性：以抑制氯化硝基四氮唑蓝(NBT)光化还原50％为一个酶活性单位表示进行计算，单位为U*g-1。
可溶性糖:参照蔡庆生主编的《植物生理学实验》，用标准葡萄糖溶液制作OD625和糖浓度曲线，取0.1ml提取液加入5ml蒽酮在625nm下测得OD值。
1.4多维空间(欧几里得，En)数学模型综合评价
育苗指标在不同基质配比间的表现存在差异，单一或少数指标难以全面、客观地反映基质配比的育苗效果。为了能够综合评价所有指标，用多维空间(欧几里得，En)数学模型对上述指标进行评价，按公式∑Pi 2＝∑(1－aij)2排序进行选择，Pi越小，处理组越优，式中：i代表种源，j代表性状，Pi表示第i个种源到标准点的距离，aij表示第i个种源的第j个性状与j性状最大值比值的绝对值(负相关取最小值)，该模型相对其他评价模型而言，既可以精确且方便的得到结果，又在定量评定多指标条件下各处理组的优劣具有较高价值。
1.5统计分析
利用SPSS 18.0和Excel对所有指标进行分析、处理和作图。采用单因素方差分析(ANOVA)对各项指标进行分析，并使用Dunch进行两两比较，显著水平为0.05。
2结果与分析
2.1生长情况
2.1.1地上部分生长情况
如图1所示，C1椰糠/砖红土＝2/2、C2叶粉/砖红土＝2/2和C3砖红土/河沙＝3/1地上部分生长情况优于其余各组，有较多的叶片数量与复枝数，叶面积也大于其他各组，具有良好的生长状况。C4椰糠/河沙＝2/2、C5椰糠/叶粉/砖红土＝1/1/1、但是C7、C9、C10生长情况不佳。
2.1.2地下部分生长情况
如图2所示，C1椰糠/砖红土＝2/2、C2叶粉/砖红土＝2/2、C3砖红土：河沙＝3/1和C8砖红土根系发育情况良好，根系较长，并且有较多的细根和分支数，便于降香黄檀吸收土壤中的营养成分。C9叶粉表现不佳，虽主根较长，但侧根和细根稀少，故整体表现不佳。
2.2基质组成和配比对降香黄檀生长和根系发育的影响
2.2.1不同基质组成和配比对降香黄檀的生长特性比较
表1基质组成和配比对降香黄檀幼苗生长特性比较
①同列中不同的小写字母表示同一指标在不同基质组中不同基质组成的差异显著(P＜0.05)
②同列中不同的大写字母表示同一指标在同一基质组中不同基质配比的差异显著(P＜0.05)
单因素方差分析表明，不同基质组成和配比对降香黄檀幼苗株高、叶面积、叶片数和总叶面积均存在极显著差异(P<0.01)。在C1-C4两两混合基质中，四个指标均以C4最低，叶面积以C2最佳，为2.98cm2，比C4高61.1％，差异达到显著性，但C2和C3仅相差2.4％，差异未达到显著水平。C1-C10中总叶面积和叶片数均以C3为最佳，分别为113.6cm2和39片，分别比C4高22.7％和85.7％，并且与除C6外各组均达到显著性差异。株高和叶面积以C6最佳，分别为14.2cm和3.56cm2，且C6各指标均高于C5。C9叶粉表现最差，各指标均为最低值。
C1-C4基质配比中，四项指标多以体积比2/2时最佳；C3砖红土/河沙＝2/2降香黄檀幼苗株高和叶片数最大，分别为14.5cm和41片，分别比C10高7.4％和14.5％；C9株高、叶面积和叶片数均最小，分别为8.0cm、0.79cm2和14片，分别比最佳指标低44.8％、79.4％和65.9％，但C2各配比中，加入砖红土后，明显提高了降香黄檀幼苗的发育，C2叶粉/砖红土＝2/2株高、叶面积和叶片数比C9叶粉高67.5％、317％和136％；C1椰糠/砖红土＝2/2降香黄檀幼苗叶面积最大，为3.90cm2，同时C2叶粉/砖红土＝2/2和C3河沙/砖红土＝3/1和河沙/砖红土＝2/2的叶面积都有较好表现，分别为3.88cm2、3.67cm2和3.68cm2，差异没有达到显著。
2.2.2不同基质组成和配比对降香黄檀的生物量比较
表2基质组成和配比对降香黄檀幼苗生物量比较
单因素方差分析表明，不同基质组成对降香黄檀幼苗根、茎、叶和总干质量有显著差异(P<0.05)。C1-C4混合处理组根、叶、茎和总干质量均以C3最佳，分别为0.3498g、1.0834g、0.3648g和1.7981g，表明C3基质有利于降香黄檀生物量的积累；C1和C2根、叶、茎和总干质量居中，并且未达到显著差异水平，说明两种组合基质对降香黄檀幼苗影响相似；C4叶、茎和总干质量最低，分别是C3的52.86％、75.76％和62.22％。C7-C10四种纯基质中，C8砖红土表现最佳，但仍低于C6，尤其是C6的茎干质量，仅比最佳指标低3.3％，差异没有达到显著水平。C4和C9比叶面积较大，分别为14.89和22.32mg*cm-2,说明两种基质处理的植株受到光照较小；C7和C10的干物质分配指数较大，分别为6.96和6.22。
除根干质量以C3的砖红土/河沙＝2/2最佳，为0.4776g之外，叶、茎和总干质量均以C1的椰糠/砖红土＝2/2最高，分别为1.2802g、0.4776g和2.1426g，比C7椰糠的高192％、89％和169％，说明加入适量砖红土有利于促进降香黄檀根系的发育；C2的叶粉/砖红土＝2/2和C3的砖红土/河沙＝2/2各指标均有不错表现，尤其是C3砖红土/河沙＝2/2的根干质量最大，比C8砖红土和C10河沙高41.6％和155％。
2.2.3不同基质组成和配比对降香黄檀的根系生长影响比较
表3基质组成和配比对降香黄檀幼苗根系生长比较
单因素方差分析表明，不同基质处理对降香黄檀幼苗根系平均直径无显著差异(P>0.05)，但对总根长、总根体积、总根表面积、根尖数和分枝数有极显著差异(P<0.01)。C1-C4两两组合基质中根系总根长、根尖数和分支数均以C3最优，分别为119.2cm、367个和805支，分别比表现最差的C4基质高66.9％、116.2％和60.6％，且差异达到显著水平。根系总表面积、总根体积和平均直径以C2最佳，为48.78cm2、2.04cm3和1.60cm，但C2总表面积仅比C3多0.54％，几乎无差异，三个指标与C3的差异均未达到显著水平；C1-C10中，总根长、总根表面积和总根体积以C6最佳，分别为130cm、57.72cm2和1.77cm3。C9根系各指标表现均最差，尤其是总根体积和根尖数，比四组平均值少68.3％和74.8％，不利于降香黄檀根系的发育。
降香黄檀幼苗根系总表面积、总体积和平均直径以C2叶粉/砖红土＝2/2为最佳，分别为65.43cm2、2.95cm3和1.84cm，分别是C8的1.44倍、1.77倍和1.30倍；总根长和根尖数以C3砖红土/河沙＝2/2为最佳，分别为143.52cm和1015个，分别是C10的1.7和1.8倍；C1-C3中，随着砖红土的比例增加，根系各指标呈现出升高再降低的趋势，最大值集中在等比例混合处，但C4椰糠和河沙的混合基质中，随着椰糠比例逐渐降低，根系各指标呈现出升高趋势。
2.2.4不同基质组成和配比对降香黄檀叶片生理特性影响比较
表4基质组成和配比对降香黄檀幼苗叶片生理特性比较
单因素方差分析表明，不同基质处理对降香黄檀幼苗叶片电导率、叶绿素a、叶绿素b、叶绿素Caro、叶绿素a+b均有显著性差异(P<0.05)。电导率越高，说明植株受到的外界胁迫越大，越不利于其发育。C7和C9电导率最高，分别为47.63％和46.01％；C2电导率最低，为38.01％，比平均值低11.4％，和C1、C3、C6和C10差异达到显著水平；C1-C4中叶绿素a、叶绿素Caro和叶绿素a+b均以C2最佳，分别为4.94、1.34和6.49mg*L-1，均比表现较差的C4高80％以上，且差异达到显著水平，但未与C3达到显著水平；C2和C3的叶绿素b数值一致，叶绿素a+b仅相差1.5％，但均低于C10。
C1-C3混合基质中，较小的电导率都集中在等比例混合处理组，尤其是C2叶粉/砖红土＝2/2，为33.69％，比C9少4.6％；C1-C4中，除C3外，叶绿素a、叶绿素b、叶绿素Caro和叶绿素a+b最大值均为两种基质等比例混合处理组，C3砖红土/河沙＝3/1的叶绿素a和叶绿素a+b均为最大值，分别为5.84和7.74mg*L-1，比C8高17.5％和17.1％；C4各处理电导率较高，且四种叶绿素含量明显低于其余处理组，说明椰糠和河沙的混合处理不利于降香黄檀幼苗的发育，但加入砖红土后，即C6椰糠:砖红土:河沙＝1:1:1，各指标均有改善，类胡萝卜素为最大值，为1.58mg*L-1，比C4最佳值高46.3％。
2.2.5不同基质组成和配比对降香黄檀根系生理特性影响比较
表5基质组成和配比对降香黄檀幼苗根系生理特性比较
单因素方差分析表明，不同基质组成对降香黄檀幼苗根系SOD活性、MDA含量和可溶性糖含量均有显著性差异(P<0.05)。C2、C3和C4各组SOD活性差异显著，C1和C2差异不显著，且SOD活性显著高于C3和C4，说明C1和C2受到比较严重的胁迫，降香黄檀幼苗在胁迫条件下通过增强SOD活性以减轻逆境带来的伤害；叶片中MDA含量越高，其细胞膜透性破坏程度越高，C9的MDA明显高于其余各组，差异达到显著水平，比C2高112％，说明C9的膜系统受到了极大的胁迫；C1、C2和C3MDA含量处于同一水平，没有达到差异水平；可溶性糖含量以C6最佳，为4.51％，其次为C3，为4.13％，分别比表现较差的C4高23.6％和13.2％，且差异达到显著水平。
SOD和MDA以C9叶粉最大，为150.7U*g-1和827.2nmol*g-1，说明叶粉基质不利于降香黄檀幼苗根系的发育，使其遭受了较大胁迫，但C2叶粉/砖红土＝2/2，明显的降低了MDA和SOD活性，并且提高了其可溶性糖的含量；C6椰糠:砖红土:河沙＝1:1:1SOD和MDA最低，为124.7U*g-1和309.3nmol*g-1，分别比C9低17.3％和62.6％；C1-C4SOD和MDA各组均呈现出先降低再升高的趋势，最低值集中在等比例基质处理组，且最低值均低于C7-C10，说明各比例基质在一定程度上改善了降香黄檀的生长环境；C3砖红土/河沙＝3/1可溶性糖最高，为5.36％，分别比C8和C10高35.7％和35.0％。
2.3降香黄檀幼苗各指标多维空间En多向量综合评价
表6多向量座标综合评定
评定结果表明，排名前4的基质组成及配比分别是C1椰糠/砖红土＝2/2、C3砖红土/河沙＝3/1、C2叶粉/砖红土＝2/2和C6椰糠/砖红土/河沙＝1/1/1；排名最后的基质是C9叶粉，之前分别是C4椰糠/河沙＝3/1和C7椰糠。
3讨论与结论
在基质组成的分析中，10组成分不同的基质以C6椰糠:砖红土:河沙＝1:1:1和C3砖红土+河沙基质表现最为优异，尤其是在降香黄檀生物量和根系生长表现显著(表2和表3)。C4椰糠+河沙和C9叶粉表现不佳，尤其是在降香黄檀生物量和根系生长特征表现不佳(表2和5)。但在叶粉中加入砖红土后，即C2，改善了降香黄檀在生长指标与根系发育指标的表现，并且降低了根系MDA含量和SOD活性，这其中的缘故也将在以后的深入研究中进一步探究。C5椰糠:叶粉:砖红土＝1:1:1各项指标均低于C6。
本发明中还探究了不同基质配比对降香黄檀幼苗生长和根系发育的影响，基质配比是影响容器苗生长的一个非常重要因素。基质配比分析中，18组实验组以C1椰糠/砖红土＝2/2、C3砖红土/河沙＝3/1和C2叶粉/砖红土＝2/2表现最优异。根据综合评定结果，C6排第4，虽然基质组成分析中，C6表现优异，但由于C1-C4分别含有3种比例(表1)，故均值表现不佳，不如C6优异。
叶绿素含量高低可代表植物光合能力的强弱，在一定程度上可反映的生长状况。除了等比例实验组表现优异外，C3砖红土/河沙＝3/1的叶绿素a和叶绿素Caro均为最大值，并且其可溶性糖含量也为最大值，这也是C3砖红土/河沙＝3/1在综合评比中排第2的原因。
4结论
根据多向量评定结果，最佳的基质组成及配比是C1椰糠/砖红土＝2/2、其次是C3砖红土/河沙＝3/1、C2叶粉/砖红土＝2/2和C6椰糠:砖红土:河沙＝1:1:1，表现最差的是C9叶粉基质，其次是C7椰糠和C4椰糠/河沙＝3/1。

Claims (8)

1.一种促进降香黄檀幼苗生长和根系发育的育苗基质，其特征在于，该育苗基质选自如下任一种体积比的配方：
(1)椰糠/砖红土＝1:(0.9-1.1)；
(2)叶粉/砖红土＝1:(0.9-1.1)；
(3)河沙/砖红土＝1:(2.8-3.2)；
(4)椰糠/河沙/砖红土＝1:(0.9-1.1):(0.9-1.1)。
2.根据权利要求1所述促进降香黄檀幼苗生长和根系发育的育苗基质，其特征在于，该育苗基质选自如下任一种体积比的配方：
(1)椰糠/砖红土＝1:1；
(2)叶粉/砖红土＝1:1；
(3)河沙/砖红土＝1:3；
(4)椰糠/河沙/砖红土＝1:1:1。
3.根据权利要求1或2所述促进降香黄檀幼苗生长和根系发育的育苗基质，其特征在于，所述的椰糠是新鲜椰子壳被晒干后粉碎而成的粉末。
4.根据权利要求1或2所述促进降香黄檀幼苗生长和根系发育的育苗基质，其特征在于，所述的叶粉是将印度大叶榕的落叶晒干后粉碎而成的粉末。
5.河沙/砖红土体积比＝1:3的育苗基质在提高黄檀幼苗冠幅、株高、总叶面积、根长、根表面积、根体积、根分枝数、根干重、根总干重、叶片叶绿素含量和根系可溶性糖含量中的应用。
6.椰糠/河沙/砖红土体积比＝1:1:1的育苗基质在提高黄檀幼苗冠幅、株高、总叶面积、根长、根表面积、根体积、根分枝数、根干重、根总干重、叶片叶绿素含量和根系可溶性糖含量中的应用。
7.叶粉/砖红土体积比＝1:1的育苗基质在提高黄檀幼苗冠幅、株高、总叶面积、根长、根表面积、根体积、根分枝数、根干重、根总干重、叶片叶绿素含量和根系可溶性糖含量中的应用，所述的叶粉是将印度大叶榕的落叶晒干后粉碎而成的粉末。
8.椰糠/砖红土体积比＝1:1的育苗基质在提高黄檀幼苗冠幅、株高、总叶面积、根长、根表面积、根体积、根分枝数、根干重、根总干重、叶片叶绿素含量和根系可溶性糖含量中的应用。
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