CN109169721B - 一种液体蚊香及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种液体蚊香及其制备方法。所述的液体蚊香包括以下重量份的组分：拟除虫菊酯类化合物0.1～0.5份、桂竹香精油0.1～0.5份、川陈皮素0.1～0.3份、秦皮素0.2～0.6份、甲氧基肉桂酸辛酯0.05～0.5份、抗氧化剂0.05～0.5份、表面活性剂0.1～0.4份、挥发调整剂50～60份和水30～40份。所述的液体蚊香药效强劲，具有显著的驱蚊、杀蚊效果，且持效期长达720h，日挥发量低，药效达到A级标准，并且性质稳定，紫外光照不分解，蚊虫抗药性小，具有低毒、安全、高效、长效、环保的优点，是健康家居生活的理想选择。

Description

一种液体蚊香及其制备方法
技术领域
本发明属于卫生杀虫用品技术领域，具体涉及一种液体蚊香及其制备方法。
背景技术
电热液体蚊香是第三代蚊香，首先由日本开发并投放于市场，它相较于传统的盘式蚊香和电热蚊香片，具有以下优点：使用方便，不需天天换药，一瓶药液可连续使用240～720h，只要简单开启和关闭开关即可，且配置定时元件后可实现更方便的自动控制；使用过程中整个晚上各时间段药效更稳定，无下半夜被叮咬现象；避免使用火源，使用更安全；药液可以全部无浪费的挥发到空间，避免原药被燃烧或残留在纸片中，有效成分利用率高；可以避免手直接接触药物，清洁卫生，加上外型美观时尚，更符合现代人的消费习惯。因此，电热液体蚊香具有使用轻便、无烟无粉尘、药效稳定、高效低毒的特点，深受广大消费者的欢迎。
现有的电热液体蚊香配方体系以烷烃溶剂、拟除虫菊酯、抗氧化剂以及香精等为组分，通过混合、搅拌溶剂形成均相体系。烷烃溶剂由于是精馏等形成，其碳链分布较广，尤其是其中低碳链烷烃易形成有机挥发物即VOC，在消费者日常家居生活中，会通过电热液体蚊香的加热使用和自然挥发造成家居环境的污染，给消费者健康带来一定影响。此外，烷烃溶剂遇明火可燃烧，属可燃液体，给运输、仓储和家居使用带来一定的消防风险。因此，以水基电热液体蚊香取代油基体系，成为近年来液体蚊香研发的热点。
目前，市场上水基电热液体蚊香的产品相对较少，且持效时间短，这是由于液体蚊香中大部分的有效成分一般难溶于水，需加入挥发性较大的有机溶剂辅助溶解，然而，也间接导致制得的水基液体蚊香溶剂挥发量大，不能自始至终保持均匀挥发，维持稳定的驱蚊、灭蚊效果。公开号为CN 105724374 A的中国专利申请公开了一种天竺葵精油液体蚊香及其制备方法，该液体蚊香由甲氧苄氟菊酯、天竺葵精油、三乙二醇丁醚、二甲苯磺酸钠、土木香内酯、佛手苷内酯、抗氧剂和水制成，对蚊子具有较强的驱杀作用，安全不可燃、挥发稳定，还能降低室内有机挥发物含量，是一种环保型液体蚊香。
虽然现有技术对改进水基电热液体蚊香的配方和生产工艺做出了多方面的努力，但仍然存在不少缺陷，真正能进入市场被消费者使用的产品少之又少，因此，有必要提供一种新型的液体蚊香及其制备方法，以满足市场的需求。
发明内容
本发明的目的是提供一种液体蚊香及其制备方法，所述的液体蚊香各成分配比科学，相互协调，具有显著的协同增益效果，驱蚊、杀蚊效果显著，且持效期长达720h，日挥发量低且药效达到A级标准，并且储存和使用过程中，溶液稳定不分层，紫外光照不分解，蚊虫抗药性小，具有安全、高效、长效、环保的优点。
所述的液体蚊香，包括以下重量份的组分：拟除虫菊酯类化合物0.1～0.5份、桂竹香精油0.1～0.5份、川陈皮素0.1～0.3份、秦皮素0.2～0.6份、甲氧基肉桂酸辛酯0.05～0.5份、抗氧化剂0.05～0.5份、表面活性剂0.1～0.4份、挥发调整剂50～60份和水30～40份。
优选，所述的液体蚊香，包括以下重量份的组分：拟除虫菊酯类化合物0.1～0.3份、桂竹香精油0.2～0.5份、川陈皮素0.1～0.3份、秦皮素0.4～0.6份、甲氧基肉桂酸辛酯0.1～0.3份、抗氧化剂0.1～0.5份、表面活性剂0.2～0.4份、挥发调整剂50～60份和水30～40份。
更优选，所述的液体蚊香，包括以下重量份的组分：拟除虫菊酯类化合物0.2份、桂竹香精油0.5份、川陈皮素0.2份、秦皮素0.5份、甲氧基肉桂酸辛酯0.2份、抗氧化剂0.3份、表面活性剂0.3份、挥发调整剂55份和水30份。
所述的拟除虫菊酯类化合物为选自氯氟醚菊酯、四氟甲醚菊酯、甲氧苄氟菊酯、四氟苯菊酯、炔丙菊酯、烯丙菊酯或七氟甲醚菊酯中的一种以上。
优选，所述的拟除虫菊酯类化合物为氯氟醚菊酯或四氟甲醚菊酯。
本发明还提供了一种桂竹香精油的制备工艺，具体包括以下步骤：
(1)采集新鲜的桂竹香花瓣，在温度为20～25℃无氧的条件下进行低温烘焙干燥，直到花瓣的含水量为30～40％，然后将花瓣置于高速粉碎机中粉碎，将粉碎的桂竹香花瓣置于超临界二氧化碳萃取装置中，加入花瓣总重量50～60％的体积分数为70～85％的乙醇，调控二氧化碳流量为15～20L/h，萃取压力为15～20MPa，萃取温度为40～60℃，萃取时间为2～3h，减压分离制得桂竹香浸膏；
(2)将制得的桂竹香浸膏进行分子蒸馏，在进料温度为50～70℃，蒸馏温度为95～105℃，真空度35～55MPa，桂竹香浸膏流量150～250mL/h，刮膜转速300～350r/min，冷却温度23℃的条件下，从桂竹香浸膏中提取初级桂竹香精油；
(3)将初级桂竹香精油冷却至2～8℃，加入到同样温度的体积比为1:2的乙酸乙酯/水的混合液中，搅拌15～20min，静置分层，收集乙酸乙酯萃取液，向乙酸乙酯萃取液中加入无水硫酸镁，搅拌10～15min，静置，过滤，将滤液减压浓缩，即得桂竹香精油。
所述的抗氧化剂为选自2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、丁基羟基茴香醚或叔丁基对苯二酚中的一种以上。
所述的表面活性剂为茶皂素和烷基糖苷以1:(0.2～0.4)的质量比组成。
优选，所述的表面活性剂为茶皂素和烷基糖苷以1:0.25的质量比组成。
所述的挥发调整剂为卡必醇和丙二醇甲醚醋酸酯以1:(0.6～1)的质量比组成。
优选，所述的挥发调整剂为卡必醇和丙二醇甲醚醋酸酯以1:1的质量比组成。
本发明所述的液体蚊香是通过以下方法制备而成，该方法包括以下步骤：将拟除虫菊酯类化合物、川陈皮素、秦皮素、挥发调整剂和水混合，于80～100rpm搅拌25～30min，然后加入表面活性剂和桂竹香精油，于80～100rpm搅拌30～40min，最后加入甲氧基肉桂酸辛酯和抗氧化剂，于80～100rpm搅拌10～20min，即获得液体蚊香。
上述的液体蚊香配方中的桂竹香精油富含有挥发性的异硫氰酸甲酯，异硫氰酸异丙酯，可显著增强拟除虫菊酯类化合物的驱蚊和杀蚊活性，使拟除虫菊酯类化合物在低剂量的使用条件下获得高效的驱蚊、杀蚊效果，大大降低了拟除虫菊酯类化合物对人体健康的安全隐患，提高液体蚊香使用的安全性。此外，本发明人通过大量的试验，意外发现川陈皮素和秦皮素与拟除虫菊酯类化合物复配性佳，除了具有显著的抗菌、抗炎、抗过敏性，有效杀灭病毒病菌，预防呼吸道疾病，驱灭蚊虫，清新空气外，还可显著增强拟除虫菊酯类化合物的驱蚊和杀蚊活性。因此，本发明通过将拟除虫菊酯类化合物与桂竹香精油、川陈皮素和秦皮素复配使用作为液体蚊香的有效成分，具有显著的协同增益效果，驱蚊、杀蚊效果强劲，药效达到A级标准，并大大降低了拟除虫菊酯类化合物的用量，明显提高液体蚊香使用安全性。
此外，配方中通过加入具有紫外吸收功能的甲氧基肉桂酸辛酯和抗氧化剂，可有效抑制液体蚊香有效成分的降解，提高稳定性。选用由茶皂素和烷基糖苷复配作为表面活性剂，有助于液体蚊香有效成分的溶解，并有助于提高水基液体蚊香贮存和使用的稳定性，保证液体蚊香始终保持均相澄明状，没有分层现象。此外，由于茶皂素本身亦具有一定的趋避作用，有利于提高液体蚊香的驱蚊效果。选用由卡必醇和丙二醇甲醚醋酸酯复配作为挥发调整剂，可使液体蚊香自始至终保持均匀挥发，维持稳定的驱蚊、灭蚊效果，使本发明制得的液体蚊香持效时间长达720h。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
(1)本发明提供的液体蚊香具有强劲的驱蚊、杀蚊效果，并且持效时间长达720h，具有高效、长效的特点。
(2)本发明提供的液体蚊香具有一定的抗菌、抗炎、抗过敏性，对多种病菌有一定的抑制、杀灭作用，可预防呼吸道疾病。
(3)本发明提供的液体蚊香对人体无害，室内有机挥发物含量低，且没有不良的异味，是健康家居生活的理想选择。
(4)本发明提供的液体蚊香性质稳定，制备工艺简单，容易实现大规模生产，以满足市场的需求。
具体实施方式
以下实施例是对本发明的进一步说明，而不是对本发明的限制。
下述实施例中配方的组分，若无特别说明，均为常规市售产品，其中，川陈皮素的CAS号为478-01-4，购自西安泽邦生物科技有限公司；秦皮素的CAS号为574-84-5，购自南京普怡生物科技有限公司；氯氟醚菊酯的CAS号为352271-52-4，购自江苏扬农化工股份有限公司；四氟甲醚菊酯的CAS号为271241-14-6，购自(克拉玛尔)上海紫一试剂厂。
实施例1桂竹香精油的制备
(1)采集新鲜的桂竹香花瓣，在温度为20℃无氧的条件下进行低温烘焙干燥，直到花瓣的含水量为40％，然后取1kg花瓣置于高速粉碎机中粉碎，将粉碎的桂竹香花瓣置于超临界二氧化碳萃取装置中，加入花瓣总重量50％的体积分数为85％的乙醇，调控二氧化碳流量为15L/h，萃取压力为20MPa，萃取温度为60℃，萃取时间为2h，减压分离制得桂竹香浸膏；
(2)将制得的桂竹香浸膏进行分子蒸馏，在进料温度为50℃，蒸馏温度为105℃，真空度35MPa，桂竹香浸膏流量150mL/h，刮膜转速350r/min，冷却温度23℃的条件下，从桂竹香浸膏中提取初级桂竹香精油；
(3)将初级桂竹香精油冷却至4℃，加入到同样温度的体积比为1:2的乙酸乙酯/水的混合液中，搅拌15min，静置分层，收集乙酸乙酯萃取液，向乙酸乙酯萃取液中加入无水硫酸镁，搅拌15min，静置，过滤，将滤液减压浓缩，即得桂竹香精油2.5g，总提取率为0.25％。
实施例2桂竹香精油的制备
(1)采集新鲜的桂竹香花瓣，在温度为25℃无氧的条件下进行低温烘焙干燥，直到花瓣的含水量为30％，然后取1kg花瓣置于高速粉碎机中粉碎，将粉碎的桂竹香花瓣置于超临界二氧化碳萃取装置中，加入花瓣总重量60％的体积分数为70％的乙醇，调控二氧化碳流量为20L/h，萃取压力为15MPa，萃取温度为40℃，萃取时间为3h，减压分离制得桂竹香浸膏；
(2)将制得的桂竹香浸膏进行分子蒸馏，在进料温度为70℃，蒸馏温度为95℃，真空度55MPa，桂竹香浸膏流量250mL/h，刮膜转速300r/min，冷却温度23℃的条件下，从桂竹香浸膏中提取初级桂竹香精油；
(3)将初级桂竹香精油冷却至6℃，加入到同样温度的体积比为1:2的乙酸乙酯/水的混合液中，搅拌20min，静置分层，收集乙酸乙酯萃取液，向乙酸乙酯萃取液中加入无水硫酸镁，搅拌10min，静置，过滤，将滤液减压浓缩，即得桂竹香精油2.2g，总提取率为0.22％。
实施例3液体蚊香的制备
实施例3液体蚊香包括以下重量份的组分：氯氟醚菊酯0.2份、桂竹香精油0.5份、川陈皮素0.2份、秦皮素0.5份、甲氧基肉桂酸辛酯0.2份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.3份、茶皂素0.24份、烷基糖苷0.06份、卡必醇27.5份、丙二醇甲醚醋酸酯27.5份和水30份。
制备方法：
将氯氟醚菊酯、川陈皮素、秦皮素、卡必醇、丙二醇甲醚醋酸酯和水混合，于80rpm搅拌30min，然后加入茶皂素、烷基糖苷和桂竹香精油，于80rpm搅拌30min，最后加入甲氧基肉桂酸辛酯和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚，于80rpm搅拌15min，即获得液体蚊香。
实施例4液体蚊香的制备
实施例4液体蚊香包括以下重量份的组分：氯氟醚菊酯0.1份、桂竹香精油0.3份、川陈皮素0.3份、秦皮素0.4份、甲氧基肉桂酸辛酯0.1份、丁基羟基茴香醚0.5份、茶皂素0.17份、烷基糖苷0.03份、卡必醇31.25份、丙二醇甲醚醋酸酯18.75份和水30份。
制备方法参考实施例3。
实施例5液体蚊香的制备
实施例5液体蚊香包括以下重量份的组分：氯氟醚菊酯0.3份、桂竹香精油0.2份、川陈皮素0.1份、秦皮素0.6份、甲氧基肉桂酸辛酯0.3份、叔丁基对苯二酚0.2份、茶皂素0.29份、烷基糖苷0.11份、卡必醇30份、丙二醇甲醚醋酸酯30份和水40份。
制备方法参考实施例3。
实施例6液体蚊香的制备
实施例6液体蚊香包括以下重量份的组分：四氟甲醚菊酯0.2份、桂竹香精油0.4份、川陈皮素0.2份、秦皮素0.2份、甲氧基肉桂酸辛酯0.1份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.2份、茶皂素0.16份、烷基糖苷0.04份、卡必醇25份、丙二醇甲醚醋酸酯25份和水30份。
制备方法参考实施例3。
实施例7液体蚊香的制备
实施例7液体蚊香包括以下重量份的组分：四氟甲醚菊酯0.4份、桂竹香精油0.2份、川陈皮素0.2份、秦皮素0.4份、甲氧基肉桂酸辛酯0.2份、丁基羟基茴香醚0.2份、茶皂素0.25份、烷基糖苷0.05份、卡必醇37.5份、丙二醇甲醚醋酸酯22.5份和水40份。
制备方法参考实施例3。
实施例8液体蚊香的制备
实施例8液体蚊香包括以下重量份的组分：四氟甲醚菊酯0.3份、桂竹香精油0.5份、川陈皮素0.3份、秦皮素0.3份、甲氧基肉桂酸辛酯0.3份、叔丁基对苯二酚0.2份、茶皂素0.21份、烷基糖苷0.09份、卡必醇25份、丙二醇甲醚醋酸酯25份和水30份。
制备方法参考实施例3。
对比例1液体蚊香的制备
对比例1液体蚊香包括以下重量份的组分：氯氟醚菊酯0.2份、川陈皮素0.2份、秦皮素0.5份、甲氧基肉桂酸辛酯0.2份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.3份、茶皂素0.24份、烷基糖苷0.06份、卡必醇27.5份、丙二醇甲醚醋酸酯27.5份和水30份。
对比例1与实施例3的区别在于不含桂竹香精油，其余成分及组成同实施例3，其制备方法参考实施例3。
对比例2液体蚊香的制备
对比例2液体蚊香包括以下重量份的组分：氯氟醚菊酯0.2份、桂竹香精油0.5份、川陈皮素0.2份、甲氧基肉桂酸辛酯0.2份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.3份、茶皂素0.24份、烷基糖苷0.06份、卡必醇27.5份、丙二醇甲醚醋酸酯27.5份和水30份。
对比例2与实施例3的区别在于不含秦皮素，其余成分及组成同实施例3，其制备方法参考实施例3。
对比例3液体蚊香的制备
对比例3液体蚊香包括以下重量份的组分：氯氟醚菊酯0.2份、桂竹香精油0.5份、甲氧基肉桂酸辛酯0.2份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.3份、茶皂素0.24份、烷基糖苷0.06份、卡必醇27.5份、丙二醇甲醚醋酸酯27.5份和水30份。
对比例3与实施例3的区别在于不含川陈皮素和秦皮素，其余成分及组成同实施例3，其制备方法参考实施例3。
对比例4液体蚊香的制备
对比例4液体蚊香包括以下重量份的组分：氯氟醚菊酯0.2份、桂竹香精油0.5份、川陈皮素0.2份、芝麻素0.5份、甲氧基肉桂酸辛酯0.2份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.3份、茶皂素0.24份、烷基糖苷0.06份、卡必醇27.5份、丙二醇甲醚醋酸酯27.5份和水30份。
对比例4与实施例3的区别在于以芝麻素(CAS号为607-80-7，购自上海一研生物科技有限公司)替换秦皮素，其余成分及组成同实施例3，其制备方法参考实施例3。
对比例5液体蚊香的制备
对比例5液体蚊香包括以下重量份的组分：氯氟醚菊酯0.5份、甲氧基肉桂酸辛酯0.2份、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚0.3份、茶皂素0.24份、烷基糖苷0.06份、卡必醇27.5份、丙二醇甲醚醋酸酯27.5份和水30份。
对比例5与实施例3的区别在于不含桂竹香精油、川陈皮素和秦皮素，相应提高氯氟醚菊酯的用量，其余成分及组成同实施例3，其制备方法参考实施例3。
试验例一、液体蚊香的毒性检测
(1)皮肤斑贴试验：分别对实施例3-8和对比例1-5制得的液体蚊香进行人体皮肤斑贴试验，结果显示，志愿受试者的受试部位的皮肤均没有出现红斑、水肿等现象，说明本发明提供的液体蚊香对皮肤无刺激作用。
(2)眼刺激试验：分别对实施例3-8和对比例1-5制得的液体蚊香进行人体眼部刺激试验，结果显示，志愿受试者的急性眼刺激积分指数为0，说明本发明提供的液体蚊香对眼部粘膜无刺激作用。
(3)急性吸入毒性试验：分别对实施例3-8和对比例1-5制得的液体蚊香进行大鼠急性吸入毒性试验，结果显示，染毒后的大鼠饮食活动未见异常，观察期无死亡，LD50大于10克/立方米，属于实际无毒。
(4)急性经口毒性试验：分别对实施例3-8和对比例1-5制得的液体蚊香进行大鼠急性经口毒性试验，结果显示，染毒后的大鼠活动正常，饮食正常，观察期无死亡，LD50大于5000毫克/公斤，属于实际无毒。
以上结果表明，本发明实施例3-8和对比例1-5制得的液体蚊香，安全性高，属于低毒、无毒范畴，是健康家居生活的理想选择。
试验例二、液体蚊香对蚊子的驱杀效果检测
采用GB/T13917.6-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第6部分：电热蚊香液，分别对本发明实施例3-8和对比例1-5制得的液体蚊香进行室内药效试验。在该标准中，KT50值(方箱法)≤10min即可判为合格。
试验材料：淡色库蚊，羽化后第3-5天雌性成虫共550只，平均分为11组，分别为试验1-6组和对照1-5组，每组50只。
试验场地：16m2、普通通风的封闭屋子，温度为室温25-27℃，相对湿度：50-70％；
试验方法：试验1-6组分别使用实施例3-8制得的液体蚊香进行测试，对照1-5组分别使用对比例1-5制得的液体蚊香进行测试，计算淡色库蚊的半数击倒时间(KT50)、24h死亡率％和20min击倒率％，结果见表1。
表1液体蚊香对淡色库蚊的驱杀效果
组别 KT<sub>50</sub>(min) 24h死亡率(％) 20min击倒率(％)
试验1组 2.5 98.9 100
试验2组 3.0 95.6 100
试验3组 2.7 97.8 100
试验4组 3.2 93.3 98.9
试验5组 2.9 95.6 100
试验6组 2.6 96.7 98.9
对照1组 5.4 78.9 84.4
对照2组 4.6 84.4 87.8
对照3组 5.0 82.2 85.6
对照4组 4.2 87.8 90.0
对照5组 5.3 80.0 84.4
由试验1-6组可知，淡色库蚊的半数击倒时间为2.5～3.2min，24h死亡率为93.3～98.9％，20min击倒率为98.9～100％，明显优于对照1-5组淡色库蚊的半数击倒时间、24h死亡率和20min击倒率，表明本发明实施例3-8制得的液体蚊香配方中各成分相互协调，发挥强劲的蚊子驱杀效果。
试验例三、液体蚊香的稳定性检测
通过检测本发明实施例3-8制得的液体蚊香放在通风、干燥条件下保存的挥发量变化以及对淡色库蚊的KT50值变化，以评价液体蚊香的稳定性。结果见表2和3。
表2液体蚊香的挥发量
Figure BDA0001822689000000121
表2液体蚊香的药效变化
Figure BDA0001822689000000131
结果显示，本发明实施例3-8制得的液体蚊香对淡色库蚊具有良好的击倒作用，在观察期间对淡色库蚊的KT50均小于国标规定的6min(方箱法A级标准)，持效期长达720h，并且日挥发量低，稳定性佳。
以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出的是，上述优选实施方式不应视为对本发明的限制，本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明的精神和范围内，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (8)

1.一种液体蚊香，其特征在于，包括以下重量份的组分：拟除虫菊酯类化合物0.1～0.5份、桂竹香精油0.1～0.5份、川陈皮素0.1～0.3份、秦皮素0.2～0.6份、甲氧基肉桂酸辛酯0.05～0.5份、抗氧化剂0.05～0.5份、表面活性剂0.1～0.4份、挥发调整剂50～60份和水30～40份；
所述的表面活性剂为茶皂素和烷基糖苷以1:(0.2～0.4)的质量比组成；
所述的挥发调整剂为卡必醇和丙二醇甲醚醋酸酯以1:(0.6～1)的质量比组成。
2.根据权利要求1所述的液体蚊香，其特征在于，包括以下重量份的组分：拟除虫菊酯类化合物0.1～0.3份、桂竹香精油0.2～0.5份、川陈皮素0.1～0.3份、秦皮素0.4～0.6份、甲氧基肉桂酸辛酯0.1～0.3份、抗氧化剂0.1～0.5份、表面活性剂0.2～0.4份、挥发调整剂50～60份和水30～40份。
3.根据权利要求1或2所述的液体蚊香，其特征在于，所述的拟除虫菊酯类化合物为选自氯氟醚菊酯、四氟甲醚菊酯、甲氧苄氟菊酯、四氟苯菊酯、炔丙菊酯、烯丙菊酯或七氟甲醚菊酯中的一种以上。
4.根据权利要求1或2所述的液体蚊香，其特征在于，所述的桂竹香精油的制备包括以下步骤：
(1)采集新鲜的桂竹香花瓣，在温度为20～25℃无氧的条件下进行低温烘焙干燥，直到花瓣的含水量为30～40％，然后将花瓣置于高速粉碎机中粉碎，将粉碎的桂竹香花瓣置于超临界二氧化碳萃取装置中，加入花瓣总重量50～60％的体积分数为70～85％的乙醇，调控二氧化碳流量为15～20L/h，萃取压力为15～20MPa，萃取温度为40～60℃，萃取时间为2～3h，减压分离制得桂竹香浸膏；
(2)将制得的桂竹香浸膏进行分子蒸馏，在进料温度为50～70℃，蒸馏温度为95～105℃，真空度35～55MPa，桂竹香浸膏流量150～250mL/h，刮膜转速300～350r/min，冷却温度23℃的条件下，从桂竹香浸膏中提取初级桂竹香精油；
(3)将初级桂竹香精油冷却至2～8℃，加入到同样温度的体积比为1:2的乙酸乙酯/水的混合液中，搅拌15～20min，静置分层，收集乙酸乙酯萃取液，向乙酸乙酯萃取液中加入无水硫酸镁，搅拌10～15min，静置，过滤，将滤液减压浓缩，即得桂竹香精油。
5.根据权利要求1或2所述的液体蚊香，其特征在于，所述的抗氧化剂为选自2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、丁基羟基茴香醚或叔丁基对苯二酚中的一种以上。
6.根据权利要求1所述的液体蚊香，其特征在于，所述的表面活性剂为茶皂素和烷基糖苷以1:0.25的质量比组成。
7.根据权利要求1所述的液体蚊香，其特征在于，所述的挥发调整剂为卡必醇和丙二醇甲醚醋酸酯以1:1的质量比组成。
8.一种制备权利要求1所述的液体蚊香的方法，其特征在于，包括以下步骤：将拟除虫菊酯类化合物、川陈皮素、秦皮素、挥发调整剂和水混合，于80～100rpm搅拌25～30min，然后加入表面活性剂和桂竹香精油，于80～100rpm搅拌30～40min，最后加入甲氧基肉桂酸辛酯和抗氧化剂，于80～100rpm搅拌10～20min，即获得液体蚊香。
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