CN109160726B - 一种高性能玻璃及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及玻璃生产技术领域,特别涉及一种高性能玻璃及其制备方法,高性能玻璃包括以下重量份的原料:二氧化硅:50‑60份;氧化钠:7‑15份;氧化钾:1‑3份;氧化镁:3‑6份;纳米复合物:4‑6份;以硝酸铈铵、氯化亚铁、聚乙烯亚胺为原料,在弱碱性条件下,使用水热法制备了用于制备高性能玻璃的纳米复合物,以该纳米复合物作为高性能玻璃的制备原料,使得制成的高性能玻璃具备优异的防紫外、红外性能,同时在可见光范围内,具备良好的透光率,抗折强度大,耐酸性能优异。
Description
技术领域
本发明涉及玻璃生产技术领域,特别涉及一种高性能玻璃及其制备方法。
背景技术
玻璃是非晶无机非金属材料,一般是用多种无机矿物(如石英砂、硼砂、硼酸、重晶石、碳酸钡、石灰石、长石、纯碱等)为主要原料,另外加入少量辅助原料制成的。它的主要成分为二氧化硅和其他氧化物,广泛用于建筑、日用、艺术、医疗、化学、电子、仪表、核工程等领域。
用于建筑和汽车领域的玻璃,需要具备防紫外线和红外线的功能,现有技术中,通常在玻璃表面镀低反射膜,增加了玻璃的生产成本,且低反射膜使用寿命短。
中国专利CN103951186B公开了一种生产高亚铁玻璃的配合料组分及其应用,在玻璃料中加入单质Si、碳粉和硫酸盐等;生产出来的玻璃亚铁含量在31%以上大部分达到了37%以上,能保持玻璃基本的性质,生产工艺简单,原料便宜;但该方法生产的玻璃在可见光区域透光率降低,且对紫外光的吸收性能不佳。
发明内容
本发明解决现有技术中存在的上述技术问题,提供一种高性能玻璃及其制备方法。
为解决上述问题,本发明的技术方案如下:
一种高性能玻璃,包括以下重量份的原料:
二氧化硅:50-60份;
氧化钠:7-15份;
氧化钾:1-3份;
氧化镁:3-6份;
纳米复合物:4-6份;
所述纳米复合物的制备方法为:
将硝酸铈铵、氯化亚铁、聚乙烯亚胺、水按照质量比为3:0.5-1.5:13:87的比例混合均匀后,通入惰性气体,搅拌条件下加热至55-65℃,50-70分钟后,在惰性气体氛围下,向溶液中通入二氧化碳气体,10-15分钟后,停止通二氧化碳气体,升温至80-90℃,保温反应60-80分钟小时后,制成前驱体溶液,将前驱体溶液与乙醇溶液按照3:1的体积比混合后,转入水热釜,120-150℃条件下,加热2-3小时后,冷却、过滤,取固体,烘干制得纳米复合物。
优选地,所述惰性气体为氮气或氩气。
优选地,所述搅拌条件的搅拌速度为120-150rpm.
优选地,所述硝酸铈铵、氯化亚铁、聚乙烯亚胺、水的质量比为3:1:13:87。
优选地,所述高性能玻璃的原料还包括:1.7重量份的氧化镍.
一种高性能玻璃的制备方法,包括以下步骤:
步骤1,将二氧化硅、氧化钠、氧化钾、氧化镁按比例混合均匀,加热至1300-1400℃,熔化成玻璃液;
步骤2,向步骤1制得的玻璃液中加入所述纳米复合物,搅拌均匀后,加热至1600-1700℃;
步骤3,将步骤2制得的玻璃液冷却至1100-1200℃后,通过锡槽成型,冷却、退火,制成高性能玻璃。
优选地,所述步骤1的原料中还包括2.2重量份的澄清剂,所述澄清剂包括:
1.2质量份的硫酸钠;
0.8重量份的硝酸铵;
0.2质量份的氟硅酸钠。
相对于现有技术,本发明的优点如下,
本发明以硝酸铈铵、氯化亚铁、聚乙烯亚胺为原料,在弱碱性条件下,使用水热法制备了用于制备高性能玻璃的纳米复合物,以该纳米复合物作为高性能玻璃的制备原料,使得制成的高性能玻璃具备优异的防紫外、红外性能,同时在可见光范围内,具备良好的透光率,抗折强度大,耐酸性能优异。
具体实施方式
实施例1:
一种高性能玻璃,包括以下重量份的原料:
二氧化硅:50份;
氧化钠:7份;
氧化钾:1份;
氧化镁:3份;
纳米复合物:4份;
所述纳米复合物的制备方法为:
将硝酸铈铵、氯化亚铁、聚乙烯亚胺、水按照质量比为3:0.5:13:87的比例混合均匀后,通入惰性气体(氮气或氩气),搅拌条件下(搅拌速度为120rpm)加热至55-65℃,50-70分钟后,在惰性气体氛围下,向溶液中通入二氧化碳气体,10-15分钟后,停止通二氧化碳气体,升温至80-90℃,保温反应60-80分钟小时后,制成前驱体溶液,将前驱体溶液与乙醇溶液按照3:1的体积比混合后,转入水热釜,120℃条件下,加热2-3小时后,冷却、过滤,取固体,烘干制得纳米复合物。
制备方法:
步骤1,将二氧化硅、氧化钠、氧化钾、氧化镁按比例混合均匀,加热至1300-1400℃,熔化成玻璃液;
步骤2,向步骤1制得的玻璃液中加入所述纳米复合物,搅拌均匀后,加热至1600-1700℃;
步骤3,将步骤2制得的玻璃液冷却至1100-1200℃后,通过锡槽成型,冷却、退火,制成高性能玻璃。
实施例2:
一种高性能玻璃,包括以下重量份的原料:
二氧化硅:55份;
氧化钠:11份;
氧化钾:2份;
氧化镁:4.5份;
纳米复合物:5份;
氧化镍:1.7份;
澄清剂:2.2份(包括1.2质量份的硫酸钠;0.8重量份的硝酸铵;0.2质量份的氟硅酸钠);
所述纳米复合物的制备方法为:
将硝酸铈铵、氯化亚铁、聚乙烯亚胺、水按照质量比为3:1:13:87的比例混合均匀后,通入惰性气体(氮气或氩气),搅拌条件下(搅拌速度为150rpm)加热至55-65℃,50-70分钟后,在惰性气体氛围下,向溶液中通入二氧化碳气体,10-15分钟后,停止通二氧化碳气体,升温至80-90℃,保温反应60-80分钟小时后,制成前驱体溶液,将前驱体溶液与乙醇溶液按照3:1的体积比混合后,转入水热釜,135℃条件下,加热2-3小时后,冷却、过滤,取固体,烘干制得纳米复合物。
制备方法:
步骤1,将二氧化硅、氧化钠、氧化钾、氧化镁、氧化镍、澄清剂按比例混合均匀,加热至1300-1400℃,熔化成玻璃液;
步骤2,向步骤1制得的玻璃液中加入所述纳米复合物,搅拌均匀后,加热至1600-1700℃;
步骤3,将步骤2制得的玻璃液冷却至1100-1200℃后,通过锡槽成型,冷却、退火,制成高性能玻璃。
实施例3:
一种高性能玻璃,包括以下重量份的原料:
二氧化硅:60份;
氧化钠:15份;
氧化钾:3份;
氧化镁:6份;
纳米复合物:6份;
氧化镍:1.7份;
澄清剂:2.2份(包括1.2质量份的硫酸钠;0.8重量份的硝酸铵;0.2质量份的氟硅酸钠);
所述纳米复合物的制备方法为:
将硝酸铈铵、氯化亚铁、聚乙烯亚胺、水按照质量比为3:1.5:13:87的比例混合均匀后,通入惰性气体(氮气或氩气),搅拌条件下(搅拌速度为150rpm)加热至55-65℃,50-70分钟后,在惰性气体氛围下,向溶液中通入二氧化碳气体,10-15分钟后,停止通二氧化碳气体,升温至80-90℃,保温反应60-80分钟小时后,制成前驱体溶液,将前驱体溶液与乙醇溶液按照3:1的体积比混合后,转入水热釜,150℃条件下,加热2-3小时后,冷却、过滤,取固体,烘干制得纳米复合物。
制备方法:
步骤1,将二氧化硅、氧化钠、氧化钾、氧化镁、氧化镍、澄清剂按比例混合均匀,加热至1300-1400℃,熔化成玻璃液;
步骤2,向步骤1制得的玻璃液中加入所述纳米复合物,搅拌均匀后,加热至1600-1700℃;
步骤3,将步骤2制得的玻璃液冷却至1100-1200℃后,通过锡槽成型,冷却、退火,制成高性能玻璃。
对比例1:
同实施例2的方法制备高性能玻璃,仅将制备方法修改为:
步骤1,将二氧化硅、氧化钠、氧化钾、氧化镁、氧化镍、澄清剂、纳米复合物按比例混合均匀,加热至1600-1700℃熔化成玻璃液;
步骤2,将步骤1制得的玻璃液冷却至1100-1200℃后,通过锡槽成型,冷却、退火,制成高性能玻璃。
对比例2:
同实施例2的方法制备高性能玻璃,仅改变纳米复合物的加入量:
A组:纳米复合物2份;
B组:纳米复合物10份。
对比例3:
同实施例2的方法制备高性能玻璃,仅改变纳米复合物的制备方法:
将硫酸铈、氯化亚铁、聚乙烯亚胺、水按照质量比为3:1:13:87的比例混合均匀后,通入惰性气体(氮气或氩气),搅拌条件下(搅拌速度为150rpm)加热至55-65℃,50-70分钟后,在惰性气体氛围下,向溶液中通入二氧化碳气体,10-15分钟后,停止通二氧化碳气体,升温至80-90℃,保温反应60-80分钟小时后,制成前驱体溶液,将前驱体溶液与乙醇溶液按照3:1的体积比混合后,转入水热釜,135℃条件下,加热2-3小时后,冷却、过滤,取固体,烘干制得纳米复合物。
对比例4:
同实施例2的方法制备高性能玻璃,仅改变纳米复合物的制备方法中转入水热釜后的加热温度:
A组:90℃;
B组:180℃。
实施例5:
参照ISO 9050:2003的方法测定实施例1-3、对比例1-4制备的高性能玻璃的紫外光透过率(波长190-400nm)、可见光透过率和红外光透过率(波长1000-1100nm),通过材料万能试验机测定实施例1-3、对比例1-4制备的高性能玻璃的抗折强度,测试结果如表1所示:
表1
组别 | 紫外光透过率/% | 可见光透过率/% | 红外光透过率/% | 抗折强度/MPa |
实施例1 | 8.5 | 85.2 | 15.2 | 143.2 |
实施例2 | 7.2 | 87.1 | 11.3 | 145.7 |
实施例3 | 7.6 | 86.5 | 12.4 | 144.1 |
对比例1 | 7.4 | 69.1 | 12.6 | 141.3 |
对比例2-A组 | 26.7 | 84.2 | 47.3 | 139.5 |
对比例2-B组 | 7.9 | 77.2 | 11.5 | 110.2 |
对比例3 | 17.9 | 75.8 | 22.4 | 135.3 |
对比例4-A组 | 29.7 | 78.9 | 41.6 | 128.9 |
对比例4-B组 | 22.8 | 80.1 | 36.1 | 130.4 |
由表1的测试结果可知:
实施例1-3中,本发明制备的高性能玻璃具备优异的防紫外、红外性能,同时在可见光范围内,具备良好的透光率,抗折强度大;
对比例1仅改变玻璃制备方法中,纳米复合物的添加方法,则降低所制成的玻璃在可见光区域内的透光率;
对比例2中,减少纳米复合物的加入量,则影响制成的玻璃的紫外光透过率和红外光透过率;增加纳米复合物的加入量,则影响制成的玻璃在可见光区域内的透光率;
对比例3中,将制备纳米复合物的原料硝酸铈铵用硫酸铵代替,则同时影响制成的玻璃的紫外光透过率、可见光透光率红外光透过率;
对比例4中,降低后升高纳米复合物的制备方法中转入水热釜后的加热温度,均会同时影响制成的玻璃的紫外光透过率、可见光透光率红外光透过率。
实施例6
将实施例1-3、对比例1-4制备的高性能玻璃浸泡于质量分数为25%硫酸溶液中,24小时后,取出、洗涤、晾干,计算其耐酸度:
耐酸度=浸泡后质量/浸泡前质量×100%
并通过材料万能试验机测定测定实施例1-3的抗折强度,测试结果如表2所示:
表2
由表2的测试结果可知:
实施例1-3中,本发明制备的高性能玻璃经过硫酸处理的玻璃质量、和抗折强度几乎不变,具备良好的耐酸性;
对比例1中改变玻璃制备方法中纳米复合物的添加方法、对比例2中减少纳米复合物的加入量、对比例3中将制备纳米复合物的原料硝酸铈铵用硫酸铵代替,会降低制成的玻璃的耐酸度。
需要说明的是上述实施例仅仅是本发明的较佳实施例,并没有用来限定本发明的保护范围,在上述基础上做出的等同替换或者替代均属于本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种高性能玻璃,其特征在于,包括以下重量份的原料:
二氧化硅:50-60份;
氧化钠:7-15份;
氧化钾:1-3份;
氧化镁:3-6份;
纳米复合物:4-6份;
所述纳米复合物的制备方法为:
将硝酸铈铵、氯化亚铁、聚乙烯亚胺、水按照质量比为3:0.5-1.5:13:87的比例混合均匀后,通入惰性气体,搅拌条件下加热至55-65℃,50-70分钟后,在惰性气体氛围下,向溶液中通入二氧化碳气体,10-15分钟后,停止通二氧化碳气体,升温至80-90℃,保温反应60-80分钟后,制成前驱体溶液,将前驱体溶液与乙醇溶液按照3:1的体积比混合后,转入水热釜,120-150℃条件下,加热2-3小时后,冷却、过滤,取固体,烘干制得纳米复合物。
2.如权利要求1所述的高性能玻璃,其特征在于,所述惰性气体为氮气或氩气。
3.如权利要求1所述的高性能玻璃,其特征在于,所述搅拌条件的搅拌速度为120-150rpm。
4.如权利要求1所述的高性能玻璃,其特征在于,所述硝酸铈铵、氯化亚铁、聚乙烯亚胺、水的质量比为3:1:13:87。
5.如权利要求1所述的高性能玻璃,其特征在于,所述高性能玻璃的原料还包括:1.7重量份的氧化镍。
6.如权利要求1-5任一项所述的高性能玻璃的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,将二氧化硅、氧化钠、氧化钾、氧化镁按比例混合均匀,加热至1300-1400℃,熔化成玻璃液;
步骤2,向步骤1制得的玻璃液中加入所述纳米复合物,搅拌均匀后,加热至1600-1700℃;
步骤3,将步骤2制得的玻璃液冷却至1100-1200℃后,通过锡槽成型,冷却、退火,制成高性能玻璃。
7.如权利要求6所述的高性能玻璃的制备方法,其特征在于,所述步骤1的原料中还包括2.2重量份的澄清剂,所述澄清剂包括:
1.2质量份的硫酸钠;
0.8重量份的硝酸铵;
0.2质量份的氟硅酸钠。
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