CN109115566A - 一种用喷雾湿片去制备细胞染色体核型分析载玻片的方法 - Google Patents

一种用喷雾湿片去制备细胞染色体核型分析载玻片的方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种用喷雾湿片去制备细胞染色体核型分析载玻片的方法，其包括以下工艺步骤：a、通过超声波喷雾头将液体雾化并喷覆于载玻片的正面，超声波喷雾头喷雾时的液体用量为10‑10000微升，超声波喷雾头所产生的雾化液体颗粒大小为1纳升‑1微升；b、将细胞染色体悬浮液滴入至载玻片的正面，载玻片正面的液体雾化颗粒所产生的扩张、流动作用使得细胞染色体悬浮液均匀分散；c、将恒温恒湿气流对准载玻片的正面，以使得载玻片正面的细胞染色体悬浮液均匀分散干燥；恒温恒湿气流的温度为15‑30℃，湿度为20‑80%，气流大小为0.1‑1000立方米/分钟。本发明能使得染色体悬浮液均匀分散于载玻片，分散效果好、核型清晰。

Description

一种用喷雾湿片去制备细胞染色体核型分析载玻片的方法
技术领域
本发明涉及染色体核型分析技术领域，尤其涉及一种用喷雾湿片去制备细胞染色体核型分析载玻片的方法。
背景技术
人体细胞染色体核型分析就是将一个体细胞内的全部染色体制备在一个显微镜常用的载玻片上，按其大小、形态特征，排列起来在显微镜下观察染色体数目、形态结构，确定其核型是否与正常核型一致；其中，染色体核型分析是遗传学科学研究和辅助临床诊断的重要手段之一，也是分析染色体易位、缺失以及诊断各种遗传病变和肿瘤相关的基因变异的关键指标。需指出的是，要做好染色体核型分析，首先要在载玻片上制备好清晰的染色体样品；另外，染色体核型分析的关键是制片，且只有将染色体在载玻片上分散好才能在显微镜下观察得到准确的分析结果。
需进一步指出，通常的制片过程有干片法和湿片法两种，具体的：1、干片法就是直接将细胞悬液滴到干燥的载玻片上，在室温或恒温恒湿的环境中，吹散、烘干，最后在显微镜下对载玻片进行染色体核型分析；2、湿片法是先将载玻片在水或冰水中浸泡，然后将细胞悬液滴到载玻片上，同样在室温或恒温恒湿的环境中，吹散、烘干，最后在显微镜下对载玻片进行染色体核型分析。其中，上述两种方法受载玻片表面干湿度和实验室环境因素影响很大，很难有效地控制染色体在载玻片上的分散均匀度、干燥速度以及重复性，有染色体过度分散，或分散不够的现象，这样就会使染色体核型不清晰，影响分析效果。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足而提供一种用喷雾湿片去制备细胞染色体核型分析载玻片的方法，该用喷雾湿片去制备细胞染色体核型分析载玻片的方法能够使得染色体悬浮液均匀分散于载玻片，染色体分散效果好、核型清晰，即可有效地提高分析效果。
为达到上述目的，本发明通过以下技术方案来实现。
一种用喷雾湿片去制备细胞染色体核型分析载玻片的方法，包括有以下工艺步骤，具体的：
a、通过超声波喷雾头将液体雾化并喷覆于载玻片的正面，超声波喷雾头喷雾时的液体用量为10-10000微升，超声波喷雾头所产生的雾化液体颗粒大小为1纳升-1微升；
b、将细胞染色体悬浮液滴入至载玻片的正面，载玻片正面的液体雾化颗粒所产生的扩张、流动作用使得细胞染色体悬浮液均匀分散；
c、将恒温恒湿气流对准载玻片的正面，以使得载玻片正面的细胞染色体悬浮液均匀分散干燥；恒温恒湿气流的温度为15-30℃，恒温恒湿气流的湿度为20-80%，恒温恒湿气流的气流大小为0.1-1000立方米/分钟。
其中，所述步骤a中所采用的液体为水。
其中，所述步骤a中所采用的液体为冰醋酸与甲醇所组成的混合液体。
本发明的有益效果为：本发明所述的一种用喷雾湿片去制备细胞染色体核型分析载玻片的方法，其包括有以下工艺步骤，具体的：a、通过超声波喷雾头将液体雾化并喷覆于载玻片的正面，超声波喷雾头喷雾时的液体用量为10-10000微升，超声波喷雾头所产生的雾化液体颗粒大小为1纳升-1微升；b、将细胞染色体悬浮液滴入至载玻片的正面，载玻片正面的液体雾化颗粒所产生的扩张、流动作用使得细胞染色体悬浮液均匀分散；c、将恒温恒湿气流对准载玻片的正面，以使得载玻片正面的细胞染色体悬浮液均匀分散干燥；恒温恒湿气流的温度为15-30℃，恒温恒湿气流的湿度为20-80%，恒温恒湿气流的气流大小为0.1-1000立方米/分钟。通过上述工艺步骤设计，本发明能够使得染色体悬浮液均匀分散于载玻片，染色体分散效果好、核型清晰，即可有效地提高分析效果。
附图说明
下面利用附图来对本发明进行进一步的说明，但是附图中的实施例不构成对本发明的任何限制。
图1为细胞染色体悬浮液分散时的示意图。
具体实施方式
下面结合具体的实施方式来对本发明进行说明。
一种用喷雾湿片去制备细胞染色体核型分析载玻片的方法，包括有以下工艺步骤，具体的：
a、通过超声波喷雾头将液体雾化并喷覆于载玻片的正面，超声波喷雾头喷雾时的液体用量为10-10000微升，超声波喷雾头所产生的雾化液体颗粒大小为1纳升-1微升；
b、将细胞染色体悬浮液滴入至载玻片的正面，载玻片正面的液体雾化颗粒所产生的扩张、流动作用使得细胞染色体悬浮液均匀分散（如图1所示）；
c、将恒温恒湿气流对准载玻片的正面，以使得载玻片正面的细胞染色体悬浮液均匀分散干燥；恒温恒湿气流的温度为15-30℃，恒温恒湿气流的湿度为20-80%，恒温恒湿气流的气流大小为0.1-1000立方米/分钟。
需进一步指出，步骤a中所采用的液体为水；或者，步骤a中所采用的液体为冰醋酸与甲醇所组成的混合液体。
下面对该方法的原理进行详细说明，具体的：喷雾湿片是将液体微小颗粒均匀的分布在载玻片的表面，液体颗粒在纳升量级大小，这些在载玻片表面的液体颗粒会慢慢扩散，并使液体颗粒间进行连接，因此产生了一个很强的均匀的表面液体的扩张和流动；当滴入细胞染色体悬浮液到有微小颗粒均匀的分布在载玻片的表面时， 这种均匀的表面液体的扩张和流动导致细胞染色体能均匀分散在载玻片表面。而一般的湿片法是将一层液体铺在载玻片的表面，当滴入细胞染色体悬液到在载玻片的表面时，没有这种均匀的表面液体的扩张和流动的张力。
综合上述情况可知，通过上述工艺步骤设计，本发明能够使得染色体悬浮液均匀分散于载玻片，染色体分散效果好、核型清晰，即可有效地提高分析效果。
以上内容仅为本发明的较佳实施例，对于本领域的普通技术人员，依据本发明的思想，在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (3)

1.一种用喷雾湿片去制备细胞染色体核型分析载玻片的方法，其特征在于，包括有以下工艺步骤，具体的：
a、通过超声波喷雾头将液体雾化并喷覆于载玻片的正面，超声波喷雾头喷雾时的液体用量为10-1000微升，超声波喷雾头所产生的雾化液体颗粒大小为1纳升-1微升；
b、将细胞染色体悬浮液滴入至载玻片的正面，载玻片正面的液体雾化颗粒所产生的扩张、流动作用使得细胞染色体悬浮液均匀分散；
c、将恒温恒湿气流对准载玻片的正面，以使得载玻片正面的细胞染色体悬浮液均匀分散干燥；恒温恒湿气流的温度为15-30℃，恒温恒湿气流的湿度为20-80%，恒温恒湿气流的气流大小为0.1-1000立方米/分钟。
2.根据权利要求1所述的一种用喷雾湿片去制备细胞染色体核型分析载玻片的方法，其特征在于：所述步骤a中所采用的液体为水。
3.根据权利要求1所述的一种用喷雾湿片去制备细胞染色体核型分析载玻片的方法，其特征在于：所述步骤a中所采用的液体为冰醋酸与甲醇所组成的混合液体。
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