CN109111699A - 一种高导热低收缩率的pet复合材料及其制备方法 - Google Patents

一种高导热低收缩率的pet复合材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109111699A
CN109111699A CN201810792189.0A CN201810792189A CN109111699A CN 109111699 A CN109111699 A CN 109111699A CN 201810792189 A CN201810792189 A CN 201810792189A CN 109111699 A CN109111699 A CN 109111699A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
temperature
composite material
zrw
area
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810792189.0A
Other languages
English (en)
Inventor
刘凯
徐志海
王添琪
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Jianghuai Automobile Group Corp
Original Assignee
Anhui Jianghuai Automobile Group Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Jianghuai Automobile Group Corp filed Critical Anhui Jianghuai Automobile Group Corp
Priority to CN201810792189.0A priority Critical patent/CN109111699A/zh
Publication of CN109111699A publication Critical patent/CN109111699A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/08Metals
    • C08K2003/0812Aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/005Additives being defined by their particle size in general

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种高导热低收缩率的PET复合材料及其制备方法,按重量份由以下组分组成:PET为80份‑100份;导热低收缩填料为6份‑10份;云母粉为10份‑16份;增韧剂为6份‑12份;抗氧剂为0.1份‑0.5份;导热低收缩填料为ZrW2O7/Al材料。利用导热低收缩填料中的ZrW2O7材料可有效降低PET材料的线性膨胀系数,降低PET材料的收缩率;以及Al粉颗粒已经形成了相互连接的完整网状基体,而且ZrW2O7颗粒以镶嵌的方式均匀分布于Al粉中间,这种结构有助于PET复合材料导热性能的提高,并且收缩率低,这种材料制品的尺寸稳定性良好,具有很大的推广价值。

Description

一种高导热低收缩率的PET复合材料及其制备方法
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域,特别是指一种高导热低收缩率的PET复合材料及其制备方法。
背景技术
PET是一种广泛应用的高分子树脂,但是它的导热性能一般。在一些特定的应用领域,对PET导热性能、尺寸稳定性有很高的要求,普通PET复合材料无法满足要求。
针对这种情况,本技术创造性制得了一种PET复合材料,这种材料导热性能、尺寸稳定性都很优越,至今尚未见于报道,这对于扩展PET复合材料的应用具有非常重要的现实意义。
发明内容
本发明的目的是提供一种高导热低收缩率的PET复合材料及其制备方法,以解决PET的稳定性不能满足特定领域的要求的问题。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种高导热低收缩率的PET复合材料,按重量份由以下组分组成:
所述导热低收缩填料为ZrW2O7/Al材料。
所述导热低收缩填料的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取一定量的ZrW2O7材料、Al粉;
(2)将ZrW2O7材料和Al粉放入球墨机进行研磨,过1000目筛,得到ZrW2O7材料/Al粉复合填料;
(3)将(2)中ZrW2O7材料/Al粉复合填料放入石墨磨具中,在650-750℃温度下烧结4-6h得到ZrW2O7材料/Al粉烧结体,再将前述烧结体放入粉碎设备中进行粉碎分级,过600目筛,得到导热低收缩填料ZrW2O7/Al材料。
步骤(1)中的ZrW2O7材料与Al粉的质量比为(60-80):(30-50)。
所述云母粉目数为3000目-5000目。
所述增韧剂为OBC。
所述抗氧剂为三(2,4-二叔丁基)亚磷酸苯酯、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯或1,3,5-三甲基-2,4,6-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲基)苯中的一种或几种的混合。
上述任一项高导热低收缩率的PET复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取80份-100份PET、6份-10份导热低收缩填料、10份-16份云母粉、6份-12份OBC、0.1份-0.5份抗氧剂混合并搅拌均匀,得到混合料;
(2)将步骤(1)中得到的混合料挤出造粒,即得到PET复合材料。
所述步骤(2)具体为:将步骤(1)中得到的混合料投入到双螺杆挤出机的料斗中挤出造粒,即得到PET复合材料,其中,所述双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区,一区温度240~260℃,二区温度280~300℃,三区温度280~300℃,四区温度280~300℃,五区温度280~300℃,六区温度280~300℃,机头温度280~300℃,螺杆转速200~280r/min。
本发明的有益效果是:
1、导热低收缩填料的作用有二:①ZrW2O7材料可有效降低PET材料的线性膨胀系数,降低PET材料的收缩率。②Al粉颗粒已经形成了相互连接的完整网状基体,而且ZrW2O7颗粒以镶嵌的方式均匀分布于Al粉中间,这种结构有助于PET复合材料导热性能的提高。
2、本技术制得的PET复合材料导热性能良好,收缩率低,这种材料制品的尺寸稳定性良好,这具有很大的推广价值。
具体实施方式
以下通过实施例来详细说明本发明的技术方案,以下的实施例仅是示例性的,仅能用来解释和说明本发明的技术方案,而不能解释为是对本发明技术方案的限制。
本申请各实施例中所用的原料如下:
PET(型号008L),加拿大Aclo;OBC(型号INFUSE9107),美国陶氏化学;ZrW2O7材料,实验室自备;Al粉,河南新盛铝粉有限公司;云母粉,滁州格锐矿业有限责任公司;抗氧剂(型号Irganox168、Irganox1010、Irganox1330),瑞士汽巴精化。
本申请各实施例所用的测试仪器如下:
ZSK30型双螺杆挤出机,德国W&P公司;JL-1000型拉力试验机,广州市广才实验仪器公司生产;HTL900-T-5B型注射成型机,海太塑料机械有限公司生产;XCJ-500型冲击测试机,承德试验机厂生产;QT-1196型拉伸测试仪,东莞市高泰检测仪器有限公司;QD-GJS-B12K型高速搅拌机,北京恒奥德仪器仪表有限公司。
本申请提供一种高导热低收缩率的PET复合材料,按重量份由以下组分组成:
所述导热低收缩填料为ZrW2O7/Al材料。
所述导热低收缩填料的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取一定量的ZrW2O7材料、Al粉;ZrW2O7材料与Al粉的质量比为(60-80):(30-50)。
(2)将ZrW2O7材料和Al粉放入球墨机进行研磨,过1000目筛,得到ZrW2O7材料/Al粉复合填料;
(3)将(2)中ZrW2O7材料/Al粉复合填料放入石墨磨具中,在650-750℃温度下烧结4-6h得到ZrW2O7材料/Al粉烧结体,再将前述烧结体放入粉碎设备中进行粉碎分级,过600目筛,得到导热低收缩填料ZrW2O7/Al材料。
所述云母粉目数为3000目-5000目。
所述增韧剂为OBC。
所述抗氧剂为巴斯夫公司的三(2,4-二叔丁基)亚磷酸苯酯(简称Irganox168)、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯(简称Irganox1010)或1,3,5-三甲基-2,4,6-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲基)苯(简称Irganox1330)中的一种或几种的混合。
上述任一项高导热低收缩率的PET复合材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取80份-100份PET、6份-10份导热低收缩填料、10份-16份云母粉、6份-12份OBC、0.1份-0.5份抗氧剂混合并搅拌均匀,得到混合料;
(2)将步骤(1)中得到的混合料挤出造粒,即得到PET复合材料。
所述步骤(2)具体为:将步骤(1)中得到的混合料投入到双螺杆挤出机的料斗中挤出造粒,即得到PET复合材料,其中,所述双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区,一区温度240~260℃,二区温度280~300℃,三区温度280~300℃,四区温度280~300℃,五区温度280~300℃,六区温度280~300℃,机头温度280~300℃,螺杆转速200~280r/min。
实施例1
(1)称取80份PET、6份导热低收缩填料、10份云母粉、6份OBC、0.1份Irganox1010混合并搅拌均匀,得到混合料;
(2)将步骤(1)中得到的混合料挤出造粒,即得到PET复合材料P1。
其中双螺杆挤出机各区温度及螺杆转速分别为:一区温度240℃,二区温度280℃,三区温度280℃,四区温度280℃,五区温度280℃,六区温度280℃,机头温度280℃,螺杆转速200r/min。
实施例2
(1)称取100份PET、10份导热低收缩填料、16份云母粉、12份OBC、0.1份Irganox1010、0.2份Irganox1330、0.2份Irganox168混合并搅拌均匀,得到混合料;
(2)将步骤(1)中得到的混合料挤出造粒,即得到PET复合材料P2。
其中双螺杆挤出机各区温度及螺杆转速分别为:一区温度260℃,二区温度300℃,三区温度300℃,四区温度300℃,五区温度300℃,六区温度300℃,机头温度300℃,螺杆转速280r/min。
实施例3
(1)称取90份PET、8份导热低收缩填料、13份云母粉、9份OBC、0.1份Irganox1010、0.2份Irganox168混合并搅拌均匀,得到混合料;
(2)将步骤(1)中得到的混合料挤出造粒,即得到PET复合材料P3。
其中双螺杆挤出机各区温度及螺杆转速分别为:一区温度250℃,二区温度290℃,三区温度290℃,四区温度290℃,五区温度290℃,六区温度290℃,机头温度290℃,螺杆转速240r/min。
实施例4
(1)称取95份PET、7份导热低收缩填料、14份云母粉、11份OBC、0.1份Irganox1010、0.1份Irganox1330混合并搅拌均匀,得到混合料;
(2)将步骤(1)中得到的混合料挤出造粒,即得到PET复合材料P4。
其中双螺杆挤出机各区温度及螺杆转速分别为:一区温度245℃,二区温度285℃,三区温度285℃,四区温度285℃,五区温度285℃,六区温度285℃,机头温度285℃,螺杆转速255r/min。
实施例5
(1)称取85份PET、9份导热低收缩填料、13份云母粉、9份OBC、0.1份Irganox1010、0.1份Irganox1330混合并搅拌均匀,得到混合料;
(2)将步骤(1)中得到的混合料挤出造粒,即得到PET复合材料P5。
其中双螺杆挤出机各区温度及螺杆转速分别为:一区温度250℃,二区温度295℃,三区温度295℃,四区温度295℃,五区温度295℃,六区温度295℃,机头温度295℃,螺杆转速270r/min。
对比例1
(1)称取80份PET、13份云母粉、9份OBC、0.1份Irganox1010、0.2份Irganox1330混合并搅拌均匀,得到混合料;
(2)将步骤(1)中得到的混合料挤出造粒,即得到PET复合材料D1。
其中双螺杆挤出机各区温度及螺杆转速分别为:一区温度250℃,二区温度295℃,三区温度295℃,四区温度295℃,五区温度295℃,六区温度295℃,机头温度295℃,螺杆转速270r/min。
性能测试:
将上述实施例1-5及对比例1制备的PET复合材料用注塑机制成样条测试,测试数据如下表:
从上表可以看出,从表中还可以看出实施例1-5的耐磨性能、耐低温冲击都要好于对比例1,且成本较低。这对于扩展PET复合材料的应用领域,具有非常重要的意义。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变形,本发明的范围由所附权利要求极其等同限定。

Claims (8)

1.一种高导热低收缩率的PET复合材料,其特征在于,按重量份由以下组分组成:
所述导热低收缩填料为ZrW2O7/Al材料。
2.根据权利要求1所述的高导热低收缩率的PET复合材料,其特征在于,所述导热低收缩填料的制备方法,包括以下步骤:
(1)称取一定量的ZrW2O7材料、Al粉;
(2)将ZrW2O7材料和Al粉放入球墨机进行研磨,过1000目筛,得到ZrW2O7材料/Al粉复合填料;
(3)将(2)中ZrW2O7材料/Al粉复合填料放入石墨磨具中,在650-750℃温度下烧结4-6h得到ZrW2O7材料/Al粉烧结体,再将前述烧结体放入粉碎设备中进行粉碎分级,过600目筛,得到导热低收缩填料ZrW2O7/Al材料。
3.根据权利要求2所述的高导热低收缩率的PET复合材料,其特征在于,步骤(1)中的ZrW2O7材料与Al粉的质量比为(60-80):(30-50)。
4.根据权利要求1所述的高导热低收缩率的PET复合材料,其特征在于,所述云母粉目数为3000目-5000目。
5.根据权利要求1所述的高导热低收缩率的PET复合材料,其特征在于,所述增韧剂为OBC。
6.根据权利要求1所述的高导热低收缩率的PET复合材料,其特征在于,所述抗氧剂为三(2,4-二叔丁基)亚磷酸苯酯、四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯或1,3,5-三甲基-2,4,6-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲基)苯中的一种或几种的混合。
7.上述权利要求1至6中任一项高导热低收缩率的PET复合材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)称取80份-100份PET、6份-10份导热低收缩填料、10份-16份云母粉、6份-12份OBC、0.1份-0.5份抗氧剂混合并搅拌均匀,得到混合料;
(2)将步骤(1)中得到的混合料挤出造粒,即得到PET复合材料。
8.根据权利要求7所述的高导热低收缩率的PET复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)具体为:将步骤(1)中得到的混合料投入到双螺杆挤出机的料斗中挤出造粒,即得到PET复合材料,其中,所述双螺杆挤出机包括顺次排布的六个温度区,一区温度240~260℃,二区温度280~300℃,三区温度280~300℃,四区温度280~300℃,五区温度280~300℃,六区温度280~300℃,机头温度280~300℃,螺杆转速200~280r/min。
CN201810792189.0A 2018-07-18 2018-07-18 一种高导热低收缩率的pet复合材料及其制备方法 Pending CN109111699A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810792189.0A CN109111699A (zh) 2018-07-18 2018-07-18 一种高导热低收缩率的pet复合材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810792189.0A CN109111699A (zh) 2018-07-18 2018-07-18 一种高导热低收缩率的pet复合材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109111699A true CN109111699A (zh) 2019-01-01

Family

ID=64862208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810792189.0A Pending CN109111699A (zh) 2018-07-18 2018-07-18 一种高导热低收缩率的pet复合材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109111699A (zh)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101768338A (zh) * 2009-12-29 2010-07-07 从化市聚赛龙工程塑料有限公司 无卤无锑阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯工程塑料及制备方法
CN107513255A (zh) * 2016-06-17 2017-12-26 广东聚石化学股份有限公司 一种3d打印用增韧耐热pet材料及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101768338A (zh) * 2009-12-29 2010-07-07 从化市聚赛龙工程塑料有限公司 无卤无锑阻燃聚对苯二甲酸乙二醇酯工程塑料及制备方法
CN107513255A (zh) * 2016-06-17 2017-12-26 广东聚石化学股份有限公司 一种3d打印用增韧耐热pet材料及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
谢修好等: "负热膨胀材料钨酸锆研究进展", 《合成材料老化与应用》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102337021A (zh) 一种用于选择性激光烧结的尼龙复合粉末材料
CN108264749A (zh) 一种高流动良表面碳纤维增强聚碳酸酯复合材料及其制备方法
CN108794972B (zh) 一种抗菌抗静电abs复合材料及其制备方法
CN103333415B (zh) 一种低成型收缩率、不翘曲变形的改性聚丙烯材料及其制备方法
CN102337025A (zh) 一种高缺口冲击pa/asa合金材料及其制备方法
CN100593828C (zh) 一种NdFeB/PPS注射成型颗粒料的制备方法
CN107216530B (zh) 一种pe复合材料及其制备方法
CN105400134B (zh) 一种导热电子材料组合物
CN109294155A (zh) 一种低voc阻燃耐磨abs复合材料及其制备方法
CN109111699A (zh) 一种高导热低收缩率的pet复合材料及其制备方法
CN108219401A (zh) 一种阻燃耐磨pet复合材料及其制备方法
CN109135162A (zh) 一种耐油耐候性能良好的abs复合材料及其制备方法
CN102372898A (zh) 纳米ZnO填充改性PEEK薄膜及其制备方法
CN105694426A (zh) 一种聚氨酯防辐射复合材料及其制备方法
CN107501776A (zh) 一种消光高性能ps复合材料及其制备方法
CN103756299A (zh) 一种高性能玻纤增强pa/abs合金材料及其制备方法
CN107163568B (zh) 一种阻燃高韧性pa6-acs复合材料及其制备方法
CN109233089A (zh) 一种高导热低收缩率的聚烯烃复合材料及其制备方法
CN109021483A (zh) 一种低voc的aes-pet复合材料及其制备方法
CN109135277A (zh) 一种pa66复合材料及其制备方法
CN107383743A (zh) 一种aes‑pmma复合材料及其制备方法
CN108715673A (zh) 一种pet复合材料及其制备方法
CN109265850A (zh) 一种抗发白性能优异的ps复合材料及其制备方法
CN108440889A (zh) 一种耐磨耐候aes复合材料及其制备方法
CN107722592A (zh) 可烫印无浮纤高光泽无卤阻燃pc/abs增强合金及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 230601 No. 99 Ziyun Road, Hefei Economic and Technological Development Zone, Anhui Province

Applicant after: Anhui Jianghuai Automobile Group Limited by Share Ltd

Address before: 230601 No. 669 Shixin Road, Taohua Industrial Park, Hefei City, Anhui Province

Applicant before: Anhui Jianghuai Automobile Group Limited by Share Ltd

RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20190101